我觉得特别的好，我也希望我们中国能够抗疫成功
我觉得我们国家发展的还是比较好的，人民都是比较配合的，在年底估计可以攻克疫情了。
我觉得这个数量很可观，因为中国的疫苗普及率很高，而且现在群体免疫的效果已经逐渐凸显出来了。
随着社会面管控的放开，近期人们接种疫苗的意愿明显提高。据国家卫健委数据，截至12月8日，国内内地已累计接种新冠疫苗超34亿剂次。《中国新闻周刊》梳理发现，11月23日～30日8天时间，内地累计接种新冠疫苗万剂次，12月1日～8日8天时间，这个数据升至万剂次，比上一个8天增加了一倍还多。与此同时，新冠疫苗获批速度也在加快。12月4～5日，国内内地四款新冠疫苗相继紧急获批，包括重组蛋白疫苗、鼻喷流感病毒载体疫苗等。不过，在全球范围内接种占比较高的mRNA新冠疫苗，目前尚无中国本土企业在内地获批。“之前民众所处的大环境整体较为安全，大家打疫苗的动力不足。”香港大学公共卫生学院副教授朱华晨向《中国新闻周刊》表示，国内近期快速批准多款疫苗，应和防疫措施调整、经济发展需要等多个因素相关。图/视觉中国接连四款疫苗紧急获批12月4日，香港上市公司三叶草生物发布公告，宣布其新冠疫苗SCB-2019被纳入紧急使用。该疫苗基于新冠病毒原始毒株S蛋白设计而来，由SCB-2019抗原联合CpG1018佐剂和铝佐剂两种佐剂组成。同日，神州细胞公告称，公司自主研发的二价重组蛋白疫苗被纳入紧急使用。这款疫苗活性成分包含阿尔法和贝塔变异株的重组S三聚体蛋白抗原，并采用比传统铝佐剂更有效的新型佐剂。佐剂的作用在于，与抗原一起注射时，可增强机体对抗原的免疫应答。12月5日，四川大学宣布华西医院研发的重组蛋白疫苗威克欣纳被纳入紧急使用。据公告，在制备技术上，威克欣将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，制备新冠病毒S蛋白，诱导人体产生抗体阻断病毒感染，已实现大规模生产。同日晚间，万泰生物宣布，其联合厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗被纳入紧急使用。这是继康希诺之后，国内第二款获批的非注射剂疫苗。该疫苗采用经特别改造的双重减毒甲型流感病毒作为载体，属于减毒活疫苗。这几款疫苗都不是针对奥密克戎的单价或二价疫苗。不过，多家相关研发机构表示，相关疫苗对感染奥密克戎仍具备良好的保护效力。“这四款疫苗各具特色。”朱华晨向《中国新闻周刊》表示，万泰生物这款鼻喷式疫苗可以高效激发呼吸道黏膜免疫、细胞免疫、体液免疫等多维度保护免疫应答。此外，以双重减毒流感病毒为载体，可以同时对抗新冠和甲流。从Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的临床试验中，可以明确看到60岁以上老人的免疫效果与青壮年几近等同。“相对其他肌注类疫苗，这款鼻喷式疫苗诱发的黏膜和细胞免疫效果更好，但刺激机体产生的血清抗体滴度弱一些。”朱华晨说，不过，现阶段奥密克戎感染大多都引发的是上呼吸道感染，这类鼻喷式疫苗可以将病毒复制直接阻断在鼻腔，且接种后24小时就能看到保护效果。Ⅲ期临床试验结果显示对目前多种奥密克戎的主流病株都有非常高效广谱的免疫保护效力。加上最近紧急获批的这四款，目前国内已有13款新冠疫苗获批上市。在香港大学生物医学学院教授、病毒学专家金冬雁看来，尽管目前国内有10多款疫苗已获批上市，但目前仍然是以灭活疫苗为主。值得注意的是，11月30日，三叶草生物官网发文宣布，一项由三叶草生物和国际疫苗研究所合作进行的研究表明，与安慰剂组相比，SCB-2019疫苗接种者的家庭接触者，新冠感染的可能性降低了84%。该研究共有154名接种安慰剂或SCB-2019疫苗并随后出现新冠感染的受试者被纳入研究，他们的家庭接触者中也有388人被纳入研究。“打疫苗本身就会降低家庭成员之间的感染，这项数据不能说明太多问题。”金冬雁向《中国新闻周刊》表示，香港现在家庭中如果有一人感染新冠后，按照居家隔离指引，基本上传给其他家庭成员的机会大大降低。“很多家庭中，几个家庭成员中招后，并未传染给其余人，这样的例子比比皆是。这和个人体质、在家庭中采取的防护措施等多方面因素有关。”金冬雁说。另据公开资料，国内石药集团、斯微生物、艾博生物、康希诺等至少十家企业正在研发mRNA疫苗。“还是要看真实世界的疫苗效果，mRNA新冠疫苗在全世界很多地方都已批准上市，国内香港、澳门也已批准民众接种，内地也应该尽快跟上。”金冬雁表示。12月8日，斯微生物自主研发的mRNA疫苗获得老挝的紧急使用授权，用于18周岁及以上人群。这是第一个在老挝获批的国产新型冠状病毒mRNA疫苗，也是中国第一个获得紧急使用授权的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗。据介绍，这款mRNA疫苗在研发设计中包含了德尔塔、奥密克戎等多种新冠病毒变异株均有的D614G突变。美国俄亥俄州立大学病毒学家刘善虑在接受《中国新闻周刊》采访时表示，现有mRNA疫苗的短板，是其不能产生黏膜免疫，而只有黏膜免疫才能有效降低上呼吸道感染。将来的疫苗走向不应该仅仅是防重症和死亡，还该防感染。鼻腔疫苗就是一个积极方向。国内第四针也应跟上新冠病毒的变异和流行在持续变化。据美国疾病预防控制中心官方数据，12月4～10日期间，和两种变异株占比分别为和，合计占据了。此前占据大部分感染比例的变异株的流行度则从10月22日超过60%的比例下降至12月10日的11%左右。“随着病毒的变化和自身抗体水平的下降，现有疫苗保护力出现不同程度的下降。”刘善虑表示，他的团队9月发表在《新英格兰医学杂志》的研究显示，接种第一针mRNA疫苗加强针后，1～9个月之内，体内抗体水平每隔30天下降20%，差不多第9～12个月需要补打一次。刘善虑实验室最近发表在《细胞宿主微生物体》的研究显示，与先前变体相比，亚变体和有更强的免疫逃逸能力，单次加强针产生的抗体水平无法提供足够保护，第二次加强针则可将逐渐减弱的抗体滴度水平恢复到有效保护水平。《中国新闻周刊》注意到，北京、上海、广东、天津、河南等多地已开始接种吸入式疫苗。目前，吸入式新冠疫苗只作为加强免疫接种，且接种对象必须是18岁及以上人群。国内新冠疫苗第四针的接种还未放开。北京市多个疫苗接种点的工作人员向《中国新闻周刊》表示，近来打疫苗的人比较多，北京市尚未开始接种第四针。“第二轮加强目前全国还没放开，已经打过第三针的人，目前没办法预约接种。”该工作人员表示。以色列、美国等国家已开放了第四针疫苗接种。2021年底，以色列对60岁以上人群及医务人员等开放第四针新冠疫苗接种。据《法国当地》12月9日报道，法国卫生部长布劳恩在当日召开的举行新闻发布会上表示，所有群体都可以获得第四剂新冠疫苗。此前，只有60岁以上老年人以及脆弱人群有资格接种第四剂疫苗。据报道，截至12月初，法国20%的80岁以上人群和40%的60～80岁人群接受了第二剂加强剂。今年3月底，美国宣布，将为老年人、免疫功能低下者及有其他严重疾病或住院、死亡风险较高的人群，提供辉瑞/BioNTech或莫德纳的新冠疫苗第二次加强针的注射。“我身边很多人已接种了第四针。”刘善虑表示，他近期会考虑接种第五针作为加强针。金冬雁说，从现有数据看，打完第四针有短暂增强防感染的效果。香港目前6～17岁的人群可以打到第三针，18岁以上可以接种第四针。一般而言，第二、三针间隔3个月，打完第三针后，18～49岁间隔6个月可以打第四针，50岁以上人群间隔3个月可以打第四针。“香港这周也开始推进二价疫苗接种了，内地二价新冠疫苗的批准应该加快进度。”金冬雁说。全球范围内，二价疫苗的批准和接种都在加快。12月8日，美国食品和药物管理局发文称，FDA授权更新的莫德纳二价新冠疫苗和辉瑞/BioNTech的二价新冠疫苗可用于6个月以上的儿童。其中，6个月至5岁的儿童如果曾接受莫德纳两针基础疫苗，可在第二针后两个月内打一针莫德纳二价疫苗。6个月至4岁的儿童如果还未接种过辉瑞/BioNTech疫苗的第三针，现在可接种其更新的二价疫苗作为第三针；但如已经完成三针基础疫苗接种，不能再打更新的二价疫苗。多名专家向《中国新闻周刊》表示，现有疫苗可有效降低重症和死亡风险，建议没有禁忌症、符合接种条件的人群，尤其是老年人和脆弱人群，应尽快接种。“即便是对于那些实体瘤患者，只要健康状况良好，没有过往过敏史的老人，也可以接种第三针和第四针。”刘善虑说。“国内目前关键是把80岁以上老人的三针接种率提上来，如有余力再打第四针。”金冬雁建议。记者：牛荷
是因为这个疫苗被证明已经安全了，而且在此之前HPV的感染者年龄也变小了，专家说这也是为了安全。
国内疫情又突然爆发的原因：
1、吉林省正处于我国北部，这个时间气温依旧只有一两度，所以病毒活跃性并没有降低多少，再加上这此次传播的病毒正是病毒变异出奥密克戎BA2，不仅传播能力强，传播速度快，而且隐秘性也变强了，因此很容易多点散发或集中爆发。简单来说就是感染者的症状会比较轻，更难被第一时间察觉。
2、而且由于我国的疫苗能够有效降低患病风险，进而可以减少重症和死亡的发生率，因此在全国的疫苗接种率已经超过87%的前提下，就导致多数新冠感染者都是无症状或症状轻微，而这无疑给做流调带来了很大的挑战难度。不仅如此，造成疫情突然暴增还离不开另一个因素，那就是受全球疫情，尤其是亚洲疫情高发的影响，导致疫情输入风险很高，以及加快了疫情的传播扩散。
在HPV疫苗是否接种第二针和第三针的问题是选择权在于接种者，就目前来看有条件的情况下还是持续接种比较保险。
HPV疫苗可以只接种一针的说法来源于世界卫生组织关于一剂次人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的接种建议，世界卫生组织的专家组评议后认为，一剂次的HPV疫苗和三剂次的效果相当，一针等同于三针的效果，同样可以有效愈发因为HPV感染引起的宫颈癌。而世界卫生组织的这一建议是来源于《新英格兰医学杂志》近期发表的文章《单剂次人乳头瘤病毒疫苗在年轻非洲妇女中的效力》 ，这里面经过18个月的临床实验得出的结论是关于HPV感染的有效遏制，在一针剂的效果与三针剂的效果相当，那是否之前接种三针的都属于交了智商税呢？
疫苗的接种次数直接影响疫苗的效果，例如我们每年接种的流感疫苗，以及现在接种的新冠疫苗，其根本目的都是为了进行原始疫苗的加强，说到底也就是体内抗体的浓度问题，本次实验只能说明18个月内抗体浓度相当，至于之后的是否引起癌变，无法有效临床数据证明，并且广泛认为，HPV疫苗的有效期是在10年到终身，那是否一剂次在十年后的效果与三剂次也一样呢，无法保证，并且在中国如今，预约上一次HPV疫苗，实质上是等于三针全预约上，那这个时候是否需要因为1000元钱放弃后续的接种。肯定是没有必要的，预约是最难的，而不是钱的问题，所以在中国还是最好进行三剂次的接种，至于世界卫生组织的倡议，可能更多的角度是希望把三剂次平均分配给更多的需要的人。
因为现在这种疫苗对人的身体不会带来非常多的抵制，专家说这也是为了能够让疫苗更快普及。
主要是因为最新的疫苗做出了一定的突破，所以年龄适用性更强。
随着社会面管控的放开，近期人们接种疫苗的意愿明显提高。据国家卫健委数据，截至12月8日，国内内地已累计接种新冠疫苗超34亿剂次。《中国新闻周刊》梳理发现，11月23日～30日8天时间，内地累计接种新冠疫苗万剂次，12月1日～8日8天时间，这个数据升至万剂次，比上一个8天增加了一倍还多。与此同时，新冠疫苗获批速度也在加快。12月4～5日，国内内地四款新冠疫苗相继紧急获批，包括重组蛋白疫苗、鼻喷流感病毒载体疫苗等。不过，在全球范围内接种占比较高的mRNA新冠疫苗，目前尚无中国本土企业在内地获批。“之前民众所处的大环境整体较为安全，大家打疫苗的动力不足。”香港大学公共卫生学院副教授朱华晨向《中国新闻周刊》表示，国内近期快速批准多款疫苗，应和防疫措施调整、经济发展需要等多个因素相关。图/视觉中国接连四款疫苗紧急获批12月4日，香港上市公司三叶草生物发布公告，宣布其新冠疫苗SCB-2019被纳入紧急使用。该疫苗基于新冠病毒原始毒株S蛋白设计而来，由SCB-2019抗原联合CpG1018佐剂和铝佐剂两种佐剂组成。同日，神州细胞公告称，公司自主研发的二价重组蛋白疫苗被纳入紧急使用。这款疫苗活性成分包含阿尔法和贝塔变异株的重组S三聚体蛋白抗原，并采用比传统铝佐剂更有效的新型佐剂。佐剂的作用在于，与抗原一起注射时，可增强机体对抗原的免疫应答。12月5日，四川大学宣布华西医院研发的重组蛋白疫苗威克欣纳被纳入紧急使用。据公告，在制备技术上，威克欣将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，制备新冠病毒S蛋白，诱导人体产生抗体阻断病毒感染，已实现大规模生产。同日晚间，万泰生物宣布，其联合厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗被纳入紧急使用。这是继康希诺之后，国内第二款获批的非注射剂疫苗。该疫苗采用经特别改造的双重减毒甲型流感病毒作为载体，属于减毒活疫苗。这几款疫苗都不是针对奥密克戎的单价或二价疫苗。不过，多家相关研发机构表示，相关疫苗对感染奥密克戎仍具备良好的保护效力。“这四款疫苗各具特色。”朱华晨向《中国新闻周刊》表示，万泰生物这款鼻喷式疫苗可以高效激发呼吸道黏膜免疫、细胞免疫、体液免疫等多维度保护免疫应答。此外，以双重减毒流感病毒为载体，可以同时对抗新冠和甲流。从Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的临床试验中，可以明确看到60岁以上老人的免疫效果与青壮年几近等同。“相对其他肌注类疫苗，这款鼻喷式疫苗诱发的黏膜和细胞免疫效果更好，但刺激机体产生的血清抗体滴度弱一些。”朱华晨说，不过，现阶段奥密克戎感染大多都引发的是上呼吸道感染，这类鼻喷式疫苗可以将病毒复制直接阻断在鼻腔，且接种后24小时就能看到保护效果。Ⅲ期临床试验结果显示对目前多种奥密克戎的主流病株都有非常高效广谱的免疫保护效力。加上最近紧急获批的这四款，目前国内已有13款新冠疫苗获批上市。在香港大学生物医学学院教授、病毒学专家金冬雁看来，尽管目前国内有10多款疫苗已获批上市，但目前仍然是以灭活疫苗为主。值得注意的是，11月30日，三叶草生物官网发文宣布，一项由三叶草生物和国际疫苗研究所合作进行的研究表明，与安慰剂组相比，SCB-2019疫苗接种者的家庭接触者，新冠感染的可能性降低了84%。该研究共有154名接种安慰剂或SCB-2019疫苗并随后出现新冠感染的受试者被纳入研究，他们的家庭接触者中也有388人被纳入研究。“打疫苗本身就会降低家庭成员之间的感染，这项数据不能说明太多问题。”金冬雁向《中国新闻周刊》表示，香港现在家庭中如果有一人感染新冠后，按照居家隔离指引，基本上传给其他家庭成员的机会大大降低。“很多家庭中，几个家庭成员中招后，并未传染给其余人，这样的例子比比皆是。这和个人体质、在家庭中采取的防护措施等多方面因素有关。”金冬雁说。另据公开资料，国内石药集团、斯微生物、艾博生物、康希诺等至少十家企业正在研发mRNA疫苗。“还是要看真实世界的疫苗效果，mRNA新冠疫苗在全世界很多地方都已批准上市，国内香港、澳门也已批准民众接种，内地也应该尽快跟上。”金冬雁表示。12月8日，斯微生物自主研发的mRNA疫苗获得老挝的紧急使用授权，用于18周岁及以上人群。这是第一个在老挝获批的国产新型冠状病毒mRNA疫苗，也是中国第一个获得紧急使用授权的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗。据介绍，这款mRNA疫苗在研发设计中包含了德尔塔、奥密克戎等多种新冠病毒变异株均有的D614G突变。美国俄亥俄州立大学病毒学家刘善虑在接受《中国新闻周刊》采访时表示，现有mRNA疫苗的短板，是其不能产生黏膜免疫，而只有黏膜免疫才能有效降低上呼吸道感染。将来的疫苗走向不应该仅仅是防重症和死亡，还该防感染。鼻腔疫苗就是一个积极方向。国内第四针也应跟上新冠病毒的变异和流行在持续变化。据美国疾病预防控制中心官方数据，12月4～10日期间，和两种变异株占比分别为和，合计占据了。此前占据大部分感染比例的变异株的流行度则从10月22日超过60%的比例下降至12月10日的11%左右。“随着病毒的变化和自身抗体水平的下降，现有疫苗保护力出现不同程度的下降。”刘善虑表示，他的团队9月发表在《新英格兰医学杂志》的研究显示，接种第一针mRNA疫苗加强针后，1～9个月之内，体内抗体水平每隔30天下降20%，差不多第9～12个月需要补打一次。刘善虑实验室最近发表在《细胞宿主微生物体》的研究显示，与先前变体相比，亚变体和有更强的免疫逃逸能力，单次加强针产生的抗体水平无法提供足够保护，第二次加强针则可将逐渐减弱的抗体滴度水平恢复到有效保护水平。《中国新闻周刊》注意到，北京、上海、广东、天津、河南等多地已开始接种吸入式疫苗。目前，吸入式新冠疫苗只作为加强免疫接种，且接种对象必须是18岁及以上人群。国内新冠疫苗第四针的接种还未放开。北京市多个疫苗接种点的工作人员向《中国新闻周刊》表示，近来打疫苗的人比较多，北京市尚未开始接种第四针。“第二轮加强目前全国还没放开，已经打过第三针的人，目前没办法预约接种。”该工作人员表示。以色列、美国等国家已开放了第四针疫苗接种。2021年底，以色列对60岁以上人群及医务人员等开放第四针新冠疫苗接种。据《法国当地》12月9日报道，法国卫生部长布劳恩在当日召开的举行新闻发布会上表示，所有群体都可以获得第四剂新冠疫苗。此前，只有60岁以上老年人以及脆弱人群有资格接种第四剂疫苗。据报道，截至12月初，法国20%的80岁以上人群和40%的60～80岁人群接受了第二剂加强剂。今年3月底，美国宣布，将为老年人、免疫功能低下者及有其他严重疾病或住院、死亡风险较高的人群，提供辉瑞/BioNTech或莫德纳的新冠疫苗第二次加强针的注射。“我身边很多人已接种了第四针。”刘善虑表示，他近期会考虑接种第五针作为加强针。金冬雁说，从现有数据看，打完第四针有短暂增强防感染的效果。香港目前6～17岁的人群可以打到第三针，18岁以上可以接种第四针。一般而言，第二、三针间隔3个月，打完第三针后，18～49岁间隔6个月可以打第四针，50岁以上人群间隔3个月可以打第四针。“香港这周也开始推进二价疫苗接种了，内地二价新冠疫苗的批准应该加快进度。”金冬雁说。全球范围内，二价疫苗的批准和接种都在加快。12月8日，美国食品和药物管理局发文称，FDA授权更新的莫德纳二价新冠疫苗和辉瑞/BioNTech的二价新冠疫苗可用于6个月以上的儿童。其中，6个月至5岁的儿童如果曾接受莫德纳两针基础疫苗，可在第二针后两个月内打一针莫德纳二价疫苗。6个月至4岁的儿童如果还未接种过辉瑞/BioNTech疫苗的第三针，现在可接种其更新的二价疫苗作为第三针；但如已经完成三针基础疫苗接种，不能再打更新的二价疫苗。多名专家向《中国新闻周刊》表示，现有疫苗可有效降低重症和死亡风险，建议没有禁忌症、符合接种条件的人群，尤其是老年人和脆弱人群，应尽快接种。“即便是对于那些实体瘤患者，只要健康状况良好，没有过往过敏史的老人，也可以接种第三针和第四针。”刘善虑说。“国内目前关键是把80岁以上老人的三针接种率提上来，如有余力再打第四针。”金冬雁建议。记者：牛荷
是因为这个疫苗被证明已经安全了，而且在此之前HPV的感染者年龄也变小了，专家说这也是为了安全。
根据最新的消息表明由默沙东公司研制的九价人乳头瘤病毒疫苗通过了国家药品监督管理局批准，将适用人群的年龄从16-26岁扩展到了9-45岁，这意味着九价人乳头瘤病毒疫的适用人群极大的扩大了，但是也有人对这种现象产生了疑惑，9岁的小女孩都要打疫苗了吗？难道不会有副作用吗？其实这一切都与宫颈癌这种疾病的性质有关。
目前已经达到了18%，而宫颈癌的发病率与HPV病毒感染密切相关。HPV病毒，又被称为人乳头瘤病毒，是一种全年龄人群都可以感染的病毒，特别是对于女性伤害极大，其主要通过接触传播，特别是对于外生殖器的感染容易造成生殖器疣和宫颈癌等多种疾病，而临床研究表明尽早进行疫苗干预，建立体内防疫体系对于抑制HPV病毒感具有重要作用。
青少年几乎没有接触过HPV病毒，这也导致其体内缺乏相应抗体。
随着年龄增长，其暴露于HPV的风险也逐渐升高，因此根据世界卫生组织(WHO)的建议，9-14岁的女孩是HPV疫苗的首要接种人群，其接种后的治疗效果要优于成年女性。根据新英格兰医学杂志发表的研究显示，青少年接种HPV疫苗能有效降低宫颈癌发病率，而瑞典167万女性2007年陆续实施HPV疫苗接种，与未接种疫苗相比，17岁前接种HPV疫苗可减少88%的侵袭性宫颈癌。
那青少年接种HPV疫苗对生长发育有危险吗？
大量研究数据证明，HPV疫苗不会影响孩子的生长发育，一项中国香港进行的女童接种HPV疫苗的研究，共纳入了1075名1075名9-14岁的女童，随访36个月。结果显示，接种HPV疫苗的儿童均有良好的免疫应答和良好的安全性。
综上所述，这次扩大九价疫苗的应用人群是符合宫颈癌早期防治的原则的，并且现有研究证据表明越早接种，免疫效果更好，并且不会对青少年的生长发育造成影响。
日上三杆尤在眠，这里是怎么睡都睡不够的深空小编。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。不让大家久等了，下面马上进入正题吧。针对抗病毒药物瑞德西韦传出的令人振奋的临床试验结果的消息，吉利德作出回应。4月17日，吉利德科学方面向澎湃新闻记者回应称：“坊间的报告令人鼓舞，不过从统计学角度尚不足以确定瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎治疗药物的安全性和有效性。”当地时间4月16日，医疗新闻网站STAT News报道，芝加哥大学第三期药物临床试验中，试用吉利德公司旗下的抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者，大多数患者“发烧和呼吸道症状迅速恢复”，不到一周即可出院。芝加哥大学传染病专家Kathleen Mullane在一段视频中向STAT News表示：“最好的消息是，我们大部分的病人都已经出院了，这很好。只有2名病人突然死亡。”据CNBC当天报道，芝加哥大学医学院招募了125名新冠病毒携带者入组吉利德的两项晚期临床试验，其中113名患者病情严重，吉利德希望招募4000名病人参加试验。消息传出后，吉利德科学的股价盘后交易中大涨。在给予澎湃新闻的回应中，吉利德科学表示：“我们知道，公众对新型冠状病毒肺炎的治疗药物有迫切的需要，也因此会非常关注我们的在研抗病毒药物瑞德西韦的数据。任何试验结论的得出，都需要对全部的数据进行分析。”吉利德科学还表示：“我们期待在接下来一个月的时间里陆续获得多项研究的数据，以帮助确定瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎患者的安全性和有效性。我们感谢参与研究的所有研究者和患者所付出的努力，并期待着分享完整数据的结果。”此前报道：瑞德西韦最新临床试验消息：大多数新冠患者不到一周即可出院澎湃新闻记者 承天蒙 综合报道抗病毒药物瑞德西韦又有临床试验消息传出。当地时间4月16日，医疗新闻网站STAT News报道，芝加哥大学第三期药物临床试验中，试用吉利德公司旗下的抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者，大多数患者“发烧和呼吸道症状迅速恢复”，不到一周即可出院。消息传出后，吉利德科学的股价盘后交易中大涨。芝加哥大学传染病专家Kathleen Mullane在一段视频中向STAT News表示：“最好的消息是，我们大部分的病人都已经出院了，这很好。只有2名病人突然死亡。”据CNBC当天报道，芝加哥大学医学院招募了125名新冠病毒携带者入组吉利德的两项晚期临床试验，其中113名患者病情严重，吉利德希望招募4000名病人参加试验。对此，吉利德科学向澎湃新闻记者回应称：“我们知道，公众对新型冠状病毒肺炎的治疗药物有迫切的需要，也因此会非常关注我们的在研抗病毒药物瑞德西韦的数据。任何试验结论的得出，都需要对全部的数据进行分析。坊间的报告令人鼓舞，不过从统计学角度尚不足以确定瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎治疗药物的安全性和有效性。我们期待在接下来一个月的时间里陆续获得多项研究的数据，以帮助确定瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎患者的安全性和有效性。”目前，新冠肺炎还没有被证实有效的特效药。据约翰·霍普金斯大学汇总的数据显示，截至当地时间4月16日晚，全球已有超过210万人感染了新冠病毒，至少142148人死亡。美国卫生官员表示，生产一种预防新冠肺炎的疫苗需要至少12-18个月的时间，找到一种有效的药物治疗方法至关重要。美国总统唐纳德·特朗普曾经宣传瑞德西韦和疟疾药物羟氯喹“非常令人兴奋”。现在，这两种药物都正在进行临床试验，检验其治疗新冠肺炎的有效性，但目前这两种治疗方法都尚未被证实。瑞德西韦已经在治疗非典和中东呼吸综合征的治疗上显示出了一些希望，这两种疾病都是由冠状病毒引起。目前，多国已经将瑞德西韦作为对抗埃博拉疫情的一种可能治疗方法进行测试，希望该药能够对新冠肺炎患者也有所疗效。吉利德在美国的新冠肺炎重症患者临床试验预计将2020年4月内揭晓结果，对中度症状患者的测试数据预计将于5月公布。4月11日，吉利德在顶级期刊《新英格兰医学杂志》上发布了瑞德西韦治疗新冠肺炎的首个临床研究结果。结果显示，在53名来自美国、欧洲、加拿大及日本的严重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西韦给68%的患者带来临床改善。其中，57％接受机械通气的患者中有17例已拔管。共有47％的患者出院，13％患者死亡；在接受有创通气的患者中，死亡率为18％，而未接受有创通气的患者为5％。上述患者都是在同情用药情况下接受瑞德西韦治疗的。在安全性方面，总计32名患者出现不良事件，最常见的是肝脏酶指标升高、腹泻、皮疹、肾功能障碍和高血压。总计12名患者出现严重不良事件，其中包括多器官功能障碍综合征、败血性休克、急性肾脏损伤和高血压。另外，接受治疗的53名患者中有7名在完成瑞德西韦治疗后死亡，其中包括6名接受有创通气的患者和1名接受无创氧气支持的患者。瑞德西韦目前尚未在全球任何国家获得批准，对于治疗新型冠状病毒肺炎的安全性或有效性尚不明确。欲要知晓更多《大多新冠患者用瑞德西韦不到一周可出院？吉利德冷静回应 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技新闻。本文来源：深空游戏 责任编辑：佚名王者之心2点击试玩
预计VV116今年会上市，具体时间未定。
君实生物（；）12月29日在官微发布消息称，公司旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物VV116（JT001）的一项三期临床研究数据于今日凌晨在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，NEJM）发表。
研究结果显示，研究主要终点达到设计的非劣效终点，相比Paxlovid，VV116组的临床恢复时间更短，安全性方面的顾虑更少。《新英格兰医学杂志》是全球最权威的医学学术期刊之一。
VV116研发过程：
VV116是中国科学院上海药物研究所等研究所，与企业合作研发的一款口服抗新冠病毒药物，中国科学院上海药物研究所研究员沈敬山等团队，在腺病毒小鼠模型上的试验中发现。
口服VV116可使病毒滴度降低到检测限以下，并显著改善实验模型动物肺组织病理变化，该药已于2021年底在乌兹别克斯坦获批用于新冠治疗，在国内已经获批进入临床试验。
2021年10月4日，君实生物宣布与旺山旺水达成合作协议，共同开发口服核苷类新冠治疗药物VV116。2022年5月18日消息，君实生物抗新冠病毒小分子口服药物VV116，在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布。
以上内容参考：百度百科-VV116
英格兰足球超级联赛的下一个等级是英格兰足球冠军联赛。
英格兰联赛竞赛系统分为以下几类：
1、超级联赛系统
超级联赛（Premier League）只有一个组别英格兰足球超级联赛，对应在金字塔为第一级联赛。联赛包含20支俱乐部。
2、足球联赛系统
足球联赛一共有三个组别，对应金字塔中的第二级到第四级联赛，每一组联赛包含24支俱乐部。从高到低分别为英格兰足球冠军联赛、英格兰足球甲级联赛和英格兰足球乙级联赛。这三级联赛加上超级联赛一共包括的所有92家俱乐部都是职业俱乐部，并被统称“联赛球队”。从这级向下的所有球队统称“非联赛球队”。
3、足协联赛系统
足协联赛分为两个级别三个组别。英格兰足球协会全国联赛为第五级联赛。下一级分为两个组，分别为
英格兰足协北部联赛和英格兰足协南部联赛，为金字塔第六级联赛。英格兰足球协会全国联赛包含24支俱乐部，英格兰足协北部联赛和英格兰足协南部联赛分别包含22支俱乐部，三个组别中既有职业俱乐部也有半职业俱乐部。足协全国联赛是最低等级的全国球队参与的联赛，这一级联赛以下的所有联赛都为分区联赛。
4、地区联赛
足球协会联赛之下为地区联赛。全国分为三个大区，每个大区设两级联赛——一个顶级联赛及下设两个分区。三个大区分别为：
英格兰足球北部超级联赛，下一级的两个分区英格兰足球北部超级联赛甲级南组和英格兰足球北部超级联赛甲级北组，覆盖英格兰北部以及北威尔士。
英格兰足球南部超级联赛，下一级的两个分区英格兰足球南部超级联赛甲级中部组和英格兰足球南部联赛甲级西南组，覆盖英格兰南部中部以及南威尔士。
英格兰足球依斯米安超级联赛，下一级的两个分区英格兰足球依斯米安联赛甲级北组和英格兰足球依斯米安联赛甲级南组，覆盖英格兰东南地区包括伦敦。
5、更低等级联赛
第九级联赛包含了更细分区联赛的顶级组。这些分区联赛都有各自不同的分组设置，而共同点就是，联赛级别越低，队伍所属的地理范围越小。第九级联赛有14个联赛。第十级有16个联赛。第十一级有43个联赛。
十二级以下每个级别球队都有几十支球队，一共有二十四级。
扩展资料：
中国影响
2007年天盛欧洲足球频道以5000万美元买下英超2007至2010三个赛季的转播权，使得英超在中国转播一下子进入付费时代。通过一个赛季的试水，天盛在2008/09赛季继续以收费的方式进行转播英超。
中国国内的绝大数非付费用户，只能在少数的几个电视台内找到英超录播节目。例如CSPN的MUTV录播，上海体育台的阿森纳台录播等，唯独深圳电视台和广东电视台有英超的天盛版延时一小时节目。
由于天盛的付费，使得很多英超球迷看不到英超节目，这也导致了网上英超直播的盛行。以英超直播吧、体育吧为首的众多个人网站开设英超直播，再加上2010年开始新浪和腾讯的免费直播，使得英超网络视频进入一个新时代。
从2010年8月20日开始，广东体育、上海体育、山东体育等每周六、周日各直播一场英超联赛，使得更多的球迷得以收看英超联赛，另外可以通过PPTV、新浪英超直播等网站观看免费的英超视频直播。
据英超联盟CEO斯古达摩尔透露，中国是英超的第一大买家，是一个单独国家收视人数最多的，估计在2亿5000万人左右，是全世界英超收视人数的四分之一。
2012年10月30日，新英体育续约英超转播权六年。
近2012年来，英超几强欧战表现不佳，英超球队之间的对话也被中国球迷调侃为"菜鸡互啄“。
2015年8月5日，CCTV5官方微博宣布，2015/16赛季的英超联赛将回归央视荧屏。
参考资料来源：百度百科-英格兰足球超级联赛
参考资料来源：百度百科-英格兰足球联赛系统
英格兰足球联赛系统 在足球联赛金字塔的顶层（第1级）是单一组别包含20队的超级联赛。其下为足球联赛，分为三个级别，冠军联赛（第2级）、甲级联赛（第3级）及乙级联赛（第4级），每级24队。虽然英超联在1992年脱离足球联赛，但其20支球队仍联同72支联赛球队合称联赛球会，同为全职业球队。虽然在四个组别以外的球队在不同级别的联赛中竞赛，但仍通称为非联赛球队。 第1级 巴克莱英格兰超级联赛 单一组别 包含20队 总积分最低的3支球队会降级至冠军联赛 英冠联赛首2名肯定获得下一赛季的升级名额 而英冠联赛的第3至6名则会作附加赛决定最后一个升级名额 第2级 可口可乐英格兰冠军联赛 单一组别 包含24支球队 英冠联赛首2名升入超级联赛 排第3至第6位的球队作附加赛决定最后一个升级名额 总积分最低的3支球队会降级至甲级联赛 简单的说，英冠联赛是英格兰足球第二级别的联赛，英超是最高级别的
放在冰箱里面保鲜即可，注意要加盖或者要保鲜膜封口牛乳，为母牛乳腺中分泌的乳汁，在全国大部分地区均有出产。含有丰富的蛋白质以及矿物质钙、磷、铁、锌、铜、锰、钼。具有补虚损、益肺胃、养血、生津润燥、解毒之功效，非常适合需要补充营养的人食用。1.缓解疲劳牛乳含有丰富的铁铜，乳磷脂等，可以大大提高大脑的工作效率，同时牛乳中还含有丰富的镁元素，可以降低心脏疲劳。上班族的年轻人常喝牛乳，可以保持精力充沛，以更高更快的效率投入到工作之中。2.镇静安眠对于牛乳的催眠作用，已在国内外公认，睡前喝一杯热牛乳，可以使人通宵得到舒适的睡眠，特别对醒来不易再睡着的人作用较好。3.美容护肤牛乳具有美容功效。牛乳含有丰富的蛋白质，乳脂肪，维他命，矿物质等，具有天然保湿效果，也很容易被皮肤吸收，牛乳浴就是利用了牛乳的美容功效。牛乳中的乳清对黑色素有消除作用，可防治多种色素沉着引起的瘢痕 。4.强壮骨骼牛乳含有丰富的钙元素，尤其是高钙奶，有利于骨骼，牙齿的生长，青少年多喝牛乳可以增强骨骼发育，强身健体。5.延缓衰老牛乳中含有丰富的微量元素，对中老年人的健康很有益处。中老年人常喝牛乳可以延缓衰老，降低高血压，脑血管疾病的发病率。6.抑癌抗癌牛乳是一种抗癌食品。西欧国家等饮用牛乳和奶制品较多的国家，癌症的发生率低，英国《新格兰医学》杂志所发表的一项调查表明，牛乳中含有丰富的钙，镁和维生素A，D，有助于成年人预防大肠癌，而且牛乳中的糖分也能有效阻止癌细胞附着在正常细胞上，有抑制肿瘤扩散的作用。
最好还是不要喝了，开封过的比较容易滋生细菌