Acetaminophen-乙酰氨基酚的化学合成Albuterol – 沙丁胺醇的化学合成Alendronate – 阿仑膦酸盐的化学合成Allopurinol -别嘌呤醇的化学合成Alprazolam– 阿普唑仑的化学合成Amitriptyline– 阿米替林的化学合成Amlodipine-氨氯地平的化学合成Amoxicillin– 阿莫西林的化学合成Amphetamine – 苯丙胺的化学合成Atenolol–阿替洛尔的化学合成Atomoxetine– 阿托莫西汀的化学合成Atorvastatin–阿伐他汀/阿托伐他汀的化学合成Azithromycin– 阿齐霉素或阿奇霉素的化学合成Benazepril–贝那普利的化学合成Brimonidine– 溴莫尼定的化学合成Budesonide - 布地奈德的化学合成Candesartan– 坎地沙坦的化学合成Carisoprodol–卡立普多的化学合成Carvedilol– 卡维地洛的化学合成Cefdinir– 头孢地尼的化学合成Cefprozil– 头孢丙烯的化学合成Celecoxib–塞内昔布 的化学合成Cephalexin– 头孢氨苄的化学合成Cetirizine– 西替利嗪的化学合成Ciprofloxacin–环丙沙星的化学合成Citalopram– 西酞普兰的化学合成Clarithromycin– 克拉霉素的化学合成Clonazepam-氯硝西泮, 氯硝安定的化学合成Clonidine– 可乐定的化学合成Clopidogrel– 氯吡格雷 的化学合成Clotrimazole – 克霉唑的化学合成Codeine-可待因的化学合成Cyclobenzaprine–环苯扎林的化学合成Desogestrel–去氧孕烯的化学合成Diazepam–地西泮, 安定, 的化学合成Diltiazem –地尔硫,的化学合成Divalproex–丙戊酸钠的化学合成Donepezil–多奈哌齐的化学合成Doxycycline–多西环素的化学合成Drospirenone–屈螺酮的化学合成Enalapril–依那普利的化学合成Esomeprazole–埃索美拉唑的化学合成Estradiol – 雌二醇的化学合成Ethinyl estradiol – 炔雌醇,乙炔雌二醇的化学合成Ezetimibe-依泽替米贝的化学合成Felodipine– 非洛地平的化学合成Fenofibrate–非诺贝特的化学合成Fentanyl–芬太尼的化学合成Fexofenadine– 非索非那定的化学合成Finasteride–非那雄胺的化学合成Fluconazole– 氟康唑的化学合成Fluoxetine– 氟西汀的化学合成Fluticasone– 氟替卡松的化学合成Fluvastatin–氟伐他汀的化学合成Folic Acid– 叶酸的化学合成Fosinopril– 福辛普利的化学合成Furosemide– 呋塞米的化学合成Gabapentin– 加巴喷丁的化学合成Gemfibrozil– 吉非罗齐的化学合成Glimepiride–格列美脲的化学合成Glipizide– 格列吡嗪的化学合成Glyburide– 格列本脲的化学合成Hydrochlorothiazide– 氢氯噻嗪的化学合成Hydrocodone -氢考酮的化学合成Hydrocortisone – 氢化可的松的化学合成Ibuprofen- 布洛芬的化学合成Ipratropium–异丙托溴铵的化学合成Irbesartan-厄贝沙坦的化学合成Isosorbidedinitrate – 硝酸异山梨酯的化学合成Lansoprazole–兰索拉唑的化学合成Latanoprost–拉坦前列腺素的化学合成Levofloxacin - 左旋氧氟沙星的化学合成Levonorgestrel- 左炔诺孕酮的化学合成Levothyroxine–左旋甲状腺素的化学合成Lisinopril–赖诺普利的化学合成Loratadine – 氯雷他定的化学合成Lorazepam– 劳拉西泮的化学合成Losartan–氯沙坦的化学合成Meclizine–美克洛嗪的化学合成Meloxicam–美洛昔康的化学合成Metaxalone–美他沙酮的化学合成Metformin – 二甲双胍的化学合成Methylphenidate – 哌甲酯的化学合成Methylprednisolone– 甲泼尼龙的化学合成Metoprolol– 美托洛尔的化学合成Mirtazapine–米塔扎平(米氮平)的化学合成Mometasone–糠酸莫米松的化学合成Montelukast–孟鲁司特钠 的化学合成Moxifloxacin –莫西沙星的化学合成Mupirocin –莫匹罗星的化学合成Naproxen– 奈普生的化学合成Niacin– 烟酸的化学合成Nifedipine– 硝苯地平的化学合成Nitrofurantoin– 呋喃妥因的化学合成Nitroglycerin–硝酸甘油的化学合成Norelgestromin- 的化学合成Norethindrone-炔诺酮的化学合成Norfloxacin – 诺氟沙星的化学合成Norgestimate诺孕酯的化学合成Olanzapine-奥氮平的化学合成Olopatadine- 奥洛他定的化学合成Omeprazole- 奥美拉唑的化学合成Oxazepam–奥沙西泮片的化学合成Oxybutynin– 奥昔布宁的化学合成Oxycodone–羟可待酮的化学合成Pantoprazole-泮托拉唑的化学合成Paroxetine– 帕罗西汀的化学合成Penicillin VK– 青霉素V钾的化学合成Phenytoin–苯妥英钠的化学合成Pioglitazone- 吡格列酮的化学合成Pravastatin– 普伐他汀的化学合成Prednisone-泼尼松的化学合成Promethazine-异丙嗪的化学合成Propoxyphene -丙氧氨酚的化学合成Propranolol–普萘洛尔的化学合成Quetiapine-喹硫平的化学合成Quinapril-喹那普利的化学合成Rabeprazole– 雷贝拉唑 的化学合成Raloxifene–雷洛昔芬的化学合成Ramipril– 雷米普利的化学合成Ranitidine– 雷尼替丁的化学合成Risedronate – 利塞膦酸钠的化学合成Risperidone –利培酮的化学合成Rofecoxib–罗非昔布的化学合成Rosiglitazone – 罗格列酮的化学合成Salmeterol– 沙美特罗的化学合成Sertraline – 舍曲林的化学合成Sildenafil–西地那非的化学合成Simvastatin-辛伐他汀的化学合成Spironolactone-螺内酯的化学合成Sumatriptan– 舒马曲坦的化学合成Tamsulosin-坦洛新(坦索罗辛)的化学合成Temazepam -替马西泮的化学合成Terazosin-特拉唑嗪的化学合成Timolol-噻吗洛尔的化学合成Tobramycin-妥布霉素的化学合成Tolterodine-托特罗定的化学合成Topiramate-托吡酯的化学合成Tramado -曲马多的化学合成Trazodone-曲唑酮的化学合成Triamcinolone -曲安奈德的化学合成Triamterene-氨苯蝶啶的化学合成Trimethoprim-甲氧苄啶的化学合成Valacyclovir-伐昔洛韦的化学合成Valdecoxib-伐地昔布的化学合成Valsartan-缬沙坦的化学合成Venlafaxine- 文拉法辛 的化学合成Verapamil-维拉帕米的化学合成Warfarin-华法林钠的化学合成Zolpidem -唑吡坦的化学合成
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非常多啊。很老的药了。
虽然奥美拉唑的安全性是大家一致认可的，但服用奥美拉唑也会产生不良后果，这4种副作用很明显，早知早好。
奥美拉唑常见不良反应有：头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。罕有多汗、周围血管性水肿、低钠血症;血管水肿、发热及过敏性休克;白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症;可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉;男子女性型乳房;口干、味觉异常、口炎、念珠菌病;脱发、光过敏、多形性红斑;肝性脑病(先前有严重肝病者)，黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭;支气管痉挛;关节痛、肌痛、肌肉疲劳;间质性肾炎;视力模糊。【康美健康】网上药店温馨提示：用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。
质子泵抑制剂（PPI） ，包括奥美拉唑、兰索拉唑、艾斯美拉唑等一系列拉唑家族的药物，常用于急、慢性消化系统疾病的治疗，如十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎和卓一艾综合征等；
也常应用于预防长期服用抗血栓药物的胃黏膜保护。
目前一般推荐症状严重的患者根据疾病的反复情况进行按需维持治疗或长期维持治疗。目前临床常用的 PPI 种类繁多，理清各种 PPI 的作用特点、副作用及潜在风险，才能做到准确选用，规避风险。
1、胃酸过少
作为强效抑酸药，PPI 可以降低氢离子浓度，减少胃酸分泌，使胃内 PH 长期处在 6～7 的水平，胃酸的非特异性杀菌能力被消除，胃内环境的明显改变。而失去胃酸屏障将导致胃内细菌定植和肠道菌群过度生长，增加感染的风险。
目前对感染的关注主要集中在胃肠道和呼吸道两个方面，2012 年美国 FDA 还发布了 PPI 的使用可能会增加难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻风险的预警。并且，在低胃酸情况下，肠道中未被吸收的营养物质，尤其是蛋白质类将增加，这些物质进入肠道将促进某些细菌的生长、改变菌群结构。 因胃酸有帮助蛋白质消化，促进钙、铁、维生素 B12 吸收的作用，故胃内长期处于低酸环境，理论上可造成食物的消化、吸收不良，增加骨质疏松、骨折的风险，及铁和维生素 B12 的缺乏等。
2. 高胃泌素血症
胃酸和胃泌素存在明显的负反馈关系，任何抑酸药或疾病导致的低或无胃酸状态均会引起血清胃泌素浓度的反应性升高 ，长期应用 PPI 的患者也不例外。胃泌素控制胃肠道干细胞的分化，还对肠嗜铬样细胞、壁细胞以及胰腺、结肠内一些类型的上皮细胞具有促生长作用，因此，高胃泌素血症是否会导致这些细胞增生、甚至癌变，一直以来备受关注。
虽然有研究发现接受奥美拉唑治疗长达 11 年的患者出现一些嗜银细胞增生，但并未观察到异型增生或肿瘤性改变 。 而关于其他可能与高胃泌素血症相关的理论上的风险（如结肠癌），临床意义也尚未确定。有观点认为，长期使用 PPI 的患者其结肠癌风险未增加。
目前多数研究认为长期抑制胃酸后出现的胃泌素升高、胃内肠嗜铬样细胞增殖是一种良性的生理反应，尚没有确凿证据提示长期应用 PPI 引起的高胃泌素血症会增加肿瘤的风险。
3. PPI 与萎缩性胃炎
有研究认为 ：Hp 感染的胃食管反流病患者，长期使用 PPI 会增加罹患萎缩性胃炎的风险。Eissele 等进一步研究发现只有当 存在时，长期使用 PPI 才会引起慢性炎症和萎缩的加剧，而 阴性患者中未观察到此效应。
Meuwissen等对这一观点表示了支持，他们认为当 PPI 用于治疗幽门螺杆菌（）阳性的慢性胃炎时，其抑酸作用使得胃体部和胃小凹附近的 pH 上升，营造更适合 生存的局部微环境，导致 从胃窦向胃体迁移并更进一步侵入胃小凹深处。 的深入侵袭使得它接触更多胃黏膜细胞，加重炎症反应，从而加快萎缩性胃炎发展的进程。
4.长期服用PPI或增加胃癌风险
不久前，MJ发文称，完成幽门螺杆菌治疗的患者，长期使用PPIs，会提高患胃癌的风险。
据研究表明，PPIs的使用与严重的酸性栓塞有关，可能加重萎缩性胃炎。同时，PPI还能刺激胃泌素的产生，诱导细胞的增生。但目前还没有研究确定PPI在胃癌发展中的潜在风险是否可以通过清除幽门螺旋杆菌来消除。
但证实了使用PPI确实会增加胃癌风险！
△那么到底使用多久、这样的频率胃癌的风险才最高呢？
研究人员又将PPl的使用情况分为：
（1）不使用（小于每周使用） （2）每周使用但不是每天都使用 （3）每天都使用。
△对于使用时长，研究人员又将其分为：
（1）至少一年（包含两年及三年以上者）
（2）至少两年（包含三年以上者）
（3）至少三年。
结果显示： PPI使用频率越频繁，时间越长，胃癌风险越高！
常言说“是药三分毒”，PPIs 也不例外，这些不良反应对医生来说都很棘手，对于患者尤其是重症患者来说是更大的打击，有时甚至是致命的。
1. 肺部感染：
由于 PPIs 的药理作用，抑制了呼吸道的非特异性免疫力，增加了肺炎的几率 ，而肺部感染是老年患者最主要的死因之一。ICU 中经常见到原发病已经治愈，却没能度过感染关的老年死者。
2. 艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）：
艰难梭菌本来就是寄生人体肠道的正常菌群，属于机会性致病菌。主要见于长期使用抗生素、免疫抑制的患者。CDAD 是一种发生于结肠粘膜的急性渗出性坏死性炎症，是医源性腹泻的最主要的种类没有之一。这类腹泻会导致患者水电解质和酸碱平衡紊乱、脓毒性休克等。笔者以前在临床就见过因为 CDAD 被活活泻死的病人。
艰难梭菌相关性腹泻（CDAD） ，本来由于滥用抗生素导致艰难梭菌出现了耐药性，而最近的研究显示， PPIs 的滥用会提升 CDAD 的发病风险 ，简直是雪上加霜。
3. 慢性肾脏病（CKD）：
CKD 的患者需要终身监测和治疗，对于重症患者尤其是 MODS 患者来说，一旦发生肾脏问题，预后将大打折扣。
在 2015 年的美国肾脏病学会“肾脏周”活动中，来自约翰霍普金斯大学的研究团队将发表自己的研究成果，他们的研究显示， PPIs 使用者比非使用者罹患 CKD 的风险高 20% ~ 50% 。 而来自于纽约州立大学布法罗分校的另一个研究团队发现，近 26% 的 CKD 患者接受过 PPIs 治疗。
4. 心脑血管风险：
早在 2010 年 9 月，欧盟药物评审委员会（EMEA）发布公告， PPIs（尤其是奥美拉唑和埃索美拉唑）与氯吡格雷等抗凝药联用，因为都通过细胞色素 P450 代谢从而降低两种药物的药效，有增加再梗塞等心脑血管事件发生的风险 。
虽然我国《抗血小板治疗专家共识》对此有所阐述，但现在临床上PPIs与氯吡格雷联用的情况仍旧随处可见。
5. 其他不良反应：
也有文献报道 低镁血症、骨质疏松性骨折 等不良反应。在 FDA 审查的病例中，约 25% 使用 PPIs 的患者单纯通过补镁并不能改善低镁血症。而 PPIs 导致骨折的相关性问题仍在激烈讨论中。
1、肾功能不全 ：
无需调整剂量；
2、肝功能不全：
轻中度肝功能不全无需调整剂量，重度肝功能不全需调整剂量，如奥美拉唑及埃索美拉唑每日用量应＜20 mg；
3、老年人：
肾功能不全和轻中度肝功能不全的老年人药代动力学与年轻人相似，不需调整剂量；
严重肝功能不全的老年人，其AUC为正常的2~3倍，PPI应相应减量；
4、儿童：
奥美拉唑与兰索拉唑可应用于儿童，根据体重，一般奥美拉唑的用量为20 mg，兰索拉唑的用量为30 mg，而其他类的PPI尚无有关研究报道；
5、妊娠期及哺乳期妇女：
根据药品说明书，各类妊娠药物的安全等级分别为奥美拉唑（C级）、兰索拉唑（B级）、泮托拉唑（B级）、雷贝拉唑（B级）及埃索美拉唑（C级），应根据孕妇具体情况谨慎用药；
因所有种类的PPI均可分泌入乳汁，哺乳期妇女应慎用PPI。
PPIs 的滥用是全球性药学问题，PPIs 固然是好药，但临床医生和药师们更要用对药，严格根据适应证用药才能尽可能避免不良反应的发生。而临床上绝大多数滥用PPIs的原因是对药物本身认识不足，盲目用药所致，即使患者发生严重并发症时也未能发现是药物使用的问题。
此前美国危重症医学大会的一项研究结果显示 ：
PPIs 的并发症发生率明显高于 H2RA，尤其是消化道出血发生率和 30 天死亡率两个项目。
并不是所有的患者都需要预防性治疗应激性溃疡，而遏制这样的滥用需要医院和监督部门的干预。
有关于咪唑醛的实验有咪唑醛的合成和咪唑醛精制。1、咪唑醛的合成：采用酸催化法合成盐酸亚戊眯，加甲醇钠中和，与甘氨酸发生氨化反应，在三氯氧磷和二甲基甲酰胺作用下，发生氯化钾酰化反应，生成咪唑醛。2、咪唑醛精制：该实验提供一种制备高质量咪唑醛的粗品精制工艺，经一次脱色，溶剂萃取洗涤，二次脱色，重结晶来实现咪唑醛的精制。
苯醚甲环唑是三唑类高效内吸性杀菌剂,杀菌彻底,对炭疽病、白腐病、白粉病、黑痘病、黑腐病等有优异防效,能兼治穗轴褐枯病。20%苯醚甲环唑是三唑类高效内吸性杀菌剂，杀菌彻底，对炭疽病、白腐病、白粉病、黑痘病、黑腐病等有优异防效，能兼治穗轴褐枯病。对葡萄安全，不会抑制生长，前期综合防治时，与保护剂配合施用3000～5000倍液；后期对炭疽病治疗处理穗部时施用1000～1500倍液；最好不要和铜制剂混用，如需混用，要增加10%用药量。对藤稔，夏黑，高妻这3个葡萄品种，连续阴天时不要施用，有药害。
猕猴桃树是不会死的，黑膜具有一定的遮阳效果
夏季是猕猴桃果树的第二个生长高峰，既是猕猴桃果实迅速膨大期，也是猕猴桃果树病虫发生高峰期，此时管理水平关系到当年优质商品果率和明年产量的高低；因此应切实加强猕猴桃夏季管理，确保树体正常生长发育，具体管理措施如下：
夏季修剪
一、投产树管理
雄株修剪：雄株在花后进行回缩和疏剪。选留靠近主干和主蔓的粗壮新梢作母枝培养。
早疏果，减轻树体营养无用损耗，使养分集中供给促进优质商品果形成。疏果时间：谢花后第10天开始，20天内完成；留果量：一般生长健壮的长果枝留3-6个果，中果枝留2-4个果，短果枝留1-2个果。应先疏除小果、畸形果、病虫果，伤残果，再按生长特性疏除过密果。叶果比：一般为6： 1为宜，以每结果枝最前端的果计算叶片数。
疏梢：坐果以后要进行疏梢，过密和过弱、交叉横生、受损伤、病虫危害较重梢等均应疏除。及早疏除结果母枝先端部分的营养梢和中、前部无果的弱枝。
抹芽、除萌：抹去树干基部及主干上多余的芽（溃疡病果园可适当保留）；架面过密的芽尽早抹除，双芽去弱留强。
摘心:对结果母枝中、前部的徒长性结果枝和长结果枝适度摘心，保留叶果比为6：1。
剪梢：对新梢先端的卷曲、缠绕部分（主要是供肥不足：其次是长度超长，叶片超重所致）从弯曲部剪除。
果实套袋：套袋适期为谢花后1个月内。套袋前对果园全面喷药洒杀虫杀菌剂1～2次（必须是都江堰市猕猴桃协会推荐农药品种及使用方法）。当天喷药，当果面药液干后，进行套袋。纸袋应选用抗风吹雨淋，透气性好的专用纸袋，并提前将袋口浸润（以免磨伤果面）。
二、幼树整形
定干：萌芽展叶后，选强壮新梢作主干培养，及时用碎布条、绳索等将其固定，笔直绑缚到支竿上，使其朝上生长。
栽桩搭架:海沃特1株栽1桩,红阳2-3株栽1桩（架桩栽植每行的档头先栽1桩；以后于根据品种决定架桩数量，以后栽桩于株与株中间）拉一档8号覆膜铅丝(铁丝)连接架桩形成初始架体。
主蔓的培养：在新梢长至超过架面时，在架下10-15cm处摘心，促发二次梢形成主蔓。
绑蔓：保证枝梢直立而不弯曲变形；主蔓沿铁丝方向对向绑缚，向两边生长；侧蔓与主蔓约成90度向两边笔直生长，两边均匀分布绑缚。
另外，对未上架的树均需立竹杆从苗的基部牵引上架。
土、肥、水管理
一、追肥
施肥种类以速效性肥料为主，氮、钾肥施全年用量的40%，磷肥20%；每株施翠姆高钾颗粒复合肥，结果多的树多施，结果少的树少施，再辅以稀薄的有机肥水浇施或生物有机肥。
施肥时间：谢花后10-20天及时补充全元素肥，2 0天左右施肥一次。施肥方法：将肥料稀释后灌水施。
叶面追肥：常用的中量元素有钙、镁、硅。微量元素有锌、硼、锰、钼、铜、镍、铁、氯、硒等；富含氨基酸微肥和其它全营养液态肥(如多元微肥)等，浓度按使用说明。结果树每隔15-20天喷1次；幼树15天喷1次，可结合防病虫进行。
注意事项：喷施时间应尽量在傍晚进行。喷布要均匀、周到，叶面、叶背及果实表面均要喷到，且以叶片两面、果面湿润产生液滴但不向下滴为宜。
二、浇水抗旱、开沟排湿
夏季干旱严重时，早、晚及时浇水。有条件的果园可在棚架上1米以上搭建遮阳网或草帘；另外对树盘（行带）采取粗有机物覆盖，可以抗旱保湿，又能增加土壤有机质。大雨前及时开沟排水，达到雨后厢沟无积水现象。
三、浅耕松土除草与刈青
成年果园可在雨后除草中耕松土1-2次。幼年园，及时清除树盘杂草，保持疏松的土壤环境。树行中间可以自然生草或种植禾本科绿肥并在初花期收割放于树盘内。
病虫害防治
一、溃疡病防控
仔细检查叶片，发现严重感病叶片及时摘除，并带出园区集中烧毁。仔细检查新梢，发现感病枝蔓及时剪除并带出园区烧毁，剪口用四霉素20倍 + 有机硅涂抹。严格疏果，合理负载，规范使用植物生长调节剂。
二、其它病害防控
夏季发生比较严重的病害有花腐病、果实黑斑病和霉斑病、膏药病、叶枯病、灰霉病、根腐病、根结线虫病等。首先摘除病害严重叶片，常用防治药物有石硫合剂、噻霉酮、四霉素、氢氧化铜、中生菌素、异菌脲、嘧霉胺、苯醚甲环唑或氨基寡糖素等。
三、虫害防控
主要虫害有蚧壳虫、苹小卷叶蛾、金龟子、大灰象虫、叶蝉类等。一是在果园内外挂黄粘板，安装杀虫灯，投放糖醋毒饵；二是人工捕杀成虫、幼虫、刺杀虫卵。三是药物防治，常用药物请选用都江堰市猕猴桃协会推荐农药：有噻嗪酮乳液或川楝素、印楝素或曱维盐、氯虫苯酰胺、22·4％螺虫乙脂等，按使用说明确定浓度喷雾防治。
注意事项：根据不同的病原、虫害正确选用药物，严格按使用说明确定浓度；喷药时应对树体和地面及果园四周均要喷布周到、不留死角。
哥哥给我点问问分吧我的灭了啊谢谢您拉
第一步，选题；
即选择研究课题，确定主攻方向，是撰写论文的第一步，是具有战略意义的大事。选题必须符合选题原则。
选题恰当与否直接关系到研究成果的质量水平。选题有导师命题分配和学生自拟自定两种方法。题目选择恰当，等于论文成功了一半。
第二步，搜集、阅读和整理资料；
论文题目选好以后，接着就要搜集资料，进行知识积累。 “巧妇难为无米之炊 ”，没有资料就无法进行科学研究。搜集资料要发挥高度的主观能动性，想方设法得到自己需要的东西。
第三步，证论与组织（拟写开题报告）；
在搜集资料的基础上，需要运用科学的方法对它进行研究。首先要树立科学的方法论。其次，掌握正确的分析方法。第三，确立论点，其中包括中心论点（或总论点）与分论点。第四，选择材料拟写提纲，对全文的内容作通盘的安排，对结构格式作统一的布局，规划出论文的轮廓，显示出论文的条理层次。论证与组织的过程，也是撰写开题报告的过程。
第四步，撰写成文；
搜集了资料、确立了论点、选择了材料、填写开题报告之后，就进入了论文的撰写阶段。
第五步，论文（设计）修改与定稿。
论文（设计）写好初稿后，必须从思想内容与表现形式上进行修改。修改论文是很细微深入的工作。论文经过多次修改后，就可以打印定稿，在排版时一定要符合文面的要求。
第六步，外文翻译：
翻译是本科毕业生的基本素质和业务水平的重要标志。翻译的主要用途是获取和传播最新的学术信息，一般要求做到忠于原文、通顺流畅。
你好研究思路、研究、技术路线实施步骤1、研究——确定研究课题切科研究始于问题——问题即课题；教即研究（掌握重要否则研究）；进步与即教育科研课题主要源于两面：a．实践源——客观存或潜教育实际问题教育教实践本身存问题教育教与其外部矛盾（教师与家、教师与校、校与社、教育与社发展）b．理论源——现教育理论所揭示问题及理论体系空白矛盾点（例《关于信息技术与课程整合冷思考》文产程）2、进行研究课题论证我既已选定课题我必须课题所情况进行全面解解课题目前外、内研究情况包括研究已取存问题解课题所属理论体系等等课题全面解使我研究程少走弯路确立研究主攻向我说：知知彼百战百胜课题进行论证呢论证课题主要弄清几问题：a．所要研究问题性质类型问题b．要研究问题具现实意义理论价值（即理论预计哪些突破）c．要研究问题目前已哪些研究研究向满意请采纳
一，自己写。找关键词：药用丁基橡胶塞成品检测技术或者药用丁基橡胶塞成品检测研究，二，找个类似的论文然后COPY