扬州灰豆子
问题一:己硫醇有毒吗 有毒。健康危害:本品主要作用于中枢神经系统。吸入低浓度蒸气时可引起头痛、恶心;较高浓度出现麻醉作用。高浓度可引起呼吸麻痹致死。中毒者可发生呕吐、腹泻,尿川出现蛋白、管型及血尿。 问题二:硫醇是什么? 有机化学中,硫醇是包含巯基官能团(-SH)的一类非芳香化合物。可以看成醇中的氧被硫替换。 硫醇可通过卤代烃与硫氢化钠反应得到: RX + NaSH → RSH + NaX 或通过二硫化物(R-S-S-R')还原得到: R-S-S-R' → RSH + HSR' 问题三:硫醇的化学性质 巯基是硫醇化学性质的主要体现。其中 S-H 键涉及硫较大的 3s/3p 组成的杂化轨道与氢较小的 1s 轨道成键,所以 S-H 键较弱,硫醇具有酸性。硫上还有孤对电子,所以巯基也可被氧化。 硫醇很容易被氧化。弱氧化剂(如空气、碘、氧化铁、二氧化锰等)即可将硫醇氧化为二硫化物。硫醇与二硫化物形成的氧还共轭对是生物体内的常见机制,如半胱氨酸-胱氨酸还氧对。生成的二硫化物中的二硫键在维持蛋白质空间结构方面有重要作用。硫醇用强氧化剂(如高锰酸钾、硝酸、高碘酸)氧化,经过中间物次磺酸、亚磺酸,最终生成磺酸。此法可用于脂肪磺酸的制备。对硫醇催化加氢,可实现脱硫,产生相应的烃。石油炼制中的加氢脱硫即是基于此反应。石油中有少量硫醇,硫醇的存在不仅会使汽油具有令人讨厌的气味,还会在燃烧时转变为有毒、腐蚀性的二氧化硫和三氧化硫。 中文名称乙硫醇结构式 英文名称ethyl mercaptan;ethanethiol 别名硫氢乙烷;巯基乙烷分子式C2H6S;CH3CH2SH性状无色液体,有强烈的蒜气味分子量62.13蒸汽压53.32kPa/17.7℃密度相对密度(水=1)0.84;熔沸点熔点 -147℃ 沸点36.2℃溶解度溶解性微溶于水溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂 危险性危险标记 7(低闪点易燃液体) 主要用途用作粘合剂的稳定剂和化学合成的中间体表格资料整理自 问题四:十六烷基硫醇有毒吗? 有毒、硫醇类物质气味独特、令人不愉快、有毒性 问题五:乙硫醇的物质毒性 文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 大鼠 682 mg/kg 1.行为毒性――肌肉无力2.行为毒性――共济失调3.肺部、胸部或者呼吸毒性――紫绀 2 急性毒性 吸入 大鼠 4420 ppm/4H 1.周围神经毒性―― 痉挛性瘫痪或感觉无变化2.行为毒性――兴奋3.肺部、胸部或者呼吸毒性――紫绀 3 急性毒性 腹腔注射 大鼠 226 mg/kg 1.行为毒性――肌肉无力2.行为毒性――共济失调3.肺部、胸部或者呼吸毒性――紫绀 4 急性毒性 吸入 小鼠 2770 ppm/4H 1.行为毒性――兴奋2.行为毒性――运动行为发生变化(具体情况具体分析)3.肺部、胸部或者呼吸毒性――紫绀 5 眼部毒性 皮肤表面 兔 500 mg/24H 作用较轻 6 眼部毒性 入眼 兔 84 mg 7 眼部毒性 入眼 兔 100 mg/24H 作用中等 问题六:低级硫醇和硫醇的区别 有机化学中,将包含巯基官能团(-SH)的一类非芳香化合物称为硫醇。从结构上来说,可以看成普通醇中的氧被硫替换之后形成的。除甲硫醇在室温下为气体外,其他硫醇均为液体或固体。低级硫醇一般有难闻的气味,有毒。硫醇可由卤代烷与硫氢化钠起取代反应制得,可作药物、解毒剂和橡胶硫化促进剂。 问题七:请问为什么煤气中加入硫醇可以中和有毒气体?发生了什么反应? 一氧化碳俗称煤气,煤气中毒就是指一氧化碳中毒,但是一氧化碳是无色无味的气体,一旦泄漏,人很难觉察,极易引起中毒事故,所以常在煤气中加入乙硫醇,乙硫醇有 *** 性气味,提醒人们注意煤气泄漏,避免恶性事故的发生. B选项不可以延长食品的保存时间;C选项要用弱碱性侵泡;D选项清洗干净的鸡蛋保存时间较短。 问题八:硫醇有毒嘛 附着在衣物上对人有害嘛。我关煤气的时候闻到了气味。那也肯定会有残留的会附着在衣物上。 硫醇吸多了还是会对人体造成伤害的,不过一点点还是没事的。至于残留在衣服上的气味嘛,过些日子没有了^_^ 问题九:汽油中硫醇硫含量过高有什么坏处 汽油中的硫醇硫含量影响铜片腐蚀,硫醇硫越高铜片腐蚀越厉害,但油品中硫化氢、元素硫、碱性或酸性物质都会对铜片腐蚀有影响。 问题十:硫醇是什么? 有机化学中,硫醇是包含巯基官能团(-SH)的一类非芳香化合物。可以看成醇中的氧被硫替换。 硫醇可通过卤代烃与硫氢化钠反应得到: RX + NaSH → RSH + NaX 或通过二硫化物(R-S-S-R')还原得到: R-S-S-R' → RSH + HSR'
丁凤1217
文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 成年男性 51 mg/kg/3D-I 1.皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴露后) 2 急性毒性 口服 成年女性 30 mg/kg/2D-I 1.行为毒性——共济失调2.行为毒性——僵硬 (包括全身僵硬)3.行为毒性——肌肉收缩或痉挛 3 急性毒性 口服 成年男性 2857 ug/kg 1.心脏毒性——其他变化 4 急性毒性 口服 成年男性 57 mg/kg/5D-I 1.肝毒性——黄疸,胆汁淤积 5 急性毒性 口服 人类 80 mg/kg/8D 1.血管毒性——血压调节能力下降2.血液毒性——白细胞减少3.营养和代谢系统毒性——体温升高 6 急性毒性 口服 成年男性 270 mg/kg/3W-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)2.肾、输尿管和膀胱毒性——间质性肾炎 7 急性毒性 静脉注射 成年男性 4286 ug/kg/30M-C 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难2.皮肤和附件毒性——出汗 8 急性毒性 静脉注射 儿童 100 mg/kg 1.心脏毒性——心率增加,血压没有下降 9 急性毒性 静脉注射 成年女性 1008 mg/kg/6W-I 1.血管毒性——其他变化 10 急性毒性 静脉注射 成年女性 4 mg/kg/2M-C 1.心脏毒性——心率增加,血压没有下降 11 急性毒性 未报告 成年男性 600 mg/kg/6W 1.皮肤和附件毒性——毛发变化 12 急性毒性 口服 大鼠 5 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 13 急性毒性 腹腔注射 大鼠 328 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 14 急性毒性 皮下注射 大鼠 860 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 15 急性毒性 静脉注射 大鼠 106 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 16 急性毒性 口服 小鼠 2550 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 17 急性毒性 腹腔注射 小鼠 306 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 18 急性毒性 皮下注射 小鼠 437 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 19 急性毒性 静脉注射 小鼠 150 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 20 急性毒性 口服 狗 2600 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 21 急性毒性 静脉注射 狗 206 mg/kg 1.眼毒性——未报告2.胃肠道毒性——其他变化 22 急性毒性 口服 兔 >8640 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响3.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀 23 急性毒性 腹腔注射 兔 1063 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 24 急性毒性 静脉注射 兔 164 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 25 急性毒性 口服 仓鼠 4 mg/kg 1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响 26 急性毒性 腹腔注射 仓鼠 880 mg/kg 1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响 27 慢性毒性 口服 大鼠 60 mg/kg/30D-C 1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 28 慢性毒性 口服 大鼠 364 mg/kg/26W-C 1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降2.慢性病相关毒性——死亡 29 慢性毒性 口服 大鼠 123 mg/kg/13W-I 1.肝毒性——肝重量发生变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——前列腺重量发生变化 30 慢性毒性 口服 小鼠 1400 mg/kg/14D-I 1.免疫系统毒性——增加细胞免疫应答2.免疫系统毒性——增加体液免疫应答3.免疫系统毒性——增加免疫应答 31 慢性毒性 腹腔注射 小鼠 1500 mg/kg/15D-I 1.大脑毒性——其他退行性改变2.生化毒性——多巴胺出现在其他部位 32 慢性毒性 口服 狗 7392 mg/kg/11D-I 1.慢性病相关毒性——死亡 33 突变毒性 大鼠肝 3 mmol/L 34 突变毒性 大鼠肝 1 mmol/L 35 致癌性 口服 大鼠 15600 mg/kg/2Y-C 1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)2.生殖毒性——睾丸肿瘤 36 致癌性 口服 小鼠 13300 mg/kg 1.致癌性——致癌(根据RTECS标准)2.生殖毒性——胎盘肿瘤3.血液毒性——淋巴瘤,包括霍奇金病 37 致癌性 口服 大鼠 39312 mg/kg/2Y-C 1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)2.生殖毒性——睾丸肿瘤 38 生殖毒性 未报告 成年女性 720 mg/kg,雌性受孕 33-37 周后 1.生殖毒性——肝胆系统发育异常2.生殖毒性——影响新生儿Apgar评分(仅限人类) 39 生殖毒性 口服 大鼠 250 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升2.生殖毒性——植入后死亡率增加3.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡) 40 生殖毒性 口服 大鼠 700 mg/kg,雄性配种 7 天前 1.生殖毒性——前列腺,精囊,考伯氏腺,附属腺体发生变化 41 生殖毒性 口服 大鼠 4384 mg/kg,雌性受孕 12-22 天后 1.生殖毒性——泌尿系统发育异常2.生殖毒性——新生儿晚产 42 生殖毒性 口服 大鼠 4950 mg/kg,雌性受孕 7-17 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 43 生殖毒性 口服 大鼠 1650 mg/kg,雌性受孕 7-17 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 44 生殖毒性 口服 大鼠 14850 mg/kg,雌性受孕 7-17 天后 1.生殖毒性——影响新生儿活产指数 45 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 2100 mg/kg,哺乳期女性 42 天 post-birth 1.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢 46 生殖毒性 静脉注射 狗 1820 mg/kg,雄性配种 26 周前 1.生殖毒性——前列腺,精囊,考伯氏腺,附属腺体发生变化
1,现在是信息化时代,我们大部分人都拥有着电子产品,相较于以前的投稿方式的匮乏,现代社会中的投稿方式不可谓不多。首先使用的投稿方式就是通过电子邮箱进行投稿。 2
向期刊投稿论文步骤如下: 1、投稿期刊的等级区分: 大家经常说的省级和国家级期刊,其实就是他们的主办单位不同,国家级的期刊主办单位就是由国家机构或者中央机构主办
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