看不进去书。那我觉得就是你本能的在抗拒看书这件事，然后你会觉得你一看书就头疼，犯困。不是不想看，是懒，是在给自己找理由。一说到书，学习就有种提不起精神的感觉，想找理由躲掉这种心理和感觉我想大家都会有。自己觉得没有的， 但你的实际行为和举动已经有所证明的。
我自己也有一阵子是根本不想学习看书，上课就发呆，看见老师就烦，看着书上的字就感觉自己是晕的，一回宿舍往床上一倒，看着手机发呆也不会有想学习的念头。还看着别人学的起劲的，自责自己然后继续躺着。那样的日子都快持续了一个学期，后来还是被现实拉回，考证跑去裸考，裸完就玩完的，意识到该看书学点东西了，在荒废下去成废人了。
有时候，你要真觉得自己看不进去书，就是当的放空一下自己，你看看你是宁愿闲的无聊呢还是看点东西来的实际，反正都是在耗费同样的时间。也不要觉得你看不进去书，然后就一直这个想法，抱着这个态度你永远也看不进去书的。还是要学会调节自己的心态。
看不进去书大多都是心里作用，这种心理只会过度的让你放纵自己。我建议你可以买点感兴趣的书籍，来激发你看书的兴致，不说你能看进去多少，至少你心里不在对它有那种恐惧或是厌恶的感到觉了。不要让电子产品代替了一切接触书的机会，纸质的感觉和电脑手机里真的是两种感觉，或是给自己一点点小要求每天看上至少一页的内容，逐天的增加。书中自有黄金屋。
做一个男性的咪蒙公众号，不是我吹，这个市场也是很大的，可能只是比咪蒙的市场略小一点点。但这个市场目前没什么人敢正大光明的做。可能是因为政治不大正确。现在女权在网络上声音非常大，吊打所有直男。作为半边天的另外一半，广大屌丝男性只能乱吵，没有旗手，没有红人代言。这个状况是有市场空白的，是不平衡的。咪蒙的定位，是脑残女代言、旗手，也是女性之友，谈心、八卦， 呐喊、心声。作为一个文学硕士，文字驾驭力惊人。相对的男性同志 太不争气了，没有一杆笔， 一个酣畅淋漓的声音。本来有人能担此大任的，那还在微博时代， 留几手同志完全可以向这个方向发展。但这位哥们据说30万把自己的号卖了，胸无大志没有战略眼光， 可惜可叹。现在已经进入微信 时代了 ，只有咪蒙一家独大是不行的。男咪蒙的缺失，会让时代留下遗憾。一个精神上的新领袖需要出现，这也是巨大的商机，不比咪蒙赚得少啊啊！
在新媒体领域，咪蒙的身上有太多需要我们学习的地方。
聊到新媒体，咪蒙是绕不过的一个话题。作为一个新媒体现象级的人物，她交出来的成绩单值得我们每个公众号运营者反思。咪蒙的成绩单：4个月，篇篇10W+，5个月，粉丝200万，1年后，粉丝600万，最高纪录，单篇涨粉20万。从收益上来看，咪蒙单条广告40多万，预计月收入400多万，年收入数千万绰绰有余。01咪蒙火了，在火的同时，伴随而来的除了金钱名利，还有不满非议。很多人觉得咪蒙low，觉得咪蒙无非是会一些“致low逼”、“致贱人”的文字游戏，觉得她满满毒鸡汤，诱导社会风气，还害人不浅。那么多骂她的人里面，一部分人是做公众号，他们认为自己做的不错，但是做得不如她的，骂骂咪蒙说不准还能招点流量的；一部分人是看不惯娱乐文学的，单纯觉得写作不应该以这种随意而肤浅的态度；还有一部分人是看到别人骂自己也跟着骂，自己也不清楚咪蒙到底写了什么，为什么该骂。其实我总觉得，任何形式的讽刺或者是用文学的方式进行谩骂，染上了“骂”这个字，都格外优雅不起来。02作为一个公众号狗，我觉得对于咪蒙，我们需要的不是骂或者是嘲讽，而是学习。你以为你骂她，她就会难受么？不会的，对于咪蒙而言，越是骂，越是有话题性，越是意味着大把的流量。那咪蒙究竟强在哪里？为什么一个看上去挺不靠谱的中年女流氓能够让无数人知道她的名字？首先，她强在自身积淀。文学硕士，南都记者，培训讲师，大部分人以为她是由于“致贱人”和“致low逼”火起来的，其实不然，她在做公众号之前，就由于长期写影评和期刊，有了百万的粉丝积淀。其次，会讲故事。咪蒙的三观我不予置评，毕竟在议论三观正或者是三观歪的时候，总容易带入特别多的主观看法。但是，她操纵文字及人性的能力真的极其厉害，她每一篇文章都是故事性极强，可以给读者非常好的代入感。我一个朋友说，看她写的文章，就跟磕了药一样的停不下来。有人说，她的文章跪舔读者，那你以为跪舔读者就能成功么？如果你能跪舔从学生到中年人的群体并取得成功，那么你做其他任何事情，想取得普世意义上的成功都比一般人来得容易。再次，会取标题。你不得不承认，在这个眼球经济的时代，新媒体运营者一定要学会如何取标题。而且相对于UC震惊部，网易小黄文，她的标题取得还真算客气且有故事性。再次，足够勤奋。作为新媒体大V，咪蒙每天花在写推文的时间可以长达十二个小时，如果你对于写推送不够热爱，每天十二个小时的工作量可能是你最深的折磨。最后，及时总结并改正错误她自己也承认，她常常犯错误，但是会及时学习进行改正。作为一只公众号狗，你对于你公众号的现状，有没有及时的进行总结复盘呢？为什么这篇点击量高，下篇不行，其中的症结在哪里呢？可能需要学习的，还不止上面这些。作为一个能够在一个细分领域做到顶尖的人，她的成功没有那么简单。03我取关过咪蒙，又重新关注了她。取关是因为觉得鸡汤对于我而言，没有任何价值，但是重新关注她，是为了学习她的成功之处。我总觉得，最牛逼的反驳就是用你自己的方式，更成功的去打脸一个你不认同的方式，这比单纯的批驳他人，来得更有价值。其实，个人认为，公众号、简书、百家号、微博、头条等各种为引流量而生的平台，都不大适合严肃文学创作者。毕竟，新媒体运营要的是流量变现，而文学要的是传世经典。而大众更热爱的是写“致low逼”的咪蒙，而不是写文学毕业论文的马凌（咪蒙的真名）。写到这里，想以凤姐的一段话进行总结：“我也就想混口饭吃，我是网友一贴一贴顶上来的，不是我低俗，是整个社会的低俗造就了我”
记得以前喜欢看一些关于英语类或者是金融销售类的书籍，但是当渐渐的工作之后，我发现我对于任何书都看不进去了，以前很喜欢看的散文类的书籍渐渐的也看不进去了，其实有的时候我觉得人看不进书很正常，有的时候人看不进去书是因为心里有别的事儿，比如说明天放假，然后我的心里就会想让我明天去哪玩儿或者是跟哪个朋友约一下，然而这个时候看书的时候我绝对看不进去，因为我心心念念在想着明天的计划和安排，有的时候一心是不可以二用的，当你想着一件事情的时候，然后在做着另一件事的时候，另一件事情肯定做不好！
现在看书能看的进去的话主要原因有两个，首先是自己对那本书很感兴趣，无论是从封面到内容还是目录，自己都很喜欢，这样的话能把这本书看进去的概率很大，反之而言，如果是一本自己不喜欢的书或者说一看就头疼的书，我相信大部分的人都会看不进去！还有一种书比较厚的话，封面没有什么大的新颖之处，翻开之后密密麻麻全是字，我相信大多数的人也会嫌弃这种书，看的进去的概率很小！
还记得在大学的时候，图书馆里面基本上会有情侣的出现，有的时候情侣们都坐着对面，但是他们两个人每人面前放了一本书，而且还装模作样的翻了几页，有的时候我看书看累的时候，我会观察一下周围的人群，我会发现一般情侣在图书馆的话，基本上是会看不进书的吧，有的时候我看他们的书好像就没动过，但是仔细想一想，自己喜欢的人就坐对面，谁还有心思去看书呢！所以一般情况下有这样的事的话，我相信大多数的人还是看不进书的！
我觉得可能跟他平时的生活习惯或者是学习习惯有关系，如果说一个人从小就看书不是很多，就容易有看不进书的想法。
就像我们平时经常参加趴体，遇到很多人的聚会就会觉得没什么很自然，但是如果说一个不怎么参加派对的人，在聚会上一般会有些拘谨觉得不舒服。看书可能也是这个道理，一本书想要说好一个故事或者是想要讲清楚一个道理，都会埋下很多伏笔或者是引用很多典故，有些人因为前期的储备不够或者是前期不太了解此类的故事小说，就会觉得很难懂或者是看不懂，就更加不会喜欢，会有看不下去的想法。
阅读能力中的阅读速度和理解能力也会因为阅读的多少有明显的不同，例如，有人可以一目十行，很快记住里面的人物关系和前后关联，但有的人就会记不清楚觉得很懵懂，如果说不能很好的理解书那自然谈不上看下去了。很多人觉得看本短篇小说很easy，但有的人就会觉得很困难，自然也不会看得进去。
想要培养良好的读书能力的话就要循环渐进，不断的提升自己的能力，可以尝试从小的、短的文章看起，逐渐培养自己的兴趣，也可以从自己感兴趣的内容下手逐渐丰富自己的知识框架，形成自己的知识网络然后不断的去填充这个网络，没有谁天生就擅长什么事情，所以看不进书也不要着急。慢慢来，如果你想开始自己的阅读之旅的话
生怀情愁却无亲，以词为夫守空门。诗绣秋冬洒秀口，论断忧伤爱与恨。
事实上，这个世界上绝大多数人根本就不适合读书，或者说读书这件事本身就是反大众的，所以看不进书很正常，看得进书才是异类。
我没有故作惊人之语。
微信公众号算是现在最火的内容平台了吧？上线5年来，微信公众平台几乎囊括了除传统作家和网络作家以外最广大的写作者，然而这个平台上最出名最具有代表性的几个帐号上每天更新的内容都是啥样的？
写出了《圣人请卸妆》的咪蒙在2015年9月进入公众号写作领域，在写公众号之前，她系统地研究了胡辛束等女性大号，之后摸索出了自己的路子，她的路子就是尽量用短句子，用故事，不讲深层次的逻辑，也不讲思辨，怎么挑动情绪怎么来。
这样的一个公众号，已经坐拥1200万粉丝，你说这些粉丝看的是啥，看的就是一个乐呵啊。
至于六神磊磊、王左中右等以男性读者为主要群体的帐号，看上去是比咪蒙高端一点，但实际上呢，他们的内容也是很浅，或者说尽量浅显。六神磊磊就曾说，自己不会去引用偏僻的典故。
这个看上去是全民都在阅读的时代，但实际上大多数人的阅读根本就是消遣，他们也就是只能看看咪蒙的公众号，至于咪蒙的《圣人请卸妆》，则有很多人看不懂了，而咪蒙硕士毕业的论文，当然更少有人能懂了。
究其原因，就是阅读因为是反人类的。
每个人都贪图安逸、享乐。可阅读是伤脑筋的事，因为一本好书上记录的都是我们人类中最顶尖的人辛勤研究的成果，我们想把这些知识吃下来，必须拥有足够的定力与耐力，要不断地与我们体内的惰性做斗争，同时还要不断的思考，思考，再思考。
这么辛苦的事，谁愿意干啊？反正我是不愿意干。有这时间看看电视剧看看晚会不好么？为什么要用来看书呢？
1976年12月21日生于四川南充。幼儿园期间是上进小朋友，拼了小命装乖巧，思想早熟。小学三年级当上大队长，处于事业上升期，成为全校超级偶像，绯闻对象有一大把，一次性透支了一生大部分的桃花运。1992-1995年就读于南充高中。赫然发现自身的散漫DNA，迅速转型为旷课家，善于以写小说的方式编造请假借口。一大优点是作文写得差，尤其是可以把美文写得很丑。高考填志愿，听说山东大学体育考试特宽松，立即选定——体育白痴最怕就是进了大学还要800米长跑。1995-1999年就读于山东大学中文系。继续旷课、继续散漫，唯一拿得出手的经历是成为哲学控，手持柏拉图、尼采、萨特装高深。仗着擅长考试，被保送至本系读研。1999-2002年就读于山东大学中文系，主攻魏晋南北朝文学。发现相比魏晋文学更爱魏晋玄学，毕业论文《阮籍诗歌与玄学本体论》，一堆“有”、“无”、“形”、“名”blablabla成功把答辩老师们闪晕。2002年至今，任南方都市报深圳杂志部首席编辑。电话里她的声音疑似小朋友，路人当她是草间弥生控，菜鸟实习生当她是专业知心姐姐，朋友当她是八卦百科全书，网友当她是无所事事暴发户。在《女报》长期负责撰写“读经典”栏目，被她气哭的古人包括“大唐古惑仔：李白”、“宋代文坛小s：李清照”、“唐朝劈腿天王：元稹”、“娱乐圈潜规则发明人：李渔”等。她自称是文学硕士中最肤浅的，媒体编辑中最恶趣味的，专栏作者中拖稿最严重的。作为一个字恋症患者，人生一大憾事就是好句子又被别人写走了。对于登上韩寒杂志《独唱团》创刊号，她称，这是她2010年做过最好的事：“猥琐的我与我敬仰的蔡康永、彭浩翔、艾老等NB闪闪的名字并列。这就是传说中的寡廉鲜耻吧。你明白的，我就是一群林志玲中的凤姐。一群金城武中的宋祖德啊。”
看答辩人数，一般15分钟左右就下一个了。
硕士论文答辩一般在15-30分钟之间，以各学校的规定为准。同时答辩不同于一般的口试，准备工作必须是全方位的。进入答辩会场要携带论文底稿、答辩提纲。论文底稿要保留，答辩之前要熟读其内容。无论是答辩中的自我陈述，还是答辩教师的提问都是以论文内容作为依据，论文中的重点内容必须牢记。
毕业论文答辩过程一般需要五分钟左右。毕业论文答辩是非常考验毕业生心理素质的，所以高校毕业生在论文答辩时一定要注意，礼貌回答，抓住问题的要点，再进行回答，避免出现答非所问的情况，精简回答，语速适中回答。扩展资料：凡是参加毕业论文答辩的学生，要具备一定的条件，这些条件是：1．必须是已修完高等学校规定的全部课程的应届毕业生和符合有关规定并经过校方批准同意的上一届学生。2．学员所学课程必须是全部考试、考查及格；实行学分制的学校，学员必须获得学校准许毕业的学分。3．学员所写的毕业论文必须经过导师指导并有指导老师签署同意参加答辩的意见。以上三个条件必须同时具备，缺一不可，只有同时具备了上述三个条件的大学生，才有资格参加毕业论文答辩。另一方面，具备了上述三个条件的大学生，规定要进行论文答辩的除了个别有特殊情况经过批准者外，只有经过答辩并获得通过才准予毕业。
各个学校要求不同，没有统一的时间标准。一般硕士研究生答辩最短应该有20分钟，最长也有40多分钟的。
完全可以看麻醉类（亚洲麻醉科病例研究）的书籍啊，根据别人的论文题目来给自己提供思路撒
盐酸右美托嘧啶是α2-肾上腺素受体激动剂分子式：C13H16N2·HCl分子量：【原料药生产厂家】山东宏富达医药化工有限公司【药品名称】通用名称：盐酸右美托嘧啶注射液商品名称：英文名称：Dexmedetomidine Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Youmeituomiding Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸右美托嘧啶，其化学名为：(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐。分子式：C13H16N2·HCl分子量：本品辅料为氯化钠。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【适应症】用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。【规格】2ml∶200mg(按右美托咪定计)【用法用量】成人剂量：配成4mg /ml浓度以1mg/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分钟。本品在给药前必须用的氯化钠溶液稀释达浓度4mg /ml，可取出2mL本品加入的氯化钠注射液中形成总的50ml溶液，轻轻摇动使均匀混合。操作过程中必须始终维持严格的无菌技术。剂量调整：肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。药品相容性：【不良反应】由于临床试验是在多种不同情况下进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物进行直接比较，而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。国外研究报道使用盐酸右美托咪定注射液与以下严重不良反应有关：l 低血压、心动过缓及窦性停搏(见注意事项)l 暂时性高血压 (见注意事项)国外研究报道与治疗相关的发生率大于2%的最常见不良反应为低血压、心动过缓及口干。以下(包括上市后情况)为国外临床研究中发生的不良反应情况：重症监护室(ICU)的镇静不良反应信息来源于重症监护室的1007例患者接受持续输注盐酸右美托咪定注射液(Precedex)镇静的试验。平均总剂量为 mg /kg (范围: )，每小时平均剂量为 mg /kg/hr (范围: )，平均输注时间为小时 (范围: )。试验人群在17至88岁之间，43%≥65岁，男性占77%，93%为高加索人。表1为发生率>2%的药物不良反应。最常见的不良反应为低血压、心动过缓及口干。表1:发生率>2%的不良反应——重症监护室镇静的受试人群 身体系统/不良反应 Precedex全部治疗N = 1007 Precedex随机治疗N = 798 安慰剂N = 400 丙泊酚N = 188 n (%) n (%) n (%) n (%) 血管方面低血压高血压 248 (25%)123 (12%) 191 (24%)101 (13%) 48 (12%)76 (19%) 25 (13%)7 (4%) 胃肠道反应恶心口干呕吐 90 (9%)35 (4%)34 (3%) 73 (9%)22 (3%)26 (3%) 36 (9%)4 (1%)21 (5%) 20 (11%)1 (1%)6 (3%) 心脏方面心动过缓心房颤动心动过速窦性心动过速室性心动过速 52 (5%)44 (4%)20 (2%)6 (1%)4 (0%) 36 (5%)37 (5%)15 (2%)6 (1%)4 (1%) 10 (3%)13 (3%)17 (4%)2 (1%)3 (1%) 014 (7%)2 (1%)4 (2%)9 (5%) 全身性及给药部位症状发热高烧寒战外周性水肿 35 (4%)19 (2%)17 (2%)4 (0%) 31 (4%)16 (2%)14 (2%)2 (0%) 15 (4%)12 (3%)13 (3%)2 (1%) 8 (4%)04 (2%)4 (2%) 代谢及营养障碍血容量减少高血糖低血钙酸中毒 31 (3%)17 (2%)7 (1%)6 (1%) 22 (3%)15 (2%)7 (1%)5 (1%) 9 (2%)7 (2%)04 (1%) 9 (5%)5 (3%)4 (2%)4 (2%) 呼吸、胸部及纵隔障碍肺不张胸膜渗漏缺氧肺水肿喘鸣 29 (3%)23 (2%)16 (2%)9 (1%)4 (0%) 23 (3%)16 (2%)13 (2%)9 (1%)4 (1%) 13 (3%)4 (1%)8 (2%)3 (1%)1 (0%) 12 (6%)12 (6%)5 (3%)5 (3%)4 (2%) 精神症状激越 20 (2%) 16 (2%) 11 (3%) 1 (1%) 血液及淋巴系统障碍贫血 19 (2%) 18 (2%) 7 (2%) 4 (2%) 损伤、中毒及并发症给药后出血 15 (2%) 13 (2%) 10 (3%) 7 (4%) 观察排尿量减少 6 (1%) 6 (1%) 0 4 (2%) 程序镇静：不良反应信息源自于两项程序镇静的试验，这两项试验中共有318例患者接受了盐酸右美托咪定注射液(Precedex)治疗。平均总剂量为 mg /kg (范围: )，每小时平均剂量为 mg /kg/hr (范围: )，平均输注时间为小时 (范围: )。试验人群在18至93岁之间，30%的患者≥65岁，男性占52%，61%为高加索人。表2为发生率>2%的药物不良反应。最常见的不良反应为低血压、心动过缓及口干。表的脚注为生命体征指标报告为不良反应的预先设定标准。两项试验中患者呼吸速率下降和缺氧的发生率在Precedex给药组和对照组均相似。表2:发生率>2%的不良反应——程序镇静的受试人群 身体系统/不良反应 PrecedexN = 318 安慰剂N = 113 n (%) n (%) 血管方面低血压1高血压 173 (54%)41 (13%) 34 (30%)27 (24%) 呼吸、胸部及纵隔障碍呼吸抑制5缺氧呼吸缓慢 117 (37%)7 (2%)5 (2%) 36 (32%)3 (3%)5 (4%) 心脏方面心动过缓3心动过速4 45 (14%)17 (5%) 4 (4%)19 (17%) 胃肠道反应恶心口干 10 (3%)8 (3%) 2 (2%)1 (1%) 1、低血压的绝对和相对定义为：收缩压<80 mmHg 或比试验药物输注前值低30%以下，或舒张压<50 mmHg。2、高血压的绝对和相对定义为：收缩压>180 mmHg或比试验药物输注前值高30%以上，或舒张压>100 mmHg。3、心动过缓的绝对和相对定义为每分钟心跳次数<40或比输注前值低30%以下。4、心动过速的绝对和相对定义为每分钟心跳次数>120或比输注前值高30%以上。5、呼吸抑制的绝对和相对定义为呼吸频率<每分钟8次或比基线下降了25%以上。6、缺氧的绝对和相对定义为SpO2 <90%或比基线减少了10%。上市后情况：下列不良反应是盐酸右美托咪定注射液(Precedex)获准上市后观察到的。由于这些不良反应是由样本人数尚不明确的用药人群自发报告的，因此不能确切的估计其发生频率或确定不良反应与药物的因果关系。低血压和心动过缓是Precedex 获准上市后最常见的不良反应。表3: Precedex上市后出现的不良反应 身体系统 首选项 全身 发热、高烧、血容量减少、浅麻醉、疼痛、僵硬 心血管系统(总体情况) 血压波动、心脏病、高血压、低血压、心肌梗塞 中枢及外周神经系统 头晕、头痛、神经痛、神经炎、言语障碍、抽搐 胃肠道系统 腹痛、腹泻、呕吐、恶心 心率和节律障碍 心律不齐、室律不齐、心动过缓、缺氧、房室传导阻滞、心跳停止、期外收缩、心房纤维颤动、心脏传导阻滞、T波倒置、心动过速、室上性心动过速、室性心动过速 肝胆系统病症 γ-谷氨酰转肽酶增加、肝功能异常、血胆红素过多、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸氨基转移酶 代谢及营养障碍 酸中毒、呼吸性酸中毒、高钾血症、碱性磷酸酯酶增加、口渴、低血糖 精神症状 激越、混乱、妄想、幻觉、幻想 红细胞异常 贫血 肾脏疾病 血液尿素氮增加、少尿 呼吸系统 呼吸暂停、支气管痉挛、呼吸困难、高碳酸血症、通气不足、缺氧、肺充血 皮肤及附属器 出汗增加 血管 出血 视觉障碍 闪光幻觉、视觉异常 【禁忌】对本品及其成份过敏者禁用。【注意事项】低血压、心动过缓和窦性停搏有报道迷走神经张力高的或不同给药方式(如快速静脉注射或推注)的健康青年志愿者给予本品后发生临床明显的心动过缓和窦性停搏。【老年用药】已知右美托咪定主要通过肾脏排泄，该药在肾功能损伤的病人中发生不良反应的危险性更大。年老的病人肾功能降低，因此对年老的病人应当谨慎选择剂量，并且监测肾脏功能可能是有用的。国外临床研究中，重症监护室镇静试验中共有729例患者≥65岁，200例患者≥75岁。65岁以上患者中，给本品后心动过缓和低血压的发生率较高。因此65岁以上患者使用本品时需考虑降低剂量。 程序镇静的临床试验中共有131例患者≥65岁，47例患者≥75岁。低血压的发生率65岁或以上为72%、75岁或以上为74%，65岁以上患者为47%。因此65岁以上患者使用本品时应当减少负荷剂量，建议以 /kg，输注10分钟以上。【药物相互作用】麻醉剂/镇静剂/催眠药/阿片类同时给予本品和麻醉剂、镇静剂、催眠药和阿片类可能导致药物作用的增强。国外研究报道已经确定了盐酸右美托咪定与七氟烷、异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪达唑仑的影响。右美托咪定和异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪达唑仑之间没有药动学相互作用。然而，由于可能的药效学相互作用，当同时给予本品时，可能要求降低本品或伴随的麻醉剂、镇静剂、催眠药和阿片类药物的剂量。神经肌肉的阻断在一项对于10个健康志愿者的国外研究中，盐酸右美托咪定给药45分钟，血浆浓度为1ng/mL时没有导致与罗库溴铵给药相关的神经肌肉阻断程度的临床明显增加。【药物过量】国外资料显示：在一项耐受性临床研究中，对健康志愿者给予盐酸右美托咪定剂量达到或超过了 mg /kg/hr，达到的最大血浆浓度大约是治疗范围上限的13倍。在达到最高剂量的两个受试者中观察到的最显著的影响是一度房室传导阻滞和二度心脏传导阻滞，随后房室传导阻滞和心脏传导阻滞在一分钟内自然消除，未发现血液动力学的影响。在重症监护病房的镇静研究中5例患者过量接受了盐酸右美托咪定。这些患者中2例没有症状报告；一例患者接受了2 mg /kg 负荷剂量10分钟(推荐负荷剂量的两倍)，一例患者接受了 mg /kg/hr的维持输注剂量。其他两例接受2 mg /kg 负荷剂量10分钟的患者出现心动过缓和/或低血压。一例接受推注未稀释的盐酸右美托咪定负荷剂量( /kg)的患者出现心跳停止，并得到成功救治。【药理毒理】药理作用右美托咪定是一种相对选择性a2-肾上腺素受体激动剂，具有镇静作用。动物缓慢静脉输注右美托咪定10~300mg/kg时可见对a2-肾上腺素受体的选择性作用，但在较高剂量下(³1000mg/kg)缓慢静脉输注或快速静脉注射给药时对a1和a2-受体均有作用。毒理研究遗传毒性右美托咪定Ames试验、哺乳动物细胞正向基因突变试验结果均为阴性:大鼠S9代谢活化条件下的体外人体淋巴细胞染色体畸变试验、NMRI小鼠的体内微核试验为阳性，但在有或无S9代谢活化条件下的体外人体淋巴细胞染色体畸变试验、CD1小鼠的体内微核试验结果为阴性。生殖毒性雄性或雌性大鼠自交配前分别10周和3周直至交配期间，每日皮下注射给予右美托咪定剂量高达54mg/kg(根据mg/m2计算，低于最大推荐人体静脉注射给药剂量)未见对生育力的影响。大鼠妊娠第5-16天皮下注射给予右美托咪定剂量高达200mg/kg、家兔妊娠第6-18天皮下注射剂量高达96mg/kg，未见致畸作用。根据mg/m2计算，大鼠剂量相当于最大推荐人体静脉注射给药剂量的2倍；根据血浆药物AUC值，家兔的暴露量与最大推荐人体静脉注射给药剂量下的暴露量相似。大鼠在剂量为200mg/kg时可见胎仔毒性，表现为着床后丢失增加，存活幼仔数减少。无影响剂量为20mg/kg(根据mg/m2计算，低于最大推荐人体静脉注射给药剂量)。大鼠自妊娠第16天至哺乳期间皮下注射给予右美托咪定，在剂量为8、32mg/kg(根据mg/m2计算，低于最大推荐人体静脉注射给药剂量)时导致幼仔体重减轻，32mg/kg剂量组幼仔可见运动功能发育迟滞。32 mg/kg剂量组F2代还可见胚胎与胎仔毒性。2mg/kg剂量下未见上述毒性。妊娠大鼠皮下注射给予放射性标记的右美托咪定，可见胎盘转运。【药代动力学】国外研究资料显示：在健康志愿者(N=10)的研究中，当静脉输注剂量范围为 /kg/hr时，呼吸率和氧饱和度保持在正常范围内，未见呼吸抑制。静脉输注后，右美托咪定的药代动力学参数如下：快速分布相的分布半衰期(t1/2)大约为6分钟；终末清除半衰期(t1/2)大约为2小时；稳态分布容积(Vss)大约为118升。清除率大约为39L/h。评价清除率的平均体重为72kg。静脉输注本品直到24小时右美托咪定呈现线性动力学。表4列出了(在接受适当的负荷剂量后)分别持续12和24小时输注盐酸右美托咪定(目标浓度为)、24小时输注(目标浓度为)和24小时输注(目标浓度为)后的主要药代动力学参数。表4. 药代动力学参数Mean±SD 参数 负荷输注(min)/总输注时间(hrs) 10min/12hrs 10min/24hrs 10min/24hrs 35min/24hrs 右美托咪定的目标浓度(ng/mL)和剂量(mg/kg/hr) t1/2 *, h ± ± ± ± CL, L/h ± ± ± ± Vss, L ± ± ± ± Avg Css#, ng/mL ± ± ± ± * 作为调和平均值和伪拟标准差。# Avg Css=右美托咪定的平均稳态浓度。(12小时输注的小时取样，24小时输注的小时取样)。分布：右美托咪定的稳态分布容积(Vss)大约为118升。在正常健康男性和女性志愿者的血浆中对右美托咪定的蛋白结合进行了评价。在不同的浓度试验中其平均蛋白结合率为94%；男性和女性的蛋白结合率相似。与健康受试者相比，肝损伤受试者右美托咪定与血浆蛋白结合的功能明显下降。体外研究观察了芬太尼、酮咯酸、茶碱、地高辛和利多卡因取代右美托咪定结合蛋白的可能，结果未观察到右美托咪定血浆蛋白结合率的改变。体外又研究了苯妥英钠、华法林、布洛芬、普萘洛尔、茶碱和地高辛的蛋白结合被右美托咪定取代的可能，结果表明没有药物的蛋白结合似乎被右美托咪定明显取代。代谢：右美托咪定几乎完全被生物转化，极少以原形从尿和粪便中排出。生物转化包括直接葡萄苷酸化和细胞色素P450介导的代谢。右美托咪定的主要代谢途径是：直接N-葡萄苷酸化成非活性代谢产物；脂肪羟基化作用(主要由CYP2A6介导)产生3-羟基右美托咪定、3-羟基右美托咪定葡糖苷酸和3-羧基右美托咪定；右美托咪定N-甲基化产生3-羟基N-甲基右美托咪定、3-羧基N-甲基右美托咪定和N-甲基O-葡糖苷酸右美托咪定。清除：右美托咪定的终末清除半衰期(t1/2)大约为2小时，清除率大约为39L/h。质量平衡研究证实静脉输注放射性标记的右美托咪定9天后平均95%的放射活性物质从尿中回收，4%在粪便中。尿中可以检测到右美托咪定原形。输注本品后24小时内大约85%的放射活性物质从尿中排出。尿中排出的放射活性物质分段分离证实为N-葡萄苷酸化产物占34%。另外，脂肪羟基化作用产物3-羟基右美托咪定、3-羟基右美托咪定葡糖苷酸和3-羧酸右美托咪定大约占14%。右美托咪定N-甲基化产生的3-羟基N-甲基右美托咪定、3-羧基N-甲基右美托咪定和N-甲基O-葡糖苷酸右美托咪定大约占18%。N-甲基代谢产物本身是次要循环成分，在尿中未检测到。大约28%的尿代谢物未被识别。性别：右美托咪定的药代动力学未观察到性别差异。老年患者：右美托咪定的药代动力学特性不随年龄而改变。年轻(18~40岁)、中年(41~65岁)和老年(>65岁)受试者中右美托咪定的药代动力学无差异。儿科患者：右美托咪定在儿科患者的药代动力学特性未被研究。肝功能损伤：在不同程度肝功能损伤受试者(Child-Pugh分类A、B或C)，右美托咪定的清除率值比健康受试者低。轻、中和重度肝功能损伤受试者的平均清除率值分别为正常健康受试者的74%、64%和53%，游离药物的平均清除率分别为正常健康受试者的59%、51%和32%。尽管本品给药需达到效果，但是肝功能损伤患者或许需要考虑减少给药剂量(见用法用量、注意事项)。肾功能损伤：严重肾功能损伤受试者(肌酐清除率：<30mL/min)右美托咪定的药代动力学(Cmax、Tmax、AUC、t1/2、CL和Vss) 与健康受试者相比无明显差异。但是，肾功能损伤患者右美托咪定代谢物的药代动力学未被评价。因为大多数代谢物从尿中排出，肾功能损伤患者长期输注很可能造成代谢物蓄积(见用法用量)。【贮藏】遮光密闭，常温（10-30℃）保存。【包装】西林瓶包装。5瓶/盒；10瓶/盒。【有效期】18个月。【执行标准】YBH06092009【批准文号】国药准字H20090248盐酸右美托嘧啶注射液是由Orion Pharma（芬兰）公司和Abott（美国）公司合作研制开发的α2-肾上腺素受体激动剂，于2000年3月在美国首次上市，2004年1月在日本上市。本品为α2-肾上腺素受体激动剂美托咪定的右旋异构体，，且半衰期短，用量很小，临床上适用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静。本品上市剂型为注射剂，2mL透明小瓶或透明安瓿装，游离碱浓度为。盐酸右美托咪定注射液在国外已经上市，我国也已生产，现江苏新晨医药有限公司正在销售这一药品。右美托咪定为美托咪定的活性右旋异构体，具有抗交感、镇静和镇痛的作用，与美托咪定相比，本品对中枢α2-肾上腺素受体激动的选择性更强，对α2-肾上腺素受体是可乐定的8倍。在介导本品的主要药理和治疗效应中，α2A受体亚型起着重要作用，α2A受体存在于突触前和突触后，主要涉及抑制去甲肾上腺素的释放和神经元的兴奋。本品通过激动突触前膜α2受体，抑制了去甲肾上腺素的释放，并终止了疼痛信号的传导；通过激动突触后膜受体，右美托咪定抑制了交感神经活性从而引起血压和心率的下降；与脊髓内的α2受体结合产生镇痛作用时，可导致镇静及焦虑缓解。本品还能降低麻醉剂的用药剂量，改善手术中血液动力学的稳定性和降低心肌局部缺血的发生率。本品在美国应用5年多的临床经验表明，盐酸右美托咪定可产生稳定的镇定和觉醒作用，对重症病人的生理及心理方面的需求有独特的协同作用，可明显减少诱导麻醉所需的麻醉剂用量；术前给予本品可减少术前和术后的阿片或非阿片类止痛剂的用量，这一特性对于麻醉和重症监护有重要的意义；还可以促进儿茶酚胺血流动力学的稳定性，有效减轻气管插管、手术应激和麻醉及恢复早期血流动力学应答。
yòu měi tuō mī dìng
Dexmedetomidine
右美托咪定
Dexmedetomidine
盐酸右美托咪定；Dexmedetomidine Hydrochloride；Precedex
神经系统药物 > 镇静及催眠药物 > 其他
100mg/支。15～30℃保存。
右美托咪定为有效的α2肾上腺素受体激动剂，对α2肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍。动物试验显示，缓慢地静注中低剂量右美托咪定（10～300mg/kg）对α2肾上腺素受体具有选择性，而缓慢地静注高剂量右美托咪定（1000mg/kg）或快速静注则同时对α1和α2肾上腺素受体起作用。在接受右美托咪定静注的健康志愿者或重病监护室中的手术后患者中，右美托咪定显示出镇静、镇痛和抗焦虑作用。10例健康志愿者静注推荐剂量范围内的右美托咪定（～）后，呼吸率和氧饱和度保持在正常范围内，未见呼吸抑制。
右美托咪定经皮下注射或肌注后快速吸收，达峰值时间为1h，右美托咪定静滴后，分布半衰期约为6min，稳态分布容积约为118L。右美托咪定在体内经广泛代谢后，代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h，清除期约为39L/h。
右美托咪定适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。
1.对右美托咪定过敏者禁用。
2.怀孕、哺乳期妇女，晚期心脏阻滞患者慎用。
1.患者输注右美托咪定时应进行连续监测。
2.右美托咪定不可与血液或血浆经同一静注导管合用。
3.有明显心血管机能障碍的患者需预先采取复苏措施。
4.右美托咪定连续输注不可超过24h。
右美托咪定耐受性良好，常见的不良反应包括低血压、恶心、心搏徐缓、组织缺氧和心房颤动。
右美托咪定应使用氯化钠溶液稀释，一般开始10min内静注负荷剂量1mg/kg，随后以～（kg·h） 输注维持剂量，保持剂量的输注速率应调整至获得期望的镇静效果。老年人以及肾或肝功能受损者用药剂量酌减。
1.右美托咪定与麻醉剂、镇静剂、催眠药和阿片类药物（如七氟烷，异氟烷，丙泊酚，阿芬太尼，咪达唑仑）合用可能会提高疗效。
需要重新送审。只要你按照盲审专家的意见，态度谦逊，认真修改，复审都不会有问题的。最好找导师或者专业人士，马上找出论文的不足，对照盲审修改意见，逐项修改。
专科毕业不行，你要取得本科毕业证书满4年才行。包头的内蒙古科技大学招收工程硕士，现在正在网报。不过你生物工程不对口，你改专业考得起来吗？内蒙古科技大学2014年在职人员攻读工程硕士招生简章2014-06-15 20:54 为了适应我国经济建设和对高层次专门人才的需要，经国务院学位委员会办公室批准，内蒙古科技大学从2003年开始招收工程硕士研究生。2014年我校将在机械工程、材料工程、冶金工程、动力工程、控制工程、计算机技术、建筑与土木工程、矿业工程八个领域（专业）招收工程硕士专业学位研究生。工程硕士专业学位是与工程领域任职资格相联系的专业性学位，与工学硕士学位处于同一层次，但类型不同，各有侧重。工程硕士专业学位侧重于工程应用和工程管理，以“进校不离岗”的方式培养应用型、复合型高层次工程技术和工程管理人才。根据《关于2014年在职人员攻读硕士专业学位全国联考报名工作的通知》（学位办〔2014〕68号）文件精神，特制定内蒙古科技大学2014年招收在职硕士攻读学位简章。一、在职人员攻读工程硕士学位招生类别与招生人数工程硕士招生领域（招生人数180）所属学院代码领域名称机械工程学院085201机械工程材料与冶金学院085204材料工程材料与冶金学院085205冶金工程能源与环境学院085206动力工程信息工程学院085210控制工程信息工程学院085211计算机技术建筑与土木工程学院085213建筑与土木工程矿业工程学院085218矿业工程二、报考条件具备以下条件之一的在职工程技术或工程管理人员，或在学校从事工程技术与工程管理教学的教师可以报考：1、2011年7月31日前获得学士学位。2、2010年7月31日前获得国民教育系列大学本科毕业证书。注意：报考控制工程、计算机技术领域的考生可不受年限的限制，入学前未达到上述年限要求而被录取为工程硕士生的，需在修完研究生课程并从事工程实践两年以上，结合工程任务完成学位论文（设计），方可进行硕士学位论文（设计）答辩。三、报名办法采取网上报名与现场确认相结合的方式。（1）网上报名网上报名工作启用全国统一报名平台。考生在2014年6月20日至7月10日期间登录”中国学位与研究生教育信息网”（以下简称“学位网”，），按网站说明和要求完成网上报名，生成并打印《2014年在职人员攻读硕士学位报名登记表》。注意：请考生遵守报名时间，请考生在此期间内进行网报。网报时要记住准报名编号，已备现场确认使用。（2）现场确认7月11日至14日，网上缴费成功且照片审核通过的考生须持第二代居民身份证（港澳台身份证件、华侨身份证或外籍护照）、符合报考条件的本人最高学位和学历证书原件以及《报名登记表》，到各省级学位与研究生教育主管部门指定的现场确认点，核验并确认报名信息。报名信息一经考生签字确认后，一律不得更改。考生可在内蒙古教育考试中心指定的盟市报名点报名考试，包头报名点在包头市教育信息网络大楼(地址：一宫往南，劳动路与友谊大街交叉口西北角)。考生可就近报名，外省考生请咨询当地省教育考试中心。2014年10月16日后，考生可在学位网下载打印准考证。（3）考试工作在职人员攻读硕士学位入学考试实行全国联考。2014年全国联考时间为10月26日，考试时间、地点详见《准考证》。四、资格审查全国联考成绩上线考生名单将于12月左右在我校研究生院网站公布。考试成绩发布后，通过我校公布的复试分数线的考生登录学位网下载本人《2014年在职人员攻读硕士学位资格审查表》（一式二份），本人签名后将该表交所在单位人事部门（或档案管理部门，下同），核准表中内容、填写推荐意见，并在电子照片上加盖公章，然后按要求将《2014年在职人员攻读硕士学位全国联考资格审查表》、相关学历证书（原件和《教育部学历证书电子注册备案表》或《教育部学籍在线验证报告》）、学位证书（原件和《高等教育认证》。无原件考生一律不允许参加复试。备注：《教育部学历证书电子注册备案表》或《教育部学籍在线验证报告》，由本人登录中国高等教育学生信息网（简称学信网，），申请可获得上述材料；《高等教育认证》，由本人登录中国学位与研究生教育信息网（），申请可获得上述材料。将以上材料请提前准备，特别是学历和学位的认证报告（申请周期比较长），带齐材料在制定时间内到我校研究生院招生办公室进行资格审查。如考生持境外学历、学位报考，资格审查时须提交教育部留学服务中心出具的认证报告。根据文件要求，招生单位在录取前须对考生的报考资格进行审查，不得录取不符合报考条件或提供虚假信息的考生。必要时，招生单位可委托权威认证部门对考生的学历、学位证书进行认证核查。不符合报考条件或提供虚假信息的考生，将取消复试资格，责任由考生自负。五、录取工作录取工作由我校自行组织，录取分数线由我校自行划定，录取时间为2014年12月—2015年1月。根据考生入学考试成绩和综合面试成绩，择优录取。为保证培养质量，便于在职人员兼顾工作、就近入学，各专业学位不进行跨类别、跨领域调剂录取；各专业学位类别内、领域内的调剂录取工作，限在考生报考院校所在省（自治区、直辖市）的院校之间进行。1、2014年全国联考GCT考试成绩一年有效。2、录取具有国民教育系列大学本科毕业学历但未获得学士学位的人数，不得超过本校当年录取总人数的10%。3、参加第二阶段考试的所有考生需填写《2014年参加在职人员攻读硕士学位第二阶段考试的考生情况登记表》。4、录取GCT成绩百分位在30％以下考生人数不超过10人，且录取理由要充分，质量保证措施要具体，并需填写《录取GCT成绩百分位在30％以下考生的情况登记表》。六、入学及授课方式：2015年3月—4月入学，采取业余时间授课。七、学制与培养费用：学制3－5年，培养费用万元/人，需在学校规定时间内交清。八、授课方式：采取周末授课。九、学位授予：修满规定学分、课程考试合格且学位论文答辩通过者，并经过内蒙古科技大学学位评定委员会审批通过后，授予国务院学位委员会统一印制的“工程硕士”专业学位证书。十、联系方式：办公地址：内蒙古科技大学研究生招生办公室(行政楼B302室)咨询联系电话： 樊老师研究生院网址：
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1、有没有什么比较好的论文写作技巧？例如如何有清晰的思路，或者比较好的论点一般三步法研究背景研究问题研究对策