匆匆来匆匆走
1.研和法:①基质的熔点较低,药物对热不稳定;②可溶性药物用水、甘油溶解,用羊毛脂吸收后再加入油性基质中,③不溶性药物量少(小于5%)时,用适量液体石蜡过植物油研磨后再加入到基质中研合。2.熔和法:基质的熔点较高,药物对热稳定的软膏的制备。3.乳化法:适用于乳剂型软膏剂的制备。油、水两相的混合方法:①两相同时掺合,适用于连续或大批量的操作;②分散相加到连续相中,适用于含小体积分散相的乳剂系统③连续相加到分散相中,适用于多数乳剂系统,混合过程可引起乳剂的转型,产生更小的分散相粒子。
丢了肥膘的猪
皮肤用半固体制剂的制备方法有熔和法、研和法和乳化法三种,需根据其类型、制备量与设备条件选择制备方法。由半固体和液体成分组成的软膏基质常用研和法制备,即先取药物与部分基质或适宜液体研磨成细腻糊状,再递加其它基质研匀(取少许涂于手上无砂砾感)。若软膏基质由熔点不同的成分组成,在常温下不能均匀混合时,采用熔和法制备,即基质中可溶性的药物可直接加到熔化的基质中,不溶性药物可粉筛入溶化或软化的基质中,搅匀至冷凝即得。乳膏剂则采用乳化法制备,即油溶性物质加热至70-80℃使熔化(必要时可用筛网滤除杂质),另将水溶性成分溶于水中,加热至较油相成分相同或略高温度,将水相慢慢加入油相中,边加边搅至冷凝即得。
a416066323
1.研和法:①基质的熔点较低,药物对热不稳定;②可溶性药物用水、甘油溶解,用羊毛脂吸收后再加入油性基质中,③不溶性药物量少(小于5%)时,用适量液体石蜡过植物油研磨后再加入到基质中研合。2.熔和法:基质的熔点较高,药物对热稳定的软膏的制备。3.乳化法:适用于乳剂型软膏剂的制备。油、水两相的混合方法:①两相同时掺合,适用于连续或大批量的操作;②分散相加到连续相中,适用于含小体积分散相的乳剂系统③连续相加到分散相中,适用于多数乳剂系统,混合过程可引起乳剂的转型,产生更小的分散相粒子。用熔和法制备软膏剂时,基质须按熔点高低加热熔融混合,温度不宜过高,以免变质.药物加入熔融基质后,应同一方向不断搅拌至冷却,使药物分布均匀.必要时基质可以滤过,以去除杂质.并随气温不同,可加蜂蜡、石蜡、液体石蜡或植物油等,以调节其稠度,但应保持药物的原有含量.熔点较高的基质与熔点较低的基质制成混合基质时,可将高熔点基质先熔融,后加低熔点基质2.制备用于大面积烧伤及严重损伤的皮肤的软膏剂时,应进行无菌处理.3.制备乳膏剂时两相混合的搅拌速度不宜过快或过慢,以免乳化不完全或因混入大量空气,使成品失去
鸭梨山大痕
①药物不溶于基质时,必须将其粉碎成能通过六号筛的粉末。②药物可溶于基质时,油溶性药物溶解于液体油中,再与油脂性基质混匀,制成油脂性基质软膏剂。③半固体黏稠性药物如鱼石脂,有一定的极性,不易与几士林混匀,可先与等量蓖麻油或羊毛脂混合后,再加入到凡士林等油脂性基质中。④处方中含有共熔成分时,如樟脑、薄荷脑、麝香草酚等可先研磨使其共熔后,再与基质混匀;单独使用时可少量适宜溶剂溶解,再加入基质中混匀,或溶于约40℃的基质中。⑤中药浸出物为液体时,可先浓缩至稠膏状后,再加入基质中,如为固体浸膏,则可加少量水或稀酵等研成糊状后,再与基质混匀。⑥受热易破坏或挥发性药物,制备时若采用研和法和乳化法时,应待基质冷却至40℃以下再加入,以减少破坏或损失。
随着时代的进步和卫生医药体制的改革,药学事业对从业人员提出了更高的要求。下文是我为大家整理的关于药学大专毕业论文的范文,欢迎大家阅读参考! 我国西药制药常用技术
给你几篇参考资料:蒙牛营销实践的理论解读在中国企业界,“蒙牛速度”是一个真正的传奇故事,开创前三年蒙牛“平均每天超越一个同类企业”,5年间销售额增长200倍,投
1. 前言� 混凝土是由水泥、砂、石和水拌合后,水泥水化反应形成凝胶,将砂、石胶结而成具有一定强度的固体复合材料。其内部结构为:水和水泥作用形成水
1.研和法:①基质的熔点较低,药物对热不稳定;②可溶性药物用水、甘油溶解,用羊毛脂吸收后再加入油性基质中,③不溶性药物量少(小于5%)时,用适量液体石蜡过植物油
食品营养与安全论文中国食品的强化与发展 我国为保证营养素的均衡、全面,提出了食品营养的强化的概念。食品营养的强化是在食品中添加营养素(这些营养素往往是在日常生活