我按下文的步骤操作已经做出来了稳定可重复的、背景干净的 western 条带了，所以相信你也行。为了节省时间，我总结了一下 western blot Quick Guide 和一天做出 western 的具体时间规划，附在文末，要在下一次 …
Western blot常见异常条带分析. 对于所有接触分子生物学实验的同学来说，western blot可谓是必备技能之一。. 不管你是在体或者体外实验，想要知道你的药物或者某个基因是否起作用，我们最终都要看某个蛋白质的表达变化。. 因此，一篇优秀的Aarticle必然要有一个 ...
一、Western Blot 图片 使用 PS 1. 首先，用 PS 打开我们的 Western Blot 图片 2. 如果有必要调整图片对比度，可以在 PS 界面的右下角找到亮度／对比度，调整到合适数值即可。3. 找到我们需要的条带，用标尺工具从条带的左侧 …
WB的图我上传的是原始的.跑出来是啥样就上传了啥.至于大家说的剪裁出所需条带.但数据是原始的.我认为应该可以.或者你如果一张膜跑了好几个蛋白.你就别剪裁了.但标注清楚你的目的条带是哪一条也行.
做过WB实验的小伙伴都经历过成像时忐忑不安，出来结果时的彷徨无措，为什么条带没有出啦，为什么背景这么高，为什么受伤的总是我，看着旁边小伙伴漂亮的结果图，心生羡慕嫉妒，那么小编给大家整理总结了如何进行WB的质控和注意哪些检查 ...
2020年影响因子已经突破4.78了，预计在4.80以上。杂志的审稿速度相当快，我的一周就给了小修。不过杂志对wb条带的要求太死板了，说是要3条重复的原图，准备起来很麻烦。总体来说是很不错的杂志。
导言 不管是杂志社还是审稿人，对实验的原始记录都有明确要求，甚至多数期刊都要求作者提供原始数据。如 Nature 出版社的期刊是要求提供 WB 原始图片的（条带裁剪之前，或者不同曝光度）。现在有些期刊甚至要求作…
来源：生物学霸好看的 WB 总是别人的，自己的 WB 总是杂带丛生，尤其是新课题、新抗体，总在目的条带附近出现非特异性条带。这个时候，不妨先思考几个问题：你的样品类型是组织还是细胞？如果是组织，提取物
内参抗体的选择？ A： a)内参与目的蛋白分子量最好相差5KD以上 b)不同组织样本在选择内参时存在一定差别 Q WB实验结果条带 很弱或者无目的条带 A： Q WB实验结果非特异性条带多 A： Q WB实验结果背景偏高 A： Q WB实验中其他常见的问题 A： 北京索 ...
WB膜的选择以下信息来源于百度文库首先来比较下这几种膜的特点 NC膜尼龙膜PVDF膜灵敏度和分辨率高高高背景低较高低结合能力80－110ug/cm2>400ug/cm2125－200ug/cm2（适合于...
这是论文提交后编辑给的回信中的一条意见Theantibodiesusedinthepaperarenotreportedtoreactwithbovineproteins,however,it’softennotanissueforevol...
很多WB技巧介绍都会根据曝光后的电泳图的效果指出需要降低或提高一抗的稀释倍数,延长或减少二抗孵育时间等等。小编认为只要按照说明书上推荐的比例做就没有问题...
那我们就需要变个色,弄成黑白的。然后制作成待发表用的图片。当然有些小伙伴现在用化学发光仪曝光的,WB条带就是黑白的,处理起来就方便一点。01去色文件→打开...
SCI期刊论文投稿后,自己发现wb条带放错了怎么办?现在已经在审稿中了,但是自己检查的时候发现有个蛋白条带放错了,和旁边的重复了,应该是排版复制的时候,粘贴错了,怎么...
7、把WB图片转换成亮带:Edit→Invert。8、选择菜单栏下的不规则圆形工具,将圆圈手动拉倒第一条带,并尽量将条带都圈起来。9、点击菜单栏Analyze下拉出现的measurement,即可弹出...
我觉得我们实验室做WB摸索出来的条件,及所做出来的条带还是挺好的,所以先发个贴开个头!因为我看见园子里面老是有人在问做WB的条件,这样的话,就可以让新手们少走...
得到了做好的WB图片后要测条带的灰度值,当然Photoshop也可以测量灰度值,我个人觉得用ImageJ更专业也比较方便。(实际上是我不会,O(∩_∩)O哈哈~)09ImageJ测...
那我们就需要变个色,弄成黑白的。然后制作成待发表用的图片。当然有些小伙伴现在用化学发光仪曝光的,WB条带就是黑白的,处理起来就方便一点。01去色文件→打...
14导出图片Fileformat:TIF,Resolution(dpi):300。选择自己需要保存的文件夹位置。至此,我们的WB条带处理到数据分析以及作图的教程全部结束了。