生物制品中对硅油的清除研究论文

硅油很多时候被做为助剂在染色行业广泛运用那么他到底有没危害呢在被应用为染色助剂的时候 ，使得布料在手感上非常的顺滑，但是也会导致于不透气，在出汗的时候硅油随着毛孔的打开慢慢进入人体！在90年底的时候欧美科学家也发现硅油会导致人体免疫机能下降或致癌状 曾经有科研试验在实验室的动物研究中已经发现硅油会具有内分泌干扰性、影响 结缔组织、导致不良免疫反应、损伤肝和肺等作用。（ 1） 挥发性甲基硅氧烷进入人体的途径 环状 VMS 可以通过呼吸系统被人类吸收，为了确定 VMS 的药物动力学原 理，有研究者做了检测呼吸系统吸入和呼出环状 VMS 中的 D4 的含量的研究。 研究对 12 名 25 岁到 49 岁的健康的志愿者之间进行。志愿者吸入 10 ppm 的D4(122μg /升)或空气，连续测量吸气和呼气中 D4 的浓度，得到呼吸在含有 D4 浓度下的志愿者 D4 的平均摄入量为 137±25 毫克，进入人体的 D4 只有 6%-17% 被吸收。 环状 VMS 可以通过消化系统被人体吸收，国外研究人员对小鼠喂食 D4， 结果小鼠的消化系统对 D4 有 52%的量吸收。 环状 VMS 可以通过皮肤被人体吸收， D4 和 D5 是化妆品的重要的添加剂， 被广泛应用添加到个人护理品中。研究表明，在人类使用化妆品的过程中，使 用之前个人护理品中就有百分之九十的 D4 和 D5 挥发进入空气，人类皮肤对 D4 的吸收率只有 0.5%，而对 D5 的吸收只有 0.05%。在对小鼠进行的测试结果 中显示，低于 1.0%的 D4 和 0.2%D5 被小鼠吸收。（ 2） 挥发性甲基硅氧烷的急性毒性 在土壤中， VMS 表现出特有的生态毒性[46]。国外文献显示，大鼠经呼吸 暴露下对 D4 的半数致死浓度（ LC50）为 36mg/l。小鼠在被注射至 35g/kg 的环状 VMS（ D3、 D4、 D5、 D6）后在 5-8 天内全部死亡，小鼠的半数致死剂 量(LD50)为 28g/kg。（ 3） 挥发性甲基硅氧烷的重复剂量和生殖发育毒性 据国外研究结果，以肝脏和呼吸系统是硅氧烷在动物体内的靶器官。 VMS 的重复性呼吸暴露可能导致肝增重和肝肥大症。肝脏增重超过 10%（当 D4 呼 吸暴露剂量 10ppm 时的时候）则超过正常范围，这时候未见有肝功能损伤；当 暴露剂量达到 500ppm 时则开始出现肝脏肥大。另外还有毒理研究显示， D4 的 高浓度重复性呼吸暴露还导致肾上腺增重、胸腺和卵巢减重。雌性 SD 大鼠在高浓度 500ppm 呼吸暴露下，表现明显的问题，包括黄体减少、子宫着床 点减少、产仔数下降、子代存活率下降等问题，且存在显著的剂量效应关系。 而与正常无暴露的雌鼠交配后以上各项均未出现。在 D4 的 700 ppm 呼吸 暴露下，雌鼠的生理周期受到影响，影响正常的排卵和受精。研究还显示， 暴露在 D4 的环境中，雄性大鼠并未表现出精子数减少和生殖器官及生殖能力 上的变化。因此子代存活率的降低主要与雌性的变化有关，可能排除雄性的影 响]。毒理学家们认为 D4 对 SD 大鼠的生殖影响可以进一步类推到人类， 并将 NOAEL 值确定为 300ppm。（ 4） 挥发性甲基硅氧烷的弱雌激素作用 已有的动物实验表明 D4 可能具有微弱的雌激素毒性，能够引起小鼠子宫增重和子宫上皮细胞高度增加。在对 344 只小鼠的研究中，雌雄小鼠各一半， 暴露在不同浓度下的含有 D4 的环境中呼吸，结果雌性鼠相对于雄性鼠肝脏重 量增加(488 至 898 ppm)而卵巢重量显著降低(898 ppm)且雌性鼠的卵巢活动减 退。（ 5） 挥发性甲基硅氧烷的致癌性 到目前为止还没有人体实验研究表明 D4 具有致癌性。但动物实验显示， F344 大鼠暴露 2 年后虽然肝脏和呼吸道内没有发现肿瘤，但导致了子宫内膜腺 瘤和腺癌。暴露剂量 700ppm 下的雌鼠中子宫内膜腺瘤的发生率为 11%， 80% 还伴随有子宫内膜上皮细胞增生，对照组仅 19%。另外，暴露剂量 150ppm 和 较低暴露剂量 30ppm 下 12 个月的雌鼠停止暴露 12 个月后分别发现了子宫内膜 腺癌和子宫内膜腺瘤[24]。机理研究表明子宫内膜癌的产生是由于 D4 扮演着多 巴胺激动剂的角色。由于多巴胺能抑制催乳素的分泌，雌鼠的生殖衰老期推 迟，从而导致对子宫内膜的长期刺激产生肿瘤。目前对于 D4 是否能够通过食 物链导致在其他生物体内产生肿瘤尚不清楚。