阚海东，男，复旦大学公共卫生学院环境卫生学教研室副主任，教授，博士生导师，MD,PHD，1997年毕业于原上海医科大学预防医学专业本科；2003年获复旦大学环境卫生学博士学位；2005-2007年赴美国国立卫生研究院环境卫生研究所（NIH/NIEHS）完成博士后训练。近年发表SCI论文40余篇。曾获教育部新世纪人才、美国胸科协会David Bates奖、明治乳业生命科学奖、上海市浦江人才、上海市科技启明星、中华预防医学会科技进步二等奖、上海市科技进步二等奖等。
阚海东，男，复旦大学公共卫生学院环境卫生学教研室副主任，教授，博士生导师，MD,PHD，1997年毕业于原上海医科大学预防医学专业本科；2003年获复旦大学环境卫生学博士学位；2005-2007年赴美国国立卫生研究院环境卫生研究所（NIH/NIEHS）完成博士后训练。近年发表SCI论文40余篇。曾获教育部新世纪人才、美国胸科协会David Bates奖、明治乳业生命科学奖、上海市浦江人才、上海市科技启明星、中华预防医学会科技进步二等奖、上海市科技进步二等奖等。
田玉军 任正武:《国内城市环境噪声污染研究进展 》, 《重庆环境科学》,2003年,第25卷,第3期王素萍 白杰:《 城市道路交通噪声污染防治对策研究》，《噪声与振动控制》，2003年，第23卷，第1期卞云龙 王丽：《 环境噪声污染对人体健康的影响》，《云南环境科学》，1999年，第18卷第4期叶红卫 栾昌才：《 社会生活噪声污染与相对性噪声》，《劳动保护科学技术》，1996年，第16卷第1期陈亢利： 《德国的噪声污染防治现状及欧盟未来的噪声政策》，《噪声与振动控制》，2001年，第21卷第6期赵文洪：《室内噪声污染现状及防治对策》，《中华医药学杂志》，2004年，第3卷第3期张岸亭 庄义婷 ：《高架桥和立交桥的噪声污染与防治》，《环境科学研究》，2005年，第18卷第6期杜新旺 ：《工业噪声污染的危害及防治》，《山西煤炭管理干部学院学报》，2002年，第15卷第1期吴忠标：《大气污染控制工程》， 化学工业出版社，2001年雷孝恩：《 大气污染数值预报基础和模式》， 北京，气象出版社，1998年周斌 ：《差分吸收光谱法测量大气污染的浓度反演方法研究》，《物理学报》, 2001年阚海东 陈秉衡：《我国部分城市大气污染对健康影响的研究10年回顾》，《中华预防医学杂志》, 2002年 陈秉衡 洪传洁：《大气污染健康危险度评价的方法研究》，《环境与健康杂志》，2001年，第18卷第2期徐祥德：《 城市化环境大气污染模型动力学问题》，《应用气象学报》，2002年，第13卷第U01期王俭 刘振山：《基于BP模型的大气污染预报方法的研究》，《环境科学研究》，2002年，第15卷第5期
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全世界有90%的人都在呼吸受到污染的空气。在世界卫生组织公布的2019十大健康威胁中，空气污染位列首位。显然，这已经是全球的普遍问题，但各个国家地区的实际情况和学术研究又有所差异。流行病学队列研究一直发现长期暴露于户外空气污染与一系列发病率和死亡率终点之间存在关联。在过去的几十年里，发达国家与健康有关的受管制污染物的浓度，包括细颗粒物和二氧化氮，已经下降。世界卫生组织和全球疾病负担研究最近的评估表明，在这些较低的浓度下，对健康的影响可能持续存在。然而，在低水平空气污染浓度情况下，浓度反应函数的形状是不确定的，这与最低浓度的观察结果稀少有关。2019年，复旦大学公共卫生学院的阚海东教授发表在世界顶刊《新英格兰医学杂志》上的研究就表明，轻微空气污染也与死亡率增加有关。同时随着PM10和浓度的增加，死亡率也持续增加。为了全面调查低于欧盟、美国和世界卫生组织现行标准和指南中的空气污染水平和死亡率之间的关联，来自荷兰、德国、希腊、瑞典、英国、比利时、瑞士、比利时等八国的专家开展了一项ELAPSE研究，最终将八个队列的集合分析结果发表在BMJ杂志上。共有325367名普通人群的成年人，在1990年-2000年间被招募，纳入所有参与者详细的生活方式数据。分层的Cox比例危险模型被用来分析空气污染和死亡率之间的关系。主要结局措施是自然原因导致的死亡和特定原因导致的死亡。对所有参与者进行了平均年的跟踪调查中，共观察到47131人死亡。对、二氧化氮和黑碳的更高暴露与几乎所有结果的风险显著增加有关。增加5μg/m3与自然死亡人数增加13%有关；二氧化氮增加10μg/m3则死亡率增加。在低浓度下，与、二氧化氮和黑碳的关联仍然显著。对于暴露于12μg/m3以下的参与者，增加5μg/m3与自然死亡增加有关。综上，该研究证明即使是在低于当前欧洲和北美标准以及世卫组织指导值的低污染水平下，户外空气污染与死亡率有关。因此，这些发现对有关修订空气质量限值、指南和标准的辩论以及全球疾病负担的未来评估是一个重要贡献。参考文献：LongtermexposuretolowlevelairpollutionandmortalityineightEuropeancohortswithintheELAPSEproject：;374doi：
“小柯”是一个科学新闻写作机器人，由中国科学报社联合北京大学高水平科研团队研发而成，旨在帮助科学家以中文方式快速获取全球高水平英文论文发布的最新科研进展。《细胞》● 肠道细菌可以预防和治疗病毒感染美国佐治亚州立大学Andrew T. Gewirtz课题组发现分段丝状细菌可预防和治疗轮状病毒感染。这一研究成果2019年10月10日在线发表在国际学术期刊《细胞》上。尽管清除轮状病毒通常需要适应性免疫，但研究者无意间构建了RV抵抗性免疫缺陷小鼠，研究人员推测这反映某些微生物可以针对性抵抗RV。并且，这种RV抵抗性可通过共宿和粪便移植来传播。通过加热，过滤和抗菌剂来处理保护RV的微生物菌群，然后将稀释的处理过的微生物群转移到无菌小鼠体内并进行微生物组分析。这种方法表明分段的丝状细菌足以保护小鼠免受RV感染和相关的腹泻。这种保护与先前定义的RV阻抗因素无关，包括干扰素、IL-17和IL-22。SFB在回肠的定植诱导宿主基因表达的变化，并加速上皮细胞更新。在体外，将RV与含有SFB的粪便一起孵育可降低RV的感染性，表明RV可被直接中和。因此，不受免疫细胞的影响，SFB可针对某些肠道病毒感染和相关的腹泻病提供保护。据介绍，轮状病毒在各种微生物包围中接触肠道上皮细胞，从而提供了微生物影响RV感染的可能性。相关论文信息：● 科学家提出针对全基因组分析的“白皮书”美国弗吉尼亚联邦大学Roseann E. Peterson课题组阐述了遗传多样性人群的全基因组关联分析：机会、方法、缺陷和建议。2019年10月10日的《细胞》在线发表了这项成果。为了方便和促进多族裔和混合人群的研究，研究者概述了主要的方法学考虑因素，并重点介绍了机会，挑战，解决方案和需要发展的领域。尽管研究者认为很难分析来自不同人群的遗传数据，但这在科学和伦理上都是必不可少的，并且拥有一个扩展的分析工具箱可以很好地做到这一点。据介绍，全基因组关联分析主要关注欧洲裔人群，但重要的是，多样化的人群具有更好的代表性。研究参与者之间日益增加的多样性将增进我们对所有人群的遗传结构的了解，并确保遗传研究广泛适用性。相关论文信息：《新英格兰医学杂志》● 早产儿两种递增母乳喂养进度的对照试验加拿大达尔豪斯大学Jon Dorling课题组近日取得一项新成果，他们进行了两种早产儿增加母乳喂养进度的对照试验。相关论文于2019年10月10日发表在《新英格兰医学杂志》上。研究组招募了2804名超早产儿或超低出生体重婴儿，将其随机分组，其中快速增加组1224名，每天每公斤体重增加30毫升母乳，缓慢增加组1246名，每天每公斤体重增加18毫升母乳，直至达到正常喂养量。快速增加组中有802名婴儿获得无中重度神经发育障碍生存，缓慢增加组中有848名。快速增加组中有的婴儿发生晚发型败血症，缓慢增加组为；快速增加组中有的婴儿发生坏死性小肠结肠炎，缓慢增长组为。总而言之，对于超早产或超低出生体重婴儿，每天每公斤增加30毫升母乳与18毫升母乳相比，并未显著增加无中重度神经发育障碍的存活率。据悉，早产儿肠道喂养量的缓慢增加可降低坏死性小肠结肠炎的风险，但增加了晚发型败血症的风险。相关论文信息：《科学》● 组织驻留记忆T细胞命运决定机制获揭示近日，美国马萨诸塞州总医院Thorsten R. Mempel研究发现，迁移性树突状细胞激活细胞因子转化生长因子β来预处理初始CD8阳性T细胞，从而确立组织驻留记忆T细胞的命运。该研究于2019年10月11日发表在《科学》杂志上。研究人员发现在免疫稳态期间，TGF-β在表观遗传学上调节了静息的初始CD8阳性T细胞，并为在皮肤疫苗接种小鼠模型中形成表皮常驻记忆T细胞做好准备。初始T细胞调节发生在淋巴结中，但不发生在脾脏中，这是通过与周围组织来源的迁移性DC的主要组织相容性复合物I依赖性相互作用而发生的，并且取决于TGF-β激活αV型整合素在DC的表达。因此，通过限制LN的信号，免疫前T细胞库能够为向特异性记忆T细胞分化命运做好准备。据介绍，eTRM细胞是屏障组织中的前哨，以防御先前遇到的病原体。eTRM细胞的产生方式对通过免疫接种诱导自身形成或预防自身免疫性疾病具有重要意义。相关论文信息：● 科学家揭示前脑突触的节律调控机制2019年10月11日，瑞士苏黎世大学Steven A. Brown、Shiva K. Tyagarajan和德国慕尼黑大学Maria S. Robles等研究人员合作在《科学》杂志发表论文，揭示了前脑突触转录组由时间调控，但其蛋白质组由睡眠驱动。采取生化方法，研究人员揭示了前脑突触转录本的积累显示出绝大多数的日常节律，三分之二的突触转录本显示了与时间相关的丰度，而与体细胞的振荡无关。这些转录本形成了两个明显的时间和功能簇，清晨之前的转录本与新陈代谢和翻译有关，而傍晚的转录本与突触传递有关。全天候表征突触蛋白质组证明了时间门控对突触过程和能量稳态的功能相关性。出乎意料的是，睡眠剥夺完全消除了蛋白质组，但转录本没有振荡。总的来说，这些发现表明了突触中信使RNA的昼夜节律，并且按照睡眠-清醒周期进行翻译。据介绍，神经元形成了将RNA和蛋白质转运到遥远的树突和轴突中的机制。相关论文信息：● 研究揭示睡眠-清醒周期中突触蛋白质磷酸化动态德国慕尼黑大学Maria S. Robles和瑞士苏黎世大学Steven A. Brown等研究人员合作揭示了睡眠-清醒周期引起的突触蛋白质组磷酸化的日常动态。相关论文发表在2019年10月11日出版的《科学》杂志上。研究人员对在24小时内分离出的小鼠前脑突触神经小体应用了先进的定量磷酸化蛋白质组学，可准确定量近8000种磷酸肽。一半的突触磷酸化蛋白在休息-活动和活动-休息过渡时具有最大振幅的节律。生物信息学分析揭示了通过磷酸化对突触功能的总体时间控制，包括突触传递、细胞骨架重组和兴奋/抑制平衡。睡眠剥夺消除了突触神经小体中所有磷酸化周期的98％，这表明睡眠-清醒周期而非昼夜节律信号是突触磷酸化的主要驱动因素，并对睡眠和觉醒压力均有反应。据悉，昼夜节律通过调节转录、蛋白质丰度和功能来驱动生理的日常变化，包括睡眠-清醒周期。昼夜节律性磷酸化调控外围器官中的细胞过程，但对其在脑功能和突触活动中的作用知之甚少。相关论文信息：● 研究发现厌恶情绪受NMDA调控法国巴黎塞纳河神经科学大学M. A. Diana小组，研究发现甘氨酸门控GluN1/GluN3A N-甲基-D-天冬氨酸受体对成年内侧缰核厌恶情绪的控制。这一研究成果2019年10月11日发表在《科学》杂志上。他们发现，GluN1 / GluN3A受体在小鼠成年MHb的神经元中起作用。在MHb中没有甘氨酸能神经元专长的情况下，神经胶质细胞通过GluN1 / GluN3A受体调节神经元活性。降低MHb中的GluN1 / GluN3A受体水平可以防止产生厌恶情绪调控。甘氨酸通过兴奋性甘氨酸能NMDA受体控制负值情绪联想，这项研究借此扩展了甘氨酸的生理和行为含义。据介绍，当与其他结合甘氨酸的亚基GluN1结合时，非经典的NMDA受体亚基GluN3A和GluN3B可以产生纯被甘氨酸激活的兴奋性电导。但是，尚未在天然成人组织中鉴定出功能性GluN1 / GluN3受体。相关论文信息：● 数据分析揭示史前社会不平等关系德国马克斯·普朗克人类历史科学研究所Heidi Deeg，Philipp W. Stockhammer和Alissa Mittnik研究团队，合作发现欧洲青铜时代以血缘关系为基础的社会不平等现象。这一研究成果2019年10月10日在线发表于《科学》。揭示和理解史前社会不平等背后的机制是一项重大挑战。通过组合全基因组数据、同位素证据以及人类学和考古学数据，研究人员超越了考古学中占主导地位的超区域方法，从而揭示了青铜时代社会地位、继承规则和迁徙的复杂性。他们采用了深层的微区域方法，并分析了来自德国南部新石器时代晚期至青铜器中期的农庄相关墓地的104个人的全基因组数据。他们的研究结果表明，历经几代的个体家庭包括一个高地位的核心家庭和无亲缘关系的个体，这种组织伴随着父权制和女性外来配偶，该体系在700多年来保持稳定。相关论文信息：《英国医学杂志》● 冠状动脉搭桥术后抗血栓治疗的系统回顾近日，加拿大西部大学教授Rodrigo Bagur及其研究团队对冠状动脉搭桥术后抗血栓治疗进行了系统回顾和网络荟萃分析。该研究于2019年10月10日在线发表于《英国医学杂志》。研究组从Medline、Embase、Web of Science等大型数据库中搜索2019年1月25日之前发表的论文，筛查口服抗血栓药物来预防冠状动脉搭桥术后隐静脉移植失败的随机对照试验。最终有20个试验被纳入网络荟萃分析，共包括4803名成人参与者，9种干预措施。分析结果表明，与阿司匹林单药治疗相比，中度确定性证据支持双重抗血小板治疗，即阿司匹林+替卡格雷或阿司匹林+氯吡格雷可减少隐静脉移植失败。在不同的抗血栓治疗中，大出血、心肌梗死和死亡的发生率并无显著差异。然而，这些试验的异质性和不连贯性差异较大。总之，这项网络荟萃分析结果提示阿司匹林+替卡格雷或氯吡格雷可有效预防冠状动脉搭桥术后隐静脉移植失败。术后的双重抗血小板治疗应充分权衡用药的安全性和有效性。相关论文信息：合作事宜：.cn投稿事宜：.cn王者之心2点击试玩
医学四大期刊名单：1、新英格兰医学杂志（NEM）。2、柳叶刀（ Lancet）。3、美国医学会杂志（JAMA）。4、英国医学期刊（BMJ）。作为医学界的四大期刊，其医学学术文章享誉全球。 扩展资料 1、新英格兰医学杂志（NEM）。新英格兰医学期刊（ The New England Journal of Medicine；简称NEJM）是由美国麻州医学协会（ Massachusetts Medical Society）所出版的同行评审性质全科医学周刊。其在2015年的影响因子（IF）为55873.期刊内容包含对生物医学科学与临床实践具有重要意义的一系列主题方面的医学研究新成果、综述文章和社论。2、柳叶刀（ Lancet）。《柳叶刀》期刊登载有：原创性的研究文章、评论文章（小组讨论及评论'）、社论、书评、短篇硏究文章、也有其它-些在刊内常登载的'文章诸如：特刊消息、及案例报道等。其在2015年的影响因子（IF）为45217。3、美国医学会杂志（JAMA）。JAMA比较注重其教育职能，利用该杂志的 Continuing Medical Education栏目向临床医师提供基础医学与临床医学方面的继续医学教育服务。该刊2015年影响因子（IF值）为35289。4、英国医学期刊（BMJ）。《英国医学期刊（BMJ）》是英国医学会会刊，全英文为“ British medical journal”，它有着160年的悠久历史，具有深厚的文化积淀和独特的风格特色，在所有综合性医学期刊中最具综合性，该刊2015年影响因子（IF值）为16378分。其栏目丰富多彩，述评、新闻、综述、争鸣等类型的文章为广大医生所欢迎。其内容除了与临床工作密切相关的信息与知识外，还涉及与医学相关的政治、经济、社会、教育、伦理、公共卫生等诸多方面。
nejm是新英格兰医学期刊TheNewEnglandJournalofMedicine的简称。
新英格兰医学期刊是由美国麻州医学协会MassachusettsMedicalSociety所出版的评审性质医学期刊medicaljournal和综合性医。
《新英格兰医学杂志》The New England Journal of Medicine，简称NEJM是由马萨诸塞州医学会Massachusetts Medical Society所出版的同行评审医学期刊和综合性医学期刊，1812年由约翰柯川博士创办。
nejm杂志创办历史：
1828年它改为周刊型态出版。NEJM至今已连续出版超过200 年，现在NEJM是世界上阅读、引用最广泛、影响力最大的综合性医学期刊,几乎每个国家都有超过 60 万人每周阅读NEJM,NEJM集团出版的期刊还包括NEJMJournalWatch和 NEJMCatalyst。
NEJM Journal Watch是由马萨诸塞州医学会Massachusetts Medical Society所出版的经过同行评审的综合性医学期刊，文章是由NEJM的权威作者和编辑从250多本医学期刊及医学相关新闻来源中整理和总结的当前最重要的医学研究成果。
同时附有来自于NEJM的专家评论，专家们提供了一个独特的研究视角， 以及解释该研究成果如何应用于医学实践吗，有效帮助临床医生和科研人员了解最新的最重要的医学进展。
新英格兰医学期刊 (The New England Journal of Medicine；简称NEJM) 是由美国麻州医学协会( Massachusetts Medical Society)所出版的评审性质医学期刊(medical journal )和综合性医学期刊，1811年由约翰·柯川博士创办，始称《新英格兰医学与外科期刊》。
1828年，它改为周刊型态出版，也被更名为《波士顿医学与外科期刊》；一百年之后，它就采用现今我们所知道的名称《新英格兰医学期刊》。
期刊内容包含有：主题性之社论，原创性的论文，旁征博引性的评论性文章，即时短篇论文，案例报告，亦有一独特的报导项目称之为《临床医学影像》(Images in Clinical Medicine)。
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1、在文献党下载器资源库双击“NEJM（新英格兰医学期刊）”名称即可进入该数据库：
（注：首先需要在文献党下载器首页（）下载客户端，登录客户端进入资源库）
例如这篇2022年的文献，点击PDF下载全文：
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记者 李惠钰卵巢癌是女性生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一，致死率高居女性恶性肿瘤的榜首，也被称为“沉默的杀手”。过去几十年来，卵巢癌的治疗一直没有突破性进展。特别是晚期卵巢癌，确诊后存活超过5年的人还不到一半。近日，《新英格兰医学杂志》在同一天发表了两篇关于可延长晚期卵巢癌无进展生存期的新疗法研究，即PARP抑制剂维利帕尼和尼拉帕利联合化疗的新疗法，研究结果表明卵巢癌存活率较低的关键壁垒有望被打破。这也为晚期肿瘤患者燃起了生命之光。难以摆脱复发魔咒女性生殖器肿瘤主要有三大类，最常见的是宫颈癌，其次是子宫内膜癌，卵巢癌位居第三。在这三种癌症中，卵巢癌的发病率虽然不高，但死亡率却居榜首，严重威胁女性的健康。美国疾病控制与预防中心此前发布的卵巢癌五大高危人群分别是：年龄50岁以上的女性；未生育或者不孕，有子宫内膜异位症病史者；单独服用雌激素药物超过10年者；乳腺癌易感基因发生突变的人群；有卵巢肿瘤或恶性肿瘤家族遗传史者。过去10年间，我国卵巢癌发病率增长了30%，死亡率增加了18%。卵巢癌之所以有较高的死亡率，据昆明医科大学第三附属医院妇科主任杨宏英分析，主要有两方面原因：第一，卵巢肿瘤一般位于盆腔深部，检查中难以察觉，并且早期症状不明显，不容易被发现；第二，早期检测手段有限，居民健康意识不足，70%的患者发现时已是晚期。目前，晚期卵巢癌的传统治疗方法主要是“手术+化疗”。患者起初可能会对治疗有所反应，但大多数患者仍然难以摆脱复发的魔咒，并最终死于这一疾病，最近10多年晚期卵巢癌生存率依然低于40%。“卵巢癌治疗方面，紫杉醇加铂类组成的化疗方案以及手术治疗带来一定缓解，但其中70%的患者仍会复发，且复发患者较易产生铂类耐药问题。”杨宏英对记者称，面对这一现状，临床专家一直都在寻找减少卵巢癌复发并可用于维持治疗的方法。近年来，PARP抑制剂逐渐成为肿瘤治疗领域的热门靶点，也被认为是治疗卵巢癌最有希望的靶向药物。随着PARP抑制剂进入临床应用，患者复发的风险极大降低。PARP抑制剂可提高生存率PARP是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起着关键作用。PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。随着医疗研发的深入，PARP抑制剂有望成为攻克卵巢癌治疗难题的关键。在《新英格兰医学杂志》发布的研究中，对新诊断为晚期卵巢癌的女性病患，在常规化疗后使用尼拉帕利、维利帕尼均可延长其无进展生存期，并且能够降低复发或死于该疾病的风险。联合用药将成研究方向“卵巢癌复发率大概为80%。”复旦大学附属肿瘤医院教授吴小华表示，如何让卵巢癌患者在首次治疗后不再复发或延迟复发，是临床中遇到的一个挑战。PARP抑制剂可能用于一线化疗后的维持治疗。“我们希望，PARP抑制剂联合其他的治疗方案能够发挥一加一大于二的治疗效果。”吴小华说。王者之心2点击试玩
幽门螺旋杆菌吃什么药？
双胞胎可以是兄弟的，相同的，在极少数情况下是半相同的。
2014年1月在澳大利亚出生的一对双胞胎拥有母亲的所有基因，但只有父亲的78%，根据昨天（2月27日）发表在《新英格兰医学杂志》上的一份新的病例报告，
目前还不清楚还有多少其他的半同卵或“倍半合子”双胞胎，但主要作者迈克尔加贝特博士说，这很可能“非常罕见”，澳大利亚布里斯班健康与生物医学创新研究所的诊断基因组学课程协调员。据报道，第一对半同卵双胞胎是2007年在美国发现的，当时他们还是婴儿；这是第一次在子宫中发现半同卵双胞胎。[双色球：关于双胞胎的8个有趣的事实]
最初，病例报告中描述的双胞胎母亲根据怀孕早期的超声波检查，认为她怀的是同卵双胞胎。然而，在怀孕后期，这位妇女的医生惊讶地发现，这对双胞胎是一男一女。因为同卵双胞胎拥有所有的基因，所以他们不可能是异性，就像异卵双胞胎一样。
为了分析胎儿的基因，医生采集了每个双胞胎周围的羊水样本。（这对双胞胎在子宫中分别位于羊水囊中）这就是他们发现这对双胞胎共享了母亲100%的基因，但只有父亲78%的
正常情况下，人类的DNA来自两个来源：一组染色体来自母亲的卵子，一组来自父亲的 *** 。在异卵双胞胎中，两个 *** 使两个独立的卵子受精，产生一对共享母亲一半基因和父亲一半基因的双胞胎；在同卵双胞胎中，一个 *** 使一个卵子受精，卵子分裂成共享母亲和父亲全部基因的双胞胎。但在半同卵双胞胎中，一组染色体来自卵子，第二组由来自两个独立 *** 的染色体组成，Gabbett告诉Live Science，
，但这是怎么发生的呢？加贝特假设母亲的卵子是由两个独立的 *** 受精的，每个 *** 都携带着自己的一套染色体——母亲的一套染色体最终与父亲的两套不同的染色体结合在一起。
一旦卵子受精，它就无法被其他 *** 所穿透，所以加贝特假设相信这两个 *** 一定同时到达卵子。任何其他的解释，比如两个 *** 以完全相同的基因组成使两个卵子受精，“在生物学上是不可信的，”他补充道，
接下来，这三组染色体将被分成三个独立的细胞：一个细胞接收来自母亲的染色体，第一个 *** 细胞，另一个来自母细胞和第二精细胞，第三个来自两个精细胞。因为一个细胞需要来自父母的染色体才能生存，最后一个细胞最终会死亡。存活的细胞会继续结合在一起，然后再次分裂为两对双胞胎。
此外，女孩和男孩都有男性和女性的性染色体-换句话说，每个双胞胎都有一些细胞携带一对XX（女性）和一些携带一对XY（男性）。Gabbett说，在身体的各个细胞中都有一对男女性染色体，这与生殖器官的某些发育问题以及癌症有关。当医生检查这对双胞胎女孩的卵巢时，他们发现了一些与癌症有关的变化，因此“很难决定切除它们，这样她就不会患癌症，”他说，
女孩在出生后不久也出现了血凝块-血凝块是同卵双胞胎常见的并发症将军——血块切断了她手臂的血液供应。因此，医生也不得不切除她的手臂。
这是一个好消息，但是：这对双胞胎现在4岁半了，而且发育正常，Gabbett说。
为了更好地了解双生子的罕见程度，研究人员继续检查了近1个基因，在另一个研究小组之前的一项研究中，他们也没有发现另一个半同卵双胞胎的病例。
仍然有可能是医生遗漏的病例：除非这对双胞胎是不同性别的，加贝特说，可能会错过同卵双胞胎，因为人们可能只是假设他们是同卵双胞胎。尽管如此，我们“相信这是如此罕见，常规测试是不必要的，”加贝特说，
只有一个在世界上，据他们所知，已报告的其他案件，加贝特说。由于它的稀有性，“有些医生仍然不相信它的存在。”“7”是一个红发人解开人类基因组的5个健康风险：6个分子里程碑，你可以从一个最初在生命科学上发表的基因测试中了解到。