人体的生理健康除受自身基因的调控外,还受到肠道菌群的影响.人体肠道内的细菌有1 000～1 150种,其中160种为优势菌种,存在不同类型的生态学相互作用.肠道细菌的300多万个基因被视为人类的"第二基因组",在正常人体健康状态下,肠道微生物种群处于平衡状态,而在宿主患病期,菌群失调或紊乱.采用元 ...
P2X7R基因多态性与结核病易感性的研究进展. 摘要 结核病是一种全球范围内的人畜共患病,由结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis,MTB)引起,受遗传和环境等多种因素的调控。. 嘌呤能离子通道型受体7 (purinergic ligand-gated ion channel …
宏基因组测序技术，可研究样本中物种组成，通过特定物种作为预测某种疾病的标志物；可研究样本中功能基因组成，从而研究功能基因的代谢途径及作用机制；可深入拓展到细菌基因组，并找出与疾病相关条件致病菌及预测该菌功能。参考文献： 1.
1 谭建聪,祝之明,祝善俊,于长青,刘晓莉,王海燕,王琳;重庆市高血压病人内皮一氧化氮合酶基因G894T多态性研究[J];重庆医学;2003年03期 2 张桂荣,张玲;基因多态性检测分析方法与疾病诊断[J];吉林医 …
【摘要】：目的为研究载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与2型糖尿病及其心血管并发症的关系。方法以载脂蛋白E（ApoE）基因为候选基因，运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCRRFLP）方法检测了112例2型糖尿病患者及60例正常对照者的ApoE基因型。
大规模基因组分析确定了精神疾病中的性别差异“研究速递”. 一项对精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症的遗传学性别差异的分析表明，虽然男性和女性之间存在大量的基因重叠，但与神经元发育、免疫和血管功能相关的基因，具有显著的性别依赖性 ...
ATG3基因多态性与中国西部结核病患者的易感性及症状相关性研究. 摘要 目的调查自噬相关基因3 (autophagy-related gene 3,ATG3)基因多态性与中国西部结核病患者结核病发生发展及临床症状的关系。. 方法根据纳入排除标准,最终纳入2014年12月—2015年11月于四川大学华西 ...
目的 探讨甘露糖结合凝集素（MBL）基因多态性与重型狼疮肾炎MBL血清水平、疾病发生、发展及预后的关系。 方法 选取2003年1月到2013年10月重型狼疮肾炎患者共107例为研究对象。收集基础和随访期间患者临床和相关 ...
基因是否与疾病相关的查询 当研究一个人类基因时，一个最感兴趣的问题就是它是否与疾病相关。有两个方法可以查询这个信息，其中之一是查询已知的基因―疾病的相关性。另一方面，如果与某种疾病相关的基因未知，至少可以尝试将基因在染色体上的位置与相对应的疾病对应。
目的 从分子遗传学水平进行基因多态性研究 ,探讨血浆纤溶酶原激活物抑制剂 1(plasminogenactivatorinhib itor 1,PAI 1)基因启动子区单核苷酸缺失插入 (4G 5G)多态性与周围动脉闭塞性疾病之间的关系 ,以期阐明遗传易感因素在该疾病中的作用。
SLC7A7是溶质转运蛋白超家族的重要成员之一,研究发现,该基因突变可导致赖氨酸尿性蛋白耐受不良(lysinuricproteinintolerance,LPI)的发生;其在多种肿瘤中存在...
2020年，赛业生物搭乘粤港澳大湾区生物医疗产业发展快车道，选址广州福珀斯生物医药创新园，建立赛业百沐小动物手术模型表型分析平台，通过检测小鼠的表型变化来理解基因功能，探索...
主管部门:重庆市教育委员会主办单位:重庆医科大学编辑部:《基因与疾病(英文)》编辑部主编:黄爱龙、何通川地址:重庆市沙坪坝区大学城中路重庆医科大学兰...
期刊由中华医学会主办、《中华医学杂志》社有限责任公司出版、爱思唯尔公司(Elsevier)发行,编辑部设于中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,主要发表生物安全与健康领域具有创新性...
一项50家不同研究中心参与的全球研究发现了数百个导致5种常见、难治炎性疾病的基因,为开发这些疾病的新疗法铺平了道路。这项研究由澳大利亚昆士兰科技大学(QUT)和德国基尔大学(Chri...
首页中医书籍《基因与疾病》《基因与疾病》序第一课基因与癌症第一节乳腺癌第二节淋巴癌第三节白血病癌第四节肠癌第五节肺癌第六节恶性黑色素瘤第七节内...
《Genes&Diseases(基因与疾病)》全英文期刊于2014年9月创刊,由重庆医科大学和Elsevier合作出版。作为国内第一本分子医学与转化医学相结合的全英文综合期刊,《Genes&Diseases(基...
核转录因子-κB与肾脏疾病NF-κB是细胞内一个具有多向性调节作用的核转录因子,在细胞因子诱导的基因表达中起关键性的调控作用。多种不同的刺激信号可激活核转录因子参与细胞生长、...
CLN3基因的编码产物是一种凋亡抑制膜蛋白,在正常组织及细胞中CLN3呈低表达状态;Batten病是由于CLN3发生1kg的基因缺失突变引发的;在多种肿瘤中均发现CLN3基因过表...
由重庆医科大学拥有永久独立版权和出版权的全英文OA期刊《基因与疾病》Genes&Diseases已于近日正式创刊。我刊由世界第一大科技出版社Elsevier生产与托管,采用先进的ElsevierEdi...