猪流行性腹泻由猪流行性腹泻病毒引起住的一种接触性肠道传染病，其特征为呕吐、腹泻、脱水。临床变化和症状与猪传染性胃肠极为相似。我国多发生在每年12月份至翌年1～2月，主要发生在冬季，俗称科季性拉称病，新生仔猪感染后严重脱水，个别有脱肛现象，死亡率接近100%。夏季也有发病的报道。可发生于任何年龄的猪，年龄越小，症状越重，死亡率高。针对猪流行性腹泻用抗生素治疗无效，可在本病流行地区可对怀孕母猪在分娩前2周，以病猪粪便或小肠内容物进行人工感染，以刺激其产生乳源抗体；或注射疫苗，通过这两种方式免疫妊娠母猪，乳猪通过初乳获得保护。在发病主场断奶时免疫接种仔猪可降低这两种病的发生。注射疫苗是预防猪流行性腹泻最有效，最直接措施，使用疫苗保护率达85%。在发病主场断奶时免疫接种仔猪可降低这两种病的发生。猪流行性腹泻治疗方法：接种猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二价菌。妊娠母猪产前1个月接种疫苗，可通过母乳使仔猪获得被动免疫。也可用猪流行性腹泻弱毒疫苗或灭活疫苗进行免疫。及时补液：饮水中加入5%葡萄糖，氯化钠，炭酸氢钠饲料中加 免疫多糖 和 重痢安。 能有效控制本病应用抗生素（四环素、庆大霉素）防止继发细菌性感染。（1）中药处方：党参、白术、茯苓各50克，煨木香、藿香、炮姜、炙甘草各30克。取汁加入白糖200克拌少量饲料喂服。（2）西药处方：肠移健（英国凯诺）对猪传染性胃肠炎，流行性腹泻，博卡病毒，黄白痢等不明原因的顽固性腹泻有特效。【适 应 症】主要用于猪的病毒性胃肠炎，流行性腹泻，博卡病毒及各种顽固性 细菌性腹泻（黄白痢）和细小病毒病混合感染的治疗和预防，特别是对常规的抗生素使用无效的情况下使用本品效果最为明显。【用法用量】肌肉注射或者静脉注射，本品每套可用于100kg体重，一天注射一次、一个疗程三天。病情严重的可酌情加量。（针对 病情严重的可先注射一针阿托品每头按1-3ml，同时口服次硝酸铋或鞣酸蛋白+活性肽碳口服，连用三天）
本病是由类冠状病毒引起的猪肠道传染病。我国很多地方发生的“猪冬季拉稀病”有很多即为此病。以11月至翌年3月间发生较多。各龄猪都可感染，发病率和死亡率随猪龄的增长而下降。1～5日龄的仔猪感染率可达100%，症状严重，死亡率几乎达100%，2周龄的仔猪发病很少死亡，断乳后的仔猪症状轻微，一般无死亡。成年猪症状轻微。
仔猪病初体温升高，精神沉郁，食欲减少，继而排出有恶臭的水样便，呈灰黄色或灰色。病猪很快消瘦，常于2～4天内因脱水而死亡。断奶后的猪患病后排粥样或水样便，持续4～6天自愈。
猪流行性腹泻是由病毒引起的仔猪和育肥猪的一种急性肠道传染病。本病与传染性胃肠炎很相似，在我国多发生在每年12月份至翌年1～2月，夏季也有发病的报道。可发生于任何年龄的猪，年龄越小，症状越重，死亡率高。猪流行腹泻病毒 (PEDV),属于冠状病毒科 冠状病毒属。到目前为止，还没有发现本病毒有不同的血清型。本病毒对乙醚、氯仿敏感。病毒粒子呈现多性性，倾向圆形，外有囊膜。从患病仔猪的肠灌液中浓缩和纯化的病毒不能凝集家兔、小鼠、猪、豚鼠、绵羊、牛、马、雏鸡、和人的红细胞。
本病是由猪流行性腹泻病毒引起的猪的一种急性接触性肠道传染病。特点是呕吐、腹泻和脱水，传播快、分布广。各种年龄的猪都易感，仔猪、架子猪、育肥猪的发病率几乎是100%，经消化道、呼吸道感染，每年寒冷季节多发，数日内传播全群，经20多天自然平息。
[症状]
本病与传染性胃肠炎基本相似，10日内的仔猪突然发生呕吐、水样腹泻，呈灰黄色，病程3～4天，因脱水死亡，死亡率50%。哺乳后期和青年猪表现为吃食少，没精神，水样腹泻，体温不高或稍高点，4～7天逐渐恢复健康，一般不会死亡。
[预防]
（1）用猪流行性腹泻—传染性胃肠炎二联苗免疫注射，对妊娠母猪产前30天后海穴注射，新生仔猪吃到奶后获得免疫力。
（2）新生仔猪未吃奶前肌内注射猪流行性腹泻—传染性胃肠炎二联苗。
[治疗]没有特效药物，只能对症治疗。补液防止脱水，注射抗生素药物防止继发感染。断奶仔猪、青年猪、育肥猪，只要加强护理，可自然痊愈。另外，新生仔猪口服康复母猪的高免血清，每日10毫升，连用3天，有一定的预防和治疗作用。
一、选题选题是论文写作关键的第一步，直接关系论文的质量。常言说：“题好文一半”。对于临床护理人员来说，选择论文题目要注意以下几点：（1）要结合学习与工作实际，根据自己所熟悉的专业和研究兴趣，适当选择有理论和实践意义的课题；（2）论文写作选题宜小不宜大，只要在学术的某一领域或某一点上，有自己的一得之见，或成功的经验．或失败的教训，或新的观点和认识，言之有物，读之有益，就可以作为选题；（3）论文写作选题时要查看文献资料，既可了解别人对这个问题的研究达到什么程度，也可以借鉴人家对这个问题的研究成果。需要指出，论文写作选题与论文的标题既有关系又不是一回事。标题是在选题基础上拟定的，是选题的高度概括，但选题及写作不应受标题的限制，有时在写作过程中，选题未变，标题却几经修改变动。二、设计设计是在论文写作选题确定之后，进一步提出问题并计划出解决问题的初步方案，以便使科研和写作顺利进行。护理论文设计应包括以下几方面：（1）专业设计：是根据选题的需要及现有的技术条件所提出的研究方案；（2）统计学设计：是运用卫生统计学的方法所提出的统计学处理方案，这种设计对含有实验对比样本的护理论文的写作尤为重要；（3）写作设计：是为拟定提纲与执笔写作所考虑的初步方案。总之，设计是护理科研和论文写作的蓝图，没有“蓝图”就无法工作。
猪流行性腹泻是由类冠状病毒引起的以胃肠病变为主的传染病。母猪的发病率为15%～90%，哺乳仔猪、架子猪或育肥猪的发病率可达100%。病的潜伏期，新生仔猪为24～36小时，育肥猪为2天。临床表现与猪传染性胃肠炎十分相似，大小猪均可发病，年龄越小，病情越重。粪便稀薄、呈水样，淡黄绿色或灰色，体温稍高或正常，精神、食欲变差。哺乳仔猪发病表现呕吐、水泻，肛门周围皮肤发红，1周龄内的仔猪常在水泻后3～4天因严重脱水而死亡；断奶后的仔猪与育肥猪的病程约持续1周左右。成年猪一般症状不明显，有时仅表现呕吐和厌食。主要病理变化是小肠绒毛萎缩，肠壁变薄呈半透明状，肠内容物呈水样。[防治措施]（1）目前可利用细胞弱毒苗来预防，在母猪分娩前5周和2周，分别口服疫苗。母源抗体可保护仔猪4～5周龄内不发病。（2）对病猪用抗生素类药物治疗无效，但加强饲养管理，保持猪舍温暖、清洁、干燥，供足饮水可减轻病情和降低死亡率。
衣原体肺炎的诊断与鉴别诊断【摘要】 衣原体(chlamydia)家族仅有1个属，即衣原体属，包括4个衣原体种，即沙眼衣原体()、鹦鹉热衣原体(C•psittaci)、肺炎衣原体()和家畜衣原体(C pecorum)。目的：讨论衣原体肺炎的诊断与鉴别诊断。方法：根据患者的临床表现与检查结果进行诊断。结论：肺炎衣原体肺炎的临床表现没有特异性，确诊完全依赖实验室检查。鹦鹉热肺炎主要根据有关职业史、接触史及血液和支气管分泌物做细胞培养发现病原体进行诊断。【关键词】衣原体肺炎 诊断衣原体(chlamydia)家族仅有1个属，即衣原体属，包括4个衣原体种，即沙眼衣原体()、鹦鹉热衣原体(C•psittaci)、肺炎衣原体()和家畜衣原体(C pecorum)。沙眼衣原体引起人类沙眼、包涵体性结膜炎、非淋球菌尿道炎、宫颈炎等。如果母体有生殖道沙眼衣原体感染，则分娩时胎儿可受染，表现为新生儿沙眼衣原体肺炎和包涵体性结膜炎。鹦鹉热衣原体引起人类的鹦鹉热，表现为呼吸道感染或以呼吸系统为主的全身性感染。牛衣原体仅感染牛和羊，尚无引起人类疾病的报道。肺炎衣原体是近年才确定的衣原体新种，是肺炎、支气管炎和鼻窦炎的重要病原体。肺炎衣原体肺炎通常较温和，但恢复时间较长。与鹦鹉热不同的是，肺炎衣原体感染的患者没有疫鸟的接触史。肺炎衣原体所致的人类感染远远比其他衣原体种常见。(一)肺炎衣原体肺炎1.概述肺炎衣原体(chlamydia pneumoniae)为一种新定名的衣原体，主要引起呼吸道和肺部感染。2.流行病学血清流行病学调查显示，人类的肺炎衣原体感染具有世界普遍性，在美国和世界其他地区有一半以上出现过肺炎衣原体感染，即血清存在肺炎衣原体特异性IgG抗体。我们研究发现，国内肺炎衣原体感染率随着年龄的增加迅速上升，且没有性别差异；儿童感染率在20%左右，青壮年可达50 %～60%，老年人则高达70%～80%，考虑到人群中肺炎衣原体阳性率很高，感染后抗体逐渐下降，估计所有的人一生某个时候都有可能感染肺炎衣原体，且再感染也很常见。肺炎衣原体年发病率在5～9岁和10～14岁年龄组分别为9%和6%，是整个人群中发病率最高的两个年龄组。肺炎衣原体是严格的人类衣原体，不存在动物中间宿主，传染途径是通过呼吸道分泌物经人一人传播。家庭、学校、军队及其他人口集中的工作区域都可存在局部的流行或一般的流行。肺炎衣原体感染的传播速度较慢，即使在上述的人口密集区域。另有研究显示，肺炎衣原体的感染者不一定是传染源，而无症状的携带者则可能是传染源。肺炎衣原体肺炎占所有社区获得性肺炎的5%～10%左右。与肺炎支原体不同的是，大多数肺炎衣原体感染为无症状的隐性感染或未引起患者注意的轻微全身性感染，肺炎衣原体肺炎在成年及老年患者中更为常见，而在20岁以下的青少年中较少见。3.病因肺炎衣原体系革兰染色阴性，为严格的细胞内寄生病原体，在细胞浆寄生并产生光镜可见的包涵体。不同于病毒的是，它同时具有DNA和RNA及与革兰阴性细菌类似的细胞壁，且对广谱抗生素敏感。肺炎衣原体(TWAR)(1983年华盛顿分离株TW-183和1965年台湾分离株AR-39)系严格的人类病原体，不存在动物中间宿主。血清流行病学调查显示，人类的肺炎衣原体感染是世界普遍性的，与人口密度有正向关系。4.临床表现轻者可无明显症状。青少年常有声音嘶哑、干咳，有时有发热、咽痛等咽炎、鼻窦炎和支气管炎症状，且可持续数周之久。发生肺炎通常为轻型，与肺炎支原体感染的临床表现极为相似。成年人肺炎可较重，特别是老年人，往往需要住院治疗。肺炎衣原体肺炎作为非典型肺炎的一种，在X线表现上与其他非典型肺炎有类似之处，即气腔实变征、毛玻璃状不透明影、网织状阴影、支气管肺炎和小结节影。HRCT(高分辨率CT)影像特征是以小叶为中心的阴影，腺泡状阴影，气腔实变和小叶状分布的毛玻璃状阴影，而气腔实变和双侧肺部发病在肺炎衣原体肺炎中较为多见。肺炎衣原体肺炎主要为不规则分布的间质性肺炎及局灶性肺炎，不同之处在于肺炎衣原体肺炎可见散在或小灶性泡沫细胞反应。5.实验室检查外周血白细胞计数和分类正常，但有80%的患者血沉加快。特异性实验室检查方法包括细胞培养、血清学和PCR技术。1)细胞培养 鼻咽部或咽后壁拭子、气管和支气管吸出物、肺泡灌洗液等标本均可用于衣原体培养。最近有报道称，经胰酶和(或)乙二胺四乙酸(EDTA)钠处理后的标本，肺炎衣原体分离率大大提高。分离物的鉴定可使用沙眼衣原体、肺炎衣原体种特异性单克隆抗体以及衣原体属特异性单克隆抗体。HL细胞系对于肺炎衣原体的生长最为敏感，也有报道HEP-2(人喉表皮癌)对肺炎衣原体的生长敏感。鼻咽部或咽后壁拭子是最常用的标本，气管和支气管吸出物、支气管肺泡灌洗液标本财最理想，因为标本中病原体的含量较多，且结果更具临床意义。痰标本通常对细胞培养有毒性作用。与肺炎支原体采集标本相同，持拭子用力擦下尽可能多的细胞，因为衣原体与细胞相伴随。拭子应以藻酸钙、涤纶、聚酯纤维材料制作，柄为塑料或铝质。木质或竹质的棉拭子不宜使用，因为可能含有潜在的衣原体抑制物。标本运输液为含抗生素的2SP(含10%灭活胎牛血清的的蔗糖磷酸盐缓冲液)。标本采集后应置于4℃冷藏，如果24小时内不能接种应置于－70℃保存。标本接种于离心培养管或培养板，目的使标本中衣原体颗粒在外界物理力的作用下被挤压吸附于培养细胞，从而提高敏感性。阳性标本在接种72～96小时内可见包涵体。分离物的鉴定可使用肺炎衣原体种特异性单克隆抗体，用间接荧光法或直接荧光法染色。 2)血清学 微量免疫荧光试验(MIF)是目前国际上最常用的衣原体血清学的标准方法，其敏感性远远高于以衣原体属特异性抗原为抗原的补体结合试验(CF)，也优于以脂多糖(LPS)为基础的酶免疫测定(EIA)。血清学诊断标准：对于任何衣原体种，如MIF试验IgG≥1：512和(或)IgM≥1：32，则在排除类风湿因子(RF)所致的假阳性后可诊断为近期感染；双份血清抗体滴度4倍或以上升高也诊断为近期感染；IgG≥1：16但<1：512，且IgM抗体阴性，提示肺炎衣原体既往感染。3)PCR试验 PCR已成功应用于标本中肺炎衣原体的检测，如咽拭子标本。研究显示，PCR技术比传统的培养法敏感性高25%。另外，PCR的优点还在于不需要活的肺炎衣原体，因此运输或冻存不当造成的衣原体死亡不影响检测结果。6.诊断标准肺炎衣原体肺炎的临床表现没有特异性，确诊完全依赖实验室检查。呼吸道标本培养得到肺炎衣原体；血清肺炎衣原体抗体滴度呈4倍或4倍以上变化(增高或降低)，同时肺炎衣原体抗体滴度(微量免疫荧光试验)≥1：32，可明确诊断。血清肺炎衣原体 IgG抗体滴度≥1：512或IgM抗体滴度≥1：16(微量免疫荧光试验)为有意义，应高度怀疑肺炎衣原体感染。7.鉴别诊断肺炎衣原体肺炎与肺炎支原体肺炎、军团菌肺炎及某些病毒性肺炎的临床表现相似，鉴别诊断也基本上依赖实验室检查。(二)鹦鹉热肺炎1.概述鹦鹉热是由一种革兰阴性、不活动病原体-鹦鹉热衣原体所引起。该病原体具有其他衣原体特性，为专性细胞内寄生物，寄生于鹦鹉和其他禽类(如鸡、鸭、火鸡、鸽、孔雀、雀类)的组织、血液和粪便中。与上述禽类接触或吸入鸟粪可得病；在急性发病期，亦偶可通过呼吸道引起人与人之间的传播。人受感染后，持续带病原体可达十年之久。本病绝大多数为散发。2.生理病理该病原体被吸入后，进入血行到达肝、脾的单核一巨噬细胞中繁殖，再经血行播散至肺或其他器官。肺内病变常开始于肺门，血。旨周围有炎症反应并向周围扩散，引起小叶性和间质性肺炎，尤以肺叶或肺段的下垂部位明显；细支气管及支气管上皮引起脱屑和坏死；肺泡中有炎症细胞和水肿液渗出，伴少量出血。严重者可有肺组织坏死和肺门淋巴结肿大，有时产生胸膜炎反应，肝脏可出现局部坏死，脾可肿大，心、肾、神经系统以及消化道均可受累产生病变。3.临床表现本病潜伏期为1～2周，长者可达4周。发病多隐匿。症状可似流感，产生严重肺炎始有发冷、发热，体温逐渐升高，可达40℃以上，伴相对缓脉。患者感乏力、肌痛、关节痛，可有鼻或斑疹，1周左右出现咳嗽，伴少量黏痰或痰中带血。此外，患者尚可出现恶心、呕吐、腹痛等消化道症状，以及嗜睡、谵妄、木僵、抽搐等精神症状，以儿童为多见。重者可有实变体征，偶出现肝脾肿大。X线征象示两肺浸润灶，从肺门向外放射，病灶可融合呈叶性分布，下叶较多。常有弥漫性支气管肺炎或间质性肺炎表现，有时可见粟粒样或明显实变阴影或少量胸腔积液。白细胞计数正常或轻度增高。4.诊断标准主要根据有关职业史、接触史及血液和支气管分泌物做细胞培养发现病原体进行诊断。血清补体结合试验阳性虽不能区别衣原体的种类，但若结合接触史仍不失为目前简便的诊断方法。双份血清抗体滴度有4倍增加或单次效价在1：64以上，即具诊断价值。目前采用直接免疫荧光法，以单克隆荧光检测标本的敏感性和特异性均较高。参 考 文 献[1]鲁继荣,张一宁,王玥,刘桂英,傅文永,王敏;儿童肺炎衣原体肺炎病原学检测及其临床应用[J];中华儿科杂志;2001年10期[2]刘宁;患儿肺炎支原体、衣原体诊断价值[J];检验医学;2007年02期[3]俞信忠,王卓英,吴满武,许平,曾艳,郑淑芳;335例儿童肺炎衣原体急性下呼吸道感染分析[J];中华医院感染学杂志;2004年11期
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首先我们来说天气的原因，这肯定是导致仔猪腹泻的一个重要方面。因为仔猪特别是哺乳期的仔猪对气温的变化是非常敏感的，如果在此期间遭受了冷空气的侵袭或者是猪场的保温工作做的不当，就很容易导致仔猪腹泻。而天气因素也可以划归到应激因素里面，除此外母仔分离、仔猪分群、饲料变化等都有引发仔猪应激性腹泻的可能。除了应激因素导致的仔猪腹泻以外，哺乳期的仔猪出现母源性腹泻也是常见的腹泻原因。而且有两种不同的状况：其一是比较常见的比如母猪本身有炎症或者是某些疾病，这导致母猪的乳汁本身带毒从而导致仔猪腹泻。或者是母猪本身患了缺乳症导致仔猪无法获得充足的母乳，缺乏母源抗体保护而容易发生腹泻。其二是不太常见的情况，假如母猪在怀孕期间照顾不当出现营养不良的情况，则会影响到子宫里胎儿的正常发育。这样的仔猪出生之后也容易出现腹泻的情况。另外除了营养因素以外，怀孕期的母猪如果有便秘或者滥用脱霉剂之类的情况，也会影响到仔猪的正常发育，这一点大家也要注意。
(1)营养和饲养管理引起的拉稀。这种腹泻常见的原因有十多种，如母猪的乳量不足，代乳料消化不良，维生素、矿物质缺乏，仔猪日粮中过量添加铜，饮水中金属离子超标，仔猪断奶、分群、转舍等应激性因素都能导致拉稀。(2)环境因素(物理因素)。如环境温度低等。(3)生理因素。如低血糖、消化不良等。(4)细菌引起的拉稀。常见有黄痢、白痢、红痢、副伤寒和痢疾等。(5)病毒引起的拉稀。常见有传染性胃肠炎、流行性腹泻、轮状病毒感染等。(6)寄生虫引起的拉稀。常见有线虫、绦虫、球虫等。扩展资料(1)提高猪舍温度(重点要提高仔猪腹部温度)，搞好环境卫生，定期消毒，有效地消灭环境中的病原微生物是防止仔猪腹泻的关键。(2)科学饲养管理好母猪。对有寄生虫病的地区做好定期驱虫，防止通过母猪传染虫体。(3)做好母猪分娩前后的护理与防病。母猪于产前40天和15天各接种一次大肠杆菌苗。对有流行性腹泻或传染性胃肠炎发生的地区，可于产前20～30天注射流行性腹泻和传染性胃肠炎二联灭活苗一次。母猪进产房前，必须对产圈彻底清扫、冲洗和认真消毒；母猪做一次驱虫。母猪进入产房后和临产中，用温热的高锰酸钾液擦洗母猪的阴户、乳房。仔猪吃初乳前挤掉头两把奶，辅助初生仔猪尽早吃上吃好初乳，也是防止母猪乳房炎和仔猪腹泻的重要措施。(4)补充铁制剂。仔猪出生后3周内生长较快，每头仔猪每天约需3毫克铁，而母乳仅能提供1毫克铁，给出生3天和10天的仔猪人工补给含钴、硒的铁制剂，可防止仔猪缺铁性贫血造成的生长不良，增强仔猪体质，减少拉稀的发生。(5)提早补料。早补料可刺激胃肠发育，加强胃肠机能，有利于仔猪消化，提高饲料消化率，减少胃肠病。(6)猪抓好断奶关。仔猪断奶尽量减少刺激，断奶后7～10天仍保持用哺乳料，以后逐渐换料。(7)采取全进全出饲养方式，消除带菌猪，彻底消毒圈舍，净化养殖环境，有利于预防仔猪拉稀的发生。(8)药物预防。仔猪出生后用链霉素、庆大霉素、氟哌酸滴入2滴，1小时后再喂初乳，以消炎制菌，减少和防止仔猪的拉稀。
猪拉稀首先需要看日龄。不同日龄的猪腹泻的原因各不相同。1. 0-28日龄的仔猪因为肠道发育不完善容易腹泻。建议灌服华畜庆大霉素一头2ml2. 29-40日龄的小猪会因为断奶应激和突然换饲料腹泻。建议饲料添加华畜硫酸新霉素和盐酸多西环素。或者10％喹烯酮和白头翁散。并且补充华畜猪益生。3. 41-90日龄可能存在圈舍卫生和饲料变质腹泻，建议饲料使用华畜全面脱预防霉菌，饲料添加10％喹烯酮和华畜白头翁散。4. 91-160日龄的猪进入育肥期，多患回肠炎，拉水泥样稀便。这个阶段的猪群建议添加华畜10％酒石酸泰乐菌素和10％盐酸多西环素。
仔猪白痢，多发于10-30日龄，一年四季均可发生，但以严冬、炎热及阴雨连绵季节发生较多；每当气候突然变坏（如下大雪、寒流等）时，发病数显著增多；母猪饲养管理和卫生条件不良，如圈舍潮湿阴寒、缺乏垫草、粪便污秽、温度不定等；饲料品质差、配合不当、突然更换饲料、缺乏矿物质和维生素、母猪泌乳过多、过浓或不足等等都可促进本病的发生和增加严重性。。病猪大便稀薄，呈灰白色或灰黄色，有腥臭，后期排便失禁，日渐瘦弱而死，或成为侏儒猪。预防治疗：1.对于初产母猪，做好预防接种，建议使用大肠杆菌6价苗预防接种。2、早期及时治疗治疗白痢药物和方法较多，要因地、因时而选用。如白龙散、大蒜甘草液、金银花大蒜液、矽炭银、活性炭、调痢生和促菌生、补充硫酸亚铁或硒、埋线疗法等等，以收敛、止泻、助消化为主药，必要时，投服痢特灵等抗菌药物。3、主要是采取综合防制措施，积极改善饲养管理及卫生条件，做好经常性的预防工作，包括：（1）加强妊娠母猪和哺乳母猪的饲养管理，适当补充富含矿物质和维生素的饲养或加入饲料；（2）做好仔猪的饲养管理；（3）改进猪舍的环境卫生；（4）预防性给药。磺胺脒、链霉素、氯霉素和诺氟沙星等均有一定疗效。好像是哦，在学校学的，不过很久没接触了。但希望对你有帮助。望各位多多指教
关于产房仔猪腹泻的诊断及治疗产房仔猪腹泻常见多发，主要表现为：腹泻、消瘦、脱水、被毛粗乱，衰竭死亡；病死猪皮肤苍白或呈暗红色，暴发或散发，治疗效果较差。病因可分为传染性因素和非传染性因素，传染性因素主要包括：冠状病毒或轮状病毒感染、大肠杆菌感染、产气夹膜梭菌感染、猪球虫感染、沙门氏菌感染、猪痢疾；非传染性因素常见于气温骤变仔猪受凉、母猪无乳或少乳造成仔猪低血糖症表现的腹泻症状等。一、哪些症状可以判断为产房仔猪腹泻？临床症状：大肠杆菌感染体表苍白、脱水；球虫感染或轮状病毒感染病程稍长可见被毛粗乱消瘦；流行性腹泻可见呕吐、脱水。猪痢疾则常不表现脱水症状。低血糖症则表现虚弱、体温低和神经症状；流行性腹泻和传染性胃肠炎以及血凝性脑脊髓炎可出现明显的呕吐症状。大肠杆菌和梭菌可感染新生仔猪造成1―2天即发生腹泻发病；猪球虫感染常发生于1周龄；冠状病毒可造成1周龄左右的仔猪发生传染性胃肠炎；猪痢疾常发生于2周龄；沙门氏菌常见于3周龄以上。粪便：粪便的数目、形态、质地、颜色和酸碱性对疾病的鉴别也有帮助。如传染性胃肠炎感染水样粪便、有腥臭味、呈酸性；轮状病毒感染粪便水样或糊状，常混有未消化的凝乳块、呈酸性。球虫感染粪便灰黄色糊状或水样，恶臭，呈碱性。大肠杆菌感染粪便黄白色，带有水样气泡，有恶臭，呈碱性。猪痢疾则可见水样带血粪便。发病率：一般而言病毒性腹泻的发病率较细菌性腹泻的发病率高。如冠状病毒感染造成的仔猪传染性胃肠炎发病率和死亡率都可达到100％；轮状病毒感染发病率一般低于40％，死亡率低于10％；产气夹膜梭菌感染每窝内数头发病，多呈个别发生；猪痢疾成窝散发。另外了解猪群免疫接种情况及既往病史也有助于鉴别诊断。二、导致仔猪在产房腹泻的多种情况分析仔猪产房大肠杆菌性腹泻，是产房常见腹泻疾病，属于母体垂直传播疾病之一，多见于饲养管理水平差、环境条件差的猪场。做好母猪围产期保健是有效防控的手段之一。单一的大肠杆菌感染，应用药物治疗能够取得较好治疗效果。产房仔猪腹泻除细菌性因素（大肠杆菌等）外，还受到病毒因素感染和霉菌毒素中毒等的影响，剖检及化验室诊断查出猪瘟感染，有力证明了产房仔猪腹泻病原的复杂性，如果药物治疗效果不好，病毒感染则是幕后推手。为什么免疫过猪瘟，还存在病毒感染呢？排除疫苗质量、免疫程序等因素外，免疫抑制是造成免疫失败的内因。杨汉春教授曾说：“不论是带有母源抗体的普通仔猪还是SPF仔猪，在感染北京分离株PRRS BJ-4后接种猪瘟弱毒疫苗，与单独接种猪瘟疫苗组比较，抗体的产生受到了严重抑制”。在上述疾病的化验室诊断中也证明蓝耳病呈阳性，故笔者认为，有可能是由于猪场存在蓝耳病等免疫抑制性因素，使猪瘟免疫失败，从而导致温和型猪瘟的发病。 当前猪病复杂化和疾病反常现象非常常见，特别是规模猪场产房仔猪腹泻综合征，近年来猪群发病率、死亡率非常高，成为当前猪场重点防控的疾病之一。笔者建议，在防控过程中，不能单纯以治疗腹泻为目的，而要捕捉幕后黑手，综合防控才会有好的效果。在实际生产中，要严格做好，母猪的蓝耳病、圆环病毒病、猪瘟、猪伪狂犬病等的免疫，并严格做好产房仔猪的饲养管理，减少或控制产房仔猪腹泻。三、解决对策1．新生仔猪其机体温度调节系统不完善，对环境温度有较高的要求。仔猪保温箱内温度应保证在25℃以上（刚出生的小猪温度要稍高，在30℃以上），保持产床干燥、舒适。2.做好产床及栏舍四周的卫生清洁工作，同时选用合适的消毒剂（如过硫酸氢钾，过氧乙酸）按照说明和实际情况配置消毒水，对栏舍进行彻底消毒。母猪产前乳房、阴户消毒，仔猪剪牙、断脐、断尾消毒，防止感染。消毒液应定期更换，使之有效。3．腹泻将引起脱水酸中毒和离子失调，病猪常因此而死亡。补充适宜的电解质溶液是治疗的关键。可用温水溶解补液盐（克、克、克、葡萄糖20克溶于1L温水中）给小猪饮用；脱水情况较为严重者采取腹腔注射葡萄糖氯化钠溶液的方式进行补液。4．加强母猪饲养治理，母乳的质量是影响仔猪健康的重要因素。可以给母猪添加拜力旺，母猪宝，赛乳旺等母猪保健，增强母猪体质，促进泌乳同时输送更多的营养来提高仔猪的身体机能。减少病仔弱仔提高经济效益。
这个时候还是找兽医看看吧
本病的潜伏期随着猪日龄的不同而有很大差异,仔猪为12~24小时,大猪2~4天。①哺乳仔猪。患猪突然呕吐,严重水样腹泻;下痢乳白色或黄绿色,带有未消化的小块凝乳,有恶臭;多数发病后2~7天死亡;5日龄内仔猪病死率95%~100%。②肥育猪。染、发率可达100%。突然发病,水样腹泻,食欲不振,下痢,粪便呈灰色或茶褐色,内含少量未消化食物。病程约5~7天,腹泻初期有极少数猪呕吐。③成猪染病但绝大多数不发病,部分猪轻度腹泻或一时便软便,对体重无明显影响。治疗方案：在治疗方面，由于此病发病急，病程短，要早发现早治疗，治疗越早，疗效越高，可减少死亡。可用于猪群的预防和治疗。采用肠清 鞣酸蛋白 阿托品治疗仔猪传染性胃肠炎，病毒性腹泻病。1、首先，先注射阿托品，按照每头2-4mg注射；严重病猪可后海穴封闭。2、肠毒清100斤/套，连用23天，同时口服次硝酸铋2-6g或鞣酸蛋白2-4mg，活性碳2-5g。中药可选用地榆炭、肉桂、煅龙骨、神曲、煎煮饮或灌服,一日二次疗效极佳。满意请采纳，如病情紧急（特殊）可点击我头像或名字，有专业的老师在线为您解答
腹泻绝对是猪场非常头疼的问题，上一期与大家一起分享学习了仔猪黄白痢，本次根据猪场常发的腹泻总结了仔猪断奶腹泻。断奶仔猪一般腹泻率在20%～30%左右，病死率达10%～15%，发病仔猪生长迟缓，形成僵猪，甚至死亡，给养猪生产带来了巨大的经济损失。 本期我与大家分享断奶仔猪腹泻原因以及防治措施。 一、断奶仔猪腹泻的原因 1环境变化 环境应激，如果舍内的温差超过10℃时，腹泻率就会增加25%～30%。湿度过高，也会增加腹泻的次数。原来在产房温度高，保育舍温度偏低。 2消化机能不全，饲养方法不正确 由于断奶后饲料没有限制饲喂，本身此时小猪消化机能不健全，导致小猪消化不完全，造成营养性腹泻。 3免疫力下降 由于母源抗体水平下降，而仔猪自身的免疫系统发育还不完全、再加上环境、饲料变化等一系列应的反应，使原来不健全的免疫系统有所降低。这样仔猪对抗病的抵抗力就非常脆弱，致病性大肠杆菌和其他有害微生物就会很容易侵入，导致仔猪腹泻的发生。 4病毒性腹泻 流行性腹泻，传染性胃肠炎，冠状病毒引起的病毒性腹泻，主要表现拉水样，脱水，呕吐等。 哺乳仔猪和保育前期仔猪死亡率高。 5寄生虫引起的腹泻 球虫、蛔虫引起的腹泻多见，发生于20日龄以上的猪只，呈慢性经过，通常伴有食欲不振、咳嗽、呼吸困难、贫血等症状，有的便秘和腹泻交替出现，或有体温升高。病猪发育不良，衰竭死亡或成为“僵猪”。作初步的诊断。怀疑寄生虫引起的，可收集粪便作病原培养或作虫卵检查。 二、仔猪断奶腹泻防治措施 1提高日粮能量 适当提高日粮的能量水平，保证每天所需能量的绝对摄人量，可以减少仔猪应激。适量添加乳糖、蔗糖和葡萄糖可维持仔猪肠道健康的作用。 2调控日粮蛋白饲料 降低日粮的蛋白水平，一般不宜超过20％。减少植物蛋白的用量，增加动物蛋白，如乳蛋白、血浆蛋白的用量，减少应激。 3适量添加维生素、微量元素 维生素在代谢过程中起辅助酶催化作用。在应激过程中，最重要的代谢途径之一是脂解作用，需一系列辅助因子参与酶反应，其中，最主要的是维生素E与维生素c。维生素c被认为是抗应激因子，在体内可直接杀死病毒或细菌，增强中性白细胞，有效减缓因断奶造成的应激。 缺铁，可引起仔猪缺铁性贫血，导致仔猪抗病力降低，易感染病菌，发生腹泻甚至死亡。缺硒，谷胱甘肽过氧化物酶活性下降，胃肠平滑肌细胞脂质膜会因过氧化发生质变，从而引起仔猪消化紊乱，并伴有顽固性腹泻。因此，断奶日粮要注意补铁和硒。 4饲料中添加酸化剂、酶制剂、益生素 5饲料液态过渡到固体 可以从液态流食过渡到粉料或颗粒料由于仔猪哺乳期主要吃奶，再加上仔猪肠胃特点流食更容易消化，而且亲身试验过。代乳粉温水冲，就像喝奶粉似的喂刚断奶仔猪过渡。会大大降低仔猪拉稀，大大缩短出栏时间，有兴趣朋友可以做下实验。 6饲喂方式 要勤喂少添，防治消化不良营养性腹泻。