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药化天然产物Sampang

第二军医大学盛春泉教授课题组在《Chemical Communications》杂志上发表了题为“Discovery of Novel Antifungal Scaffolds by Structural Simplification of Natural Product Samp

抑制剂的虚拟筛选及活性验证

3孙雪皎;何志义;张扬;黎展华;黎愉;钟小宁;;PI3K抑制剂对人外周血单个核细胞糖皮质激素抵抗的作用[A];中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议论文汇编[C

一个方向三代人的坚守访

2009年以来，盛春泉在抗真菌药物结构优化的基础上，逐渐转向了原创型新药研究。. 他为我们做了些科普，真菌感染一般分为两类：一类是浅部真菌感染，以足癣

JMC第二军医大学盛春泉课题

2020年6月30日，第二军医大学药学院盛春泉教授课题组在Journal of Medicinal Chemistry上发表了题为Discovery of Novel PDEδ Degraders forthe Treatment

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张万年、盛春泉 主编 书号:978-7-122-35688-8 出版时间:2020-05 定价:188.00 折扣价:157.84 本书以反合成分析法为核心,系统讲述了药物合成设计的基本规则、原理和策略。通过

华中科技大学张勇慧教授海军军

华中科技大学张勇慧教授、海军军医大学盛春泉教授学术报告通知. 编辑： 药物科学研究院 来源： 药物科学研究院 时间： 2019-05-06 点击：. 讲座题目：结构新颖活

双三唑类抗真菌新药

6盛春泉;计算机辅助新型抗真菌药物设计与合成[D];第二军医大学;2005年 7陈双红;白念珠菌CYP51功能性氨基酸残基与新型唑类抗真菌药物相互作用研究[D];第二军医大学;2007年 8姚

基于真菌毒力因子SAP2的新药发现

基于上述问题，海军军医大学药学院 的 盛春泉 教授课题组在 Chem. Commun. 上发表论文，报道了 首例非肽类小分子SAP2抑制剂，为抗耐药白念珠菌感染提

第十一届全国化学生物学学术会议

1董国强;陈龙;程俊飞;蒋琰;盛春泉;;靶向KRAS-PDEδ蛋白-蛋白相互作用的分子设计[A];2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议论文集[C];2019年 2陈思;李翔;王晓波;张