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扁竹根·版本一
扁竹根·版本二
扁竹根·版本三 编辑本段扁竹根·版本一
【拼音名】Biǎn Zhú Gēn
扁竹根
【别名】蝴蝶花、铁扁担、豆豉叶根 【来源】鸢尾科鸢尾属植物蝴蝶花Iris japonica Thunb.，以全草和根状茎入药。四季均可采挖，洗净，晒干。 【性味】苦，寒。有小毒。 【功能主治】 全草：清热解毒，消肿止痛。用于肝炎，肝肿大，肝区痛，胃痛，食积胀满，咽喉肿痛，跌打损伤。 根状茎：泻下通便。用于便秘。 【用法用量】全草2～5钱；根状茎1～2钱。 【摘录】《全国中草药汇编》编辑本段扁竹根·版本二
【出处】《分类草药性》 【拼音名】Biǎn Zhú Gēn 【别名】土知母、鸭儿参（《贵州民间方药集》），下搜山虎（《贵州草药》），铁扁担（《上海常用中草药》）。 【来源】为鸢尾科植物蝴蝶花的根茎。全年可采，洗净，切片晒干。 【化学成份】含多量维生素C。 【性味】 苦，寒。 ①《四川中药志》：性凉，味辛辣，有小毒。 ②《贵州草药》：性凉，味苦微涩。 ③《上海常用中草药》：苦，寒。 【功能主治】 消食，杀虫，清热，通便。治食积腹胀，蛔虫腹痛，牙痛，喉蛾，大便不通。 ①《分类草药性》：治食积，消饱胀，噙蛾子，并治跌打损伤。 ②《贵州草药》：清热解毒，固脱，杀虫。 ③《上海常用中草药》；鲜根泻下通便。 【用法用量】内服：煎汤，1～3钱；或入散剂。外用：捣敷。 【附方】 ①治小儿食积饱胀：扁竹根、鱼鳅串根、五谷根、隔山撬、卷子根、石气柑、鸡屎藤、绛耳木根、车前草。煎服。（《四川中药志》） ②治食积、气积及血积：扁竹根、臭草根、打碗子根、绛耳木子、刘寄奴。研粉和酒服。（《四川中药志》） ③治蛔虫积痛：扁竹根、川谷根各五钱，水案板（全草）、苦楝皮各三钱。煨水服。 ④治臌胀：扁竹根一两，煨水服；或用鲜根一钱，切细，米汤吞服。 ⑤治牙痛（火痛）：扁竹根五钱。煮绿壳鸭蛋吃。（③方以下出《贵州草药》） ⑥治便秘：铁扁担鲜根三至四钱。洗净，打碎或切碎，吞服。一般约一小时左右即泻，或略有腹痛。不可多服。（《上海常用中草药》） ⑦治年久疟疾：扁竹根三至五钱。煨水冲少量酒服。（《贵州草药》） ⑧治子宫脱垂：扁竹根二两。捣绒炒热，包患处。（《贵州草药》） 【备注】同属植物鸢尾的根茎，在四川亦称扁竹根，与本品同等使用。参见鸢尾条。编辑本段扁竹根·版本三
【出处】出自《分类草药性》 【拼音名】Biǎn Zhú Gēn 【英文名】Rhizome of Fringed Iris 【来源】 药材基源：为鸢尾科植物蝴蝶花的根茎或根。 拉丁植物动物矿物名：Iris japonica Thunb. 采收和储藏：夏季采挖，除去叶及花茎，洗净，鲜用或切片晒干。 【原形态】蝴蝶花，多年生草本，高40-60cm。根茎横生，竹鞭状。叶基生，套褶成2列；叶片剑形，长25-60cm，宽1.5-3.2cm，先端渐尖，全缘。花芭高出于叶，花多排成疏散的总状聚伞花序，分枝5-12个；苞片2-3枚，内含2-4朵花；花淡紫色或蓝紫色，直径约5cm，外轮花被裂片3，倒卵形或椭圆形，长2.5-3cm，宽1.4-2cm，先端微凹，基部楔形，边缘波状，有细齿裂，中脉上有隆起的黄色鸡冠状附属物，内轮花被裂片先端微凹，边缘有细裂齿；雄蕊3，花丝浅蓝色，花药白色；子房纺锤形，花柱3，分枝扁平，先端2裂。蒴果椭圆形，长2.5-3cm，直径1.2-1.5cm。种子黑褐色，为不规则的多面体。花期3-4月，果期5-6月。 【生境分布】 生态环境：生于山坡较荫蔽而湿润的草地、疏林下或林缘草地。云贵高原一带常生于海拔3000-3300m处。 资源分布：分布于陕西、甘肃、江苏、安徽、浙江、福建、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南等地。 【化学成份】根茎含鸢尾醛类（iridals）：右旋-（6R，10S，11S，14S，26R）-26-羟基-15-亚甲基螺鸢尾-16-烯醛[（+）-（6R，10S，11S，14S，26R）-26-hydroxy-15-methylidenespiroirid-16-enal]，异-德国鸢尾醛（iso-iridogermanal），射干醛（belamcandal），28-去乙酰基射干醛（28-deacetylbelamcandal），16-O-乙酰基-异-德国鸢尾醛（16-O-acetyl-iso-iridogermanal）。并含有鸢尾醛的脂肪酸酯（fatty acid esters）等。 【性味】苦；辛；寒；有小毒 【功能主治】消食；杀虫；通便；利水；活血；止痛；解毒。主食积腹胀；虫积腹痛；热结腹痛；热结便秘；水肿；癓瘕；久虐；牙痛；咽喉肿痛；疮肿；瘰疬；跌打损伤；子宫脱垂；蛇犬咬伤 【用法用量】内服： 煎汤， 6-9g；或研末；或泡酒。外用：适量，鲜品捣敷。 【注意】脾虚便溏及孕妇禁服。 【附方】①治小儿食积饱胀：扁竹根、鱼鳅串根、五谷根、隔山撬、卷子根、石气柑、鸡屎藤、绛耳木根、车前草。煎服。(《四川中药志》)，②治食积、气积及血积：扁竹根、臭草根、打碗子根、绛耳木子、刘寄奴。研粉和酒服。(《四川中药志》)③治蛔虫积痛：扁竹根、川谷根各五钱，水案板(全草)、苦楝皮各三钱。煨水服。④治膨胀：扁竹根一两，煨水服；或用鲜根一钱，切细，米汤吞服。⑤治牙痛(火痛)：扁竹根五钱。煮绿壳鸭蛋吃。(③--⑤方均出《贵州草药》)⑥治便秘：铁扁担鲜根三至四钱。洗净，打碎或切碎，吞服。一般约一小时左右即泻，或略有腹痛。不可多服。(《上海常用中草药》)⑦治年久疟疾：扁竹根三至五钱。煨水冲少量酒服。(《贵州草药》)⑧治子宫脱垂：扁竹根二两。捣绒炒热，包患处。(《贵州草药》) 【各家论述】
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一、查。先查所需商品上贴的是不是注册商标，有没有标明三证，即农药登记证、产品履行标准证和生产许可证（或生产准可证），三证齐全才可选购。
二、看。看商品所注册的商标下方有没有一条与底边平行、不褪色的用途特点标志线。杀虫剂—红线，除草剂—黑线，植物生长调节剂—黄线，杀（老）鼠剂—蓝线。再看农药名称是不是用醒目标大字标明，看准后，再选购。
三、对。验对注册商标上说明的施用对象、施用时期、方法及用量等是否与自己所需农药内容相对口。
四、认。选购农药前应认明该药是什么剂型（水剂、乳剂、悬浮剂等），毒性多大（高、低、剧毒），包装重量（固体按克或千克、液体按毫升或升计）和有效成分含量（以百分比％标明），施用中的留意事项（施药时间、不能相混用是哪些物质和农药、中毒症状及急救方法、一次施药与收获间隔的安全天数等），该农药生产厂家的名称、细腻地址、电话、邮编及生产日期和保质期。确认后按自己所需防治的作物面积决定购农药的数量。
一、办公室（加挂人事处、党委办公室牌子）1. 协助所领导处理日常工作；承担所内外综合协调工作。2. 负责以所名义召开的有关会议和所内会议的组织和会务工作。3. 负责起草工作计划、总结报告及有关综合材料；组织拟订所内规章制度，并监督实施。4. 负责公文运转、文件审核、档案管理、印章管理，以及所内事项的督办工作。5. 负责人事管理、劳动工资管理、社团管理、离退休老干部服务、职工培训等工作，承办职工出国政审。6. 负责党委、纪委日常工作，协助群团组织开展工作。7. 负责应急、宣传、保密、信访、安全、车辆管理等事务；政府采购和固定资产管理。8. 归口管理农药标准工作。9. 承办所领导交办的其他工作。二、计划财务处1. 拟订农药检定体系建设发展规划计划并组织实施。2. 承担基本建设、财政预算项目的编制、申报及监督执行。3. 负责科技项目管理，组织申报科技成果。4. 负责行政事业性收费管理。5. 负责政府采购计划编制、资金使用监管。6. 负责单位财务日常管理。7. 承办所领导交办的其他工作。三、药政管理处1. 起草农药登记管理配套规章、技术规范并组织实施。2. 组织开展农药登记审评；农药风险与效益评估。3. 负责农药登记试验审评；指导农药登记试验备案。4. 负责农药登记标签核准。5. 负责农药登记资料管理。6. 组织指导农药登记初审；组织开展农药登记咨询培训。7. 承担农药登记评审委员会具体工作；农药登记证印制和发放的具体工作。8. 承办所领导交办的其他工作。四、质量审评处1. 拟订农药登记产品化学试验技术标准和规程。2. 负责农药登记产品化学资料的审评；承担农药登记产品质量标准的审核。3. 组织农药登记试验样品检测、封样；管理农药标准品。4. 负责组织开展农药相同产品登记认定。5. 开展农药登记产品化学验证试验。6. 承担农药产品质量监督检测、仲裁检验、药害样品检测。7. 开展农药质量标准、检测技术培训。8. 负责国家农药质量监督检验中心的日常工作。9. 承办所领导交办的其他工作。五、药效审评处1. 拟订农药登记药效试验技术标准和规程。2. 拟订小宗作物用药登记规范并组织实施。3. 拟订生物农药登记管理规范并组织实施。4. 负责农药登记药效资料的审评。5. 组织开展农药登记药效验证试验。6. 参与农作物药害事故技术鉴定。7. 组织开展农药登记药效试验技术培训。8. 承办所领导交办的其他工作。六、残留审评处1. 拟订农药登记残留试验技术标准和规程。2. 负责农药登记残留资料的审评。3. 组织拟订农药残留限量标准、检测方法和检验规程；拟订农药合理使用准则。4. 组织开展农药登记残留验证试验。5. 协助开展农副产品中农药残留监测。6. 承担农副产品中农药残留样品检测和仲裁检验。7. 组织开展农药残留标准、检测技术培训。8. 承担国家农药残留标准审评委员会秘书处工作。9. 承办所领导交办的其他工作。七、毒理审评处1. 拟订农药登记毒理学试验技术标准和规程。2. 拟订卫生用农药登记管理规范并组织实施。3. 负责农药登记毒理学资料的审评。4. 负责农药对接触人群健康影响的评价。5. 组织开展农药登记毒理学验证试验。6. 参与农药人畜中毒事故调查。7. 组织开展农药毒理学试验技术培训。8. 承办所领导交办的其他工作。八、环境审评处1. 拟订农药登记环境试验技术标准和规程。2. 负责农药登记环境资料的审评。3. 组织开展农药登记环境验证试验。4. 参与农药使用环境事故技术鉴定。5. 组织开展农药使用环境影响监测与评价。6. 组织开展农药环境试验及检测技术培训。7. 承办所领导交办的其他工作。九、再评价登记处1. 拟订再评价登记政策规定及相关技术规范。2. 拟订已登记农药再评价规划计划并组织实施。3. 拟订农药禁限用管理措施并组织实施。4. 承担农药续展登记具体工作。5. 组织开展已登记农药的有效性和安全性跟踪监测。6. 负责农药使用事故信息收集和分析。7. 承办所领导交办的其他工作。十、监督管理处1. 拟订农药监督管理法规及配套规章并协助组织实施。2. 承担农药登记试验单位考核和日常管理；协调农药良好实验室规范（GLP）体系建设。3. 协助开展农药市场监督抽查。4. 指导地方开展农药经营许可管理，组织培训农药经营人员。5. 协助受理农药投诉举报，参与处理农药使用事故。6. 协助查处农药违法案件，承办农药案件听证、复议、应诉等具体工作。7. 承办所领导交办的其他工作。十一、国际交流与服务处1. 拟订农药登记进出口规范并组织实施。2. 拟订出国（境）计划并组织实施。3. 参与有关农药国际公约谈判和履约工作。4. 拟订进出口农药登记管理名录。5. 组织办理农药进出口登记管理放行通知单。6. 组织开展农药登记管理国际交流；申报并实施国际合作项目。7. 跟踪研究国际农药管理政策；开展国际农药管理政策技术交流和服务。8. 承办所领导交办的其他工作。十二、药情信息处1. 拟订农药检定系统信息化建设发展规划并组织实施。2. 承办农药政务信息公开。3. 组织开展农药生产、经营、使用调查和分析。4. 负责农药审批办公自动化系统、中国农药信息网、农药信息数据库建设及维护；承担网络涉密安全工作。5. 负责农药舆情监测；协助开展新闻宣传工作。6. 负责技术资料和图书期刊管理工作。7. 承办所领导交办的其他工作。十三、食品法典农药残留标准委员会（CCPR）秘书处办公室（简称CCPR秘书处办公室）1. 拟订CCPR工作规划计划并组织实施。2. 筹备和承办CCPR年会。3. 负责跟踪收集食品法典（CAC）及各国农药残留标准制定动态，开展国内外农药残留标准比较研究。4. 负责收集CCPR各成员评议意见，参与CAC相关议题的研究。5. 承担农药残留贸易措施官方评议。6. 负责秘书处日常工作。7. 完成秘书处及CCPR主席交办的其他工作。
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别农药真假首先要看三证，农药登记证、农药生产证、执行标准证缺一不可这三证可以说是农药的身份证，查处的假劣农药，造假的地方非常明显。比如没有登记证号，标签上印制的有效成分根本分辨不出来，有效成分到底是什么看不清楚。而正规厂家生产的农药，相同剂量的产品规格相同。如果发现表面粗糙，内外包装不完整，大小不一，您可得小心了，十有八九这是假劣药品。包装要完整 标签内容要准确假劣农药在宣传它的药效上往往会夸大其词，以偏概全，所以包装上标明的适用病害虫害常常很多，这种所谓一药治百病、一药灭百虫的现象是不现实的。另外在药剂标签的底部，我们还会看到这样一条色带，它是用来标识农药产品的种类的黑色 的色带表明是杀菌剂，红色表明是杀虫剂，绿色表明是除草剂，黄色色带是植物生长调节剂，购买农药时一定要根据防治对象选择适合的农药。现在的假劣农药产品花样翻新，简单的查看标签可能会被蒙蔽，下面介绍一下通过农药形态来辨别农药优劣的方法。如果按农药的物质形态来分类，农药有粉剂、干湿性粉剂和乳油、悬浮剂等。粉剂和干湿性都属于粉状的固体物质，所不同的是可湿性粉剂内含有湿润剂和悬浮剂，它需要加水配制成悬浮液使用，在使用过程中要经常搅动，不能直接喷粉。对于粉剂和可湿性粉剂，一般颗粒均匀疏松，手感细腻，如果有结块，毫无疑问存在质量问题。像这样的严重结块现象更是必假无疑。对于液体农药，一般来说没有浑浊、不分层，也没有沉淀物或者絮状物， 反复摇动不会改变外观的就是比较合格的农药，要是里面出现沉淀、浑浊或者有分层现象，这种药一个是咱们说最起码它过期了，或者农药不合格。我们不防做一个小试验。将乳油滴入盛有水的试管中，合格的乳油会迅速向四周扩散融解，形成像牛奶一样的乳液，相反假的乳油虽然晃动后也会融解，但它上面出现了一个明显的悬浮层。除以上方法还可以通过上网查询来辨别农药产品的真假。对登记在册的每一家农药生产企业，国家农业部都在网上进行了公布，您只要输入它的登记证号，然后点击查询，企业的相关信息就会一目了然。如果有不法生产厂家假冒别人的登记证号，或者所谓的登记证号根本不存在，马上就会原形毕露。从农药标签、包装外观及物质形态上来辨别农药的真伪，这些方法简单易学，咱老百姓也容易掌握，但如果药剂的内在质量出了问题就不那么好辨别了。所以农民朋友在使用一种新药之前，除了要到正规的销售点去购买，最好还是找专家咨询一下，进行一些必要的鉴别试验。要进一步地鉴定农药内在的质量，必须靠专业的仪器检测，因此必须到具有检验资质的农药检验检测单位去鉴定，农业部农药检定所 、沈阳化工研究院国家农药质量检测中心还有各省(市)的农药管理站，农药检定所都可以鉴定。另外需要提醒的是，如果购买的农药产品出现质量问题，发票是您维权的重要证据。所以购买农药时一定别忘了索要发票。 一旦发现农药有假，您可以向当地的工商管理部门、质量技术监督部门和农药管理部门进行举报和投诉，保护自己的合法权益。
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稿件类型刊登的稿件包括展望与综述、研究论文、简讯、学术动态等栏目。来稿要求论点明确, 数据可靠, 结构严密, 层次分明, 文字精炼。论文全文 (包括中文摘要) 一般不超过5千字, 简讯不超过3千字, 综述在8千字以内。研究论文 报道具有原始性和创新性的研究成果。研究简讯 报道具有原始性和创新性的阶段性研究成果。学术动态 报道药学各领域的发展方向、学术会议及著名学者观点等。综述与进展 对当前药学各领域的研究热点和前沿领域, 结合作者在该领域的工作进行的总结、评述。投稿要求1. 来稿请发电子版 (word格式保存)、单位介绍信及保密审查意见的PDF文件。请勿一稿两投。来稿凡属基金项目、国家攻关项目, 请注明项目编号。来稿收取稿件处理费100元/篇, 通过邮局汇至本刊。编辑部地址: 北京市海淀区学院路38号, 北京大学药学院《中国药学》(英文版)编辑部, 邮编 100191。2. 稿件应包括题目、作者及单位、英文摘要、关键词、正文、图、表格、致谢、参考文献、图解摘要等, 并标注页码, 文章如有中文稿可附上以便于审阅时参考。论文请用 Times New Roman体五号字, 1.5倍行距。请附上中文文题、作者及单位地址、摘要、关键词 (中英文一致)。请登录本刊查看样稿。3. 来稿一经受理即发稿件回执, 作者收到回执请签订论文版权转让授权书。一般2个月左右通知作者稿件审理情况。作者应及时按审阅专家提出的建议进行修改, 并将修改稿和对专家修改意见做答复说明返回编辑部。修改稿在1个月内未发回编辑部, 作自行退稿处理。修改稿通过审定稿后将通知作者按要求提供最终修改稿, 以便送国外英文编辑审阅。4. 文章发表前, 作者将收到校样和版面费通知。请作者仔细校对 (文责自负)。作者在收到校样2天内返回编辑部。依照《著作权法》有关规定, 编辑部对来稿有删改权。5. 来稿一经发表, 酌致作者稿酬, 并免费赠送当期期刊2本及论文的PDF电子版。本刊已编入《中国期刊全文专题数据库》等数据库, 作者著作权使用费与本刊稿酬一次性付给, 如不同意可在投稿时声明。稿件撰写要求文章题目 (Title) 简明确切地反映论文的特定内容, 不宜过长。文题首字母大写, 除专有名词外其余小写, 齐左。作者及工作单位 (Authors and affiliation) 作者应是参与来稿专题研究工作的主要科技人员, 应对全文的内容负责, 并能回答文中的问题, 是论文的法定著作权人和责任者。作者姓名间用逗号分开, 应注明责任作者 (*标出)。作者的汉语拼音名前姓后首字母大写(如: Li-Mei Zhang, Ping Wang)。外国作者的姓名写法遵从国际惯例。不同单位的作者在其右上角标出序号, 并在其相应单位前标出。脚注 (Footnotes) 包括基金项目 (注明项目编号), 责任作者的联系方式 (电话、传真和E-mail)。摘要 (Abstract) 摘要应简明扼要地用一段话叙述研究工作的目的、主要内容和结果, 不必做出评论和解释, 单独阅读摘要部分应对全文内容有概括性了解, 其详尽程度可参照CA (Chemical Abstracts)的模式。摘要中尽可能不要用参考文献以及非标准化的缩略语。图解摘要 (Graphical abstract) 作者应另页提供图解摘要, 用于本期目录编写, 以便于读者浏览。图解摘要应尽量用简明绘图方式表达提交论文的最核心内容, 不要求全面覆盖文章内容。如果需要可添加少量文字叙述。若无绘图时只用文字表述亦可。格式上应包括文章标题、全部作者姓名、绘图、必要的文字叙述 (少于50单词)。关键词 (Keywords) 关键词3~10个, 可从文题、摘要及正文中选取, 中英文一致, 应标注能反应论文特征内容、通用性较强的, 符合主题词表的术语。应避免使用特别泛指的词语, 宜选自《医学主题词注释字顺表(MeSH)》和《中医中药主题词表》。关键词首字母大写, 之间用分号相隔。正文部分 (The body of paper) 研究论文一般分为前言、实验 (实验材料、方法)、结果与讨论三大部分。层次标题用阿拉伯数字连续编号, 尽量减少层次。采用三级标题, 齐左。?1. 前言 (Introduction) 简明扼要地概述本论文的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状。明确提出本文目的, 尤其是本文的创新性。标出主要参考文献。要特别尊重和总结前人在此领域的研究工作。2. 实验部分 (Experimental or materials and methods) 本期刊包括药学研究领域各方面, 实验部分格式难以统一。建议包括通用方法、具体实验步骤、实验数据、数据处理和统计分析等部分。(1) 实验材料 应说明主要材料来源、品种及规格。药名采用国际非专利药名 (International Nonproprietary Names, INN), 以《中国药品通用名称》(国家药典委员会办公室编, 化学工业出版社, 1997)为准。若为国家食品药品监督管理局批准的新药, 则用批准的药名。少用代号, 尽量不用商品名。药名首次出现时应写出英文全称, 药名写在剂量前面。(2) 研究对象 动植物、微生物应注明拉丁学名, 植物标本应说明鉴定人及存放地点。实验动物应标明清洁级和合格证号, 报道的大鼠和小鼠至少应为清洁II级。实验动物或人的性别、年龄和实际测得的体重应该用均值±标准差 ()及可信区间表示。当实验以人或动物为研究对象时, 作者应当声明。只有符合机构责任委员会的伦理 (道德)标准或依照1975年制定的赫尔辛基宣言 (1983年修订), 才能进行人体实验。应该省略患者的姓名及医院号码。动物实验应该遵循相关机构提供的维护与使用说明。(3) 实验方法 尽量简洁明了, 数据报道注意有效数字位数和精度。凡文献已有记述的方法, 一般可引文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如果是自己创新的方法, 则宜详述, 以便他人重复。理论计算中采用的计算程序、来源及计算机型号、语言应予以注明。(4) 计量单位及符号 计量单位一律采用以国际单位制为基础的中华人民共和国法定计量单位(简称法定单位)。请参阅《量和单位》(北京: 中国标准出版社)。(5) 国际代号与缩写 文中尽可能采用国际代号与缩写。如果不是常用缩略词, 应在第1次出现时给出定义。如: s (秒), min (分钟), h (小时), d (天), t (时间), IU (国际单位), P (概率), UV (紫外), i.v. (静脉注射), i.m. (肌内注射), i.p. (腹腔注射), s.c. (皮下注射), i.c.v. (脑室内注射), i.a. (动脉注射), p.o. (口服), i.g. (灌胃), in vivo (体内), in vitro (体外)。(6) 数字 作为量词与序数词一律用阿拉伯数字, 数字符号按国家标准GB3102.11-93执行。单位符号前的数字最好在0.1~1000, 必要时改用适当的词头符号, 如: M, m或以10n, 10-n表示。数字的增加可用倍数, 减少则用分数或百分数表示。2-6%应写为2%-6%, 2-6×104应写为2×104-6×104 或 (2-6)×104, 2×3×4 mm 应写为2 mm×3 mm×4 mm。(7) 有效数字 测量数据不能超过其测量仪器的精密度。任何一个数字, 只允许最后一位有误差, 前面的位数不应有误差。在一组中的 (), 应考虑到个体差异, 一般以s的1/3来定位。如: (4820±340.8) g, s的1/3超过100 g, 平均值波动在百位, 应写为 (4.8±0.3) kg。(3.819±0.411) mm, s 的1/3超过 0.1 mm, 平均值波动在十分位, 应写为 (3.8±0.4) mm。有效位数以后的数字修约数小于5则舍, 大于5则进, 如等于5, 则前一位数逢奇则进、逢偶 (包括0)则舍。数字修约只可一次完成。(8) 表和图 图表要设计合理, 即使单看图表就能大体了解实验内容(图注和表注应适当简述实验内容)。图表中量和单位应是量的符号在前 (斜体), 单位符号在后, 如: t (h) (表示以h为法定单位的时间)。图表都应用阿拉伯数字依次编号, 只有1个时, 仍用表1或图1表示。图表分单栏 (8 cm宽) 和双栏 ((10~17) cm宽)放置。图 若是数据图请用Origin或是Excel原图 (或者是右键可以编辑的图), 化学结构式请用ChemDraw; 图片请提供单独的原始图片 (jpg格式), 像素至少300dpi分辨率。要求准确、清楚。照片(黑白或彩色)必须反差鲜明, 清晰易辨; 显微照片内应画长度标尺, 必要时以↑标明上方位。图坐标值不超过3位数或小数点后不多于1个零, 必要时作处理, 如: 1×10n, 1×10-n。图中标值要圆整化, 图已有标值则坐标轴末尾不应有箭头。谱图一般不用列出; 如果用简洁的文字不能完全表达, 可列出谱图或其相应片断; 文章在解释谱图、谱带的形状、精细结构时, 也可列出。曲线一般应经曲线拟合, 并尽可能直线化, 例如通过对数(lg)、倒数(reciprocal)、概率单位(probit)、算出单位(logit) 等转换。表格 用三线表, 栏目项不应有空缺。卧表无论双页码或单页码, 表方位为顶左底右。表内尽量不用或少用标点符号, 数字对齐(如“±”号对齐, 小数点对齐等)。表注依次用a, b, c等表示, 写在右上角。(9) 在药物化学和天然药物化学类研究论文中出现的已知化合物, 标出报道文献。对于未知的新化合物, 需要提供该化合物的相关数据, 推荐顺序为: mp; [α]D; Rf; 光谱数据 (UV, IR); 1H NMR; 13C NMR; MS。按照以下的格式列出:1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 7.02 (d, 1H, J 8.7 Hz, NHCO), 5.93 (m, 2H, NHCO)… 13C NMR (75 MHz, DMSO-d6) δ: 158.4 (s, NHCO), 156.3 (s, NHCO) …HRMS calcd. for C15H20O3SNa (M+Na)+: 303.1025; found 303.1028…3. 结果与讨论 (Results and discussion) 主要阐述本文的新发现及得出的结果和观点, 说明实验不足之处, 尤其是(试验)条件难以或未能控制之处。不要重复已在前言结果中叙述过的内容, 讨论中应联系实验(试验)的目的与结论, 结果与其它结果。避免不成熟的论断或资料不足得出的结论。致谢 (Acknowledgments) 注明基金项目来源, 对本文有贡献的其他人员, 如协助工作或提供资料、材料者, 可放在致谢项, 对文稿帮助审阅修改者则不列入。参考文献 (References) 限作者阅读过的2013年1月以前发表的主要原始文献, 内部资料勿引, 已被采用尚未刊出的稿件可引入, 不可引用非公开出版或发表的文献, 不能引用其他文章中引用的但未经核对原文的文献。在引文处按引用文献出现的先后顺序用阿拉伯数字依次编号, 对相同项目不得用“同上”或“ibid”表示。按照SCI收录要求, 所引参考文献全部用英文表示, 不能用中文、日文、俄文等。已被采用而尚未刊出的稿件可列为参考文献, 但在期刊名后用括号注明“in press”。作者对所引文献的准确性和完整性负责。
在南阳车站路18号。南阳市医药公司中药批发部办公室地址位于古丝绸之路的源头南阳，南阳车站路18号，公司成立以来发展迅速，业务不断发展壮大，主要经营中药材，中成药批发，有好的产品和专业的销售和技术团队，公司属于南阳西药批发行业。
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中国药房
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