论文的检测一般需要以下步骤：1、用户进入论文检测首页，在首页中先查看每个查重系统的描述，之后点击选择合适的论文检测系统。2、进入检测页面后，输入论文的题目和作者后，点击开始上传按钮，将论文上传至查重系统中，确认无误后，点击提交检测按钮。3、等待30分钟-60分钟左右的查重时间后，用户点击下载检测报告按钮，输入论文查重订单编号，用户即可下载论文查重报告单至电脑本地中。
我们要如何去避免重复率过高呢？首先当然就是去了解论文查重系统本身的特征了，这样才能更好地帮我们规避高重复率带来的困难，更早更快地写出符合查重标准的文章。
每个大学生毕业都要写毕业论文，然后交给学校。而且写完论文提交了还需要进行后续的步骤，那就是论文查重和论文答辩。 一、如何检查本科毕业论文的步骤 学校将严格审查本科毕业生的毕业论文。首先将毕业生提交的毕业论文送到查重系统进行查重，筛选出重复率合格的毕业论文。没有通过论文查重的文章，学校会要求学生重新进行修改。为了让毕业论文快速顺利通过查重，提前对论文进行检测是非常有必要的？接下小编来介绍本科毕业论文查重的步骤。 首先、整理一下自己的毕业论文，然后咨询一下领导和学长，看他们有没有好的查重系统推荐。如果没有，可以在网上搜索一下网友评价较高的论文查重网站，或者通过相关社交平台与他人交流一下哪个论文查重网站更好用，更适合自己。当然，你也可以自己选择查重系统，然后对论文进行查重； 其次、选择论文查重网站后，将论文上传到网站。先登录一个网站账号，然后找到网站的查重入口，根据网页上的提示输入书名和作者名，然后上传论文文档，按照网站的提示进行操作； 第三、上传后需要付费，可以按照网站收费标准付费； 最后、上传成功后耐心等待查询分析结果。显示查询结果后，您可以下载查询报告。根据学生查询报告，可以修改毕业论文。
论文说难并不难，说易了就难了，这要看是谁写的，是哪一种写。对一个专攻领域的专家来说，自然写作本身就是一种专攻领域的论文；对一个专攻、常思考、主动探索的论文，其自然写作出来的论文质量较高，而且作者在写作过程中也不会感到枯燥乏味；而对一个专攻、常思考、不认真付出、有抄袭他人作品学术不端行为的论文，这种论文质量自然不会很高，很难通过论文查重。而且做论文查重有一定的顺序，要按顺序一步一步地进行，才能成功操作论文查重。论文查重流程是怎样的？论文的查重像论文的撰写一样包含多方面的因素，所以大家要按顺序来完成。第一，大家要根据学校要求及导师的指导意见调整论文格式，对论文进行排版；第二，将论文各部分修改无误后，论文的基本思路及框架没有太大问题，并已通过初审，然后大家就直接提交论文进行查重。尽管高校一般都有规定的论文查重系统，但提供给学生的免费查重次数有限，用完后查重费用会比较昂贵，因此建议学校不要在第一时间通过学校进行论文查重。推荐使用paperfree的论文检测查重进行论文初稿的检测，这样既可以节省成本，又可以免费进行检测，而且查重结果的准确性也比较高。论文查重完成后将有论文查重报告，可以详细看到自己论文的查重结果，大家对照查重报告修改论文针对性更强。
论文查重，也称之为论文检测，也就是学术不端检测，直接目的就是监督学术不端行为，规范学术风气，禁止论文抄袭剽窃等行为，而对论文进行抄袭率检测的一种方式，现在市面上有很多相应的论文查重系统提供论文查重的服务，非常的方便快捷，比人工查重精度高速度快很多倍。
查重，也就是检查重复率，检测论文中重复内容所占整篇论文的比重，重复率也称之为抄袭率、相似率和查重率的。而论文查重系统就是专门对论文重复进行检测的专业工具，网上可以搜索到各种不一样的查重网站、查重软件和查重系统等，论文查重系统就是将用户提交的论文与系统数据库中所收录的文献资料进行比对，根据开发出来的系统算法，一些内容达到重复的要求便会判定为抄袭，然后会被记录下来，得到论文的总体查重率。
多数本科毕业论文设计的重复率要求是30%以内，严谨一点的是20%以内，要求10%内的毕业论文比较少。一般优质毕业论文的重复率要求是15%内；研究生多在15%以下，严谨的要求在10%以下，博士多在5%以下。
学校一般都是有合作的论文查重系统的，中国知网是合作最多的论文查重系统，因为它支持的论文类型最多，最全面，其中pmlc论文查重系统是最适合本科毕业论文查重的，有独有的大学生论文联合比对库，可以与往届学长、学姐们的本科毕业论文进行比对。所以，知网的pmlc论文查重系统通常用来查重本科毕业论文，查重结果更准确。
学校查重本科毕业论文通常是两种方法，分别是覆盖式查重和抽检式查重，覆盖式查重就是会对所有本科毕业生写作的论文进行查重检测，需要所有本科毕业生写作论文并提交论文;而抽检式查重就是抽取部分本科生的毕业论文进行查重检测，没抽到的同学是不需要提交论文给学校查重，但是并不知道学校会抽到谁，因此大家还是有必要都写好本科毕业论文的。
为了能快速顺利的通过本科毕业论文查重，我们自己提前查重毕业论文是很有必要的，以便更好地了解自己论文的重复率状况，也更好的针对重复内容修改自己的论文，降低论文查重率。
目前使用比较多的论文查重系统以知网、维普、万方、PaperPP为主。
毕业论文确实是一直萦绕在莘莘学子们脑海中的问题，大四毕业时的毕业论文是怎么也绕不过去的一道坎，其实论文查重的运用并不止如此，在各大期刊和学术论文出版社在对论文稿件进行收录和发表的时候也会对论文进行严格的论文查重。那论文查重什么意思呢？论文查重的官方言辞是学术不端检测，旨在规范学术上诚实严谨的作风打压剽窃抄袭的不正之风。论文查重的具体内容还得细捋，首先查重需要有一个检测端口我们称之为软件，市面上有很多，比如之前用过的学客行论文软件，有独立的检测系统和数据库。 我们都知道在我们撰写一篇论文的时候往往需要参考很多资料和文献最后归纳论述阐述清楚我们题出来的论题，所以不可避免的会使用到一些参考文献和资料，而论文查重可以帮助我们知晓自己论文中所引用论证的资料在整篇论文中所占的比例，规避各种引用不当造成论文相似度大的问题。而查重软件可以在大数据库的支撑下轻松把这些引用文献和各种不规范引用的文献指出来。 好多论文查重系统检测是不对外开放的，建议同学可以去学客行论文网站进行查重哦，准确率也是可以保证的。希望对你有用。
1、打开浏览器搜索论文查重网站同学们在进行论文查重时，一定要从浏览器搜索正规的论文查重网站，现在网络上的论文查重网站真的是非常的多，一般学校所用的论文查重网站是比较权威的，但是这些网站的论文查重费用是对于学生来说是比较贵的，可也有一些论文查重的网站，既免费又可以帮助毕业生论文查重。论文查重2、论文查重入口学生在选择好一个论文检测系统后需要去他们的官方网站进行论文查重步骤。一般情况下论文查重网站的首页都会有检测的入口。有些论文查重系统将其分为本科毕业论文查重、硕博毕业论文查重和专业学术论文查重，毕业生在进行论文查重之前，必须根据个人的实际情况选择系统，如果选择错误了，结果是不准确的。3、上传毕业论文毕业生在上传论文前必须修改自己的论文格式。毕业论文的格式必须符合学校论文检测系统的要求。如果论文的格式有错误，极有可能导致论文的重复率过高。这就需要毕业生仔细检查，以免他们的论文检测报告发生误差，这样会浪费同学们的时间和精力。4、打印论文查重报告在最后的论文检测结束、重复率符合要求之后，我们需要打印自己的论文检测报告（PDF）。一般来说，论文检测报告对论文重复率各方面都有详细的解释。毕业生可根据后论文报告进行论文修改。以上就是论文查重的步骤，大家可以参考一下小编说的这些内容，这样就不至于到论文查重的时候变得手忙脚乱。最后，小编祝所有大学生都能顺利毕业。
论文查重的意思：论文查重，即查重复率，也就是文字复制比，是高校对学术不端文献的检测。目前，大部分高校采用中国知网CNKI学位论文检测系统 TMLC/VIP进行论文查重工作。
论文查重标准以《清华大学本科生综合论文训练论文查重管理办法》为例：
根据查重结果：文字复制比为8%以下的定为“一般重复”，文字复制比为8%-15%的定为“中度重复”，文字复制比为15%以上的定为“重度重复”。
轻度标准为：重合字数>1000字或重合百分比<40%，中度标准为：重合字数>5000字或40%≤重合百分比<50%，重度标准为：重合字数>10000字或重合百分比≥50%。
扩展资料：
论文查重系统检测
论文查重系统采用的是语义级别检测技术，没有“最小检测单位”的概念。系统在识别重复和引用内容时，会结合上下文的内容,对达到一定的语义级别的内容进行判定，并不是单纯根据一两个、字或者单独的句子进行判断。
完整内容的重合情况是由系统根据算法缐合得出的，对文献内容的原样抄袭、改写、语句顺序调整等，都能自动检测和识别,且能快速定位和动态标注显示。
参考资料来源：凤凰网-@所有大学生毕业论文查重更严了
参考资料来源：闽南网-论文查重什么意思
参考资料来源：百度百科-中国论文查重网
进入维普，输入账号和密码，选择自己的用户类型，然后上传待查重的文章，点击下一步，选择支付方式，点击提交订单，检测完毕后，就可以对查重报告进行下载和查看。维普论文检测网站是目前权威的论文查重平台，维普查重提供维普大学生版、维普研究生版、维普职称认定版、维普编辑部版四个版本，分别适合不同的场景使用。
维普查重两种方式，第一是学校提供免费查重机会，其次是第三方付费查重收费标准3元/千字，前期初稿或中稿都可以使用paperbye免费查重软件，每日不限篇数和字数，同时数据库包括：学术期刊，学位论文，会议论文，互联网，英文数据库（涵盖期刊，硕博，会议的英文数据）。
论文的检测一般需要以下步骤：1、用户进入论文检测首页，在首页中先查看每个查重系统的描述，之后点击选择合适的论文检测系统。2、进入检测页面后，输入论文的题目和作者后，点击开始上传按钮，将论文上传至查重系统中，确认无误后，点击提交检测按钮。3、等待30分钟-60分钟左右的查重时间后，用户点击下载检测报告按钮，输入论文查重订单编号，用户即可下载论文查重报告单至电脑本地中。
教育部论文抽检流程如下：毕业后论文抽检检查的主要内容包括选题、逻辑、研究方法、写作安排、格式规范等。不同程度的主要检查内容不同。本科毕业论文的抽样检查主要考察学生的学术素养，而硕士论文和博士论文的抽样检查主要考察他们的创新能力和科研能力。论文抽查包括初评和复评两个环节。初步评估由三名专家进行。如果三位专家一致认为学生的论文没有问题，初评就会顺利通过。否则，该论文将继续参与重新评估，并由另外两名专家进行审查。如果重新评估仍然失败，将被视为有问题的论文。一旦有问题的文章被查实有抄袭、代写、篡改等学术不端行为，论文作者的学位将被取消，学位证书也将被取消。所以，为了顺利毕业，写论文的时候一定要认真写，保证原创性，否则，即使有幸通过了学校的检查，没能通过毕业后论文抽检也是白搭。
每个大学生毕业都要写毕业论文，然后交给学校。而且写完论文提交了还需要进行后续的步骤，那就是论文查重和论文答辩。 一、如何检查本科毕业论文的步骤 学校将严格审查本科毕业生的毕业论文。首先将毕业生提交的毕业论文送到查重系统进行查重，筛选出重复率合格的毕业论文。没有通过论文查重的文章，学校会要求学生重新进行修改。为了让毕业论文快速顺利通过查重，提前对论文进行检测是非常有必要的？接下小编来介绍本科毕业论文查重的步骤。 首先、整理一下自己的毕业论文，然后咨询一下领导和学长，看他们有没有好的查重系统推荐。如果没有，可以在网上搜索一下网友评价较高的论文查重网站，或者通过相关社交平台与他人交流一下哪个论文查重网站更好用，更适合自己。当然，你也可以自己选择查重系统，然后对论文进行查重； 其次、选择论文查重网站后，将论文上传到网站。先登录一个网站账号，然后找到网站的查重入口，根据网页上的提示输入书名和作者名，然后上传论文文档，按照网站的提示进行操作； 第三、上传后需要付费，可以按照网站收费标准付费； 最后、上传成功后耐心等待查询分析结果。显示查询结果后，您可以下载查询报告。根据学生查询报告，可以修改毕业论文。
如果是初稿，可以先找一款靠谱的查重系统。然后上传论文，按提示付费后点击提交论文即可。等待半小时到一小时左右就会给出检测报告。如果是定稿检测，就要用学校要求的查重系统了。
一、内容概述
气体测量包括两类主要方法，即壤中气（Gas In Soil）测量和土壤气测量（Soil Gas Survey）。壤中气测量始于油气化探，20世纪30年代，德国（劳伯梅尔，1929）和苏联（索科洛夫，1933）开始用壤中气里的烃类异常进行找寻油气藏的研究。后来，这种方法扩展到金属矿探查方面（Hawkes and Webb，1962），指标扩大为Hg、CO2、Rn、He和CH4等，尤以汞气测量用得最多。但这类方法干扰因素多，观测结果波动大，限制了它的应用。20世纪60～80年代，由于测试技术的提高，发展出一套测定结合在土壤样品中气体的地球化学测量方法，被称为土壤气测量法。它通过减压、加热、溶解等手段，释放并测定土壤中吸附态、吸着态、结合态的气体，可以得到比较稳定的观测结果，提高找矿效果，在油气和金属矿化探中被广泛采用。20世纪80年代后期，地气法用气采样的形式和改进的技术，收集地下气流携带的固体物质，分析其中的元素含量，实现了气体地球化学方法的一次嬗变，扩大了应用范围，提高了应用效果。不过，传统的气体地球化学方法仍不失为重要的深部矿探测手段。下面主要介绍这方面的实例。
二、应用范围与应用实例
现就澳大利亚土壤热解气体测量（Soil Desorption Pyrolysis，SDP）进行简要介绍。
土壤吸附气热解技术测量的是土壤黏土颗粒上吸附的挥发性化合物的微量组分。研究者认为，轻烃类挥发物很容易穿过厚层岩石而迁移。这些化合物中的大部分物质能到达地表，多数消散在大气中，只有少量的气体被吸附在土壤颗粒的表面，可以采用特殊方法测定到这种深部来源的气体。众所周知，岩石不断地脱气是一种普遍的自然现象，是地质体沉积、变质并与地下水相互作用的结果；矿床和形成矿床的流体在化学性质上与其周围环境明显不同。当这种脱气作用形成的气流通过不同地质体时，可将不同组分（成矿组分）载入，造成矿床上方与区域背景气体信号之间存在某种差异。尽管这种差异很微弱，但采用一种独特的测量方法（SDP），完全可以探测到这种微弱差异的信息。
SDP技术是通过表层土壤并分析其中气体组分来实现的，理想的采样点必须满足3个条件：代表性好；土壤在最近5年内没有受到扰动，没有受到污染。每个土壤样品应该在大约1m2范围内，多点采集组合成一个组合样，以增加样品代表性。样品应收集并密封在塑料的样品袋中，不能使用布袋或者纸袋。采样前一定要尽可能地将袋中空气排出后密封。与过去采用的主动法或被动法相比，SDP技术不仅可以排除气候变化的影响，而且取样效率高，代表性能够控制，因为土壤作为天然吸附剂，捕集了相当长地质历史时期的深部信息，结果更稳定。
由于气体测量受到影响因素较多，其测量精度相对较低，直接采用含量表达结果效果不佳。因此，SDP测量结果采用比值表达。这样不仅可以消除环境影响的噪音，而且可以过滤断裂上方的渗出异常，强化矿化体或目标体异常。因此，SDP测量采用了一种特殊方法来处理数据，即总量（SDP Sum）与计数（SDP Count），以更好地表达多指标的综合地球化学信息。
1.智利Spence铜矿
该矿床为一斑岩型铜矿床，位于智利北方的安托法加斯塔东北120km处，海拔1700m，气候干旱。Spence矿床掩埋在地下40～100m富含盐地下水的运积砂砾岩中。矿床具有经典的氧化剖面：从下到上，硫化物→氧化硫化物→淋滤铁帽。
土壤气体地球化学测量在智利Spence斑岩铜矿能够很好地指示出深部隐伏矿体。SDP总量较好地指示浅层氧化矿体分布，异常位置和范围与氧化带范围完全对应。东边的异常强峰值可能受到近地表物质的影响所致，这些物质包括烃、卤素、二氧化碳等一套气体物质。Spence矿床最终是通过系统的反循环浅钻工程发现的。虽然新的地球物理和地球化学方法不能代替钻探，但是这些技术相对费用低、快速，因此，对于更快速地准确地确定钻孔位置有很大帮助，另外，这些技术的应用，可大大减少隐伏矿勘查的成本。
2.澳大利亚Osborne铜金矿
该矿位于澳大利亚Isa Block Eastern Succession山的南端，为铜金矿床，围岩为中元古代的石英岩和铁石，岩层被30～40m厚的中生代沉积物所覆盖。矿区的西部和北部是含硫化物的薄层硅质矿带，并带有磁铁矿-黄铁矿这些与铁石有关的蚀变。东部主矿体是高品位、富含磁黄铁矿的硅质矿体。矿体覆盖层总厚度在东边约300m。
SDP土壤调查点位分布如图1所示。采样间距不规则，背景区为100m，接近矿化和在矿化上方分别为50m和25m。气体测量结果采用斯潘赛床的标准模板处理，在Osborne矿床也得到良好的异常显示，说明在干旱地区，SDP技术具有较强勘查铜金矿床的能力。
图1 利用普通模式对Osborne矿床上的SDP调查的数据处理
SDP技术除了在上述干旱地区应用有效外，在温带气候条件下应用也获得了成功。尤其是在加拿大北极地区，SDP技术被成功地用于金刚石的勘探。
据BHP Billiton公司公开资料，使用SDP技术，结合选择性提取技术，将不含矿的金伯利岩与含金刚石的金伯利岩区分开的成功率达到80%。
三、资料来源
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唐金荣，杨忠芳，汪明启等.2004.地气测量方法研究及应用.物探与化探，03：193～198
汪明启.2005.从勘查地球化学到应用地球化学——第21届国际勘查地球化学会议综述.物探与化探，02：96～100
汪明启.2005.国际勘查地球化学现状和发展趋势——第21届勘查地球化学国际会议介绍.地球科学进展，04：477～478
汪明启.2006.从第一届国际应用地球化学会议看国际应用地球化学现状和发展趋势.地球科学进展，01：83～84
吴俊华，袁承先，赵赣.2010.隐伏矿体的预测理论、探测方法及发展现状.地质找矿论丛，03：188～195
张祥年，汪明启，高玉岩等.2007.地气勘查方法研究现状与存在的主要问题.科技咨询导报，21：71
Forrest M.2006.Completely buried.Material world
Kristiansson K，Malmqvist L.1987.Trace elements in Geogas and their relation to bedrock composition.Geoexploration，24：517
Kristiansson K，Malmqvist L，Persson W.1990.Geogas prospecting：A new tool in the search for concealed mineralizations.Endeavour：New Series，（1）：28
SDP Pty Ltd.2008.Soil Desorption Pyrolys is⁃A new tool for exploration in covered terranes.［ EB/OL］
气相色谱仪是一种分析仪器，常用来分离和测定气体中的化合物。气相色谱仪的结构流程图是用来描述气相色谱仪的工作原理和运作流程的图表。气相色谱仪的工作原理是通过对样品进行色谱分离，以求得样品中的各种化合物的组成和含量。具体的工作流程如下：1 样品的进样：将样品通过进样器进入气相色谱仪的样品室。2 样品的蒸发：将样品加热蒸发成气体，使其能够进入气相色谱仪的柱子。3 色谱分离：样品气体经过柱子中的吸附剂，按照分子量不同被分离成若干峰。4 峰的检测：通过检测峰的高度或者面积来测定样品中各种化合物的含量。5 分析结果的输出：通过计算机系统将分析结果输出到显示屏或者打印机上。总的来说，气相色谱仪的结构流程图是用来描述气相色谱仪的工作原理和运作流程的图表，可以帮助我们了解气相色谱仪的运作机制和使用方法。
GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图气相分析流程图所示. 待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气,也叫流动相）带入色谱柱,柱内含有液体或固体流动相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡.但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来.也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附,结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出.当组分流出色谱柱后,立即进入检测器.检测器能够将样品组分的与否转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比.当将这些信号放大并记录下来时,就是气相色谱图了. 气相色谱检测器示意图 气相色谱仪由以下五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统. 组分能否分开,关键在于色谱柱；分离后组分能否鉴定出来则在于检测器,所以分离系统和检测系统是仪器的核心.