生物论文翻译

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Deoxypentose核酸分子结构 而生物特性,提出了deoxypentose核酸分子结构复杂、x射线衍射含有伟大的研究表明了基本的分子结构具有巨大的简单。这种交流的目的是描述方法,进行了初步的实验证据,为polynucleotide链结构中存在的螺旋,是本表格时,在自然状态。更大的工作将发表。 deoxypentose核酸的结构是一样的所有物种(虽然氮基率大幅改变),或在核蛋白细胞,在净化核。同样的线性群polynucleotide链可以装在一起平行或paracrystalline材料在所有情况下,x -射线衍射相是由两个区域,很大程度上决定了常规间距的核苷酸道旁的锁链上,和其他的长链结构的影响。不同氮基础的顺序道旁的锁链上不可见。 paracrystalline deoxypentose以核酸(“B”结构在接下来的通信由富兰克林,傻帽)提供了一种纤维图显示在图1()。Astbury暗示强烈的 ~ 相对应的internucleotide沿着纤维轴的重复。.layer线的~ 34A,然而,并不是由于重复的polynucleotide组成,但对链条结构重复,导致强烈的衍射的核苷酸链有更高的密度比水的空隙。没有reflexions附近的经络立即提出了螺旋结构与轴平行的纤维长度。 图1。deoxypentose纤维图核酸免受。光纤轴垂直

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CDR-H3居住在中心的P5a / P5c螺旋接口three-helix交界处的(图5)。残留Gly - 98,萨尔- 100,Thr100a交互槽宽,shallowminor P5c通过直接H债券,和接触P5a钟- 102通过催眠与U131小槽。几个CDR-H3残留(图形成一个口袋里。5 B)U130封装,尿在P5a胀得鼓鼓的,他们会使用各种分子的策略与U130互动。高温- 94,Ala - 96,Asp - 101,Gly100c债券的形式直接H尿嘧啶基地和糖环,而基侧链的Ala - 96,并会见了99 -拥抱核苷酸与非极性接触。Tyr100b堆栈直立地与基地,来形成一个N-O bridgetype - 94与相邻的离子对磷酸盐(36)。有趣的是,尽管高温- 95年本院图书馆,它使没有交互作用与RNA结构;相反的,其侧链的分远离theRNAand使氢键相互作用羰基化合物的骨干,并会见了Tyr100b - 99,可能CDR-H3循环稳定构象。CDR-L2回路残留(定义为残留50-56)(37)和残留在框架广泛地互动RNA、为主在P5a小槽。Ser-56残留物,Gly-57,Ser-60形式直接到3 H债券的一条P5a,跨过U130靠近铰链区(图5)。一个可能的远程离子对之间高温- 61和磷酸盐半族的C197可能保持稳定互动。Ser-50直接H和U167之间的融洽链接到P5c CDR-L2磷酸盐,使L2另一个CDR将两个螺旋杆。Tyr-49堆栈和Tyr-55直立地从非极性与U130侧封U130-binding口袋里所产生的CDR-H3(图5 B)。组织三个水分子由四个酪氨酸残U130交互周围sugar-phosphate半族,这可能进一步加强RNAFab在非极性相互作用的界面,该U130约束力口袋(图5 C)。以上是用有道在线翻译的，越看越别扭，不知道对您有没有帮助。