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红火蚁药剂专利

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红火蚁药剂专利

取食农作物、造成经济损失。红火蚁取、水稻田红火蚁防治。水稻栽培田,可比照水稻二化螟虫防治方法,于稻田灌水后施用3%氟虫氰粒剂食并破坏向日葵、黄瓜、大豆、玉米和茄子的种子和果实。

,红火蚁是一种营社会性生活昆虫,被红火蚁叮咬处理步骤,红火蚁叮咬三步骤冰敷 、 不抓、 就医每个成熟蚁巢,约有5-50万只红火蚁。 什么是红火蚁 红火蚁红火蚁是一种营社会性生活昆虫,每个成熟蚁巢,约有5-50万只红火蚁。红火蚁虫体包括负责做工的工蚁、负责保卫和作战的兵蚁和负责繁殖后代的生殖蚁。生殖蚁包括蚁巢中的蚁后和长有翅膀的雌、雄蚁。一个蚁巢中包括1个或数个可以生殖的蚁后,其他所有的工蚁和兵蚁都是不能繁殖的。红火蚁与一般蚂蚁相近,但个体较大,兵蚁体长3-6mm。红火蚁原产地是南美洲,包括巴西、巴拉圭和阿根廷红火蚁等国家。该虫1930年入侵美国,目前在美国南部13个州以及波多黎各、新西兰、澳大利亚和中国台湾省的桃园、嘉义和台北等有分布。 被红火蚁叮咬后过敏的皮肤 广西南宁市石埠镇一个红火蚁蚁巢被红火蚁叮咬处理步骤 「红火蚁」该是目前最热门的新闻了。对于这种小生物能引起这么大的危害,我们只能感嘆造物者的神奇。 红火蚁叮咬三步骤冰敷 、 不抓、 就医 与一般蚂蚁不同的是红火蚁攻击性强,毒液成分也相当特殊,被叮咬者若有过敏体质,可能引发过敏性休克。专家提醒,一般人若被红火蚁叮咬后,不用惊慌,只要掌握冰敷、不抓、就医等叁步骤,就能保障安全。 红火蚁生性猛烈,平日以蚁丘为中心,向四周找寻食物。只要遇上猎物,就会先以大颚紧咬,再用螫针连续针刺七、八次,将存于腹部毒囊的毒液大量注入猎物的皮下,将其麻痺。即便是体型大于自己的动物,红火蚁也会群起攻击,以数量压倒大型动物。 如同红火蚁名称,若被叮咬,伤口会引发如火烧伤般的灼热感,约经过四小时,被螫处将肿起白色脓包。儘管大部分人十天后就能自然復原,不过若抓破脓包,就可能引发细菌感染。另外敏感体质的人遭火蚁叮咬后,也可能因毒液中毒蛋白成分,引发过敏性休克,严重甚至导致死亡。 专家建议民众若遭火蚁叮咬,应立即冰敷患部,并以肥皂与清水清洗;其次要忍耐身体不适,不可伸手抓揉被叮咬处,以免将脓包弄破;最后若患有过敏病史或被叮咬后产生全身性搔痒、荨麻疹、脸部燥红肿涨? 呼吸困难、胸痛、心跳加快等,就应该儘速就医。红火蚁传播的途径: 入侵红火蚁的扩散、传播包括自然扩散和人为传播。自然扩散主要是生殖蚁飞行(图23)或随洪水流动扩散,也可随搬巢而短距离移动;人为传播主要因园艺植物污染、草皮污染、土壤废土移动、堆肥、园艺(图24)农耕机具设备污染、空货柜污染、车辆等运输工具污染等而作长距红火蚁离传播。 入侵红火蚁自然扩散中以生殖蚁的婚飞扩散较为持续和有规律。这种红火蚁没有特定的婚飞时期(交配期),成熟蚁巢全年都可以有新的生殖蚁形成。雌、雄蚁飞到约90~ 300 m高的空中进行婚飞配对与交配,雌蚁交尾后约飞行3~5 km降落寻觅筑新巢的地点,如有风力助飞则可扩散更远。 带土植物调运频繁,有利于红火蚁传播、扩散。在进口种苗、花卉等植物性产品时,为避免病虫害的传入,一般要求不带土。 国内在种苗、花卉、草坪、观赏植物等贸易调运中,植物基本上带有土壤或栽培基质。有些地方甚至还长途运输废土、堆肥、垃圾废品等、这些活动显著地增强了红火蚁传播地可能性,也可能大大加快其扩散速度。在美国,甚至有红火蚁侵入养蜂箱而随放蜂活动作长距离传播的例子(图25)。全面掌握红火蚁的认为传播途径对实施检疫、预防红火蚁扩散传播有着十分重要意义。

红火蚁已经传播到我国多个地区,因为红火蚁缺少天敌,个性凶悍。没有什么生物能够有效遏制红火蚁数量增长。目前并没有有效的方法能够抑制红火蚁的传播。

一方面应该尽量配置出阻止他们繁衍的药物进行灭绝,另一方面利用一些饵剂,将它们引到同一个地方实施相对应的方案,最后找寻火红蚁的源头进行彻底根除。

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专利检索您现在的位置: 首页>专利检索  发明专利 (1 )条  序号 申请号 专利名称  1 X 一种纳豆粉及制备方法和含有这种纳豆粉的保健食品  申请(专利)号:X大中小  申请公开说明书 (16)页 审定授权说明书 (17)页 申 请 号: X 申 请 日: 26  名 称: 一种纳豆粉及制备方法和含有这种纳豆粉的保健食品  公 开 (公告) 号: CN1714675 公开(公告)日: 04  主 分 类 号: A23L1/20(01)I 分案原申请号:  分 类 号: A23L1/20(01)I  颁 证 日: 优 先 权:  申请(专利权)人: 李英姬  地 址: 133000吉林省延吉市新兴街190-4金光洙转  发 明 (设计)人: 金光洙;李英姬 国 际 申 请:  国 际 公 布: 进入国家日期:  专利 代理 机构: 延边科友专利商标代理有限公司 代 理 人: 高 斌  摘要  本发明公开了一种纳豆粉,它由下列步骤制成:取精选后的黄豆用水浸泡10-24小时;然后在100℃以上的温度下蒸煮20-60分钟,蒸煮后的熟豆冷却至20-40℃时;均匀喷入纳豆菌液,在温度35-45℃、相对湿度50-90%条件下发酵培养18-30小时;将发酵好、产生较多的透明粘丝的纳豆置于0-10℃冷藏室内冷藏24小时以上;取出,进行冷冻干燥,粉碎,过40-80目筛。本发明还公开了纳豆粉的制备方法和其应用,含有该种纳豆粉制成多种系列的保健食品,具有溶血栓、平衡血压、预防心脑血管疾病以及其它对人体具有保健作用的功效。打字不易,如满意,望采纳。

查专利在国家知识产权局官网查。具体的步骤是:1、首先进入国家知识产权局官网,点击上方菜单栏中的“专利检索与查询”,进入之后再次点击“中国专利查询系统”;2、进入“中国专利查询系统”之后,点击公众查询下的“点击即入”,然后选择“同意以上声明”继续;3、输入专利的名字查询,然后点击专利的“基本信息”,查看基本信息就可以看到专利时候被授权,或者被撤回,或者专利已经到期,一般有这三种情况。在“发明公布、授权公告”下如果有两个公告号的话,一般专利就是授权了。在“事务公告”下有专利的详细信息。《中华人民共和国民法典》第八百五十九条托开发完成的发明创造,除法律另有规定或者当事人另有约定外,申请专利的权利属于研究开发人。研究开发人取得专利权的,委托人可以依法实施该专利。研究开发人转让专利申请权的,委托人享有以同等条件优先受让的权利。

红色的蚂蚁啊

具有防治化学性肝损伤和调理肠胃功能的茶色素胶囊有权申请号:8申请日:2011-04-15摘要:具有防治化学性肝损伤和调理肠胃功能的茶色素胶囊,它是由胶囊帽和胶囊壳组成,胶囊帽顶部设有透视孔,在胶囊内填充有茶色素颗粒,胶囊内填充的茶色素颗粒,它是由葛根、余甘子、牡丹皮、茶色素、淀粉、硬脂酸镁为主要原料制成的。本实用新型具有携带方便,成本低廉,使用效果好,无毒副作用,经动物和人体试验证明,对化学性肝损伤和胃黏膜有防治保护功能。申请人:席宾地址:010010内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区乌兰察布东路东乐花园甲D座8号发明(设计)人:席宾主分类号:A61K9/48(01)I分类号:A61K9/48(01)IA61K36/82(01)IA61P1/14(01)IA61P1/16(01)I法律状态2012-03-14授权注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。其他信息主权项具有防治化学性肝损伤和调理肠胃功能的茶色素胶囊,它是由胶囊帽和胶囊壳组成,其特征在于所述胶囊帽顶部设有透视孔,在胶囊内填充有茶色素颗粒。公开号202161586U公开日2012-03-14

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公开配方\制备方法和疗效实验数据只能申请发明专利申请不受限制,但是授权需要满足新颖性创造性和实用性,同时还要充分公开发明内容如果要申请,建议委托代理机构并且进行查新检索

可以申请药物组合物的产品发明,但存在公开了配方得不到授权的可能性。如果您的配方是秘方,专利不一定是首选保护方式,因为专利有效期只有申请日起20年。最典型的就是,可口可乐的配方就没有申请专利,保密工作做得好,保护早超过20年了。

如果真有效就多给这样的病人用用, 建议你打消申请专利的想法。太难了,太黑了。

中药制剂专利申请

中药专利申请策略 专利是知识产权的一重要组成部分,获得有效的专利保护的前提是提交高质量的专利申请,中药领域也不例外.因此,如何有效地申请中药专利是摆在我们中医药界面前的当务之急。笔者根据多年从事中药专利审查的经验。就此问题谈谈个人的体会和观点,供参考。 是否要申请专利2 中药专利的申请时机 3 如何申请中药专利保护 3.1 产品发明专利申请 产品发明所要求保护的是一种产品。中药产品通常是复方制剂,但处方是不能授予专利权的,因为处方是医生根据具体病人的病情所开的药方,是一个配药的过程,不符合专利法规定的实用性,即在实际操作中,不能使用“处方”这一措辞。常见的产品发明有以下几种类型。 3.1.1 单味药的提取物(有效部位) ①结构明确的单一化合物:属于有机化学领域,用结构定义.②结构不明确的提取物:由于制成产品的组分和含量已与原料有所不同,且不存在原料药之间的配伍特征,所以权利要求的特征部分应采用原料和生产工艺(制备方法)进行定义,生产工艺应包括生产步骤、工艺条件、参数等。 3.1.2 复方(组合物)制剂 发明点在组成(即配方)上,以多种中药为原料,按一定的制剂工艺所生产的制剂。常见以下几种情况:①新复方制剂。该申请的发明点在于原料各组分之间的配伍关系以及它们之间的用量配比,而制备方法为一般的惯用制剂工艺,此时权利要求的特征部分可以用原料特征+方法特征进行限定。②已知产品的新剂型。该申请的原料和配伍都是已知的.其发明点在于生产工艺上有独创之处,从而得到效果更好的新剂型。在这种情况下,权利要求的特征部分可仅用方法,即制备工艺进行定义(但描述时应前序部分和特征部分一致),原料特征可在前序部分描述.例如,同仁堂中药研究所将牛黄清心丸改进为硬胶囊和浓缩丸的剂型,并申请了专利。⑧包衣或辅料改进所得到的制剂.其发明点在于所使用的包衣和辅料。例如,将有毒性的朱砂包衣改为无毒性的三氧化二铁。④中西药复方制剂。与前面的新复方制剂类似.权利要求的特征部分也是用原料特征+方法特征进行限定。 3.2 方法发明专利申请 如产品具有独特的生产工艺或已知产品的生产工艺改进均可申请方法专利。作为药品的制备方法权利要求,其特征部分应包括原料和生产工艺,原料特征的内容与药物产品权利要求的内容基本相同,生产工艺特征包括生产步骤和生产工艺条件,如温度、浓度、压力、时间等。常见有以下几种情况:①产品的新的制备方法.例如,一种从珍珠母贝中提取珍珠液的方法,其发明点在于将现有技术中的“砂轮、人工打磨、盐酸水解”工艺改进为“用醋酸作剥离剂、硫酸水解”,并提高了产率.②测定方法。例如,有效成分含量的测定方法,印度向中国提出了“使用色谱指纹图谱测定和鉴别 植物或动物、天然或合成来源的提取物成分的方法”的专利 申请。⑧中药材的种植方法。④中药材的加工、储存和保鲜方法. 3.3 用途发明专利申请 这种申请指发现了某产品固有的、但迄今为止未被认识.的新的性质或功能,从而将该产品用于新的领域或目的的发明申请。例如,发现用作解热镇痛的阿司匹林可用于治疗心血管疾病(抗血栓).撰写时,权利要求可不分前序部分和特征部分,但应包括所应用的对象及应用的领域或目的,例如,“阿司匹林用于制备治疗血栓药物的应用”。较为多见的有以下几种类型:①已知中药材的新用途。例如,何首乌防治骨质疏松症的新用途。权利要求应撰写为“何首乌在制备防治骨质疏松症药物中的应用”.②新的药用部位的用途。例如,鼠尾草提取物在制备用于治疗杜普伊特伦挛缩的药物中的应用。③已知复方的新用途。④新复方的用途。 需要特别强调的是,如果一种中药的某一用途是已知的,而之后又从该中药中提取了一种有效部位,那么,此有效部位的这种用途也是可以得到专利保护的,当然,前提是有效部位的效果好于前者。 4 中药专利申请中应注意的几个问题 4.1 充分公开《中国专利法》第26条第3款规定:“说明书应当对发明或者实用新型作出楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能够实现为准。”这一条款对说明书做了应满足充分公开其发明或实用新型的要求。在中药专利申请领域,涉及充分公开问题常见以下几方面. 4.1.1 药物名称 如果中药专利申请中的原料药名没有在申请曰前的公开出版物中记载过,并且也没有在说明书中作出详细解释,从而使本领域普通技术人员无法判断到底是什么药物。则认为该专利申请公开不充分.而如果一种中药异名对应多种正规药名,本领域技术人员无法对其做出选择(即根据功效不可推导的情况),这也视为公开不充分.但例外的是,若其功效可推导,则允许相应修改,不认为公开不充分。我们建议在说明书中使用正规名称的同时,最好要描述中药材植物的拉丁名和药用部位。

你好,国家发明专利是专利的一种。我国专利法规定可以获得专利保护的发明创造有发明专利、实用新型专利和外观设计专利三种,其中发明专利是最主要的一种。1、产品发明  (包括物质发明)是人们通过研究开发出来的关于各种新产品、新材料、新物质等的技术方案。专利法上的产品,可以是一个独立、完整的产品,也可以是一个设备或仪器中的零部件。其主要内容包括:制造品,如机器、设备以及各种用品材料,如化学物质、组合物等具有新用途的产品。2、方法发明  是指人们为制造产品或解决某个技术课题而研究开发出来的操作方法,制造方法以及工艺流程等技术方案。方法可以是由一系列步骤构成的一个完整过程,也可以是一个步骤,它主要包括:制造方法,即制造特定产品的方法;以及其他方法,如测量方法、分析方法、通信方法等;产品的新用途。首先向国家知识产权局递交申请文件,发明专利需要包括请求书、权利要求书、说明书,实用新型专利需要提交请求书、权利要求书、说明书和说明书附图,外观设计专利需要提交请求书、简要说明、产品照片或图片。申请受理后,缴纳审查费,实用新型和外观设计在经过初审没有发现驳回理由后,发出授予专利权通知书,在申请人缴纳年费等费用后,及公告授权并发出专利证书。发明专利申请受理后,经过初审合格,可以前公布或者按时公布,此后在申请日起三年内申请实质审查或者要求提前实质审查,经过实质审查没有发现驳回理由,即发出授予专利权通知,在缴纳必要费用后,知识产权局发出授权公告并发出专利证书。

第一章 总则第一条 为适应科技、经济配套改革,扩大对外开放和中医药科技交流的需要,根据《中华人民共和国专利法》(以下简称《专利法》及其《专利法实施细则》、《企业专利工作办法》,制定本办法。第二条 本办法适用于从事中医药事业的管理机构、企事业单位和自然人的发明创造活动。第三条 本办法所指的中医药发明创造,包括:中药制剂及制备工艺、方法(含从植物、动物、矿物中提取的有效化学单体、有效成分、有效部位的各种制剂);中医药医疗器械、设备及制造工艺;含有中药的保健品、化妆美容品、食品、饮料、调味品及制备方法;中医用检测试剂、卫生材料及制备方法;各种中成药的包装设计及图案;以及其它与中医药有关的发明创造。第二章 专利管理第四条 国家中医药管理局及各省、自治区、直辖市中医药主管部门的专利管理任务是:  (一)宣传贯彻《专利法》;  (二)培训中医药的专利人才;  (三)促进中医药专利的申请、实施及许可贸易;  (四)监督、协调各企事业单位以专利为核心的知识产权保护工作;  (五)开展专利咨询、服务。第五条 中医药行业企事业单位专利管理工作的任务是:  (一)制定开展专利工作的计划和管理制度;  (二)负责本单位人员的专利法和专利知识的宣传培训工作,为职工提供有关专利事宜的咨询服务;  (三)办理本单位专利申请事宜,管理本单位拥有的专利(包括交纳本单位职务发明人的专利申请费及年费);  (四)组织、管理本单位专利技术的实施、许可,负责技术产品进出口中涉及专利的工作;  (五)了解与本单位有关的国内外专利申请情况和市场动向,保护本单位的专利权和防止侵犯他人专利权;  (六)办理对职务发明人或设计人的奖励与报酬,鼓励和支持单位职工的发明创造活动;  (七)管理与本单位有关的专利文献,并协助本单位重大课题设立前的专利文献的检索,提供本领域的专利技术情况和法律状态,以避免重复投资、研究或侵犯他人专利。第六条 各省、自治区、直辖市中医药主管部门及中医药行业企事业单位指定一名领导主管专利工作,配备专职或兼职专利管理工作人员,并酌情设立相应的专利管理部门,建立专利管理职能,加强已有专利管理部门的建设。第七条 各级中医药专利管理部门要建立和健全与《专利法》相配套的、具体而又切实可行的专利管理规章或办法。第八条 国家中医药管理局将不定期对全行业各级中医药专利管理部门进行专利工作考核。第三章 专利申请第九条 中医药行业企事业单位在进行研究开发、技术改造、技术引进、技术合作等活动中做出的发明创造,要在向社会公开之前及时申请专利。第十条 涉及中医药行业关键技术(炮制技术、传统中药的专有技术等)和产品申请专利,需报国家中医药管理局批准。第十一条 中医药行业企事业单位在国内完成的发明创造在向外国申请专利之前,须向国家中医药管理局提出申请;由国家中医药管理局委托指定的涉外专利代理机构为其代理。第十二条 凡在本职工作中或利用本单位名义做出的发明创造成主要利用本单位物质条件(资金、设备、原材料、对外保密的技术资料等)完成的发明创造,包括离退休或因各种原因离开本职工作一年内做出的与其在原单位承担的工作相关的发明创造为职务发明。  中医药行业企事业单位职工完成的职务发明,其专利申请权属于单位。专利申请人为法人。  中医药行业企事业单位接收外来的学习、进修或合作研究人员、研究生、进修生等,其在接收单位学习或工作期间完成的发明创造,其专利申请权归接收单位持有或由协议明确所有权者持有。  中医药行业企事业单位派出的出国人员(访问学者、进修人员、公派留学生等)在国外完成的发明创造,其专利申请权归派出单位持有或由协议明确的所有权者持有。  在国内、国外科技合作研究开发项目时必须明确其专利申请权的归属,并在合同书中签定专利权归属的条款。  中医药行业企事业单位职工完成的职务发明,其专利申请费用及与其有关的费用由专利申请单位支付;专利批准后的年费由持有单位支付。第十三条 中医药行业企事业单位职工完成的职务发明,其专利申请程序为:  (一)由发明项目负责人或发明人向本单位专利管理部门提出专利申请(申报书);申报书要写明发明创造内容,说明申请专利或作为技术秘密的理由,并附文献检索报告;  (二)单位专利管理部门负责对申请专利的技术内容、条件进行研究评审,提出初步意见后报单位主管专利工作的领导;  (三)经专利主管领导审批后,由单位专利管理部门办理专利申请手续,或委托专利服务机构进行专利代理。

01 资料准备 在进行申请前,我们需要做的是把所需资料准备好,尽量全面,一步到位,免得到申请时因资料缺乏而耽搁时间。 ①生产用药品原料(药材)和成品的质量标准及起草说明,并提供对照品及资料(留作初审单位审核用)。 ②药品的稳定性试验资料、结论和该药品使用期限的有关研究资料及文献资料。 ③连续生产的样品至少3批(中试产品)及其质量检验和卫生标准检验报告书(样品每批数量至少应为全检需要量的3倍)。 ④临床研究负责单位整理的临床研究总结资料,并附各临床研究单位的临床报告等资料。 ⑤药品包装材料的性能、规格及标签的设计样稿和说明。产品使用(试用)说明书样稿,包括药品名称、规格、主要组分(成分)、中医药理论或基础实验阐述、功能与主治、用法和用量、不良反应、禁忌、注意、贮藏、使用期限、生产企业、产品批号。特殊药品和外用药品的标志必须在包装及使用说明书上明显表示。从第一类至第五类新药(制剂)要求申报以上全部资料。 02 专利申请前检索 为了以防万一,在专利申请前,我们需要做的关键一步是进行专利查询。以便确定哪些发明内容属于“现有技术”。如果待申请的内容在检索到的专利文献或者其他公开出版物上已有记载,则有可能影响申请的授权前景。此外,即使没有文献记载,如果他人能够确定这是本领域的公知常识,也会导致专利申请被驳回。 03 准备中药专利申请文件 结合交底资料检索后,认为该技术或药品具有专利所要具备的三性“新颖性、创造性、实用性”,则可着手进行专利申请文件的撰写。 04 提交申请 当一切准备就绪之后,可再次进行检查,检查无误后提交申请。将申请文件递交给国家专利局,拿到受理通知书,确认申请日和申请号。 05 审查阶段 自申请日起大概4-6个月,通过初审并公开。进入实质审查,专利局会发审查意见通知书,需要写答复意见。如果实质审查没有发现驳回理由的,就会发授权通知书,通知缴纳授权登记费和年费。 06 缴纳费用 缴费授权登记费和年费后大概2个月拿到证书。整个过程大概1年半时间。

中药方剂申请专利

首先你需要写一个中药配方专利申请书,然后按照格式写好之后可以找一个专利代理机构进行申请,这样方便了很多。

申请个头。未经国家药监局批准,擅自生产的药一律按假药论处。如果上报国家药监局,和你要处方(你还不想泄密),循证医学病历不得少于一千例,你哪有这些数据?

你这个应该到专利申请的地方去问问具体情况的呀,你要申请中药配方,首先你有开方的权利吗?你自己是中药世家吗?你这个方子是哪来的?只要你们家祖传的中医这个方子要拿到中医学院去鉴定一下,是不是真的?

专利申请有两种方式一种是自己到国家知识产权局专利局申请,另一种是委托专业代理机构到国家知识产权局专利局办理

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