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临床研究伦理法规的修改：提高临床研究效率，强化受试者保护. 美国卫生与人类服务部 (DHHS)于近期发布了关于人体受试者研究伦理保护管理法规的修订意见 (Notice of Proposed Rulemaking，NPRM)。. 《新英格兰医学杂志》于2015年12月10日，刊登了美国国立卫生研究院负责 ...
IIT（investigator-initiated clinical trial），是指研究者申请发起的临床研究，是临床研究中非常重要的一种形式，也是国家官方认可和鼓励的，对于推进药物研究的深度和广度，更多地获得研究数据，为循证医学提供依据具有非常重要的意义。此文主要是讲在IIT中的认识和思考。
杂志要我提供道德委员会和IRB编号，请问这是什么东西，在哪查找 论文投稿 投稿求助 切换到手机版 - 清除COOKIES - 广告投放说明 - 给我们提意见 - 手机客户端 - 捐助小木虫 - 漏洞提交 小木虫,学术科研互动社区,为中国学术科研免费提供动力 …
作为学术界自我管理的核心制度，美国机构审查委员会(IRB)需要加强他们的科技知识以了解新技术对于个体的潜在侵权和伤害，因为他们目前的规定中有关伤害的定义已经难以评估这些新型的伤害。IRB的审查员们现有的技术也很难判断数据有没有“真正的匿名化”。
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根据ICH-GCP的规定,IRB/IEC的主要职责是保护受试者的权益、安全和健康。他们需要审阅试验方案、知情同意书、研究者手册、招募广告、研究人员简历,等等。理论上...
itwouldseemthattheauthorsstillrequireIRBapprovalforaretrospectivestudyregardlessofwhetherthestudywaspartoftheclinicalroutine...
回答：药品临床实验“IRB”是指:临床试验评审及管理委员会。IRB的主要目的是保护病人免受未经合理设计的药物研究或试验。另一目的是对新药的益处与害处进行...
IRB是ABB机器人的一个系列,我想问一下IRB是什么的简写。6660并不代表什么意思,只代表系列,属于大型机器人。具体的规格你要查看abb的.详细名称如irb7600-400/2.55,表示机器人负载400公斤,工作...
伦理审查委员会IRB制度化能力建设效应最大化正当利益应用过程生物技术生命科学人类健康人的尊严人的权利负面效应最小化尊重幸福保护作者:翟晓梅作者单位:中国医学科举院...
伦理审查委员会(IRB)的制度化及能力建设翟晓梅【期刊名称】《中华医学信息导报》【年(卷),期】2004(019)007【摘要】我们面临的一项重要任务就是如何使生命...
高级计量经济学及Stata现场班陈强...我是一名研究生小白，最近在申请CHNS的社区数据，看到有IRB...
关于这方面的文章/文献很多，进行一个简单的关键词搜索就可以了。我在网上找到一篇IRB在美国制度化的文章...
什么是EthicsCommitteandIRBnumber作者吴悠小朋友来源:小木虫2004举报帖子+关注杂志要我提供道德委员会和IRB编号,请问这是什么东西,在哪查找返回小木虫查看更多...
国内相关文献主要集中于医学临床研究中的伦理问题,而对于社会科学中被试的问卷测试、访谈等是否存在心理伤害等问题,缺乏考虑,甚至忽略不计.本文拟从美国IRB制度出发,以一项具...