介绍石灰石-石膏湿性烟气脱硫工艺的基本原理、工艺流程和主要设备,指出此法脱硫的主要设计指标和应考虑的因素。【作者单位】：西南电力设计院 四川成都610061【关键词】：石灰石-石膏湿法烟气脱硫;基本原理;工艺流程;设备【分类号】：【DOI】：cnki:ISSN:【正文快照】：一、石灰石-石膏湿法脱硫工艺的基本原理、工艺流程系统石灰石-石膏湿法烟气脱硫工艺的化学原理如下:(1)烟气中的SO2溶解于水中生成亚硫酸并离解成氢离子和HSO离子;(2)烟气中的氧(由氧化风机送入的空气)溶解在水中,将HSO氧化成SO;(3)吸收剂中的碳酸钙在一定条件下于水中生成Ca2
在湿法腐蚀的过程中，通过使用特定的熔液与需要腐蚀的薄膜材料进行化学反应，进而除去没有被光刻胶覆盖区域的薄膜。 湿法腐蚀的优点是工艺简单，但是在湿法腐蚀中所进行的化学反应没有特定方向，所以会形成各向同性的腐蚀效果。各向同性是湿法腐蚀固有的特点，也可以说是湿法腐蚀的缺点。湿法腐蚀通常还会使位于光刻胶边缘下边的薄膜也被腐蚀，这也会使腐蚀后的线条宽度难以控制，选择合适的腐蚀速度，可以减小对光刻胶边缘下边薄膜的腐蚀。 在进行湿法腐蚀的过程中，熔液里的反应剂与被腐蚀薄膜的表面分子发生化学反应，生成各种反应产物。这些反应产物应该是气体，或者是能溶于腐蚀液中的物质。这样，这些反应产物就不会再沉积到被腐蚀的薄膜上。控制湿法腐蚀的主要参数包括：腐蚀溶液的浓度、腐蚀的时间、反应温度以及溶液的搅拌方式等。由于湿法腐蚀是通过化学反应实现的，所以腐蚀液的浓度越高，或者反应温度越高，薄膜被腐蚀的速率也就越快。此外，湿法腐蚀跌反应通常会伴有放热和放气。反应放热会造成局部反应温度的升高，使反应速度加快；反应速率加快又会加剧反应放热，使腐蚀反应处于不受控制的恶性循环中，其结果将导致腐蚀的图形不能满足要求。反应放气产生的气泡会隔绝局部的薄膜与腐蚀的接触，造成局部的反应停止，形成局部的缺陷。因此，在湿法腐蚀中需要进行搅拌。此外，适当的搅拌（例如使用超声波震荡），还可以在一定程度上减轻对光刻胶下方薄膜的腐蚀。 目前常用的湿法腐蚀的材料包括：Si，SiO2和Si2N4等，下面我们将对此进行简要讨论。 一、Si的湿法腐蚀 在湿法腐蚀Si的各种方法中，大多数都是采用强氧化剂对Si进行氧化，然后利用HF酸与SiO2反应来去除SiO2，从而达到对硅的腐蚀目的。最常用的腐蚀溶剂是硝酸与氢氟酸和水（或醋酸）的混合液，化学反应方程式为 Si+HNO3+6HF——H2SiF4+HNO2+H2O+H2 其中，反应生成的H2SiF4可溶于水。在腐蚀液中，水是作为稀释剂，但最好用醋酸（CH3COOH），因为醋酸可以抑制硝酸的分解，从而使硝酸的浓度维持在较高的水平。对于HF-HNO3混合的腐蚀液，当HF的浓度高而HNO3的浓度低时，Si膜腐蚀的速率由HNO3浓度决定（即Si的腐蚀速率基本上与HF浓度无关），因为这时有足量的HF去溶解反应中生成的SiO2.当HF的浓度低而HNO3浓度高时，Si腐蚀的速率取决于HF的浓度（即取决于HF溶解反应生成的SiO2的能力）。 对Si的湿法腐蚀还可以用KOH的水溶液与异丙醇（IPA）相混合来进行。对于金刚石或闪锌矿结构，（111）面的原子比（100）面排的更密，因而（111）面的腐蚀速度应该比（100）面的腐蚀速率小。 采用SiO2层作为掩膜对（100）晶向的硅表面进行腐蚀，可以得到V形的沟槽结构。如果SiO2上的图形窗口足够大，或者腐蚀的时间比较短，可以形成U形的沟槽。如果被腐蚀的是（110）晶向的硅片，则会形成基本为直壁的沟槽，沟槽的侧壁为（111）面。这样就可以利用腐蚀速率对晶体取向的依赖关系制得尺寸为亚微米的器件结构。不过，这种湿法腐蚀的方法大多采用在微机械元件的制造上，在传统的集成电路工艺中并不多见。 二、SiO2的湿法腐蚀 SiO2的湿法腐蚀可以使用氢氟酸（HF）作为腐蚀剂，其反应方程式为： SiO2+6HF——SiF4+2H2O+H2 在上述的反应过程中，HF不断被消耗，因此反应速率随时间的增加而降低。为了避免这种现象的发生，通常在腐蚀液中加入一定的氟化氨作为缓冲剂（形成的腐蚀液称为BHF）。氟化氨分解反应产生HF，从而维持HF的浓度。NH4F分解反应方程式为 NH4F——NH3+HF 分解反应产生的NH3以气态被排除掉。 在集成电路工艺中，除了需要对热氧化和CVD等方式得到的SiO2进行腐蚀外，还需要对磷硅玻璃（简称PSG）和硼磷硅玻璃（简称BPSG）等进行腐蚀。因为这些二氧化硅层的组成成分并不完全相同，所以HF对这些SiO2的腐蚀速率也就不完全一样。基本上以热氧化方式生成的二氧化硅层的腐蚀速率最慢。 三、Si3N4的湿法腐蚀 Si3N4也是一种常用湿法腐蚀的材料。Si3N4可以使用加热的磷酸（130-150度的H3PO4）来进行腐蚀。磷酸对Si3N4的腐蚀速率通常大于对SiO2的腐蚀速率。
申请专利号 专利申请日 名称 湿法刻蚀方法 公开（公告）号 CN1469939 公开（公告）日 类别 化学；冶金 颁证日 优先权 SE 0003345－6; US 60/234,184 申请（专利权） 奥博杜卡特股份公司 地址 瑞典马尔默 发明（设计）人 比加尼·比加纳森;佩·比德森 国际申请 PCT/SE01/02012 国际公布 WO02/24977 英 进入国家日期 专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 王永刚 摘要 在刻蚀中，用于刻蚀基板(1)的刻蚀剂(4)按给定图形施加。在刻蚀之前，在基板(1)上按所述图形涂覆抗蚀剂层(2)，以限定出基板(1)的至少一个露出部分(3)。为了使底蚀最小，在刻蚀之前，在基板(1)上设置钝化物质也限定所述图形，即在露出部分(3)的周围。刻蚀期间钝化物质在周围形成刻蚀保护化合物。 主权项 1.一种基板(1)的湿法刻蚀方法，其中施加刻蚀剂(4)用于按给定的图形刻蚀基板(1)，特征在于钝化物质设置在基板(1)上以限定所述图形，并且在于刻蚀期间钝化物质形成限定基板(1)上所述图形的刻蚀保护化合物，其中钝化物质包括与刻蚀期间含在刻蚀剂(4)中的成分反应的有效物质，形成刻蚀保护化合物，其中刻蚀剂(4)为溶液，其中有效物质包括溶解在刻蚀剂(4)中并与所述成分形成化合物的离子，该化合物至少在溶液中难以溶解。
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化工类毕业论文范文辉光放电在减压反应器中进行，在直流、低频交流、射频，或者微波电场或磁场的作用下产生。反应装置有内极式、外极式和无极感应式等3种。低温等离子体化学反应的优点在于：在常规下不能进行或难以进行的反应，在等离子体状态下能够顺利进行，如全氟苯的聚合、氮化硅的淀积等。等离子体表面轰击力强，穿透力弱，适合于表面改性。等离子体表面改性时，主要是利用各种能量粒子与固体表面作用，达到改变表面化学结构的目的。它包括3方面内容： 在A r、He、N2、O2和NH3等气体的辉光放电中对聚合物表面进行等离子体处理;进行等离子体接枝;在聚合物表面淀积超薄等离子体聚合膜。与常规化学改性方法相比，等离子法具有干法、不破坏材质、低温、快速、污染小和效率高等优点。 低温等离子体的特点 低温等离子体含有大量的电子、激发态原子和分子以及自由基等活性粒子,这些活性粒子使材料表面引起蚀刻、氧化、还原、袭解、交联和聚合等物理和化学反应,对材料表面进行改性。由于低温等离子体中粒子的能量一般为几个至几十个电子伏特,大于高分子材料的结合键能(几个至十几个电子伏特),完全可以使有机大分子材料的结合键断裂而形成新键;但其健能远低于高能放射线的能量,故表面等离子体处理只发生在材料的表面,在不损伤基体的前提下,赋予材料表面新的性能。 低温等离子体在高分子材料上的应用，大致可以分为两类：一是等离子体聚合，另一是等离子体改性。等离子体聚合是利用聚合性气体，在基底表面生成具有特殊功能(如防水、防腐蚀、结构致密具有特殊物理性能等)的聚合物;等离子体改性是利用各种等离子体系作用于物质表面，在物质表面发生各种物理和化学的作用，如架桥、降解、交联、刻蚀、极性基团的引入及接枝共聚等，从而达到对物质表面改性的目的。用高分子膜作为等离子体聚合物的沉积基质会引起材料表面的交联、化学物理性质以及形态的改变，从而起到了对原高分子膜改性的作用。 机理分析 等离子体处理橡胶表面是利用气体(空气或氧气)电离产生氧等离子体，氧等离子体中大量的 O+、O-、O+2、O-2、O、O3、臭氧离子、亚稳态 O2 和自由电子等粒子与橡胶表面发生物理和化学反应，在橡胶表面产生大量的极性基团，使碳原于从C—H结合变为 、 、 等，从而提高橡胶表面的亲水性，改善橡胶与金属的粘合性能。 等离子体粒子的能量一般约为几个到几十个电子伏特，如电子的能量为0—20eV，离子为0—2eV，亚稳态粒子为0—20eV，紫外光/可见光为3—40eV。而橡胶中常见化学键的键能为：C—H ;C=0 ;C—C ;C=C 。由此可见，等离子体中绝大部分粒子的能量均略高于这些化学键能，这表明等离子体是完全有足够的能量引起橡胶内的各种化学键发生断裂或重新组合的。以聚丁二 烯 橡胶为例来说明： 尽管反应仅在表面几个单分子层发生(只限于橡胶表面最外层10—1000的范围内，不会改变橡胶的整体特性)，但是其密度和强度的增加却说明表面能的改变。 低温等离子体处理的过程 对聚合物的低温等离子体处理包括以下4个过程:脱离(Ablaton);交联(Cross-linking);活化(Activation)和沉积(Deposition)。 (1)脱离：等离子体处理过程中,利用高能粒子轰击聚合物,使弱的共价键断裂,称为脱离。脱离使得暴露在等离子体中基质的最外分子层离开基体,由真空装置除去。由于基质表面污染层的化学键一般由较弱的C-H键构成,故等离子体处理可以除去像油薄膜一样的污染物,使基质表面清洁,并留下活性的聚合物表面。
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FTO玻璃因其特殊性，在染料敏化太阳能电池，电致变色和光催化方面对其透光率和导电率都有很高的要求，其综合性能常用直属FTC来评价：FTC＝T10／RS。T是薄膜的透光率，RS是薄膜的方阻值；在光学应用方面，则要求其对可见光有好的透射性和对红外有良好的反射性。对其基本要求是：①表面方阻低，②透光率高，③面积大、重量轻，④易加工、耐冲击。透明导电玻璃制备方法FTO透明导电玻璃的制备方法有，物理方法：溅射法、真空蒸发镀膜法、离子辅助沉积镀膜法等；化学方法：喷雾热解法、溶胶-凝胶法和化学气相沉积法等。目前适合批量生产且研发较多的有真空蒸发镀膜法、磁控溅射法、化学气相沉积法和喷雾热解等方法！［1］化学气相沉积法和真空镀膜法制备的薄膜和玻璃基板的结合强度不够，溶胶-凝胶法制备的导电薄膜电阻较高。适合于批量生产且已经形成产业的工艺，只有磁控溅射法和溶胶－凝胶法。特别是，溅射法由于具有良好的可控性和易于获得大面积均匀的薄膜。磁控溅射法镀膜：溅射镀膜(sputtering deposition)是指用离子轰击靶材表面，使靶材的原子被轰击出来，溅射产生的原子沉积在基体表面形成薄膜。溅射镀膜有二级、三级或四级溅射、磁控溅射、射频溅射、偏压溅射、反应溅射、离子束溅射等装置。目前最常用的制备CoPt 磁性薄膜的方法是磁控溅射法。磁控溅射法是在高真空充入适量的氩气，在阴极（柱状靶或平面靶）和阳极（镀膜室壁） 之间施加几百K 直流电压，在镀膜室内产生磁控型异常辉光放电，使氩气发生电离。氩离子被阴极加速并轰击阴极靶表面，将靶材表面原子溅射出来沉积在基底表面上形成薄膜。通过更换不同材质的靶和控制不同的溅射时间，便可以获得不同材质和不同厚度的薄膜。磁控溅射法具有镀膜层与基材的结合力强、镀膜层致密、均匀等优点。真空蒸发镀膜：真空蒸发镀膜(vacuum vapor deposition)是在工作压强低于10-2 Pa，用蒸发器加热物质使之汽化蒸发到基片，并在基片上沉积形成固态薄膜的一种工艺方法。真空蒸发的加热方式主要有电阻加热蒸发、电子束加热蒸发、高频加热蒸发和激光加热蒸发等。对于镀制透明导电氧化物薄膜而言，其真空蒸发镀膜工艺一般有三种途径：(1)直接蒸发氧化物；(2)采用反应蒸发镀，即在蒸发金属的同时通入氧气进行化学反应生成金属氧化物；(3)对蒸发金属镀膜进行氧化处理。溶胶-凝胶法：溶胶-凝胶法(so1-gel)是近年来发展起来的能代替高温固相合成反应制备陶瓷、玻璃和许多固体薄膜材料的一种新方法。它将金属醇盐或无机盐经溶液、溶胶、凝胶而周化，再将凝胶低温处理变为氧化物的方法，是应用胶体化学原理制各无机材料的一种湿化学方法。溶胶-凝胶工艺是一种制备多元氧化物薄膜的常用方法。按工艺可分为浸涂法和旋涂法。浸涂法是将衬底浸人含有金属离子的前驱体溶液中，以均匀速度将其提拉出来，在含有水分的空气中发生水解和聚合反应，最后通过热处理形成所需薄膜；而旋涂法则是通过将前体溶液滴在衬底后旋转衬底获得湿膜。化学气相沉积法：化学气相沉积(chemical vapor deposition，CVD)是反应物质在气态条件下发生化学反应，生成固态薄膜沉积在加热的固态衬底表面，是一种重要的薄膜制各方法。CVD法所选的反应体系必须满足：(1)在沉积温度下，反应物必须有足够的蒸汽压；(2)化学反应产物除了所需的沉积物为固态外，其余必须为气态；(3)沉积物的蒸汽压应足够低，以保证能较好地吸附在具有一定温度的基体上，但此法因必须制各具有高蒸发速率的铟锡前驱物而使生产成本较高。影响化学气相沉积薄膜的工艺参数很多，包括基体温度、气压、工作气体流量和反应物及其浓度等。化学气相沉积技术的主要特点包括：设备及工艺简单、操作维护方便、灵活性强；适合在各种形状复杂的部件上沉积薄膜：由于设备简单，薄膜制备的成本也比较低。但是，薄膜的表面形貌很大程度上受到化学反应特性以及能量撒活方式的影响。喷雾热分解法：喷雾热分解法是化学法成膜的一种，其过程与APCVD法比较相似。它是将前驱体溶液在高压载气的作用下雾化，然后输送到基片表面，在高温作用下，前驱体溶液发生一系列复杂的化学反应，在基片表面上得到需要的薄膜材料。而反应副产物一般是通过气相形式排出反应腔。常用的高压载气主要有：压缩空气、氮气、氩气等等。但是由于压缩空气中常含有大量的水蒸气，所以用氮气作为载气的情形比较多。如果需要在基片表面上发生分解反应，基片温度一般在300℃以上，在玻璃上制备FTO薄膜的基片温度一般为500℃。影响最终薄膜性能的喷涂参数有：载气压力、前驱体溶液流量、基片温度、喷口与基片的距离、喷枪移动速度等等［2］。在成膜过程中基材的温度、液体的流速、压缩气体的压力以及喷嘴到基材的距离等参数均可实现精确控制［3］。3 FTO透明导电玻璃的研究现状、应用及发展趋势透明导电玻璃的研究现状自1907年Badeker首次报道了热氧化溅射的Cd薄膜生成半透明导电的CdO薄膜，引发了对透明导电氧化物(TCO)薄膜的研究。1950年前后出现了硬度高，化学稳定性好的SnO2基薄膜及综合光电性能优良的In2O3基薄膜，ZnO基薄膜的研究始于2O世纪80年代 。目前研究和应用较多的TCO薄膜主要有SnO2、In2O3。和ZnO基三大体系，其中以In203：Sn(ITO)，SnO2 ：F(FTO)和ZnO：Al(ZAO)最具代表性，这些薄膜具有高载流子浓度(1018～1021cm-3)和低电阻率(10-3～1O-4Ω•cm)，且可见光透射率8O％～90％，使这些薄膜已被广泛应用于平面显示、建筑和太阳光伏能源系统中。［4］ 已经商业化应用的TCO薄膜主要是In2O3Sn(ITO)和SnO2：F(FTO)2类，ITO由于其透明性好，电阻率低，易刻蚀和易低温制备等优点，一直是显示器领域中的首选TCO薄膜。FTO薄膜由于其化学稳定性好，生产设备简单，生产成本低等优点在节能视窗等建筑用大面积TCO薄膜中，具有很大的优势［5］。Sn02：F（FTO）掺杂体系是一种n型半导体材料，表现出优良的电学和光学性能，并且耐腐蚀，耐高温，成本低，化学稳定性好，是现在研究较多，应用范围较广的一类TCO薄膜。苗莉等［6］采用喷雾热解法，以NH4F、SnCl2•2H20为原料，在普通玻璃衬底上制备出了方块电阻最低达到Ω/口，可见光透光率为％的FTO薄膜，且薄膜晶粒均匀，表面形貌平整致密。Yadav等［7］采用喷雾热解法，制备了不同厚度的FTO薄膜，最低电阻率达到 X 10-4 Ω•cm。Moholkar等［8］采用喷雾热解法，制备了不同掺F浓度的FTO薄膜，研究了氟的掺杂浓度对Sn02薄膜的光学，结构和电学性能的影响。中国科学院等离子体物理研究所的戴松元小组［9、10］将FTO用于染料敏化太阳电池的透明电极，并获得较高的光电转换效率。射频溅射：射频溅射的基本原理是射频辉光放电。国内外射频溅射普遍选用的射频电源频率为13．56MHz,以防止射频信号与无线电信号的相互干扰。通常直流溅射的基本过程是，从阴极发出的电子，经过电场的加速后获得足够的能量，可以使气氛气体发生电离。正离子在电场作用下撞击阴极表面，溅射出阴极表面的原子、分子到衬底表面发生吸附、凝聚，最终成膜。直流溅射不能用于绝缘体材料的薄膜制备，因为绝缘材料在受到正离子轰击时，靶材表面的正离子无法中和，使靶表面的电位逐渐升高，导致阴极靶与阳极问的电场减小，当靶表面电位上升到一定程度时，可以使气体无法电离，溅射无法进行。而射频溅射适合于任何一种类型的阻抗耦合，电极和靶材并不需要是导体，射频溅射非常适合于制备半导体、绝缘体等高熔点材料的薄膜。在靶材表面施加射频电压，当溅射处于上半周时，由于电子的质量比离子的质量小很多，故其迁移率很高，用很短时间就可以飞向靶面，中和其表面积累的正电荷，从而实现对绝缘材料的溅射，并且在靶表面又迅速积累起了大量的电子，使其表面因空间电荷而呈现负电位，导致在射频溅射正半周期，也可吸引离子轰击靶材。从而实现了在电压正、负半周期，均可溅射。磁场的作用是将电子与高密度等离子体束缚在靶材表面，可以提高溅射速度。［11］用JPGF一450型射频磁控溅射系统在玻璃衬底上制备SnO2：F薄膜，系统的本底真空度为10-3Pa．溅射所用陶瓷靶是由纯度为％SnO2和NH4F，粉末经混合、球磨后压制成坯，再经1300℃烧结而成，靶中NH4F的重量比是％，用纯度为99．99％ 的氩气和氧气作为工作气体，由可控阀门分别控制气体的流量。溅射过程中，控制真空室内氩气压强为1Pa，氧分压为— Pa，靶与衬底间的距离为5cm．溅射功率为150W，溅射时间为25 min，衬底温度为100℃。用RIGAKU D／MAX—yA型x射线衍射(XRD)仪(CuKa辐射波长， nm)测试样品的结构，用APHM一0190型原子力显微镜(AFM)观测样品的表面形貌，使用 rv一1900型紫外可见光分光光度计测量样品的吸收谱，使用激发源为325 nm的He—Cd激光器的光谱仪测量样品的室温光致发光谱，使用普通的万电表测试它的导电性（前提是尽量保持测量条件的一致性）。透明导电玻璃的应用FTO透明导电玻璃具有优良的光电性能，被广泛用于太阳能电池的窗口材料、低损耗光波导电材料及各种显示器和非晶硅太阳能电池中作为透明玻璃电极等，与生活息息相关。在薄膜太阳电池上的应用太阳能电池是利用光伏效应，在半导体p-n结直接将太阳光的辐射能转化成电能的一种光电器件。TCO薄膜是太阳电池关键材料之一，可作为染料敏化太阳电池(dye-sensitized solar cells，DSCS)［12］等的透明电极，对它的要求是：具有低电阻率(方块电阻Rsh约为15Ω/□)；高阳光辐射透过率，即吸收率与反射率要尽可能低；化学和力学稳定性好的特点。在薄膜太阳电池中，透明导电膜充当电极，具有太阳能直接透射到作用区域几乎不衰减、形成p-n结温度较低、低接触电阻、可同时作为防反射薄膜等优点。在显示器上的应用显示器件能将外界事物的光、声、电等信息，经过变换处理，以图像、图形、数码、字符等适当形式加以显示。显示技术的发展方向是平板化。在众多平板显示器中，薄膜电致发光显示由于其主动发光、全固体化、耐冲击、视角大、适用温度宽、工序简单等优点，引起广泛关注，并发展迅速。FTO薄膜具有可见光透过率高、电阻率低、较好的耐蚀性和化学稳定性，因此被广泛用作平板显示器的透明电极。在气敏元件上的应用气体传感器是把气体的物理、化学性质变换成易处理的光、电、磁等信号的转换元件。半导体气体传感器是采用金属氧化物或金属半导体氧化物材料做成的元件，与气体相互作用时产生表面吸附或反应，引起以载流子运动为特征的电导率或伏安特性或表面电位变化。二氧化锡薄膜气敏器件具有灵敏度高、响应速度和恢复速度快、功耗低等特点，更重要的是容易集成。随着微电子技术的发展，传感器不断向智能化、微型化方向发展。［13］在建筑幕墙玻璃及透明视窗上的应用喷雾热解法制各的FTO薄膜能用于阳光节能玻璃，对可见光高透射，但对红外光高反射，其反射率大于70％。让阳光中可见光部分透过，而红外部分和远红外反射。阳光中的可见光部分对室内采光是必需的，但可将红外部分的热能辐射反射回去，能有效调节太阳光的入射和反射。利用FTO薄膜在可见光区的高透射性和对红外光的高反射性，可作为玻璃的防雾和防冰霜薄膜。 FTO透明导电玻璃的发展趋势随着LCD的商品化、彩色化、大型化和TFT的驱动或太阳能电池的能量转变效率的提高，人们对透明导电氧化物（TCO）薄膜的要求越来越严格，至少需要满足如下条件：(1)导电性能好，电阻率较低；(2)可见光内透光率较高：(3)镀膜温度更接近室温，能大面积均匀地镀膜；(4)膜层加工性能好，可以进行高精度低损伤腐蚀；(5)热稳定性及耐酸、碱性优良，硬度高；(6)表面形状良好，没有针孔；(7)价格较低，可实现大规模工业化生产。目前，TCO薄膜已普遍达到下列水平：膜厚为500 nm的情况下电阻率在10-4 Ω•cm数量级，在可见光区透光率达80％，载流子迁移率一般达到40cm2／(v•s)。虽然TCO薄膜的性能指标可以满足当前应用需要，但随着器件性能的不断提升，对TCO薄膜提出了更高的性能要求。一些学者提出了TCO薄膜发展的一个量化的前景指标：禁带宽度>3 eV，直流电阻率～5×10-5 Ω•cm，可见光段在自由电子作用下的吸收系数<2x103 cm-1，载流子迁移率>100 cm2／(v•s)。几十年来，人们一直在努力提高透明导电薄膜的透明性和导电性。SnO2：F（TFO）透明导电薄膜由于其兼备低电阻，高的可见光透过率，近红外高的反射率，优良的膜强度和化学稳定性等优点，越来越受到人们的青睐，必将在平板显示器件、建筑物玻璃和气敏传感器等众多领域中得到更广泛的应用。利用溅射法制备FTO透明导电玻璃它的生产工艺简单，操作方便，利于控制。成本较低，原料易得，但在制备过程中NH4F加热分解放出有污染的氮氧化物和氨烟，这对以后商业化生产造成了很大的制约。所以对原料的改进和污染的控制方面还有待开发。4 制备条件对膜结构及光电性能的影响长安大学材料科学与工程学院段理等做了磁控溅射制备银掺杂ZnO薄膜结构及光电性质研究实验，发表了文献［14］，并在文献14中得出了——的结论。制备条件对膜厚的影响文献中采用射频磁控溅射法在玻璃衬底上制备了银掺杂ZnO薄膜，当薄膜淀积时间从30rain延长到90min时，薄膜的厚度几乎按照线性关系从约270nm增加到820nm，即薄膜的淀积速率大致稳定在9nm／min左右，为匀速生长。溅射功率与膜厚呈线性增长，及沉淀速率与溅射功率大致呈线性关系。制备条件对膜结构的影响晶体质量随溅射功率的增大而降低，随溅射气压的增大而降低。制备条件对膜光电性质的影响在固定溅射总气压的条件下，增大氧分压可以增强薄膜的紫外发光强度，增大薄膜的载流子浓度。 退火对薄膜的影响退火能显著提高薄膜晶体质量，并增强薄膜的PL发光强度和导电能力，其原因是退火能使银离子完成对锌离子的替代从而形成受主。［15］5 退火后处理对膜结构与成分的影响光敏薄膜的光电、形貌性能与退火处理密切相关，退火处理优化了薄膜表面形貌、减小了光学能隙、增大了薄膜的导电率和载流子迁移率。光敏薄膜性能的优化，有利于增大聚合物太阳电池的填充因子、开路电压和短路电流，对于提高其能量转换效率、改善器件光伏性能具有非常重要的意义。［16］分别对较低氧分压反应磁控溅射制备的 薄膜进行氧化性气氛和惰性气氛退火。通过XRD和SEM 分析，发现氧化性气氛退火薄膜为表面多孔的金红石结构 ，而惰性气氛退火薄膜表面较为致密，结构分析不仅观察到金红石结构的 ，还发现了四方结构的 。XPS表面分析进一步表明，氧化性气氛退火后，薄膜成分单一，未氧化的 完全氧化成稳定的 ，而且具有稳定结构的 薄膜表面吸附水很少。相对而言，惰性气氛退火后，薄膜表面 、 和 共存，表面化学吸附氧和吸附水较明显，薄膜的稳定性降低。［17］6 FTO导电玻璃制备相关参数根据范志新等所提出的理论表达式： 带入相关数据可得到，SnO2:F（FTO）的最佳掺杂含量为［18］通过对比总结，参考大量数据，选择溅射功率：100W，溅射压力：5Pa，溅射时间：，溅射靶距：38mm［13、19］做产品。进行相关参数的选择与优化。7 参考文献1、张志海， 热解法制备氟掺杂二氧化锡导电薄膜及其性能研究 合肥工业大学2、汪振东， 玻璃基TiO<,2>-SiO<,2>/SnO<,2>：F薄膜的喷雾热分解法制备和表征 武汉理工大学3、郝喜红， 喷雾热解法制备掺杂二氧化锡导电薄膜 西安建筑科技大学4、张明福等， 透明导电氧化物薄膜研究的新进展 压电与声光5、方俊 杨万莉， n型透明导电氧化物薄膜的研究新进展 陶瓷6、苗莉等， SnO2:F导电薄膜的制备方法和性能表征 材料导报7、Yadav A A，Masumdar E U，Moholkar A V，et a1．Effect of quantity of spraying solution on the properties of spray deposited fluorine doped tin oxide thin films[J]．Physiea B：Condensed Matter，2009，404(12—13)：1874 - 1877．8、Moholkar A V，Pawar S M，Rajpure K Y，et a1．Effect of fluorine doping on highly transparent conductive spray deposited nanocrystalline tin oxide thin films[J]．Applied Surface Science，2009，255(23)：9358—9364．9、Dai S，Wang K，Weng J，et a1．Design of DSC panel with efficiency more than 6％[J1．Solar Energy Materials and Solar Ceils，2005，85(3)：447—455．10、Huo Z，Dai S，Wang K，et a1．Nanocomposite gel electrolyte with large enhanced charge transport properties of an 13-／I- redox couple for quasi-solid-state dye-sensitized solar cells[J]．Solar Energy Materials and Solar Cells，2007，91(20)：1959-1965．11、王璟和，射频溅射法制备透明导电陶瓷薄膜 天津大学12、姜磊等， 染料敏化太阳电池研究进展 内蒙古大学学报（自然科学版）13、曾志峰等， 射频溅射法制备掺杂SnO2纳米薄膜的研究 武汉大学学报（理学版）14、段理、樊小勇等， 磁控溅射制备银掺杂 薄膜结构及光电性质研究 材料导报(研究篇)15、SunLL，TanO K，ZhuW G，et a1．Pb(Zro 3Ti0． 7)03／Pb-TiO3 multilayer thin films for pyroelectric infrared sensorapplication[J]．J Appl Phys，2006，99(9)：0941016、顾锦华、钟志有等， 真空退火处理对光敏薄膜及聚合物太阳电池性能的影响 中南民族大学学报(自然科学版)17、王磊、杜军等， 退火气氛对SnO2薄膜结构与成分的影响 材料导报18、范志新等， 二氧化锡薄膜的最佳掺杂含量理论表达式 电子器件19、刘庆业等， 射频溅射法研制SnO2纳米薄膜 广西师范大学学报（自然科学版）
应该如何撰写文献综述 一,什么是文献综述文献综述的概念文献综述是对某一学科,专业或专题的大量文献进行整理筛选,分析研究和综合提炼而成的一种学术论文, 是高度浓缩的文献产品.根据其涉及的内容范围不同,综述可分为综合性综述和专题性综述两种类型.所谓综合性综述是以一个学科或专业为对象,而专题性综述则是以一个论题为对象的.文献综述反映当前某一领域中某分支学科或重要专题的历史现状,最新进展,学术见解和建议,它往往能反映出有关问题的新动态,新趋势,新水平,新原理和新技术等等.文献综述是针对某一研究领域分析和描述前人已经做了哪些工作,进展到何程度,要求对国内外相关研究的动态,前沿性问题做出较详细的综述,并提供参考文献.作者一般不在其中发表个人见解和建议,也不做任何评论,只是客观概括地反映事实.文献综述的作用文献综述在于高度浓缩了几十篇甚至上百篇散乱无序的同类文献之成果与存在问题或争论焦点,对其进行了归纳整理,使之达到了条理化和系统化的程度.它不仅为科研工作者完成科研工作的前期劳动节省了用于查阅分折文献的大量宝贵时间,而且还非常有助于科研人员借鉴他人成果,把握主攻方向以及领导者进行科学决策.要求同学们学写综述的意义通过搜集文献资料过程,可进一步熟悉文献的查找方法和资料的积累方法,在查找的过程中同时也扩大了知识面;查找文献资料,写文献综述是科研选题的第一步,因此学习文献综述的撰写也是为今后科研活动打基础的过程;通过综述的写作过程,能提高归纳,分析,综合能力,有利于独立工作能力和科研能力的提高.二,文献综述的选题与文献资料的搜集 选题原则1.结合所学知识选自己专长的或有基础的题目,否则难以写出水平较高的综述.2.根据所占有文献资料的质和量选题.3.选题一定要能反映出新的学科矛盾的焦点,新成果,新动向.4.题目不宜过大,范围不宜过宽.这样查阅文献的数量相对较小,撰写时易于归纳整理,否则,题目选得过大,查阅文献花费的时间太多,影响实习,而且归纳整理困难,最后写出的综述大题小作或是文不对题. (二)文献资料的搜集1,文献资料的搜集途径(1)利用有关的检索工具(包括目录,文摘和索引等)搜集文献资料.(2)利用国际联机检索系统搜集文献资料.(3)利用原始文献(包括专业期刊,科技报告,专利文献,学位论文,会议文献,专著和标准等)搜集文献资料.(4)利用三次文献(包括综述,述评,百科全书,年鉴和手册等)搜集文献资料.(5)通过Interent网和光盘数据库搜集文献资料.2,文献资料的搜集方法将文献资料储存在大脑中或其他载体上形成不时取用的"资料库"的过程称作文献资料搜集法.它包括阅读法,剪报法,笔记法和现代化技术存贮法(如复印,电脑存贮,光盘存贮等).三,格式与写法 文献综述的格式与一般研究性论文的格式有所不同.这是因为研究性的论文注重研究的方法和结果,而文献综述要求向读者介绍与主题有关的详细资料,动态,进展,展望以及对以上方面的评述.因此文献综述的格式相对多样,但总的来说,一般都包含以下部分具体格式:①综述题目;②作者单位;③摘要;④关键词;⑤前言;⑥主题;⑦总结;⑧参考文献.下面着重介绍前言,主题部分,总结部分及参考文献.撰写文献综述时可按这四部分拟写提纲,再根据提纲进行撰写工. (一) 前言部分前言部分,主要是说明写作的目的,介绍有关的概念及定义以及综述的范围,扼要说明有关主题的现状或争论焦点,使读者对全文要叙述的问题有一个初步的轮廓.前言部分要写清:(1)首先要说明写作的目的.(2)有关概念的定义.(3)规定综述的范围,包括:"专题涉及的学科范围",综述范围切忌过宽,过杂,"时间范围",必须声明引用文献起止的年份.(4)扼要说明有关问题的现况或争论焦点,引出所写综述的核心主题,这是广大读者最关心而又感兴趣的,也是写作综述的主线.(二)主题部分主题部分,是综述的主体,其写法多样,没有固定的格式.可按年代顺序综述,也可按不同的问题进行综述,还可按不同的观点进行比较综述,不管用那一种格式综述,都要将所搜集到的文献资料归纳,整理及分析比较,阐明有关主题的历史背景,现状和发展方向,以及对这些问题的评述,主题部分应特别注意代表性强,具有科学性和创造性的文献引用和评述. (三) 总结部分总结部分,与研究性论文的小结有些类似,将全文主题进行扼要总结,对所综述的主题有研究的作者,最好能提出自己的见解.(四)参考文献参考文献虽然放在文末,但却是文献综述的重要组成部分.因为它不仅表示对被引用文献作者的尊重及引用文献的依据,而且为读者深入探讨有关问题提供了文献查找线索.因此,应认真对待.参考文献的编排应条目清楚,查找方便,内容准确无误.四,注意事项 由于文献综述的特点,致使它的写作既不同于"读书笔记""读书报告",也不同于一般的科研论文.因此,在撰写文献综述时应注意以下问题: 搜集文献应尽量全.掌握全面,大量的文献资料是写好综述的前提,否则,随便搜集一点资料就动手撰写是不可能写出好多综述的,甚至写出的文章根本不成为综述.注意引用文献的代表性,可靠性和科学性.在搜集到的文献中可能出现观点雷同,有的文献在可靠性及科学性方面存在着差异,因此在引用文献时应注意选用代表性,可靠性和科学性较好的文献. 要围绕主题对文献的各种观点作比较分析,不要教科书式地将有关的理论和学派观点简要地汇总陈述一遍.文献综述在逻辑上要合理,即做到由远而近先引用关系较远的文献,最后才是关联最密切的文献.评述(特别是批评前人不足时)要引用原作者的原文(防止对原作者论点的误解),不要贬低别人抬高自己,不能从二手材料来判定原作者的"错误".文献综述结果要说清前人工作的不足,衬托出作进一步研究的必要性和理论价值.采用了文献中的观点和内容应注明来源,模型,图表,数据应注明出处,不要含糊不清.文献综述最后要有简要总结,表明前人为该领域研究打下的工作基础.所有提到的参考文献都应和所研究问题直接相关.文献综述所用的文献,应主要选自学术期刊或学术会议所引用的文献应是亲自读过的原著全文,不可只根据摘要即加以引用,更不能引用由文献引用的内容而并末见到被引用的原文,因为这往往是造成误解或曲解原意的重要原因,有时可给综述的科学价值造成不可弥补的损失.总之,一篇好的文献综述,应有较完整的文献资料,有评论分析,并能准确地反映主题内容.文献综述范文之一制度与经济发展和增长理论综述摘要: 关键词:(略)制度与经济发展的关系与制度的起源,制度变迁与创新,国家制度供给一起被称为是新制度经济学的"四大支柱",而且,在很大意义上,制度的起源,变迁与创新,供给与需求都与经济发展和增长相关.从结论上说,有效率的制度促进经济增长和发展;无效率的制度会抑制甚至阻碍经济增长和发展.一,经济增长与发展理论回瞻1.马克思经济增长理论中关于制度的论述马克思认为,没有抽象的生产,也没有离开制度(马克思的提法是生产关系,实质上就是制度)的生产力及其发展.生产力总是在一定生产关系中组织和运行的.先进的生产关系会促进生产力的发展,落后的生产关系会阻碍生产力的发展.一个持续一定时间跨度的相对稳定的生产关系(制度框架)为生产力提供了一个相应发展的制度"空间",这对许多经济学家研究制度与经济增长和发展关系是一个极为重要的启示.2.西方经济增长理论主要流派的论述(1)模型派他们认为:社会经济的增长或发展是促进经济增长的各种生产要素的组合,配置,叠加和质变的结果.他们将各种增长要素作为自变量,把经济增长(通常用国民生产总值,国民收入,人均收入等表示)作为因变量,确定函数关系,建立各种经济增长模型,解释经济现象.最著名的有哈罗德=多马经济增长模型,新古典经济增长模型(即索洛=斯旺模型)以及卡尔多,罗宾逊,帕西内蒂等人倡导的剑桥经济增长模型.这些经济增长模型实质上只是说明了长期经济增长与短期,中期经济增长之间的关系,力求使得产出决定的总需求的增长要与生产产品的总生产能力匹配,逐渐强调了技术进步在经济增长中的作用,忽视了制度因素的作用.(2)结构派他们认为,经济增长和发展既是一国经济量(总量与均量)和能力的增长与扩张过程,也是一国经济结构的转换过程.主要有刘易斯等的"二元结构论";纳克斯的"贫困循环论";由"投资不可分性"而产生的罗丹的"大推进论";钱纳里等人主张的"发展型式"理论;以及"两缺口理论",以及"平衡与不平衡增长"的理论等等.在这一流派中,已经隐含着制度这一因素和背景.其中,刘易斯的"二元结构"理论尤为明显.因此,有人甚至将刘易斯划为新制.(3)阶段派代表人物是罗斯托,他将经济发展划分为六个阶段,即传统社会阶段,为起飞准备条件阶段,起飞阶段,成熟阶段,高额群众消费阶段和追求生活质量阶段.不难看出,制度背景的框架越来越明显.(4)因素派或起源派这一流派中,丹尼森将经济增长的因素划分成为两大类:生产要素投入量和生产要素生产率.细分为八个方面,(有人归纳为7个)即:使用的劳动者的数量及结构;工作小时;使用劳动者的教育程度;资本存量的规模;知识的状态;分配到无效使用中的劳动的比重;市场规模;短期需求压力的格局和强度.丹尼森在1967年出版的《为什么增长率不同:战后几个西方的经验》中利用了因素分析方法.习惯称为丹尼森模型.在这个模型中,引发了两个问题:第一个问题:各个因素对经济增长的贡献率可以通过模型进行计算,但是,是什么原因(因素)将这些因素的潜在生产力转化为现实生产力 第二个问题:将应该计算的因素计算之后,仍然存在"剩余"或"余值",即所谓"剩余溢出",那么,这些"余值"应该归入到哪个因素 而库兹涅茨强调需求结构的高改变率对现代经济增长中生产结构的高转换率影响巨大.它会引起创造新产品的技术高新与发明,促进新产业的形成与发展,最终促进现代经济增长和发展的速度.(5)新增长理论派主要有罗默的"收益递增经济增长模式";卢卡斯的"专业化人力资本积累增长模式";鲍依德的"动态联合体资本增长模式";阿温杨的"创新与有限度的边干边学模式"等等.这些理论不仅将知识和人力资本因素引入经济增长模式,更值得注意的是,新增长理论确认了制度与政策对经济增长的重要影响,并总结出了一套政策来促进经济发展,例如,支持教育;刺激物质资本的投资;保护知识产权;支持研究与开发工作;实行有利于新思想形成并在世界范围内传递的国际贸易政策;避免政府在市场上的大的扭曲等.(6)劳动分工演进派杨小凯为代表的这一学派首先指出了新古典微观经济学的先天不足,即,将社会的产业结构或分工状态当作固定不变的因素,然后研究资源在其中的最优配置,然后构建了分工演进模式解释经济增长.他们认为,当人们经验不多时,生产率低下,因此付不起交易费用,人们只有选择自给自足.通过实践学习,生产率提高,能够付得起交易费用,因而,人们开始选择高一级的分工与专业化水平.而这种通过专业化学习会加速学习速度,从而可以支付更高的交易费用.这个正反馈(良性循环)将使劳动分工自发地演进.分工之所以能提高生产力正是因为专业化造成了某种信息不对称,卖者对于自己生产的产品知之甚多,而作为买者却知之甚少.杨小凯等人的分工演进理论模式给我们有两点启示:启示一:促进分工与交易以及知识的发展对经济增长和发展极为重要.启示二:一国的制度创新,应当朝促进分工,降低交易费用,提高交易效率方向发展.(7)"反增长"或"零增长"派以米多斯为代表的经济学家认为人类经济增长和发展付出的代价太大,因此主张反增长或增长价值怀疑论;米多斯将人口增长,粮食供给,资本投资,环境污染和能源消耗等5大因素连接成为一个"反馈回路",建立了"世界末日模型".为了避免世界末日来临,就必须使主要的经济增长因素实现"零增长",因此,该理论被称为"增长极限论"或"零增长论".二,新制度经济学派的主要论点1.诺斯的观点(1)制度和经济增长与发展的关系新制度经济学派对制度与经济发展有创造性贡献的是诺斯.他关于经济增长与发展理论的核心论点简明扼要,即,经济增长和发展的关键是制度因素,一种提供适当的个人刺激的有效的制度是促进经济增长的决定性因素,而在制度因素中,财产关系的作用最重要.其依据是,在传统经济学中,市场的运作被假定为完备的信息,明确界定的产权条件和零成本的运行过程.人们在市场交易的过程被过滤为单纯的价格机制的操作,就连为达成交易而搜寻信息的费用也不存在了.在这一模式分析逻辑下,其它一些协调组织与组织经济活动的"制度"和"组织"被看成无足轻重.如果用传统经济学分析方法无法解释1600年到1850年海洋运输业在技术上并无多大进步的情况下,生产率却有较大幅度提高的现象.因此,制度因素不可忽视.制度的功效在于通过一系列的规则来界定交易主体间的相互关系,减少环境中不确定性和交易费用,进而保护产权,增进生产性活动,使交易活动中的潜在收益成为现实.诺斯指出:制度环境是一系列用来确定生产,交换与分配的基本的政治,社会,法律规则,制度安排是支配经济单位之间可能合作与竞争方式的规则,而制度本身是"一整套规则,它遵循的要求和合乎伦理道德的行为规范,用以约束个人的行为."也就是说,制度不同于体制,它是一系列被制订出来的规则,守法程序和行为的道德伦理规范,旨在约束追求主体福利或效用最大化利益的个人行为.制度框架约束着人们的选择集.既然这些规则不仅造就了引导和确定经济活动的激励系统,而且决定了社会福利与收入分配的基础,那么,制度结构在静态上就决定了一个经济实体及其知识技术出路的增长率.诺斯认为:许多经济学家将创新,规模经济,教育,资本积累和知识进展等等归入经济增长的原因,其实就是经济增长本身.而引起经济增长的真正原因是制度的变迁.制度变迁是从均衡到不均衡又回到均衡的过程.在各种因素使潜在的外部利润在现有的制度安排下无法实现时,新的制度就有可能建立以降低成本.他认为,除非现行的经济组织或制度安排是有效率的,否则,经济增长不会简单发生.进而,诺斯对制度的供给与需求进行了分析,当制度的供给与需求相一致时,达到制度均衡.这种制度均衡的实现条件是制度供给者的边际收益等于边际成本,即MR=MC.据此,诺斯提出了构建有效率的新制度的基本(理想)标准或原则是使得新机制(制度)下个人收益率与社会收益率相等或接近.(2)国家在制度变迁中的作用国家并非"中立"的,国家决定产权结构,而经济增长有赖于明确的产权,但在技术和现有的组织制约下,产权的创新,裁定和行使代价都极为昂贵,因此国家作为一种低成本的提供产权保护与强制力的制度安排应运而生,以维护经济增长和发展,并最终对造成经济的增长,发展,衰退或停滞的产权结构的效率负责.(3)意识形态理论意识形态的特征有三个:第一,意识形态是节约机制,通过它,人们认识了他们所处环境,减少了"试错"成本.第二,意识形态会通常与个人观察世界时对公平,公正所持的道德,伦理评价交织在一起,也就是说有时会在相互对立的理论和意识形态中作出选择.例如,收入分配是否公平的评价等.第三,当人们原有的观念或经验与意识形态不符时,他们就会改变试图其意识形态,来发展一套更加适合其观念或经验的新的理性选择.因此,意识形态是影响制度安排和经济变化的另一个重要因素.2.国际经济增长中心的最新研究表明:(1)发展中国家普遍面临着维持经济增长和提高经济效率两大难题,而问题的根源在于基本制度框架,例如,寻租.(2)制度安排是经济发展的主要动力.首先,制度通过影响信息和资源的可获得性,塑造力以及建立社会交易的基本规划而扩展了人类的选择,即经济发展的目标.其次,制度"矫正价格"的努力成效,即对经济发展的基本的和长期贡献.再次,尽管技术创新会推动经济发展,但在发展中国家技术创新依赖于促进创新,界定产权和契约关系或分担外在风险的各种制度安排.(3)从制度的供给与需求方面研究,制度创新需求产生于经济中无效率的增多,技术变化,市场特征以及确立个人与集团维护自身利益方式的立法秩序;而制度供给依赖于立法秩序,制度设计成本及寻找可选择目标的知识基础.因此,发展中国家必须确立以立法秩序为核心的制度环境,塑造市场力量以驱动创新.(4)在市场经济不发达的发展中国家,根本问题是缺乏发展市场经济的制度背景.如法律和秩序,稳定的道德,产权的界定,人力资本的供给,公共品的提供,支配交易和分担风险的法规等.因此,在发展中国家,如何使政府发挥"主导"作用,制订一套公开,透明的规则体系,防止寻租,以权谋私和欺诈行为,为市场经济运作制造出公平合理的制度环境,才是实现市场经济顺利转型并高效运作的必不可少的条件.三,简单的评述及问题1.诺斯将制度因素纳入经济增长的框架,把制度作为经济增长的内生变量,应用现代产权理论说明制度变迁与经济增长的关系,指出制度变迁是经济增长的重要因素之一.他使制度研究和分析更加成熟,对经济学发展作出了贡献.2.新制度经济学派方法的应用的影响越来越广泛,许多原来对制度不以为然的经济学家广泛地吸收和利用了新制度经济学家们的分析方法,普遍认为,解决经济发展问题,不仅只关注资本积累,技术引进,资金筹集,产业结构优化,就业的改善等等纯经济方面的因素,而更加应该将注意力放在制度因素对于经济增长的促进或阻碍作用上.3.将制度因素纳入经济增长和发展问题研究的范围内,大大扩大了经济发展问题的研究视野,而研究对象也由以前的以资本主义发展中小国家或地区为主转向发展中的大国.4.几个应当深入研讨的问题(1)在许多人看来,制度仍然是一个非常抽象的概念,如何将制度因素进一步量化.(2)既然制度变迁在经济发展中非常重要,怎样才能加快制度变迁的步伐,促进经济的发展.(3)在信息化时代,信息的获取已经非常容易,那么,新制度经济学派的理论基石之一的交易费用的地位是否会动摇.新制度经济学派的许多观点越来越多地为人们所接受,其影响力也越来越大,但上述这些问题仍然困扰着新制度经济学派及其追随者,有待于进一步的探讨.【参考文献】[1][美]道格拉斯C诺斯,陈郁,罗华平等译:《经济史中的结构与变迁》[M],上海三联书店,1991[2][美]科斯,诺斯等:《财产,产权与制度变迁》[M],上海三联书店,1991[3]国际经济增长中心V奥斯特罗姆和D菲尼,H皮希特编,王诚等译:《制度分析与发展的反思:问题与选择》,商务印书馆,1992[4]张宇燕:《经济发展与制度选择:对制度的经济分析》[M],中国人民大学出版社,1992[5]林毅夫:《再论制度,技术与中国林业发展》[M],北京大学出版社,2000[6]卢现祥:《西方新制度经济学》[M],中国发展出版社,1999[7]李悦:《产业经济学》[M],中国人民大学出版社,1998[8]罗斯托:《从起飞进入持续增长的经济学》[M],四川人民出版社,1988[9]库兹涅茨:《各国的经济增长》[M],商务印书馆,1985文献综述范文之二经济全球化理论流派回顾与评价摘要:我国已加入WTO,对于在激烈的国际竞争市场里处于弱势的我国绝大多数企业,研究经济全球化问题是十分迫切和必要的,本文综合了18世纪以来各主要流派的经济全球化理论,并简要评价,提出我们的看法,以便为政府宏观引导企业微观决策以及理论研究提供参考.关键词:经济全球化/世界市场/国际贸易/经济一体化 经济全球化是不以人的意志为转移的,随着国际经济一体化进程的加快,目前经济全球化正向纵深层次发展.我国已加入WTO,一方面,成千上万的跨国公司蜂拥而至:我国正在成为世界市场的一部分;另一方面,成百上千的我国企业走出国门:我国已渐渐融入世界经济这个大家庭中.但我国绝大多数企业在激烈的国际市场竞争中处于劣势,政府一时也难以认清复杂的国际市场,因此,研究经济全球化理论已是十分迫切与必要.一,经济全球化理论流派回顾经济全球化理论在西方始于英国的工业革命时期,在过去200多年的岁月里,各主要流派的经济学家从不同的角度,立场对经济全球化做了全面,深入的研究,取得了丰硕的成果,本文根据不同时期,不同性质,不同内容将其归纳为以下几种流派:(一)马克思主义经典经济学家的经济全球化理论1.马克思恩格斯的经济全球化思想.我们可从马恩(对马克思,恩格斯的简称,下同)1845年的著作《德意志意识形态》中马克思分析,表述"世界历史"的定义与特征里看出马克思对经济全球化的最初理解.他说:"……生产力的这种发展(随着这种发展,人们的世界历史性而不是地域性的存在同时已经是经验的存在)之所以是绝对必要的实际前提,还因为如果没有这种发展,那就只会使贫困,极端贫困的普遍化;而在极端贫困的情况下,必须会重新开始争取生活必需品的斗争,也就是说,全部陈腐污浊的东西又要死灰复燃.其次,生产力的这种发展之所以是必需的实际前提,还因为,只有随着生产力的这种普遍发展,人们的普遍交往才能建立起来;普遍交往,一方面,可以产生在一切民族中同时都存在着'没有财产的'群众这一现象(普遍竞争)使每一民族都依赖于其他民族的变革;最后,地域性的个人为世界历史性的经验上普遍的个人所替代."(注:马克思,恩格斯.马克思恩格斯全集[M].第一卷,人民出版社,1995,86.)恩格斯在其著作《共产主义原理》中指出:"单是大工业建立了世界市场这一点,就把全球人民,尤其是各文明国家的人民,彼此紧密地联系起来,致使每一国家的人民都受着另一个国家的事变的影响."(注:马克思,恩格斯.马克思恩格斯全集[M].第4卷,人民出版社,1972,368.)由此可见,最初,马克思把经济全球化寓于"世界历史"之中,生产力的发展导致各国人民的普遍交往,彼此紧密联系是世界历史的主要内容.恩格斯则认为,资本主义大工业是导致经济全球化的根本诱因,经济全球化的最根本内容和基础是以世界市场为纽带的世界性的物质生产和消费.1848年,马恩在其合著的《共产党宣言》中又指出:"资产阶级,由于开拓了世界市场,使一切国家的生产和消费都成为世界性的了……过去那种地方的民族的自给自足和闭关自守的状态被各民族的各方面的互相往来与各方面的相互依赖所代替了,……随着贸易自由的实现和世界市场的建立,随着工业生产以及与之相适应的生活条件的趋于一致,各国人民之间的民族隔绝和对立日益消失."(注:马克思,恩格斯.马克思恩格斯全集[M].第一卷,人民出版社,1995,267.)在马恩看来,只有在各地区,各民族广泛分工的基础上形成世界市场,才意味着从根本上消灭了各地区,各民族相对孤立的发展状态,从而最终形成相互依赖,相互制约的,统一的世界市场;同时,随着世界市场的形成,各地区,各民族之间的其他方面的交往必然也随之发展起来.由此可见,马恩在这里认识到了经济全球化与民族问题,国际分工的关系,并意识到经济全球化所带来的非经济影响.马克思在其不朽著作《资本论》里较为详细地论述了生产全球化,资本全球化以及它们的影响.他说:"现在,一切国外投资都已采取股份形式…",(注:马克思.资本论[M].第三卷,人民出版社,1975,1030.)"成立国际卡特尔,例如英国和德国在铁的生产方面成立的卡特尔,使得英,德两国的铁产量飞速增长……"(注:马克思.资本论[M].第三卷,人民出版社,1975,495.).可见,马克思已经充分认识到了作为经济全球化的推动主体:跨国公司的早期形式——卡特尔的性质与作用.后来他又指出,"资本输出的目的有两种,一种是作为支付手段或购买手段的输出,另外一种是作为投资为目的的输出."(注:马克思.资本论[M].第三卷,人民出版社,1975,653.)"资本输往国外……是因为他在国外能够按较高的利润率来使用."(注:马克思.资本论[M].第三卷,人民出版社,1975,285.)"生产的全球化使古老的民族工业被消灭,代之而起的是使用来自世界各国原料的工业……生产的'国界'因此被模糊."(注:马克思.资本论[M].第一卷,人民出版社,1975,497.)从以上论述看出,马恩不仅找到了经济全球化执行主体——跨国公司,分析了经济全球化的具体运行方式:生产全球化和资本运作全球化(商品资本,借贷资本,产业资本的全球化),而且还指出经济全球化的根本动力是对利润的追求以及经济全球化对民族工业的影响.2.现代西方马克思主义经济学家的经济全球化思想.当代西方马克思主义经济学家结合当代资本主义经济发展的实际,论述了资本主义经济全球发展的新特点与经济全球化发展相联系的世界经济格局的形成,以及对发展中国家经济发展的影响.巴兰在其《增长的政治分析》中认为,不发达国家经济落后的根源是外来资本主义的渗透(即资本主义经济全球化),它一方面攫取了很大一部分生产剩余,为发达国家资本主义的加速发展创造条件;另一方面,
这个。。。。帮不上忙！祝你好运吧
等离子刻蚀首先是要利用气压为10～1000帕的特定气体（或混合气体）的辉光放电，产生能与薄膜发生离子化学反应的分子或分子基团，生成的反应产物是挥发性的。它在低气压的真空室中被抽走，从而实现刻蚀。通过选择和控制放电气体的成分，可以得到较好的刻蚀选择性和较高的刻蚀速率，但刻蚀精度不高.等离子化学汽相淀积 利用高频电场使低压下的气体产生辉光放电，形成非平衡等离子体，其中能量较高的电子撞击反应气体分子，促使反应在较低温度下进行，淀积成薄膜,这种工艺主要用于制备集成电路或其他半导体芯片表面钝化保护层，以提高器件可靠性和稳定性。 最明显的不同刻蚀是减少物质,淀积是增加
随着大规模集成电路制造朝着更高集成度、更小关键尺寸以及更大晶圆半径的方向发展，对刻蚀工艺的精度要求越来越高，所以湿法刻蚀的图形保真性不理想、刻蚀线宽难以控制、表面粗糙等不适用于小尺寸器件刻蚀工艺，进而催生出 干法刻蚀工艺，本文主要为自身接触设备当今主流干法刻蚀机--RIE 的相关知识记录 。 在低气压及放电管两极电场的作用下，电子和正离子分别向阳极、阴极运动，并堆积在两极附近形成空间电荷区，但正离子的漂移速度远小于电子，所以正离子空间电荷区的电荷密度比电子空间电荷区大得多，使得整个极间电压几乎全部集中在阴极附近的狭窄区域内， 此时会产生一种现象--辉光放电 。 RIE刻蚀机又称反应离子刻蚀机，英文名为ReactiveIonEtching，作为干法刻蚀的一种，主要由真空系统、供气系统、控制系统、计算机操作系统等组成。其利用刻蚀气体进行辉光放电的等离子体进行刻蚀，低真空下刻蚀气体在高频电场的作用下产生辉光放电，使气体分子或原子发生电离，形成等离子体，在等离子体中包含正离子、负离子、游离基和自由电子，同时也包含着物理性的离子轰击，加速反应速率、快速撞击表面生成物，有选择地把没有被掩蔽的材料去除，从而得到和掩蔽层完全相同的图。内部真空系统如图一所示，一般为圆柱形真空室，托盘位于真空室的底部，上部阳极接地，底部接的射频功率源，要刻蚀的基片放在功率电极上，刻蚀气体通过顶部进入，按照一定的搭配比例和工作压力，刻蚀与保护同时进行，经电压加速暴露在电子区域的气体形成等离子体，由此产生的电离气体和释放高能电子组成的气体，能够在一定的压力下通过电场加速垂直摄入到样品表面，会释放足够的力量对未掩蔽表面材料进行刻蚀，剩余气体及反应生成物气体通过底部抽气系统离开真空室内部， 此时若物理作用占主导则刻蚀损伤较大； 若化学作用占主导则刻蚀速率较慢、各向同性明显，容易造成表面粗糙 ，选择合适的气体组分，不仅可以获得理想的刻蚀选择性和速度，还可以使活性基团的寿命变短，有效地抑制了因这些基团在薄膜表面附近的扩散所能造成侧向刻蚀，大大提高了刻蚀的各向异性特性， 所以适当合理的选择气体比例成为干法刻蚀中重要的一环。 与湿法刻蚀之后的保真性不理想、刻蚀线宽难以控制、表面粗糙等相比 具有很好的各向同性，可以加工更加精密的器件，能够保证细小图形转移后的保真性，同时根据不同工艺要求，通过改变刻蚀气体比例、真空室内部压强、射频功率、温度等能够很好的控制侧壁的粗糙度、陡直度、刻蚀速率等。 湿法刻蚀的适应能力强、表面均匀性好、对沉底损伤小、适用范围广， 与之相比RIE设备造价高、射频等离子的离化率低、工作气压高、刻蚀后真空室残留物难以去除、离子能量损失较多。 以为当前操作的牛津RIE刻蚀设备、型号为Oxford PlasmaPro 100 RIE，主要用于微电子、光电子、通讯、微机械、新材料等领域的器件研发和制造，最大支持6寸片，主要以zep520A胶为掩膜基于CHF3+Ar、CHF3+SF6刻蚀SiO和SiN，适用于微米级和纳米级制程工艺刻蚀，同时可以根据客户不同要求，对工艺参数（包括刻蚀气体比例、真空室内部压强、射频功率、温度等）进行调整达到预期结果。 不积珪步，无以至千里；不积细流，无以成江海。做好每一份工作，都需要坚持不懈的学习。
自动化论文范文
自动化是一门涉及学科较多、应用广泛的综合性科学技术。下面，我为大家分享自动化论文，希望对大家有所帮助！
伴随科学技术的不断发展生产方式由传统制造逐渐迈向机械制造，机械化的生产带动了制造行业的蓬勃发展、为了提升机械制造行业的市场竞争力与适应力，要大力发展与普及机械工程，将自动化技术引入到机械工程自动化生产中，以自动化技术为机械工程行业的核心技术，全面发展机械工程自动化技术，推进机械工程在社会各行各业的应用。
1 机械工程自动化技术发展的现状
近几年，因为社会经济与科学技术的迅速发展，带动了机械工程自动化的发展，让机械工程自动化技术在社会的生产活动中占据了一席之地，推动了机械制造行业飞跃性的发展。但由于我国目前仍然处于社会主义初级阶段，粗放型的经济生产模式正处于转型阶段，直接或间接的影响了机械工程自动化技术发展的现状。
与其它发达国家机械工程自动化技术具有的智能化、集成化以及柔性化的特点相比，我国机械工程自动化技术发展仅仅处于单子自动化以及刚性自动化的发展现状，想要突破目前的现状，还需要对目前机械工程自动化技术存在的问题进行深入的.探究，务求有效的解决措施，积极推动机械工程自动化技术的优化发展。
2 机械工程自动化技术存在的问题
经济与科技的同步发展，促进制造行业的迅速增长，国家政策与经济科技的支持，机械工程自动化技术的引进与发展在社会的生产制造加工等行业中都收获了骄人的成绩，也让机械工程自动化技术真正的走进人们的视野。
作为现代科学技术发展水平的代表，自动化技术在我国机械工程行业发挥着举足轻重的作用，机械工程自动化技术的发展让传统制造行业、加工生产行业有了飞跃性的进步，实现了社会生产加工制造行业的自动化连续生产目标，对于机械工程自动化技术给社会生产劳动带来的促进作用无可置疑，但其在技术工艺水平、机械工程自动化技术设计以及运用等方面存在的问题也不可忽视。目前我国机械工程自动化技术的应用与发展中存在以下几点问题。
（1）机械工程自动化技术方面的人才相对匮乏，相关技术发展不够完善，导致机械工程自动化技术的应用与普及出现领域局限性问题。例如对 PLC 技术的认识与研发不够成熟，导致 PLC 技术无法在机械工程中发挥其最大作用力[1].
（2）机械工程自动化技术的设计研发未能做到与时俱进，故此机械工程自动化技术的应用设计水平与社会生产的适用性衔接上还具有加大的提升空间。相对而言，在发达国家 PLC 已经开始广泛应用在机械、化工、电力以及冶金等领域，成为自动化控制的重要支柱之一，但由于我国机械工程自动化技术研发的落后，致使 PLC 技术无法在国内的机械工程行业中得到展现[2].
（3）机械工程自动化技术工艺还处于单一的数控精细化加工的初级水平，未能进一步的掌握复合加工的机械工程自动化技术工艺。
3 优化机械工程自动化技术的具体措施
机械中自动化是指使用更加快速的方法对原材料进行加工，在机械工程中引入自动化技术不仅加快了原材料在机械生产加工过程中的流动速度，还能有效的提高机械化劳动生产的效率，优化传统的生产模式，促进社会机械工程自动化技术的应用。
为了全面提升本国机械工程自动化的发展，提高本国制造加工等工业发展水平，促进国民经济的增长，对于目前机械工程自动化技术中存在的问题，进行针对性研究，提出以下几点优化机械工程自动化技术的具体措施。
（1）优化机械工程自动化技术人才培养，提升相关技术管理人员的自身专业素质。机械工程自动化技术改进与发展的关键核心在于人才的发掘与培养，善于与机械工程自动化技术发展较高水平的地域性组织与国家学习交流，不断进行科研探究，从根本改善技术工艺落后难与社会实际生产应用接轨等问题。
（2）明确机械工程自动化技术的发展趋势，对机械工程自动化技术制定合理有效的使用机制。
结合国情，以"科技是第一生产力"为指导，明确机械制造加工生产行业是国家的基础性工业，加强机械工程自动化的优化改造研究，遵循节能减排的环保目标，借鉴国外先进技术，坚定不移地走自主研发路线，让机械工程自动化技术的发展迈向科学、环保以及低成本的发展趋势[3].
4 结语
机械工程行业未来的发展趋势将朝着开放化，分布式，信息化的方向发展，为机械工程自动化技术各方面的完善提出了更高的要求，促进了自动化技术在我国机械工程行业中的应用，让机械工程自动化技术在社会生产生活中的应用更加普及，有助于机械工程自动化技术问题的研究，及时准确地找出机械工程行业生产加工过程中存在的不足与问题，优化机械工程自动化技术的应用。
参考文献
[1] 刘冲，李广学，李佳亮.机械自动化技术在机械制造业中的应用 [J]. 科技资讯，2012（26）.
[2] 王嘉伟，自动化技术在机械工程中的应用与表现形式 [J]. 中国科技博览，2012（37）.
[3] 孙建亮，吕顽凯.机械工程自动化技术存在的问题及措施 [J].信息系统工程，2013（05）.
浅论运动控制新技术在机械工业自动化中的应用 摘要：目前,运动控制新技术已经逐渐发展成熟。运动控制新技术在机械工业自动化领域中得到推广和应用,必将促进机械工业自 动化的发展。本文从四个方面探讨了运动控制新技术在机械工业自动化中的应用。 关键词：运动控制新技术机械工业 随着现代科学技术的快速发展,高新 技术不断引导传统产业实施变革。机械工 业作为传统产业之一,在这种潮流的影响 下也在逐渐开展一场大规模的机电一体化 技术革命。随着电子计算机技术、电子电 力技术和传感器技术的发展,各个国家的 机电一体化产品层出不穷。在机电一体化 技术迅速发展的同时,运动控制技术作为 其关键的组成部分,也得到了前所未有的 发展和进步。本文主要介绍全闭环交流伺 服驱动技术、可编程计算机控制器、直线 电机驱动技术和运动控制卡等几项具有代 表性的新技术。 1全闭环交流伺服驱动技术 交流伺服系统在一些定位精度或动态 相应要求比较高的机电一体化产品中的应 用越来越广,其中数字式交流伺服系统更 符合目前数字化控制模式这一潮流,并且 这一系统使用简单,便于调试。数字是交 流伺服系统运用先进的数字信号处理器作 为驱动器的主要组成部分,可以对电机轴 后端的光电编码器进行位置采样,从而在 驱动器和电机之间构成位置和速度的闭环 控制系统,并且充分发挥数字信号处理器 的高速运算能力,进而自动完成整个伺服 系统的增益调节,甚至还可以跟踪负载的 变化,实时调节系统增益。 这种数字式交流伺服系统在一般工作 在半闭环的控制方式中,也就是伺服电机上 的编码器既要作为速度环,同时也要作位置 环。但是这种控制方式存在一个弊端,也就 是不能克服和补偿传动链上的间隙和误差。 为了能够实现更高的控制精度,一般应该在 最终的运动部分安装上高精度的检测元件, 从而实现全闭环控制。相对比较传统的全 闭环控制方法是伺服系统只是接受速度指 令,完成对速度环的控制,而位置环的控制 是由上位控制器来完成的。这样,就增加了 上位控制器的难度,也在一定程度上阻碍了 伺服系统的推广和应用。 目前,国外的数字式伺服系统发展比 较好,出现了能够很好地实现高精度自动 化设备的运行,这就是全闭环数字式伺服 系统。这一系统能够有效克服上述半闭环 控制系统存在的问题,伺服驱动器可以直 接采用装在最后一级机械运动部件上的位 置反馈元件作为位置环,电机上的编码器 只是作为速度环。这样一来,伺服系统就 可以消除机械传统上存在的间隙,也可以 补偿机械传动件的制造误差,从而实现真 正的全闭环位置控制功能,得到较高的定 位精度。 2计算机控制器技术 目前,可编程计算机控制器已经成为 新一代可编程控制器。与传统的可编程控 制器相比,可编程计算机控制器最大的特 点在于它类似于大型计算机得分是多任务 操作系统和多样化的应用软件的设计。传 统的可编程控制器大多采用单任务的时钟 扫面或监控程序来处理程序本身的逻辑运 算指令和外部的I/O通道的状态才与与刷 新。结果是这样的处理方式直接导致了可 编程控制器的控制速度主要有应用程序的 大小来决定,这与I/O通道中高实时性的 控制要求并不相符。但是,可编程计算机 控制器却能完全解决这个问题,主要表现 在可编程计算机控制器采用了分时多任务 机制打造应用程序的运行平台,这样应用 程序的运行周期与程序的大小没有必然的 联系,而是由操作系统的循环周期来决定 时间的长短。因此,可编程计算机控制器 能将应用程序的扫描周期同外部的控制周 期分开来,从而满足了实时控制的要求。 随着电子计算机中央处理器技术的发展, 电子计算机处理数据的能力极大地提高, 这就为可变成计算机控制器提供了相应的 硬件技术支持。 可编程计算机控制器在工业控制中已 经显现出了强大的优势功能,体现了可编 程控制器与工业控制计算机及分布式工业 控制系统技术的相互融合。虽然说这一技 术的发展历程并不长,还仍是一项正被探 索的技术,但是其被越来越多地应用到各 个领域中,显示出了强大的生机与潜力。 3直线电机驱动技术 机床进给伺服系统中应用直线电机技 术,近些年来得到了世界范围内机床行业的 重视,特别是在西欧的发达工业地区,已经 出现了“直线电机热”这一高潮。在机床 的进给系统中,运用直线电机直接驱动比原 旋转电机传动的最大优势是取消了从电机 到工作台之间的机械传动环节,进而将机床 进给传动链的长度缩短为零,因此这种传动 方式有被称为“零传动”。正是因为这种“零 传动”的方式,给机床带来了原旋转电机驱 动方式无法达到的性能和优势。 这些性能和优势主要体现在：快速响 应。由于伺服系统中直接取消了一些响应 时间较长的机械传动建,使得整个闭环控 制系统的反应速度大大提高,变得快速直 接；高精度。直线驱动系统取消了由丝杠 等机械结构所产生的传动间隙和误差,减 少了插补运动时因传动系统之后所可能带 来的跟踪误差,运用直线定位检测反馈控 制,大大提高了机床的定位精度；高传动 刚度。由于直接驱动避免了气动、变速和 换向时因为中间传动环节的弹性变形、摩 擦磨损和反向间隙所造成的运动滞后现 象,提高了传动刚度；行程长度不受限制。 在导轨上通过串联直线电机,可以无限制 地延长其行程长度,具有过去间接驱动系 统所无法比拟的优势；噪音低。由于现代 工业生产所要求的排放的噪音具有一定的 指标,而直接驱动系统由于取消了传动丝 杠等部件的机械摩擦,同时其导轨又可以 采用滚动式或者磁悬浮式,因而大大降低 了运动时所产生的噪音；高效率。无中间 传动环节,消除了机械摩擦时的能量损耗, 大大提高了传动效率。 4运动控制卡 运动控制卡是一种上位控制单元,主 要运用于工业电子计算机和各种运动控制 场合上。之所以运动控制卡能够出现,主 要体现在以下几个方面：首先,为了满足 新型数控系统的标准化、柔性和开放性的 需求。运动控制卡可以自行调节,来达到 上述要求；其次,对运动控制模块硬件平 台的需求。当前,各种工业设备、国防装备 制造与操作、医疗智能设备在进行自动控 制系统研制和改造过程中急需运动控制模 块硬件平台,而运动控制卡则能满足上述 要求；第三,发挥电子计算机功能的需求。 电子计算机在各种工业现场的应用,要求 配备相应的控制卡来提高电子计算机的性 能和功能。 目前,由于运动控制模式在国外自动 化设备的控制系统中相当流行,因而运动 控制卡耶行程了一个独立专门行业,不少 国外的公司专业从事运动控制卡的研发, 在国内,也有同类产品的出现,并已经被成 功地应用到数控打孔机、汽车零部件性能 检验等自动化设备上。 参考文献 [1]江平宇.网络化计算机辅助设计与制造 技术(第1版)[M].北京：机械工业出版 社,2004. [2]王德祥.柔性控制技术在包装机械自动 化中的应用[J].石油化工应用,2007(4). [3]冯衡滨.试论我国机械自动化技术的发 展[J].民营科技,2008(2).
湿法生产是用无机酸分解磷矿粉，分离出粗磷酸，再经净化后制得磷酸产品。湿法磷酸比热法磷酸成本低20%~30%，经适当方法净化后，产品纯度可与热法磷酸相媲美。湿法磷酸工艺处于磷酸生产的主导地位。湿法磷酸工艺按其所用无机酸的不同可分为硫酸法、硝酸法、盐酸法等。矿石分解反应式表示如下：Ca5F(PO4)3+10HNO3 == 3H3PO4 + 5Ca(NO3)2 + HF （1-1）Ca5F (PO4)3 + 10HCl == 3H3PO4 + 5CaCl2 + HF （1-2）Ca5F(PO4)3+5H2SO4+ nH2O == 3H3PO4 + 5Ca SO4·nH2O +HF （1-3）这些反应的共同特点是都能够制得磷酸。但是，磷矿中的钙生成什么形式的钙盐不尽相同，各有其特点。反应终止后，如何将钙盐分离出去，并能经济地生产出磷酸则是问题的关键。相应地，湿法磷酸的生产工艺可分为无水物法、半水法、二水法及半水-二水法等。其中，二水法由于技术成熟、操作稳定可靠、对矿石的适应性强等优点，在湿法磷酸工艺中居于主导地位。我国80%以上的磷酸都采用湿法磷酸二水法流程生产。二水法流程具有工艺简单、技术成熟、对矿石种类适应性强的特点，特别适用于中低品位矿石，在湿法磷酸生产中居于统治地位。
湿法磷酸 wet -process phosphoric acid资料 acid, also known as orthophosphoric acid or phosphoric(V) acid, is a mineral (inorganic) acid having the chemical formula H3PO4. By contrast, orthophosphoric acid molecules can combine with themselves to form a variety of compounds referred to as phosphoric acids in a more general way. The term phosphoric acid can also refer to a chemical or reagent consisting of phosphoric acids, usually mostly orthophosphoric acid chemistryPure anhydrous phosphoric acid is a white solid that melts at °C to form a colorless, viscous people and even chemists refer to orthophosphoric acid as phosphoric acid, which is the IUPAC name for this compound. The prefix ortho is used to distinguish the acid from other phosphoric acids, called polyphosphoric acids. Orthophosphoric acid is a non-toxic, inorganic, rather weak triprotic acid, which, when pure, is a solid at room temperature and pressure. The chemical structure of orthophosphoric acid is shown above in the data table. Orthophosphoric acid is a very polar molecule; therefore it is highly soluble in water. The oxidation state of phosphorus (P) in ortho- and other phosphoric acids is +5; the oxidation state of all the oxygen atoms (O) is -2 and all the hydrogen atoms (H) is +1. Triprotic means that an orthophosphoric acid molecule can dissociate up to three times, giving up an H+ each time, which typically combines with a water molecule, H2O, as shown in these reactions:H3PO4(s) + H2O(l) ⇌ H3O+(aq) + H2PO4–(aq) Ka1= ×10−3 H2PO4–(aq)+ H2O(l) ⇌ H3O+(aq) + HPO42–(aq) Ka2= ×10−8 HPO42–(aq)+ H2O(l) ⇌ H3O+(aq) + PO43–(aq) Ka3= ×10−13 The anion after the first dissociation, H2PO4–, is the dihydrogen phosphate anion. The anion after the second dissociation, HPO42–, is the hydrogen phosphate anion. The anion after the third dissociation, PO43–, is the phosphate or orthophosphate anion. For each of the dissociation reactions shown above, there is a separate acid dissociation constant, called Ka1, Ka2, and Ka3 given at 25°C. Associated with these three dissociation constants are corresponding pKa1= , pKa2= , and pKa3= values at 25°C. Even though all three hydrogen (H ) atoms are equivalent on an orthophosphoric acid molecule, the successive Ka values differ since it is energetically less favorable to lose another H+ if one (or more) has already been lost and the molecule/ion is more the triprotic dissociation of orthophosphoric acid, the fact that its conjugate bases (the phosphates mentioned above) cover a wide pH range, and, because phosphoric acid/phosphate solutions are, in general, non-toxic, mixtures of these types of phosphates are often used as buffering agents or to make buffer solutions, where the desired pH depends on the proportions of the phosphates in the mixtures. Similarly, the non-toxic, anion salts of triprotic organic citric acid are also often used to make buffers. Phosphates are found pervasively in biology, especially in the compounds derived from phosphorylated sugars, such as DNA, RNA, and adenosine triphosphate (ATP). There is a separate article on phosphate as an anion or its heating orthophosphoric acid, condensation of the phosphoric units can be induced by driving off the water formed from condensation. When one molecule of water has been removed for each two molecules of phosphoric acid, the result is pyrophosphoric acid (H4P2O7). When an average of one molecule of water per phosphoric unit has been driven off, the resulting substance is a glassy solid having an empirical formula of HPO3 and is called metaphosphoric acid.[1] Metaphosphoric acid is a singly anhydrous version of orthophosphoic acid and is sometimes used as a water- or moisture-absorbing reagent. Further dehydrating is very difficult, and can be accomplished only by means of an extremely strong desiccant (and not by heating alone). It produces phosphoric anhydride, which has an empirical formula P2O5, although an actual molecule has a chemical formula of P4O10. Phosphoric anhydride is a solid, which is very strongly moisture-absorbing and is used as a desiccant.[edit] pH and composition of a phosphoric acid solutionFor a given total acid concentration [A] = [H3PO4] + [H2PO4−] + [HPO42−] + [PO43−] ([A] is the total number of moles of pure H3PO4 which have been used to prepare 1 liter of solution) , the composition of an aqueous solution of phosphoric acid can be calculated using the equilibrium equations associated with the three reactions described above together with the [H+][OH−] = 10−14 relation and the electrical neutrality equation. The system may be reduced to a fifth degree equation for [H+] which can be solved numerically, yielding:[A] (mol/L) pH [H3PO4]/[A] (%) [H2PO4−]/[A] (%) [HPO42−]/[A] (%) [PO43−]/[A] (%) 1 ×10−6 ×10−17 10−1 ×10−5 ×10−16 10−2 ×10−4 ×10−14 10−3 ×10−3 ×10−12 10−4 ×10−2 ×10−10 10−5 ×10−8 10−6 ×10−2 ×10−6 10−7 ×10−3 ×10−5 10−10 ×10−4 ×10−5 For large acid concentrations, the solution is mainly composed of H3PO4. For [A] = 10−2, the pH is closed to pKa1, giving an equimolar mixture of H3PO4 and H2PO4−. For [A] below 10−3, the solution is mainly composed of H2PO4− with [HPO42−] becoming non negligible for very dilute solutions. [PO43−] is always negligible.[edit] Phosphoric acid as a chemical reagentPure 75-85% aqueous solutions (the most common) are clear, colourless, odourless, non-volatile, rather viscous, syrupy liquids, but still pourable. Phosphoric acid is very commonly used as an aqueous solution of 85% phosphoric acid or H3PO4. Because it is a concentrated acid, an 85% solution can be corrosive, although nontoxic when diluted. Because of the high percentage of phosphoric acid in this reagent, at least some of the orthophosphoric acid is condensed into polyphosphoric acids in a temperature-dependent equilibrium, but, for the sake of labeling and simplicity, the 85% represents H3PO4 as if it were all orthophosphoric acid. Other percentages are possible too, even above 100%, where the phosphoric acids and water would be in an unspecified equilibrium, but the overall elemental mole content would be considered specified. When aqueous solutions of phosphoric acid and/or phosphate are dilute, they are in or will reach an equilibrium after a while where practically all the phosphoric/phosphate units are in the ortho- form.[edit] Preparation of hydrogen halidesPhosphoric acid reacts with halides to form the corresponding hydrogen halide gas (steamy fumes are observed on warming the reaction mixture). This is a common practice for the laboratory preparation of hydrogen (s) + H3PO4(l) → NaH2PO4(s) + HCl(g) 3NaBr(s) + H3PO4(l) → NaH2PO4(s) + HBr(g) 3NaI(s) + H3PO4(l) → NaH2PO4(s) + HI(g) [edit] Rust removalPhosphoric acid may be used by direct application to rusted iron, steel tools, or surfaces to convert iron(III) oxide (rust) to a water-soluble phosphate compound. It is usually available as a greenish liquid, suitable for dipping (acid bath), but is more generally used as a component in a gel, commonly called naval jelly. As a thick gel, it may be applied to sloping, vertical, or even overhead surfaces. Care must be taken to avoid acid burns of the skin and especially the eyes, but the residue is easily diluted with water. When sufficiently diluted, it can even be nutritious to plant life, containing the essential nutrients phosphorus and iron. It is sometimes sold under other names, such as "rust remover" or "rust killer." It should not be directly introduced into surface water such as creeks or into drains, however. After treatment, the reddish-brown iron oxide will be converted to a black iron phosphate compound coating that may be scrubbed off. Multiple applications of phosphoric acid may be required to remove all rust. The resultant black compound can provide further corrosion resistance (such protection is somewhat provided by the superficially similar Parkerizing and blued electrochemical conversion coating processes.) After application and removal of rust using phosphoric acid compounds, the metal should be oiled (if to be used bare, as in a tool) or appropriately painted, by using a multiple coat process of primer, intermediate, and finish coats.[edit] Processed food useFood-grade phosphoric acid is used to acidify foods and beverages such as various colas, but not without controversy regarding its health effects. It provides a "tangy" taste, and, being a mass-produced chemical, is available cheaply and in large quantities. The low cost and bulk availability is unlike more expensive natural seasonings that give comparable flavors, such as ginger for tangyness, or citric acid for sourness, obtainable from lemons and limes. (However most citric acid in the food industry is not extracted from citrus fruit, but fermented by Aspergillus niger mold from scrap molasses, waste starch hydrolysates and phosphoric acid.) It is labeled as E number E338.[edit] Biological effects on bone calcium and kidney healthPhosphoric acid, used in many soft drinks (primarily cola), has been linked to lower bone density in epidemiological studies. For example, a study[2] using dual-energy X-ray absorptiometry rather than a questionnaire about breakage, provides reasonable evidence to support the theory that drinking cola results in lower bone density. This study was published in the American Journal of Clinical Nutrition. A total of 1672 women and 1148 men were studied between 1996 and 2001. Dietary information was collected using a food frequency questionnaire that had specific questions about the number of servings of cola and other carbonated beverages and that also made a differentiation between regular, caffeine-free, and diet drinks. The paper cites significant statistical evidence to show that women who consume cola daily have lower bone density. Total phosphorus intake was not significantly higher in daily cola consumers than in nonconsumers; however, the calcium-to-phosphorus ratios were lower. The study also suggests that further research is needed to confirm the the other hand, a study funded by Pepsi suggests that low intake of phosphorus leads to lower bone density. The study does not examine the effect of phosphoric acid, which binds with magnesium and calcium in the digestive tract to form salts that are not absorbed, but, rather, it studies general phosphorus intake.[3]However, a well-controlled clinical study by Heaney and Rafferty using calcium-balance methods found no impact of carbonated soft drinks containing phosphoric acid on calcium excretion.[4] The study compared the impact of water, milk, and various soft drinks (two with caffeine and two without; two with phosphoric acid and two with citric acid) on the calcium balance of 20- to 40-year-old women who customarily consumed ~3 or more cups (680 ml) of a carbonated soft drink per day. They found that, relative to water, only milk and the two caffeine-containing soft drinks increased urinary calcium, and that the calcium loss associated with the caffeinated soft drink consumption was about equal to that previously found for caffeine alone. Phosphoric acid without caffeine had no impact on urine calcium, nor did it augment the urinary calcium loss related to caffeine. Because studies have shown that the effect of caffeine is compensated for by reduced calcium losses later in the day,[5] Heaney and Rafferty concluded that the net effect of carbonated beverages – including those with caffeine and phosphoric acid - is negligible, and that the skeletal effects of carbonated soft drink consumption are likely due primarily to milk chemicals such as caffeine (also a significant component of popular common cola drinks) were also suspected as possible contributors to low bone density, due to the known effect of caffeine on calciuria. One other study, comprised of 30 women over the course of a week, suggests that phosphoric acid in colas has no such effect, and postulates that caffeine has only a temporary effect, which is later reversed. The authors of this study conclude that the skeletal effects of carbonated beverage consumption are likely due primarily to milk displacement.[4] (Another possible confounding factor may be an association between high soft drink consumption and sedentary lifestyle.)Cola consumption has also been linked to chronic kidney disease and kidney stones through medical research.[6] This study differentiated between the effects of cola (generally contains phosphoric acid), non-cola carbonated beverages (substitute citric acid) and coffee (control for caffeine), and found that drinking 2 or more colas per day more than doubled the incidence of kidney disease.[edit] Medical usePhosphoric acid is used in dentistry and orthodontics as an etching solution, to clean and roughen the surfaces of teeth where dental appliances or fillings will be placed. Phosphoric acid is also an ingredient in over-the-counter anti-nausea medications that also contain high levels of sugar (glucose and fructose). It should not be used by diabetics without consultation with a doctor. This acid is also used in teeth whiteners to eliminate any plaque that may be on your teeth.[edit] Preparation of phosphoric acidPhosphoric acid can be prepared by two routes - the Thermal Process and the Wet phosphoric acid: This very pure phosphoric acid is obtained by burning elemental phosphorus to produce phosphorus pentoxide and dissolving the product in dilute phosphoric acid. This produces a very pure phosphoric acid, since most impurities present in the rock have been removed when extracting phosphorus from the rock in a furnace. The end result is food-grade, thermal phosphoric acid; however, for critical applications, additional processing to remove arsenic compounds may be phosphoric acid: Wet process phosphoric acid is prepared by adding sulfuric acid to calcium phosphate simplified reaction is:3 H2SO4 + Ca3(PO4)2 + 6 H2O ↔ 2 H3PO4 + 3 Wet-process acid can be purified by removing fluorine to produce animal-grade phosphoric acid, or by solvent extraction and arsenic removal to produce food-grade phosphoric acid.[edit] Other applicationsPhosphoric acid is used as the electrolyte in phosphoric-acid fuel cells. It is also used as an external standard for phosphorus-31 nuclear magnetic resonance (NMR).Phosphoric acid is used as a cleaner by construction trades to remove mineral deposits, cementitious smears, and hard water stains. It is also used as an ingredient in some household cleaners aimed at similar cleaning phosphoric acid is used in microfabrication to etch silicon nitride (Si3N4). It is highly selective in etching Si3N4 instead of SiO2, silicon dioxide. [7]Phosphoric acid is used as a flux by hobbyists (such as model railroaders) as an aid to acid is also used in hydroponics pH solutions to lower the pH of nutrient solutions. While other types of acids can be used, phosphorus is a nutrient used by plants, especially during flowering, making phosphoric acid particularly desirable. General Hydroponics pH Down liquid solution contains phosphoric acid in addition to citric acid and ammonium bisulfate with buffers to maintain a stable pH in the nutrient acid is used as a pH adjuster in cosmetics and skin-care products.[8]Phosphoric acid is used as a chemical oxidizing agent for activated carbon production.[9]Phosporic acid is also used for High Pressure Liquid Chromotography.
1、固体缓释性防腐阻垢剂研究一种固体缓释性防腐阻垢剂(体),把它安装在抽油泵下端,当采出液流过时,它可以缓慢溶解,同时将其中的防腐阻垢有效成分一点点释放出来,达到缓蚀和阻垢的目的。进而可以避免抽油泵被垢层所卡死,延长了检泵周期。文中分析了油井采出液(即油田污水)结垢的各种原因。认为在高PH值情况下,钙、镁离子和硅酸盐离子极易通过吸附、结晶、沉降等过程形成结垢;而适宜的温度、较缓的流速又对结垢起到加速的作用。对常用的无机化合物、有机化合物类阻垢剂的阻垢缓蚀机理进行了理论上的分析研究。通过实验确定了固体缓蚀阻垢剂的最佳配方。其中可溶性固体.........共40页2、绿色阻垢剂的制备研究了PASP的制备，探讨了各种反应的影响因素，表征了合成得到的产品，进一步对其阻垢性能进行了详细的静态和动态研究，探讨了PASP的阻垢机理及影响因素。主要研究工作如下：1.以马来酸(顺丁烯二酸)和氨水(质量分数25％)为原料，在一定的温度下进行缩合得到聚琥珀酰亚胺，然后在氢氧化钠水溶液的作用下水解成PASP的钠盐。避免了气体氨的使用，优化了合成工艺。分别对合成条件和水解条件进行了单因素研究，利用正交实验方法得到的最佳合成工艺条件为：加料摩尔比马来酸：氨=1：(mol)，干燥温度180℃，干燥时间小时，脱水环化温度.........共78页3、新型水质稳定剂_AADMP_的合成及其阻垢缓蚀性能根据分子结构优化理论设计并合成了一种新型大分子有机膦羧酸类药剂——2—氨基己二酸—N,N—二甲叉膦酸(AADMP)。它综合了大分子有机膦酸和膦酰基羧酸的缓蚀阻垢剂的共同特点,保持了大分子有机膦酸和膦酰基羧酸两种水处理剂的分子结构特征,同时比低分子有机膦酸的含磷量大大减少,分子中增加了氨基酸基的结构,所以生物降解性能得到了改善,可代替目前使用的低分子有机膦酸类药剂,解决目前有机膦酸类水处理剂含磷量高,不易生物降解带来的环境难题,因此更加符合环保要求,可广泛使用在工业循环冷却水中。2—氨基己二酸、甲醛和亚磷酸在一定的条件下,合成了有机膦羧酸新型阻垢缓蚀剂——2—氨基己二酸—N,N—二甲叉膦酸;分析了合成药剂的理化性质,选定甲醇作为.........共58页4、锅炉水处理中高效阻垢剂通过挂片法,实验测定了在总硬度为7mmol/L、碱度分别为3、4、5、6mmol/L时,无机阻垢剂碳酸钠(Na_2CO_3)和有机阻垢剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na_2)、氨基三亚甲基膦酸(ATMP)的阻垢率。并与有机药剂1,2-亚乙基二膦酸(HEDP)、水解聚马来酸酐(HPMA)和聚丙烯酸钠(PAAS)的阻垢效果进行对比,结果表明有机阻垢剂的阻垢效果远远好于无机阻垢剂。在有机阻垢剂中ATMP的阻垢效果相对较好。在此基础上,选定ATMP作为复合配方的主体有机药剂。通过多组分药剂的复合实验,提出了针对天津市锅炉给水的高效复合阻垢剂配方为ATMP/Na_2CO=。同时,通过静态实验法研究了影.........共69页5、新型高效铜缓蚀阻垢剂研究针对目前国内大多冷却水含膦水处理药剂污染环境、铜缓蚀剂需要专门预膜剂做预膜处理及多数铜缓蚀剂在以氧化性氯作杀生剂的冷却水体系中缓蚀性能下降等问题,研究开发出一种新型高效的铜缓蚀阻垢剂——CH。通过大量实验筛选优化配方组份,采用挂片失重法、线性极化法、极化曲线法、交流阻抗法、SEM、XPS、静态阻垢法等测试方法对添加CH的去离子水、自来水、含氯气的去离子水等介质中黄铜的腐蚀行为、常见离子对其缓蚀性能的影响、CH的阻垢性能进行了研究,探讨了CH的缓蚀性能、缓蚀机理及阻垢性能、阻垢机理。研究发现,CH缓蚀阻垢剂在被处理.........共72页6、循环冷却水系统缓蚀阻垢剂的开发冷却水在经过系统的热交换器、敞开式冷却塔及长短不一的管道传输后,会发生变温、蒸发浓缩、富氧化等一系列变化,造成设备腐蚀和结垢,传热效果大大下降,设备严重耗损。为达到节水节能,延长设备使用寿命的目的,必须解决循环冷却水系统腐蚀与结垢两大问题,添加缓蚀阻垢剂是最常用的解决方法,但目前应用的缓蚀阻垢剂,使用成本高、难以达到越来越严格的环保要求。2—羟基膦酰基乙酸(hydroxyphonoacetic acid,简称HPAA),属低膦系列的有机膦羧酸型水质稳定剂,具有良好的缓蚀阻垢性能。本文在前人研究的基础上,对HPAA的合成方法进行了改进,根据相关缓蚀理论对HPAA的分子结构进行了改进探索;参照国家行业标准方法对HPAA的缓蚀性能、阻垢性能和稳定性能进行测试并.........共50页7、一种耐高温固体缓蚀阻垢剂研制在油田开发过程中,向油、气井中投加液体缓蚀阻垢剂是常用的一种防腐阻垢措施,但存在以下问题: ①、气举井产液量大且流速高,投加的液体药剂易被快速带出,药剂的有效保护周期短;②、从油套环空加入的液体药剂难以到达工作阀以下井段,有30%—50%的管柱得不到保护;③、投加液体药剂要动用高压注液泵、容器及载泵车等地面设备设施, 管理难度大;④、液体药剂在油管壁上易粘附,造成不必要的损失。论述了以环境友好的聚天冬氨酸为阻垢剂主要成分,咪唑啉酰胺类缓蚀剂为缓蚀剂主要成分的一种固体缓蚀阻垢剂的研制过程。对这种固体缓蚀阻垢剂在水中溶解性、分散性、耐高温性、缓蚀效率、阻垢效率进行了研究分析,并从电化学的角度研究了它在金属表面的吸脱附行为。.........共76页8、新型缓蚀_阻垢剂研究设计了以水为溶剂，以马莱酸酐、丙烯酸、次亚磷酸钠为原料，过氧化氢为引发剂，添加催化剂一步合成的低磷有机聚膦羧酸型多元共聚物缓蚀阻垢剂的方法，最佳工艺条件及合适的物料比，并对产品进行了缓蚀阻垢性能的测试，总磷含量(以P0_4~(3-)计≤5％)，经静态、动态实验及现场试验结果表明：该产品具有优异的缓蚀阻垢性能，含磷低，符合环保要求，具有广阔应用前景。这是一种分子结构中含有膦酰基和羧基的高分子聚合物，多种功能团的并存，使得该类物质性能兼具有有机聚膦酸聚合物和羧酸聚合物阻垢分散、缓蚀的特点，同时有结构稳定(含有C—P键)，含磷低(P0_4~(3-)≤5％)，毒性小、对环境无污染、与其它药剂配伍性能好等优点，非常适合在高硬度.........共85页9、新型聚合物阻垢剂的合成水处理技术作为一门跨学科跨专业的综合性技术，必将发挥独特和重要的作用。在冷却水中采用水质稳定技术是节水、节能的必由之路。根据丙烯酸聚合物阻垢剂的特点，使用过硫酸铵((NH_4)_2S_2O_8、次亚磷酸钠(Na_2PO_3)构成的氧化——还原型引发剂，水为溶剂，合成了新型可用于处理工业循环冷却水的丙烯酸(AA)—丙烯酰胺(AM)—二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)两性型三元共聚物。经试验测定，该产品在具有较高的阻垢效果的同时，还具有一定的杀菌效果，基本实现了一剂多效，通过自由基水溶液聚合生成了一系列两性型共聚物阻垢剂.........共60页10、循环水系统缓蚀阻垢剂的研究为明确研究重点，调查了大庆油田天然气公司八座循环水场的运行现状，以及冷换设备的更换情况；分析了循环水场补充水源的水质；从电化学角度和无机化学的难溶盐的离子浓度积及络合理论，简明系统的论述了循环水的结垢和腐蚀机理，以及缓蚀阻垢机理。然后，将研究重点定位于研发循环水交流的缓蚀阻垢剂。在不同温度和不同药剂浓度下，首先系统的评价了单项药剂PBTCA(2—膦酰基—丁烷—1，2，4三羧酸)、HPAA(2—羟基膦酰基乙酸)、HL—1(三元共聚物)和HL—2(三元共聚物)对不同水源水的静态阻垢性能，也系统的评价了这些药剂的缓.........共55页11、绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的合成及阻垢研究以顺丁烯二酸酐为原料，通过环氧化和开环聚合的方法合成了一种聚环氧琥珀酸(PESA)。整个合成过程分两步进行研究：环氧琥珀酸(ESA)的合成和聚环氧琥珀酸的合成。在第一步反应中，利用紫外一可见分光光度法测得了产物中未反应的马来酸和副产物酒石酸的含量，间接求出了环氧琥珀酸的收率；通过设计系统研究了各工艺参数对环氧琥珀酸收率的影响，得到了优化的环氧琥珀酸合成工艺。在此基础上，加入引发剂使ESA聚合得到了PESA，同样进行了系统的实验，以产物的最终阻垢率为考察目标，研究了影响因素与产物阻垢性能之间的关系，最终得到了较好的聚环氧琥珀酸的合成工艺。利用红外光谱表征了环氧琥珀酸.............共70页12、有机阻垢缓蚀剂作用机理的研究运用量子化学(QC)、分子动力学(MD)方法研究了循环冷却水常用阻垢缓蚀剂的作用机理，共分两大部分。第一部分，结合实验结果及理论模型，确定了方解石、硬石膏、羟基磷灰石这三种常见的成垢晶体作为底物，采用量子化学、分子动力学方法系统地考察了羧酸类均聚及共聚物、多胺基多醚基亚甲基膦酸的阻垢机理，有机膦酸的阻垢缓蚀机理；第二部分，研究了吡啶及其衍生物对铝、BTA及其羧基烷基酯衍生物对铜、咪唑及咪唑啉类衍生物对铁的缓蚀机理。运用MD方法对聚羧酸类阻垢分散剂与方解石、硬石膏、羟基磷灰石晶体的相互作用进行了动态模拟。发现6种聚羧酸分子阻方解石垢的能力强弱依次为AA-MA＞HPMA＞AA-HPA＞PAA＞AA-MAE＞PMAA.........共175页13、一种用于处理循环冷却水的复合缓蚀阻垢剂14、用于高温高密度测试液的复合缓蚀剂15、一种处理中高硬度循环水的复合缓蚀阻垢剂16、一种处理低硬度循环水的复合缓蚀阻垢剂17、一种油田用注水缓蚀剂18、一种铜缓蚀剂及其生产方法19、内燃机冷却液用缓蚀剂20、用天然高分子制备缓蚀剂的方法21、一种铁离子缓蚀剂22、一种杀菌缓蚀剂23、一种无磷缓蚀剂及其制备24、一种用于循环冷却水的缓蚀剂组合物25、一种用于去离子水质的缓蚀剂组合物26、复合阻垢缓蚀剂27、一种适合含氨氮污水回用于循环冷却水的复合阻垢缓蚀剂28、用于高温酸性介质中的钢铁缓蚀剂及其制备方法29、黑色缓蚀阻垢剂30、环保型阻垢剂聚环氧丁二酸及其制备方法31、环保型阻垢剂聚天冬氨酸的制备方法32、一种水处理缓蚀阻垢剂及其制备方法33、表面蒸发空冷专用缓蚀阻垢剂34、用于锌锰干电池中的代汞缓蚀剂35、用天然植物胶粉进行氮杂环化合物改性制备酸缓蚀剂方法36、一种抑制钢铁在10％－25％食盐溶液中腐蚀的新型缓蚀剂37、用于ＨＣＬ－Ｈ2Ｓ－Ｈ2Ｏ的腐蚀体系中的缓蚀剂38、一种用于HSn70-1黄铜的绿色环保型缓蚀剂39、一种抗H2S与CO2联合作用下的缓蚀剂40、一种抑制碳钢CO2腐蚀的水溶性缓蚀剂及其制备方法41、一种油田用新型抗CO2腐蚀缓蚀剂42、一种复合阻垢缓蚀剂及其在含氨氮污水回用于循环冷却水中的应用43、一种金属缓蚀剂44、一种除氧阻垢剂及其生产方法45、一种用于络合铁脱硫溶液的缓蚀剂46、衣康酸多元共聚高效阻垢剂及制备方法47、含巯基杂环化合物与碱金属碘化物的复配缓蚀剂48、两性杀菌缓蚀剂49、用于水系统的缓蚀剂50、气相缓蚀剂及其制备方法51、一种绿色阻垢缓蚀剂52、一种复合阻垢缓蚀剂及其应用53、一种复合阻垢缓蚀剂及其应用54、一种缓蚀剂组合物及其制备和应用55、多功能缓蚀剂及其制备方法56、固体缓蚀剂及其制备方法57、钡锶阻垢剂58、一种缓蚀剂、制备方法及用途59、一种用于炼油装置高温部位设备的缓蚀剂60、长效无磷循环冷却水缓蚀剂61、井下固体防蜡阻垢剂62、用于工业设备保护的气相缓蚀剂及其制备方法63、一种有机或无机盐和复合盐类融雪剂的高效缓蚀剂64、一种有机或无机盐和复合盐类融雪剂的高效缓蚀剂65、锅炉用纳米改性高岭土类阻垢剂及制备方法66、反渗透浓缩液中阻垢剂的电芬顿氧化方法67、一种电池负极缓蚀剂的配制方法68、一种含聚环氧琥珀酸的复合阻垢缓蚀剂及其应用69、一种复合缓蚀阻垢剂及其在循环冷却水处理中的应用70、一种用于处理循环冷却水的无磷复合阻垢缓蚀剂71、一种复合无磷水处理缓蚀剂及其制备方法72、冲灰水管道用阻垢剂73、工业锅炉蒸汽凝结水系统缓蚀剂及其制造方法74、一种石油化工工艺过程阻垢剂的评价方法75、聚苯胺油井缓蚀剂76、锌材专用气相缓蚀剂77、生物可降解缓蚀阻垢剂聚天冬氨酸的制备方法78、生物可降解缓蚀阻垢剂胺基聚环氧丁二酸的制备方法79、吗啉衍生物气相缓蚀剂的制备方法80、抗硫化氢腐蚀缓蚀剂81、一种阻垢剂的制备方法82、连铸软水、炼钢软水系统用缓蚀阻垢剂83、一种酸性缓蚀剂84、高效缓蚀阻垢剂85、一种缓蚀阻垢剂86、一种稳定型缓蚀阻垢剂87、一种缓蚀剂及其制造方法88、一种含生物法转化的二元酸产物的金属缓蚀剂89、一种油井酸化缓蚀剂及制备方法90、一种酸液缓蚀剂及其制备方法91、酸液缓蚀剂及其制备方法92、一种天然绿色酸洗缓蚀剂及其应用93、高效酸洗缓蚀剂94、耐高温高压缓蚀剂及生产方法95、一种用于乙烯装置裂解气压缩机的阻垢剂及其使用方法96、环境友好型硅钢专用气相缓蚀剂97、低膦复合缓蚀阻垢剂98、一种用于空调循环水系统的缓蚀剂及其使用方法99、一种用于空调系统的缓蚀阻垢剂及其使用方法100、一种用于工业冷却循环水系统的缓蚀剂101、一种用于工业冷却水系统的缓蚀阻垢剂102、一种用于锅炉的酸性缓蚀剂103、用于加氢装置的缓蚀剂104、一种低磷阻垢缓蚀剂及其应用105、一种低磷复合阻垢缓蚀剂及其在水处理中的应用106、硅藻土净水剂107、尿胺衍生物气相缓蚀剂的制备方法108、铜缓蚀剂109、一种用于循环冷却水处理的复合阻垢缓蚀剂110、一种无磷复合阻垢缓蚀剂及其在水处理中的应用111、一种用于反渗透系统的复合阻垢剂及其应用112、含有烷氧基的磷氧酸酯用作钢筋混凝土缓蚀剂的用途113、磷-氧酸的含烷氧基的酯及其作为缓蚀剂和防火剂的用途114、聚合物组合物--缓蚀剂115、一种控制二氧化碳腐蚀的缓蚀剂及其制备方法116、一种控制电偶腐蚀的缓蚀剂117、无磷水质阻垢剂118、用于加氢装置的阻垢缓蚀剂119、一种抗氧化的锅炉缓蚀阻垢剂120、多功能锅炉水处理阻垢剂121、铜锌合金水处理缓蚀剂122、铜镍合金水处理缓蚀剂123、缓蚀剂浓度的测定方法124、锅炉防垢缓蚀剂及其使用方法125、用于炼油设备的阻垢剂126、海水中铜镍合金用复合缓蚀剂的制备方法127、一种新型高温酸化缓蚀剂及其制备方法128、含磷有机废液在阻垢缓蚀剂上的应用129、硫基缓蚀剂130、一种三元协同缓蚀剂131、一种抑制碳钢在海水中腐蚀的复配型绿色缓蚀剂132、一种抑制碳钢在海水中腐蚀的成膜型绿色缓蚀剂133、固体缓蚀剂配方、制备方法及其使用方法134、一种评定阻垢剂性能的方法135、用于半导体晶片清洗的缓蚀剂体系136、高温缓蚀剂137、一种用于循环冷却水处理的杀菌缓蚀剂138、钼膦系复合缓蚀阻垢剂及其制备方法139、一种缓释阻垢剂及其生产使用方法140、一种用于抑制甲醇溶液中碳钢腐蚀的复合缓蚀剂及其应用141、湿法磷酸生产用阻垢剂142、基于多胺的缓蚀剂143、一种高效多功能反渗透膜阻垢剂及其制备方法144、可生物降解复合缓蚀阻垢剂及其制备方法145、一种反渗透膜用阻垢剂146、基于电导检测的阻垢剂性能快速自动评价装置147、一种高温缓蚀剂及其制备方法和应用148、一种成膜缓蚀剂及其制备方法149、黑色金属气相缓蚀剂及其制备方法150、酸洗缓蚀剂及其生产方法151、缓蚀剂连续加注装置152、一种适用于高氯高钙水质的缓蚀阻垢剂153、一种用于循环冷却水处理的绿色环保型复合缓蚀阻垢剂154、一种复合型阻垢缓蚀剂及其应用155、一种抑制碳钢腐蚀的缓蚀阻垢剂156、一种碳钢缓蚀剂及其应用157、高效螯合型无汞非金属缓蚀剂158、一种金属酸洗缓蚀剂及其制备方法159、一种绿色高效酸洗缓蚀剂及其应用160、一种抑制金属腐蚀的缓蚀剂及其制备方法161、反渗透浓缩液中阻垢剂的内电解破坏方法162、一种用于处理循环冷却水的低磷环保型复合缓蚀阻垢剂及使用方法163、一种气相缓蚀剂的制备方法164、长效环保型密闭循环冷却水缓蚀剂165、一种环保型复合缓蚀阻垢剂166、一种反渗透膜阻垢剂及其制备方法167、一种溴化锂吸收式制冷机缓蚀剂及其制备方法168、核电厂冷却水系统用缓蚀剂169、一种钡锶阻垢剂170、烯丙氧基聚醚阻垢剂及其制备方法171、一种用于氨基酸基酸性气体吸收剂的复合缓蚀剂172、一种无磷环保型缓蚀阻垢剂及其制备方法173、一种荧光聚醚阻垢剂及制备方法174、反渗透阻垢剂性能的动态测试方法175、阻垢剂存在下阻滞反渗透膜结垢的切换流向方法176、一种用于不锈钢管凝汽器的低磷阻垢缓蚀剂177、高效马来酸酐系聚合物阻垢剂的制备方法178、一种无磷缓蚀阻垢剂及其应用179、基于透光率法评定阻垢剂性能的测量装置180、一种酸化压裂用高温缓蚀剂181、一种油井用清蜡防腐阻垢剂182、羧甲基落叶松单宁生物降解型阻垢剂的制备方法183、一种酸洗缓蚀剂及其制备方法184、一种用于加氢精制装置的成膜性缓蚀剂185、处理高浓缩倍数循环水的复合缓蚀阻垢剂186、反渗透阻垢剂的阻垢性能评价方法187、一种用于反渗透膜的缓蚀阻垢剂及制备方法188、一种专用于乙烯压缩系统的缓蚀阻垢剂189、一种无磷缓蚀阻垢剂及其合成方法190、一种臭氧、硅藻精土联合应用净化污水的方法191、缓蚀阻垢剂环氧琥珀酸 对环氧乙基苯磺酸共聚物及其制备方法192、一种阻止工业水处理系统中二氧化硅垢沉积的复合阻硅阻垢剂193、一种拟制水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂194、一种用于加氢装置的阻垢剂及其制备方法和应用195、一种工业循环冷却水的缓蚀阻垢剂196、一种四元聚合型缓蚀阻垢剂及其制备方法197、荧光标记聚醚羧酸类阻垢剂及制备方法198、一种TRT专用缓蚀阻垢剂199、反渗透膜阻垢剂及其制备方法200、一种湿式除尘高炉煤气能量回收透平装置专用阻垢剂201、用作缓蚀剂的吗啉衍生物与酮酸的配合物202、一种用于冷冻液的缓蚀剂203、铜缓蚀剂及其使用方法204、一种含磷的三元共聚物水质阻垢剂205、一种碱性锌系列电池中代汞缓蚀剂206、灰水阻垢剂207、热水锅炉防腐阻垢剂及其使用方法208、用于软水密闭循环冷却系统的硅系缓蚀剂209、一种油井酸化缓蚀剂及制备方法210、一种用于处理循环冷却水的复合缓蚀阻垢剂211、速溶复合缓蚀剂及复合生产工艺212、低压锅炉用有机阻垢缓蚀剂及配制方法213、膦系阻垢剂快速分解方法及装置214、高压锅炉汽相缓蚀剂和制备方法215、羧酸的氨基硅烷盐和硅烷酰胺缓蚀剂216、用于铝合金的非铬酸盐缓蚀剂217、硅酸盐被膜缓蚀阻垢剂218、常温铜酸洗缓蚀剂219、一种用于强腐蚀性水质的复合缓蚀阻垢剂220、一种汽车冷却系统用的阻垢剂221、一种抑制钢铁在盐水中腐蚀的新型缓蚀剂222、一种抑制钢铁在海水中腐蚀的新型缓蚀剂223、一种抑制钢铁在自来水中腐蚀的新型缓蚀剂224、锅炉用缓蚀阻垢剂225、制糖专用缓蚀剂及使用方法226、多元复配阻垢缓蚀剂227、一种低磷聚合物分散阻垢缓蚀剂及其制备方法228、盐酸酸洗抑雾缓蚀剂及生产方法229、一种用于软化水质循环水的复合缓蚀阻垢剂230、用于在传热流体和发动机冷却剂中保护轻金属的缓蚀剂和协同抑制剂组合
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