聚丙烯酰胺论文参考文献

中文摘要: 该文以丙烯酸、氯化亚砜、二甲氨基乙醇和氯化苄为起始原料，通过酰化、酯化及季铵化三步反应合成一种新型的阳离子单体N，N-二甲基，N—苄基，N—丙烯酰胺基氯化铵(DBPMA)，并采用红外光谱、核磁共振、质谱等对其结构进行了表征。通过对合成工艺进行优化，得到了DBPMA的最佳合成工艺条件。 将上述阳离子单体与丙烯酰胺(AM)共聚制备了阳离子型DBPMA／AM共聚物(以下简称DBPMA／AM)，研究了不同物质的量之比、聚合温度、引发剂浓度、反应时间对聚合物絮凝性能的影响。结果表明，在采用K_2S_2O_8引发体系下聚合的最佳工艺条件为：物质的量之比为1∶6，反应温度为60℃，引发剂量为0.8％，反应时间为3h。得到的聚合物的阳离子度α=8.13％、分子质量M=4.77×10~7。 通过性能评定实验表明，P(DBPMA／AM)对高岭土模拟废水，活性污泥进行处理，絮凝效果较好，并且所形成的絮体具有絮体大、沉降速度快等特点。英文摘要: In this paper, one cationic monomer N, N-dimethyl, N- benzyl, N-propyleneamido ammonium chloride(DBPMA) was systhesized from acrylic acid, thoinly chloride, ethanol dimethylamine through acylation, esterification and quatemization. The structure of the cationic monomer was characterized by IR, ~1HNMR and mass spec- trum. The optimal synthetic route of DBPMA was made by studying the reaction temperature, the ratio of raw material and solvent and so on. The copolymer of P(DBPMA/AM) was prepared by the cat...目录:摘要 3-4 Abstract 4 1 绪论 8-14 1.1 无机高分子絮凝剂(IPF) 8-9 1.1.1 复合型无机高分子絮凝剂 8-9 1.1.2 硅酸盐金属类高分子絮凝剂 9 1.2 有机高分子絮凝剂 9-11 1.2.1 天然有机高分子絮凝剂 9-10 1.2.2 合成有机高分子絮凝剂 10-11 1.3 研究绿色有机高分子絮凝剂的意义 11 1.4 阳离子絮凝剂国内外研究概况及发展趋势 11-12 1.5 本课题研究内容 12-14 2 阳离子单体 DMAEA及其季胺盐 DBPMA的合成 14-37 2.1 概述 14-17 2.1.1 DMAEA性状及用途 14-16 2.1.2 DMAEA的常规合成方法 16-17 2.2 本实验采用的方法—酰氯法 17-18 2.3 丙烯酰氯合成工艺路线 18-22 2.3.1 丙烯酰氯的化学性质及用途 18 2.3.2 合成路线 18-19 2.3.3 主要原料和实验仪器 19 2.3.4 反应步骤及产品分离提纯 19-20 2.3.5 丙烯酰氯的表征 20-21 2.3.5.1 丙烯酰氯的物理性质分析 20 2.3.5.2 丙烯酰氯的红外光谱分析 20-21 2.3.6 影响丙烯酰氯产率的因素 21-22 2.3.6.1 反应时间对产率的影响 21 2.3.6.2 反应温度对产率的影响 21-22 2.3.6.3 反应物料比对产率的影响 22 2.4 丙烯酸二甲氨基乙酯的合成 22-29 2.4.1 合成路线 22 2.4.2 反应试剂 22 2.4.3 合成方法 22-23 2.4.4 产品分离提纯 23 2.4.5 丙烯酸二甲氨基乙酯的表征 23-25 2.4.5.1 红外光谱 23-24 2.4.5.2 ~1H-核磁共振谱图 24-25 2.4.5.3 气-质谱图 25 2.4.6 影响丙烯酸二甲氨基乙酯产率的因素 25-28 2.4.6.1 反应物投料比对产率的影响 25-26 2.4.6.2 反应时间对产率的影响 26-27 2.4.6.3 反应温度对产率的影响 27-28 2.4.5 丙烯酸二甲氨基乙酯合成的最佳条件的确定 28-29 2.5 N，N-二甲基，N-苄基，N-丙烯酰胺基氯化铵(DBPMA)的合成 29-35 2.5.1 概述 29 2.5.2 反应路线 29 2.5.3 主要仪器和药品 29-30 2.5.4 产品合成与提纯 30 2.5.5 N，N-二甲基，N-苄基，N-丙烯酰胺基氯化铵的表征 30-32 2.5.5.1 红外光谱 30-31 2.5.5.2 ~1H-核磁共振谱图 31-32 2.5.6 化合物 DBPMA产率的影响因素 32-34 2.5.6.1 原料配比对化合物 DBPMA产率的影响 32 2.5.6.2 反应时间对化合物 DBPM产产率的影响 32-33 2.5.6.3 反应温度对化合物 DBPMA产率的影响 33-34 2.5.6.4 溶剂种类对化合物产率的影响 34 2.5.7 化合物 DBPMA合成的最佳条件的确定 34-35 2.6 小结 35-37 3 阳离子型共聚物 P(DBPMA/AM)的合成 37-54 3.1 引言 37 3.2 PAM的合成方法 37 3.3 CPAM国内外研究现状 37-38 3.4 P(DBPMA/AM)共聚机理 38-42 3.5 实验部分 42-44 3.5.1 主要实验仪器和药品 42-43 3.5.2 合成方法 43 3.5.3 絮凝实验 43-44 3.6 结果和讨论 44-48 3.6.1 共聚物絮凝性能的影响因素 44-46 3.6.1.1 物料比对共聚物絮凝性能的影响 44 3.6.1.2 引发剂量对共聚物絮凝性能的影响 44-45 3.6.1.3 温度对共聚物絮凝性能的影响 45-46 3.6.1.4 时间对共聚物絮凝性能的影响 46 3.6.2 正交优化实验 46-48 3.7 产品分析 48-51 3.7.1 红外图谱分析 48 3.7.2 固含量的测定 48-49 3.7.3 阳离子度的测定 49 3.7.4 单体转化率的测定 49-50 3.7.5 分子量的测定 50-51 3.8 与其它絮凝剂絮凝性能的比较 51-52 3.9 污泥脱水实验 52 3.10 絮凝效果的电镜表征 52-53 3.11 小结 53-54 4 结论 54-55 致谢 55-56 参考文献 56-61 附图 61-67 还是自己写去，给个提纲

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