这是一篇关于布洛芬绿色合成工艺的帖子，消息不多，仅供参考
第一步我们飞扬跋扈地使用异丁基苯和乙酸酐反应得到异丁基苯乙酮。乙酸酐可以用厨房里的醋和五氧化二磷脱水制备，易得。这一步难在溶剂是氢氟酸，腐蚀性极强，手套眼罩口罩一定戴好。
第二步我们搔首弄姿地将异丁基苯乙酮用兰尼镍催化氢化，还原成醇。如果之前你是自己动手催化重整制备的苯，这时就有现成的氢气可以用了，非常方便。
最后一步我们不由自主地在钯催化下加入一氧化碳反应，就可以得到布洛芬了！最好用厨房的抽油烟机打造一个通风厨，防止一氧化碳中毒或者爆炸。
布洛芬是一种解热镇痛的非甾体抗炎药，既是商品名，也是有效成分的化学名。它是一种名为ibuprofen的分子，中文名2-(4-异丁基苯基)-丙酸，简称对异丁基苯丙酸
布洛芬的制作方法如下：
飞秒检测发现现在常采用的布洛芬的合成方法是醇羰基化法，即 BHC 法 ，以异丁苯为原料 ，经与乙酰氯的傅克酰化、催化加氢还原和催化羰基化 3步反应制得布洛芬 ，为目前最先进的工艺路线 ，为国外多数厂家所采用。
如果要从缩水甘油酯开始，过程更长，需要先制备出乙酰氯等。布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。布洛芬属于丙酸类非甾体抗炎药，其主要作用为抑制前列腺素的合成，从而起到退热、止痛和抗炎效果。
临床上本药物可用于普通感冒，或流行性感冒、急性咽喉炎等疾病，出现高热症状时进行退烧、去热的对症治疗。还有轻中度的一些疼痛症状，如头痛、关节痛、神经痛、牙痛，以及女性出现痛经等，服用本药物后，也能较好地缓解疼痛。
此外，服用布洛芬的患者需要注意，其对胃肠道有一定刺激性,尽量不要空腹用药。尤其需要注意，用药期间不可饮酒，否则会加重消化道负担，甚至可引起消化道出血的症状。
布洛芬片制造成本较低,制备工艺简单、成熟、应用携带方便,是临床应用最多的制剂之一,国内外研制布洛芬骨架片剂的文献较多。
最好是不要直接复制百度百科的内容，因为论文会查重，直接复制百度百科的内容会导致重复率很高，论文会通不过，建议用自己的语言概括出来，这样可以减少重复率，论文过的机会也会比较大。论文是指进行各个学术领域的研究和描述学术研究成果的文章，它既是探讨问题进行学术研究的一种手段，又是描述学术研究成果进行学术交流的一种工具。包括学年论文、毕业论文、学位论文、科技论文、成果论文等。
郭秀婷等使用前瞻性设计方法，采用辨经取穴的针刺方法对70例门诊坐骨神经痛患者进行治疗，主穴环跳，依疼痛部位辨经取穴，每次选取5～7穴，直刺～3寸，留针30min，1天1次，5天为1疗程，每疗程之间休息2天。认为对针刺顺序结合分经取穴治疗具有较好的可操作性与可推广性。刘军等将65例患者随机分为运动针刺组32例与针刺组33例，运动针刺组在针刺组的基础上加以运动针法：手三里直刺提插捻转得气后，嘱患者做引发疼痛最痛的运动姿势，持续10～15分钟，5次为1疗程，治疗2个疗程。结果显示，运动针刺组总有效率为，针刺组为。表明运动针刺疗法明显优于单纯循经取穴对坐骨神经痛的治疗。孙怀宇等总结李志道教授的经验表明，将坐骨神经痛分为阳明少阳型、太阳少阴型和混合型，针刺阳明少阳型时，至少有1～2个穴位尽量触及到腓深神经和腓浅神经，针感下传到足背，针刺太阳少阴型时要求至少有两针针感传至小腿后侧至足跟处，并认为在治疗坐骨神经痛重在辨证论治，证型明确其治疗方法则行之有效。 电针疗法邱玲等将60名腰椎间盘突出症所致的坐骨神经痛患者依据就诊顺序分为神经干刺激组与常规针刺组，神经干刺激组在常规针刺组的基础上加用坐骨神经干刺激法，直接刺激坐骨神经干，产生沿通路向下放射走行的麻电感后将针往上提，加电针，频率2Hz/16Hz，电流强度以患者耐受为度，20min后出针，1天1次，5次为1疗程，疗程之间间隔2天，治疗4个疗程，结果显示刺激坐骨神经干比常规针刺疗法疗效显著。黄均毅等将70例坐骨神经痛患者随机分为电针双侧大肠俞、关元俞、环跳和委中基本方加减，对照组采用口服布洛芬加甲钴胺治疗，电针组取连续波，频率为40Hz,电流强度～，以患者耐受为度，持续时间30min，1天1次，10天1疗程，疗程之间休息2天，共治疗2个疗程，结果显示治疗组的总有效率为，其疗效显著，认为大肠俞、关元俞、环跳与委中四穴对治疗坐骨神经痛具有优势。四、借鉴专家证人，完善我国的鉴定人制度我国没有专家证人制度，只有与其相类似的鉴定人制度。专家证人制度自然、历史地产生于纯粹对抗制模式的普通法系，其有效运行和作用的发挥与其产生的背景、配套制度的存在是分不开的，在我国特有的文化氛围和职权制的诉讼模式下，全盘移植专家证人制度并不合适，而只能借鉴专家证人制度的合理之处，完善我国的鉴定人制度。 （一）对司法鉴定资格实行许可制对司法鉴定资格实行许可制，严格、统一地准入控制。对司法鉴定人和司法鉴定机构管理必须是对绝大多数司法鉴定人司法鉴定机构的管理，其范围绝不能仅限于《决定》所绝对规定的从事几大类鉴定的司法鉴定人和司法鉴定机构。因此，从理论上讲，从事各种类型司法鉴定的司法鉴定人和司法鉴定机构均应集中归司法行政机关统一管理。（二）进一步完善鉴定人出庭问题借鉴专家证人出庭作证的合理之处，对鉴定人出庭问题进一步完善。《决定》规定：“鉴定人应该依照诉讼法规定实行回避”。笔者认为《决定》虽然在确保鉴定人出席接受质证方面有了重要进步，但只不过仅一句话，过于粗略，还远远不够。比如：如何规范鉴定人出席作证程序，鉴定人出庭作证制度内容包括哪些，是否应该建立相应的鉴定人出庭质证的补偿和保护等等。陈瑞华教授认为。。。。。。。鉴定人出庭作证制度应包括：鉴定人出庭的前提和启动程序，鉴定人出庭的准备，鉴定人接受询问程序，鉴定人与当事人聘请的专家顾问的辩论程序，鉴定人出庭费用支付办法，鉴定人出庭期间人身权利和民主权利的保护，鉴定人出庭违犯法庭纪律的处罚，鉴定人不出庭的处理等等”。[8]（三）添加专家证人的第二项功能专家证人的第二项功能使我们在完善鉴定制度时必须添加的，即对一些普遍性的规则、惯例进行说明解释，从而帮助法官理解判断当事人的意见。在诉讼中，当事人常会提出一些专业术语或者行业规则。而这些专业术语及行业规则并非为法官所熟知，不能成为法官司法认知的对象。为了澄清这些专业术语及行业规则的具体含义，法官需要依靠证人的帮助。因此需要对鉴定制度添加专家证人的第二项功能，在发挥该项功能时，鉴定人发表的是证人证言，因此鉴定人在发挥该项功能时必须像一般证人那样出庭接受来自法官及双方当事人的询问。 针刀治疗坐骨神经痛张允等将84例根性坐骨神经痛患者随机分为常规治疗组与常规治疗联合针刀触激术组，每组42例，常规治疗包括牵引、中频、针刺、中药外敷与药物等，联合组在常规治疗1周后加针刀触激术1次，2周为1疗程，共治疗1疗程。结局显示常规治疗联合针刀触激术组的有效率为，常规治疗组的有效率为。温家隆采用简单随机法将纳入标准的60例坐骨神经痛患者分为针刀联合针刺组与口服布洛芬与泼尼松组各30例，针刀施于臀中肌髂骨附着处的压痛点、硬结或条索状物，1次/周，3次/疗程，1疗程后进行结局评价，结果显示：针刀联合针刺组总有效率为100%，痊愈率，口服布洛芬与泼尼松组总有效率为，治愈率为。 火针治疗坐骨神经痛张永达将90例患者随机分为火针结合常规针刺组、单纯火针组与常规针刺组每组各30例，火针取突出间盘相应及其上下夹脊穴（双侧），研究结果显示火针结合常规针刺组有效率为，单纯火针有效率为，常规针刺组的有效率为，验证“借火助阳、温通经络”的原则，对腰椎间盘突出症继发根性坐骨神经痛的治疗效果。薛建芳等治疗32例根性坐骨神经痛患者时，先使用火针点刺患者腰部压痛点，再取秩边、殷门、承扶等穴行毫针治疗，留针30min，在毫针治疗结束后，于患肢腘窝部委中穴较明显的浅表静脉点刺放穴，每日1次，7次为1疗程，治疗2疗程后进行结局评价，结局显示：临床痊愈20例，显效8例，有效3例,无效1例,有效率为。 芒针治疗坐骨神经痛
这个是肯定的，查重一般在毕业论文或者发表文献时用的比较多，要求自己的东西要重复率要小于多少多少，百度百科上的资料也是从书上借鉴过去的，凡是书上的资料也就是说已经出版的资料肯定是不能过多的用的，要想用的话可以用自己的话把你搜到的东西在说一遍，现在很多的大学生毕业论文很多都是这么写的
2010中国药典二部，第122页，有勘误内容，参看勘误表，建议你去药智网自己看看，望采纳！
病情分析：你好，你的情况咨询布洛芬的药效的问题，属于解热镇痛的药物的，有退热和止痛的作用的指导意见：你的情况可吃这个药物一般是发热或者牙痛关节痛等引起的疾病，属于对症治疗的药物的，祝你健康
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叠合板施工工艺流程如下：
1、由于叠合板的支座长度较小，所以需要采用硬架支模进行固定。
2、确定好叠合板位置线。
3、对叠合板进行吊装，吊装时要预留吊环位置。
4、调整叠合板支座长度。
5、按照设计的方法，进行施工即可。
叠合板的优点
1、钢筋排列均匀，根据规范图集不同的跨度、不同的宽度，都有规范的设计，钢筋间距以及保护层厚度都能满足要求，平整的楼板底面，对装修装饰较为便利，节省资源，减少了大量的灰尘，提高了施工现场环境质量，环境效益非常高。
2、叠合板的预制底板在预制厂生产成品，与施工现场分离，提高了安全性，大幅度减少了现场钢筋绑扎的工作量、现场浇筑混凝土的量，避免了现场的混乱，同时还减少了模板的使用，保护了环境，缩短了工期，比现浇楼板节省1/3的工期。
3、钢筋桁架混凝土叠合板是一种新型的楼板结构，它不用支模，不需要支撑；当跨度较大、板较厚时，需设立支撑，根据具体情况而定。
4、整体性好，克服了预制装配式楼板整体性差、不利于抗震的劣势、屋面防水效果较更好。混凝土预制底板自然粗糙面与后浇混凝土良好结合，保证叠合结构的共同工作性能，使叠合板变形小、刚度大。共同提高了叠合面的抗剪能力、抗压能力。
1、叠合板板缝模板支设叠合板之间设有后浇带形式的接缝，宽度一般为300mm；板缝模板采用木胶合板，模板长度不大于，保证工人搬运、安装方便；2、为防止板缝露浆，在模板表面板缝范围内设3mm厚三合板衬板。3、模板支撑体系采用单排碗扣架，用钢管连接成整体。4、板边角膜支设6、角膜采用12mm木胶合板，背楞采用50*100mm方木，用14#通丝螺杆对拉固定。叠合板吊装就位
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(1) 王胜平, 马新宾*, 高宁, 巩金龙, 杨霞, 陈学成. 碱改性Hβ分子筛催化酯交换合成草酸二苯酯. 化学反应工程与工艺. 2004, 20(1), 20-24.(2) 张震, 马新宾*, 李振花, 王胜平, 陈学成. 羰基合成碳酸二乙酯反应产物的气相色谱-质谱分析. 色谱. 2004, 22(2), 191.(3) 潘发勇, 王胜平, 马新宾*等. 碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯的研究. 化学工业与工程. 2004, 21(3), 174-176(4) 郭宏利, 王胜平, 马新宾等. Sn改性TS-1分子筛催化苯酚和草酸二甲酯合成草酸二苯酯. 催化学报. 2003, 24(6), 423-427. SCI 702HM(5) 郭宏利, 王胜平, 马新宾等. 草酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯. 石油化工. 2003, 32(2), 102-105. ne page(6) 巩金龙, 王胜平, 马新宾等. ZnCl2催化草酸二苯酯脱羰基合成碳酸二苯酯. 天然气化工. 2003, 28(5), 10-12.(7) 马新宾, 张震, 石海峰等. 碳酸二乙酯的合成方法. 化学通报. 2003, 66(8), 528-535.(8) 马新宾, 李振花, 韩森, 许根慧. CuCl2对甲醇氧化羰基合成碳酸二甲酯反应的影响. 天津大学学报. 2003, 36(5), 631-634.(9) 王胜平, 郭宏利, 马新宾等. 苯酚和草酸二甲酯在不同分子筛催化下的酯交换反应. 化学通报. 2003, 66(1), 50-54.(10)王胜平，马新宾，郭宏利等. Lewis酸催化苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应研究. 化学反应工程与工艺. 2003, 19(2), 188-192(11)李振花, 宋瑛, 马新宾等. 临氢条件下CO偶联合成草酸二乙酯反应的原位红外研究. 天津大学学报. 2003, 36(1), 1-4.(12)张震, 石海峰, 王胜平, 马新宾. 乙醇直接氧化羰基合成碳酸二乙酯. 石油化工. 2003, 32(supplement), 146-148.(13)王胜平, 马新宾, 张震等. 酯交换合成草酸二苯酯反应体系的分子构型模拟与几何参数计算. 石油化工. 2003, 32(supplement), 250-252.(14)巩金龙, 王胜平, 马新宾等. MgCl26H2O催化草酸二苯酯脱羰基合成碳酸二苯酯. 石油化工. 2003, 32(supplement), 253-255.(15)石海峰, 张震, 王胜平, 马新宾. 一氧化碳低压气相催化合成碳酸二乙酯. 石油化工. 2003, 32(supplement), 476-478.(16)徐艳, 马新宾, 许根慧. 草酸二乙酯合成反应器参数敏感性分析. 石油化工. 2003, 32(supplement), 835-837
碳酸二甲酯是绿色化工基础原料,应用范围十分广泛,具有广阔的应用前景。 以碳酸丙烯酯和甲醇酯交换反应合成碳酸二甲酯的反应为一可逆反应,故采用反应精馏技术,以促进反应的进行,提高碳酸二甲酯收率。反应精馏集反应和精馏分离一体,及时移走反应产物,使平衡向产物方向移动,使原料转化率得到最大限度的提高。采用甲醇钠作为催化剂,具有较强的催化活性、选择性高。增加反应段中甲醇的含量,可使平衡向利于生成碳酸二甲酯的方向移动,提高转化率。并利用加压精馏技术分离碳酸二甲酯和甲醇共沸物,加压精馏是在精馏过程中,提高分离塔的压力,改变碳酸二甲酯和甲醇共沸物的共沸温度,成功的解决了该共沸物的分离问题。克服了传统工艺碳酸二甲酯收率低的弊端,提高了产品的产量,降低了能源消耗。通过对主要设备操作参数优化分析得到反应精馏塔最佳的操作条件为甲醇: 碳酸丙烯酯摩尔比为4:1,回流比为3～5,压力为～,温度为65～67℃。在此条件下进行酯交换反应,生成DMC和丙二醇的收率最高,甲醇和DMC则在精馏段形成共沸物。在加压精流塔中将甲醇与DMC由常压共沸组成变成高压共沸组成,改善二者的分离程度,提高DMC的收率。 用“绿色化学品”碳酸二甲酯代替光气合成2，4-甲苯二氨基甲酸甲酯， 进而分解生成甲苯二异氰酸酯具有反应条件温和，催化剂便宜，仅有副产物甲 醇生成等优点。若同甲醇氧化羰基化碳酸二甲酯反应相结合，可构成“零排放” 的绿色合成工艺过程，是洁净化工的重要发展方向。首先，通过重结晶制备了主产物2，4-甲苯二氨基甲酸甲酯的纯品，应用CHN 元素分析仪检验了其纯度，应用质谱、红外光谱、核磁共振波谱等先进测试手 段对其进行了定性分析；通过制备液相色谱制备了副产物2-甲基-5-氨基苯氨基 甲酸甲酯的纯品，并应用质谱、红外光谱等测试手段对其进行了定性分析；通 过液-质联用技术，对副产物聚脲进行了定性分析。从而实现了对碳酸二甲酯和 2，4-二氨基甲苯合成2，4-甲苯二氨基甲酸甲酯反应的主、副产物的全部定性。其次，建立了一套适宜的、高效的对反应物和主、副产物同时进行测试的 高效液相色谱分析系统。确立了色谱条件为：色谱柱RP C-18柱，流动相V （甲醇）：V（水）=5:5，流速，紫外检测，波长254nm。采用外标 法对主产物2，4-甲苯二氨基甲酸甲酯进行了定量分析，对实验结果进行了精 确度和回收率的检验，效果良好。第三，对催化剂进行了筛选，确定了其活性排序：乙酸锌>氧化铅>甲醇钠> 碱式碳酸锌>氧化锌=碱式碳酸铜。其中，乙酸锌、氧化铅、甲醇钠催化剂对碳 酸二甲酯和2，4-二氨基甲苯合成2，4-甲苯二氨基甲酸甲酯反应体系具有良好 的催化性能。第四，考察了以甲醇钠为催化剂，碳酸二甲酯和2，4-二氨基甲苯合成2， 4-甲苯二氨基甲酸甲酯反应。发现加入甲酸甲酯，可以显著提高2，4-甲苯二氨 基甲酸甲酯产率。通过气-质联用和红外光谱对中间产物2，4-甲苯二甲酰胺和 N-（2-甲基-5-氨基）苯基甲酰胺进行了定性，并以此为依据，初步推测了反应 机理。对影响反应进行的各因素进行了研究，获得了较适宜的反应条件，2，4- 甲苯二氨基甲酸甲酯的产率可达。第五，考察了以乙酸锌为催化剂，碳酸二甲酯和2，4-二氨基甲苯合成2， 河北工业大学硕士研究生学位论文 4．甲苯二氨基甲酸甲酯反应。通过对催化剂进行Xap表征和对反应液进行气－ 质联用定性分析，确定了乙酸锌催化剂的失活是因为它和反应的副产物甲醇发 生进一步反应，生成乙酸甲酯、水和对2，4甲苯二氨基甲酸甲酯合成反应没 有催化活性的氧化锌。通过气相色谱分析，确定高压釜内余压是由二氧化碳引 起，碳酸二甲酯水解生成甲醇和二氧化碳。对影响反应进行的各因素进行了研 究，获得了较适宜的反应条件，*4甲苯二氨基甲酸甲酯的产率可达89．32%。第六，考察了以氧化铅为催化剂，碳酸二甲酯和2，个二氢基甲苯合成L 4甲苯二氨基甲酸甲酯反应。反应中有诱导期存在，诱导期的存在与氧化铅催 化剂的表面状态密切相关。经过碳酸二甲酯预处理的氧化铅催化剂转化为新相 P匕oO入闪m。，致使诱导期消失。化学反应在新相比*0。从0mz表面上进行， 其中oH官能团在反应中起到了重要作用。以此为基础，推测了反应机理。对 反应温度和反应时间对反应的影响进行了研究，获得了较适宜的反应条件，2， 4甲苯二氨基甲酸甲酯的产率可达 81．8%。 离子液体由于其独特的物理化学性质成为研究工作者关注的热点,已经被成功地应用于多种催化反应。 本论文是将碳酸二甲酯与离子液体的优点有效结合,研究了离子液体催化碳酸二甲酯参与的一些有机反应。主要包括两个部分:第一部分是离子液体催化碳酸二甲酯参与的甲氧羰基化反应;第二部分是离子液体催化碳酸二甲酯参与的甲基化反应。 在离子液体催化碳酸二甲酯和氮杂环化合物甲氧羰基化合成氮杂环酯中,使用离子液体代替强碱为催化剂,催化碳酸二甲酯与氮杂环化合物进行甲氧羰基化高效、绿色地合成氮杂环酯。在优化的反应条件下,吲哚-1-甲酸甲酯的选择性和收率分别可达到100%和96%。通过研究不同氮杂环化合物和碳酸二甲酯反应,发现吲哚2位的位阻效应是影响吲哚类化合物反应活性的重要因素。考察不同离子液体对反应活性的影响,表明咪唑阳离子2位是氢原子的离子液体催化活性明显好于咪唑阳离子2位是甲基的离子液体,咪唑阳离子的2位氢原子与碳酸二甲酯的羰基氧原子形成氢键,活化碳酸二甲酯分子,降低反应能垒,促进了反应进行。离子液体可以循环使用4次,反应活性没有降低。 在离子液体催化碳酸二甲酯和取代苯乙腈类化合物甲基化合成2-苯基丙腈类化合物时,使用离子液体代替催化活性低的无机盐或分子筛为催化剂。以苯乙腈为反应底物,考察了反应温度、时间、水含量以及催化剂用量的影响。