苯妥英钠合成毕业论文

在合成苯妥英钠的关键环化反应中，通常采用亚硝酸钠和硫酸等试剂来催化反应。在这个过程中，由于反应的复杂性，可能会产生一些副产物，其中比较常见的是4-氯苯妥酸钠。4-氯苯妥酸钠的生成机理如下：首先，苯乙酸钠和亚硝酸钠反应生成苯乙酸亚硝酰，接着苯环上的芳香性亲电取代反应导致亚硝酰基被引入苯环中，形成亚硝基苯乙酸。在环化反应中，亚硝基和乙烯基相互作用，形成中间体。而这个中间体具有两种可能的结构，即1-吡嗪酮和2-吡嗪酮。这两种吡嗪酮都可以与硫酸反应生成相应的苯妥酸钠盐，但它们的反应路径和副产物不同。当生成1-吡嗪酮时，它可以被硫酸催化的酯化反应进一步转化为4-氯苯妥酸酯，而后者可以与钠乙烯基反应生成4-氯苯妥酸钠。当生成2-吡嗪酮时，它可以在硫酸的存在下水解为2-羧基苯乙酮，后者可以发生环化反应生成苯妥酮。苯妥酮可以与钠乙烯基反应生成苯妥酸钠，而同时也可以被硫酸酰化生成4-氯苯妥酸酯，从而最终生成4-氯苯妥酸钠。因此，4-氯苯妥酸钠是由苯妥酸钠在环化反应中生成的，但在反应中出现了两种可能的中间体，这导致了两种不同的副产物生成路径。

二苯乙二酮加多了的话，会有2个二苯乙二酮和一个尿素反应，生成一个尿素的氨基两边各接一个二苯衍生物的产物，尿素过量则一个二苯乙二酮会和两个尿素反应。

苯妥英钠（Phenytoin sodium）对大脑皮层运动区有高度选择性抑制作用，一般认为是通过稳定脑细胞膜的功能及增加脑内抑制性神经递质5-羟色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）的作用，来防止异常放电的传播而具有抗癫痫的作用。

抗神经痛的作用机制可能与本品作用与中枢神经系统，降低突触传递或降低引起神经元放电的短暂刺激有关。还可对心房与心室的异位节律有抑制作用，也可加速房室的传导，降低心肌自律性，具有抗心律失常作用。

适应证：

1.主要适用于治疗复杂部分性癫痫发作（颞叶癫痫、精神运动性发作）、单纯部分性发作（局限性发作）、全身强直阵挛性发作和癫痫持续状态。本品在脑组织中达到有效浓度较慢，因此疗效出现缓慢，需要连续多次服药才能有效。

2.治疗三叉神经痛和坐骨神经痛、发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍、肌强直症及隐性营养不良性大疱性表皮松解。

3.用于治疗室上性或室性早搏，室性心动过速，尤适用于强心苷中毒时的室性心动过速，室上性心动过速也可用。

以上资料参考：百度百科-苯妥英钠