生物学英文文献

细菌HU蛋白和真核细胞染色质的架构HMG（高移动性组）框蛋白（见Overto等1994 和Bianchi 1994 文献） （我们已知这些框蛋白对早期果蝇胚胎的核浓缩和染色质结构具有重要的作用（见Ner,Traers 1994文献））之间的结构和功能的相同性进一步支持HU beta同蚊子的精子脱氧核糖核酸相互作用的可能性。

4。化学和微生物分析分析糖尿病和蛋白的浓度在实验饮食，排泄物和益生菌产品，是根据（1990）的测定方法（05和05，分别）。本通用电气测量用弹式量热计（模型1261，幼鱼仪器有限，莫林，白介素），和铬浓度测定的自动分光光度计（总v-650，总公司，东京，日本）按照对程序的芬顿和芬顿（1979）。微生物的检测粪便样本（14和28）和肠道食糜（28）进行培养不同介质的测定总厌氧细菌（胰酶大豆琼脂），双歧杆菌。（琼脂），乳酸杆菌。（刘健琼脂+ 02%叠氮化钠+ 05%胱氨酸盐酸盐一水合物），（台糖琼脂）和梭菌属。大肠菌群（紫红胆汁琼脂）。微生物的检测益生菌产品进行了培养技术。对嗜酸乳杆菌是列举使用琼脂+ 02%叠氮化钠+ 05%胱氨酸盐酸盐一水合物，枯草杆菌采用平板计数琼脂，酿酒酵母和曲霉的马铃薯葡萄糖琼脂。厌氧条件的测定厌氧是由使用气体厌氧系统（桶，260678号；培养基，底特律，米）。胰蛋白酶大豆琼脂（号236950），琼脂（288130号），紫红胆汁琼脂（号216695），平板计数琼脂（247940号），和马铃薯葡萄糖琼脂（213400号）用来购买了从琼脂实验室（底特律，米），与台糖琼脂（cm0589）购买蛋白（新罕布什尔州，英国）。值的益生菌产品确定的值（基本表上举，缝纫机，德国）。5。小肠形态三横截面为每个肠道样本准备染色后，蔚蓝的和使用标准石蜡包埋程序。共有10个完整的，welloriented绒毛单位被选定为每个一式三份肠道截面如前所述（金等人。，2008）。绒毛高度测量从冰山的绒毛绒毛隐窝交界处，和隐窝深度的定义是深度凹陷相邻绒毛。所有形态测量（绒毛高度和隐窝深度）是在10-μ米递增使用图像处理分析系统（擎天柱软件版本5，媒体cybergenetics，北阅读，马）。

细菌Hu蛋白与真核细胞染色质的高迁移率族框蛋白之间的结构和功能的相似性进一步证明HU beta 与蚊虫精子的DNA产生相互作用的可能性（Oberto与伙伴 1994年文献； Bianchi 1994年文献）。这对果蝇胚胎在早期的核固缩及染色质结构的重要性是众所周知的（Ner 和 Travers 1994年文献）。