重症肌无力投稿sci期刊
发布时间：2023-12-09 21:24:37
NeurolSci我国重症肌无力发病情况独特
重症肌无力(MG)在男女性中的患病率比为1:1.15,近半于儿童期发病,80% 以上发病时仅有眼部症状,半数以上MG 患者抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab) 阴性[Neurol Sci 201
中国重症肌无力诊断和治疗指南2020版
2021-01-26 中国免疫学会神经免疫分会 中国神经免疫学和神经病学杂志.2021.28 (1):1-12. 重症肌无力. 2015年《中华神经科杂志》发布了第1版中国重症肌无力诊
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哪些神经科SCI期刊发个案报告
(期刊的影响因子、分区以及从投稿到接受的天数 ) 2,神经科发表个案的疾病分布 神经科个案报告最多的疾病包括:卒中、脑病、癫痫、多发性硬化、重症肌无力等。 (儿科发表个案的疾病) 在神经科发表的
NCN2021重症肌无力的诊断要点治疗困境和新希望
参加制定美国NIH《重症肌无力临床前实验标准指南》。第一或通讯作者论文60余篇,其中JCI、JI等SCI杂志30余篇。参编专著和教材5部。 MG的诊断及鉴别诊断要点 MG作为一种罕见的、可治
神经指南中国重症肌无力诊断和治疗指南2020版
肌无力常从一组肌群开始，逐渐累及到其他肌群，直到全身肌无力。 部分患者短期内病情可出现迅速进展，发生肌无力危象。 1.2 美国重症肌无力基金
NCN2021
重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,也是一种罕见疾病。关于MG的诊断要点、鉴别诊断、治疗药物及药物研究进展都是临床医
重症肌无力指南
2015年《中华神经科杂志》发布了第1版中国重症肌无力诊断和治疗指南。时隔5年，在重症肌无力治疗方面积累了更多循证医学的证据，迫切需要更新指南来指导