多少字？找个熟悉的画家，从一幅画切入。比较容易些，由点到面。扩展开
根据SCI论文网提供的信息，国内外这种画研究的现状如下：国内水墨画研究现状：目前国内的水墨画史论研究已经取得了一定的成果，从史前时期到现代，研究者已经建立了一套较为完整的水墨画史论体系；研究者通过对传统水墨画技法的挖掘和创新，以及对西方艺术思潮的吸收，推动了水墨画艺术的创新与发展。国外水墨画研究现状：在西方的艺术领域中，水墨画的研究与发展比较缓慢，但在近年来受到了越来越多的关注；国外的水墨画研究主要集中在古代和现代水墨画的技法和艺术创作方面，研究者们对水墨画的形式和风格进行了深入的研究。
在绘画艺术中，技法只是手段而已，关键在于绘画的内容是否符合题材，内容思想要健康生动，活泼，富有内涵。。。。。
找资料 的话建议去知网或者维普。。比较全面
目前，油墨废水的一般处理方法有：物理方法：气浮法、混凝法、沉淀法；化学方法：光催化、氧化还原、铁碳微电解法；生物方法：序列间歇式活性污泥法（SBR）、A/O法、UASB（上流式厌氧污泥床反应器）等、MBR(膜生物反应器)。裕佳油墨污水机了解一下
纺织染料工业近年来快速发展，目前我国各种染料产量已达90万T，染料废水已成为环境重点污染源之一。染料行业品种繁多，工艺复杂。其废水中含有大量的有机物和盐份，具有CODCR高，色泽深，酸碱性强等特点，一直是废水处理中的难题。本文主要介绍了染料废水处理技术中的物理法、化学法、电化学法、生化法，以及这些技术的特点原理及其近年来研究进展和应用。1物理法1.1吸附法吸附法是利用多孔性固体(如活性炭、吸附树脂等)与染料废水接触，利用吸附剂表面活性，将染料废水中的有机物和金属离子吸附并浓集于其表面，达到净化水的目的。活性炭具有较强的吸附能力，对阳离子染料，直接染料，酸性染料、活性染料等水溶性染料具有较好的吸附功能，但活性炭价格昂贵，不易再生。由壳聚糖与活性炭及纤维素混合制成的染料吸附剂对活性染料和酸性染料有优异的吸附能力，其吸附容量分别为264和421MG/G（椰子活性炭吸附容量少于80MG/G）。该吸附剂在水中具有优良的分散性，可采用简单而廉价的接触过滤法处理。大孔吸附树脂是内部呈交联网络结构的高分子珠状体，具有优良的孔结构和很高的比表面积。吸附树脂可用于去除难以生物处理的芳香族磺酸盐，萘酚类物质。它易再生，且物理化学稳定性好，树脂吸附法已成为处理染料废水的有效方法之一。1.2膜分离膜分离技术应用于染料废水处理方面主要是超滤和反渗透。据报道，用管式和中空纤维式聚砜超滤膜处理还原染料废水脱色率在95%～98%之间，CODCR去除率60%～90%，染料回收率大于95%。近年来，用壳聚糖超滤膜和多孔炭膜的新型膜材料来处理印染废水，取得较好的效果。夏之宁等研究了染料废水在超声作用下，通过醋酸纤维素膜的透水率与透盐率，发现超声波在膜分离中有明显的加速传质和去“浓差极化”作用，有超声波作用时其渗透率是无超声波时的1.5倍，对透盐率影响更大，其截留率分别为94%和67%。2化学法2.1化学混凝法化学混凝法主要有沉淀法和气浮法，此法经济有效，但产生化学的污泥需进一步处理。常用的有无机铁复合盐类。近年来国内外采用高分子混凝剂日益增多。天然高分子絮凝剂主要有淀粉及淀粉衍生物、甲壳质衍生物和木质素衍生物3大类。曾淑兰等用NAOH作催化剂将玉米淀粉和醚化剂M反应制得的阳离子淀粉CST，用量为7～15MG/L时，对酸性染料、活性染料的脱色率达90%以上。吴冰艳等用接枝聚合制得的木质素季胺盐絮凝剂处理J酸染料废水，絮凝剂中的季胺离子与废水中的磺酸基团生成不溶于水的物质，投量20MG/L，色度去除率达90%。方忻兰利用海虾、蟹壳为原料制得的壳聚糖用来处理印染废水，CODCR去除率达85%以上。天然高分子絮凝剂电荷密度小，分子量低，易发生生物降解而失去絮凝活性。人工合成的有机高分子絮凝剂分子量大，分子链中所带的官能团多，絮凝性能好，用量少，PH范围广。代表性的人工有机高分子絮凝剂有PAN-DCD(二氰二胺改性聚丙烯腈聚电解质)、WX系列高分子脱色絮凝剂、PDADMA-A(二甲基二烯丙基氯化铵聚合物)M。 2.2化学氧化法化学氧化是利用臭氧、氯、及其含氧化物将染料的发色基团破坏而脱色。臭氧氧化法对多数染料能获得良好的脱色效果。但对硫化、还原等不溶于水的染料效果较差。FENTON试剂氧化法，其脱色的实质是H2O2与FE2+反应所产生的羟基自由基使染料有机物断链。FENTON试剂除氧化作用外，还兼有混凝作用。研究表明，用此法处理2-萘磺酸钠生产废水，先用FECL3混凝沉淀后，然后在PH1.5～2.5条件下以H2O22G/GCODCR，FE2+4G/L水，氧化60MIN可去除CODCR99.6%、色度95.3%[19]。2.3湿式空气氧化法湿式空气氧化法(WAO)是在高温（125～320℃）、高压(0.5～20MPA)条件下通入空气，使废水中的有机物直接氧化[20]。超临界水氧化（SCWO）是指当温度、压力高于水的临界温度（374℃）和临界压力（22.05MPA）条件下的水中有机物的氧化。它实质上是湿式氧化法的强化和改进。超临界态水的物理化学性质发生较大的变化，水汽相界面消失，形成均相氧化体系，有机物的氧化反应速度极快。MODEL等[21]对有机碳含量27.33G/L的有机废水，在550℃，60S内，有机氯和有机碳的去除率分别为99.99%和99.97%。超临界水氧化法与传统的方法相比，效率高，反应速度快，适用范围广，可用于各种难降解有机物；在有机物的含量低于2%时；可通过自身热交换，无须外界供热，反应器结构简单，处理量大。2.4光催化氧化法光催化氧化法常用H2O2或光敏化半导体（如TIO2、CDS、FE2O3、WO3作催化剂），在紫外线高能辐射下，电子从价带跃迁进入导带，在价带产生空穴，从而引发氧化反应。此法对染料废水的脱色效率高，缺点是投资和能耗高。张桂兰等用新型的旋转式光催化反应器，在优化条件下采用悬浮态TIO2时，偶氮染料脱色率达98%。程沧沧等[23，24]分别采用固定床型光反应器和斜板式光反应器对有机染料直接耐翠蓝GL进行了光催化降解研究，经60MIN光照，其降解率分别为83%和81.4%。3生化法生化法具有运行成本低，对环境污染少的特点。但染料废水水质波动大，种类多，毒性高，对温度和PH条件要求较苛刻的微生物很难适应。好氧处理法运行简单，对CODCR、BOD5的去除率较高，对色度的去除率却不太理想。而厌氧处理法对染料废水的色度去除率较高。厌氧处理法污泥生成量少，产生的气体是甲烷，可利用作为能源。但单独使用，效果不理想。黄天寅等在处理酞菁蓝废水过程中，采用气提、吹脱和气浮等物化手段去除原水中大部分NH3-N和CU2+，提高其生化性。经厌氧处理后，各项指标均可达到污水综合排放标准的一级标准，CODCR去除率90.0%，BOD5去除率88.9%，NH3-N去除率99.1%，CU2+去除率99.7%。由于近年来染料向抗分解，抗生物降解的方向发展，单独一种工艺很难取得满意的效果。现在处理工艺正朝向厌氧—好氧联合处理工艺发展。闫庆松等[26]对染料废水采用了厌氧—好氧工艺。厌氧段采用UASB工艺，中温消化，停留时间48H，CODCR去除率可达55%，出水BOD5/CODCR值由0.1提高到0.42，系统内形成颗粒污泥，其沉降性能良好。好氧段采用接触氧化法，经驯化后，污泥对废水的降解能力逐步提高。 高效菌群（HIGHSOLUTIONBACTERIA）是利用复合的微生物群来处理染料废水的方法，菌种现已发展到100多种，如反硝化产碱菌、脱氮硫杆菌、氧化硫硫杆菌等。它可以针对不同的废水配成不同的菌群去分解不同的污染物，具有较高的针对性。高效微生物群将有机物分解成SO2、H2O以及许多对水质没有影响的有机小分子。运用H.S.B技术处理无锡某染料厂生产的分散染料、酸性染料（CODCR浓度达2000～2500MG/L）的废水，出水CODCR小于100MG/L，平均去除率为92.68%。苯胺去除率94%，酚为93%，氨氮为92%，色度均在50倍以下[27]。为了增加优势菌种在生物处理装置中的浓度，提高对染料废水的处理效率，通常将游离的细菌通过化学或物理的手段加以固定，使其保持生物活性和提高使用率。研究表明，高效脱色菌群固定在活性污泥上，脱色酶活力提高70%。4电化学法电化学法治理废水，实质是间接或直接利用电解作用，把染料废水中的有毒物质转化为无毒物质。近年来由于电力工业的发展，电力供应充足并使处理成本大幅降低，电化学法已逐渐成为一种非常有竞争力的废水处理方法。染料废水的电化学净化根据电极反应发生的方式不同，可分为内电解法、电凝聚电气浮、电催化氧化等。应用最广泛的内电解法是铁屑炭法。靳建永用铁屑内电解法对5大类11种染料废水进行脱色处理。研究表明，对中等色度和浓度的废水，脱色率在96%以上；加入助剂可使废水CODCR去除率在70%以上。内电解法的优点是利用废物在不消耗能源的前提下去除多种污染成分和色度，缺点是反应速度慢、反应柱易堵塞、对高浓度废水处理效果差。在外电压作用下，利用可溶性阳极（铁或铝）产生大量阳离子，对胶体废水进行凝聚，同时在阴极上析出大量氢气微气泡，与絮粒粘附一起上浮。这种方法称为电凝聚电气浮。与化学凝聚法相比，其材料损耗少一半左右，污泥量较少，且无笨重的加药措施。其缺点是电能消耗和材料消耗过大。电催化氧化是通过阳极反应直接降解有机物，或通过阳极反应产生的羟基自由基、臭氧等氧化剂降解有机物。电催化氧化法的优点是有机物氧化完全，无二次污染。但该法真正应用于废水工业化处理则取决于具有高析氧电位的廉价高效催化电极。同时电极与电解槽的结构对降低能耗也起重要的作用。贾金平等研究了活性炭纤维电极与铁的复合电极降解多种模拟印染废水，有较好的效果。5结语染料生产工艺复杂，废水量大且难以处理，污染治理的费用很高。硫化碱还原时排出的含硫废水除使用昂贵的湿式氧化法处理外，其他方法难以达到排放标准。近年来采用加氢还原法，彻底消除了硫化物的污染。汞催化磺化法生产氨基蒽醌改为硝化还原法，彻底消除汞污染。各种新技术的研究和应用大大提高了染料废水处理的效率，降低了处理成本。但治标更要治本，研究发展经济合理的清洁生产工艺与发展高效经济的废水治理工艺同等重要。从根本上降低排污，才是长久之计。更多关于工程/服务/采购类的标书代写制作，提升中标率，您可以点击底部官网客服免费咨询：
处理方法如下1.超滤。它是通过膜表面的微孔结构对物质进行选择性分离,当液体混合物在一定压力下流经膜表面时,溶剂及小分子溶质透过膜...2.铁炭微电解法。铁炭微电解法去除油墨废水中的污染物的主要作用机理为:络合作用,微电解反应连续释放的亚铁离子成为络合剂;混凝作用...3.水解酸化。利用有机物厌氧分解过程中的水解、发酵阶段的特点,将某些大分子的难降解有机物转化为易微生物降解的小分子有机物...
浅谈废旧油墨的再生处理与利用论文
废油墨中含有一定的水和一定量的有机溶剂，通过加入无水乙醇，让水和乙醇形成共沸物，见图2，在78．2℃下，加热蒸馏，水-乙醇共沸物被蒸馏出来，从而除去水分和部分有机溶剂，以利于废油墨的调配。蒸馏完毕，冷却，最后试样的质量大约为150g。水分馏出物约10g，有机溶剂馏出物约40g。通过试验，最后蒸馏出的水量约占总量的5%～6%左右，蒸馏出的有机溶剂约占20%。蒸馏完毕，取下试样冷却，此时试样质量大约为150g。制作样张后，用密度计测定油墨密度，分别用R，G，B滤色片测定，密度分别为0．39，0．94，0．95。从所测数据来看，油墨呈现中性灰偏红，而且密度不够，不能用于印刷。
由于蒸馏后的试样偏红色，且密度不足，所以需要纠正油墨的色偏及增加油墨的密度。按照补色原理［3］，在试样中应加入碳黑(增加密度)及蓝紫色颜料(纠正色偏)。经过多次测试，最后加入约10g的碳黑、3g的酞青兰及2．5g射光兰膏，再加约10mL的干燥剂，在轧墨机里反复进行碾轧，最后加入调墨油调制均匀。将调制均匀的油墨制作样张，并将其与用标样黑墨制作的样张在密度方面进行对比，试样样张和标样样张的外观见图3。用密度计测定100%实地样张密度［4］，与标准黑墨的密度进行对照(在同样的纸张和相同的墨层厚度的条件下测试)，结果见表1。度［4］，与标准黑墨的密度进行对照(在同样的纸张和相同的墨层厚度的条件下测试)，结果见表1。从表1可知，通过蒸馏和补色，调试后试样的密度基本和标准黑墨的密度相近，能够满足实际印刷时黑墨实地密度的要求。
试样黑墨的.印刷性能测定
1色差测定
检测标准黑墨及试样黑墨在色彩之间的差别［5］，使用X-Rite色差分析仪———色差计，测定自然光下100%实地的2种黑墨在同种纸张上印刷的标记之间的色差。可得到标准黑墨和试样黑墨的L，a，b值，分别设为L1，a1，b1和L2，a2，b2，计算相应的ΔL，Δa，Δb的值，进而得出色差ΔE。其中L代表明度，a，b代表色度，ΔL表示明度的差值，Δa，Δb代表色度的差值，ΔL为正值说明颜色偏浅，为负值说明颜色偏深;Δa为正值代表颜色偏红，为负值代表颜色偏绿;Δb为正值代表颜色偏黄，为负值代表颜色偏蓝。ΔE表示色差值，ΔE越小，色差越小，颜色越是接近，反之色差越大，颜色越偏离。根据所得结果和在印刷时色差对人眼刺激而导致的感性认识之间的关系，可以得出2种油墨在印刷过程中的适用性。色差与人眼的感觉之间的关系见表2。
2颜色检验
将试样黑墨与标样黑墨以并列刮样方法进行对比，检测试样油墨是否符合标准墨的质量标准。将试样与标样用玻璃棒调匀，然后取标样少许，滴于垫好橡皮垫并已经将上端固定好了的LDPE薄膜的左上方，再次取试样少量滴于右上方，两者相邻但不相连;用丝棒自上而下用力将墨在LDPE膜上刮成薄层;效果检视时，涂布有墨量的LDPE膜的下方需衬有150g/m2的铜版纸;检验试样与标样的面色是否一致，若试样与标样面色有明显差别，可将试样进行重复多次在相同位置刮样，直到两者颜色感觉一致，记下对试样进行刮涂的次数。
3细度的测定
油墨的细度好说明固体粒子细微，油墨中固体粒子的分别均匀。细度的检测使用刮板细度仪测定［7］。1)将刮板细度仪及刮刀擦拭干净，并使用玻璃棒将受试墨调匀。2)用玻璃棒取少量油墨，置入刮板细度仪50μm处，油墨量以能充满沟槽而略有多余为宜。3)双手持刮刀，将刮刀垂直横竖在磨光平板上端，在3s内将刮刀由沟槽深的部位向浅的部位拉，使墨样充满沟槽，而平板上不留余墨，刮刀拉过后，立即观察沟槽中颗粒集中点(不超过10个颗粒)，记下读数。4)观察时视线应与沟槽成15°～30°角，并在5s之内迅速准确读出集中点数，读数时应精确到最小刻度值。5)为得到更加精确的检测结果，检测应平行进行3次，结果取2次相近读数的算术平均数，2次误差不应大于仪器的最小刻度值。
试样黑墨印刷性能的测定结果与分析
1色差的测定结果与分析
在纸张和墨层厚度相同的条件下测试，所得色差结果见表3。表3中的ΔL为正值，表明试样黑墨较标准油墨颜色浅，这可能是由于试样油墨在回收之前已被严重乳化所致，油墨乳化严重，则其分散性较差，从而导致油墨饱和度的降低。Δa为负值则说明试样黑墨经色偏校正以后，偏红现象有所缓解，2种黑墨的色差值ΔE为2．97，而由表2可知，2种黑墨分开印刷时可具有相同颜色感觉。故所配制的再生油墨完全可用于一般单黑产品的印刷。在实际的油墨处理过程中，由于收集处理的油墨不一样，颜色也不同，所以在调色处理过程中所加补色剂的种类和量的多少不一样，应按照补色基本原理，通过实际操作，调整补色剂的种类和数量，使其颜色和密度与标准色一致，以满足印刷的要求。
2颜色检验结果与分析
通过刮样测定，可得试样与标样分别对人眼的刺激结果，见表4。由表4可知，经过一次涂布的试样黑墨与标样相比，颜色差距较大，这可能是由于油墨乳化的原因，乳化后的油墨颜料粒子的分散性较差，色彩较为浑浊，与标样的色相差别明显。随着涂布次数的增多，试样黑墨与标样黑墨之间的颜色差别逐渐减小，当试样油墨的涂布次数为4次时，与标样相比得到的结果为96，而随着涂布次数的继续增加，与标样差别不再减小。故可知，经严重乳化的油墨难以达到与标准油墨精确一致的颜色感觉。
3细度的测定结果与分析
使用刮板细度仪对油墨细度进行测定，取相近结果的平均数作为油墨的细度值。3次测定结果见表5。由表5可知，试样的细度比标样的细度稍大，这也可能是油墨被乳化的原因。油墨的细度关系到油墨的流变性、流动度及稳定性等印刷适性，油墨的细度差，颗粒粗，在印刷中会引起堆版现象，而且由于颜料的分散性不均匀，油墨颜色的强度不能得到充分发挥，影响油墨的着色力及干燥后墨膜的光亮程度。
总结
方法的关键是对试样进行共沸蒸馏时所加入无水乙醇的量，应控制在样品量的1/3，有利于蒸馏操作，温度在75°～95°左右为好。温度过高，蒸馏效果差，水分除去不完全，温度过低，蒸馏时间太长。试验证明，此方法的优点在于将剩余的废旧油墨集中回收、加工、利用，既可节约成本，又可以减少环境的污染，但小批量的处理成本过高。可进行大批量的处理，一般处理的最基本的量是50kg。通过对回收处理后的试样黑墨的印刷性能的检测，可知经严重乳化的油墨在颜色、细度及色差等方面，与标准油墨有一定的差距，但是当用于单色产品的印刷时，可以得到相同的颜色感觉。（本文作者：方 燕、朱克永、黄文均、姚瑞玲 单位：四川工商职业技术学院）
中性墨水中有工业性质而碳性墨水主要是采用植物性颜料制成的
墨水是人们在一切社会活动中所必须的书写材料之一。中国的制笔行业于五十年代初已经确立，现已具相当的规模，开创了多门类、多品种的较为完整的生产体系。有资料表明，全国从事制笔业的职工五十万余人，2004年中国制笔行业向国内外市场提供的笔类产品（包括制笔产品、墨水、笔零件）的直接销售值约达113亿元之多，其中出口值约68.6亿元，向国内市场的直接销售值约达44.4亿元，产品远销100多个国家和地区。近几年，自来水笔的产量居世界第一位（1.65亿支左右），圆珠笔的产量是150亿支，居世界第一位，活动铅笔的年产量为5亿支，居世界第三位。中国各种笔类产品的产量和出口量均已占世界第一，中国的制笔行业已成为世界制笔业的生产和出口大国。虽然，中国已成为制笔大国，但还不是制笔强国，因为生产的技术、材料，特别是墨水与笔头没有得到充分解决，中国的笔类制品大都属于普及型产品，产品价位较低，而高档产品市场为国外公司所占据。近几年，中性墨水笔在中国发展迅速，大有取代圆珠笔之势，许多制笔企业都转入生产中性圆珠笔，生产逐步增加，形成了产销热。2004年中性墨水圆珠笔的产量约达40亿余支，约为圆珠笔总产品量的三分之一，其中60%以上出口，而国内市场的需求量也正在逐步地上升，从产量和销售量看，中国也成了中性墨水笔的生产和销售大国。由于中性墨水笔的特殊性能及其它的种种原因，目前中国的中性笔的生产主要存在三个问题：（一）笔头主要依赖进口。（二）中性墨水主要依赖进口。（三）装配机，中国仅生产单机，加工精度和效率低。中性墨水虽有多家企业在研制，但国产中性墨水的质量不尽人意，品种少，不能满足制笔行业的需求，无法取代进口中性墨水。所以正在成为手写笔主流的中性笔，其墨水问题就变为突出。按目前中国中性墨水的需求量，一年进口中性墨水800多吨（每吨中性墨水进口价为1.2万美元）需花去1000多万美元。因此中性墨水的研制、开发市场前景和经济效益十分可观。并且中性墨水的研制开发成功，将为中国争创世界制笔强国做出积极贡献，温州大学制笔重点实验室正在组织力量进行中性墨水研制。性能及技术要求中性墨水笔虽同属圆珠笔类产品，其书写原理、笔头结构、加工工艺等与传统的油性圆珠笔大同小异，但因采用墨水性能差异，对笔头有特殊的要求。而中性墨水的研制开发难度较大，目前国际上有日本、美国、德国、韩国等国生产中性墨水，以日本的为最佳。中性墨水的研制开发关键是：墨水的配方；与配方匹配的加工工艺；墨水与笔头的匹配。首先，在配方的研制中，要使墨水有适当的粘度、表面张力、pH值，既确保笔流畅不泄漏，又确保墨水的耐光、耐水、耐热、耐寒、保湿性、渗透性，同时要解决墨水的稳定性，较长时间的保存而墨水不变质，不出现分层、沉淀，还要确保墨水的安全性，无毒，无腐蚀性。要求中性笔除了要兼顾油性圆珠笔和水性圆珠笔的优点，还要有以下的质量指标。（1）墨水的通用性要强，既能更广泛的配合笔头，达到较好的书写性能，以利更好地成为笔厂的配套产品。（2）要求墨水应具有相应的假缩性和粘度的戳变性，墨水的间歇性能要长，以达到更长的脱帽时间。（3）墨水要达到一定的颗粒细度，以低于球珠与球座的间隙量，并有较强的分散能力，以防堵塞笔头影响书写。（4）墨水的稳定性要强，在一定的室温条件下能正常的书写，墨水均匀不分层。（5）有足够的书写长度，即一管墨水在划线机上能划出更长的线。中性墨水的研制机理及制造工艺中性墨水的性能和指标要求非常严格，其研制是一项条件复杂、技术性强、经验性强的综合辅配工艺，要在以下几方面进行突破。 用于制造墨水的原材料要有稳定的性质和相对固定的厂家，确保墨水的研制和生产有稳定品质。否则，原料的差异，导致墨水性能不稳定，进而导致配方的调整。先配色浆，再制墨水首先将基色颜料配制成均匀、稳定、浓度较高的色浆，再加溶剂和其它辅剂配制成墨水，这样分步容易成功，也比较容易寻找失败的原因。墨水色基多数采用纯颜料的，也有与染料辅配的，或使用着色力好的染料。也有购买成品色浆的，但作为生产墨水的厂家，应该自己生产色浆。色浆的性质要为达到墨水的性质创造条件。色浆品质的好坏，可基本参照墨水的性能和指标，色浆的配制工艺与墨水的基本类似。 墨水的粘度是影响墨水品质的关键问题。中性墨水所具粘度不是我们日常增稠的简单概念，中性墨水既有一定的稠度和粘度，又有一般墨水具有戳变性和较强的假缩性，一方面能够保护分散颜料颗粒具有独立的稳定结构，另一方面能够具有剪切应力、剪切速率，以保证笔芯中利用墨水的高粘度达到笔尖不渗漏的目的，而书写时，则利用其戳变性和假缩性使笔头的球珠转动来切带墨水时有较低的粘度，达到书写流畅而不滞笔的要求。墨水粘度过高会使储墨管中的墨水有书写不净的可能；而粘度太低又会出现冒水、起笔和顿笔有超墨现象。选择适宜的增稠剂，并十分细心的调配是非常关键的工艺。一般的增稠剂很多，以天然的胶质物和化学有机合成物为常用，如天然胶质物的淀粉、糊精、动植物胶类及合成树脂类、丙烯酸类型都有较好的假缩性和拉丝性能，很有利于研制有特殊性能要求的墨水。但选配是有难度的，有的对温度性能差，有的冻融稳定不佳，有的在粒子表面使颗粒膨胀产生软凝聚等。所以说增稠剂的加入要充分发挥自己的特性且还应对颜料分散不产生影响，这是很难达到的，多数情况是因增稠剂选择不当，破坏墨水的整体而前功尽弃。有人采用的是高分子共聚物碱活化的增稠剂，由于该增稠剂分子支键与颜料及树脂粒子相互缠结，发生交联而产生网络结构，使体系具有结构粘度，同时该增稠剂具有较强的触变性，也有一定的增稠效果，确保了墨水达到粘度中的相关指标。润滑性能及调配中性墨水区别于一般墨水的突出一点是，不仅具有流利性，更要具有一定的润滑性。润滑剂的加人是降低球珠与座体间的摩擦，使动能损失到最小，以得到更舒适的书写手感。解决墨水的润滑性问题，同样是一个系统的综合辅配。其特点是要有较大极性的助剂、溶剂作保证，同时要作好表面活性与润滑剂的合理配合，因为这两者之间牵扯特别紧密，牵强那一方都会使墨水的效果受到影响。中性墨水润滑性的体现，关键是要有润滑剂作配合，在润滑剂的寻求上主要以大分子量的润滑剂或润滑脂，辅配以添加剂、表面活性剂，合理配合以得到较好效果。中性墨水由于高粘稠度，所以使用的助剂、溶剂要为极性大、润湿效果特别显著的醇类、有机醚类为主，以有效地打破墨水交织物的牵扯力，还可以选择适合颜料分散的有机溶剂等，也可以辅配一定量的表面活性剂，来调整墨水的间歇性能、连续书写性能及出墨量。 确保墨水有较好的稳定性是中性墨水最关键的技术之一。首先要保证颜料高度有效分散，还要促进高度分散的颜料稳定而不重聚，同时还要克服中性墨水中胶质物对颜料的裹带而使颜料的合理分散遭到破坏，这是一个系统的稳定保证。要根据颜料的独有特点筛选出颜色适宜、颗粒松弛、聚合度小、易于分散的原料作为墨水的色基，而分散研磨颜料是保证墨水稳定的第一步，也是中性墨水制造成的重要环节。所用色浆也是一个分散体系，本身就存在不稳定的倾向，当颜料粒子外裹或吸附的分散剂受到其它物质的竞争或者电荷性能受到破坏时，颜料粒子相互间受到外力牵引时都容易产生颜料粒子间的凝聚、沉降、甚至沉积分层等不稳定的情况的发生。增稠剂溶解于水中，和其它溶剂、助剂等形成一个自己的体系，当这一体系和色浆体系相混溶时，就存在一个与色浆体系相互兼容的问题，正是这一问题导致中性墨水稳定问题的存在。
导电墨水包括纳米银线导电墨水和纳米银颗粒导电墨水，但是纳米银颗粒制备的墨水更稳定。目前韩国Inktec（inktec.com）, 日本哈利玛化学、中国 大华博科(broadteko.com)公司、美国Sunchemical 有纳米银导电墨水 纳米银导电墨水的干燥速度首先取决于墨水中溶剂的挥发速度。墨水中溶剂的挥发，主要存在如下影响因素： ①不同的树脂对溶剂挥发速度的减缓程度不同。溶解度越大的树脂，溶剂越难以脱出，挥发速度越低。 ②连结料和颜料在墨水中所占的比例越大，溶剂的挥发速度越低。 ③颜料粒子的半径越小，比表面积越大，溶剂的挥发速度越低。 ④温度越高，相对湿度越小，溶剂的挥发速度越快，反之则越慢。
在导电银胶各组份基本确定的情况下,通常采用两步法制备导电银胶。第一步基体树脂制备:试验室用电子天平以一定比例称取一定量的环氧树脂放入研钵中,按比例加入K77、ZE4MzeN、朋560、DleY(事先已研磨并过200目筛),用研棒进行充分的研磨和混合,研磨时间一般在10分钟以上,直到形成均匀的混合体为止,便得到需要的树脂基体。基体树脂所得的固化产物的性能完全能够满足商用导电银胶的要求,导电银胶中的银粉的填加量对导电银胶性能的影响将最终决定导电银胶能否商业化的最重要的因素。已有学者对导电银粉的填加量作过深入的研究,通常认为导电银粉的填加量低于70%其所得固化产物导电性能较差不能满足商业化的要求,但银粉的填加量超过80%则固化产物的剪切强度变差亦不能满足商业化的要求。基于以上考虑,本论文制备银粉含量为70%、75%及80%的三种导电银胶,对其性能进行全面考察,以最终确定适合作LED封装用的导电银胶的最佳银粉含量。第二步导电银胶制备:取一定量的树脂基体加入部分已经混合好的片状银粉BAgF一20及粒状银粉sAg一ZA进行研磨,直到银粉全部与树脂基体混合均匀后再加入适量的银粉,最终银粉总量为胶总量的70%;再取一定量的树脂基体按前述方法制备银粉含量为75%的导电银胶;再取一定量的树脂基体按前述方法制备银粉含量为80%的导电银胶;银粉全部加完后再研磨30分钟以上,直到银粉和树脂基第2章导电银胶制备与性能测试体形成均匀的银白色膏状混合物。按下述方法对所制备的三种不同银粉含量的导电银胶进行性能测试。
导电墨水包括纳米银线导电墨水和纳米银颗粒导电墨水，但是纳米银颗粒制备的墨水更稳定。墨水的挥发性与使用的溶剂及纳米银和溶剂的相互作用有关，据我所知，国内公司 北京 大 华 博 科，有纳米银导电墨水和导电笔，银粉纯度高，银离子浓度可调，即使银离子浓度低了，也不会影响到挥发性能。
我国镍矿资源储量分布于19个省（区），70％的镍矿资源集中在甘肃，其次分布在新疆、云南、吉林、四川、陕西和青海和湖北7个省（区）。截至2004年底,全国镍矿储量为239.83万吨,集中分布在甘肃、新疆、吉林与陕西,这四个省(区)的镍矿资源储量为233.76万吨,占全国总储量的97.47%。中国镍矿资源不能满足需要。总保有储量镍784万吨，居世界第9位。镍矿产地有近100处，分布于18个省(区)。其中以甘肃省为最，保有储量占全国的61.9%，新疆、吉林、四川等省(区)次之。甘肃金川镍矿规模仅次于加拿大的萨德伯里镍矿，为世界第二大镍矿。镍矿矿床类型主要为岩浆熔离矿床和风化壳硅酸盐镍矿床两个大类。后者以云南墨江镍矿为代表；前者又分岩浆就地熔离矿床与岩浆深部熔离贯入矿床两个亚类。甘肃白家嘴子镍矿即属深部熔离复式贯入矿床一类。从成矿时代分析，从前寒武纪到新生代皆有镍矿产出。岩浆型镍矿主要产于前寒武纪和晚古生代，早古生代、中生代也有镍矿产出。风化壳型镍矿则形成于新生代。
哀牢山北段西侧蛇绿混杂岩带金矿床的地质背景、矿床地质、地球化学特征和成矿时代已做过详细的研究工作（蒋志，1984；张海涛等，1984；Allen et al.，1984；俞广钧等，1986；张志兰等，1987；陈元坤等，1987；张旗等，1988、1995；唐尚鹑等，1991；李元1992a、b；何文举，1993；宋新宇等，1994；Leloup et al.，1995；胡云中等，1995；毕献武等，1996、1997a、b和1998；沈上越等，1997；胡瑞忠等，1998、1999；李定谋等，1998；1998，沈上越等，1998；黄智龙等，1999；应汉龙等，1999、2001；李兴振等，1999；王义昭等，2000；张湘炳等，2000；方维萱等，2001；谢桂青等，2001；杨振宇等，2001；应汉龙，2002）。老王寨和墨江金矿床位于哀牢山西侧的蛇绿混杂岩带，分布在墨江-九甲断裂上盘，矿体受逆冲推覆断裂构造控制（图4-6）。不同研究人员发表的成矿时代差别较大（张志兰等，1987；毕献武等，1996；胡云中等，1995；应汉龙等，2002）。王江海等（2001）测定老王寨金矿床成矿前和成矿后煌斑岩金云母40Ar/39Ar年龄，限定金矿床的形成年龄为26.4±0.2Ma，为老第三纪渐新世末。该蛇绿混杂岩带金矿床形成于区域断裂带左行走滑作用环境（张连生等，1996；李兴振等，1999），与金矿床成矿年龄相近的煌斑岩发育，表明成矿时的地质构造动力学背景为拉张状态（黄智龙等，1999；张玉泉等，1987）。
图4-6 哀牢山造山带地质简图及金矿床位置
Fig.4-6 Geologic sketch of Ailaoshan orogen and its gold deposit distribution
1—上三叠统一碗水组磨拉石堆积；2—三叠系沉积岩覆盖的古生界岩石；3—未变质的古生界岩石；4—弱变质的古生界岩石；5—晚泥盆世—早石炭世蛇绿混杂岩；6—古元古界哀牢山群变质岩；7—区域断裂带；8—（镍）金矿床/矿点；F1—红河断裂带；F2—哀牢山断裂带；F3—九甲-墨江断裂带；F4—转马路断裂
（一）墨江金厂镍-金矿床成矿时代
墨江金厂镍-金矿床金矿体与热液型镍矿体在空间上分布在一起（图4-7）。毕献武等（1996）认为镍矿化早于金矿化形成。镍矿体穿插金矿体，镍矿体受沿绿色金云母化构造破碎带分布，破碎带中含有含金石英脉角砾，镍矿化是晚于金矿化的。金矿体或矿化带中广泛发育浸染状镍、钴矿化和绿色绢云母化，是后期叠加的。墨江金矿床的金的成矿作用分为四个阶段（李元等，1992a），镍矿化作用和金矿化作用在时间上可能是重叠的。砷硫化镍矿体分布于金厂超基性岩西侧的石英岩、变余粉砂岩的断裂带或构造破碎带中，以强烈的绿色绢云母化为标志（图4-7、图4-8）。矿石为黄铁矿稠密浸染泥岩和黄铁矿浸染石英岩。黄铁矿在矿石中呈浸染状或块状。主要矿石矿物为黄铁矿、辉砷镍矿；次要矿石矿物为针镍矿、方硫镍矿、锑硫镍矿、斜方砷镍矿和白铁矿等；含其他微量硫化物如闪锌矿、辉锑矿等。脉石矿物为石英、玉髓和绿色绢云母等。镍矿石的镍平均品位为0.776%，金含量为0～1.063g/t。据27件镍矿石样品分析结果，镍和金的相关系数为-0.117，两个元素含量之间无线性相关关系。
用40Ar/39Ar法对与镍矿化关系密切的绿色绢云母定年。根据与绿色绢云母有关的石英的包裹体测温结果（胡云中等，1995），绢云母的形成温度低于白云母的氩封闭温度（350±50）℃（McDougall等，1998）。绢（白）云母形成后在受到热搅动时，不易发生氩扩散丢失（Dunlap等，1991），也很少吸附大量的过剩氩（McDougall等，1999），适合作40Ar/39Ar定年。因为，白云母这类含水矿物中的氩不是以体积扩散的方式析出，而是主要以去气或其他机制扩散析出（Hodges et al.，1994）。所以，在真空加热测定白云母这样的含水矿物的40Ar/39Ar年龄时，假定氩为体积扩散行为的坪年龄计算，不适合白云母这样的含水矿物。而矿物的似坪年龄（即40Ar/39Ar年龄谱的平坦部分）可能代表其形成年龄（Kent and Hagemann，1996）。金厂镍-金矿床铬绢云母的似坪年龄可以通过每一加热阶段视年龄和释放的39Ar量计算得出，那些大于或小于大部分加热阶段年龄的加热阶段的年龄，不参加计算。
图4-7 墨江金厂镍—金矿床地质简图
Fig.4-7 Geologic sketch of Jinchang nickel-gold deposit，Mojiang
T3y—上三叠统一碗水组；D3j3—金厂岩组烂山段；D3j2—金厂岩组四十八两山段；D3j1—金厂岩组马乎洞段；γπ—花岗斑岩；χ—煌斑岩；Σ—金厂超基性岩；F—断层；Ni-Au—镍、金矿体分布范围
三个绢云母样品的40Ar/39Ar似坪年龄为（61.55±0.23）～（63.09±0.16）Ma（表4-4；图4-9）。与胡云中等（1995）测定的铬水云母的K-Ar年龄接近，镍矿化形成于新生代初。哀牢山蛇绿混杂岩带超基性岩的形成时代为晚泥盆世—早石炭世（张旗等，1995；莫宣学等，1998；方维萱等，2001）。岩体侵入时代和镍矿成矿时间差将近300Ma，因此墨江金厂镍矿床是新生代初改造成矿作用形成的。
图4-8 金厂镍—金矿床勘探线剖面图
Fig.4-8 Cross section of Jinchang nickel-gold deposit
1—上三叠统一碗水组（T3y）；2—金厂岩组烂山段灰黑色变余粉砂岩、石英岩夹变质砂岩（D3j1）；3—花岗斑岩（γπ）；4—金厂超基性岩（Σ）；5—断裂；6—镍矿体及其编号；7—金矿体及其编号；8—钻孔及其编号
表4-4 墨江金厂金矿床40Ar/39Ar年龄测定数据Table4-4 40Ar-39Ar dating data for Mojiang gold deposit
续表
续表
图4-9 金厂镍—金矿床“绿色水云母”40Ar/39Ar阶段加热年龄谱和似坪年龄部分（3-8或-9阶段）等时线
Fig.4-9 40Ar/39Ar spectra and isochrone of “green hydromica” from Jinchang nickel-gold deposit
金厂金矿床含金石英ESR年龄为66.4～29.0Ma（毕献武等，1996）。含金石英脉的石英40Ar/39Ar坪年龄为93Ma（应汉龙等，2002）和60.45～39.78Ma（图4-10），大部分与绿色绢云母的40Ar/39Ar年龄接近。40Ar/39Ar年龄为39.78Ma的石英脉位于金厂镍-金矿床滴水坎矿段，围岩为上三叠统一碗水组砂砾岩，与围岩为金厂组烂山段岩石的石英脉相差较大，为后期石英脉。镍-金矿床形成于新生代初伸展构造环境（王义昭等，2000）。但是年龄测定结果（李元，1992；应汉龙，2002）表明，墨江金矿床可能存在早、晚白垩世之间（97Ma左右）的金矿（或石英脉）形成作用。
图4-10 墨江金厂镍-金矿床石英的40Ar/39Ar阶段加热年龄谱和坪年龄部分（2-4或2-5阶段）等时线
Fig.4-10 40Ar/39Ar spectra and isochrone of quartz from Jinchang nickel-gold deposit
（二）哀牢山造山带金平滑移体长安金矿床的硫、铅同位素组成特征
金平滑移体中主要的金矿床为元阳大坪金矿床和金平长安金矿床。大坪金矿床已做过较多的研究工作（胡云中等，1995；毕献武等，1998），本次研究对长安金矿床做了一些初步研究。
金平长安金矿床位于金平铜厂镇，发现于2001年，2002年进行了初步勘探，控制储量超过30t。金矿床位于“三江”哀牢山造山带金平滑移体中南部，受走向北西的断裂控制，控矿断裂位于志留系中上统和奥陶系下统之间，断层下盘为S2-3白云岩，上盘为O1粉砂岩、细砂岩、砾岩、条纹炭泥质粉砂岩，断裂面岩石为灰黑色、灰色断层泥或泥状糜棱岩，宽2m，产状为54°∠62°（图4-11）。断裂中穿插石英细晶正长岩。奥陶系下统碎屑岩一侧形成宽度大于100m的脆性破碎带，是主要的赋矿构造，碎屑岩破碎带黄铁矿化、毒砂化、硅化。金矿化沿断层分布，长2000m，宽100～150m，矿化为浸染状，含金矿物有石英、黄铁矿、毒砂、粘土矿物、白云石等，以粘土矿物为主。金呈独立的微细粒金，粒度一般小于40μm，绝大多数小于5μm，最大的一颗为70μm。破碎带内含金品位0.30～82.40g/t。
除上述成矿带、区之外，“三江”造山带的松潘-甘孜造山带发育玛沁-略阳、岷江、黑水河和鲜水河金矿成矿带；在其他构造单元上上也发育一些金矿床（图4-1）。
1.硫同位素组成
长安金矿金矿石中黄铁矿的硫同位素组成见表4-5，其δ34S为0.337‰～3.113‰（7个样品），极差为2.776‰；铜厂石英正长斑岩黄铁矿的 δ34S 为 -1.118‰～-0.161‰（两个样品）。矿石黄铁矿的硫同位素组成均匀，接近于零。石英正长斑岩的δ34S同样接近零。根据金矿床矿石矿物组合，黄铁矿的δ34S可以代表成矿流体总硫ΣS的同位素组成（Ohmoto，1972），成矿流体中以深源硫为主。
图4-11 长安金矿床地质简图
Fig.4-11 Geologic sketch of Cang’an gold deposit
下奥陶统：1—粉砂岩夹泥岩；中志留统：2—康廊组白云岩；3—青山组白云质灰岩、砾岩；4—莲花曲组硅质板岩、板岩；5—烂泥箐组灰岩夹钙质泥岩；6—干沟组灰岩；7—尖山营组一段灰岩及白云质灰岩；8—尖山营组二段白云质灰岩；9—阳新组灰岩；10—峨眉山玄武岩；11—正长岩；12—辉绿岩；13—辉长岩；14—花岗岩；15—铜矿体及编号；16—金矿体及编号；17—断层；18—地质界线，虚线指推测
表4-5 金平长安金矿床黄铁矿硫同位素组成测定结果Table4-5 Sulfur isotope compositions of pyrite from Chang’ an gold deposit，Jinping
2.铅同位素组成
金矿石黄铁矿铅同位素组成（表4-6）为208Pb/204Pb=39.3814～40.1504；207Pb/204Pb=15.7093～15.765；206Pb/204Pb=19.1077～19.5492，石英正长斑岩中黄铁矿铅同位素组成为208Pb/204Pb=39.2278～39.0817；207Pb/204Pb=15.6530～15.6805；208Pb/204Pb=18.8186～18.8612，前者的208Pb/204Pb、207Pb/204Pb和206Pb/204Pb值高于后者，矿石铅以壳源铅为主，石英正长斑岩铅为造山带铅（图4-12）。矿石铅与金矿床沉积围岩有一定的关系。
长安金矿床的硫、铅同位素组成表明，矿化剂硫主要来源于深部，成矿物质主要为壳源。
表4-6 金平长安金矿床黄铁矿铅同位素测试数据Table4-6 Lead isotope composition of pyrite from Chang’ an gold deposit，Jinping
图4-12 长安金矿床黄铁矿铅同位素组成图解
Fig.4-12 Diagram of Lead isotope composition of pyrite from Chang’an gold deposit
1—石英正长斑岩中黄铁矿；2—金矿石中黄铁矿（背景图据Doe ＆ Zartman，1979）