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建筑模数,建筑设计中,为了实现建筑工业化大规模生产,使不同材料、不同形式和不同制造方法的建筑构配件、组合件具有一定的通用性和互换性,统一选定的协调建筑尺度的增值单位。

建筑模数是指选定的尺寸单位,作为尺度协调中的增值单位,也是建筑设计、建筑施工、建筑材料与制品、建筑设备、建筑组合件等各部门进行尺度协调的基础,其目的是使构配件安装吻合,并有互换性。我国建筑设计和施工中,必须遵循《建筑模数协调标准》(GB50002-2013)。

扩展资料:

一、相关使用

建筑物及其构配件(或组合件)选定的标准尺寸单位,并作为尺寸协调中的增值单位,称为建筑模数单位。在建筑模数协调中选用的基本尺寸单位,其数值为100mm,符号为M,即1M=100mm,当前世界上大部分国家均以此为基本模数。

基本模数的整数值称为扩大模数。整数除基本模数的数值称为分模数。模数是一种度量单位,这个度量单位的数值扩展成一个系列就构成了模数系列。模数系列可由基本模数M的倍数得出。

模数系列在建筑工业化生产中有重要的作用,因为借助于它才可能分割某些部件或半成品不剩零头,并把它们的尺寸准确地送进机器中去。模数可以作为建筑设计依据的度量,它决定每个建筑构件的精确尺寸,它决定体系中和建筑物本身内建筑构件的位置。

模数在建筑设计上表现是模数化网格。网格的尺寸单位是基本模数或扩大模数。在建筑设计中,每个建筑构件都应与网格线建立一定的关系,一般常以建筑构件的中心线、偏中线或边线位于网格线上。

建筑设计中的主要建筑构件如承重墙、柱、梁、门窗洞口都应符合模数化的要求,严格遵守模数协调规则,以利于建筑构配件的工业化生产和装配化施工。

二、尺寸

1、标志尺寸:用以标注建筑物定位轴线间的距离(如开间或柱距、进深或跨度、层高等)以及建筑构配件、建筑组合件、建筑制品、有关设备位置界限之间的尺寸。标志尺寸应符合模数数列的规定。

2、构造尺寸:是建筑构配件、建筑组合件、建筑制品等的设计尺寸,一般情况下标志尺寸减去缝隙为构造尺寸。缝隙尺寸应符合模数数列的规定。

3、实际尺寸:是建筑构配件、建筑组合件、建筑制品等生产制作后的实际尺寸。这一尺寸因生产误差造成与设计的构造尺寸有差值,这个差值应符合施工验收规范的规定。

参考资料来源:百度百科-建筑模数

建筑模数指建筑设计中选定的标准尺寸单位。它是建筑设计、建筑施工、建筑材料与制品、建筑设备、建筑组合件等各部门进行尺度协调的基础。就象随便来个尺寸,建筑构件就无法标准化了,难统一。基本模数的数值规定为100mm,以M表示,即1M= 100mm。导出模数分为扩大模数和分模数,扩大模数的基数为3M,6M,12M,15M,30M,60M共6个;分模数的基数为1/10M,1/5M, 1/2M共3个.使用3M是《中华人民共和国国家标准建筑统一模数制》中为了既能满足适用要求,又能减少构配件规格类型而规定的。

在高等植物中,光合碳同化主要有3种类型:C3途径,C4途径和景天酸代谢途径(CAM)。C3植物中,CO2的固定主要取决于1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)的活化状态,因为该酶是光合碳循环的入口钥匙。它催化1,5-二磷酸核酮糖(RuBP)羧化,将大气中的CO2同化,产生两分子磷酸甘油酸,可见RuBPCase在C3植物中同化CO2的重要性。C4植物是从C3植物进化而来的一种高光效种类。与C3植物相比,它具有在高光强,高温及低CO2浓度下,保持高光效的能力。C4植物固定CO2的酶为磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase),与C3作物中RuBPCase相比,PEPCase对CO2的亲和力高。C4植物的细胞分化为叶肉细胞和鞘细胞,而光合酶在两类细胞中的分布不同,如PEPCase在叶肉细胞固定CO2,生成草酰乙酸(OAA),OAA进一步转化为苹果酸(Mal),Mal进入鞘细胞,脱羧,被位于鞘细胞内的RuBPCase羧化,重新进入卡尔文循环。这种CO2的浓缩机理导致了鞘细胞内的高浓度的CO2,一方面提高RuBPCase的羧化能力,另一方面又大大抑制了RuBPCase的加氧活性,降低了光呼吸,从而使C4植物保持高的光合效率。正是因为C4途径具有高光合能力,自60年代以来,试图利用C4光合特性来改进C3植物的光合效率,一直是一个引人注目的研究问题。多年来,人们希望通过C3植物与C4植物杂交,将C4植物同化CO2的高效特性转移到C3植物中去,但至今尚未取得令人满意的结果,其杂种F1和F2代的光合效率均比任何一个亲本都低,基于上述情况,试图通过杂交将具有C3途径的许多作物(如水稻、小麦,大豆)改造为具有C4途径植株的可能性极微。但却可能从C3植物中筛选出有PEPCase及C4途径表达较高的变异株,并加以遗传改进,从而提高C3植物的光合效率。所以几十年来,人们设想在那些利用杂种优势不明显的品种内,如C3作物大豆、小麦中筛选高光效品种。Winter(1974)指出C3植物(如小麦、大麦)不同的绿色器官中,PEPCase,RUBPase的活性存在显著差异。这不仅表现在碳同化速率上,同时也表现在碳素同化的途径上。随着人们发现C3植物中存在C4途径,根据这一特点,寻找C4途径表达强的C3植物逐渐成为光合研究的一个侧重点。为此,大量的工作已经被开展并已取得许多令人欣喜的成果。不仅证明了在C3植物中C4途径的存在,而且发现同种植物中不同品系间C4途径的强弱有较大差异。但是有关C4途径在C3植物中的表达方式及途径的研究开展还很少,人们仅发现C3植物中C4途径的客观存在,至于C4途径在C3植物中的作用机理及在植物光合作用中所占的比例,均有争议,但无论如何,有关C3植物中C4途径存在的发现及由此进行的筛选高光效品系工作,为基因工程改造培育新品种和高产农作物提供了理论依据。1 C3植物中C4途径的发现及研究现状C3植物中C4途径的发现是伴随着C4途径的发现而发现的。1953年Calvin确定了植物体内C3途径的存在,1965年Kortschack等在夏威夷甘蔗试验中观察到CO2固定的初期产物是四碳酸,1966年,澳大利亚的Hatch在甘蔗研究上获得了证实,并提出了C4途径。从此植物界光合碳同化方式有了C3途径和C4途径的区分。但是随着研究的日益深入,科学家们发现C3植物和C4植物的区分并非绝对的。Duffus等(1973)报道在C3植物大麦颖片中,具有高于叶片中的PEPCase含量,而PEPCase是C4途径中关键性酶,因此提出了C3植物中可能有C4途径的存在。Nutbeam等(1976)发现,非成熟的C3作物大麦种子固定CO21 min后,84%的14C分布在苹果酸中,其余的在戊糖磷酸和蔗糖中。固定后2 min,主要标记产物是蔗糖,6分钟后,蔗糖中的14C占整个固定14CO2的94%。从而进一步证实了C3植物中C4途径的存在。在粟米草属(Mollugo nudicaulis)中同一植物内可同时存在光合作用的C3和C4途径,嫩叶属C3途径,老叶属C4途径,中部叶属于中间类型。在其它C3植物中,亦发现有C4途径的存在,如宽叶香蒲(Typha latifolia)和芫荽(Coriandrum sativum)(刘振业等,1983)。Cheng等(1988),Moore等(1989)和Ku等(1991)曾报道,在黄花菊属(Flaveria)中有类似C4途径的种类,它们表现出C4植物的特征;另外Bowes等(1989)指出在水韭属(Isoeres)种类中也具有同样的现象。Reiskind等(1997)发现一种两栖植物黑藻(Hydrilla verticillata),在冬季C3代谢很旺盛,而在夏季水生条件下,尽管不具有“Kranz”结构,但仍有活跃的C4代谢。看来,高等植物CO2的两种类型代谢途径,C3和C4途径不是截然分开的,而是相互联系的,在一定条件下可以相互转化的。Hatch等(1990)经过数年的观察,他们认为判定植物体内是否具有C4途径,必须符合以下两个条件:①酶学研究,即C4途径有关的酶PEPCase,NAD(P)-苹果酸酶,NAD(P)-苹果酸脱氢酶,丙酮酸磷酸双激酶及碳酸酐酶等,与C3植物体内相应的同功酶比较,活性较高。②14CO2示踪试验证明:CO2的最初产物为C4酸即苹果酸(Mal)和天冬氨酸(Asp),而且这些有机酸脱羧后,CO2转移到有机物如糖类、淀粉中去。 酶学研究近几十年来,人们围绕着C3植物中C4酶的存在做了大量工作,并取得了许多成果。PEPCase是C4途径的最初固定CO2的酶,大量研究表明,PEPCase不仅存在于C4植物中,而且也广泛存在于C3植物中。Ting等(1973)认为C3植物PEPCase对底物PEP,HCO3的亲和力也比C4植物中同功酶的亲和力约高6倍。因此PEPCase在C3植物中碳代谢作用是不可忽视的,尤其当植物体内外条件发生变化时,其活性发生显著变化。如烟草感染花叶病毒时,RUBPase被抑制,其功能可部分地被PEPCase代偿;小麦和大豆在干旱条件下,PEPCase活性可被显著提高。近来,Jenkins(1989)用PEPCase专一性抑制剂3,3-2氯-2-(二羟膦甲基)-丙烯酯(DCDP)证明,C3植物中C4光合酶PEPCase对CO2的同化有一定的贡献。郝乃斌等(1991b)的研究表明,大豆不同器官中的PEPCase/RuBPCase的比值差异显著,其中叶片中的比值最低,为,而种皮中的比值最高为,子叶中为,这说明大豆种皮和子叶中PEPCase活性要比该器官中的RuBPCase活性高出几倍。而且还证明,PEPCase不仅大量固定呼吸作用所释放的CO2,同时还可以通过C4途径固定CO2。C4途径的存在标志着细胞有可能通过“CO2泵”的方式提高光合碳循环的CO2浓度,使RuBPCase的催化方向朝着有利于形成碳水化合物的方向运转。Kelly(1977)等认为与C4植物中的PEPCase相比,C3植物体内的活性较低,但与碳同化中的一些限速酶的活性相比,C3植物中的PEPCase的活性仍然是可观的。碳酸酐酶(CA)在C4光合中是种很关键的酶,它催化CO2到HCO3的快速转化,而HCO3是PEPCase的底物。Hatch等(1990)利用生化和分子生物学技术研究发现,CA有两种,即细胞质CA和叶绿体CA,C4植物体内的CA主要是细胞质CA,而C3植物的CA主要是叶绿体CA,这2种CA动力学性质及对CO2的亲和力和对抑制剂的敏感性相似。Popova等(1990)发现CA位于C3植物的叶绿体中,它的浓度变化因植物种类而异,一般在86%~96%的范围,在C3植物中,CA同样有效地将CO2转化为HCO-3,为PEPCase提供底物,从而为C3植物中的C4途径顺利进行打下基础。丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)是C4途径的专一性酶,Duffus等(1973)在大麦颖果的青色种皮中,Kisaki等(1973)在烟草的幼苗及Meyer(1982)在未熟的小麦颖果中相继发现PPDK的存在。Aoyagi等(1986)年也证实在C3植物中,存在着与C4植物同样的丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)。Hata等(1987)及Aoyagi等(1984)证明,PPDK不但位于叶绿体中,而且还存在于小麦种子的细胞质中;Imaizumi(1991)通过Northern blot分析发现,在水稻种子的细胞质中有PPDK存在。Rosche等(1994)认为PPDK是C4光合作用的关键酶,它催化固定CO2的最初受体PEP的再生。PPDK大部分位于叶肉细胞,它的活性已在C3植物的光合组织中被测定。Imaizumi等(1997b)发现水稻开花6天后,外稃中的苹果酸中14C分布比开花初期高,而外稃中的PPDK在开花6 d的含量也相应地高于开花初期,这些结果显示,PPDK的功能与外稃中的C4代谢有关。已报道C3植物中的PPDK与C4植物中的PPDK具有相同的酶学特征,如被光激活(Aoyogi等,1984),对冷胁迫的敏感(Aoyogi等,1984),催化性质(Meyer等,1982)等。Hata等(1987)发现C3植物水稻幼苗体内的PPDK与C4植物玉米的PPDK无论在蛋白分子量,抗原决定簇和蛋白质结构等方面都相同。Edwards等(1983)认为NAD(P)-苹果酸酶是催化L-苹果酸脱羧的酶,在C3,C4及CAM植物中广泛存在。Scheibe(1990)发现NADP-苹果酸脱氢酶是催化草酰乙酸转化为Mal的酶,在自然界中广泛存在,因此认为C3植物的NADP-MDH在碳代谢中与C4型植物的NADP-MDH同样重要。在大豆的豆荚,西红柿的果皮,小麦及水稻的颖果中存在着一种C3-C4中间型或类似C4的光合途径(Edwards等,1983)。有关C4途径的光合酶,如PEPCase,PPDK,NAD(P)-ME及NAD(P)-MDH在这些器官中具有较高的活力。在大麦和小麦的穗中,在大豆的豆荚中有较高的PEPCase和RuBPCase活性,在西红柿的果皮中也具有相同的现象。Imaizumi等(1991,1997a)指出在水稻的园锥花序的外稃和内稃中,有关C4途径的酶(PEPCase,PPDK,NAD(P)-ME及NAD(P)-MDH)的活性分别是在RuBPCase活性的67%~171%之间浮动。因为植物体内的物质代谢是多重的,例如Latzko等(1983)认为C3植物体内的PEPCase的作用不仅行使C4途径,固定外界CO2,生成苹果酸,而且生成的Mal还可以用来维持细胞的pH,也还可以作为三羧酸循环(TCA)的中间产物来参与呼吸代谢。 CO2同化后的最初产物及转换Hatch等(1961)提出,在C4途径中固定外界CO2的最初产物为苹果酸(Mal)和天冬氨酸(Asp),为此许多人用14CO2示踪技术,来证明C3植物中不仅存在高活性的C4途径光合酶,同时从CO2同化产物方面来证实C4途径的存在。Nutbeam等(1976)证明,在C3作物大麦中不仅具有高活性的PEPCase,而且利用14CO2示踪还证明14C的最初固定产物为四碳酸—Mal,而不是3-磷酸甘油酸(3-PGA)。在小麦穗中,用同位素示踪技术也同样发现,CO2的最初产物为Mal和Asp。Imaizumi等(1997b)发现水稻圆锥花序显示出高的CO2同化速率(在叶绿素含量的基础上),有利于产量的提高。在水稻圆锥花序中,不仅存在较高的C4途径酶活力,同时采用14C脉冲12C追踪实验,发现外稃中有大约35%和25%的14C分别固定在3-PGA和Mal中。在C4酸中大约有一半的14C转移到卡尔文循环的中间产物中去。这个结果表明,在水稻外稃中,光合途径主要表现为C3途径,然而它们可能有某种程度地利用PEPCase固定CO2。Imaizumi等(1997b)利用LED技术研究CO2同化产物在水稻圆锥花序的外稃中的代谢,其结果也证明在水稻中存在C4途径。所谓LED技术,就是在外界空气条件下,植物组织接受光照20分钟后,将其移入一个密闭系统,然后关掉光源,注射进14CO2,使14CO2的浓度达到。在暗中固定14CO2 120 s后恢复光照,同时用含12CO2的空气代替14CO2。在不同的时间间隔,杀死叶片组织,然后测组织中的14C含量。Samejima等(1978)曾报道说,利用LED技术,在玉米叶片中,大量的14C被固定在Mal和Asp中,并且在LED技术的暗处理过程中,14C水平保持恒定。C4植物玉米叶片的特征之一是C4酸的C-4位置的14C的转移是严格光依赖的。在水稻的外稃中,暗中固定的大部分的14C积累在Mal和Asp中,并且没有转移到其它产物中去,这一点与玉米的14CO2固定结果相同。Samejima等(1978)报道,利用真空渗入法把NaH14CO3溶液直接饲喂给玉米叶片的鞘细胞,14CO2的光合起始产物为3-PGA;然而通过LED技术,14CO2的最初产物为Mal和Asp。他们认为,用真空渗入法技术得到的结果是由少量的RuBPCase造成的,而非玉米叶片的PEPCase作用结果。如果存在预光照期或通过预光照中止法,RuBPCase活力迅速减少。因此,在水稻的外稃中,尽管主要以C3途径固定CO2,但由于存在比RuBPCase活力更高的PEPCase以及其它C4途径光合酶,同时利用LED技术已经证明,在水稻的外稃中可产生大量的14C标记的C4酶,而且Mal中的14C主要转移到3-PGA和蔗糖中,因此可说明在水稻外稃中确实存在着C4途径。下一个问题是C3植物中被固定到四碳酸的CO2是否像C4植物那样直接由PEPCase催化固定而来的;或像来自RuBPCase所催化固定的,即空气中的CO2先被C3植物中的RuBPCase固定在产物如蔗糖中,然后通过呼吸作用分解产生的CO2被PEPCase重新固定。Hatch(1976)证明,在C4植物中,95%的Mal中的14C位于C-4位置上。然而在C3植物中,Mal的14C只有60%位于C-4位置,33%位于C-1位置。Imaizumi(1997b)采用14CO2示踪和LED技术证明水稻外稃中,分别有90%和71%的14C出现在Mal中。在14CO2示踪试验中,光照10分钟后,水稻外稃中,90%的14C被标记在Mal的C-4位置;然而在水稻的旗叶中,Mal中的14C只有72%在C-4位置上。这些结果表明,水稻外稃中的14CO2是通过PEPCase被直接固定下来的。Samejima等(1978)用示踪试验证明,C4植物叶片中几乎所有的C4酸中的14C都转移到其它产物,而水稻外稃中四碳酸的14C,大约50%进入到3-PGA,然后转移到磷酸糖中,大约另一半的14C在其它的生化途径中缓慢代谢,如参与氨基酸合成或糖异生途径等。实验结果还表明水稻外稃的C4酸代谢像C4植物那样是光依赖性的。Usuda等(1973)认为14C从Mal到3-PGA的转化,至少有2种可能途径:1)Mal脱羧,形成的14CO2被RuBPCase重新固定,产生3-PGA;2)Mal脱羧产生丙酮酸,丙酮酸经磷酸化再产生3-PGA。若Mal中的14C完完全全位于C-4位置,则第二种可能性可忽略不计。Imaizumi等(1997b)的试验结果显示,在光合作用固定14CO2 10 s和LED的110 s后,Mal中的14C分别有90%和83%位于C-4位置。这种比例还不足以排除第二种可能,但却有力地支持了第一种可能性的存在。Nutbeam等(1976)也发现,通过14CO2饲喂发育中的大麦颖果,在颖片中有一些C4途径的特征。水稻开花后30 d,从圆锥花序中分离颖片(开花后60 d,谷粒成熟),在饲喂14CO2 1 min后,标记的产物是Mal,长时间喂饲14CO2,14C标记出现在蔗糖中,进一步研究证实Mal中的C-4位置的14C转移到3-PGA的C-1位置,证明了C4途径的存在。综上所述,无论从酶学,还是从四碳酸代谢均可充分地证明在C3植物中确实存在着C4途径。2 C4途径在C3植物中作用机理的探讨 C4途径的酶分子生物学的研究进展随着C3植物中C4途径存在的证实及分子生物学手段的运用,人们更深刻地了解C4途径酶类的分子机理及它们在C3植物体内的表达。Agarie等(1997)认为,近年来研究最为成功的例子是PPDK在一种两栖类植物荸荠(Eleocharis)体内表达的研究。荸荠在陆生条件下,进行C4型光合作用,而在水生条件下,进行C3方式CO2同化。通过对陆生和水生条件下,丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)的同源基因ppdk1和ppdk2的研究证明,尽管同源基因同源性极高,但却不完全相似。PPDK1蛋白是cDNA的核序列编码的,包含一个特殊的N端区域,可能作为叶绿体的转移肽,然而PPDK2缺乏这个特殊区域。因此ppdk1和ppdk2分别编码一个叶绿体PPDK1和一个细胞质PPDK2。基因组的Southern印迹分析显示,在荸荠的基因组中存在小的ppdk基因家族。Northern印迹分析显示无论叶绿体PPDK1或是细胞质PPDK2同时在同一光合器官—空心秆中表达。但不同的生态环境下,这些基因的表达不同。荸荠缺乏叶片,原来的空心秆表现出所有的光合功能。这种植物依赖环境条件发育成不同的光合器官(即C3类型空心秆和C4类型空心秆),当水生空心秆露出空气中,空心秆就迅速死掉,而长出新的空心秆就具有Kranz结构和C4光合特征。相反地,如果具有C4途径的陆生空心秆被淹没在水中,植物就会发育成过渡态新空心秆,几个月后,就有C3方式光合,即从C4方式逐渐向C3方式转化。在C4植物中,PPDK位于叶肉细胞的叶绿体,在那里催化丙酮酸向PEP的转化。PPDK基因的细胞专一性表达是在转录水平上调控。PPDK是核DNA编码,基因从两个不同的起始点转录。在两个不同的起动子的控制下,大的转录产物是叶绿体PPDK,包括转运肽;小的产物是细胞质PPDK。两栖类型的荸荠,其光合特征的独一无二的进化方式为阐明C4途径的基因表达机理提供了有用的系统。由于有关同一基因组的多种基因的不同表达依赖于生长环境,正如两栖类荸荠的基因表达,也为分子水平上研究C4途径的代谢提供了很好的模式。另外,人们对PEPCase基因也作了许多研究,对C3,C4,C3-C4的PEPCase基因进行克隆,基因结构分析和调控表达进行广泛的研究。Hermans(1990)在黄花菊属(Flaveria)中发现有C3,类似C3,类似C4,C3-C4,C4等不同代谢类型,分析它们的PEPCase基因,发现同源性极高,由共同的原始祖先进化而来的,由于表达不同,所以活性高低不同,C4植物PEPCase基因与C3植物PEPCase基因有71%的同源性。Gupta等(1994)通过诱导,使C3植物冰叶日中花()中PEPCase的同源基因转录水平大大提高。Hermans等(1990)通过研究C3和C4植物中特殊酶专一性同源基因,发现同种黄花菊属种类中的PEPCase基因具有相同的序列段,研究表明这些同源基因是由共同的原始基因进化而来,只是在不同的植物中有不同的表达。前面谈到在植物中CA有C4型(细胞质CA)和C3型(叶绿体CA),它们基因的不同仅仅是表达水平的不同,细胞质基因高水平表达,而叶绿体基因低水平表达。Badger等(1994)指出两种CA的启动子区域不同导致了两种CA的不同表达。有关C4植物与C3植物PEPCase基因表达区可能为启动子作用不同而使不同种类的PEPCase表达不同,即C4植物高水平表达,而C3植物则低水平表达,说明光调节光合酶基因的表达具有复杂的机理。由于同源基因在不同环境下的表达不同,因此能否通过人为的方法修饰启动子,使C4途径的酶在C3植物中大量表达呢?如果这种设想取得成功,那么C4途径在C3植物中的表达将大大提高,C3植物光合效率也将会有较大改变,从而为作物改良提供了新的分子生物学途径。 影响C3植物中C4途径的出现和表达的因素 环境因子 Ueno等(1988)发现两栖类植物荸荠已经进化成在不同的生长条件下、具有不同的光合类型。在陆生条件下,表现为C4碳代谢特征;而在水生条件下,则表现为C3植物特征。Teese(1995)发现在高温下,黄花菊属的lineanis类似C4途径特征的表现增强,同时提高CO2同化效率。Reiskind(1989)发现,在低浓度的CO2条件下,能使C3植物诱导出类似C4植物特征,随着类似C4途径的出现,它们的光呼吸强度和CO2补偿点降低。Reiskind等(1997)发现黑藻(Hydrilla)虽然没有复杂的细胞内区域化,但极易通过诱导出现类似C4途径特征,从而提高CO2同化率,所以在研究C3植物诱导出现C4光合途径,黑藻被认为是一个优秀的材料。 植物不同发育阶段的影响 影响C4途径表达的因素是多方面的,除了环境是一个重要因素外,不同的植物发育阶段也是一个重要影响因素,这一现象已在许多植物中被发现。在粟米草属(Mollugo nudicaulis)中同一植物内,嫩叶进行C3途径,老叶属C4途径,中部叶植物中间类型。甘蔗本来为C4型植物,但植物老化时,出现C3植物的特征。Khanna等(1973)报道过高梁在开花后其光合碳同化向C3途径的转变,此时RuBPCase活性大于PEPCase活性,而且初期产物中磷酸甘油酸(3-PGA)较多,但叶片仍保持有Kranz构造。这些说明不同的发育阶段确实影响C4途径的表达。 几种C3植物中C4途径的作用机理尽管人们已经发现环境因子的诱导对C4途径表达很重要。但是C3植物既不具备C4植物的Kranz结构,也没有C4途径酶的区域分隔,即叶肉细胞和鞘细胞之分。那么,C3植物中的C4途径又如何运行的呢?对此许多研究工作者作过探索,并提出几种设想。 碳酸酐酶作用机理 在C4植物中CA定位在叶肉细胞的细胞质中,在鞘细胞中只有极微的CA活力。在C3植物中CA定位于叶绿体中,在不同植物中,叶绿体CA含量占整个细胞CA含量的比例为86%~95%。Popova等(1990)发现在低CO2条件下,CA参与C3植物对低CO2浓度的适应。CA和叶肉细胞中的PEPCase联合起来,反应过程如下:CO2→HCO3→OAA,CA位于叶绿体中,OAA通过NADP-苹果酸脱氢酶被还原成Mal,并且Mal能被脱羧;另一种反应也可能是OAA直接被脱羧,并生成底物PEP。在这两种情况下脱羧生成的CO2将加强CO2被固定,伴随着CA的参与,CO2与H2O反应,会生成HCO3,通过这种方式,CO2进入细胞质,并且运转到叶绿体的RuBPCase作用的部位。在C3植物中,这种反应将作为一种CO2同化适应机理运行。

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GQ名利场幕后揭秘

GQ杂志的《名利场》拍摄,被曝出惊人花絮内幕,有消息爆料,在GQ十年庆典时,发生了很多娱乐圈内幕丑闻,明星们花招百出,就是为了能够在杂志拍摄时,能有一个好的c位,也有些人则趁乱偷溜,揭露GQ拍摄艺人独自回酒店喝酒享乐好潇洒,GQ哪个艺人消失?据传这个明星在酒店享乐时,还开了瓶烈酒呢。

6日当天,主办方需要安排60位艺人完成140条视:频、90组肖像的拍摄,并且确认完成发出,同时还要确认红毯和内场图,而这一切都需要在一天内完成。这其中包括一个由14位明星出演的微电影。拍摄接近尾声,一位艺人在现场突然消失,活动结束的时候,酒店账单显示他在消失的时间内在房间里开了瓶烈酒。负责拍摄的编辑在片场痛哭,他已经连续三周每天睡四个小时,为这不完美的缺席感到遗憾。

截至发稿前,该微博热搜话题阅读量破3亿。这组充满高级质感,现场抓拍定格瞬间的“眼神杀”,运用前景构图,与《名利场》杂志每年在奥斯卡After Party 间隙为明星嘉宾拍摄的肖像照异曲同工。除了回眸系列花絮视频外,“GQ超A旋转门”视频也受到热议。

无论是陈伟霆杀手式的犀利,还是文淇暗黑萝莉式的倔强,在让粉丝群体直呼“太A!百万摄影师”集体高潮的同时,也让非粉丝群体被其摄影美感所打动。蔡徐坤、李现、邓伦、朱一龙、王一博、刘昊然……所有一线流量男艺人,基本全部到场,并以此为荣。最终李现获得“年度人气演员”荣誉。纵观整个时尚圈,大概也只有顶刊GQ周年庆典有这么大的能量。

GQ演绎现实版小时代

9月6日智族GQ举办十周年盛典,当天的嘉宾阵容十分强大,各路明星红毯上PK比美,再加上独一无二的“大电影”创意,可谓是难得的一次业界盛典。不过故事并没有结束,9月8日GQ官方的一篇报道才让人真实地了解了娱乐圈的所谓“名利场”。

因为是一场时尚盛典,邀请的嘉宾都是当红的艺人,而这个时候鹿晗却被提到,原来在2016年鹿晗还是顶级流量的时候也曾参加了盛典,只是时隔三年,故事的主角却从鹿晗变成里李现、王一博、蔡徐坤、朱一龙。

网友们纷纷猜测这个女演员是谁,不过可以排除的是一定不是这次出现在晚宴上的杨颖、李冰冰和景甜。董又霖作为成龙的外甥,房祖名的表弟,在主持环节也不忘将自己的身份悄无声息地摆出来,所以与陈飞宇的寒暄方式也是“我听我表哥说你父亲是他最喜欢的导演“,还真的是对名利场的一种现实解构啊。

还邀请嘉宾这一环节上GQ毫不掩饰自己的主题和目的,婉拒了30多位主动想要来参加的艺人,甚至自费想要参加的艺人也只能被一次一次的拒绝,所以说自由红了才有选择的权利啊,不然连参加一次晚宴的资格都没有。同时GQ还爆料明星们虚报身高和体重的情况也是业界的常态,还有一位女星因为衣服不合身,将价值八万块、缀满珠片的高定裙子扔到了洗手间的马桶边,不知道他们内涵的这位女星又是谁呢?

短短的一篇文章,一次活动却将娱乐圈中的明争暗斗诠释得淋漓尽致,GQ的这次主题为“名利场”的活动还真的是太火爆了啊,将明星们不为人知的“丑态”用文字展示出来,也将红与不红用态度表现出来。

因为就算唐杰很厉害,现如今艺人也不是那么好惹的,怎么可能一直忍气吞声呢。

被一些人举报了,肯定是唐杰做了什么

大S离婚这事儿,从昨天中午开始一下子火了。 如果还不太知情,给大家简单捋捋。 昨天中午12点,台媒突然惊曝大S和汪小菲离婚的消息,说大S受访证实正与汪小菲婚变:“离婚手续正在办了,他的言行本人不予置评。” 消息一出,很多人以为是假新闻,毕竟 娱乐 圈成天被离婚的夫妻多的去了。况且大S本人也始终没回应。 可在大S亲友先后出来发声后,事情仿佛没那么简单。 汪小菲先说自己不知情,结果看到大S妈、经纪人陆续站出来回应,间接证实传闻后, 汪小菲只好跟着岳母后面又发文道歉,承认自己和大S吵架了。 但原因只澄清是因为担心家人,说了些不好听的话,闭口不提“离婚”二字。 原本直系亲属轮番公关就当小两口说气话罢了,可到了下午,夫妻俩好友柴智屏突然出来说:早上讯息关心大S是否真的要离婚?大S回讯:“是真的,但是我很好,谢谢柴姐关心。” 估计吓的汪小菲一身冷汗。 这事儿到目前没有更多新进展,但全网几乎刷屏大S这次是动真格了? 普遍猜测这次导火线,是汪小菲6月5日深夜的一通微博发文。 因为毕竟是公众人物,说话也应该考虑下老婆处境。 但结婚10年,小小年纪就在 娱乐 圈摸爬滚打的大S,前面苦心经营和睦家庭口碑,怎么就会突然不理智到把家事搞到这么大,以至于老公都下不了台的地步呢? 这些年,和两人婚姻有关的传闻,一直起起伏伏。 好的时候汪小菲是炫女护妻狂魔。 而曾经为了美可以不活那么久的大S, 结婚后为生娃一度增肥到身型走样, 冒着癫痫等疾病高龄怀孕,先后生下一男一女,第三胎实在身体吃不消终止妊娠。 不好的时候汪小菲酒吧喝醉,打赏女主播,乃至事业遭遇危机…… 去年,大S还被拍到,折本变卖汪小菲送自己的豪宅, 那可是当年的定情信物。 难道真是人到中年,柴米油盐,爱情早已烟消云散,彼此的眼里只剩下最现实的“过日子”? 还是当年闪婚时,俩人压根就没有考虑性格的不同?都认为对方会为爱改变? 大S是个很理智有自己主见的姑娘,汪小菲却被她吐槽表达强烈情绪的时候,就像电视剧里咆哮的马景涛一样。 十年婚姻,真的能让两个人一起跑到一个新台阶,也能拉开巨大的落差,当然落差本身并没有对错。 大家还记得朱莉和皮特这对,曾经从荧幕CP走成人间伴侣的著名夫妻吧。 就在上个月,撕逼了5年的俩人混战才宣布结束,皮特最终赢得孩子共同抚养权。 想当年朱莉撬走安妮斯顿的挚爱,被媒体一度攻击为第三者上位,更成为众矢之的。爱得疯狂的俩人不管,就是要天荒地老的冲破阻力结合在一起。 皮特几乎和安妮斯顿在办理离婚手续的同一时刻,就和朱莉盯着压力造人成功,有了第一个女儿。 两人也相当会赚,据说各种豪礼诸如160万美元的直升机,经常随便互送。 可是和大S汪小菲一样,两人也是在一起生活十年后,开始暴露问题。 谁还能记得当年合作《史密斯夫妇》情浓意笃时,说过的那些动人情话?曾几何时每天分开一秒都受不了,如今多看一眼都满心里厌恶和反感。 可他俩的婚姻问题又是什么?第三者吗?并没有。 那段时间,朱莉正好拍了一部讲婚姻问题的电影《By the sea》,不少网友分析,她是在影射自己和皮特的婚姻已经开始出现裂痕。 果不其然,从那部电影后,各种访谈已经毫不回避。 电影宣推期,朱莉就开玩笑说:这部电影能反映“一场经过十年的婚姻”。 接受《Vogue》采访时,欲言又止的朱莉进一步含蓄表示: “我和皮特有着自己的问题,我们也有过想要支配对方跟想要属于自己空间的那段日子……人生很短,应该跳出自己的安全区。” 而在另一家杂志上,她则发挥的更充分,说自己和皮特之前都结过婚,所以明白婚姻不是捆绑住两个人的手段。在法律上是和孩子牢牢结合在一起的,这才是最重要的事情。 在打离婚官司的几年,不断爆出一些猛料。 比如传言朱莉有了孩子后一门心思搞孩子,对皮特不管不问。而皮特呢,则和自己的妈 育儿 理念陈旧,非得强迫女孩穿女装。 又比如指控皮特家庭暴力,还表示愿意带着6个娃一起提供证据。离婚是为了孩子的幸福。 以至于皮特后来在接受《GQ》专访时,不得不承认“酒精是造成他们离婚的一大原因”。 可一边嗷嗷哭泣,却一边反击朱莉,一边不断爆出新女友的传闻……就在最近,他的又一名新女友正式被爆出场:小他21岁的非裔灵魂蓝调女歌手——安德拉·戴。 有人分析,皮特审美万年不变,性感大丰唇才是关键。 无论是朱莉,还是去年的网红绯闻女友妮可·波图尔斯基,还是现在这位,虽然肤色不同,但嘴唇都如出一辙…… 看着前夫不断爆出年轻新欢,不知道朱莉作何感想。 身高173的她这几年一度暴瘦脱相至70斤不到,显然她过的并不算很快乐。 有一种说法是朱莉的律师都吐槽过两人离婚打官司像杠精撕逼,你狠我比你更狠。比如朱莉找来7个证人出庭,皮特就找21个;朱莉请了昂贵的律师,皮特就请价码更高的…… 表面是两人为 育儿 争执水火不容,但归根结底,还是两人对自己不够了解,进而才总想占据上风控制别人。 所以激情这种东西在热度褪去后,靠自尊和面子支撑的理由最终会败下阵来。 快乐不快乐,你自己心里知道。 被誉为女版福尔摩斯的阿加莎·克里斯蒂,也曾有段痛不欲生的失婚往事。 但她的结局很美好。 在最美好的年纪,她曾遇到一见倾心的空军少尉阿奇·博尔德。 这小哥哥一来长得英俊潇洒,二来特别能说会道,三是对美如天仙的少女阿加莎大胆表白。 按说也是大家闺秀,但少女的心,总是有种英雄主义崇拜。 因为耐不住对方即将奔赴一战的现实,阿加莎火速决定把自己嫁了,仿佛是为了证明自己真爱不悔,我等你活着回来。为此,她还专门把之前已有的婚约给退了! 刚开始也是老天开恩,阿奇平安归来,两人也有了自己的女儿,可谓非常美满。 可暗流慢慢涌动,阿奇走神了。 当时阿加莎通过几年的努力,渐渐在文坛崭露头角。而阿奇,则因为退伍经商经济一度紧张。 最终在阿加莎写出成名作《罗杰疑案》后,阿奇摊牌了,原来他爱上了别人。 这姑娘比阿加莎年轻十岁,处处以阿奇为中心。那句“分手见人品”,在前夫身上展露的淋漓尽致。转眼近中年,两人脸上再也看不出爱意。 感情变了就算了,话也不能好好说了。 在给阿加莎丢下一句要立即离婚的狠话后,他就跑去和小女友同居鬼混了。乃至阿加莎当时刚经历母亲去世,都丝毫不念亲情。 为此,阿加莎一度患上过严重的抑郁症,失眠、厌食、极度消沉。 但14年的婚姻并非毫无收获。就像她说过的那句话:“当你对这个世界感到疲倦的时候,你不需要去迎合这个世界,而是可以自己创造一个世界。” 被离婚没有打倒她。安静的前往西班牙加那利群岛,她花了花了2年复原、并坚持写作,创造了简·马普尔小姐这个终身未嫁的可爱老太太形象。 等自己完全搞明白自己何去何从后,她才回家与丈夫离婚。 因为成年人的问题,必须自己解决。 离婚后的她漂亮、有才华、有赚钱本事,精神世界也越发独立,对那种成熟的魅力同样心智成熟的男性是致命的。 2年后,她就遇到了自己的真命天子——考古学家马克斯·马洛温。 两个有多配呢?马克斯走入她的生活后,陪她一路旅行看世界,阿加莎的创作进入空前高峰。《东方快车谋杀案》、《尼罗河上的惨案》……都在那一时期完成。 有人数了下,作为载入过吉尼斯世界纪录的女作家,阿加莎一生写下82本侦探小说、19部戏剧、1本自传,还用笔名玛丽·威斯特马科特写了6部爱情小说。 这其中超过90%以上都是再婚后创作的。 马克斯给了阿加莎最需要的情绪价值。她急躁不安时,他给她温柔坚定。她渴望成长时,他给她知识和力量。人生半载风雨,两人携手共进,真是恰似神仙夫妻。 老太太一直乐呵呵的活到85岁,老公马克斯在她去世两年后追随而去。 唯一的遗憾是,马克斯一定觉得过自己要早点出生就好了,因为他足足小了妻子14岁。两人结婚时阿加莎已经40岁。 但也很无奈啊,如果在阿加莎24岁时遇见,他即便使出浑身解数也才10岁,太小了…… 说点提气的话收个尾:永远要相信爱,因为爱能创造奇迹。阿婆的人生故事就是奇迹。 人生路上不会一直选择正确,不会一直没有挫折,不妄自菲薄,能负重前行,敢推翻重来,就是收获大于损失的成长。 如果曾受到伤害,发自内心的幸福,就是最好的报复。

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动漫之美,二次元动漫团,洪荒的镜子世界,假乐观,动漫精品玩家,日本动漫等等。

动漫之美还有动漫资源。

动画与漫画的集合,取这两个词的第一个字合二为一称之为“动漫”,与游戏无关,并非专业术语。其中,日本动漫是动漫领域中的典型代表,是动漫领域的领军人。

扩展资料:

许多人将”动漫“的概念与“动画“的概念混为一谈,认为动漫就是动画,这其实是一种错误的观点。“动漫”实际上是“动画”和“漫画”的结合称呼。

但是由于词性的模糊和词语本身具有的双重属性,会使人产生不同的误解,进而产生各种各样的分歧,所以在具体的作品的使用中应使用“漫画”和“动画”加以区别。

“动漫”一词,可考最早出处为1993年创办的动漫出版同业协进会于1998年11月创刊的动漫资讯类月刊《动漫时代》,后经由《漫友》杂志传开,因概括性强在中国大陆地区的使用开始普及。

花火杂志微博

文章要有文采,或者是内涵。       这么久的投稿,       我感觉最重要的就是文章的主旨的把握,

他现已离开花火,在大鱼工作。创办了新刊《星星花》。现在花火杂志上所说的小狮已不是莫峻了,他们只是找人带笔,挽留不知情的读者而已。你可以看一下莫峻早期与现在的微薄,就会发现他已离开。

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