关于药物的英文文献及其翻译

原文31岁的药理药效上746-752学报中央(2010年六月)|往50颇具声望二期临床试验的吉西他滨+顺铂患者在先进的非小细胞肺癌云的球迷,Neng-ming林,Sheng-lin马,Lu-hong咯,罗芳、Zhi-yu黄,Hai-feng禹和Feng-qin吴文摘目的:药效学和药代动力学研究的dFdC吉西他滨(d)日中在1个月和5 +顺铂日中在d阶段1患者希望加及第四期非小细胞肺癌(NSCLC)。方法:在每一种组合后的第一个周期,吉西他滨是一剂1250毫克/ m2作为一个30分钟静脉(四)灌注对d 1个月和5,紧随其后的是顺铂在一剂量的75毫克/ m2作为3小时iv灌注对d每个3个星期。(四)之间的两种浸剂1小时。临床治疗效果和毒性的方案进行了观察。此外,血浆浓度吉西他滨(dFdC)及其代谢产物(dFdU)不同时间点的检测在第一个循环的效果。药代动力学软件(战)是用来估计的药代动力学参数及其代谢产物的dFdU吉西他滨。结果:一共有28个病人被纳入本研究。人的平均年龄是54岁(范围27-75年),大多数病人在良好的临床状况。27例患者接受两种或两种以上的治疗周期。整体的临床反应率为3%。整体的生存时间的中位数是13个月。平均估计时间肿瘤进展(待)是2个月,1年生存率率和5%。容忍的毒性作用。myelosuppression;主要毒性的3 / 4的患者有品位7%血液学毒性和6%级的3 / 4 non-hematologic毒性,胃肠道反应被普遍。药物代谢动力学参数和dFdU dFdC没有差异的售前和post-administration在d 1和吉西他滨是最小的dFdU±637μg(729 /毫升)之前在d溶入吉西他滨是5,和吉西他滨是不存在。结论:该训练是活跃且耐受性良好的非小细胞肺癌患者在加先进。日中在d吉西他滨是后1个月和5、药代动力学参数的显示和dFdU dFdC前没有区别,dFdU输注前吉西他滨是最小日中在d是5。

对照微孔渗透泵系统的双相释放茶碱的体重增加体内药代动力学的影响这是众所周知的，哮喘是一种呼吸系统疾病与在其2明显的昼夜节律变化，3）人力呼气峰流速（PEF），一个重要的评价指标通风功能降低，呼吸道，4）逐渐从下午通常达到其bathyphase午夜morning3）和哮喘发作之间的一般成为更多和更严重的PEF下降。对于夜间哮喘的治疗，药物递送系统一个“慢 - 快”的发布模式可能更为可取。就寝后系统管理，在首次发布药品注册成立在它在降低的速度，因此，相对低的，但有效的可维持血药浓度。在由午夜至早晨，药物释放时间系统的推广和血药浓度升高反击行动的加剧哮喘症状附近的PEF bathyphase。因此，双相药物递送系统可以同步药物的血药浓度与生物哮喘患者的要求比传统剂型和提高病人的依从性。茶碱是一种有效的化合物用于治疗哮喘。许多文章报道了时辰茶碱，5,6），但药物递送系统的哮喘“慢 - 快”的茶碱释放很少有研究。Freichel和Lippold7）描述了一个控制的口腔糜烂药物输送系统，该系统可以与释放茶碱后期爆发18小时后解散。要同步脉冲串与PEF bathyphase，给药系统应在早晨。由于在白天，2的相对高PEF）日剂量茶碱可能不是最好的选择。 SantusBaker8）设计了一个OROS®系统的双相沙丁胺醇的版本，但是，它利用独特的溶解度茶碱沙丁胺醇和特点，是不适用的。因此，很少的药物递送系统的“慢快”可用于治疗哮喘的夜间茶碱释放。1）在我们以前的工作中，我们研制成功的渗透泵系统在体外“慢 - 快”释放茶碱。这项工作的目的是为了调查的涂层膜厚度的影响，对体内药动学特性，开发的系统比格犬。