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第一步需要了解研究的设计。医学研究大致可以分为两类,观察类和实验类。两者的差别在于是否有人为的干预。观察类又分为描述性和分析型两类,前者包括相关性研究(Correlational study)和横截面研究(Cross-sectional study);后者包括病例对照研究(Case-control study)和队列研究(Cohort study)。实验类研究包括社区试验(Community trial)和临床试验(Clinical trial)。这些研究类型的可信度由低到高。而临床试验又以随机、对照、双盲试验的信度最高。 第二步需要判断结果有无真实的统计学意义上的关联。明确的统计意义上的关联还需要除外机率(chance,偶然性)、偏倚(bias,系统误差)和混杂(confounding factor,即与因果都相关的因素)的影响。大多数得到发表的研究都是阳性的,即p<05,所以偶然性的影响已经不大。对于偏倚和混杂的判读,需要很多的经验。任何研究无法杜绝,只能尽可能减少这些影响。 第三步需要能否判断该关联是否有因果关系(Causal effect),即结局是否是由该原因造成的。上面所说的相关性是统计学上的一个概念,是指某个因素的变化会导致另外一个因素的变化,但是这个因素的变化是不是另外一个因素变化的原因,是不能被确定的。相关的因素并不一定有因果联系,比如夏天太阳镜的销售量和雪糕的销售量。判断因果关系,可用到Hill标准,包括: 关联的强度 (RR,OR);关联的合理性(是否与现有知识吻合);关联的生物学可能性;关联的时间顺序;关联的剂量-反应关系:A的剂量增大,B的反应是否会增加;关联的特异性;除了和B相关,A是否还和C相关;关联的实验室证据。
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