不可以溶液中的硼在 pH＝5.1～5.8 的 NH4OAc-HOAc 缓冲溶液中，配合形成棕黄色配合物，该法 可测定硼 0.05～0.1mg·L-1,最大吸收峰在 410～420nm。土样中有大量金属离子需用 EDTA 进行 掩蔽，其显色温度在 23℃为宜，否则随着温度的升高，吸光度显著减小。显色稳定时间为 2 小 时。本法操作简便、准确适宜自动化快速分析。 2．需用户自配试剂 （1）土壤有效硼浸提剂：称取 1.11g 土壤有效硼浸提剂粉剂，冷溶于沸水处理过的烧杯中， 转入 1000mL 容量瓶中，以水定容，摇匀后转入塑料瓶中保存。 3．操作步骤 （1）土壤养分待测液的制备 称取风干土样 5.0g（或新鲜土样 5.0×（1＋含水量）g）倒入塑料瓶或三角瓶中加入土壤有 效硼浸提剂 15.0mL，充分摇动 20 分钟，以定量滤纸过滤于塑料杯或以稀盐酸浸泡过的三角瓶 中，即为土壤有效硼待测液。 （2）土壤有效硼的测定 用吸管分别吸取浸提剂 2mL（作空白），浸提剂 2mL+1 滴土壤硼标准储备液（作标准用），土 壤待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入： 土壤有效硼 1 号试剂 4 滴 土壤有效硼 2 号试剂 4 滴(每加一种试剂需摇匀后再加下一种) 摇匀，静置 20 分钟后分别转移到比色皿中，上机测定。 ①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调 整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。 ②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 1.50。 ③再将待测液置于光路中，此时显示读数即为土壤有效硼的含量 (mg/kg) 。 注：本方法测定土壤有效硼的线性范围是 0~6.0mg/kg。4．土壤有效硼临界含量及丰缺分级指标 土壤有效态硼是指立即可被植物吸收利用的硼。实际上，上述临界值是有局限性的，土壤的类型、酸度、碳酸钙含量等都有一定的影响。 作物种类不同，需硼量有很大差异，豆科和十字花科植物需硼较多，禾本科植物需硼最少。对 于喜硼作物例如甜菜来说，则应当有较高的临界值，在水溶态硼接近 1mg/kg 时仍可能对硼肥 有一定的反应。对甘蓝型油菜来说，临界含量为 0.7mg/kg，而对于需硼较少的和本科植物来说， 土壤中水溶性硼的临界含量则小于 0.5mg/kg。 土壤有效硼的测定方法及注意事项摘要 从方法原理、试剂配制、操作步骤、结果计算等方面介绍了土壤有效硼的检测方法，并指出检测中的注意事项。关键词 土壤有效硼；测定方法土壤有效硼的测定方法及注意事项摘要 从方法原理、试剂配制、操作步骤、结果计算等方面介绍了土壤有效硼的检测方法，并指出检测中的注意事项。关键词 土壤有效硼；测定方法；注意事项中图分类号 O657.7+6 文献标识码B文章编号1007-5739（2008）16-0223-01硼是植物正常生长发育不可缺少的微量元素，能够促进植物生长茂盛和生殖器官的正常发育，有利于开花结实，促进作物早熟，提高产量和品质；土壤缺硼，易使作物根尖分生组织的细胞分化和伸长受到抑制，发生木栓化而坏死，并形成“蕾而不花”、“花而不实”、“有壳无仁”及“不穗症”等，严重影响农作物的产量和品质。但供硼过多会使作物形成硼中毒，因此根据土壤有效硼含量，合理供给硼元素是提高作物产量和品质的关键措施之一，土壤有效硼的检测准确度是制定施硼数量的重要依据。笔者根据近年来对土壤有效硼的检测经验，现就土壤有效硼检测方法和注意事项介绍如下。1测定方法1.1方法原理土壤中有效硼采用沸水提取，提取液用EDTA消除铁、铝离子的干扰，用高锰酸钾消褪有机质的颜色后，以甲亚胺-H比色法测定提取液中的硼量。在弱酸介质中硼与甲亚胺生成黄色络合物，测定浓度范围为0~1mg/mL符合朗伯-比尔定律，显色稳定时间可达3h，一般在显色1h后比色。1.2试剂配制高锰酸钾溶液：称取高锰酸钾31.62g溶于水中，稀释至1L。硫酸溶液：量取浓硫酸（优级纯）168mL缓缓加入到盛有约800mL的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，稀释至1L。酸性高锰酸钾溶液：上述配制的高锰酸钾溶液与硫酸等体积混合，当天现配。抗坏血酸溶液：称取抗坏血酸5.00g溶于水中，稀释至5 0mL，当天现配。甲亚胺溶液：称取甲亚胺0.90g和抗坏血酸2.00g溶液于微热的60mL水中，稀释至100mL，必要时过滤，用时现配。pH值5.6～5.8缓冲液：称取乙酸铵250g和 EDTA二钠盐10.0g溶于250mL水中，冷却后稀释至500mL，再加入80mL 1∶4硫酸（优级纯）溶液，摇匀（用酸度计检查PH）。混合显色剂：量取3份体积上述甲亚胺溶液和2份体积上述缓冲液混合，当天现配。硫酸镁溶液：称取硫酸镁10.0g溶于水中，稀释至100mL。硼标准系列溶液：称取预先在浓硫酸干燥器内至少干燥24h的硼酸（优级纯）0.5719g于400mL烧杯中，加200mL无硼水溶液，移入1L容量瓶中定容，贮于塑料瓶中。吸取50.00mL上述溶液于500mL容量瓶中，定容，即为10μg/mL硼标准系列溶液，贮于塑料瓶中。分别吸取0.0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00 mL、4.00mL、5.00mL于7个50mL容量瓶中，定容，即为0.0 mg/mL、0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.4mg/mL、0.6mg/mL、0.8mg/mL、1.0 mg/mL硼标准系列溶液，贮于塑料瓶中（硼标准溶液也可到生产厂家直接购买）。1.3操作步骤称取样品细度为2mm风干土样10.00g于250mL石英三角瓶中，加入20.00mL水，装好回流冷凝器，文火煮沸并保持微沸5min（准确计时），移开热源，继续回流冷凝5min（准确计时），冷却。在样品中加入2滴硫酸镁溶液加速澄清，1次倾入滤纸上。滤液承接于塑料瓶中。同时做空白试验。吸取4.00mL滤液于比色管中，加入0.5mL酸性高锰酸钾溶液，摇匀，放置2～3min；加入0.5mL抗坏血酸溶液，摇匀；待二氧化锰沉淀完全溶解后，加5.00mL混合显色剂，摇匀；放置1h后，在分光光度计上于波长415nm处，用2cm光径比色皿比色测定，读取吸光度，以扣除空白后的吸光值查校准曲线得到测定液的含硼量。用同样方法做标准曲线。1.4结果计算式中：m1为显色液中硼的的含量，μg；D为分取倍数，这里为5；m为试样质量。2注意事项此方法操作较简便快速，便于批量化作业，但是灵敏度、准确性不高，显色反应慢，因此在操作中要把握要点。现就检测过程中发现的问题及注意事项介绍如下：（1）配制不同浓度的硼标准系列溶液、高锰酸钾溶液和硫酸溶液，应贮于塑料瓶中。（2）因甲亚胺试剂本身颜色较深，影响吸光度，加入5mL混合显色剂用胖肚吸管，提高准确率，减少误差。（3）每批样品标准系列和空白试验必须重新测定。（4）由于溶液吸光度在分光光度计内不太稳定，每批样品要在1h内完成。（5）每10个土样做1个平行测定，平行测定结果以算术平均值表示保留2位小数，允许绝对误差。有效硼含量<0.20mg/kg，允许绝对相差≤0.03mg/kg；有效硼含量为0.20～0.50mg/kg，允许绝对相差≤0.05mg/kg；有效硼含量>0.50mg/kg，允许绝对相差≤0.06mg/kg。（6）甲亚胺-H比色法适合较高浓度的测定。不同土壤含量的检测灵敏度不同，如黑土类土壤中有效硼含量在0.3～1.0mg/kg，测量较方便；但石灰性土壤中含量在0.02～0.30mg/kg，特别是在低含量0.02～0.10mg/kg时，要求测量条件极其严格，否则测量结果容易出现负值。这些测量条件：①甲亚胺药品质量对测量结果影响较大。一般优质产品颜色黄亮，无杂质，若有暗黄色杂质、黑色沉淀物较多为劣质药品，测量结果不理想，所以一定选用优质甲亚胺药品。②吸取的滤液放在塑料比色管中。③塑料比色管一定要清洗干净，以最大可能减少误差。④在闭光、恒温的条件下，放在25℃保温箱中1～2h，再用分光光度计测定。
根据土壤用途不同，土壤检测根据的标准也不一样，有森林土壤标准，农用地土壤标准，工业用地土壤标准等，所以如果需要了解检测标准，还是需要知道该土壤是什么用途，根据用途再确定土壤标准
土壤检测相关标准
NY/T 1121-2006 土壤检测系列标准
NY/T 1119-2006 土壤监测规程
NY/T 52-1987 土壤水分测定法
NY/T 53-1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法)
NY/T 88-1988 土壤全磷测定法
NY/T 87-1988 土壤全钾测定法
NY/T 86-1988 土壤碳酸盐测定法
NY/T 1104-2006 土壤中全硒的测定
NY/T 296-1995 土壤全量钙、镁、钠的测定
NY/T 295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定
NY/T 889-2004 土壤*钾和缓效钾
NY/T 890-2004 土壤中有效态锌、锰、铁、铜含量的测定—二乙三胺五乙酸(DTPA)浸提法
NY/T 149-1990 土壤有效硼测定方法
NY/T 148-1990 石灰性土壤有效磷测定方法
GB/T22105.1 土壤质量总汞总砷总铅的测定原子荧光法
GB/T17141-1997 土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法
参考资料来源：土壤检测遵循标准
首先你得确定下你的论题吧，你可以通过查阅资料等等方式来找灵感，可以看下（土壤科学）等等这样的资料参考吧
保护土壤的有机物质
In this paper, capillary gas chromatography of soil organic pesticides residues in the soil to petroleum ether + acetone in Soxhlet extraction is extracted, the extract of the scale centrifuge tube in a concentrated sulphuric acid purification. By capillary gas chromatography of soil and bellflower in the content of DDT and heptachlor. Bellflower to soil and acetone in petroleum ether 10-Soxhlet extraction in the extraction, extracts of the scale centrifuge tube in a concentrated sulphuric acid purification. Key words: capillary gas chromatography; medicine; soil; Soxhlet extraction: organochlorine pesticide residues in
测定土壤理化指标有很多标准文件，部分指标有国家标准，部分用农业行业标准，由于指标太多，故列出土壤测定的一些方法，通过方法可以搜索到行业标准或国家标准的具体内容，供参考：土壤质地国际制；指测法或密度计法（粒度分布仪法）测定土壤容重环刀法测定土壤水分烘干法测定土壤田间持水量环刀法测定土壤pH土液比1：2.5，电位法测定土壤交换酸氯化钾交换——中和滴定法测定石灰需要量氯化钙交换——中和滴定法测定土壤阳离子交换量EDTA-乙酸铵盐交换法测定土壤水溶性盐分总量电导率法或重量法测定碳酸根和重碳酸根电位滴定法或双指示剂中和法测定氯离子硝酸银滴定法测定硫酸根离子硫酸钡比浊法或EDTA间接滴定法测定钙、镁离子原子吸收分光光度计法测定钾、钠离子火焰光度法或原子吸收分光光度计法测定土壤氧化还原电位电位法测定。土壤有机质油浴加热重铬酸钾氧化容量法测定土壤全氮凯氏蒸馏法测定土壤水解性氮碱解扩散法测定土壤铵态氮氯化钾浸提——靛酚蓝比色法（分光光度法）测定土壤硝态氮氯化钙浸提——紫外分光光度计法或酚二磺酸比色法（分光光度法）测定土壤有效磷碳酸氢钠或氟化铵－盐酸浸提——钼锑抗比色法（分光光度法）测定土壤缓效钾硝酸提取——火焰光度计、原子吸收分光光度计法或ICP法测定土壤速效钾乙酸铵浸提——火焰光度计、原子吸收分光光度计法或ICP法测定土壤交换性钙镁乙酸铵交换——原子吸收分光光度计法或ICP法测定土壤有效硫磷酸盐－乙酸或氯化钙浸提——硫酸钡比浊法测定土壤有效硅柠檬酸或乙酸缓冲液浸提－硅钼蓝比色法（分光光度法）测定土壤有效铜、锌、铁、锰DTPA浸提－原子吸收分光光度计法或ICP法测定土壤有效硼沸水浸提——甲亚胺－H比色法（分光光度法）或姜黄素比色法（分光光度法）或ICP法测定土壤有效钼草酸－草酸铵浸提——极谱法测定全量铅、镉、铬 干灰化法处理——原子吸收分光光度计法或ICP法测定全量汞 湿灰化处理——冷原子吸收（或荧光）光度计法全量砷干灰化处理——共价氢化物原子荧光光度法或ICP法测定提问者评价谢谢你的耐心解答，好详细呀
土壤检测相关标准：《土壤农业分析》各类国家标准各林业标准各农业标准各类国内外文献方法
壤全钾含量一般在1~2%，高者可达3%能上能下，低者可低于0.2%。其中结构钾约占90~98%，缓效钾占2~8%，速效钾1~2%。土壤全钾样品的分解，大体上可分碱熔和酸溶两类，较早采用的NH4Cl-CaCO3碱熔法，因所用的熔剂纯度要求很高，样品用量大，易挥发损失，且手续比较烦琐，目前已很少使用。Na2CO3碱熔法和HF-HClO4酸熔法比较方便，分解也完全，准确度较高但需用昂贵的铂坩埚，并要求良好的通风设备，近年来已逐渐为NaOH熔融法所代替，采用NaOH熔融法不仅操作方便，分解也较完全，而且可用银坩埚（或镍坩埚）代替伯坩埚，适用于一般实验室采用。待测液中钾的测定现在多采用火焰光度法，既快速简便，又灵敏准确。
在一般情况下，人们用土壤速效钾的含量来衡量土壤的供钾能力。但是，必须注意到，速效钾含量较低的土壤，其缓效钾有一定的供钾能力。因为，缓效钾是速效钾的直接补给者，它们之间存在动态平衡。因此，判断土壤供钾能力应综合考虑土壤速效钾和土壤缓效钾两项指标。土壤速效钾(K)含量的丰缺标准（毫克／千克）是：<30为极低；30～60为低；60-100为中等；100-160为高；>160为极高。土壤缓效钾含量的丰缺标准（毫克／千克）是：<300为低；300-600为中等；>600为高。合理施用钾肥应以上述指标为依据。如果土壤速效钾含量低，而缓效钾含量较高时，土壤的供钾能力并不一定很低，施用钾肥往往效果不明显。只有 土壤速效钾和缓效钾含量都低的情况下，施用钾肥的效果才十分显著。当然，土壤速效钾含量达到高或极高时，一般就没有必要施钾肥了，因为土壤中的钾已能满足作物的需要。应当指出：①钾肥的肥效一定要在满足作物氮、磷营养的基础上才能显现出来。②土壤速效钾的丰缺标准会随着作物产量的提高和氮、磷化肥用量的增加而变化，例如，原来不缺钾的土壤，这几年施钾也有效了。③我国钾肥资源紧缺，多年来依靠进口，因此有限的钾肥应优先分配在缺钾土壤和喜钾作物上
土壤学领域SBB，欧洲土壤学、美国土壤学会、plant and soil是圈内比较认可的。如果说容易中的，可能有Journal of soil and sediment。
1土壤学报 中国土壤学会2土壤中国 科学院南京土壤研究所3土壤通报 中国土壤学会4中国水土保持 水利部黄河水利委员会5土壤肥料 中国农业科学院土壤肥料研究院、中国植物营养与肥料学会6水土保持通报 中国科学院、水利部水土保持研究所7土壤侵蚀与水土保持学报(改名为:水土保持学报) 中国科学院、水利部水土保持研究所8干旱地区农业研究 西北农业大学陕西省杨陵镇西北农业大学9植物营养与肥料学报 中国植物营养与肥料学会还有：PNAS ，SBB （soil biology and biochemistry），plant and soil
随着人们生活水平的提高，越来越多的人在自家小院种起了花卉植物，为了保证花卉植物的生长所需，人们便会根据土壤的湿度来判断要不要给花卉植物浇水，那么土壤判断湿度的方法你都知道吗？学会这招再也不用担心了。
为了区分土壤湿度的高低，一般以干、稍润、润、潮、湿来量度，用手测试，有明显的凉感为干；有轻微的凉感而不湿为微润；有明显的湿感，可以压成各种形状而不湿痕为润；用手压时，没有水浸出，但有明显湿痕为潮，用手压，有明显的水渗出为湿。
土壤质地的手工测量是基于土壤的物理力学性质——粘聚力和塑性的表现程度。分为干试法和湿试法。干试法是完全粉碎土壤，无结构。当土壤的一部分放在掌心时，它可以得到均匀、柔软或一些粗糙的感觉。
湿试验方法是用水湿润土壤，加水时逐渐加入少量水分，用手指将湿土搅拌均匀，水分过多或未充分湿润的土壤不适用，加水量应使土壤和手均匀后不粘连。当土团具有塑性时，应尽量将土体做成小球，卷成小条，弯成土环，以确定土体的质地。
除此方法外，还可以用手指轻轻地将盆土插入约2厘米深，触摸土壤，当感到干燥、粗糙、坚硬时，说明盆土已经干燥，需要立即浇水；如果感到有些潮湿、松软，说明盆土湿润，暂时不能浇水。
①重量法。取土样烘干，称量其干土重和含水重加以计算。②电阻法。使用电阻式土壤湿度测定仪测定。根据土壤溶液的电导性与土壤水分含量的关系测定土壤湿度。③负压计法。使用负压计测定。当未饱和土壤吸水力与器内的负压力平衡时，压力表所示的负压力即为土壤吸水力，再据以求算土壤含水量。④中子法。使用中子探测器加以测定。中子源放出的快中子在土壤中的慢化能力与土壤含水量有关，借助事先标定，便可求出土壤含水量。⑤遥感法。通过对低空或卫星红外遥感图象的判读，确定较大范围内地表的土壤湿度。