百分之30以下。硕士论文是硕士研究生所撰写的学术论文，具有一定的理论深度和更高的学术水平，更加强调作者思想观点的独创性，以及研究成果应具备更强的实用价值和更高的科学价值。共分为12大类。
是的。论文查重的方法有四种，分别是：总文字复制比、去除引用文献复制比、去除本人已发表文献复制比、单篇最大文字复制比。山东农业大学用去除引用文献复制比，就是去除引用文献后的结果，为82.5%。这样论文才算合格。
首页智能降重人工降重论文查重登录注册首页 > 正文水稻雄蕊雌蕊突变体的遗传分析一、水稻雄蕊雌蕊化突变体的遗传分析（论文文献综述）王昌健[1]（2020）在《水稻花器官发育基因DPS2的鉴定和基因定位》文中研究表明水稻是我国重要的粮食作物之一,也是单子叶模式植物,其花器官的形成和发育与水稻产量密切相关。对水稻花器官发育相关基因的克隆和功能分析不仅有助于进一步认识水稻花发育的调控机理,也在未来高产育种中具有重要的实践意义。本研究中,我们从在CJ06和TN1的代换系中发现一个雄蕊和雌蕊发育缺陷的不育突变体,将该突变体命名为dps2（defective pistil and stamens 2）。在大田常规种植条件下比较了突变体dps2和野生型CJ06的主要农艺性状差异及花器官形态特征;扫描电镜及石蜡切片观察花药结构并用染色法观察花粉和胚囊的育性;利用图位克隆方法进行基因精细定位;结合转录组测序和RT-PCR分析了花发育相关基因在野生型和突变体中的表达水平。研究结果如下:dps2突变体抽穗期变长,小穗内稃和外稃发育正常,不能正常开颖扬花,成熟期小穗内部有花器官残留,且不能正常结实。突变体dps2其它农艺性状如株高、分蘖数、穗长、一次枝梗数、二次枝梗数无明显改变。dps2突变体雄蕊出现不同程度的皱缩,颜色透明呈浅黄色,雄蕊的数目增多,雌蕊皱缩且柱头数目增多;进一步观察发现,dps2突变体花药腔室塌陷,外表皮细胞褶皱且排列不规整,外表面光滑且没有蜡质和角质等线状物质分布,内无可见小孢子,亦有部分花药能形成腔室,花粉粒也无淀粉积累呈干瘪状,故突变体仅少量花粉具有活性。此外,dps2突变体的胚囊发育受到影响,胚囊中央无极核结构并出现细胞退化的痕迹。遗传分析发现dps2突变体受隐性单基因控制,通过图位克隆的方法,我们将DPS2基因定位于第4号染色体短臂上91.2 Kb的区间内,该区间内未见报道的花器官发育相关基因。通过转录组测序分析发现,与野生型相比,dps2突变体中731个基因上调,1679个基因下调,这些差异表达基因参与生物代谢、生物调节过程等,其中9个基因涉及生长素的合成及信号转导途径。通过实时荧光定量PCR,发现dps2突变体中生长素合成相关基因TDD1的表达显着降低,生长素响应基因OsIAA3、OsARF11、OsARF3、OsARF15的表达显着升高,MADS-box基因家族中的B类基因OsMADS2、OsMADS4、OsMADS16和E类基因OsMADS1、OsMADS6、OsMADS7、OsMADS8在dps2中的表达显着升高。以上结果表明DPS2的突变可能影响生长素的合成或代谢,dps2突变体的雄蕊及雌蕊均发育异常,最终导致不育。推测DPS2可能在水稻第3轮雄蕊发育和第4轮雌蕊发育调控中发挥重要作用。杨芊[2]（2020）在《TaWin1基因在小麦花发育过程中的功能初探》文中指出雄蕊是植物体内重要的花器官,它的生长发育情况直接影响植株的繁育和农作物的产量。雄性不育是由于雄蕊发育异常而不能产生可育后代且普遍存在于植物界的一种现象,在农作物杂交育种研究中,雄性不育系对培育优质、高产的品种具有十分重要的作用。小麦（Triticum aestivum L.）是世界上三大粮食作物之一。因此,研究小麦雌雄蕊的发育对改良小麦品质和提高小麦产量都具有十分重要的意义。小麦雄蕊同源转化为雌蕊突变体（HTS-1）是彭正松教授在培育小麦三雌蕊（TP）近等基因系CSTP的过程中意外发现的一个新的突变体。HTS-1的小花中雄蕊全部或部分同源转化为雌蕊,故其雌蕊数目一般为4-6个。因此该突变体全部或部分不育,在自然状态下,平均结实率仅为15.3%。遗传分析发现,该突变体至少由2个隐性基因控制（Pis1和hts）,与细胞质遗传无关。其中Pis1基因已被定于2D染色体上并且控制着三雌蕊小麦的三雌蕊性状。而hts基于已被定位在4A染色体上的一个7.2Mb的区间,结合前期的转录组分析,在该定位区间内找到了一个在雄蕊化雌蕊（PS）中表达量异常高的基因,即TaWin1基因。因此推测TaWin1基因的过表达会引起小麦雄蕊同源转化为雌蕊。为了进一步探究TaWin1的功能,本研究以三雌蕊近等基因系CSTP、CM28TP和小麦雄蕊同源转化为雌蕊突变体HTS-1为实验材料,采用基因克隆、外源乙烯利与1-甲基环丙烯处理、Real-time PCR检测及转基因拟南芥等方法分析了TaWin1基因的功能。主要结果如下:1、TaWin1基因在CM28TP和HTS-1中的序列相似性为99.77%,其唯一的区别为在HTS-1中TaWin1基因的ORF下游区段插入了两个胸腺嘧啶（T）。因此TaWin1基因在CM28TP和HTS-1中的片段大小为883bp和885bp,其开放阅读框（ORF）长度为408bp。在整个编码区中,TaWin1的氨基酸序列与节节麦A.tauschii Win1的相似度最高为96.38%,与花药野生稻O.brachyantha Win1和高粱S.bicolor Win1的相似性分别为64.23%和59.03%,与玉米Z.mays Win1相似性为58.82%,与拟南芥亚型A.lyrata subsp.Lyrata Win1相似性为38.57%,与水稻O.sativa Win1的相似性为62.77%。系统发育树分析表明,TaWin1蛋白与节节麦A.tauschii Win1、花药野生稻O.brachyantha Win1、水稻O.sativa Win1、高粱S.bicolor Win1及玉米Z.mays Win1同属一类。且TaWin1与节节麦A.tauschii Win1亲缘关系最近,因此进一步证实了TaWin1与Win1属于同一基因家族成员。Real-time PCR分析表明,与雌蕊（P）和雄蕊（S）相比,TaWin1基因在HTS-1的雌蕊化雄蕊（PS）中的表达量最高,约为正常雌蕊（P）的194倍,正常雄蕊（S）的86倍。2、利用乙烯利和1-甲基环丙烯（1-MCP）分别处理CSTP和HTS-1,其雌雄蕊性状发生明显变化,未经任何处理的HTS-1雌蕊化率为59.61%,CSTP为0.30%,经1-MCP处理的HTS-1雌蕊化率为35.27%,经乙烯利处理的CSTP雌蕊化率为40.53%。经过1-MCP处理的HTS-1较未经任何处理的HTS-1的雌蕊化现象降低了24.34%,经乙烯利处理的CSTP较未经任何处理的CSTP的雌蕊化率升高40.23%。利用Real-time PCR分析了乙烯通路中关键基因的表达情况。结果表明ACO2、CTR1及EIN2在HTS-1的幼穗中的表达量较CSTP高,HTS-1经过1-MCP处理后其表达量下降,CSTP经过乙烯利处理后其表达量其表达量上升。ETR1和SAM基因在HTS-1的幼穗中表达量明显高于CSTP,HTS-1经1-MCP处理后表达量下降。ETR和SAM基因在经乙烯利处理的CSTP和未处理的CSTP幼穗中表达量均较低,且差异不明显。ACS的在HTS-1中的表达量高于CSTP（约6倍）,经过1-MCP处理后HTS-1的表达量显着升高。经乙烯利处理的CSTP幼穗中ACS的表达量较未处理的CSTP升高。在所测定的6个基因中,EIN2基因的表达差异最为明显,EIN2基因在1-MCP处理的HTS-1中其表达量较未处理的HTS-1下调了约15倍,在乙烯处理的CSTP中其表达量较未处理的CSTP上调了约16倍。TaWin1基因在HTS-1的幼穗中表达量高于CSTP。HTS-1经1-MCP处理后其幼穗中TaWin1基因的表达量上调约9.5倍。而CSTP经乙烯利处理后幼穗中的TaWin1基因的表达无明显变化。3、利用转基因拟南芥技术进一步分析TaWin1基因的功能,结果发现在拟南芥中TaWin1基因的过量表达导致拟南芥出现了一系列表型上的变化,如花丝和花梗长度明显缩短、花丝退化、花丝降解等。利用Real-time PCR分析了拟南芥中乙烯合成的三个关键酶基因AtACO2、At ACS和AtSAM在转基因拟南芥和野生型拟南芥中的表达情况,结果表明除At ACO2基因外,其它2个关键酶基因AtACS和At SAM在转基因拟南芥中均上调表达。这说明TaWin1在一定程度上促进了拟南芥中乙烯的合成。杨绮文[3]（2019）在《水稻畸形颖壳突变体agl1的图位克隆和功能初步分析》文中研究表明水稻籽粒形态是影响其产量和品质的重要因素之一。本研究以水稻畸形颖壳突变体agl1（Abnormal glume 1）和野生型沈农9816为试验材料,利用石蜡切片、扫描仪、扫描电镜等仪器对突变体进行结构观察,同时分析突变对重要农艺性状的影响,并对突变性状基因进行定位克隆。研究结果如下:1.突变体agl1外稃如镰刀状向内弯曲,内稃退化,部分被外稃包住。扫描电镜观察发现,突变体呈双浆片状态,突变体的雄蕊略发白,长度相对野生型较短,雌蕊膨大。2.与野生型沈农9816相比,突变体agl1的花粉活力明显降低,花粉多呈不饱和的畸形状态。在单位面积内,野生型花粉聚集且饱满,突变体agl1花粉分散,数目明显少于野生型。单位面积内,野生型花粉活力为96.4%,突变体agl1花粉活力为88.5%。3.与野生型沈农9816相比,突变体株高变矮;与野生型沈农9816相比,剑叶叶夹角增加约20%,叶宽增加了18%左右。与野生型相比,突变体agl1的穗长相对较短,穗重明显低于野生型沈农9816,沈农9816的千粒重是24.74g,突变体agl1的千粒重仅有10.96g,差异显着。突变体的糙米籽粒小且畸形,突变体agl1的蛋白质明显高于野生型的,但直链淀粉和总淀粉含量低于野生型沈农9816。4.通过图位克隆的方法,将突变体基因agl1定位在第2染色体上分子标记CH02-140.9和CH02-143.7之间,遗传距离为2.8c M。通过对区域内的OFR分析和预测,发现基因LOC＿Os02g56610编码类DUF640结构域基因,调控水稻内外稃发育。对基因LOC＿Os02g56610进行测序,发现突变体agl1在外显子上有一个碱基的替换（C→T）,导致氨基酸翻译异常,由甘氨酸转变为谷氨酸,这可能是造成性状变异的原因。
百分之30以下。硕士论文是硕士研究生所撰写的学术论文，具有一定的理论深度和更高的学术水平，更加强调作者思想观点的独创性，以及研究成果应具备更强的实用价值和更高的科学价值。共分为12大类。
是的。论文查重的方法有四种，分别是：总文字复制比、去除引用文献复制比、去除本人已发表文献复制比、单篇最大文字复制比。山东农业大学用去除引用文献复制比，就是去除引用文献后的结果，为82.5%。这样论文才算合格。
山东农业大学2011年学术型硕士研究生招生专业目录院系所、专业、研究方向 拟招生人数 考 试 科 目 备 注 001 生命科学学院(导师简介)） 70071001 ★▲植物学01光合作用过程及分子调控02植物抗逆性及分子基础03植物次生代谢及分子调控04植物营养生理 ①101思想政治理论②201英语一③601化学④801生物化学 复试（笔试）科目：植物生理学。同等学力考生加试科目：1、植物学2、遗传学 071005 ★微生物学01环境微生物学02应用真菌学03微生物发酵04分子微生物学 ①101思想政治理论②201英语一③601化学④801生物化学 复试（笔试）科目：微生物学。同等学力考生加试科目：1、微生物遗传学2、微生物试验技术 071008 ★发育生物学01植物发育分子生物学02植物基因工程03植物发育生理 ①101思想政治理论②201英语一③601化学④801生物化学 复试（笔试）科目：植物学。同等学力考生加试科目：1、植物学2、遗传学 071009 ★细胞生物学01植物发育的细胞学基础02植物抗性细胞生物学 ①101思想政治理论②201英语一③601化学④801生物化学 复试（笔试）科目：细胞生物学。同等学力考生加试科目：1、分子生物学2、遗传学 071010 ★生物化学与分子生物学01生物化学02生物技术03分子生物学 ①101思想政治理论②201英语一③601化学④801生物化学 复试（笔试）科目：分子生物学。同等学力考生加试科目：1、遗传学2、微生物学 071012 ★生态学01植物生理生态02植物环境生态 ①101思想政治理论②201英语一③601化学④801生物化学 复试（笔试）科目：普通生态学。同等学力考生加试科目：1、植物学2、遗传学 002机械与电子工程学院(导师简介)） 30080203 机械设计及理论01农业机械设计及理论02机械制造新工艺、新材料03现代设计方法与应用04新型机械与机电设备 ①101思想政治理论②201英语一③301数学一④811理论力学或812材料力学 复试（笔试）科目：机械设计基础。同等学力考生加试科目：1、机械制造基础2、单片机原理及应用 082801 ★农业机械化工程01农业机械化与管理信息系统02农业机械与装备03农产品加工机械与装备04车辆运用工程 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④811理论力学或812材料力学 复试（笔试）科目：农业机械学。同等学力考生加试科目：1、机械设计基础2、电子技术基础 082803 农业生物环境与能源工程01设施农业生物环境工程02设施农业装备设计与开发03生物环境控制与信息技术04再生能源开发与利用 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④813电子技术(数字部分) 复试（笔试）科目：单片机原理及应用。同等学力考生加试科目：1、机械设计基础2、微机原理与接口技术 082804 农业电气化与自动化01电力系统自动化02精确农业与信息化技术03测试技术与自动化装置04农村建筑智能化 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④813电子技术(数字部分) 复试（笔试）科目：单片机原理及应用。同等学力考生加试科目1、自动控制原理 2、微机原理与接口技术 003食品科学与工程学院(导师简介)) 38082203发酵工程01工业微生物发酵02现代酿酒技术03微生物酶技术04生物产品分离分析技术05应用微生物 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④822微生物学（食品） 复试（笔试）科目：代谢控制发酵。同等学力考生加试科目：1、生物工艺学2、生物工程与设备 083201 ★食品科学01食品加工原理与技术02功能食品03应用微生物04食品化学与营养05食品质量与安全 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④821食品化学 复试（笔试）科目：食品工艺学（含园、畜产、粮油、冷藏） 同等学力考生加试科目：1、食品微生物2、食品卫生学 097203 农产品加工及贮藏工程01粮油食品加工02畜产食品加工03园产食品加工04食品生物工程05食品冷冻冷藏06食品机械与设备 ①101思想政治理论②201英语一③315化学(农)④825食品化学与营养 复试（笔试）科目：食品工艺学（含园产、畜产、粮油、冷藏） 同等学力考生加试科目：1、食品微生物2、食品卫生学 004农学院(导师简介)） 72071007 遗传学01植物遗传与功能基因分析02植物遗传与生物技术03动物遗传与生物技术 ①101思想政治理论②201英语一③601化学④801生物化学 复试（笔试）科目：遗传学。同等学力考生加试科目：1、细胞生物学2、植物育种学或动物育种学 090101 ☆★作物栽培学与耕作学01作物生理学02农业生态学03作物高产优质高效理论与技术04耕作制度原理与技术05作物系统模拟与决策 ①101思想政治理论②201英语一③315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：作物栽培学与耕作学。同等学力考生加试科目：1、植物学2、农业生态学 090102 ★▲作物遗传育种01作物育种的原理与技术02作物杂种优势理论与应用03植物生物技术及其在育种上的应用04种子生物学与质量监控技术05分子标记与分子设计育种 ①101思想政治理论②201英语一③315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：作物育种学与普通遗传学。同等学力考生加试科目：1、作物种子学2、作物栽培学 005园艺科学与工程学院(导师简介)） 72090201 ☆★果树学01果树种质资源与生物技术育种02果树分子生物学03果树生物学与数字化04果树生理生态05设施果树 ①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)或315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：果树学。同等学力考生加试科目：1、植物学2、土壤学 090202 ★▲蔬菜学01蔬菜生理与分子生物学02蔬菜遗传育种与种质资源创新03设施蔬菜与无土栽培 ①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)或315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：蔬菜学。同等学力考生加试科目：1、植物学2、土壤学 090203 ★茶学01茶树生理生态02茶树生物技术03茶叶生物化学 ①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)或315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：茶学。同等学力考生加试科目：1、植物学2、土壤学 006资源与环境学院(导师简介)） 66081603 地图制图学与地理信息工程01数字工程技术与应用02地理信息系统开发与利用03国土资源信息化工程043S技术的集成与应用05遥感应用与制图工程 ①101思想政治理论②201英语一③301数学一④835地理信息系统 复试（笔试）科目：遥感。同等学力考生加试科目：1、地图制图学 2、GIS设计与开发 083001 环境科学01环境生物学02环境生态学03环境监测与评价04环境化学 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④831环境科学概论 复试（笔试）科目：环境监测。同等学力考生加试科目：1、环境管理 2、环境化学 083002 环境工程01污染环境修复工程02面源污染控制工程03水处理工程04环境监测与评价 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④831环境科学概论 复试（笔试）科目：环境监测。同等学力考生加试科目：1、环境管理 2、环境化学 090301 ★土壤学01土壤化学02土壤生态环境03土壤资源利用 ①101思想政治理论②201英语一③315化学(农)④832土壤与植物营养学 复试（笔试）科目：土壤学综合。同等学力考生加试科目：1土壤农化分析 2、土壤资源调查与评价 090302 ★植物营养学01植物营养机理与调控02植物营养与农业产品安全03元素循环与环境04新型肥料研究与利用 ①101思想政治理论②201英语一③315化学(农)④832土壤与植物营养学 复试（笔试）科目：土壤农化分析。同等学力考生加试科目：1、土壤资源调查与评价 2、植物营养研究法 090503 草业科学01草地（坪）管理02城市绿地用水管理①101思想政治理论②201英语一③315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：草地与草坪管理学。同等学力考生加试科目：1、草坪管理学2、牧草生产学 120405 土地资源管理01土地遥感与应用02土地信息系统03土地规划与利用04土地管理制度05土地开发与保护 ①101思想政治理论②201英语一③303数学三④833土地资源学或834土地经济学 复试（笔试）科目：土地管理学。同等学力考生加试科目：1、地理信息系统 2、土地规划学 007植物保护学院(导师简介)） 72090401 ★▲植物病理学01植物病原真菌学和真菌资源02植物病毒学与抗病毒基因工程03分子植物病理学04植物病原细菌学与线虫学05植物病害生物防治 ①101思想政治理论②201英语一③315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：植物病理学。同等学力加试科目：1、植病研究技术2、植物化学保护 090402 ★农业昆虫与害虫防治01昆虫分类与分子系统发育02昆虫生理生化与分子生物学03昆虫生态与害虫综合防治04城市与资源昆虫学05植物检疫与生物入侵 ①101思想政治理论②201英语一③315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：昆虫学。同等学力加试科目：1、害虫生物防治2、植物化学保护 090403 ★农药学01农药毒理与有害生物抗药性02农药毒理与环境友好农药03农药及农药中间体合成04农药加工与应用技术05农药残留与环境毒理 ①101思想政治理论②201英语一③315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：植物化学保护。同等学力加试科目：1、普通植物病理学2、普通昆虫学 090703 森林保护学01林、果、园林植物昆虫、螨类02林、果、园林植物病理03林木-有害生物-天敌相互关系04林业外来入侵种防控 ①101思想政治理论②201英语一③315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：植保概论。同等学力加试科目：1、树木学2、森林昆虫、病理 008动物科技学院(导师简介) ） 97090501 ★动物遗传育种与繁殖01动物分子遗传学02动物育种与种质资源的保护利用03动物生殖生理与胚胎工程①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)或315化学(农)④415动物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：动物遗传育种或动物繁殖。同等学力考生加试科目：1、动物生产学2、家畜繁殖学 090502 动物营养与饲料科学01单胃动物饲养02反刍动物营养03饲料科学04水产动物营养 ①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)或315化学(农)④415动物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：动物营养学。同等学力考生加试科目：1、生物统计附试验设计2、动物生产学 090503 草业科学01牧草生产02粗饲料加工利用 ①101思想政治理论②201英语一③315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：饲料生产学。同等学力考生加试科目：1、牧草生产学2、草地生态学 090601 ★基础兽医学01动物形态学及发育生物学02兽药药理学与毒理学03动物病理学 ①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)或315化学(农)④415动物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：家畜解剖学及组织学与胚胎学。同等学力考生加试科目：1、兽医药理学2、动物病理学 090602 ★预防兽医学01动物疫病病原分离鉴定与控制02动物免疫学技术及应用03动物传染病诊断与防治04动物检疫与食品检疫05动物分子病毒学 ①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)或315化学(农)④415动物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：动物微生物学与免疫学。同等学力考生加试科目：1、兽医药理学2、动物病理学 090603 临床兽医学01经济动物疫病防治及产品开发利用02动物营养代谢性疾病与中毒病03动物生殖内分泌与生殖疾病 ①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)或315化学(农)④415动物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：临床兽医学。同等学力考生加试科目：1、兽医临床诊断学2、动物病理学 009 林学院(导师简介)） 67090504 特种经济动物饲养01家蚕病理与蚕病防治02家蚕生理生化与饲养技术03蚕桑种质资源与遗传育种04蚕桑生物技术与生物资源利用 ①101思想政治理论②201英语一③315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：养蚕学。同等学力考生加试科目：1、蚕体解剖生理学2、蚕病学 090701 林木遗传育种01林木种质资源搜集、保存、研究与利用02林木分子生物学与生物技术03林木良种选育 ①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)或315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：林木遗传育种学。同等学力考生加试科目：1、森林培育学2、树木学 090702 ▲森林培育01林木种苗02工业人工林与经济林培育03森林植被恢复与生态重建04风景林及城市林业 ①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)或315化学(农)④414植物生理学与生物化学 复试（笔试）科目：森林培育学。同等学力考生加试科目：1、树木学2、林木遗传育种学 090704 森林经理学01森林可持续经营理论与技术02森林资源调查遥感信息技术03森林健康评价与生态系统经营 ①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)④804森林经理学 复试（笔试）科目：林学概论。同等学力考生加试科目：1、普通生态学2、测树学 090706 ▲园林植物与观赏园艺01园林植物种质资源及遗传育种02园林植物栽培生理03园林规划设计①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)或315化学(农)④414植物生理学与生物化学（方向01和02）①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)或315化学(农)④841园林规划设计与园林工程（理论）（方向03） 复试（笔试）科目：园林植物学（《花卉学》、《园林树木学》）。同等学力考生加试科目：1、植物学2、园林植物遗传育种学方向03招生数占1/3，与方向01、02分开划复试线。复试（笔试）科目：园林规划设计（作图）。同等学力考生加试科目：1、植物学2、园林设计初步 090707 水土保持与荒漠化防治01林业生态工程02流域综合治理03水文与水资源 ①101思想政治理论②201英语一③314数学(农)④842流域水文与土壤侵蚀原理 复试（笔试）科目：林业生态工程学。同等学力考生加试科目：1、土壤学2、生态学 010 经济管理学院(导师简介)） 50020205 产业经济学01产业组织与管理02金融产业管理03贸易经济管理04物流与供应链管理 ①101思想政治理论②201英语一③303数学三④851微观经济学 复试（笔试）科目：产业经济学。同等学力考生加试科目：1宏观经济学2、经济法 120201 会计学01会计理论与方法02财务管理03资本运营04审计 ①101思想政治理论②201英语一③303数学三④851微观经济学 复试（笔试）科目：财务会计。同等学力考生加试科目：1、审计学2、财务会计 120301 ★农业经济管理01农业经济理论与政策02涉农企业经营管理03农村公共管理04农村金融05农业资源与环境经济06林业经济管理07农村区域经济与发展 ①101思想政治理论②201英语一③303数学三④851微观经济学 复试（笔试）科目：农业经济学。同等学力考生加试科目：1、经济法2、统计原理及农业统计学 011外语学院(导师简介)） 12050211外国语言学及应用语言学01二语习得与外语教学02语言学理论与应用03 英汉语言文学对比与翻译①101思想政治理论②241日语（自命题）或242俄语（自命题）或243法语（自命题）③701英语水平测试④861英语写作与翻译 复试（笔试）科目：英语语言学基础。同等学力考生加试科目：1、英美文化概况2、语言学概论 012文法学院(导师简介)） 10030501 马克思主义基本原理01马克思主义理论与当代科技革命02马克思主义理论教育03中国化的马克思主义与当代中国社会04马克思主义法学理论与实践研究①101思想政治理论②201英语一③702马克思主义哲学原理④881中国化马克思主义概论或882科学技术哲学 复试（笔试）科目：科学技术史或马克思主义政治经济学原理或中国近现代史或西方法律思想史。同等学力考生加试科目：1、马克思主义基本原理2、毛泽东思想概论或法理学 013化学与材料科学学院(导师简介)） 20070302 分析化学01生物分析化学02电分析化学03光分析化学04色谱分析 ①101思想政治理论②201英语一③602分析化学④863有机化学 复试（笔试）科目：仪器分析或物理化学。同等学力考生加试科目：1、无机化学2、综合化学实验（含笔试和操作） 081704 应用化学01现代分析分离技术02生物活性物质合成与性能03应用胶体化学04功能材料化学 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④864物理化学 复试（笔试）科目：分析化学或有机化学。同等学力考生加试科目：1、无机化学2、综合化学实验（含笔试和操作） 014水利土木工程学院(导师简介)） 28081402 结构工程01结构非线性分析技术02设施技术与项目管理03工程结构鉴定与加固改造 ①101思想政治理论②201英语一③301数学一④872结构力学 复试（笔试）科目：混凝土结构。同等学力考生加试科目：1、土力学2、材料力学 081501 水文学及水资源01水资源开发利用及经济管理研究02地下水资源开发利用与调控研究03工程水文与水灾害防治 ①101思想政治理论②201英语一③301数学一④871水力学 复试（笔试）科目：水文水资源学概论。同等学力考生加试科目：1、水文分析计算2、水文预报 081504 水利水电工程01节水灌溉与技术02水利水电工程设计理论与管理运行03水利水电工程经济与项目管理 ①101思想政治理论②201英语一③301数学一④871水力学 复试（笔试）科目：农田水利学。同等学力考生加试科目：1、结构力学2、工程水文与水利计算 082802 农业水土工程01灌溉排水理论与技术02农业水土资源与环境03农田水利工程建设与管理 ①101思想政治理论②201英语一③302数学二④871水力学 复试（笔试）科目：农田水利学。同等学力考生加试科目：1、土力学2、水利计算及水资源规划 015信息科学与工程学院(导师简介)） 10081603 地图制图学与地理信息工程01数字工程技术与应用02地理信息系统开发与应用033S技术的集成与应用04遥感应用与制图工程 ①101思想政治理论②201英语一③301数学一④875测量学或884数据结构 复试（笔试）科目：GPS原理及应用或遥感基础与应用。同等学力考生加试科目：1、地图学概论2、数字测图技术与应用
来自知网作者唐海峰摘要HTS-1是一种新型的小麦雄蕊同源转化为雌蕊突变体,与普通小麦不同的是它的雄蕊部分或者全部同源转化为雌蕊,甚至我们可以在HTS-1中发现没有雄蕊但出现6个雌蕊或者6个雌蕊化结构的小花。因此HTS-1在研究小麦育种和花发育中具有很重要的...更多关键词小麦；基因分型测序(GBS)；雄蕊同源转化为雌蕊突变体；Win基因收藏全部来源 求助全文知网相似文献 参考文献利用小麦高密度遗传图谱定位雄蕊同源转化为雌蕊基因hts《西昌学院学报(自然科学版)》 - 2022 - 被引量: 0利用基因芯片技术进行小麦遗传图谱构建、重要性状QTL发掘及近等基因系创制莫洪君 - 《西昌学院学报(自然科学版)》 - 2014 - 被引量: 2利用基因芯片技术进行小麦遗传图谱构建、重要性状QTL发掘及近等基因系创制莫洪君 - 四川农业大学 - 0 - 被引量: 0小麦硒含量控制基因的QTL定位及遗传分析裴英 - 《四川农业大学》 - 2016 - 被引量: 0应用快速切片法观察芍药不同花型品种花芽分化进程张建军，赵芮，朱炜，... - 中国观赏园艺学术研讨会 - 2018 - 被引量: 0栽培大豆×半野生大豆高密度遗传图谱构建及株高QTL定位于春淼张勇王好让杨兴勇董全中薛红张... - 作物学报 - 2022 - 被引量: 0鱼类遗传连锁图谱构建及QTL定位的研究进展陈军平胡玉洁王磊田雪李学军 - 水产科学 - 2020 - 被引量: 0利用基因芯片技术进行小麦遗传图谱构建及粒重QTL分析陈建省，田纪春，陈广凤，... - 《中国农业科学》 - 2014 - 被引量: 61一个新的水稻叶片和雌蕊发育异常突变体的遗传分析及其基因的分子标记定位罗琼，王文明，肖晗，... - 《科学通报》 - 2001 - 被引量: 84基于SLAF-seq的小麦高密度遗传图谱的构建及品质性状的QTL定位李俏，潘志芬，高媛，... - 全国小麦基因组学及分子育种大会 - 0 - 被引量: 0基于SSR分子标记的福建百香果品种鉴定及指纹图谱构建魏秀清，李亮，熊亚庆，... - 福建农业学报 - 2022 - 被引量: 0小麦眼斑病抗性基因Pch1和供体的遗传图谱及Pch1转移片段的遗传多样性魏乐 - 中国科学院研究生院 中国科学院大学 - 2010 - 被引量: 0两份水稻花器官突变体的形态学观察、性状的遗传分析及相关基因的分子标记定位张绪梅 - 2003 - 被引量: 15割手密高密度遗传图谱的构建及黑穗病QTL定位杨翠凤 - 《广西大学》 - 2015 - 被引量: 1小麦高密度遗传图谱的构建及分蘖成穗的QTL定位胡洋山 - 四川农业大学 - 0 - 被引量: 0基于QTL作图与NGS-based BSA解析月季重瓣性状的形成机制姜珊 - 四川农业大学 - 0 - 被引量: 0万寿菊雄性不育性状的遗传分析及其育种应用何燕红 - 四川农业大学 - 2010 - 被引量: 3桃遗传连锁图谱的构建及雌蕊败育性状的定位乔飞 - 《西北农林科技大学》 - 2003 - 被引量: 8芦笋雌雄花发育转录组分析及性别决定相关miRNA靶基因的鉴定秦力 - 《西北农林科技大学》 - 2016 - 被引量: 4扁豆分子遗传图谱构建、主要农艺性状QTL定位及花序发育的生理学研究袁娟 - 2009 - 被引量: 7木绣球与荚蒾杂交的生殖生物学研究程甜甜 - 山东农业大学 - 2014 - 被引量: 1天山樱桃种质资源遗传多样性研究李春侨 - 新疆农业大学 - 0 - 被引量: 0利用EST-SSR分子标记构建小麦遗传图谱代畅 - 西华师范大学 - 0 - 被引量: 0基于两个RIL群体的小麦产量相关性状的QTL定位吕栋云 - 西北农林科技大学 - 0 - 被引量: 0利用基因芯片技术进行小麦遗传图谱构建及株型相关性状的QTL定位连俊方 - 《西北农林科技大学》 - 2016 - 被引量: 2陆地棉×毛棉种间高密度遗传图谱的构建Khan,Muhammad Kas... - 《中国农业科学院》 - 2013 - 被引量: 1西瓜高密度遗传图谱构建及三个果实性状相关候选基因的精细定位李兵兵 - 中国农业科学院 - 0 - 被引量: 0小麦抗条锈新基因YrTp1和YrTp2的发现和分子标记定位殷学贵 - 2005 - 被引量: 10鸭茅分子遗传连锁图谱构建及开花基因定位谢文刚 - 2013 - 被引量: 5
首页智能降重人工降重论文查重登录注册首页 > 正文水稻雄蕊雌蕊突变体的遗传分析一、水稻雄蕊雌蕊化突变体的遗传分析（论文文献综述）王昌健[1]（2020）在《水稻花器官发育基因DPS2的鉴定和基因定位》文中研究表明水稻是我国重要的粮食作物之一,也是单子叶模式植物,其花器官的形成和发育与水稻产量密切相关。对水稻花器官发育相关基因的克隆和功能分析不仅有助于进一步认识水稻花发育的调控机理,也在未来高产育种中具有重要的实践意义。本研究中,我们从在CJ06和TN1的代换系中发现一个雄蕊和雌蕊发育缺陷的不育突变体,将该突变体命名为dps2（defective pistil and stamens 2）。在大田常规种植条件下比较了突变体dps2和野生型CJ06的主要农艺性状差异及花器官形态特征;扫描电镜及石蜡切片观察花药结构并用染色法观察花粉和胚囊的育性;利用图位克隆方法进行基因精细定位;结合转录组测序和RT-PCR分析了花发育相关基因在野生型和突变体中的表达水平。研究结果如下:dps2突变体抽穗期变长,小穗内稃和外稃发育正常,不能正常开颖扬花,成熟期小穗内部有花器官残留,且不能正常结实。突变体dps2其它农艺性状如株高、分蘖数、穗长、一次枝梗数、二次枝梗数无明显改变。dps2突变体雄蕊出现不同程度的皱缩,颜色透明呈浅黄色,雄蕊的数目增多,雌蕊皱缩且柱头数目增多;进一步观察发现,dps2突变体花药腔室塌陷,外表皮细胞褶皱且排列不规整,外表面光滑且没有蜡质和角质等线状物质分布,内无可见小孢子,亦有部分花药能形成腔室,花粉粒也无淀粉积累呈干瘪状,故突变体仅少量花粉具有活性。此外,dps2突变体的胚囊发育受到影响,胚囊中央无极核结构并出现细胞退化的痕迹。遗传分析发现dps2突变体受隐性单基因控制,通过图位克隆的方法,我们将DPS2基因定位于第4号染色体短臂上91.2 Kb的区间内,该区间内未见报道的花器官发育相关基因。通过转录组测序分析发现,与野生型相比,dps2突变体中731个基因上调,1679个基因下调,这些差异表达基因参与生物代谢、生物调节过程等,其中9个基因涉及生长素的合成及信号转导途径。通过实时荧光定量PCR,发现dps2突变体中生长素合成相关基因TDD1的表达显着降低,生长素响应基因OsIAA3、OsARF11、OsARF3、OsARF15的表达显着升高,MADS-box基因家族中的B类基因OsMADS2、OsMADS4、OsMADS16和E类基因OsMADS1、OsMADS6、OsMADS7、OsMADS8在dps2中的表达显着升高。以上结果表明DPS2的突变可能影响生长素的合成或代谢,dps2突变体的雄蕊及雌蕊均发育异常,最终导致不育。推测DPS2可能在水稻第3轮雄蕊发育和第4轮雌蕊发育调控中发挥重要作用。杨芊[2]（2020）在《TaWin1基因在小麦花发育过程中的功能初探》文中指出雄蕊是植物体内重要的花器官,它的生长发育情况直接影响植株的繁育和农作物的产量。雄性不育是由于雄蕊发育异常而不能产生可育后代且普遍存在于植物界的一种现象,在农作物杂交育种研究中,雄性不育系对培育优质、高产的品种具有十分重要的作用。小麦（Triticum aestivum L.）是世界上三大粮食作物之一。因此,研究小麦雌雄蕊的发育对改良小麦品质和提高小麦产量都具有十分重要的意义。小麦雄蕊同源转化为雌蕊突变体（HTS-1）是彭正松教授在培育小麦三雌蕊（TP）近等基因系CSTP的过程中意外发现的一个新的突变体。HTS-1的小花中雄蕊全部或部分同源转化为雌蕊,故其雌蕊数目一般为4-6个。因此该突变体全部或部分不育,在自然状态下,平均结实率仅为15.3%。遗传分析发现,该突变体至少由2个隐性基因控制（Pis1和hts）,与细胞质遗传无关。其中Pis1基因已被定于2D染色体上并且控制着三雌蕊小麦的三雌蕊性状。而hts基于已被定位在4A染色体上的一个7.2Mb的区间,结合前期的转录组分析,在该定位区间内找到了一个在雄蕊化雌蕊（PS）中表达量异常高的基因,即TaWin1基因。因此推测TaWin1基因的过表达会引起小麦雄蕊同源转化为雌蕊。为了进一步探究TaWin1的功能,本研究以三雌蕊近等基因系CSTP、CM28TP和小麦雄蕊同源转化为雌蕊突变体HTS-1为实验材料,采用基因克隆、外源乙烯利与1-甲基环丙烯处理、Real-time PCR检测及转基因拟南芥等方法分析了TaWin1基因的功能。主要结果如下:1、TaWin1基因在CM28TP和HTS-1中的序列相似性为99.77%,其唯一的区别为在HTS-1中TaWin1基因的ORF下游区段插入了两个胸腺嘧啶（T）。因此TaWin1基因在CM28TP和HTS-1中的片段大小为883bp和885bp,其开放阅读框（ORF）长度为408bp。在整个编码区中,TaWin1的氨基酸序列与节节麦A.tauschii Win1的相似度最高为96.38%,与花药野生稻O.brachyantha Win1和高粱S.bicolor Win1的相似性分别为64.23%和59.03%,与玉米Z.mays Win1相似性为58.82%,与拟南芥亚型A.lyrata subsp.Lyrata Win1相似性为38.57%,与水稻O.sativa Win1的相似性为62.77%。系统发育树分析表明,TaWin1蛋白与节节麦A.tauschii Win1、花药野生稻O.brachyantha Win1、水稻O.sativa Win1、高粱S.bicolor Win1及玉米Z.mays Win1同属一类。且TaWin1与节节麦A.tauschii Win1亲缘关系最近,因此进一步证实了TaWin1与Win1属于同一基因家族成员。Real-time PCR分析表明,与雌蕊（P）和雄蕊（S）相比,TaWin1基因在HTS-1的雌蕊化雄蕊（PS）中的表达量最高,约为正常雌蕊（P）的194倍,正常雄蕊（S）的86倍。2、利用乙烯利和1-甲基环丙烯（1-MCP）分别处理CSTP和HTS-1,其雌雄蕊性状发生明显变化,未经任何处理的HTS-1雌蕊化率为59.61%,CSTP为0.30%,经1-MCP处理的HTS-1雌蕊化率为35.27%,经乙烯利处理的CSTP雌蕊化率为40.53%。经过1-MCP处理的HTS-1较未经任何处理的HTS-1的雌蕊化现象降低了24.34%,经乙烯利处理的CSTP较未经任何处理的CSTP的雌蕊化率升高40.23%。利用Real-time PCR分析了乙烯通路中关键基因的表达情况。结果表明ACO2、CTR1及EIN2在HTS-1的幼穗中的表达量较CSTP高,HTS-1经过1-MCP处理后其表达量下降,CSTP经过乙烯利处理后其表达量其表达量上升。ETR1和SAM基因在HTS-1的幼穗中表达量明显高于CSTP,HTS-1经1-MCP处理后表达量下降。ETR和SAM基因在经乙烯利处理的CSTP和未处理的CSTP幼穗中表达量均较低,且差异不明显。ACS的在HTS-1中的表达量高于CSTP（约6倍）,经过1-MCP处理后HTS-1的表达量显着升高。经乙烯利处理的CSTP幼穗中ACS的表达量较未处理的CSTP升高。在所测定的6个基因中,EIN2基因的表达差异最为明显,EIN2基因在1-MCP处理的HTS-1中其表达量较未处理的HTS-1下调了约15倍,在乙烯处理的CSTP中其表达量较未处理的CSTP上调了约16倍。TaWin1基因在HTS-1的幼穗中表达量高于CSTP。HTS-1经1-MCP处理后其幼穗中TaWin1基因的表达量上调约9.5倍。而CSTP经乙烯利处理后幼穗中的TaWin1基因的表达无明显变化。3、利用转基因拟南芥技术进一步分析TaWin1基因的功能,结果发现在拟南芥中TaWin1基因的过量表达导致拟南芥出现了一系列表型上的变化,如花丝和花梗长度明显缩短、花丝退化、花丝降解等。利用Real-time PCR分析了拟南芥中乙烯合成的三个关键酶基因AtACO2、At ACS和AtSAM在转基因拟南芥和野生型拟南芥中的表达情况,结果表明除At ACO2基因外,其它2个关键酶基因AtACS和At SAM在转基因拟南芥中均上调表达。这说明TaWin1在一定程度上促进了拟南芥中乙烯的合成。杨绮文[3]（2019）在《水稻畸形颖壳突变体agl1的图位克隆和功能初步分析》文中研究表明水稻籽粒形态是影响其产量和品质的重要因素之一。本研究以水稻畸形颖壳突变体agl1（Abnormal glume 1）和野生型沈农9816为试验材料,利用石蜡切片、扫描仪、扫描电镜等仪器对突变体进行结构观察,同时分析突变对重要农艺性状的影响,并对突变性状基因进行定位克隆。研究结果如下:1.突变体agl1外稃如镰刀状向内弯曲,内稃退化,部分被外稃包住。扫描电镜观察发现,突变体呈双浆片状态,突变体的雄蕊略发白,长度相对野生型较短,雌蕊膨大。2.与野生型沈农9816相比,突变体agl1的花粉活力明显降低,花粉多呈不饱和的畸形状态。在单位面积内,野生型花粉聚集且饱满,突变体agl1花粉分散,数目明显少于野生型。单位面积内,野生型花粉活力为96.4%,突变体agl1花粉活力为88.5%。3.与野生型沈农9816相比,突变体株高变矮;与野生型沈农9816相比,剑叶叶夹角增加约20%,叶宽增加了18%左右。与野生型相比,突变体agl1的穗长相对较短,穗重明显低于野生型沈农9816,沈农9816的千粒重是24.74g,突变体agl1的千粒重仅有10.96g,差异显着。突变体的糙米籽粒小且畸形,突变体agl1的蛋白质明显高于野生型的,但直链淀粉和总淀粉含量低于野生型沈农9816。4.通过图位克隆的方法,将突变体基因agl1定位在第2染色体上分子标记CH02-140.9和CH02-143.7之间,遗传距离为2.8c M。通过对区域内的OFR分析和预测,发现基因LOC＿Os02g56610编码类DUF640结构域基因,调控水稻内外稃发育。对基因LOC＿Os02g56610进行测序,发现突变体agl1在外显子上有一个碱基的替换（C→T）,导致氨基酸翻译异常,由甘氨酸转变为谷氨酸,这可能是造成性状变异的原因。
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百分之30以下。硕士论文是硕士研究生所撰写的学术论文，具有一定的理论深度和更高的学术水平，更加强调作者思想观点的独创性，以及研究成果应具备更强的实用价值和更高的科学价值。共分为12大类。
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