小鼠酒精成瘾机制研究论文

方法:高度白酒灌胃小鼠,建立急性酒精性肝损伤模型,利用超声波提取工艺 提取三七水溶性和醇溶性成分。健康昆明种小鼠共60只方法:高度白酒灌胃小鼠,建立急性酒精性肝损伤模型,利用超声波提取工艺 提取三七水溶性和醇溶性成分。健康昆明种小鼠共60只方法:高度白酒灌胃小鼠,建立急性酒精性肝损伤模型,利用超声波提取工艺 提取三七水溶性和醇溶性成分。健康昆明种小鼠共60只。

美国印第安纳大学拥有全美领先的alcohol酒精研究中心，来自细胞生物学，分子生物学，遗传科学，临床心理学，精神病学和动物行为学的科学家们聚集在一起试图寻找到酒精成瘾的生理和遗传原因。他们建立了一系列不同基因型小鼠模型，这些小鼠对酒精的需求和耐受有很大差异。一种黑色小鼠是实验室的喝酒“王子”，只要给与它掺入酒精的流体食物，他就会一直不停的喝，一直到醉醺醺晕倒在笼子里。而另一种棕色小鼠则对一切掺入酒精的食物非常拒绝。还有一些小鼠会浅尝辄止，很有分寸。同小鼠一样，对酒精的耐受和喜好因人而异，这主要取决于身体内代谢酒精的酶的数量和活性。亚洲人和犹太人相对较少的受到重度酒精依赖和酗酒症的困扰，相反，北欧人，俄罗斯人和南非人，则更容易“抱着酒瓶子不放”。编码酒精代谢酶的基因多样性是保护亚洲人和犹太人少喝酒的关键原因。酒精进入胃部和肠道会被吸收，部分被能代谢酒精的“乙醇脱氢酶（ADH）”代谢为乙醛。然后再依靠“ 乙醛脱氢酶 （ALDH）”和肝内的P450把乙醛氧化为无毒的二氧化碳和水排出体外。但在一定时间内人体只能产生一定的乙醛脱氢酶，饮酒过多代谢出来的剩余的乙醛便会残留在人体，进入重要器官以及中枢神经、血液，导致平常感受到的眩晕，恶心等一系列不适反应。其中脸红也是一种表现，被称为脸红反应（alcohol flushing reaction），也叫 “Asian flush” 或 “Asian glow”。 有一半的东亚人，包括中国，日本，韩国人等，体内有4种编码这些酶的基因，ADH2,ADH3,ALDH1,和ALDH2 。这些酶能够协同作用，或者加快乙醇转变为乙醛，或者减慢乙醛的分解，使得乙醛在体内大量的堆积。因此，亚洲人只要摄入一点酒精，就很快会产生乙醛的堆积，产生一系列不愉快的眩晕恶心呕吐的反应，从而停止继续的饮用。相反，由于缺少这些相应的基因，欧洲人则不容易产生乙醛堆积，所以在酒精带来的愉悦中流连忘返，形成饮酒的惯性。 （注：脸红与否是个体对乙醛的差别反应，而醉不醉取决于酒精对大脑以及小脑的麻痹作用。如果脸红反应强烈很有可能会阻止你继续喝酒，从而防止过度摄入酒精，这也许是我们说脸红不容易醉的部分原因）

目的:在建立急性酒精中毒小鼠模型基础上,通过动物实验,探讨酒速愈对急性酒精中毒小鼠的解酒作用及其保护机制,为治疗急性酒精中毒的临床用药提供实验依据。 方法 第一部分:酒速愈对急性酒精中毒小鼠解酒促醒作用及其酒精代谢的影响 1.酒速愈预防性给药对急性酒精中毒小鼠醉酒时间、醉酒率的影响 健康昆明种小鼠,雌雄各半,随机分为4组:模型组(灌服等容积生理盐水)、酒速愈低剂量组(灌服酒速愈16.2g生药/Kg体重)、酒速愈高剂量组(灌服酒速愈32.4g生药/Kg体重)、葛花解酲汤组(灌服葛花解酲汤13.1g生药/Kg体重),每组20只。各组小鼠禁食12h,各治疗组均一次性给药,30min后4组均以14ml/Kg体重56°红星二锅头酒灌胃。观察记录小鼠醉酒时间(从清醒到翻正反射消失的时间),计算24h内的醉酒率。小鼠醉酒与否以翻正反射是否消失为标准:小鼠灌酒后将其背向下轻轻放入鼠笼,若小鼠背向下的姿势保持30秒以上,则认为翻正反射消失,即为醉酒。 2.酒速愈治疗性给药对急性酒精中毒小鼠醒酒时间和死亡率的影响 动物分组、用药情况同前,每组20只。各组小鼠禁食12h后,均以16ml/Kg体重56°红星二锅头酒灌胃,30min后各治疗组分别一次性给药,模型组灌服等容积生理盐水。观察记录小鼠醒酒时间(从翻正反射消失到清醒的时间),计算24h内的死亡率。 3.酒速愈治疗性给药对急性酒精中毒小鼠血清乙醇浓度和肝组织和胃组织ADH活性的影响 小鼠随机分为5组:正常组、模型组(灌服等容积生理盐水)、酒速愈低剂量组(灌服酒速愈16.2g生药/Kg体重)、酒速愈高剂量组(灌服酒速愈32.4g生药/Kg体重)、葛花解酲汤组(灌服葛花解酲汤13.1g生药/Kg体重),每组16只。各组小鼠禁食12h,除正常组外,均以14ml/Kg体重展开