2007秋西农本科《动物微生物学》课程A卷参考答案与评分标准病毒顽童张德礼2019-10-22 · 西北农林科大教授 清华工学北大医学双博士后西北农林科技大学本科课程考试试卷2007—2008学年第一学期《动物微生物学》课程A卷参考答案与评分标准专业年级： 命题老师： 张德礼 审题老师： 于三科考生姓名： 学号： 考试成绩：一、多项选择题（从A，B，C，D四个答案中选出符合题意的2个或2个以上的正确答案，将其号码填在答题纸上，多选、少选、错选均无分。每小题1分。共5分）1. ABC2. ACD3. ABC4. ABC5. ABC二、填空题（将适合的内容填写在答题纸上。答案填错或未填，该题不得分。每空1分，共5分）1．蓝紫,红2．核酸3.电镜,核衣壳三、判断题（正确的打“√”，错误的打“×”不需要改正，答案写在答题纸上，每小题分，共5分）1. √2. √3. √4. √5. √6. √7. √8. ×9. √10. √四、解释名词（任选5小题，每小题2分，共计10分）1. 病毒包涵体（inclusion body）与DI颗粒包涵体（Inclusion body）：病毒感染细胞后在胞浆或胞核内形成的一种光学显微镜下可见的特殊结构，富含病毒的区域。大多数包涵体由病毒子组成，少数包涵体是细胞对病毒反应的产物。如狂犬病的 Negri 氏体。（1分）或包涵体（Inclusion body）：在病毒感染的细胞内常出现光学显微镜下可见的一种特征的形态学变化，称为包涵体。可能是单个或多个，巨大或细小，圆形或不规则，在核内或胞浆内，嗜酸性或嗜碱性。功能包括：①在包涵体内进行着病毒核酸或蛋白质的合成或病毒子的装配，又叫“病毒工厂”。这种包涵体最常见；②包涵体内含有细胞器。如含有纺锤丝或溶酶体；③包涵体与病毒繁殖没有直接关系。A型包涵体不含病毒子或其产物，B型包涵体存在病毒子或其产物。DI颗粒（缺陷性干扰病毒颗粒）：病毒传代时，如果接种的病毒量很大，在生产的后代中除了少数正常的成熟病毒子外而大量病毒粒子的基因组是不完全的，它们能干扰同源病毒的繁殖叫缺陷性干扰病毒颗粒(DI颗粒)。缺陷病毒本身不能增殖，必须依赖于辅助病毒才能繁殖的病毒叫缺陷病毒,如依赖病毒属只有与腺病毒同感染才能增殖（1分）。2. 干扰现象与干扰素（IFN）干扰现象：一种病毒感染动物机体（或细胞）后能产生抑制其它种病毒感染的作用，称为病毒的干扰现象（1分）。或干扰现象：当两种病毒感染同一细胞，甲种病毒能抑制乙病毒的增殖的现象。干扰素（IFN）：正常动物细胞在某些病毒或适宜诱生剂作用下产生的一种糖蛋白，具有抑制病毒繁殖能力，也能够抵抗肿瘤，促进和调节免疫机能，是机体抵御外来病毒的入侵和维持机体自身稳定的防御物质（1分）。或干扰素是由干扰素诱导剂作用于活细胞后，由细胞产生的一种低分子糖蛋白，能抑制多种病毒的生长和繁殖。或干扰素 是正常细胞在某些病毒或适宜的诱生剂的作用下产生的一种糖蛋白。是机体抵御外来病毒入侵和维持机体自我稳定的防御性物质。3. 无菌动物与无特殊病原菌动物（SPF）无菌动物（germ free animals, GF）：整个机体内不携带任何微生物与寄生虫的动物，即无外源菌动物（axenois aniaml）。获得方法：产前2天剖腹产无菌取出，饲喂于无菌环境中，饮水和饲料严格灭菌，对接触它们的人员或用具也要进行严格消毒和灭菌，营养上满足同类动物需要。实际上某些内源性病毒或正常病毒很难除去，因此无菌动物事实上是一个相对概念。无菌动物中还有一种无丙种球蛋白动物（1分）。或无菌动物（germ free animals, GF）：指正常健康胎儿（或成熟鸡胚）经无菌手术取出后，饲养于特定无任何微生物的环境中，这种不携带任何微生物与寄生虫的动物谓之GF 动物（相对概念：正常健康胎儿——无菌取出——无菌饲喂、管理）。实际上某些内源性病毒或正常病毒很难除去，因此无菌动物事实上是一个相对概念。无菌动物中还有一种无丙种球蛋白动物（1分）。无特殊病原菌（specific pathogen-free animals, SPF）动物：是指不存在某些特定的具有病原性或潜在病原性微生物与寄生虫（病原体）的动物，但非特定的一般微生物和寄生虫是允许存在的。可通过无菌动物与特定病原体以外的正常菌群相联系培育SPF动物（1分）。或SPF动物：指不存在某些特定的具有病原性或潜在病原性微生物的动物（1分）。4. 类病毒与朊病毒类病毒：类病毒(viroid) 是目前已知最小的可传染的致病因子，比普通病毒简单。类病毒是无蛋白质外壳保护的游离的共价闭合环状单链RNA分子，侵入宿主细胞后自我复制，并使宿主致病或死亡。目前关于类病毒的感染和复制机理尚不清楚。朊病毒：朊病毒（prion）与一般病毒不一样，它只有蛋白质而无核酸，但却既有感染性，又有遗传性，并且具有和一切已知传统病原体不同的异常特性。5. 细菌双命名法与病原微生物细菌双命名法：细菌的命名法一般采用林奈氏双命名法，即属名加种名。属名 在前，用拉丁文或拉丁化的名词表示，且第一个字母要大写，种名在后，用拉丁文或拉丁化的形容词或名词所有格表示，第一个字母小写。中文译名与此相反，种名 在前，属名在后（1分）。病原微生物：可以侵犯机体引起感染甚至传染病的微生物，称为病原微生物，或称病原体。病原体中以病毒和细菌的危害性最大。病原体侵入机体后，机体就是病原体生存的场所，我们称为病原体的宿主，病原体在宿主中进行生长繁殖、释放毒性物质等引起机体不同程度的病理变化，这一过程称为感染。病原体入侵机体后，在发生感染的同时，能激发机体免疫系统产生一系列免疫应答与之对抗，这称之为免疫。感染和免疫是一对矛盾，其结局如何，根据病原体和宿主两方面力量强弱而定（1分）。6. 脓毒败血症与毒血症脓毒败血症：细菌进入血流不仅存在血流中同时大量繁殖并引起病理变化为败血症，细菌进入血流后大量繁殖在形成败血症的基础上又转移到多数组织和器官并形成化脓性病灶为脓毒败血症。或脓毒败血症：细菌入血繁殖致机体损伤中毒为败血症，化脓性细菌引起败血症并致脏器化脓为脓毒败血症。毒血症: 指细菌不入血，毒素进入血流或淋巴液中使机体引起中毒。7. 噬菌体与霉形体噬菌体(bacteriophage)：是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称。噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已知的噬菌体都是细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、各种氨基酸和能量产生系统来实现其自身的生长和增殖。一旦离开了宿主细胞，噬菌体既不能生长，也不能复制。霉形体：霉形体以前称支原体（mycoplast），为目前发现的最小的最简单的细胞，也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。霉形体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体。五、英译汉（每题2分，共计20分）1. 病毒感染的宿主细胞应答。分子病毒学与病毒病。抗病毒药物治疗。病毒感染的高速公路。基于模式识别受体的病毒信号通路。用于基因治疗的工程靶向病毒载体。2. 病毒感染与免疫。感染是外源生物侵袭宿主的克隆性有害增殖。免疫（医学意义上的），就是有足够的生物防御能力，可避免感染、疾病或其他生物入侵的一种状态，也可与肿瘤相关。免疫系统就是某种生物通过识别和杀死病原体及肿瘤细胞而抵抗疾病发生的各种机制的集合。3. 监测马立克氏病毒毒力的进化；毒力是病原体突破宿主防御体系，从而导致严重发病或死亡的能力。监测马立克氏病毒毒力的进化具有重要性，并且需要在世界不同地区都进行监测。4. 新方法使马立克氏病毒毒力进化的监测目标更容易达到：发现下一个毒力增强的浪潮；获得强毒株评价疫苗；实验室间数据的标准化。5. 用生物信息学的方法来挖掘源自基因组学的有价值信息。生物信息学和计算生物学对于弄通数据的含义是必需的，而且系统生物学对于理解宿主和病原体之间相互作用的复杂性也是必需的。6. 很多微生物的基因组已被测序，几年内更多微生物的基因组序列将被测定。下一代测序技术，和蛋白质组学及代谢组学技术的采用将会得到大量数据，模拟和建模应当成为实验生物学的整合工具。7. 仅凭一种微生物与某种疾病相关并不能断定该微生物引起该病。那我们如何知道人类免疫缺陷病毒引起艾滋病呢？有一系列规则一直用来鉴定一种微生物引起特定疾病。19世纪晚期德国外科医生罗伯特. 科赫提出了这些规则，也就是现在著名的科赫规则。8. 科赫规则：首先，微生物必须出现在每例疾病中，而在健康动物中不出现；第二，该微生物必须获得分离并在纯培养物中增殖，第三，用该纯培养物感染健康宿主时，能导致相同的病症；第四，必须从被感染宿主中再次分离出该微生物。9. 科赫用该法则证明炭疽杆菌是炭疽的病原菌，炭疽是19世纪70年代欧洲羊群流行的一种致死性疾病。科赫后来用该法则鉴定出现在称为结核分枝杆菌的一种细菌是人类肺结核的致病因子；科赫因研究证明炭疽和肺结核的病原而获得诺贝尔奖。10. 分子科赫法则：首先，在研毒力性状应当更多与微生物致病株相关，而不是与非致病株相关；第二，去除与毒力相关的基因，则病原微生物毒力被减弱或消除；第三，正常野生型基因取代突变基因后，病原微生物应当完全恢复致病性；第四，病原微生物毒力基因在宿主感染发病过程中应当表达；第五；针对病原微生物毒力基因产物的抗体或免疫系统细胞应当能保护宿主。六、简答题（任选3题，每题5分，共15分）1．病毒的基本特征是什么？（5分）答. 病毒的基本特征包括：1、 极其微小(nm), 可通过细菌滤器，借助电镜(EM)才能见到2、 无细胞结构，只有蛋白质和核酸。只有一种核酸，DNA或RNA：天花病毒只有DNA，禽流感病毒只有RNA3、 无产能酶系和蛋白质合成系统，只能借助宿主细胞的功能在活细胞内进行增殖：培养病毒用细胞、动物和鸡胚。专性细胞内寄生，离开细胞以无生命的化学大分子状态存在，也可形成结晶，长期具备侵染力4、 病毒不存在长大过程，只能是各种成分复制，装配成子代病毒：同一种病毒粒子大小基本相同5、 对抗生素不敏感，对干扰素敏感：使用抗生素治疗流感无效，干扰素可以在一定程度上治疗病毒性肝炎6、 有些病毒核酸可以整合到宿主细胞染色体中，造成潜伏性感染：人的鼻咽癌，鸡的马立克等2．病毒进化的特征是什么？（5分）答. 病毒进化的特征包括：1、 新病毒不断产生，基本上从另一种宿主的病毒演化而来2、 新病毒产生后，在新宿主体内分化变异速度快3、 新病毒稳定后，其毒力大多在中等水平4、 病毒进化有一定随机性，又受选择压力而呈一定的方向性和稳定性5、 病毒各基因在进化上具有不同的进化特征3．病毒学研究的重要性体现在哪几方面？ （5分）答. 病毒学研究的重要性体现在以下四个方面：1. 由病毒引起的传染病占75%～80%，急性传染病中的绝大多数为病毒性传染病。2. 病毒病迄今没有有效的治疗方法。3. 病毒是真核细胞基因工程（重组疫苗或基因治疗）和分子生物学研究的有力工具。4. 病毒持续性感染是大问题，并可能转化机体引起恶性肿瘤。4．增强毒力与减弱毒力的方法有哪些?（5分）答. 增强毒力的方法（1分）：1. 连续通过易感动物2. 和其他微生物共生或被温和噬菌体感染。例如魏氏梭菌与八叠球菌共生时毒力变强，无毒的白喉棒状杆菌被温和β-噬菌体感染后产生白喉毒素，成为有毒细菌。3. 实验动物腹腔内放置胶囊病原菌。减弱毒力的方法（2分）：1．通过非易感动物例如：马尔他强毒布氏杆菌连续通过鸡育成弱毒株；猪丹毒苗GC42系将强毒株通过豚鼠传370代后又通过鸡传42代育成弱毒。2．在较高温度下培养强毒炭疽 ——℃下培养——弱毒3．在含有某些特殊化学物质的培养基中培养法国学者卡-介二氏将有毒的牛型结核杆菌菌株 ——在含胆汁的甘油马铃薯培养基中培养——13年传230代（15天/每代）——而获得的一株毒性低而抗原性完整的变异菌株, 可作成活疫苗给人接种以预防结核病。即著名的卡介苗BCG4．在含有抗血清、噬菌体或抗生素的培养基中培养5．长期的人工培养6．在特殊气体条件下培养如无荚膜炭疽芽胞苗是半强毒株在含50%血清的培养基上，在50% CO2的条件下选育的7．通过基因工程的方法去除毒力基因可获得无毒力株5． 细菌的特殊构造及其功能有哪些？写出3种动物病原细菌及所致传染病名称。 （5分）答. 细菌的特殊构造包括荚膜、鞭毛、纤毛（或线毛、菌毛、伞毛）和芽孢等。荚膜可保护细胞，抗干燥；贮藏养料，是细胞外碳源和能源的储备物质；荚膜可以抵御外界细胞对菌体的吞噬作用；荚膜具有抗原性；与致病力有关（分）。鞭毛具有运动功能（分）。纤毛（或线毛、菌毛、伞毛）不具有运动功能，但与菌的致病性．吸附等有关（分）。芽孢是对不良环境有较强抵抗力的休眠体（分）。呼肠孤病毒科草鱼出血病病毒引起草鱼出血病（1分）；疱疹病毒科鲤疱疹病毒引起鲤痘疮病（1分）；鳃霉菌引起鳃霉病（1分）。6． 请说明细菌革兰氏染色原理、方法和结果判定标准。（5分）答. 革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法，由丹麦医生Hans Christian Gram于1884年创立。革兰氏染色原理（2分）：第一步：结晶紫使菌体着上紫色第二步：碘和结晶紫形成大分子复合物，分子大，能被细胞壁阻留在细胞内。第三步：酒精脱色，细胞壁成分和构造不同，出现不同的反应。G+ 菌：细胞壁厚，肽聚糖含量高，交联度大，当乙醇脱色时，肽聚糖因脱水而孔径缩小，故结晶紫-碘复合物被阻留在细胞内，细胞不能被酒精脱色，仍呈紫色。Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，因其含脂量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，酒精将细胞脱色，细胞无色，沙黄复染后呈红色。基本步骤（2分）：涂片固定—— 结晶紫初染1min—— 碘液媒染1min——95%乙醇脱色—— 番红复染min结果（1分）:革兰氏阳性菌——兰紫色；革兰氏阴性菌——红色。七、论述题（1题必答，2和3题任选其一，每题20分，共40分）1．试述病毒复制的一般过程（尽可能详细,必要时举例说明）。（20分）病毒的复制周期：病毒吸附易感细胞，进入细胞后，将其核酸释放到细胞内，以病毒核酸为模板，在病毒和/或细胞酶作用下，分别合成病毒核酸和蛋白质，再组装成完整的病毒颗粒，这个过程称为病毒的复制周期。病毒的复制过程：一般分为吸附、脱壳、穿入、生物合成、成熟和释放连续过程。（1）吸附（3分）是决定感染成功与否的关键环节。需要病毒表面特异性的吸附蛋白（Virus attachment Protein, VAP）与细胞表面受体（也称为病毒受体，virus receptor）相互作用。大部分动物病毒的病毒受体为镶嵌在细胞膜脂质双分子层中的糖蛋白，也有的是糖脂或唾液酸寡糖苷。在0-37℃内温度越高病毒吸附效率也越高，整个过程可在几分钟到几十分钟的时间内完成。 病毒的细胞受体具有种系和组织特异性，决定了病毒的宿主谱。不同种属甚至同种不同型以及同型不同株的病毒，其细胞受体也不相同。而有些不同种属的病毒却有相同的细胞受体，其吸附和感染可对其它病毒的感染产生干扰。（2）侵入 （3分）病毒通过以下不同的方式进入宿主细胞：注射式侵入、细胞内吞、膜融合以及其他特殊的侵入方式。注射式侵入：一般为有尾噬菌体的侵入方式。通过尾部收缩将衣壳内的DNA基因组注入宿主细胞内。细胞内吞：动物病毒的常见侵入方式。经细胞膜内陷形成吞噬泡，使病毒粒子进入细胞质中。膜融合：有包膜病毒侵入过程中病毒包膜与细胞膜融合。（3）脱壳（3分）病毒感染性核酸从衣壳内释放出来的过程。有包膜病毒脱壳包括脱包膜和脱衣壳两个步骤。无包膜病毒只需脱衣壳，方式随不同病毒而异。注射式侵入的噬菌体和某些直接侵入的病毒可以直接在细胞膜或细胞壁表面同步完成侵入和脱壳。病毒粒子以内吞方式或直接进入细胞后，经蛋白酶的降解，先后脱去包膜和衣壳。以膜融合方式侵入的病毒，其包膜在与细胞膜融合时即已脱掉，核衣壳被移至脱壳部位并在酶的作用下进一步脱壳，病毒核酸游离并进至细胞的一定部位进行生物合成。病毒脱壳必须有酶的参与，脱壳酶来自宿主细胞，有的为病毒基因编码。（4）生物合成 （3分）借助宿主细胞提供的原料、能量和场所合成核酸和蛋白质，期间所需的多数酶也来自宿主细胞。在病毒进入宿主细胞后生物合成阶段，胞浆中无病毒颗粒，称为隐蔽期（eclipse）。具体生物合成以逆转录病毒为例附后。（5）装配（3分）病毒的结构成分核酸与蛋白质分别合成后，在细胞核内或细胞质内组装成核衣壳。绝大多数DNA病毒在细胞核内组装，RNA病毒与痘病毒类则在细胞质内组装。无包膜病毒组装成核衣壳即为成熟的病毒体，病毒的早期蛋白，即非病毒结构成分不组装入病毒，残留在感染细胞中。（6）释放 （3分）绝大多数无包膜病毒释放时被感染的细胞崩解，释放出病毒颗粒，宿主细胞膜破坏，细胞迅即死亡。绝大多数有包膜病毒通过细胞内的内质网、空泡，或细胞核膜或细胞膜以出芽方式释放而成为成熟病毒，在一段时间内逐个释出，对细胞膜破坏轻，宿主细胞死亡慢。从单个病毒吸附开始至所有病毒释放，此过程称为感染周期或复制周期。一个感染细胞一般释放的病毒数约为100-1000。以反转录病毒为例，生活周期大致过程如下（2分，每点分）：(1) 吸附：病毒粒子表面的囊膜与细胞表面的病毒受体结合而吸附在细胞表面；(2) 穿入：病毒核心进入细胞浆；(3) 反转录：在病毒核心复合体中，RNA反转录产生DNA；(4) 转运：DNA转运至细胞核中；(5) 整合：病毒DNA整合于细胞染色体；(6) 转录：整合的前病毒DNA，借助于细胞的RNA聚合酶Ⅱ，转录生成病毒RNA；(7) 加工转录产物：转录产物被加工成基因组RNA和指导蛋白质合成的mRNA；(8) 合成病毒蛋白：合成Gag蛋白、PR蛋白、Pol蛋白、Env蛋白等；(9) 病毒粒子装配和出芽释放；(10) 衣壳蛋白进一步加工，成为成熟的病毒粒子2．试述病毒分离培养、鉴定与特异性诊断的一般程序。（20分）（一）病料采集、运输与保存（3分）根据流行病学情况及临床特征初步怀疑疾病种类，有目的采用。1．采集：①主要病变组织：水泡液，痘痂皮，肝，脾，流产胎儿，法氏囊，关节液，脑，鼻液，气管渗出物等；②高热期血液（肝素抗凝，不能用枸椽酸Na），血清；③死亡动物尸体2．运送：低温下运送（冰壶、液N2罐）3．保存：低温下保存（-40℃、-70℃）（二）病料的处理（3分）1．血清：不需处理（-40℃保存）2．组织病料：称重、剪碎→加1∶5～1∶10无菌生理盐水稀释→研磨→冻融3次（-40℃）→1500～2000rpm离心15min → 上清+双抗（青链霉素500μ/ml）→4℃过夜→-20℃保存备用。或者上清滤过除菌（μM滤膜）→滤液-20℃保存备用。三、病毒的分离培养（6分）1．本属动物或实验动物接种2．鸡胚接种：尿囊膜接种：9-10日龄鸡胚 IBDV尿囊腔接种：9-10日龄鸡胚 NDV，AIV（禽流感）卵黄囊接种：6日龄鸡胚 兰舌病鸭胚接种尿囊腔： EDS-76（减蛋综合症）3．细胞培养：①原代细胞（多用于实验室）；②二倍体细胞（多用于大规模生产）；③传代细胞系（多用于大规模生产）培养，具体方法包括静置培养、旋转培养、悬浮培养（多用于不粘壁细胞）和微载体培养（使细胞粘于微载体）等4．细胞病变效应（CPE）CPE：病毒感染细胞后引起的不同细胞病变效应。对某种病毒来讲，CPE特征固定不变。另外，还有一些病毒感染细胞不产生CPE（猪瘟病毒），可以作为病毒鉴定标志。（四）分离物的鉴定（6分）1．形态学鉴定：电镜负染、电镜超薄切片及扫描电镜观察等；2． 核酸类型：5－（溴，碘）氟尿嘧啶，DNA病毒敏感，RNA病毒不受影响；嘧啶橙染色：双链呈黄绿色，单链呈大红色；3．理化学鉴定：耐酸、耐热、耐乙醚和氯仿、病毒大小测定、病毒浮密度等。每种测定方法均以病毒TCID50测定作为基础。如对的敏感性（鼻病毒、口蹄疫病毒对敏感，猪水泡病毒不敏感），在Mg2+存在下的耐热性（肠道病毒耐热，其它微RNA病毒不耐热），有无囊膜鉴定的乙醚或氯仿敏感试验等；4．生物学特性鉴定：耐胰蛋白酶试验、血凝性（有无血凝素）和血吸附特性等；5．免疫血清学鉴定：血清中和试验（动物、鸡胚、细胞等）、荧光抗体染色、免疫组化法、其他血清学试验（血凝抑制试验、血吸附试验 ，补体结合试验 ，荧光抗体试验 、ELISA、免疫扩散试验 ，对流电泳试验）等 ；6．分子生物学鉴定：用SDS-PAGE进行病毒多肽性分析，用琼脂糖凝胶电泳进行核酸节段鉴定，PCR或RT-PCR、核酸杂交、序列分析、病毒蛋白特性分析等。（五）特异性诊断（2分）：根据以上实验结果，结合流行病学调查资料、临床症状观察及病理学特征分析一般可给出特异性诊断结论。3．以采集猪流产胎儿胃内容物病料为例系统叙述大肠杆菌病与沙门氏菌病的鉴别诊断？（20分）一、取材：取猪流产胎儿瘤胃内容物，染色涂片二、镜检：均为G－中等大小杆菌，能运动，无芽胞，无荚膜（大肠杆菌常有微荚膜）三、分离培养，观察培养特性：培养基大肠杆菌沙门氏菌普通培养基生长良好，37℃ 24h 形成圆形，光滑，隆起，湿润，半透明灰白色菌落形成圆形、光滑、湿润、半透明灰白色菌落普通肉汤均匀浑浊，管底有粘性沉淀，管壁有菌环基本同大肠杆菌血平板β溶血无溶血麦康凯琼脂红色菌落无色菌落伊红美蓝琼脂黑色带金属闪光的菌落无色菌落远藤氏琼脂带金属光泽的红色菌落无色菌落SS琼脂红色小菌落无色菌落三糖铁（TSI）斜面黄色，底部黄色，不产生H2S斜面红色，底部黄色，若有H2S产生，底部为黑色四、观察生化特性：项目大肠杆菌沙门氏菌葡萄糖⊕⊕乳 糖⊕－麦芽糖⊕⊕蔗 糖⊕－靛基质实验（I）+－甲基红试验（MR）++乙酰甲基醇（VP）－－柠檬酸基利用试验（C）－+五、血清型鉴定：大肠杆菌：大肠杆菌血清型较多，引起致病的大肠杆菌，主要有30多个血清型，如O85、O19、O16、O128、O18、O26、O86、K88、K99等，可用血清凝集试验或全血平板凝集试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)等方法进行检查。沙门氏菌：①分群：取一张洁净玻片，取2满杯沙门氏菌多价O血清（A-F群）至玻片上，再挑取沙门氏菌纯培养物与多价O血清混匀，2min内凝集者可初步确定为沙门氏菌。同时设立空白对照。再用代表A群（A群中都含有O2血清），B（O4），C1（O7），C2（O8）D（O9），E（O3）的O因子血清作同样玻板凝集反应，视其被哪一群O因子血清所凝集，则确定被检菌为该群。②定型：菌群确定后，用该群所含的各种O因子血清与被检菌作玻板凝集反应，以确定其含有哪些O抗原，同样用该群中H因子血清与被检菌作玻片凝集反应，以确定H抗原。据O和H抗原查沙门氏菌抗原表可检出为哪种沙门氏菌。搜索病原微生物题库及答案临床生物化学检验课件微生物学记忆口诀动物细胞融合的原理西农的985被社会承认吗靛蓝诺卡氏菌分布区域
对不起因为我不是兽医所以也不太知道。下面这些是我在网上找的，我感觉挺全，希望可以帮到你。畜共患传染病：1 炭疽 2 大肠杆菌病 3 沙门氏菌病 4 巴氏杆菌病 5 布鲁氏菌病 6 结核病 7破伤风 8弯曲菌病 9李氏杆菌病 10肉毒梭菌毒素中毒症 11链球菌病 12钩端螺旋体病 13衣原体病 14皮肤真菌病 15附红细胞体病 16痘病 17口蹄疫 18狂犬病 19流行性乙型脑炎 20流行性感冒 21轮状病毒感染 猪传的染病：1猪丹毒 2猪梭菌性肠炎 3猪痢疾 4猪支原体肺炎 5猪接触传染性胸膜肺炎 6猪传染性萎缩性鼻炎 7猪瘟 8非洲猪瘟 9猪细小病毒感染 10猪繁殖和呼吸综合征 11猪传染性胃肠炎 12猪流行性腹泻 13猪水疱病 14猪伪狂犬病 15猪圆环病毒感染 家禽的传染病：1鸡败血霉形体感染 2传染性鼻炎 3鸭传染性浆膜炎 4鸡葡萄球菌病 5绿脓杆菌感染 6禽曲霉菌病 7新城疫 8传染性喉气管炎 9禽传染性支气管炎 10禽白血病 11马立克氏病 12传染性法氏囊病 13禽呼肠孤病毒感染 14禽脑脊髓炎 15禽腺病毒感染 16鸭瘟 17鸭病毒性肝炎 18小鹅瘟 19番鸭细小病毒病 20鸡传染性贫血 21禽网状内皮组织增殖症 22多病因呼吸道病 反刍动物传染病：1气肿疽 2副结核病 3传染性角膜结膜炎 4牛传染性胸膜肺炎 5牛放线菌病 6无浆体病 7牛瘟 8恶性卡他热 9牛病毒性腹泻一黏膜病 10牛流行热11染性鼻气管炎 12牛白血病 13羊梭菌性疾病 14蓝舌病 15梅迪一维斯纳病 16羊传染性脓疱 17牛海绵状脑病 18绵羊痒病 19小反刍兽疫 20绵羊肺腺瘤病马的传染病：1鼻疽 2类鼻疽 3马传染性子宫炎 4马传染性贫血 5马传染性鼻肺炎 6马传染性脑脊髓炎 7非洲马瘟 8流行性淋巴管炎
CY, Wang LJ, Wang JF, Wu BH, Liu W, Fan PG, Liang ZC, Li SH. 2013. Resveratrols in Vitis berry skins and leaves: Their extraction and analysis by HPLC. Food : 643– R, van Buren R, Liu YL, Yang M, Han YP, Li LT, Zhang Q, Kim MJ, Schatz MC, Campbell M, Li JP, Bowers JE, Tang HB,Lyons E, Ferguson AN, Narzisi G,Nelson DR, Blaby-Haas CE, Gschwend AR, Jiao YN, Der JP, Zeng FC, Han J, Min XJ, Hudson KA, Singh R, Grennan AK, Karpowicz SJ, Watling JR, Ito K, Robinson SR, Hudson ME, Yu QY, Mockler TC, Carroll A, Zheng Y, Sunkar R, Jia RZ, Chen N, Arro J, Wai CM, Wafula E, Spence A, Han YN, Xu LM ,Zhang J, Peery R, Haus MJ, Xiong WW, Walsh JA, Wu J, Wang ML, Zhu YJ, Paull RE, Britt AB, Du CG, Downie SR, Schuler MA, Michael TP, Long SP,Ort DR, Schopf JW, Gang DR, Jiang N, Yandell M, de Pamphilis CW, Merchant SS, Paterson AH,Buchanan BB, Li SH and Shen-Miller J. 2013. Genome of the long-living sacred lotus (Nelumbo nucifera Gaertn.) Genome Biology, 14: S, Xiang Y, Deng J, Liu YL, Li SH. 2013. 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随着我国经济的持续发展,我国畜牧兽医领域有着长足的进步。下面是我带来的关于畜牧兽医专业论文题目的内容，欢迎阅读参考! 畜牧兽医专业论文题目(一) 1. 外种猪配种技术初探 2. 浅谈猪的发情鉴定(配种或分娩)技术 3. 提高猪的人工授精受胎率的方法研究 4. 浅谈家畜的配种繁殖技术 5. 家畜精液保存技术的应用 6. 四川畜禽品种资源调查 7. XX地区畜禽改良现状的思考 8. 畜禽引种的注意事项 9. 电子计算机在配合饲料生产中的应用 10. 饲料安全及控制措施 11. 反刍动物(牛)饲喂尿素的效果分析 12. 饲料霉变的危害及控制技术 13. 如何控制动物生长中的钙、磷营养 14. 试述单胃动物蛋白质营养调控技术 15. 新型蛋白源饲料研究进展 16. 中草药添加剂在饲料中的应用 17. 城乡统筹和农村建设发展对现代畜牧业发展的影响 18. 传统养殖与现代养殖的比较研究 19. 粮、果(草)间、套、轮作模式探讨 20. 栽培苜蓿对土壤中氮含量的影响 畜牧兽医专业论文题目(二) 1. 有机酸在畜禽生产中的应用 2. 益生菌的营养和免疫特性及应用 3. 饲料酶制剂在饲料工业中的应用 4. 营养保健添加剂在畜禽生产中的应用 5. 浅谈饲料转化率及影响因素 6. 我省饲料业的生产现状与发展趋势调查报告 7. 高致病性禽流感疫情的控制及防制对策 8. 禽流感的现状及预防 9. 鸡马立克病的流行现状及对策 10. 鸡球虫病的防治 11. 鸡传染性法氏囊病的防治 12. 我国养兔业面临的主要问题与对策 13. 如何加快养兔业产业化进程 14. 我国兔病流行状况及防制对策 15. 浅析农村散养肉兔的利弊 16. 肉兔发情鉴定及配种技术分析 17. 夏季预防家兔中暑的技术措施探讨 18. 兔产品开发与利用现状 19. 提高獭兔养殖效益的综合措施 20. 冬季影响家兔生产的因素及对策 21. 兔常见脱毛症的预防与治疗 畜牧兽医专业论文题目(三) 1. 菌糠饲料深加工利用研究 2. 宰前使用不同饲料添加剂对猪肉质性能参数的影响) 3. 能量和赖氨酸水平对妊娠母猪性能的影响 4. 粗纤维的营养作用及在生产中的应用研究进展 5. 导致动物贫血的营养因素及其防治措施 6. 佝偻病和软骨病的诱因和防治措施 7. 高铜在养猪生产中的应用现状分析 8. 断奶仔猪的日粮配制技术 9. 农村种植优质牧草与养畜情况调查 10. 青贮饲料的制作及应用 11. 酒糟在饲料配合中的应用 12. 动物饲料与禽产品安全关系 13. 饲料加工对畜禽产品营养价值的影响 14. 浅谈中国饲料行业的状况 15. 浅谈当前饲料市场营销创新 16. 农村饲料配合技术的应用及效果。 17. 配合饲料(浓缩饲料、预混料或添加剂)在农村畜禽生产中的应用。 猜你喜欢： 1. 畜牧兽医毕业论文优秀范文 2. 有关畜牧兽医专业毕业论文 3. 畜牧兽医毕业论文题目 4. 专科畜牧兽医毕业论文 5. 关于畜牧兽医论文范文
是的，马利克是很厉害的传染病，也是造成鸡瘟的重要病毒，鸡群中只要有一例出现了，很快就会造成群体扩散，群体性死亡。
如果你养的鸡被染马利克是会全体死亡的。因为记得传染率非常高，所以如果一个得病，那些全部都会传染上的。不过你啊，及时的提前预防很多疾病。
本病是由疱疹病毒引起的一种器官和组织发生恶性肿瘤的传染病。其主要特征为外周神经、性腺、内脏器官、眼球虹膜、肌肉及皮肤发生淋巴细胞浸润和形成肿瘤病灶，最终导致病鸡受害器官功能障碍，最后因消瘦衰竭而死亡。本病通常出现在2～5月龄的鸡群，急性病例一般发生在比较年轻的鸡群。传染途径主要是消化道和呼吸道。许多不显症状的带毒鸡是本病的主要传染源。
本病的临床症状和病变，表现为4种类型：
（1）神经型 主要特征是鸡外周神经被病毒侵害。当一侧或两侧的坐骨神经受害时，病鸡一条腿或两条腿麻痹，常见的是一条腿麻痹，另一条腿向前跨步时，麻痹腿跟不上来，拖在后面，形成“劈叉”的特殊姿势。臂神经受害时，一侧或两侧翅膀麻痹下垂。颈部肌肉的神经受害时，引起扭头、仰头现象。
（2）内脏型 一种或多种内脏器官及性腺发生肿瘤，病鸡起初无症状，冠髯萎缩、颜色变淡，进行性消瘦，最后衰竭而死。
（3）眼型 当眼球的虹膜受侵害时，逐渐丧失对光线的调节能力，瞳孔收缩，正常色素消失，呈弥漫的灰白色，称“白眼病”，严重的失明。
（4）皮肤型 在翅膀颈部、背部、尾部的皮肤上形成肿瘤。病鸡的主要病变是神经肿大，可比正常的肿大2～3倍，颜色由银白色变成灰白色或黄白色，好像在水中浸泡过一样，纹路消失，神经表面可看到小结节；病变的神经是一侧性的，在剖检时应注意与另一侧变化轻微的神经相比较，内脏器官可能出现一个或几个肿瘤，肿瘤可出现在心、肝、脾、肺、肾等器官以及虹膜、骨骼肌、皮肤等处，以卵巢最易受害。临床上常有几种病型同时发生的病例。
本病目前尚无特效治疗药物，主要是做好预防工作。坚持自繁自养，防止从场外传入该病，由于幼鸡易感，必须实行分群饲养。发生马立克氏病疱疹的鸡场或鸡群，必须淘汰病鸡，同时，要做好检疫和消毒工作。雏鸡出壳后，在24小时内接种火鸡疱疹疫苗或自然弱毒。若在2～3日龄进行注射，免疫效果差。过早使用本苗免疫的鸡场，必须适当加大剂量。
不太清楚啊！
姓名： 金光明性别： 男出生年月： 政治面貌： 民盟所在单位： 生命科学学院专技职务及任职时间：教授 学历学位： 本科党政职务： 生命科学学院院长社会兼职： 安徽省畜牧兽医学会副理事长 教学方面（重点为教学研究、课程建设及获奖情况）一、教学工作：承担《动物解剖学》《家禽解剖》《动物组织学与胚胎学》理论课与实验课教学任务；二、教学研究项目：主持省教育厅课题3项（其中重点一项）、主持校级课题3项、参与校级课题1项。三、教研成果奖：1、动物科学专业实践教学体系改革方案；2005111-1，省级二等奖（第1完成人）。2、动物科学专业课程体系与教学内容改革研究；2005207-3，省级三等奖（第3完成人）。3、创建第二课堂，加强对学生专业技能培养的研究；2005109-4，省级二等奖（第4完成人）。4、动物医学专业实践教学改革方案的研究；200803-1，校级特等奖。（金光明）（第1完成人）。5、动物科学专业实践教学体系改革方案；200403-1，校级教学成果一等奖。（金光明）（第1完成人）。6、创建第二课堂，加强对学生专业技能培养的研究；200401-4，校级特等奖。（金光明）（第4完成人）。7、动物科学专业课程体系与教学内容改革研究；200407-3校级二等奖。（金光明）（第3完成人）。8、关于中等职教与高等职技师院专业设置相关性的研究；200413-5，校级三等奖。（金光明）（第5完成人）。9、动物医学专业实践教学改革方案的研究；2008年度安徽科技学院教学成果特等奖，（金光明）第一完成人。四、课程建设：1、省级精品课程《动物解剖与组织胚胎学》课程负责人。科研方面：主持科研项目、发表论文论著、获奖项目（要求科研项目为省部级及以上，论文为国家级以上，科研成果须注明本人排序）科研项目：1、 主持省科技厅课题《猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗黏膜免疫机理研究》；04023071，2004-2006，5万元。2、 主持省农委课题《奶牛性控冻精与胚胎移植》；财农[2008]1574；2008-2009，14万元。3、 参加省科技厅课题《禽副粘病毒综合防治技术的研究》；03023032；2003-2005，2万元。（第2参加人）。4、 参加省科技厅课题《环境雌激素硼对大鼠下丘脑-垂体-睾丸轴（HPTA）的影响及作用机理的研究》；2009-2011，10万元。（第2参加人）。发表论文：1、金光明，程丛升，顾有方，陈会良，吴齐鸿. 2株柔嫩艾美耳球虫对5种抗球虫药的抗药性[J]. 中国兽医学报，2003，23(1)：、金光明，刘胜兵，杨倩，李玉磊. PRRSV弱毒疫苗对猪生殖道黏膜上皮内淋巴细胞分布的影响[J]. 南京农业大学学报，2004，22(1)：、金光明，杨倩，王珏，李升和，刘胜兵，李玉磊. 猪雌性生殖道黏膜显微和超微结构观察[J]。畜牧兽医学报，2005，36（6）：、金光明，王珏，吕锦芳，李升和，应如海. PRRSV弱毒细胞疫苗黏膜免疫效果的组织学观察[J]。中国免疫学杂志，2005，21（12）：、金光明，王珏，宁康健，吕锦芳，李升和. 动物黏膜免疫学与动物疫病防治研究进展[J]。中国农学通报，2005，21（4）：21-23，、金光明，王珏，宁康健，吕锦芳，李升和，应如海. PRRSV弱毒细胞疫苗与灭活疫苗生殖道黏膜免疫效果观察[J]。中国农学通报，2005，21（3）：34-36，、金光明，余世春，苏德，汤苏丽，张伟. 优生素对草杂鸡生长性能及淋巴器官发育的影响[J]。中国农学通报，2006，22（3）：16—、金光明，潘娟. 半胱胺对雏鸡生长性能的影响[J]。中国农学通报，2006，22（6）：17—、金光明，王珏，宁康健，吕锦芳，李升和，应如海. PRRSV弱毒细胞疫苗黏膜免疫机理研究[J]。中国免疫学杂志，2006，22（12）：、金光明，张伟.优生素对北京肉鸭生产性能的影响[J]。中国农学通报，2008，6：、金光明，汤苏丽，巩娟. 紫苏和月见草提取物对猪生长性能和小肠黏膜内淋巴细胞分布的影响[J]。中国免疫学杂志，2008，24(12)：、金光明，尹芳芳，周甄宝，等.中草药提取物“益绿素”对草杂鸡生长性能的影响[J]。中国农学通报，2009，25（10）：、JIN Guang-ming , PENG Li-juan , QI Yu , et al. Effects of Chinese Herb Extract on Performance of Local Chicken[J]. Animal Husbanday and Feed Science , 2009 , 1(2):25-27. 1、微量元素硼对固始鸡生长发育的影响。安徽省科研成果，08-480-07，。第7完成人。2、鸡马立克氏病监测技术的研究，安徽省科技成果， 02—338—07， 。第7完成人。专著与教材：1、金光明副主编.《动物解剖学实验教程》[M]。中国农业大学出版社，2005年10月。2、金光明副主编.《动物解剖学实验教程》[M]。中国农业大学出版社，2007年12月。国家十一五规划教材。3、金光明主编.《动物解剖与组织胚胎学》[M]。中国农业科学技术出版社，2008年2月。4、金光明参编.现代奶牛养殖与疾病监测 [M]。ISBN 978-7-81110-233-8，安徽大学出版社，2008年9月，5万字。5、金光明副主编.《动物组织学与胚胎学》[M]。高等教育出版社，2009年8月。普通高等教育十一五国家规划教材。
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蔡宝祥蔡宝祥（1926—），浙江杭州人。我国著名家畜传染病学家。1947年由国立中央大学农学院畜牧兽医系毕业，获学士学位并留校任教。1980—1981年去美国密歇根州立大学及艾奥瓦州立大学兽医学院研修。历任南京农学院讲师、副教授，南京农业大学教授。曾任南京农学院畜牧兽医系畜禽传染病学研究室主任，系学术委员会主任，农业部畜牧专家顾问组成员，全国动物检疫咨询委员会委员，国务院学位委员会第二、第三届学科评议组成员，《中国人畜共患病》杂志副主编等职。1985年被评为南京市劳动模范、农业部直属高校优秀教师。1992年被评为江苏省优秀研究生导师。发现克隆N79株鸡新城疫弱毒疫苗株和C4系无毒禽霍乱疫苗株，并在鸡病免疫中推广使用；在鸡马立克氏病毒A抗原基因的克隆与表达、抗鸡传染性法氏囊病毒克隆抗体中和株的建立等方面的研究达到国际水平。编写出我国第一部兽医免疫学教材，为促进中国现代兽医学发展作出了贡献。拥有众多著述。中文名：蔡宝祥国籍：中华人民共和国民族：汉出生地：浙江杭州出生日期：1926年职业：教授，科学家毕业院校：国立中央大学代表作品：《家畜传染病学》人物简历1926年出生于浙江省杭州市。1937年毕业于杭州太庙巷小学。1943年中学毕业。1947年毕业于重庆中央大学农学院畜牧兽医系，并留校任教。1953年任讲师。1978年任副教授。1983年任教授，并历任兽医系秘书、教研组主任、畜禽传染病学研究室主任、系学术委员会主任、校、系学位委员会委员、博士生导师。个人履历蔡宝祥，1926年出生于浙江省杭州市一个普通职员家庭，5岁时入杭州市江干区第一小学（原名太庙巷小学）读书。1937年日本帝国主义发动侵华战争，这时蔡宝祥小学毕业，杭州局势紧张，面临日军侵占，无法继续升读初中，就在杭州沦陷前随家逃难，辗转至贵州省贵阳市，安家后就读于中央大学实验中学，1943年中学毕业，考入重庆中央大学农学院畜牧兽医系（在抗日战争期间中央大学由南京迁至四川省重庆和成都两地办学），依靠公费和贷金完成大学四年学业，获学士学位，因成绩优异，1947年毕业后留校任助教。光复后师从我国著名教授盛彤笙、程绍迥和郑庚，担任兽医细菌学教学工作，1953年晋升讲师。1956年作为兽医学家罗清生的助手，调至家畜传染病学教研组，师从罗清生担任家畜传染病学教学和科学研究工作，并担任教研组主任。1978年晋升副教授，1983年晋升教授。历任南京农学院、南京农业大学畜牧兽医系、兽医系教学秘书、教研组主任、畜禽传染病学研究室主任、系学术委员会主任、校、系学位委员会委员，博士生导师。致力于家畜传染病学教学工作解放初期中国全面学习苏联的经验，许多领域都邀请苏联专家担任顾问和培训人才，举办各种类型讲习班和师资班，帮助我国科学技术发展。1956年至1957年，中国农业部教育局邀请苏联家畜传染病学专家乌连捷夫教授来华，在北京农业大学主办家畜传染病学师资讲习班。学校和系领导根据全系师资培养规划，使年青教师在学术上尽快成长，当时作为罗清生助手的蔡宝祥，受组织选派参加了这个师资班。学业完成后回校，在罗清生教授直接指导下，协助指导培养研究生，参加家畜传染病学教学和教材建设工作。1958年罗清生、罗仲愚、蔡宝祥编著的《家畜传染病学》，由畜牧兽医图书出版社出版。1959年由他们三人主编的《家畜传染病学》，由江苏人民出版社出版，被教育部列为全国农业院校兽医专业的教科书。该教材有几个特点：（1）反映当代家畜传染病学国内外疫病防制的水平；（2）教材贯彻少而精的精神；（3）指导畜牧生产中疫病防治办法，具有科学性和实践性。1965年再版时由上海科技出版社出版，被兽医界公认是一本较好的教科书。“文化大革命”期间和1974年罗仲愚和罗清生教授先后谢世，这是兽医界的重大损失。克隆疫苗的研究中国是一个养禽大国，从70年代末开始，养禽业发展很快。家禽得到发展了，但是禽病种类增多，许多新的传染病从国外带入，这对我国养禽业的发展威胁很大，如果家禽重要传染病得不到控制，必定造成巨大的经济损失，所以蔡宝祥非常重视和关心这一现实问题。从80年代开始，在他领导和组织之下，果断提出本学科研究方向是畜禽的病毒性传染病，它包括病毒分离、鉴定、病毒生物学特性以及疫苗和免疫等方面的研究。以禽病毒性疾病研究为基点带动其他畜禽传染病的研究。研究生的论文课题也是围绕着禽病方面，如：鸡马立克氏病，鸡传染性法氏囊病，鸡产蛋下降综合征，雏鸭病毒性肝炎等研究水平处于国内领先地位，为生产上解决了问题，使江苏省家禽处于稳步发展，获得明显的社会效益。他是世界禽病协会会员，中国畜牧兽医学会禽病学分会副理事长。培养高级兽医人才蔡宝祥极为关心新一代科技人才的培养，从1978年开始招收硕士研究生，1987年起招收博士研究生。全国家畜传染病学与预防兽医学硕士、博士学科专业点的硕士、博士研究生培养方案由他负责制订。他对研究生的要求极为严格而认真，从课题的选定，研究方案的设计、开题报告，研究生课程讲授等都经过精心安排和指点，并定期进行检查研究生课题进展情况，及时给予指导。安排研究生围绕该课题作专题学术报告，这对研究生开展独立科研能力和学术水平有很大的帮助。因此，每位研究生毕业论文的学术水平较高，其博士生的论文已接近国际水平。至今他在助手合作下，培养研究生30余人，其中博士研究生8人。他们毕业后绝大多数在高等学校任教和科研单位从事畜禽传染病方面的研究，他们在各自岗位发挥作用，大多成为业务骨干。主要论著1蔡宝祥《家畜传染病学》第三版.北京：中国农业出版社，19962蔡宝祥等《动物传染病诊断学》南京：江苏科技出版社，19933蔡宝祥，郑明球《猪病诊断和防治手册》上海：上海科技出版社，19974蔡宝祥.《从火鸡呼吸道综合征病例分离新城疫弱毒株的鉴定》.南京农学院学报.1983，6（1）：116～1215陈士友，陈溥言，蔡宝祥等.《核酶剪切传染性法氏囊病病毒RNA的研究》.中国科学（B辑）.1995，25（3）：271～2766卢春，陈溥言，蔡宝祥.《多聚酶链反应区分血清Ⅰ型MDV强弱毒株》.中国兽医学报.1996，16（3）：248～2517蔡宝祥.《我国禽病防制和研究的发展历程》.禽业科技.1996，12（5）：3～68蔡宝祥.《我国家畜传染病防制和研究的发展历程》.中国畜牧兽医学会第十届全国会员代表大会暨学术年会论文集.1996：51～549蔡宝祥，迮文琳.1960.常见猪病的防治.南京:江苏人民出版社.10蔡宝祥.1989.实用家畜传染病学.上海:上海科学技术出版社.11蔡宝祥.1991.人畜共患病学.北京:中国农业出版社.12蔡宝祥.1996.我国禽病防制和研究的发展历程.禽业科技，12(5):36.
病原学马立克氏病病毒属疱疹病毒科疱疹病毒甲亚科的马立克氏病毒属禽疱疹病毒2型。根据抗原性不同，马立克氏病毒可分为三种血清型，即血清l型、2型和3型。血清1型包括所有致瘤的马立克氏病毒，含强毒及其致弱的变异毒株;而血清2型包括所有不致瘤的马立克氏病毒;血清3型包括所有的火鸡疱疹病毒及其变异毒株。流行特点传染源为病鸡和带毒鸡(感染马立克病的鸡，大部分为终生带毒)，其脱落的羽毛囊上皮、皮屑和鸡舍中的灰尘是主要传染源。此外，病鸡和带毒鸡的分泌物、排泄物也具传染性。病毒主要经呼吸道传播。本病主要感染鸡，不同品系的鸡均可感染。火鸡、野鸡、鹌鹑、鹧鸪可自然感染，但发病极少。本病具有高度接触传染性，病毒一旦侵入易感鸡群，其感染率几乎可达100%。本病发生与鸡年龄有关，年龄越轻，易感性越高，因此，1日龄雏鸡易感。本病多发于5～8周龄的鸡，发病高峰多在12～20周龄之间。我国地方品种鸡较易感。临床症状鸡马立克氏病是一种肿瘤性疾病，从感染到发病有较长的潜伏期。早可在3～4周龄时看到临诊病鸡，大多是在孵房或育雏室早期感染强毒所致。一般以2～3月龄的鸡发病为严重，但1～18月龄的鸡均可发病。根据症状和病变发生的主要部位，鸡马立克氏病在临诊上可分为3种类型：神经型(古典型)、内脏型(急性型)和眼型。(一)神经型主要侵害外周神经，由于所侵害神经部位不同，症状也不同。以侵害坐骨神经为常见，表现为一侧较轻一侧较重。病鸡步态不稳，开始不全麻痹，后则完全麻痹，不能站立，蹲伏或呈一腿伸向前方另一腿伸向后方的特征性姿态。臂神经受侵时则被侵侧翅膀下垂。当支配颈部肌肉的神经受侵时，病鸡发生头下垂或头颈歪斜。当迷走神经受侵时，可引起失声、嗉囊扩张和呼吸困难。腹神经受侵时常有拉稀症状。上述症状易于发现，可发生于不同个体，也可发生于同一个体。病鸡采食困难、饥饿、脱水、消瘦，后衰竭死亡。(二)内脏型这一型多呈急性爆发，病性急骤，开始时以大批鸡精神萎顿为特征。几天后部分病鸡出现共济失调，随后出现单侧或双侧肢体麻痹。部分病鸡死亡而无特征临诊症状。很多病鸡表现脱水、消瘦和昏迷。(三)眼型出现于单眼或双眼，视力减退或消失。虹膜失去正常色素，呈同心环状或斑点状以至弥漫的灰白色。瞳孔边缘不整齐，到严重阶段瞳孔只剩下针尖大小的孔。上述各型的临诊表现经常可以在同一鸡群中存在。鸡马立克氏病还伴有体重减轻、鸡冠及肉垂苍白、食欲减退和下痢等非特征性症状，病程长的鸡尤其如此。在商业鸡群，死亡常由饥饿和脱水直接造成，因为病鸡多肢体麻痹不能接近饲料和饮水。同栏鸡的踩踏也是致死的直接原因。病理变化内脏型者肝、脾、肾明显肿大，其上散布或多或少，大小不等的乳白色肿瘤结节。肿瘤切面呈油脂状。卵巢肿瘤如肉团，有的卵巢肿大，肉样，失去皱褶，原始卵泡少或消失。大者如核桃、似肉团。腺胃肿厚，乳头消失，粘膜坏死小肠粘膜肿瘤性白斑腺胃肿火、壁厚，粘膜乳头多融合成大的结节。有的病例尚可见肌肉肿瘤，心、肺肿瘤和小肠粘膜肿瘤性白斑。一侧坐骨神经肿粗神经型者多见一侧神经(如腰荐神经、坐骨神经)肿粗，少数病例见迷走神经肿粗。鉴别诊断1、根据典型临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。2、实验室诊断在国际贸易中，尚无指定诊断方法，替代诊断方法为琼脂免疫扩散试验(AGID)。病原分离与鉴定：采血分离白细胞，接种敏感细胞，在几天内会出现特征性的蚀斑。放射性沉淀试验(检测感染鸡羽髓)、聚合酶链反应试验。血清学检查：琼脂扩散试验、直接或间接荧光实验、中和试验、酶联免疫吸附试验。病料采集：用于分离病毒的材料可以是从抗凝血中分离的白细胞，也可是淋巴瘤细胞或脾细胞悬液。也可采用羽髓作为MDV诊断和分离的材料。防制措施目前，对鸡马立克氏病尚无有效的治疗药物，主要依靠预防，根据国内防治本病的经验，应做好以下几个方面的工作：1.好是自繁自养，并实行全进全出的饲养方法。引入种雏鸡，则必须了解源鸡场的疫病情况，切不可从病鸡场引进鸡只，或购迸种蛋自行孵化。2.严格按疫苗说明书进行操作，注意疫苗的保存，稀释和注射过程中应注意的问题。3.疫苗接种后进行隔离饲养，鸡舍要严格净化消毒，排除野毒和超强毒的存在。4.疫苗接种越早越好，一般1日龄进行;疫苗现配现用，稀释后1小时内用完，避免阳光照射。5.变异病毒株可使用火鸡疱疹病毒FC126株和鸡的不致病疱疹病毒SB-1株联合疫苗或鸡的强毒减弱Rispens病毒株(CV1988)疫苗。6.为防止母源抗体的影响，不同代次鸡群应交替使用Ⅲ和Ⅱ型或I型致弱疫苗，(如亲代用Ⅱ型，子代用Ⅲ型)，也可使用联苗I型+Ⅲ型、I型+Ⅲ型或I型+Ⅱ型+Ⅲ型。7.鸡场卫生环境不理想或受疫情感染时，可加倍量注射，或2周内进行重复注射。8.种蛋要经彻底消毒方可入孵，并要搞好孵化厅的卫生工作，孵化器和出雏器要严格消毒，以防止含有病毒的杂物污染蛋壳，从而污染雏鸡。9.注射器和针头要进行高压消毒或煮沸消毒，但不能使用消毒药物消毒，以免使疫苗受到破坏。总之，火鸡疱疹病毒疫苗的免疫作用只是一种干挠现象，虽然能阻止发病，但不能阻止马立克氏疱疹病毒对接种疫苗后的鸡发生再感染，也不能阻止在鸡体内的再繁殖，因此不能依靠疫苗消灭本病，必须坚持经常性卫生防疫措施，实行全进全出饲养体制，避免不同日龄鸡混群饲养，孵化厅、育雏、育成及种鸡舍均应相隔一定距离，病鸡随时淘汰，避免各种应激因素，加强饲养管理，净化鸡群，严格卫生消毒制度。免疫失败原因1.疫苗的质量问题运输和保存过程中出现问题，如停电、意外暴晒、超温保存等，或疫苗受到污染、失效、稀释液达不到质量要求等。2.疫苗的剂量不足或免疫技术的错误疫苗的噬斑单位不足;疫苗稀释后不立即使用或不现配现用，导致疫苗效价降低;稀释倍数错误，造成注射剂量不足;免疫接种方法、途径、部位不正确等。3.早期感染及超强毒的存在环境消毒不彻底，有野毒和超强毒存在，使雏鸡在免疫前感染(早期感染)，另外，疱疹病毒免疫后需2周时间才能达到免疫高峰，在这段时间也很容易受到MD野毒和超强毒的感染(免疫潜伏期内感染)。4.母源抗体的影响亲代鸡群经疮疹病毒疫苗兔疫后，其子代如再用同种疫苗免疫，就会受母源抗体影响，降低效价。5.变异病毒的出现由于病毒的变异，使得火鸡疱疹病毒疫苗免疫失败。6.疫苗本身的保护率可达85～90%，所以鸡群免疫后，仍可能有少部分鸡感染、发病，随之排毒，如果不经常搞好卫生消毒，就会造成病毒的传播。7.某些微生物的影响由于某些致病性微生物的早期感染，而影响了火鸡疮疹病毒的免疫效果。8.也有人认为有些鸡群免疫系统缺乏或功能不全。
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（1）概述
本病是由疱疹病毒引起的一种淋巴组织增生性疾病，其特征是病鸡的外周神经、性腺、虹膜、各种脏器、肌肉、皮肤发生单独的或多发的单核细胞浸润和肿大。
马立克氏病病毒（MDV）属于细胞结合性疱疹病毒B群，病毒对环境有很强的抵抗力，在常温下可存活几个月至数年，但常规消毒药可以将其灭活。
（2）流行特点
鸡及火鸡对本病最易感；近年来，发现雉、鸽、鸭、鹅、鹧鸪、天鹅、猫头鹰等多种禽类可感染带毒或可观察到病变。
2～5月龄的鸡最易感，近年来，发现肉仔鸡屠宰时可检出内脏器官有肿瘤样病变。
病鸡和带毒鸡是主要传染源，消化道和呼吸道是最主要传播途径。存在羽髓中的MDV具有很强的感染力，带毒鸡舍的皮屑、羽毛、尘埃、工作人员、衣服、鞋帽、笼具、车辆等均可成为传播媒介。发病和死亡率差异较大，10%～60%不等。
（3）临床症状
自然感染的潜伏期因感染毒株、毒量、途径、鸡的易感性和环境的不同而异，短的3～4周，长的4～5个月。人工感染的1日龄雏鸡，2周开始排毒，3～4周出现临床症状。根据临床症状的不同，可分为神经型（古典型）、内脏型（急性）、眼型、皮肤型和混合型。
（4）实验室诊断
根据流行病学、临床特征性麻痹症状、剖检所见神经侵害及内脏肿瘤等综合分析，一般可以做出诊断。
实验室诊断本病常用琼扩试验法，用已知该病阳性血清测定病鸡羽髓病毒，也可以从已知病毒抗原测定被检鸡的血清抗体。
（5）防控要点
①加强饲养管理体制和卫生管理
a.坚持自繁自养，执行全进全出的饲养制度，避免不同日龄的鸡混养；实行网上饲养和笼养，杜绝鸡与羽毛及粪便接触，选用生产能力良好的商品鸡抗病品系。
b.严格卫生消毒制度，种蛋、孵化室、出雏器等均应进行严格消毒，最好选用熏蒸消毒。减少应激因素，注意对传染性法氏囊病、淋巴白血病和网上内皮增生症的免疫和预防。
②疫苗接种
本病目前尚无治疗方法，预防依靠疫苗接种。
a.在尚未存在超强毒的鸡场，使用火鸡疱疹病毒冻干苗（HVT），对1日龄的雏鸡接种。为了提高免疫效果，可适当提高免疫剂量。
b.在存在超强毒株的鸡场，应该使用血清Ⅰ型疫苗如CV1988和二价苗（由Ⅱ型、Ⅲ型组成）。
③加强检疫
定期对鸡群进行疫情监测，发现病鸡及阳性鸡，立即淘汰，病鸡作焚烧深埋。凡出现病鸡或血清学检测阳性的鸡群，一律不能留作种用。被污染过的场地、鸡舍、笼具、用器，应严格打扫、清洗、消毒后，鸡舍再作熏蒸消毒，其他污染物（如垫料、饲料等）、分泌物、粪便、羽毛、皮屑、尘埃等，应打扫集中，作焚烧处理和堆积发酵处理。发病严重的鸡场，在全鸡群淘汰处理和严格消毒后应间隔净化一段时间（如3个月或半年）后再进行饲养。