有关卤代烃的毕业论文

卤代烃主要考虑两个性质的反应：取代（水解）和消去。

取代，主要是在NaOH中由羟基OH取代卤素原子X 1:1进行。

消去，分两种：一种是在 NaOH/醇，消去X和贝塔H，没有贝塔H不能发生消去。选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1位，2位，3位等。

扩展资料：

如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面；如果含有几个不同的取代基时，就把小的取代基名称写在前面。

大的写在后面（烷基的大小顺序是：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异戊基、异丁基、异丙基），其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“,”隔开。

对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。

参考资料来源：百度百科-卤代烃

参考资料来源：百度百科--烃

碘单质加进去之后会取代其他卤代烃成为r-i,rmgi的活性比较大,容易生成.因为有了rmg-i,使得后续反应可以进行,而且格氏试剂的制备本身是放热的,生成少量rmgi后系统温度会升高,促进rx和mg的反应。

有没有大学学生物，明确分析，结果，这才好，我知道

生物方向太多了，题目都是不一样的，我们做毒理的论文简单点的就是做几种药物急毒性，或者慢性毒性。

参考资料：153有机化学教案@安徽医高专_第二十五次课教案(烃和卤代烃性质实验)_百度文库