国际主流分析软件NONMEMNONMEN强化培训——快速掌.PDF 3页. 国际主流分析软件NONMEMNONMEN强化培训——快速掌.PDF. 3页. 内容提供方 : yanmei520. 大小 : 154.19 KB. 字数 : 约3.4千字. 发布时间 : 2017-06-23. 浏览人气 : 1320. 下载次数 : …
大黄蒽醌在SAP犬与正常犬的吸收动力学参数无明显差异。. (2)肠屏障损伤动物模型动态评价研究发现,SAP早期,主要表现为肠道组织炎症反应和粘膜细胞损伤;造模后6-12h内血液中内毒素含量低于正常水平。. 大黄蒽醌可降低SAP犬血液中TNF-α、DAO水平,升高内毒素水平 ...
替米考星具有广谱的抗菌活性,在临床上常被作为治疗鸡毒支原体病的理想药物,本研究测定了替米考星对鸡毒支原体的体外抗菌活性,同时建立体外PK-PD模型。通过成功建立一级吸收一室模型,并模拟不同的临床给药剂量,以期为临床优化给药方案提供依据。
该模型使用一房室模型描述LPS在体内的药动学行为. 使用周转室模型描述TNF-α这种内源性物质的药动学行为,但与典型的周转室模型不同,他认为. TNF-α也有一个分布的过程,并使用2房室模型描述TNF-α的分布。. TNF-α在初始时刻为零,生成速度由LPS影响。. LPS与TNF ...
抗菌药物可分为浓度依赖性和时间依赖性浓度依赖性的药物剂量计算公式目前的文献上有报道,但是时间依赖性的药物目前我没有找到给药剂量的计算公式,有研究PK-PD模型的大家可以留下QQ号码交流一下,我现在急于想找到时间依赖性药物给药剂量的计算公式,有经验的请帮忙一下。
定量药理学分析工具——国际主流分析软件NONMEM强 .doc,定量药理学是伴随新药研究变革理念发展形成的新型学科涵盖了群体药物动力学药物动力学药效动力学和模型化与仿真等多个领域在新药研发中发挥着越来越大的作用中国药理学会数学药理专业委员会自年月起已连续成功举办四届全国定理量 …
3. PKPD模型可用于优化兽药给药方案,制订合理的给药间隔和剂量,在减少细菌耐药性方面有重要意义。本文综述了β内酰胺类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、大环内酯类等抗微生物药物的PKPD研究 ...
本研究在前期研究的基础上进一步采用微透析技术进行芎冰微乳鼻腔给药的脑靶向性研究,并在大鼠急性脑缺血模型体内进行脑局部PK-PD结合模型研究,分别从药动学以及药效学角度探讨鼻腔给药的可行性。. 本研究的实验主要包括以下四部分: 1芎冰微乳清醒大鼠 ...
基于多成分PK-PD模型的苦碟子注射液质量控制研究 北京中医药大学 | 刘颖 中药质量控制是中药现代化的关键环节之一,其研究方法已由传统的性状鉴别、显微鉴别发展到现代的色谱、质谱分析,主要对体外的某一个或几个指标性成分定量,而指标性成分不等于有效成分,难以有效地控制中药的质量。
概 培训方式 从基础到强化,由浅入深,强调实用 课堂讲授与上机实践相结合 工作语言:中、英文 使用软件:NONMEM 7 by WFN 培训内容 NONMEM基本结构 NONMEM基本用法 PopPK基本原理, PopPK模型化过程 PKPD模型化过程 药物动力学模型的评价过程 模型
基于PKPD模型的头孢克洛给药方案下载积分:100内容提示:530中国临床药理学杂志第25卷第6期2009年11月(总第122期)基于PK/PD模型的头孢克洛给药方案Dosageregim...
视频着重在如何利用GastroPlus进行首次HumanPK预测的一般建模流程和具体操作过程,演示PK/PD建模、考察潜在DDI风险的操作。1.GastroPlus在DMPK方面应用介绍2.首次人体PK预测的建模流程及操作...
(PD)atvariousdoseshumanshusallowcompletedescriptiontimecourseundesiredeffectsadrugtherapy.MixedeffectPK/PDmodelingapproachestimatespopulationmeanPKPD...
图书《PKPD建模实践(NONMEM软件入门)(精)》,《/PD建模实践——NONMEM软件入门》在简要介绍定量药理学学科相关基本原理的基础上,紧密结合NONMEM软件的应用,通过一系列群体药物动力学...
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Pirana研究工具改变了以往低效且耗时的组织管理定量药理学模型的过程,Pirana为此提供了结构化的解决方案,使建模者可以便捷高效的对群体PKPD模型创建、执行过程进行迭代,从而更好更...
所以我总共有三个点,我们老板的意见是建立一个PKPD模型,我觉得不太可能啊!就算是稀疏数据这也太少了,你觉得可能做成一个课题吗?还有如果能做成PK-PD模型是用non...
取得了长足的进步,在传统的效应室PK-PD模型基础上,相继出现了一些新的PK-PD模型,如基于药物作用机制的直接效应和间接效应的PK-PD模型、基于PK和PD的不同连接方式...