太多了，先说正极，钴酸锂，镍酸锂，锰酸锂，磷酸铁锂，还有三元的，这是基本的，还有从这些衍生出来的，手机电池用的是钴酸锂。负极，天然石墨，人工石墨，无定形碳，中间相碳微球，锡基的（氧化物，盐，）硅基的（氧化物，与碳的合金），锑基的，氮基的，铝基的，各种合金，比如说锡--镍--铝现在用的大多数是天然石墨，便宜
1、论文题目：要求准确、简练、醒目、新颖。 2、目录：目录是论文中主要段落的简表。（短篇论文不必列目录） 3、提要：是文章主要内容的摘录，要求短、精、完整。字数少可几十字，多不超过三百字为宜。 4、关键词或主题词：关键词是从论文的题名、提要和正文中选取出来的，是对表述论文的中心内容有实质意义的词汇。关键词是用作机系统标引论文内容特征的词语，便于信息系统汇集，以供读者检索。 每篇论文一般选取3-8个词汇作为关键词，另起一行，排在“提要”的左下方。 主题词是经过规范化的词，在确定主题词时，要对论文进行主题，依照标引和组配规则转换成主题词表中的规范词语。 5、论文正文： （1）引言：引言又称前言、序言和导言，用在论文的开头。 引言一般要概括地写出作者意图，说明选题的目的和意义, 并指出论文写作的范围。引言要短小精悍、紧扣主题。 〈2）论文正文：正文是论文的主体，正文应包括论点、论据、 论证过程和结论。主体部分包括以下内容： a.提出-论点； b.分析问题-论据和论证； c.解决问题-论证与步骤； d.结论。 6、一篇论文的参考文献是将论文在和写作中可参考或引证的主要文献资料，列于论文的末尾。参考文献应另起一页，标注方式按《GB7714-87文后参考文献著录规则》进行。 中文：标题--作者--出版物信息（版地、版者、版期）：作者--标题--出版物信息 所列参考文献的要求是： （1）所列参考文献应是正式出版物，以便读者考证。 （2）所列举的参考文献要标明序号、著作或文章的标题、作者、出版物信息。
2017年我国新能源汽车产销量分别达到万辆和万辆，已经连续三年位居世界第一位，累计保有量达到180万辆，占全球市场保有量的50%以上。这样的成绩取得的确喜人，其背后正是一系列政策不断积累生效以及市场不断认可的表现。
新能源大规模发展，一个字----难！成本过高，基础设施不完善，中国的消费者思想还处于封闭阶段
问题一：硕士论文开题报告导师评审意见怎么写 你的论文中期报告、任务书准备往什么方向写，选题老师审核通过了没，有没有列个大纲让老师看一下写作方向？ 老师有没有和你说论文往哪个方向写比较好？写论文之前，一定要写个大纲，这样老师，好确定了框架，避免以后论文修改过程中出现大改的情况！！ 学校的格式要求、写作规范要注意，否则很可能发回来重新改，你要还有什么不明白或不懂可以问我，希望你能够顺利毕业，迈向新的人生。 我的论文是在导师的指导下，从选题开始，经过了收集资料、编制论文提纲、完成 开题报告等论文撰写过程，现在论文初稿已基本完成，取得了阶段性的成果。 我的论文主要研究礼貌原则视角下委婉语的差异，通过运用对比，分析，举例例证等写作手法进行研究，总结委婉语在中英生活中的运用差异，怎样更好运用委婉语，进而达到使跨文化交际更顺畅的目的。 在资料收集阶段，由于相关的资料文献较多，针对什么什么，需要在什么什么基础上中大量搜集较为新颖的例证，并进行较深入的思考，我耗费了大量的精力和时间来阅读、观看电影、思考、分析和整理。接下来，按照预期的工作进度，下一步，首先要针对论文的文字、格式和内容进行基本的修改，使之精简和升华；其次我需要多翻阅一些参考文献、更有针对性的在什么什么中寻找例证来支持论点，之后需要在老师的指导之下，再对我论文进行梳理，看能否再找出一些创新点来使论文更加出彩。 问题二：论文开题报告导师意见和院系意见怎么写 给你参考下： **是近年来新开发的养殖对象，与**相比，同为肉食性鱼类但可食死鱼。本项研究可继续为肉食性鱼类的消化生理学提供分子依据。 项目设计合理，技术路线正确，具有一定的研究基础，能达到预期目标。 同意开题。 问题三：开题报告导师意见怎么写 该论文构思较为严密。论题较为新颖，具有一定的社会现实意义，可以开题，进行写作。 或可以进行答辩。什么专业的呢，我也许可以帮你 问题四：论文开题报告上的指导教师意见 怎么写 100字左右 该论文构思较为严密，论题较为新颖，具有一定的社会现实意义，拟采取的研究方法合理，目恭可行，可以开题。 问题五：研究生论文开题报告导师意见怎么写? 100分 我的：该课题主要研究嗜热脱氮芽胞杆菌 NG80-2中长链脂肪酸辅酶A连接酶和蔗糖磷酸化酶基因的克隆、表达和功能鉴定。预测了长链脂肪酸辅酶A连接酶能够活化比目前已报道的更长碳链的脂肪酸为底物；蔗糖磷酸化酶目前的研究较少，而且具有糖基转移酶的活性，这一点有很好的应用前景。根据现有条件设计了可行的实验方案，具有很好的创新性和可操作性，该课题完全可行。 模仿一下吧，就是先介绍内容，然后意义，然后是可行性 问题六：研究生开题报告导师审查意见怎么写 你的论文中期报告、任务书准备往什么方向写，选题老师审核通过了没，有没有列个大纲让老师看一下写作方向？ 老师有没有和你说论文往哪个方向写比较好？写论文之前，一定要写个大纲，这样老师，好确定了框架，避免以后论文修改过程中出现大改的情况！！ 学校的格式要求、写作规范要注意，否则很可能发回来重新改，你要还有什么不明白或不懂可以问我，希望你能够顺利毕业，迈向新的人生。 从毕业论文开始以来，我严格按照指导老师的要求，采用一丝不苟的学习态度，从图书馆从因特网详细查找了与消费心理、消费行为以及广告策略相关的文献资料，设计制作了调查问卷并进行实地调查，并以论文任务书和开题报告为立足点，按部就班，已初步完成设计的大部分工作，以下是具体进展情况。 1.毕业设计(论文)工作任务的进展情况 （1）提交开题报告，参加开题答辩。（已完成） （2）编写调查问卷，进行调研活动。（已完成）。 （3）撰写论文初稿。（已完成） （4）修改论文初稿，完成正稿。（进行中） 已经认真写好开题报告，并在规定日期交给张俊老师。 已经完成调研活动，主要以调查问卷为主，实印刷50份调查问卷，随机发放给本校学生，实收回48份。经过对数据的整理分析，总结出当代大学生消费特点、消费倾向、消费存在的问题，分析了形成这些现象的主观原因及客观原因。 已经完成论文的初稿撰写。 研究本题目的意义：大学生的消费行为，与其他消费者一样，也要经历认识过程、情感过程和意志过程。大学生所受教育的经历和所处的特殊的校园环境，使得他们成为社会上一个比较特殊的消费群体，产生了与其他消费者不同的消费需求，具有比较特殊的消费心理，外观为不同的消费行为。如果能够充分认识大学生的消费心理以及由此而进行的消费行为特征，便可以为商家进行针对大学的广告策略提供有力的理论指导和实际数据依据。 大学生消费的方面：主要有基本生活消费、学习消费、休闲娱乐消费、人际交往消费等几个方面。 大学生消费特征：包换潮汐性、独特性与普遍性共存、符号性、情感指导性。大学生的消费容易出现潮汐现象。即一个新事物、新品牌在大学生市场的渗透会在某一个节点出现突然的高峰。原因可以从多角度解释，但根源在于：大学生高度一致的群体认同感。当代大学生追求个性，希望自己被视为有独特风格的人。于是，他们追求独特、新奇、时髦的产品。但与此同时，特特、新奇带来的往往是流行、普及，从个体消费走向普遍消费，有时过程并不复杂。商品除了使用价值和交换价值以外，还具有另外一种价值属性，那就是符号价值。一件商品，越是能够体现消费者的社会地位和社会声望，越是能够将消费者与其他人区别开来，它的符号价值也就越高。这种“重视商品所传达的社会和个人信息的消费行为，就叫做符号消费”。于是，大学生们选择和消费的产品或品牌成了自我表现、体现个性的工具，成为社会群体文化的符号象征，成了人与人之间相互认同获取分的标记。大学生是一个特殊的消费阶层，其消费行为体现出追求新潮、时尚、情趣的特点，相对其他群体而言则带有更多的情感因素。因为他们不仅希望商品能够在实用性方面满足人的需要，还希望商品能让人在使用和观赏中获得精神的愉悦与心理的满足。 大学生消费心理主要包括：求知求存心理、追求时尚心理、好奇心理、模仿心理、发泄心理等。 影响大学生消费的主要因素：修改心理的影响，社会环境的影响，家庭的影响，同龄群体的影响，相关教育的薄弱。 当代大学生消费心理和消费行为对广告策略的影响：对广告表现策略的影响：立体式全方位包围大学生的生活，以张扬个性、凸显自我为主的传播核心。对广告媒体策略的影响：传统与现代传播渠道......>> 问题七：毕业论文开题报告指导教师意见怎么写 我们有模板，或者帮你完成。 问题八：毕业论文开题报告指导老师意见怎么写 项目设计合理，技术路线正确，具有一定的研究基础，能达到预期目标。 同意开题。 问题九：论文开题报告会议纪要中指导老师意见怎么写 题名又称题目或标题。题名是以最恰当、最简明的词语反映论文中最重要的特定内容的逻辑组合。 论文题目是一篇论文给出的涉及论文范围与水平的第一个重要信息，也是必须考虑到有助于选定关键词不达意和编制题录、索引等二次文献可以提供检索的特定实用信息。论文题目十分重要，必须用心斟酌选定。有人描述其重要性，用了下面的一句话：“论文题目是文章的一半”。对论文题目的要求是：准确得体：简短精炼：外延和内涵恰如其分：醒目。
1、论文题目：要求准确、简练、醒目、新颖。 2、目录：目录是论文中主要段落的简表。（短篇论文不必列目录） 3、提要：是文章主要内容的摘录，要求短、精、完整。字数少可几十字，多不超过三百字为宜。 4、关键词或主题词：关键词是从论文的题名、提要和正文中选取出来的，是对表述论文的中心内容有实质意义的词汇。关键词是用作机系统标引论文内容特征的词语，便于信息系统汇集，以供读者检索。 每篇论文一般选取3-8个词汇作为关键词，另起一行，排在“提要”的左下方。 主题词是经过规范化的词，在确定主题词时，要对论文进行主题，依照标引和组配规则转换成主题词表中的规范词语。 5、论文正文： （1）引言：引言又称前言、序言和导言，用在论文的开头。 引言一般要概括地写出作者意图，说明选题的目的和意义, 并指出论文写作的范围。引言要短小精悍、紧扣主题。 〈2）论文正文：正文是论文的主体，正文应包括论点、论据、 论证过程和结论。主体部分包括以下内容： a.提出-论点； b.分析问题-论据和论证； c.解决问题-论证与步骤； d.结论。 6、一篇论文的参考文献是将论文在和写作中可参考或引证的主要文献资料，列于论文的末尾。参考文献应另起一页，标注方式按《GB7714-87文后参考文献著录规则》进行。 中文：标题--作者--出版物信息（版地、版者、版期）：作者--标题--出版物信息 所列参考文献的要求是： （1）所列参考文献应是正式出版物，以便读者考证。 （2）所列举的参考文献要标明序号、著作或文章的标题、作者、出版物信息。
环境工程开题报告范文
在查阅文献基础上，通过科学实验结合综合理论分析得出合理的结果和结论，找出最佳工艺条件和最优化的活化剂。下面是我为大家整理的环境工程开题报告范文，欢迎参考~
论文题目： 农业秸秆制备活性炭及其性能研究 学 院：生物与环境工程学院
专业班级:xx环境工程一班
一 选题依据
1.设计题目：农业秸秆制备活性炭及其性能研究
2.研究领域：固体废弃物处理与处置
3.设计工作的理论意义和应用价值：
我国农业在我国产业结构中处于基础地位，在农业生产过程中也不乏废弃物的产生，其中秸秆就是农业生产的主要固体废弃物，这就需要我们对其进行处理。焚烧秸秆现象不仅严重污染环境，还存在严重的安全隐患，特别是造成烧伤甚至死亡，更是得不偿失。因此，我们利用农业秸秆制备活性炭，既将农业秸秆有效的处理了，减少了固体废弃物，节约了资源，也制备了具有良好吸附性能、也可以作为燃料的活性炭，满足了人们对活性炭的需求。处理了固体废弃物，较好的保护了环境，减少了环境污染。
4.目前研究的概况和发展趋势：
目前，利用农业秸秆类废料制备活性炭是一种既可以减少环境污染，又可以拓宽能源渠道的新模式。制备活性炭的秸秆有：玉米杆、稻壳、稻杆、剑麻杆、黄麻杆、蚕豆杆等。不同的秸秆可以使用不同的方法来制备活性炭。如稻壳类活性炭的制备方法包括:NaOH法、磷酸法、氯化锌法。稻杆类活性炭的制备方法有：化学方法、微波辐照法。近几年来，利用廉价易得的农业废弃物—秸秆来制备活性炭在国内外得到了大量的研究。制得的活性炭具有吸附性，还可以作为燃料来燃烧。
虽然我国拥有巨大的农业秸秆类资源，但现阶段对其应用还十分有限，对于很多秸秆制备活性炭还处于实验研究阶段，对于真正的大规模工业化生产和利用，还需要不断地探索和推进。利用农业秸秆制备活性炭，不仅可以扩大废弃资源的利用，而且可以保护环境，真正实现“建设环境友好型、资源节约型社会”。活性炭在生产和人类生活中应用越来越广泛，如何制备质优低廉的活性炭变得越来越重要。随着科技的发展，研究的深入，将来可能生产出更优质的低廉的活性炭。
二 毕业设计研究的内容
1.重点解决的问题：
（1）制备工艺的选取，活化剂的选择
（2）活性炭性能的研究
（3）活性炭灰份去除
2.拟开展研究的'几个方面：
（一）、使用何种活化剂
（二）、活性炭的性能研究
（三）、采用哪种方法
（四）、最佳工艺条件
3.本设计预期取得的成果：
制得具有吸附性能和可以作为燃料的活性炭，将秸秆有效的利用，减少了固
体废物，减少了环境污染，保护了环境。
三、设计工作安排：
1.拟采用的主要研究方法：
在查阅文献基础上，通过科学实验结合综合理论分析得出合理的结果和结论，找出最佳工艺条件和最优化的活化剂。
2.毕业论文（实验/论文）进度计划
第一周：下达任务书，毕业实习。
第二周：毕业实习，查阅文献资料。
第三周：毕业实习，查阅文献资料，拟定实验方案。
第四周：毕业实习，整理文献资料，确定实验方案，撰写开题报告。
第五周：实验阶段的初期准备（实验材料、装置、仪器与分析方法）。
第六至十三周：开展实验研究工作。
第十三、十四周：实验结果分析与讨论，撰写论文初稿。
第十五周：论文修改。
第十六周：毕业答辩。
四、阅读的参考文献
[1]郑秋生，李龙，胡雪玉.农作物秸秆用于制备活性炭的进展研究［J］ .西安工程大学纺织与材料学院，2010，18(3):69-82
[2]沈铁焕，时运铭.磷酸法麦秆活性炭的研制［J］中小企业科技，2001（10）:11.
[3]张利波，彭金辉，涂建华等.氯化锌活化烟杆制造活性炭研究及孔结构表征［J］炭素技术，2005，24(3)：14-19
[4]张生明.青稞秸秆氯化锌法制备活性炭［J］.青海科技，2008（5）：38-39
[5]张世润，李海朝，张丽君等.稻壳活性炭的研制［J］.林产科技，2001，26（1）：36-38
[6]李玥，陈正行.稻壳制备活性炭的研究［J］.山西食品工业，2004（3）：15-19
[7]韩彬，周关华，荣达.稻草秸秆活性炭的制备及其表征［J］.农业环境科学学报,2009,28(4):828-832
[8] 王守疆， 王孝恩，东玉武.氯化钙活化法从玉米芯生产活性炭［J］.山东化工，1994（1）：4-5
[9] 蒋应梯.麦秸用磷酸法制粉末活性炭的研究［J］.浙江林业科技，2000，20（6）：31-33
[10] 卢春兰，徐绍平，刘淑琴等.烟杆制活性炭的工艺研究［J］.林产化学与工业，2007，27(4)：127-130
[11] O Ioannidou A residues as precursors for activated carbon production-a review［J］.Renewable and Sustainable Energy Reviews,2007,11(9):1966-2005
本文旨在研究磷酸铁锂电池在80度中的循环性能。考虑到实验条件的固定和不可更改性，本文将以研究该电池在80度中的循环性能为核心进行研究。首先，在开始测试磷酸铁锂电池循环性能之前，需要对电池进行相关的初始化等准备工作，包括检查电池是否有损坏，清洁电池，把电池放入测试仪中，调节电池温度，以及让电池处于稳定的状态，即熄灭显示器上的任何警报信号。其次，根据实验条件，现在的测试温度设定为80度，因此，在对电池进行循环性能测试之前，需要调节测试仪的温度，以确保测试仪能够达到所需的温度。最后，在准备完毕后，可以开始对电池的循环性能进行测试。通常，在测试过程中，会测量电池的充电和放电效率，以及充电循环次数，以确定电池在设定温度下的循环性能。总之，磷酸铁锂电池在80度中的循环性能测试主要包括对电池进行初始化等准备工作，调整测试仪温度，以及测量电池充电和放电效率和充电循环次数等。本文旨在研究磷酸铁锂电池在80度中的循环性能，以深入了解该电池的循环性能，从而为后续的电池开发和使用提供科学依据。
在100%DOD条件下，可以充放电2000次以上；（原因：磷酸铁锂晶格稳定性好，锂离子的嵌入和脱出对晶格的影响不大，故而具有良好的可逆性。存在的不足是电极离子传导率差，不适宜大电流的充放电，在应用方面受阻。解决方法：在电极表面包覆导电材料、掺杂进行电极改性。）磷酸铁锂电池的使用寿命与其使用温度息息相关，使用温度过低或者过高在其充放电过程及使用过程均产生极大不良隐患。尤其在中国北方电动汽车上使用，在秋冬季磷酸铁锂电池无法正常供电或供电电源过低，需调节其工作环境温度保持其性能。目前，国内解决磷酸铁锂电池恒温工作环境需考虑空间限制问题，较普遍的解决方案是使用气凝胶毡作为保温层。 磷酸铁锂正极材料的锂电池，可以使用大倍率充电，最快可在1小时内将电池充满。具体的物理参数：松装密度：振实密度：中位径：2-6um比表面积<30m^2/g涂片参数：LiFePo4:C:PVDF=90:3:7极片压实密度：电化性能：克容量>155mAh/g 测试条件：半电池，，电压循环次数：2000次国内国际磷酸铁锂材料生产商：国内：天津巴莫 杭州金马能源云南汇龙 天津斯特兰 北大先行 湖南瑞翔 铁虎能源 台湾长圆 台湾立凯 郑州朗泰 杭州赛恩斯 江西金锂科技 等国际：加拿大Phostech、美国Valence、美国A123、日本sony。其中A123规模最大且得到美国政府的大力支持，现已破产。
关于我国新能源汽车发展分析论文摘要：在全球能源短缺，提倡清洁能源的大背景下，新能源汽车是汽车行业发展的必然选择。从新能源汽车兴起的背景出发，提出我国新能源汽车发展的挑战和促进我国新能源汽车发展的相关措施，对我国新能源汽车的发展有重要意义。 论文关键词：新能源;汽车 1 新能源汽车发展的背景 新能源汽车的相关概念 新能源汽车是相对于传统汽车提出来的，传统的汽车是以汽油、柴油为燃料。按照国家发改委的公告定义，新能源汽车是指采用非常规的车用燃料作为动力来源（或使用常规的车用燃料、采用新型车载动力装置），综合车辆的动力控制和驱动方面的先进技术，形成的技术原理先进、具有新技术、新结构的汽车。目前在工程上可实现的新能源汽车技术包括以下种类：新型燃油汽车；燃气汽车；生物燃料；煤制醇醚燃料；电动汽车。 新能源汽车兴起的背景 全球石油价格上涨的推动 全球石油资源储量的稀缺性毋庸置疑，几个经济大国能源紧缺问题严重，现阶段仍以石油为主要燃料的汽车产业的发展受到极大威胁。因此，发展新能源汽车成为世界汽车工业持续发展的必然选择。在2008年上半年石油价格从80美元一路飘升到147美元，汽车燃料的使用成本也随之水涨船高。在这一轮石油价格上涨期间，部分新能源汽车显示出相对使用成本优势。部分消费者为免于负担过高的燃油费用而放弃原本欲购买的传统车型，而选择石油燃料消耗相对较低的新能源汽车。汽车制造厂商也看到了新能源汽车的发展空间，开始加大研发和推广的力度。各国政府也适时推出了一些优惠政策对新能源汽车的购买和销售予以补贴，新能源汽车行业获得了前所未有的发展良机。虽然近期石油价格受全球经济衰退影响出现严重下跌，但新能源汽车技术的不断发展仍可以使部分新能源汽车保持一定的使用成本优势。 各国石油自给率不足 世界上主要汽车消费国的石油自给率水平不高，石油的储备越来越不能满足各国消费的需要。全球汽车第一大消费国美国石油自给率仅为33%，而日本、德国、法国和意大利的自给率甚至都在10%以下，在当前世界政治和经济格局不确定性增加的情况下，保证石油供给安全己成为各国政府必须解决的难题。降低石油依赖己成必然选择。从政治和经济的角度考虑，鼓励发展新能源汽车、降低石油对外依赖度是各国政府制定汽车产业政策的必然选择。 世界各国家和地区汽车尾气排放标准越来越严格 1997年12月，旨在限制全球温室气体排放的《京都议定书》获得了149个国家和地区代表的通过，并于2005年2月16日正式生效。现今汽车尾气己成为组成温室气体的重要污染物。针对汽车污染问题，世界各个国家和地区针对汽车尾气排放的标准也越来越严格，而为了应对不断严格的汽车尾气排放标准，各大汽车厂商目前主要采取提高传统能源汽车发动机相关技术的方法，以提高排放质量，但技术提升的难度将会越来越大。此时，发展新能源汽车成为各大厂商的新选择，因为新能源汽车的生产和使用会从根本上解决汽车尾气排放问题。 2 我国新能源汽车发展的挑战 技术水平的制约 中国新能源汽车制造的技术水平远落后于日本和美国，企业需要至少掌握新能源汽车车载能源系统、驱动系统及控制系统三者之一的核心技术，才能进行新能源汽车的生产。在这方面，中国的新能源汽车制造商已被发展多年的日系、美系厂商远远落在后面。合资企业把新能源技术带到国内的态度一直不是很积极。即便有些车型已经在国内生产，但也相当于整车进口，技术保密相当严格。中资企业虽然在某些领域掌握了一定的新能源汽车技术，但是尚未能实现批量生产。在混合动力汽车技术上同日本、美国等国家相比仍然存在很大差距。没有掌握核心技术，就会被竞争对手夺走了制定行业标准的“优先权”，对之后的发展产生更加深远的影响。 新能源汽车的购置成本过高 在过去许多年，新能源汽车没有全面推广，一个很大原因在于，新能源车的购置成本较高。相比其节约的能源减少的能源消耗成本，推广新能源汽车，厂商与消费者都要付出更高的代价。国内厂商比亚迪内部人士透露，F3电动车F3e的成本价已达18万元，是市场销售汽油版F3车型的近3倍，当初比亚迪想把F3的售价压缩到15万元以内推向市场，但是这个售价不仅不能让市场接受而且又违背了政府的相关规定。一汽推出的混合动力版奔腾成本是现在市场上销售的汽油版奔腾的2~3倍。售价在25一30万不等的丰田普瑞斯混合动力车就是由于研发成本高导致价格过高而无法在中国进行大范围的推广。毫无疑问，对于国内大多数第一次购买轿车的消费者来说，新能源汽车由于其高昂的价格，让消费者也只能望而却步。 政策优惠涉及范围单一 财政部下发的《关于开展节能与新能源汽车示范推广试点工作的通知》，出台了新能源汽车消费层面的补贴细则。但是只针对在公交、出租、公务、环卫和邮政等公共服务领域率先推广使用节能与新能源汽车的单位予以补贴，没有提及对个人购买新能源汽车的价格补贴问题，极大影响了个人购买新能源汽车的热情。 3 促进我国新能源汽车发展的措施 要全面拉动新能源汽车消费 一要积极创造优惠条件，鼓励消费者购买新能源汽车，提前更新老旧汽车，特别是那些排放超标的汽车。提前淘汰旧车鼓励更换新能源汽车，如此既有利于环保，又能拉动消费。我国有3000多万的汽车保有量，如果十分之一更新汽车的车主选择新能源汽车，对新能源汽车市场的拉动效应就相当巨大。二要为新能源汽车提供使用便利，提高服务水平。北京LPG出租车退出市场就是由于成本和便利性双重制约的结果。三是继续推行对购买新能源汽车消费者的补贴活动。比如可以增加开展节能与新能源汽车示范推广试点工作的城市数量，扩展对节能与新能源汽车的补贴领域，将受益人群从集体扩展到个人等。 大力发展新能源汽车技术 传统汽车已经发展了100多年，再去搞创新，空间很小，而新能源汽车刚刚起步，创新的空间很大。即使企业的核心技术很难突破，也不能把资金当做唯一的借口，作为车企要积极筹谋，多方应对。中国在传统汽车发展上同发达国家相差20年，但是在新能源汽车上只相差10年，车企应该抓住机遇，持续并且深入的研究下去，就可以不被汽车大国前进的步伐抛下而越落越远，我们也可以在市场上占有一席之地。与此同时，我国的车企应该尽全力保住自己在某个新能源汽车技术领域的优势，不断创新和进步。比如比亚迪的双模技术，在世界上也只有通用、丰田和比亚迪三家拥有，一定要保持住并扩大该技术上的优势。 加大政府政策支持力度 《关于开展节能与新能源汽车示范推广试点工作的通知》的推出和汽车产业振兴规划的顺利通过，都表明国家越来越关注新能源汽车的发展，并且采取了实际措施对新能源汽车的发展予以政策支持。但是《通知》和“规划”的政策力度和影响范围尚不够强力和广泛。例如，《通知》只是涉及了13个城市，范围也只局限于公共服务领域;而本次规划也没有能出台像减免购置税这样的政策来鼓励新能源车的消费，使得一汽丰田、比亚迪等已经推出新能源车的厂家的希望落空。新能源汽车研发费用大，成本较高。为了扶持新能源汽车发展，美国、日本等国家政府采取了减免购置税、消费税、个人所得税等多种措施，鼓励消费者优先购买新能源汽车。国家没有价格上的补贴使得奇瑞、吉利、长安、比亚迪等中国自主品牌厂家研发的新能源汽车，虽然制造成本比国外低很多，但其售价仍然比传统能源汽车起码高出20%以上。没有国家的政策和财政支持，国产新能源汽车价格过高严重减缓了新能源汽车进入中国老百姓的家庭进程。希望国家能尽快通过减免混合动力车、电动车等新能源汽车购置税的方案，以鼓励个人消费者购买，使新能源汽车的销量得到大幅度的提升。
这个可以的。把溶液暴露在空气中一段时间，磷酸亚铁自然就被空气中的氧气氧化为磷酸铁。
原理就是氧气把亚铁离子氧化成铁离子，
化学式为：
铁与磷酸制磷酸亚铁溶液，向其中加入磷酸铵固体，加热蒸发，最先析出磷酸亚铁铵，因为复盐溶解度比单盐小。
磷酸亚铁磷酸的酸性不是很强，只能氧化成二价铁3Fe+2H3PO4=Fe3(PO4)2+3H2
湿法生产是用无机酸分解磷矿粉，分离出粗磷酸，再经净化后制得磷酸产品。湿法磷酸比热法磷酸成本低20%~30%，经适当方法净化后，产品纯度可与热法磷酸相媲美。湿法磷酸工艺处于磷酸生产的主导地位。湿法磷酸工艺按其所用无机酸的不同可分为硫酸法、硝酸法、盐酸法等。矿石分解反应式表示如下：Ca5F(PO4)3+10HNO3 == 3H3PO4 + 5Ca(NO3)2 + HF （1-1）Ca5F (PO4)3 + 10HCl == 3H3PO4 + 5CaCl2 + HF （1-2）Ca5F(PO4)3+5H2SO4+ nH2O == 3H3PO4 + 5Ca SO4·nH2O +HF （1-3）这些反应的共同特点是都能够制得磷酸。但是，磷矿中的钙生成什么形式的钙盐不尽相同，各有其特点。反应终止后，如何将钙盐分离出去，并能经济地生产出磷酸则是问题的关键。相应地，湿法磷酸的生产工艺可分为无水物法、半水法、二水法及半水-二水法等。其中，二水法由于技术成熟、操作稳定可靠、对矿石的适应性强等优点，在湿法磷酸工艺中居于主导地位。我国80%以上的磷酸都采用湿法磷酸二水法流程生产。二水法流程具有工艺简单、技术成熟、对矿石种类适应性强的特点，特别适用于中低品位矿石，在湿法磷酸生产中居于统治地位。
湿法磷酸 wet -process phosphoric acid资料 acid, also known as orthophosphoric acid or phosphoric(V) acid, is a mineral (inorganic) acid having the chemical formula H3PO4. By contrast, orthophosphoric acid molecules can combine with themselves to form a variety of compounds referred to as phosphoric acids in a more general way. The term phosphoric acid can also refer to a chemical or reagent consisting of phosphoric acids, usually mostly orthophosphoric acid chemistryPure anhydrous phosphoric acid is a white solid that melts at °C to form a colorless, viscous people and even chemists refer to orthophosphoric acid as phosphoric acid, which is the IUPAC name for this compound. The prefix ortho is used to distinguish the acid from other phosphoric acids, called polyphosphoric acids. Orthophosphoric acid is a non-toxic, inorganic, rather weak triprotic acid, which, when pure, is a solid at room temperature and pressure. The chemical structure of orthophosphoric acid is shown above in the data table. Orthophosphoric acid is a very polar molecule; therefore it is highly soluble in water. The oxidation state of phosphorus (P) in ortho- and other phosphoric acids is +5; the oxidation state of all the oxygen atoms (O) is -2 and all the hydrogen atoms (H) is +1. Triprotic means that an orthophosphoric acid molecule can dissociate up to three times, giving up an H+ each time, which typically combines with a water molecule, H2O, as shown in these reactions:H3PO4(s) + H2O(l) ⇌ H3O+(aq) + H2PO4–(aq) Ka1= ×10−3 H2PO4–(aq)+ H2O(l) ⇌ H3O+(aq) + HPO42–(aq) Ka2= ×10−8 HPO42–(aq)+ H2O(l) ⇌ H3O+(aq) + PO43–(aq) Ka3= ×10−13 The anion after the first dissociation, H2PO4–, is the dihydrogen phosphate anion. The anion after the second dissociation, HPO42–, is the hydrogen phosphate anion. The anion after the third dissociation, PO43–, is the phosphate or orthophosphate anion. For each of the dissociation reactions shown above, there is a separate acid dissociation constant, called Ka1, Ka2, and Ka3 given at 25°C. Associated with these three dissociation constants are corresponding pKa1= , pKa2= , and pKa3= values at 25°C. Even though all three hydrogen (H ) atoms are equivalent on an orthophosphoric acid molecule, the successive Ka values differ since it is energetically less favorable to lose another H+ if one (or more) has already been lost and the molecule/ion is more the triprotic dissociation of orthophosphoric acid, the fact that its conjugate bases (the phosphates mentioned above) cover a wide pH range, and, because phosphoric acid/phosphate solutions are, in general, non-toxic, mixtures of these types of phosphates are often used as buffering agents or to make buffer solutions, where the desired pH depends on the proportions of the phosphates in the mixtures. Similarly, the non-toxic, anion salts of triprotic organic citric acid are also often used to make buffers. Phosphates are found pervasively in biology, especially in the compounds derived from phosphorylated sugars, such as DNA, RNA, and adenosine triphosphate (ATP). There is a separate article on phosphate as an anion or its heating orthophosphoric acid, condensation of the phosphoric units can be induced by driving off the water formed from condensation. When one molecule of water has been removed for each two molecules of phosphoric acid, the result is pyrophosphoric acid (H4P2O7). When an average of one molecule of water per phosphoric unit has been driven off, the resulting substance is a glassy solid having an empirical formula of HPO3 and is called metaphosphoric acid.[1] Metaphosphoric acid is a singly anhydrous version of orthophosphoic acid and is sometimes used as a water- or moisture-absorbing reagent. Further dehydrating is very difficult, and can be accomplished only by means of an extremely strong desiccant (and not by heating alone). It produces phosphoric anhydride, which has an empirical formula P2O5, although an actual molecule has a chemical formula of P4O10. Phosphoric anhydride is a solid, which is very strongly moisture-absorbing and is used as a desiccant.[edit] pH and composition of a phosphoric acid solutionFor a given total acid concentration [A] = [H3PO4] + [H2PO4−] + [HPO42−] + [PO43−] ([A] is the total number of moles of pure H3PO4 which have been used to prepare 1 liter of solution) , the composition of an aqueous solution of phosphoric acid can be calculated using the equilibrium equations associated with the three reactions described above together with the [H+][OH−] = 10−14 relation and the electrical neutrality equation. The system may be reduced to a fifth degree equation for [H+] which can be solved numerically, yielding:[A] (mol/L) pH [H3PO4]/[A] (%) [H2PO4−]/[A] (%) [HPO42−]/[A] (%) [PO43−]/[A] (%) 1 ×10−6 ×10−17 10−1 ×10−5 ×10−16 10−2 ×10−4 ×10−14 10−3 ×10−3 ×10−12 10−4 ×10−2 ×10−10 10−5 ×10−8 10−6 ×10−2 ×10−6 10−7 ×10−3 ×10−5 10−10 ×10−4 ×10−5 For large acid concentrations, the solution is mainly composed of H3PO4. For [A] = 10−2, the pH is closed to pKa1, giving an equimolar mixture of H3PO4 and H2PO4−. For [A] below 10−3, the solution is mainly composed of H2PO4− with [HPO42−] becoming non negligible for very dilute solutions. [PO43−] is always negligible.[edit] Phosphoric acid as a chemical reagentPure 75-85% aqueous solutions (the most common) are clear, colourless, odourless, non-volatile, rather viscous, syrupy liquids, but still pourable. Phosphoric acid is very commonly used as an aqueous solution of 85% phosphoric acid or H3PO4. Because it is a concentrated acid, an 85% solution can be corrosive, although nontoxic when diluted. Because of the high percentage of phosphoric acid in this reagent, at least some of the orthophosphoric acid is condensed into polyphosphoric acids in a temperature-dependent equilibrium, but, for the sake of labeling and simplicity, the 85% represents H3PO4 as if it were all orthophosphoric acid. Other percentages are possible too, even above 100%, where the phosphoric acids and water would be in an unspecified equilibrium, but the overall elemental mole content would be considered specified. When aqueous solutions of phosphoric acid and/or phosphate are dilute, they are in or will reach an equilibrium after a while where practically all the phosphoric/phosphate units are in the ortho- form.[edit] Preparation of hydrogen halidesPhosphoric acid reacts with halides to form the corresponding hydrogen halide gas (steamy fumes are observed on warming the reaction mixture). This is a common practice for the laboratory preparation of hydrogen (s) + H3PO4(l) → NaH2PO4(s) + HCl(g) 3NaBr(s) + H3PO4(l) → NaH2PO4(s) + HBr(g) 3NaI(s) + H3PO4(l) → NaH2PO4(s) + HI(g) [edit] Rust removalPhosphoric acid may be used by direct application to rusted iron, steel tools, or surfaces to convert iron(III) oxide (rust) to a water-soluble phosphate compound. It is usually available as a greenish liquid, suitable for dipping (acid bath), but is more generally used as a component in a gel, commonly called naval jelly. As a thick gel, it may be applied to sloping, vertical, or even overhead surfaces. Care must be taken to avoid acid burns of the skin and especially the eyes, but the residue is easily diluted with water. When sufficiently diluted, it can even be nutritious to plant life, containing the essential nutrients phosphorus and iron. It is sometimes sold under other names, such as "rust remover" or "rust killer." It should not be directly introduced into surface water such as creeks or into drains, however. After treatment, the reddish-brown iron oxide will be converted to a black iron phosphate compound coating that may be scrubbed off. Multiple applications of phosphoric acid may be required to remove all rust. The resultant black compound can provide further corrosion resistance (such protection is somewhat provided by the superficially similar Parkerizing and blued electrochemical conversion coating processes.) After application and removal of rust using phosphoric acid compounds, the metal should be oiled (if to be used bare, as in a tool) or appropriately painted, by using a multiple coat process of primer, intermediate, and finish coats.[edit] Processed food useFood-grade phosphoric acid is used to acidify foods and beverages such as various colas, but not without controversy regarding its health effects. It provides a "tangy" taste, and, being a mass-produced chemical, is available cheaply and in large quantities. The low cost and bulk availability is unlike more expensive natural seasonings that give comparable flavors, such as ginger for tangyness, or citric acid for sourness, obtainable from lemons and limes. (However most citric acid in the food industry is not extracted from citrus fruit, but fermented by Aspergillus niger mold from scrap molasses, waste starch hydrolysates and phosphoric acid.) It is labeled as E number E338.[edit] Biological effects on bone calcium and kidney healthPhosphoric acid, used in many soft drinks (primarily cola), has been linked to lower bone density in epidemiological studies. For example, a study[2] using dual-energy X-ray absorptiometry rather than a questionnaire about breakage, provides reasonable evidence to support the theory that drinking cola results in lower bone density. This study was published in the American Journal of Clinical Nutrition. A total of 1672 women and 1148 men were studied between 1996 and 2001. Dietary information was collected using a food frequency questionnaire that had specific questions about the number of servings of cola and other carbonated beverages and that also made a differentiation between regular, caffeine-free, and diet drinks. The paper cites significant statistical evidence to show that women who consume cola daily have lower bone density. Total phosphorus intake was not significantly higher in daily cola consumers than in nonconsumers; however, the calcium-to-phosphorus ratios were lower. The study also suggests that further research is needed to confirm the the other hand, a study funded by Pepsi suggests that low intake of phosphorus leads to lower bone density. The study does not examine the effect of phosphoric acid, which binds with magnesium and calcium in the digestive tract to form salts that are not absorbed, but, rather, it studies general phosphorus intake.[3]However, a well-controlled clinical study by Heaney and Rafferty using calcium-balance methods found no impact of carbonated soft drinks containing phosphoric acid on calcium excretion.[4] The study compared the impact of water, milk, and various soft drinks (two with caffeine and two without; two with phosphoric acid and two with citric acid) on the calcium balance of 20- to 40-year-old women who customarily consumed ~3 or more cups (680 ml) of a carbonated soft drink per day. They found that, relative to water, only milk and the two caffeine-containing soft drinks increased urinary calcium, and that the calcium loss associated with the caffeinated soft drink consumption was about equal to that previously found for caffeine alone. Phosphoric acid without caffeine had no impact on urine calcium, nor did it augment the urinary calcium loss related to caffeine. Because studies have shown that the effect of caffeine is compensated for by reduced calcium losses later in the day,[5] Heaney and Rafferty concluded that the net effect of carbonated beverages – including those with caffeine and phosphoric acid - is negligible, and that the skeletal effects of carbonated soft drink consumption are likely due primarily to milk chemicals such as caffeine (also a significant component of popular common cola drinks) were also suspected as possible contributors to low bone density, due to the known effect of caffeine on calciuria. One other study, comprised of 30 women over the course of a week, suggests that phosphoric acid in colas has no such effect, and postulates that caffeine has only a temporary effect, which is later reversed. The authors of this study conclude that the skeletal effects of carbonated beverage consumption are likely due primarily to milk displacement.[4] (Another possible confounding factor may be an association between high soft drink consumption and sedentary lifestyle.)Cola consumption has also been linked to chronic kidney disease and kidney stones through medical research.[6] This study differentiated between the effects of cola (generally contains phosphoric acid), non-cola carbonated beverages (substitute citric acid) and coffee (control for caffeine), and found that drinking 2 or more colas per day more than doubled the incidence of kidney disease.[edit] Medical usePhosphoric acid is used in dentistry and orthodontics as an etching solution, to clean and roughen the surfaces of teeth where dental appliances or fillings will be placed. Phosphoric acid is also an ingredient in over-the-counter anti-nausea medications that also contain high levels of sugar (glucose and fructose). It should not be used by diabetics without consultation with a doctor. This acid is also used in teeth whiteners to eliminate any plaque that may be on your teeth.[edit] Preparation of phosphoric acidPhosphoric acid can be prepared by two routes - the Thermal Process and the Wet phosphoric acid: This very pure phosphoric acid is obtained by burning elemental phosphorus to produce phosphorus pentoxide and dissolving the product in dilute phosphoric acid. This produces a very pure phosphoric acid, since most impurities present in the rock have been removed when extracting phosphorus from the rock in a furnace. The end result is food-grade, thermal phosphoric acid; however, for critical applications, additional processing to remove arsenic compounds may be phosphoric acid: Wet process phosphoric acid is prepared by adding sulfuric acid to calcium phosphate simplified reaction is:3 H2SO4 + Ca3(PO4)2 + 6 H2O ↔ 2 H3PO4 + 3 Wet-process acid can be purified by removing fluorine to produce animal-grade phosphoric acid, or by solvent extraction and arsenic removal to produce food-grade phosphoric acid.[edit] Other applicationsPhosphoric acid is used as the electrolyte in phosphoric-acid fuel cells. It is also used as an external standard for phosphorus-31 nuclear magnetic resonance (NMR).Phosphoric acid is used as a cleaner by construction trades to remove mineral deposits, cementitious smears, and hard water stains. It is also used as an ingredient in some household cleaners aimed at similar cleaning phosphoric acid is used in microfabrication to etch silicon nitride (Si3N4). It is highly selective in etching Si3N4 instead of SiO2, silicon dioxide. [7]Phosphoric acid is used as a flux by hobbyists (such as model railroaders) as an aid to acid is also used in hydroponics pH solutions to lower the pH of nutrient solutions. While other types of acids can be used, phosphorus is a nutrient used by plants, especially during flowering, making phosphoric acid particularly desirable. General Hydroponics pH Down liquid solution contains phosphoric acid in addition to citric acid and ammonium bisulfate with buffers to maintain a stable pH in the nutrient acid is used as a pH adjuster in cosmetics and skin-care products.[8]Phosphoric acid is used as a chemical oxidizing agent for activated carbon production.[9]Phosporic acid is also used for High Pressure Liquid Chromotography.
1、固体缓释性防腐阻垢剂研究一种固体缓释性防腐阻垢剂(体),把它安装在抽油泵下端,当采出液流过时,它可以缓慢溶解,同时将其中的防腐阻垢有效成分一点点释放出来,达到缓蚀和阻垢的目的。进而可以避免抽油泵被垢层所卡死,延长了检泵周期。文中分析了油井采出液(即油田污水)结垢的各种原因。认为在高PH值情况下,钙、镁离子和硅酸盐离子极易通过吸附、结晶、沉降等过程形成结垢;而适宜的温度、较缓的流速又对结垢起到加速的作用。对常用的无机化合物、有机化合物类阻垢剂的阻垢缓蚀机理进行了理论上的分析研究。通过实验确定了固体缓蚀阻垢剂的最佳配方。其中可溶性固体.........共40页2、绿色阻垢剂的制备研究了PASP的制备，探讨了各种反应的影响因素，表征了合成得到的产品，进一步对其阻垢性能进行了详细的静态和动态研究，探讨了PASP的阻垢机理及影响因素。主要研究工作如下：1.以马来酸(顺丁烯二酸)和氨水(质量分数25％)为原料，在一定的温度下进行缩合得到聚琥珀酰亚胺，然后在氢氧化钠水溶液的作用下水解成PASP的钠盐。避免了气体氨的使用，优化了合成工艺。分别对合成条件和水解条件进行了单因素研究，利用正交实验方法得到的最佳合成工艺条件为：加料摩尔比马来酸：氨=1：(mol)，干燥温度180℃，干燥时间小时，脱水环化温度.........共78页3、新型水质稳定剂_AADMP_的合成及其阻垢缓蚀性能根据分子结构优化理论设计并合成了一种新型大分子有机膦羧酸类药剂——2—氨基己二酸—N,N—二甲叉膦酸(AADMP)。它综合了大分子有机膦酸和膦酰基羧酸的缓蚀阻垢剂的共同特点,保持了大分子有机膦酸和膦酰基羧酸两种水处理剂的分子结构特征,同时比低分子有机膦酸的含磷量大大减少,分子中增加了氨基酸基的结构,所以生物降解性能得到了改善,可代替目前使用的低分子有机膦酸类药剂,解决目前有机膦酸类水处理剂含磷量高,不易生物降解带来的环境难题,因此更加符合环保要求,可广泛使用在工业循环冷却水中。2—氨基己二酸、甲醛和亚磷酸在一定的条件下,合成了有机膦羧酸新型阻垢缓蚀剂——2—氨基己二酸—N,N—二甲叉膦酸;分析了合成药剂的理化性质,选定甲醇作为.........共58页4、锅炉水处理中高效阻垢剂通过挂片法,实验测定了在总硬度为7mmol/L、碱度分别为3、4、5、6mmol/L时,无机阻垢剂碳酸钠(Na_2CO_3)和有机阻垢剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na_2)、氨基三亚甲基膦酸(ATMP)的阻垢率。并与有机药剂1,2-亚乙基二膦酸(HEDP)、水解聚马来酸酐(HPMA)和聚丙烯酸钠(PAAS)的阻垢效果进行对比,结果表明有机阻垢剂的阻垢效果远远好于无机阻垢剂。在有机阻垢剂中ATMP的阻垢效果相对较好。在此基础上,选定ATMP作为复合配方的主体有机药剂。通过多组分药剂的复合实验,提出了针对天津市锅炉给水的高效复合阻垢剂配方为ATMP/Na_2CO=。同时,通过静态实验法研究了影.........共69页5、新型高效铜缓蚀阻垢剂研究针对目前国内大多冷却水含膦水处理药剂污染环境、铜缓蚀剂需要专门预膜剂做预膜处理及多数铜缓蚀剂在以氧化性氯作杀生剂的冷却水体系中缓蚀性能下降等问题,研究开发出一种新型高效的铜缓蚀阻垢剂——CH。通过大量实验筛选优化配方组份,采用挂片失重法、线性极化法、极化曲线法、交流阻抗法、SEM、XPS、静态阻垢法等测试方法对添加CH的去离子水、自来水、含氯气的去离子水等介质中黄铜的腐蚀行为、常见离子对其缓蚀性能的影响、CH的阻垢性能进行了研究,探讨了CH的缓蚀性能、缓蚀机理及阻垢性能、阻垢机理。研究发现,CH缓蚀阻垢剂在被处理.........共72页6、循环冷却水系统缓蚀阻垢剂的开发冷却水在经过系统的热交换器、敞开式冷却塔及长短不一的管道传输后,会发生变温、蒸发浓缩、富氧化等一系列变化,造成设备腐蚀和结垢,传热效果大大下降,设备严重耗损。为达到节水节能,延长设备使用寿命的目的,必须解决循环冷却水系统腐蚀与结垢两大问题,添加缓蚀阻垢剂是最常用的解决方法,但目前应用的缓蚀阻垢剂,使用成本高、难以达到越来越严格的环保要求。2—羟基膦酰基乙酸(hydroxyphonoacetic acid,简称HPAA),属低膦系列的有机膦羧酸型水质稳定剂,具有良好的缓蚀阻垢性能。本文在前人研究的基础上,对HPAA的合成方法进行了改进,根据相关缓蚀理论对HPAA的分子结构进行了改进探索;参照国家行业标准方法对HPAA的缓蚀性能、阻垢性能和稳定性能进行测试并.........共50页7、一种耐高温固体缓蚀阻垢剂研制在油田开发过程中,向油、气井中投加液体缓蚀阻垢剂是常用的一种防腐阻垢措施,但存在以下问题: ①、气举井产液量大且流速高,投加的液体药剂易被快速带出,药剂的有效保护周期短;②、从油套环空加入的液体药剂难以到达工作阀以下井段,有30%—50%的管柱得不到保护;③、投加液体药剂要动用高压注液泵、容器及载泵车等地面设备设施, 管理难度大;④、液体药剂在油管壁上易粘附,造成不必要的损失。论述了以环境友好的聚天冬氨酸为阻垢剂主要成分,咪唑啉酰胺类缓蚀剂为缓蚀剂主要成分的一种固体缓蚀阻垢剂的研制过程。对这种固体缓蚀阻垢剂在水中溶解性、分散性、耐高温性、缓蚀效率、阻垢效率进行了研究分析,并从电化学的角度研究了它在金属表面的吸脱附行为。.........共76页8、新型缓蚀_阻垢剂研究设计了以水为溶剂，以马莱酸酐、丙烯酸、次亚磷酸钠为原料，过氧化氢为引发剂，添加催化剂一步合成的低磷有机聚膦羧酸型多元共聚物缓蚀阻垢剂的方法，最佳工艺条件及合适的物料比，并对产品进行了缓蚀阻垢性能的测试，总磷含量(以P0_4~(3-)计≤5％)，经静态、动态实验及现场试验结果表明：该产品具有优异的缓蚀阻垢性能，含磷低，符合环保要求，具有广阔应用前景。这是一种分子结构中含有膦酰基和羧基的高分子聚合物，多种功能团的并存，使得该类物质性能兼具有有机聚膦酸聚合物和羧酸聚合物阻垢分散、缓蚀的特点，同时有结构稳定(含有C—P键)，含磷低(P0_4~(3-)≤5％)，毒性小、对环境无污染、与其它药剂配伍性能好等优点，非常适合在高硬度.........共85页9、新型聚合物阻垢剂的合成水处理技术作为一门跨学科跨专业的综合性技术，必将发挥独特和重要的作用。在冷却水中采用水质稳定技术是节水、节能的必由之路。根据丙烯酸聚合物阻垢剂的特点，使用过硫酸铵((NH_4)_2S_2O_8、次亚磷酸钠(Na_2PO_3)构成的氧化——还原型引发剂，水为溶剂，合成了新型可用于处理工业循环冷却水的丙烯酸(AA)—丙烯酰胺(AM)—二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)两性型三元共聚物。经试验测定，该产品在具有较高的阻垢效果的同时，还具有一定的杀菌效果，基本实现了一剂多效，通过自由基水溶液聚合生成了一系列两性型共聚物阻垢剂.........共60页10、循环水系统缓蚀阻垢剂的研究为明确研究重点，调查了大庆油田天然气公司八座循环水场的运行现状，以及冷换设备的更换情况；分析了循环水场补充水源的水质；从电化学角度和无机化学的难溶盐的离子浓度积及络合理论，简明系统的论述了循环水的结垢和腐蚀机理，以及缓蚀阻垢机理。然后，将研究重点定位于研发循环水交流的缓蚀阻垢剂。在不同温度和不同药剂浓度下，首先系统的评价了单项药剂PBTCA(2—膦酰基—丁烷—1，2，4三羧酸)、HPAA(2—羟基膦酰基乙酸)、HL—1(三元共聚物)和HL—2(三元共聚物)对不同水源水的静态阻垢性能，也系统的评价了这些药剂的缓.........共55页11、绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的合成及阻垢研究以顺丁烯二酸酐为原料，通过环氧化和开环聚合的方法合成了一种聚环氧琥珀酸(PESA)。整个合成过程分两步进行研究：环氧琥珀酸(ESA)的合成和聚环氧琥珀酸的合成。在第一步反应中，利用紫外一可见分光光度法测得了产物中未反应的马来酸和副产物酒石酸的含量，间接求出了环氧琥珀酸的收率；通过设计系统研究了各工艺参数对环氧琥珀酸收率的影响，得到了优化的环氧琥珀酸合成工艺。在此基础上，加入引发剂使ESA聚合得到了PESA，同样进行了系统的实验，以产物的最终阻垢率为考察目标，研究了影响因素与产物阻垢性能之间的关系，最终得到了较好的聚环氧琥珀酸的合成工艺。利用红外光谱表征了环氧琥珀酸.............共70页12、有机阻垢缓蚀剂作用机理的研究运用量子化学(QC)、分子动力学(MD)方法研究了循环冷却水常用阻垢缓蚀剂的作用机理，共分两大部分。第一部分，结合实验结果及理论模型，确定了方解石、硬石膏、羟基磷灰石这三种常见的成垢晶体作为底物，采用量子化学、分子动力学方法系统地考察了羧酸类均聚及共聚物、多胺基多醚基亚甲基膦酸的阻垢机理，有机膦酸的阻垢缓蚀机理；第二部分，研究了吡啶及其衍生物对铝、BTA及其羧基烷基酯衍生物对铜、咪唑及咪唑啉类衍生物对铁的缓蚀机理。运用MD方法对聚羧酸类阻垢分散剂与方解石、硬石膏、羟基磷灰石晶体的相互作用进行了动态模拟。发现6种聚羧酸分子阻方解石垢的能力强弱依次为AA-MA＞HPMA＞AA-HPA＞PAA＞AA-MAE＞PMAA.........共175页13、一种用于处理循环冷却水的复合缓蚀阻垢剂14、用于高温高密度测试液的复合缓蚀剂15、一种处理中高硬度循环水的复合缓蚀阻垢剂16、一种处理低硬度循环水的复合缓蚀阻垢剂17、一种油田用注水缓蚀剂18、一种铜缓蚀剂及其生产方法19、内燃机冷却液用缓蚀剂20、用天然高分子制备缓蚀剂的方法21、一种铁离子缓蚀剂22、一种杀菌缓蚀剂23、一种无磷缓蚀剂及其制备24、一种用于循环冷却水的缓蚀剂组合物25、一种用于去离子水质的缓蚀剂组合物26、复合阻垢缓蚀剂27、一种适合含氨氮污水回用于循环冷却水的复合阻垢缓蚀剂28、用于高温酸性介质中的钢铁缓蚀剂及其制备方法29、黑色缓蚀阻垢剂30、环保型阻垢剂聚环氧丁二酸及其制备方法31、环保型阻垢剂聚天冬氨酸的制备方法32、一种水处理缓蚀阻垢剂及其制备方法33、表面蒸发空冷专用缓蚀阻垢剂34、用于锌锰干电池中的代汞缓蚀剂35、用天然植物胶粉进行氮杂环化合物改性制备酸缓蚀剂方法36、一种抑制钢铁在10％－25％食盐溶液中腐蚀的新型缓蚀剂37、用于ＨＣＬ－Ｈ2Ｓ－Ｈ2Ｏ的腐蚀体系中的缓蚀剂38、一种用于HSn70-1黄铜的绿色环保型缓蚀剂39、一种抗H2S与CO2联合作用下的缓蚀剂40、一种抑制碳钢CO2腐蚀的水溶性缓蚀剂及其制备方法41、一种油田用新型抗CO2腐蚀缓蚀剂42、一种复合阻垢缓蚀剂及其在含氨氮污水回用于循环冷却水中的应用43、一种金属缓蚀剂44、一种除氧阻垢剂及其生产方法45、一种用于络合铁脱硫溶液的缓蚀剂46、衣康酸多元共聚高效阻垢剂及制备方法47、含巯基杂环化合物与碱金属碘化物的复配缓蚀剂48、两性杀菌缓蚀剂49、用于水系统的缓蚀剂50、气相缓蚀剂及其制备方法51、一种绿色阻垢缓蚀剂52、一种复合阻垢缓蚀剂及其应用53、一种复合阻垢缓蚀剂及其应用54、一种缓蚀剂组合物及其制备和应用55、多功能缓蚀剂及其制备方法56、固体缓蚀剂及其制备方法57、钡锶阻垢剂58、一种缓蚀剂、制备方法及用途59、一种用于炼油装置高温部位设备的缓蚀剂60、长效无磷循环冷却水缓蚀剂61、井下固体防蜡阻垢剂62、用于工业设备保护的气相缓蚀剂及其制备方法63、一种有机或无机盐和复合盐类融雪剂的高效缓蚀剂64、一种有机或无机盐和复合盐类融雪剂的高效缓蚀剂65、锅炉用纳米改性高岭土类阻垢剂及制备方法66、反渗透浓缩液中阻垢剂的电芬顿氧化方法67、一种电池负极缓蚀剂的配制方法68、一种含聚环氧琥珀酸的复合阻垢缓蚀剂及其应用69、一种复合缓蚀阻垢剂及其在循环冷却水处理中的应用70、一种用于处理循环冷却水的无磷复合阻垢缓蚀剂71、一种复合无磷水处理缓蚀剂及其制备方法72、冲灰水管道用阻垢剂73、工业锅炉蒸汽凝结水系统缓蚀剂及其制造方法74、一种石油化工工艺过程阻垢剂的评价方法75、聚苯胺油井缓蚀剂76、锌材专用气相缓蚀剂77、生物可降解缓蚀阻垢剂聚天冬氨酸的制备方法78、生物可降解缓蚀阻垢剂胺基聚环氧丁二酸的制备方法79、吗啉衍生物气相缓蚀剂的制备方法80、抗硫化氢腐蚀缓蚀剂81、一种阻垢剂的制备方法82、连铸软水、炼钢软水系统用缓蚀阻垢剂83、一种酸性缓蚀剂84、高效缓蚀阻垢剂85、一种缓蚀阻垢剂86、一种稳定型缓蚀阻垢剂87、一种缓蚀剂及其制造方法88、一种含生物法转化的二元酸产物的金属缓蚀剂89、一种油井酸化缓蚀剂及制备方法90、一种酸液缓蚀剂及其制备方法91、酸液缓蚀剂及其制备方法92、一种天然绿色酸洗缓蚀剂及其应用93、高效酸洗缓蚀剂94、耐高温高压缓蚀剂及生产方法95、一种用于乙烯装置裂解气压缩机的阻垢剂及其使用方法96、环境友好型硅钢专用气相缓蚀剂97、低膦复合缓蚀阻垢剂98、一种用于空调循环水系统的缓蚀剂及其使用方法99、一种用于空调系统的缓蚀阻垢剂及其使用方法100、一种用于工业冷却循环水系统的缓蚀剂101、一种用于工业冷却水系统的缓蚀阻垢剂102、一种用于锅炉的酸性缓蚀剂103、用于加氢装置的缓蚀剂104、一种低磷阻垢缓蚀剂及其应用105、一种低磷复合阻垢缓蚀剂及其在水处理中的应用106、硅藻土净水剂107、尿胺衍生物气相缓蚀剂的制备方法108、铜缓蚀剂109、一种用于循环冷却水处理的复合阻垢缓蚀剂110、一种无磷复合阻垢缓蚀剂及其在水处理中的应用111、一种用于反渗透系统的复合阻垢剂及其应用112、含有烷氧基的磷氧酸酯用作钢筋混凝土缓蚀剂的用途113、磷-氧酸的含烷氧基的酯及其作为缓蚀剂和防火剂的用途114、聚合物组合物--缓蚀剂115、一种控制二氧化碳腐蚀的缓蚀剂及其制备方法116、一种控制电偶腐蚀的缓蚀剂117、无磷水质阻垢剂118、用于加氢装置的阻垢缓蚀剂119、一种抗氧化的锅炉缓蚀阻垢剂120、多功能锅炉水处理阻垢剂121、铜锌合金水处理缓蚀剂122、铜镍合金水处理缓蚀剂123、缓蚀剂浓度的测定方法124、锅炉防垢缓蚀剂及其使用方法125、用于炼油设备的阻垢剂126、海水中铜镍合金用复合缓蚀剂的制备方法127、一种新型高温酸化缓蚀剂及其制备方法128、含磷有机废液在阻垢缓蚀剂上的应用129、硫基缓蚀剂130、一种三元协同缓蚀剂131、一种抑制碳钢在海水中腐蚀的复配型绿色缓蚀剂132、一种抑制碳钢在海水中腐蚀的成膜型绿色缓蚀剂133、固体缓蚀剂配方、制备方法及其使用方法134、一种评定阻垢剂性能的方法135、用于半导体晶片清洗的缓蚀剂体系136、高温缓蚀剂137、一种用于循环冷却水处理的杀菌缓蚀剂138、钼膦系复合缓蚀阻垢剂及其制备方法139、一种缓释阻垢剂及其生产使用方法140、一种用于抑制甲醇溶液中碳钢腐蚀的复合缓蚀剂及其应用141、湿法磷酸生产用阻垢剂142、基于多胺的缓蚀剂143、一种高效多功能反渗透膜阻垢剂及其制备方法144、可生物降解复合缓蚀阻垢剂及其制备方法145、一种反渗透膜用阻垢剂146、基于电导检测的阻垢剂性能快速自动评价装置147、一种高温缓蚀剂及其制备方法和应用148、一种成膜缓蚀剂及其制备方法149、黑色金属气相缓蚀剂及其制备方法150、酸洗缓蚀剂及其生产方法151、缓蚀剂连续加注装置152、一种适用于高氯高钙水质的缓蚀阻垢剂153、一种用于循环冷却水处理的绿色环保型复合缓蚀阻垢剂154、一种复合型阻垢缓蚀剂及其应用155、一种抑制碳钢腐蚀的缓蚀阻垢剂156、一种碳钢缓蚀剂及其应用157、高效螯合型无汞非金属缓蚀剂158、一种金属酸洗缓蚀剂及其制备方法159、一种绿色高效酸洗缓蚀剂及其应用160、一种抑制金属腐蚀的缓蚀剂及其制备方法161、反渗透浓缩液中阻垢剂的内电解破坏方法162、一种用于处理循环冷却水的低磷环保型复合缓蚀阻垢剂及使用方法163、一种气相缓蚀剂的制备方法164、长效环保型密闭循环冷却水缓蚀剂165、一种环保型复合缓蚀阻垢剂166、一种反渗透膜阻垢剂及其制备方法167、一种溴化锂吸收式制冷机缓蚀剂及其制备方法168、核电厂冷却水系统用缓蚀剂169、一种钡锶阻垢剂170、烯丙氧基聚醚阻垢剂及其制备方法171、一种用于氨基酸基酸性气体吸收剂的复合缓蚀剂172、一种无磷环保型缓蚀阻垢剂及其制备方法173、一种荧光聚醚阻垢剂及制备方法174、反渗透阻垢剂性能的动态测试方法175、阻垢剂存在下阻滞反渗透膜结垢的切换流向方法176、一种用于不锈钢管凝汽器的低磷阻垢缓蚀剂177、高效马来酸酐系聚合物阻垢剂的制备方法178、一种无磷缓蚀阻垢剂及其应用179、基于透光率法评定阻垢剂性能的测量装置180、一种酸化压裂用高温缓蚀剂181、一种油井用清蜡防腐阻垢剂182、羧甲基落叶松单宁生物降解型阻垢剂的制备方法183、一种酸洗缓蚀剂及其制备方法184、一种用于加氢精制装置的成膜性缓蚀剂185、处理高浓缩倍数循环水的复合缓蚀阻垢剂186、反渗透阻垢剂的阻垢性能评价方法187、一种用于反渗透膜的缓蚀阻垢剂及制备方法188、一种专用于乙烯压缩系统的缓蚀阻垢剂189、一种无磷缓蚀阻垢剂及其合成方法190、一种臭氧、硅藻精土联合应用净化污水的方法191、缓蚀阻垢剂环氧琥珀酸 对环氧乙基苯磺酸共聚物及其制备方法192、一种阻止工业水处理系统中二氧化硅垢沉积的复合阻硅阻垢剂193、一种拟制水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂194、一种用于加氢装置的阻垢剂及其制备方法和应用195、一种工业循环冷却水的缓蚀阻垢剂196、一种四元聚合型缓蚀阻垢剂及其制备方法197、荧光标记聚醚羧酸类阻垢剂及制备方法198、一种TRT专用缓蚀阻垢剂199、反渗透膜阻垢剂及其制备方法200、一种湿式除尘高炉煤气能量回收透平装置专用阻垢剂201、用作缓蚀剂的吗啉衍生物与酮酸的配合物202、一种用于冷冻液的缓蚀剂203、铜缓蚀剂及其使用方法204、一种含磷的三元共聚物水质阻垢剂205、一种碱性锌系列电池中代汞缓蚀剂206、灰水阻垢剂207、热水锅炉防腐阻垢剂及其使用方法208、用于软水密闭循环冷却系统的硅系缓蚀剂209、一种油井酸化缓蚀剂及制备方法210、一种用于处理循环冷却水的复合缓蚀阻垢剂211、速溶复合缓蚀剂及复合生产工艺212、低压锅炉用有机阻垢缓蚀剂及配制方法213、膦系阻垢剂快速分解方法及装置214、高压锅炉汽相缓蚀剂和制备方法215、羧酸的氨基硅烷盐和硅烷酰胺缓蚀剂216、用于铝合金的非铬酸盐缓蚀剂217、硅酸盐被膜缓蚀阻垢剂218、常温铜酸洗缓蚀剂219、一种用于强腐蚀性水质的复合缓蚀阻垢剂220、一种汽车冷却系统用的阻垢剂221、一种抑制钢铁在盐水中腐蚀的新型缓蚀剂222、一种抑制钢铁在海水中腐蚀的新型缓蚀剂223、一种抑制钢铁在自来水中腐蚀的新型缓蚀剂224、锅炉用缓蚀阻垢剂225、制糖专用缓蚀剂及使用方法226、多元复配阻垢缓蚀剂227、一种低磷聚合物分散阻垢缓蚀剂及其制备方法228、盐酸酸洗抑雾缓蚀剂及生产方法229、一种用于软化水质循环水的复合缓蚀阻垢剂230、用于在传热流体和发动机冷却剂中保护轻金属的缓蚀剂和协同抑制剂组合
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