论文写作，先不说内容，首先格式要正确，一篇完整的论文，题目，摘要（中英文），目录，正文（引言，正文，结语），致谢，参考文献。规定的格式，字体，段落，页眉页脚，开始写之前，都得清楚的，你的论文算是写好了五分之一。然后，选题，你的题目时间宽裕，那就好好考虑，选一个你思考最成熟的，可以比较多的阅读相关的参考文献，从里面获得思路，确定一个模板性质的东西，照着来，写出自己的东西。如果时间紧急，那就随便找一个参考文献，然后用和这个参考文献相关的文献，拼出一篇，再改改。正文，语言必须是学术的语言。一定先列好提纲，这就是框定每一部分些什么，保证内容不乱，将内容放进去，写好了就。参考文献去中国知网搜索，校园网免费下载。 合适采纳
说实话 就你现在的水平想要发表化学学术方面的文章是很困难的 建议你发表一些化学教学方面的文章 在化学教学方面的杂志中 基本上都有一个刊登化学知识介绍方面的文章的栏目。你可以找一些前沿性的东西，然后写一篇这方面的文章发表，比如2010年的诺贝尔化学奖的介绍，多看一些国外网站，获取一些不是人人都能获取的资料，然后整合一下就可以了。你可以在数据库上看一下别人是怎么写的。《化学教学》《中学化学教学参考》《化学教育》这三本杂志上都有这样的文章。而且也算是核心期刊。
无机化学与生态环境（上）一.生命必需元素及其生物功能 一.生命元素大自然中一切物质都是由化学元素组成的，人体也不例外，各种化学元素在人体中有不同的功能。健康长寿使人类的共同夙愿，但许多资料证明，危害健康的疾病又与体内某些元素平衡的失调有密切关系。因此，了解生命元素在人体内的功能和存在形式，研究它们与生命活性配体如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸和有关代谢物等形成的配合物，尤其是研究它们的结构、性质与生物功能之间的关系，从而揭示生命的奥秘，无疑有益于预防疾病、增强体制、保持身体健康。生命元素是指在生物体中能维持其正常生命活动功能所不可缺少的生命元素。科学工作者通过研究环境元素和生命元素的关系，了解到生物体在适应生存和进化中，逐渐形成一套摄入、排泄和适应这些元素的保护机制。研究表明，存在于生命体内的元素可分为四种类型：(1) 生命元素。按其含量的不同，又分为常量元素和微量元素；(2) 可能有益或辅助营养元素(可能为潜在的生命元素)；(3) 沾污元素；(4) 有毒元素。人体内大约含有27种必需元素，其中常量元素为：O、C、H、N、Ca、P、K、S、Cl、Na、Mg等，约占人体重的99.95%，微量元素仅占人体重的0.05%，它们是：Fe、F、Zn、Si、Br、Sn、Cu、V、I、Mn、Cr、Se、Mo、Ni 、Co，但其作用不小。有益元素是指人体中假若缺少这些元素(如Li、Ce、Ai、As、Rb、Ti、Sr、B和稀土元素)虽然可以维持生命，但不能认为是健康的。对于必需元素均有一个最佳摄入量的问题。例如碘以毫克·日-1计，人体的最小需要量为0.1，耐受量为1000，大于1000即为中毒量。有20～30中普遍存在于各组织中的元素，它们的浓度是变化的，而它们的生物效应还没有被完全确定，它们也可能来自环境的沾污，因此称沾污元素。当觉察出有楼上那个不错的。我的这篇太长了，你可以当作是资料来使用～～
2004年南京农业大学无机化学试题一、选择题 ( 单项选择，每题 2 分，共 100 分 ) 1. 浓度相同的 NaCl, Na2SO4, C6H12O6, CH3COOH 溶液中 , 若按沸点由高至低的顺序排列的是（ ）。 (A) NaCl > Na2SO4 > C6H12O6 > CH3COOH (B) Na2SO4 > NaCl > CH3COOH > C6H12O6 (C) C6H12O6 > CH3COOH > NaCl > Na2SO4 (D) Na2SO4 > CH3COOH > NaCl > C6H12O6 2 ． 50ml 0.01 mol L-1 AgNO3 与 50 ml 0.015 mol L-1 KI 溶液混合后得到的 AgI 溶胶，其电位离子是（ ）。 (A) Ag+ (B) NO3- (C) K+ (D) I- 3. 下列化学反应中，其反应热效应代表 CO2 (g) 的 Δ f Hm ø 的是（ ）。 (A) C(金刚石) + O2(g) = CO2(g) (B) 2 C(金刚石) + 2O2(g) = 2CO2(g) (C) 2C(石墨) + 2O2(g) = 2CO2(g) (D) C(石墨) + O2(g) = CO2(g) 4. 混合气体某组份A的摩尔分数和其分压与总压力之比PA/P总关系是（ ）。 (A) 成正比（ B）相等 （C）即不相等，也不成正比 （D）成反比 5. 用半透膜隔开两种不同浓度的蔗糖溶液，为了一开始就保持渗透平衡，必须在浓蔗糖溶液一侧液面上施加一定的压力，这个压力值为（ ）。 (A) 浓蔗糖溶液的渗透压 (B) 稀蔗糖溶液的渗透压 (C) 两种蔗糖溶液渗透压之和 (D) 两种蔗糖溶液渗透压之差 6. H2(g)和O2(g)在绝热的钢瓶中燃烧生成液态水，则有（ ）。 (A) ΔH=0 (B) ΔU=0 (C) ΔS=0 (D) ΔG=0 7. 破坏臭氧的反应机理为： NO + O3 = NO2 + O2 NO2 + O = NO + O2 其中NO是（ ） (A) 反应物 （B）催化剂 （C）产物 （D）惰性物质 8. 若某一反应速率常数单位为mol L-1 S-1，则该反应的级数为（ ）。 (A) 一级 （ B ）二级 （ C ）三级 （ D ）零 9. 某温度下，反应 A(g) + B(g) = D2(g), Δ r Hm ø < 0，达平衡时升高温度平衡逆向移动的原因是（ ）。 (A) 正反应速率增大，逆反应速率减小 (B) 正反应速率常数减小，逆反应速率常数增大 (C) 正、逆反应速率常数等比例增加 (D) 正反应速率常数增加的程度小于逆反应速率常数增大的程度 10. 洗涤BaSO4 沉淀时，为了减少沉淀的损失，应用什么溶液洗涤最好（ ） (A) 稀HCl （B）稀Na2SO4 (C) H2SO4 （D）纯水 11. 已知H3PO4的K ø a1 =7.6×10-3，K ø a2 =6.3×10-8，K ø a3 =4.4×10-13。欲配制pH=7.00的缓冲溶液，混合液组成应是（ ）。 （A）H3PO4-NaH2PO4 (B) NaH2PO4-Na2HPO4 （C）Na2HPO4-Na3PO4 (D) NaOH-Na2HPO4 12. 两个半电池，电极相同，电解质溶液中物质也相同，但溶液的浓度不同。将这两种半电池用盐桥和导线联接起来，该电池的电动势符合（ ）。 （A）ε ø ≠ 0, ε≠0 （B）ε ø = 0, ε≠0 （C）ε ø =0, ε= 0 （D）ε ø ≠ 0, ε = 0 13.下列氧化剂中，哪一种氧化剂随着溶液的氢离子浓度增加而氧化性增强（ ）？ (A) Cl2 (B) FeCl3 (C) AgNO3 (D) K2Cr2O7 14. 按原子核外电子排布原理，第七周期应有元素个数和原子核外出现第一个 g 电子的元素的原子序数是（ ）。 (A) 50, 151 (B) 32, 119 (C) 32, 121 (D) 50, 119 15. 决定多电子原子电子能量的量子数是（ ）。 (A) n, l, m (B) n, l (C) n (D) n, l, m, ms 16. 某中心离子在八面体弱场中 μ＝ 4.9μB，在八面体强场中μ＝0μB。该中心离子可能是（ ）。 (A) Mn3+ (B) Fe3+ (C) Co3+ (D) Cr3+ 17. 已知E ø (Fe3+/Fe2+) = 0.77V, E ø (FeF63-/FeF64-) = 0.40V, E ø (Fe(phen)33+/Fe(phen)32+)=1.14V。下列几组关于配合物稳定性的判断中，完全正确的是（ ）。 (A) FeF63－ > FeF64- , Fe(phen)33+ < Fe(phen)32+ (B) FeF63－ > FeF64- , Fe(phen)33+ > Fe(phen)32+ (C) FeF63－ < FeF64- , Fe(phen)33+ < Fe(phen)32+ (D) FeF63－ < FeF64- , Fe(phen)33+ > Fe(phen)32+ 18. 式 (17.25 + 10.25 – 27.30 )/ 1100.0, 计算结果的有效位数为（ ）。 (A) 二位 (B) 三位 (C) 四位 (D) 五位 19. 实验过程中增加平行测定次数的目的是（ ）。 （ A ）减少系统误差 （ B ）减少偶然误差 （ C ）得到真实值 （ D ）三者都不是 20. 用 K2Cr2O7 溶液滴定 Fe2+ 溶液时，常用 H2SO4 和 H3PO4 介质，不是其目的是（ ）。 (A) 提高 K2Cr2O4 的氧化能力 (B) 增加突跃范围，使滴定反应进行更加彻底 (C) 使 Fe3+ 与 H3PO4 形成配位离子，提高 Fe3+ 的副反应系数 (D) 让 Fe3+ 形成 FePO4 沉淀 21. 溴化钾法测定苯酚的反应式如下： BrO3- + 5Br- + 6H+ = 3Br2 + 3H2O C6H5OH + 3Br2 = C6H2Br3OH + 3 HBr Br2 + 2I- = I2 + 2Br- I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62- 在此测定中， Na2S2O3 与苯酚的物质的量之比为（ ）。 (A) 3:1 (B) 6:1 (C) 2:1 (D) 4:1 22. 0.1mol L-1 的 HAc 溶液 100 ml, pH= 2.87 ，将其冲稀1倍，此时 pH 为多少？（ ） (A) 2.87 (B) 0.5 × 2.87 (C) 2 × 2.87 (D) 3.02 23. 电解质溶液中离子强度 I 、活度系数 γ 和活度 a 之间的关系是（ ）。 (A) I越大， γ 越大， a也越大 (B) I越大， γ 越小， a也越小 (C) I越小， γ 越小， a也越小 (D) I越小， γ 越大， a越小 24. 假定Sb2S3的溶解度为x, 则Sb2S3的 K ø sp 为（ ） (A) K ø sp = x5 (B) K ø sp = 6x2 (C) K ø sp = x2 (D) K ø sp = 108 x5 25. 甲醇和水分子之间存在的分子间作用力有（ ）。 (A) 取向力 （B）氢键 （C） 色散力和诱导力 (D) 以上几种作用力都存在 26. 下列分子中，键角最小的是（ ）。 (A) CO2 (B) H2O (C) CH4 (D) NH3 27. 升高温度反应速率加快的最主要原因是（ ）。 (A) 分子运动速率加快 （B）活化能增加 (C) 体系能量增加 （D）活化分子百分数增加 28. 反应 CO2(g) + C(s) = 2CO(g) 的 Δ r Hm ø = -171.5kJ mol-1 。采用下列哪组方法可使平衡向右移动（ ）。 (A) 降低压力，降低温度 （B）降低压力，增加温度 (C) 增加压力，增加温度 （D）增加压力，降低温度 29. 使用分析天平称量，在加减砝码或取放物体时，应把天平梁托起，这是为什么？（ ） (A) 防止指针跳动 （B）防止天平盘摆动 (C) 称量快速 （D）减少玛瑙刀中磨损 30. 微量成分分析是指被测成分的含量为（ ）。 (A) >1% (B) <0.01% (C) 0.01% - 1% (D) 0.01% - 0.001% 31. 若将有关离子浓度增大5倍，E值保持不变的电极反应是（ ）。 (A) Zn2+ + 2e = Zn (B) MnO4 － + 8H+ + 5e = Mn2+ + 4H2O (C) Cl2 + 2e = 2Cl- (D) Cr3+ + e = Cr2+ 32. Co3+ 的八面体配合物 CoClm · nNH3, 若1 mol 该配合物与过量 AgNO3 作用只能生成 1mol AgCl 沉淀，则 m 和 n 的值是（ ）。 (A) m = 1, n = 5 (B) m = 3, n = 4 (C) m = 5, n = 1 (D) m = 4, n = 5 33. 反应 2NO (g) + O2 (g) = 2NO2 (g) 在 227 ℃ 时，下列哪个数值为经验平衡常数 Kc 与 Kp 的比值（ ）。 (A) 8314 (B) 4157 (C) 2050 (D) 1 34. 300 ml 浓度为 0.2 mol L-1 HAc 溶液，稀释到多大体积时，其电离度 a 增大一倍（ ）。 (A) 600 ml (B) 1200 ml (C) 1800 ml (D) 2400 ml 35. 实验室中常用的干燥剂硅胶失效后呈何种颜色（ ）。 (A) 兰色 （B）黄色 （C）红色 （D）绿色 36. 宏观物体和微观粒子运动相同之处是( )。 （A）都有波粒二象性 （B）都有明确物理意义的波 （C）都有可以预测的运动规律 （D）都有连续变化的能量 37. 解薛定谔方程不能得到（ ）。 （A）电子的运动状态 （B）电子的能量状态 （C）与电子运动有关的三个量子数 （D）电子出现的概率密度 38. 下列现象与氢键有关的是（ ）。 （A）HI的沸点高于HCl （B）水的蒸发热大于其他液体 （C）乙醇在乙醚中溶解度小 （D）碳族氢化物沸点变化有规律 39. 杂化轨道成键能力大于未杂化轨道,是因为（ ）。 （A）轨道重叠部分增加 （B）轨道杂化后能量相同 （C）轨道杂化后形成的是σ键 （D）轨道杂化后方向改变了 40. Na3[Ag(S2O3)2]的正确名称为（ ）。 （A）二(硫代硫酸根)合银酸钠 （B）二硫代硫酸银合钠 （C）二(硫代硫酸根)合银(Ⅰ)酸钠 （D）硫代硫酸银三钠 41. 下列哪一因素能使配位数增加（ ）。 （A）中心原子半径减小 （B）中心原子电荷减小 （C）配位体半径减小 （D）配位体半径增加 42. 速率方程式中浓度的指数之和称为反应级数,下列不合理的反应级数是（ ）。 （A）0 （B）2 （C）2.5 （D）4 43. 盐析作用是指（ ）。 （A）胶体的聚沉 （B）溶质重结晶 （C）大分子物质脱水 （D）形成凝胶 44. 下列说法正确的是 (A) EDTA与金属离子形成无色螯合物 (B) EDTA与金属离子形成有色螯合物 (C) EDTA与金属离子形成螯合物时产生氢离子 (D) EDTA与金属离子形成螯合物不影响溶液pH值 45. 和NH4Ac溶液pH值相同的溶液是（ ）。 （A）KCl (B) NH4Cl (C) NaAc (D) MgCl2 46. 恒温恒压时, 电池反应做的最大电功相当于（ ）。 （A）ΔU （B）ΔH （C）-ΔU （D）-ΔG 47. 当电极反应式乘以任何常数时，数值不变的是（ ）。 (A) ΔrG (B) E (C) ΔrS (D) Q 48. 滴定分析中所用蒸馏水含有CO2产生的误差是（ ）。 (A) 偶然误差 (B) 过失误差 (C) 系统误差 (D) 操作误差 49. 偶然误差正态分布曲线和下列哪组内容相关（ ）。 (A) 偏差和相对偏差 (B) 标准偏差和t分布曲线 (C) 总体平均值和标准偏差 (D) 置信度和自由度 50. 浓度都是1.0mol L-1的HCl滴定NaOH, 溶液的突跃范围(pH)是 , 当浓度改变为0.10mol L-1时突跃范围将减小 pH单位( )。 (A) 3.3 - 10.7, 2 (B) 3.3 - 10.7, 4 (C) 4.3 - 10.7, 4 (D) 4.3 - 9.7, 2 二、计算题 （ 50 分） 1. 反应 N2O4 (g) = 2NO2(g) 在总压力 100 kPa 和 325K 时达到平衡， N2O4 的转化率是 50% ，求反应的平衡常数 Kp? （ 6 分） 2. 某反应在 600K ， 650K 时速率常数分别是 0.028mol L-1 s-1 和 0.220mol L-1 s-1 ，求此反应的活化能 Ea ？（ 6 分） 3. 在下列原电池中， －） Zn|ZnCl2(0.01 mol L-1 )||Na2SO4(0.10 mol L-1)|PbSO4|Pb (+ 已知 E ø (Zn2+/Zn) =-0.763V, E ø (PbSO4/Pb) =-0.355V, PbSO4的 K ø sp =1.1 × 10-8 。试回答： （1） 各电极反应式； （2） 电池反应式； （3） 电势电动势； （4） 电池反应的平衡常数。（ 10分） 4. 已知 CaCO3 沉淀在水中的主要解离平衡为： CaCO3 (s) + H2O = Ca2+ + HCO3- + OH- 试计算 CaCO3 在水中的溶解度。 CaCO3 的 K ø sp =2.9 × 10-9 , H2CO3 的 K ø a1 =4.3 × 10-7, K ø a2 =5.6 × 10-11 ， K ø W =1.0 × 10-14 。（ 10 分） 5. 以 KIO3 标定 Na2S2O3 溶液时，称取0 .3567g 溶于水， 配制成 100.0ml 溶液后分取 25.00ml ，加入 H2SO4 及 KI 溶液，用 Na2S2O3 溶液滴定至终点时，用去 24.98ml 。求 Na2S2O3 溶液的浓度（ KIO3 的相对摩尔质量为 214.0) 。（ 10 分） 6. 试计算AgCl 在0.10 mol L-1 氨水中的溶解度（K ø f, (Ag(NH3)2+) =1.1×107, K ø sp (AgCl) =1.8×10-10）。（8分） 考研加油站
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无机化学是化学、材料、医药、化工、检验等许多专业必修的一门重要基础课程，下面我给大家分享无机化学学术论文，大家快来跟我一起欣赏吧。
生物无机化学研究进展
摘 要：本文主要叙述了生物无机化学的研究进展。主要从对含有微量元素的蛋白的突变、结构及性质的研究;酶的模拟;无机药物化学;金属元素中毒的研究等四个方面来介绍现在生物无机化学的进展。
关键词：生物无机化学;蛋白质;螯合剂;酶;无机药物化学
中图分类号：O62 文献标识码：A
文章编号：1009-0118(2012)07-0207-02
生物无机化学是无机化学和生物化学交叉的领域。它的任务是研究金属与生物配体之间的相互作用，它有赖于无机化学和生物化学两门学科水平的发展。由于研究方法的进展，使得揭示生命过程中的生物无机化学成为可能。生物无机化学主要分为两部分：一是研究生物体本身微量元素的作用，二是研究外界微量元素对机体的影响。
一、研究生物体本身微量元素的作用
(一)含有微量元素的蛋白的研究
含有微量元素的蛋白是生物无机化学中偏向生物领域的研究对象，做此项研究主要依靠生物化学技术。含有微量元素的蛋白是微量元素与蛋白质形成的配合物，与酶的区别在于含有微量元素的蛋白并不表现催化活性，但却有其他的重要功能。现在的研究在于发现新的蛋白，确定其结构、性质。
现在热门的蛋白有硒蛋白，因为硒蛋白是硒在体内存在和发挥生物功能的主要形式。硒的作用，主要在癌症、神经退行性疾病和病毒等方面，但结论不统一。现在主要在探索新的硒蛋白作为预防药物开发、癌症治疗和药物筛选靶标。如杜明等通过硫酸铵沉淀等方法,从富硒灵芝中获得了一种新的含硒蛋白,并研究了它的抗氧化活性与其硒含量间的关系。研究发现该蛋白的抗氧化活性与其硒含量具有相关性。
另外，也有对细胞色素进行研究。如官墨蓝等对细胞色素b5的突变体做了研究。为了深入了解细胞色素b5的64位氨基酸对血红素辅基微环境及蛋白性质的影响，对细胞色素b5第64位氨基酸残基进行保守性和非保守性突变。研究表明，细胞色素b5第64位氨基酸残基对稳定血红素辅基和维持蛋白的结构有重要的作用，在64位引入其他氨基酸残基使蛋白结构不太稳定。
(二)酶的模拟
酶的模拟就是从酶中挑选出起主导作用的因素来设计合成一些能表现生物功能的、比天然酶简单得多的非蛋白分子，通过研究它们来模拟酶的催化过程，找到控制生化过程的因素，从而得到更好的催化剂。
如硒酶的研究。通过对硒酶结构与功能的模拟,人们不仅可以了解硒酶结构与功能的关系,还可以进一步开发与硒酶相关的药物。对于硒酶的合成主要有三种方法，一是对硒酶进行化学模拟，二是对硒酶进行化学修饰，三是用基因工程方法生产含硒酶。对硒酶化学模拟主要集中在硒酶活性中心催化三联体Se-N的相互作用的模拟中。在这个方面主要有合成含有Se-N键的硒酶模拟物和在硒原子的附近引入氮原子，用分子内的螯合作用间接形成分子内螯合物，达到Se-N键的作用。对硒酶化学修饰主要方面有：1、将天然酶改造为含硒酶;2、设计含硒生物印迹酶;3、设计含硒抗体酶。硒蛋白模拟物在理解硒酶的生化作用中起着非常重要的作用。硒蛋白模拟物在抗氧化、抗癌及抗滤过性病原体等范围具有治疗潜能。
又如刘海洋等对核酸酶的化学模拟。核酸酶的化学模拟对于生物技术和分子生物学研究具有重要意义，Corrole是具有共轭电子结构的大环化合物，其结构上导致其配位化学行为易与金属形成配合物，其形成的配合物在许多反应中均有催化活性。该科研组研究了单羟基Corrole锰配合物对DNA的催化氧化断裂作用。结果表明,锰Corrole配合物可催化DNA的氧化断裂,而且断裂程度随着反应时间的增加而增加。宋玉民等研究了全反式维甲酸合钇配合物对DNA的切割和键合作用。实验表明，该配合物在生理条件下比配体和金属离子能更有效地切割质粒DNA。岳蕾等研究了铬配合物切割DNA的活性。研究表明，在H2O2存在条件下，Cr的配合物[Cr(bzimpy)2]+具有氧化切割DNA的活性，但被切割的DNA可被大肠杆菌修复。
对于固氮酶模拟的报道比较多。模拟固氮酶的目的主要是在温和的条件下将空气中的氮分子转化成有机化合物，从而加以利用。对固氮酶的活性中心模拟主要是钼铁硫原子簇，另外还有钼-硫醇等等的研究报道。
二、研究外界微量元素对机体的影响
(一)无机药物化学
无机药物的发展在生物无机领域中有很重要的地位。顺铂的抗肿瘤作用的发现开辟了无机药物化学的新领域。在抗癌药物应用中，顺铂药物目前仍在临床上使用，主要有四种铂配合物：顺铂、卡铂、顺糖氨铂、奥沙利铂。从1980年发现二烃基锡衍生物具有抗癌活性以来，人们先后合成了具有顺铂结构的二烃基二卤化锡配合物，与卡铂结构类似的有机锡化合物，以及有机锡羧酸衍生物等等。在锗化合物方面，从发现1971年合成的β-羧基乙基锗倍半氧化物具有抗癌活性以来，人们先后合成了许多有机的锗化合物。此外还有茂钛衍生物和稀土配合物。因为癌症是人类健康寿命最主要的杀手，所以在抗癌药物的研究开发方面将有很大的发展前景。除了合成新的药物外，在原有的药物基础上对原有的药物进行改良也是未来的科研方向，因为原有的药物具有较高的毒副作用，且抗癌范围较小。所以在无机抗癌药物这一方面，合成具有广谱高效抗癌活性且有较低的毒副作用和较长的持续时候的抗癌药物是主要发展方向;另外，对于无机金属药物的抗癌机理尚没有统一的理论，因此研究无机抗癌药物的作用机理也是主要研究方向。
无机药物在其他方面也有重要的应用。如金配合物在抗类风湿方面的应用，应用治疗类风湿关节炎有金Au的硫醇盐。在治疗胃病的过程中，铝盐也是主要依赖的药物，含铋的化合物是治疗胃溃疡的的主要药物。在无机药物的研究中，尚不清楚各种药物对机体疾病的治疗机理，所以研究无机药物的作用机理具有较大的前景。
放射照影药物的发展也是无机药物的发展方向。由于放射示踪、核磁共振在医学上的应用，使得各种造影剂的成为医生临床应用不可或缺的一个方面，如钡的造影剂。
(二)金属元素中毒的治疗
在外界的金属元素超过机体所需的浓度后，该元素就会对机体产生负面效应，引起疾病。元素的毒性主要因为它与机体基团的强配合性。对金属元素中毒的治疗主要是研究具有更强螯合能力的的螯合剂，使其跟有毒的金属离子结合形成更加稳定配合物，然后排出体外。理想的螯合剂须满足以下的条件：1、水溶性，且在生理的pH条件下有足够的螯合能力;2、分子大小和结构必须合适;3、必须专一迅速结合金属元素;4、很容易从体内排出;5、没有明显的毒性。如用EDTA来排出多余的离子，EDTA螯合性虽然很强，却选择性不强，在排出有害的金属离子的同时，同时也会损失一些有益的离子。如用去铁草胺B去除多余的铁，但是它不能去除血红素或运铁蛋白中的铁。现在的医用螯合物的研究方向主要是研究新的药剂，因为现在的螯合剂无论是在种类还是排出金属中毒的效率都不能满足医学的需要。
三、生物无机化学的发展趋势
生物无机化学以后的发展趋势是生命科学与技术进行有机紧密的融合。
对蛋白质分子进行研究，研究其具有生物功能的原理。人类的基因仅有几万个，而蛋白质却有十几万种，这说明生命的复杂性需要从蛋白质上去解释。而目前已知的蛋白和酶约有1/3需要金属离子作为辅助因子才能发挥作用，所以阐明这些生物大分子的结构和生物功能非常重要。对核酸的研究。研究金属元素对核酸的序列、构型、区域的选择性识别调控是生物无机化学的一个主要热点。如现在发现许多锌脂蛋白对DNA或RNA有调控作用。对这方面的研究将对以后的无机药物产生重要的影响。
既然21世纪生命科学会是研究热点之一，那么与生命科学紧密联系的生物无机化学也必将因此得到极大的发展，因此也将为人类作出更大的贡献。
参考文献：
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[10]聂晶,韩美娇,王科志.[Ru(phen)2dppz]2+二聚及对DNA键合性质的影响[J].高等学校化学学报,2007,(10)：1833-1835.
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浅谈多旋翼无人机任务系统的优秀论文
前言： 随着无人机产品的不断增加，市场之间的竞争力，也逐渐的提升，对此本项目研究出了更适合于工业控制、自动化装备等领域产品的多旋翼无人机，产品不仅定位合理，同时与其他产品存在一定的差异，该任务系统，是指先进智能装备数据链的无人多旋翼任务，存在较高的能量利用效率、载荷运输性能，是其它无人机产品，在技术方面不能相比的;制定合理的市场规划，会给企业带来一定的经济效益。
1 多旋翼无人机定义概述
我们常称无人飞行载具，为无人飞机系统，主要是利用无线电智能遥控设备，以及自带的控制程序装置，对于不载人的飞机进行操控。其中广义的无人机，包括狭义无人机以及航模。
多旋翼飞行器，主要由动力系统、主体、控制系统组成，动力系统包括电机、动力、电子调速器、桨;主体部分包括机架、脚架、云台;控制系统包括由遥控接收器、遥控组成的手动控制;地面站，以及由主控、GPS、IMU、电子陀螺、LED显示屏组成的飞行控制器。其中四旋翼，是一种4输入6输出的欠驱动系统;通过PID、，鲁棒、模糊、非线性、自适应神经网络控制。近年来，对于系统的控制功能的研究趋势，为大荷载、自主飞行、智能传感器技术、自主控制技术、多机编队协同控制技术、微小型化等方向。其中一些关键技术为，数学模型的建立、能源供给系统、飞行控制算法、自主导航智能飞行。
2 控制系统改进发展阶段
多旋翼无人飞行器的控制系统，最初是由惯性导航系统，借助了微机电系统技术，形成了EMES惯性导航系统;经过对于EMES去噪声的研究，有效的降低了其传感器数据噪音的问题，最后经过等速度单片机、非线性系统结构的研究、应用，最终在2005年，制作出了性能相对稳定的多旋翼无人机自动控制飞行器。对其飞行器的评价，可从安全性、负载、灵活性、维护、扩展性、稳定性几方面要素进行分析。具有体积小、重量轻、噪音小、隐蔽性强、多空间平台使用、垂直起降，以及飞行高度不高、机动强、执行任务能力强的特点;在结构方面，不仅安全性高、易于拆卸维护、螺旋桨小、成本低、灵活控制的特点。
3 技术原理
3.1系统组成
无人多旋翼任务系统，总体技术方案框图如图1所示;如图所示，无人多旋翼任务系统，由无人机、地面工作站构成。无人机，由多旋翼无人机、任务载荷组成;地面工作站，由数据链通信单元、工业控制电脑、飞行控制摇杆等组成。
3.2系统技术原理
3.2.1多旋翼无人机，通过对于螺旋桨微调的推力，实现稳定的飞行姿态控制、维持。经过上述，对于多旋翼无人机、常规直升机、固定翼飞机的对比，可以明显的看出，多旋翼无人机，在任务飞行方面，具有多能量的优势，从而更好的执行完成飞行任务，改善了飞行姿态维持，消耗大量能量的缺陷，从而更好的保证了其能量利用率，直接产生续航时间、载荷运输性能的提升;在结构方面，做了大量的简化，省去了传动机构，使其运行噪音、故障概率、维护成本大大的降低。
3.2.2无人机，与地面工作站之间的通信，通过设备数据链实现连接，起到通信中介的作用，同好也是无人机、地面工作站之间，实现地空信息交换的重要桥梁环节。以往无人机，对于地空信息的转换连接，只是普通的点对点通信，收到信号传输距离的影响，性能发挥受到严重的影响，只能实现一些简单遥控数据信号的传输。
但是本项目，对于无人多旋翼任务系统的研究，是通过数据链协议MAVLink的研究后，将其合理的嵌入到控制核心、地面数据链的ARM平台中，有效的改善了以往低空信息传输环节存在的问题，将其遥测、遥信、遥控、遥调、遥视这五遥很好的进行了统一，保证了通信之间的无障碍，从根本上解决了无人机和地面工作站的数据通信问题。其中涉及到的.五遥;其中遥测，是指对于远方的电压、电流、功率、压力、温度等模拟量进行测量;其中遥信，是指对于远方的电气开关、设备，以及机械设备的工作、运行等状态进行监视;遥控，是指对于远方电气设备、电气机械化装置工作状态的控制、保护;遥调，是指对于远方所控设备的工作参数、标准流程等进行设定、调整;遥视，是指对于远方设备的安全运行状态的监视、记录。
3.2.3传统的无人机，在飞行时需要通过人工对于遥控器的操作，对其飞行姿态进行的控制，体现出其自动程序的不完善，功能单调等缺陷。但是本项目对于无人机的研究，在地面工作站，通过飞行任务规划软件的配套，有效的改善了以往功能单一的缺点，直接增加了其功能性。其中飞行任务规划软件，具备GoogleMap高速API接口，实现对于无人机飞行航线，在三维地图上的简易规划，同时也能对其航线进行启动，使其实现自动巡航、执行飞行任务、返航等操作。
4 技术关键点及创新点
4.1技术关键点：
4.1.1地空信息的的数据通信。
先进智能装备数据链协议MAVLink的应用，能够对其所有数据进行有效的整合，并全部归纳在数据链路中，整合五遥操作，有效的降低了多种通信制式、通信模块存在等方面的问题，提高了通信效率，保证了通讯功能得以有效发挥。
4.1.2解决飞行姿态操控问题
嵌入式操作系统，在ARM处理器平台上的应用，加上陀螺仪等传感器、卡尔曼滤波等先进算法，从而更好的保证了控制系统的功能增加，除此之外，不仅实现了无人操作飞行，在飞行操纵方面，也有效的降低了能耗，增加了能量利用率。
4.1.3在工业控制领域应用的扩展
本项目以同一载具+多种载荷的建设、研究思路，针对于型号相同的多旋翼飞行器，设计一样的数据、电气、机械接口的任务载荷，实现快速更换载荷，使其飞行任务之间，能够良好、稳定的切换、衔接，保证该系统的实用性，同时也减少了任务执行的成本。
4.1.4增强地面工作站功能
通过C/S架构、C#语言、.net平台、三维GoogleMap、SQL数据库，以及地面任务规划软件、分析数据分析软件，从而更好的增强地面工作站的功能，以及自动化、智能化的程度,更好的为用户操作，带来更多的便利。
4.2项目的技术创新性
4.2.1在无人机、地面站，在植入数据链MAVLink的同时，加强整体系统功能的改进，有效的实现了五遥的综合统一。
4.2.2卡尔曼滤波、四元数算法，加上嵌入式ARM平台，对其飞行姿态实现有效控制。
4.2.3同一载具+多种载荷思路的研究，实现了无人机，对任务执行模式的有效转换。
4.2.4同时地面任务规划软件、分析数据分析软件的应用，提高了系统的控制功能，以及系统智能化程度。
5 总结
综上所述，通过对于无人多旋翼任务系统的分析，发现我国针对于此方面的研究，仍存在很多不完善的地方，该项目通过C/S架构、C#语言、先进智能装备数据链、分析数据分析软件等，照比以往的无人机飞行器，在系统功能改进方面，实现了遥测、遥信、遥控、遥调、遥视的统一;在任务执行模式方面，实现了灵活转换;在飞行姿态方面，实现了智能操控;是在已有多旋翼飞控技术的基础上，有效的规避了其以往的缺陷，同时自主飞行控制软件编程，这种飞控任务的提供，有效的实现了飞行中，自主导航智能飞行。
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