吴季俭 男，1934年7月生，浙江省杭州市人。祖籍浦江。由数学教师改行，于1963年以优异成绩毕业于浙江医科大学药系。现为重庆医科大学儿童医院、儿科研究所临床药学研究室负责人，教授，主任药师。并任《儿科药学杂志》常务主编、《实用药学》杂志副总编及多家杂志编委。中国药学会儿科药学专业组副组长，中国药学会高级会员，全国医院儿科药学工作者联络=中心理事会副理事长，重庆药学会常务理事、副秘书长。曾先后被评为市、省科协系统先进个人，1997年受到中国药学会的表彰。长期从事医院药学以及科研与教学工作。对临床药学特别是儿科药学、医院制剂等有较高专业水平与丰富的经验，为中国儿科药学领域中活跃的核心人物之一。主编或出编出版著作有《临床用药》、《料用和科药物手册》、《临床药学的数学原理和方法》、《医院药房工作手册》、《实用药剂工作手册》等9本。发表主要论文40余篇。其中“关于碳酸氢钠注射液质量研究”获省重大科技成果三等奖；“乙酰螺旋霉素包衣片溶出度考察”、“皮炎乳膏治疗毒隐翅虫皮炎86例临床观察”、“常用助消化药相互作用的体外研究”、“多塞平透皮剂的初步体外透皮试验”等分别被评为全国、省、市级优秀论文，或为国外文献摘载。此外还发表译文或文摘50余篇，发表科普作品数址篇。曾研究医院制剂“小儿退热灵”、“皮炎乳膏”、“肌肉铁注射液”等40余种，承担各级课题10多项。1997年起承担卫生部国家级继续教育项目“我国儿科药学的近年进展与儿科用药特点”研究。其传统已收入《中国当代医药名人》、《中国药学人物辞典》、《现代名医大典》、《中国药学家辞典》、《当代中国科学家与发明家大辞典》等数十种辞书中。
推动儿科药学的学科发展，加强儿科临床药物治疗经验的交流，促进儿童适用的中西药品及制剂的研发，提高儿科临床合理用药水平，为我国儿童健康事业服务。
不算是 国家级核心期刊。 仅仅 是最普通的 科技核心期刊。 如果按 级别只算 普通国家级吧。
北大医学部博士生论文盲审时间基本上都是控制在一个月以内。 博士论文的盲审时间基本都是控制在一个月以内，事实上盲审根本就不用一个月，大概半个月左右就已经盲审完毕，但是对于盲审的结果要进行汇总，然后才能够反馈到学校，所以基本上前前后后加起来需要一个月左右的时间。
1个星期左右。博士的论文盲审并不是需要很久的时间，大概也就需要一周左右的时间，当然具体知道结果的话，可能要再等半个月左右。
上交大医学院校报博士论文二审一般在一到两个月时间出结果。二审是初审之后的步骤，主要针对论文的内容以及格式问题审核，二审时间约一到两个月时间，但也不是绝对，需根据论文内容的实际情况为主。
这个每个学校的要求是不一样的。比如我们是要核心期刊是一篇，非核心的是两篇以上。另外还有是刊物问题，这个不同学校也是要求不同的。具体的问你们学校。(其实这个学校入学自然会告诉你的)有的用北大的，有的用武大的，还有用南大的核心期刊。所以你自己问清楚了。说辣么多看清楚未？具体的你可以网页上输入壹品优再输入刊 网站看，各种讠仑文的要求是不大相同的。
10-30天左右
编辑初审也会关注作者的学历、单位、已经具备的职称等等，但是最为关注的还是论文本身，编辑初审的时间各个刊社情况略有不同，核心期刊的初审时间，大都在10-30天左右，因此建议大家，初审阶段最好在审核结束前1-3个工作日致电询问结果，在这个过程中和杂志社建立良好的沟通，对论文的顺利发表也是大有好处的。
审阅工作包括论文是否符合本刊的宗旨和定位，若稿件内容不适合本刊，即使质量再高，也必须忍痛割爱，这也是为什么一直提醒大家一定要选对刊物，审阅稿件是否具备学术论文基本要素，是否符合学术论文发表的水准，审阅稿件是否有抄袭现象，同类研究是否已经发表，如已发表或有抄袭现象一票否决。
初步判断论文的价值以及是否符合期刊的办刊宗旨和报道范畴，通过初审的论文再进入同行评议，初审能降低编辑部的开支和工作量，避免浪费审稿专家的时间和精力，同时保证期刊质量。
那个流程我知道哈，首先呢编辑审核文章（审核时间一般在1-2日，如果快的话当天也能审核完毕），然后审核通过后就接着安排论文发表的期刊了，同时杂志社会给你快递录取通知书了，拿到通知书了就可以和杂志社核实了。
说实话，自己投稿发表论文成功的概率是很低的，找代理成功率很高很多！医学杂志投稿
北大医学部博士生论文盲审时间基本上都是控制在一个月以内。 博士论文的盲审时间基本都是控制在一个月以内，事实上盲审根本就不用一个月，大概半个月左右就已经盲审完毕，但是对于盲审的结果要进行汇总，然后才能够反馈到学校，所以基本上前前后后加起来需要一个月左右的时间。
10-30天左右
编辑初审也会关注作者的学历、单位、已经具备的职称等等，但是最为关注的还是论文本身，编辑初审的时间各个刊社情况略有不同，核心期刊的初审时间，大都在10-30天左右，因此建议大家，初审阶段最好在审核结束前1-3个工作日致电询问结果，在这个过程中和杂志社建立良好的沟通，对论文的顺利发表也是大有好处的。
审阅工作包括论文是否符合本刊的宗旨和定位，若稿件内容不适合本刊，即使质量再高，也必须忍痛割爱，这也是为什么一直提醒大家一定要选对刊物，审阅稿件是否具备学术论文基本要素，是否符合学术论文发表的水准，审阅稿件是否有抄袭现象，同类研究是否已经发表，如已发表或有抄袭现象一票否决。
初步判断论文的价值以及是否符合期刊的办刊宗旨和报道范畴，通过初审的论文再进入同行评议，初审能降低编辑部的开支和工作量，避免浪费审稿专家的时间和精力，同时保证期刊质量。
上交大医学院校报博士论文二审一般在一到两个月时间出结果。二审是初审之后的步骤，主要针对论文的内容以及格式问题审核，二审时间约一到两个月时间，但也不是绝对，需根据论文内容的实际情况为主。
楼主大大要符合自己的内容啊
著作 部；论文SCI 10 篇；国内核心1篇；国内一般2篇1．反相高效液相色谱法测定人血浆苯磺酸左旋氨氯地平浓度. 医药导报. 2006, IF: 0, 第一。2．离子对高效液相色谱法同时测定人血浆中阿莫西林和甲硝唑浓度. 儿科药学杂志. 2006, IF: 0, 第一。3. RP-HPLC同时测定阿莫西林和甲硝唑浓度. 海峡药学. 2007, IF: 0, 第一。获奖、成果:校级1项；
药学专业毕业论文题目很多的，但是需要原创哦。雅文网很多这类论文，也是同学给的当时我写的《杨树花及其复方制剂药学与临床应用研究》杨树花(Flos popul)为杨柳科(Salicaceae)植物毛白杨(Populus tomentosa)、加拿大杨(Populus canadensis)或同属树种植物干燥雄花序，性味苦寒,具有清热解毒,化湿止痢之功效。但因目前缺乏对杨树花药理、药效及毒理学等方面的系统研究,其主要活性物质的化学成分也尚不清楚,因此局限了杨树花在兽医临床上的开发利用。本研究将杨树花(毛白杨雄花序)与黄芩复方,研制了杨树花复方注射液,对其制备工艺、药理、毒理、质量标准及临床应用等方面进行了系统研究。主要研究内容和结果如下：1、采用试管法和薄层层析方法对杨树花水提液和水提液的乙酸乙酯及正丁醇萃取物的化学成分进行初步检识,结果表明,杨树花水提液中主要化学成分包括多糖、黄酮类、有机酸、强心甙、内酯及香豆素,蒽醌类化合物、酚类或鞣质；可能含有生物碱,不含有皂苷、甾醇、三萜类;乙酸乙酯萃取液中含有化学成分与水提液中基本一致；而正丁醇萃取液含有黄酮、内酯及香豆素、有机酸和鞣质。以总黄酮含量为考察指标,采用水提醇沉法和醇提法对杨树花提取工艺进行研究,并按L9(43)正交试验设计对杨树花水提醇沉工艺进行优化,优化后的提取工艺条件为：提取溶液PH为7,煎煮提取2次,提取时间为2h,醇沉过程中乙醇浓度为65%,超滤液浓度小于／mL(按原生药计),超滤温度为15-45℃,压强大于。采用大孔吸附树脂和硅胶层析方法对杨树花中水杨苷进行了提取分离和纯化,结果表明,经过大孔吸附树脂和硅胶柱层析后,所得水杨苷纯度分别为和并建立了HPLC方法检测其含量,以C18色谱柱,乙腈-水(7：93)为流动相,检测波长为270nm,柱温25℃,水杨苷在μμg(r=)之间呈现良好线性关系。
目的1.建立面向癫痫患者的临床药学服务模式。2.探讨临床药学服务在癫痫药物治疗中的意义。方法1.根据国内多中心卡马西平（CBZ）和丙戊酸（VPA）稳态谷浓度数据及患者相关信息，应用非线性混合效应模型（NONMEM）分别建立癫痫患者CBZ和VPA群体药动学（PPK）模型。2.参考相关资料和临床专家意见，修订《癫痫用药及健康教育手册》和《癫痫用药日记》。3.癫痫患者随机分为受试组和对照组，受试组接受临床药学服务干预，对照组不予干预，随访8个月。以临床疗效、患者癫痫知识知晓率、依从性、用药合理性、药物不良反应、血药浓度达标率及药物治疗费用等为指标，评价临床药学服务的作用。结果1.建立了CBZ的PPK最终模型:Ka(h-1) （CL/F）（L/h）××A×B×C（若合用PHT，A为，否则为1；若合用PB，B为，否则为1；若年龄>65岁，C为，否则为1）， V （V/F）（L）×WT；VPA的PPK最终模型：Ka( （CL/F）（L/h）（WT/60）××A×B×C（若合用CBZ，A为，否则为1；若合用PHT，B为，否则为1；若合用PB，C为，否则为1）， V （V/F）（L）；其中，Ka为吸收速率常数，CL为表观清除率,V为表观分布容积，F为生物利用度，TAMTCBZ、TAMTVPA为CBZ、VPA的日剂量（mg/d），WT为体重（Kg），PHT为苯妥英钠，PB为苯巴比妥。所建模型经建模外数据验证具有良好的预测能力。2.建立了癫痫治疗临床药学服务模式，包括定量给药、定时给药、用药及健康教育、癫痫用药日记、治疗药物监测及药师随访等。3.受试组的临床疗效、患者的癫痫知识知晓率、依从性及用药合理性均优于对照组，（P＜）；两组间血药浓度达标率及药物治疗费用的差异无统计学意义（P＞）。结论1.所建立的CBZ和VPA PPK模型，具有良好的预测性，可为临床个体化给药提供参考依据。2.临床药学服务对提高癫痫治疗的临床疗效、患者的癫痫知识知晓率、依从性及用药合理性具有重要意义。[1] 李歆,平其能. 临床药学服务效果评价研究回顾与展望[J]. 医药导报. 2010(05)[2] 王雅葳,姜德春. 群体药代动力学在儿科临床药理学研究中的应用[J]. 儿科药学杂志. 2009(05)[3] 齐晓涟,张乃文,张国君,王育琴. 癫痫术后患者全程化药学服务对照研究[J]. 中国药学杂志. 2008(21)[4] 金贞姬,李香善,贾巍,杨长青,宋贞必,全圣实. 药学监护在临床癫痫治疗中的作用与疗效分析[J]. 中国药房. 2008(20)[5] 张珅,王丽,卢炜. 癫癎儿童拉莫三嗪的群体药代动力学研究[J]. 中国当代儿科杂志. 2008(02)[6] De-chun JIANG~(2,3),Li WANG~4,Yu-qin WANG~(2,6),Lin LI~3,Wei LU~5,Xiang-rong BAI~2~2 Department of Pharmacy,Xuan-wu Hospital of Capital Medical University,Beijing 100053,China;~4 Department of Pediatrics,Peking UniversityFirst Hospital,Beijing 100034,China;~3 Department of Pharmacology,Xuan-wu Hospital of Capital Medical University,Education Ministry KeyLaboratory for Neurodegenerative Diseases,Beijing 100053,China;~5 School of Pharmaceutical Science,Peking University,Beijing 100083,China. Population pharmacokinetics of valproate in Chinese children with epilepsy[J]. Acta Pharmacologica Sinica. 2007(10)[7] 王刚,刘彬,黄晓英,杜彪,杨丽春. 非线性混合效应模型法研究卡马西平在癫痫儿童中的群体药动学[J]. 中国医院药学杂志. 2007(07)[8] 王刚,刘彬,梁荆芬. 苯巴比妥在癫癎儿童中的群体药动学研究[J]. 医药导报. 2007(05)[9] 姜德春,王丽,卢炜. 用NONMEM法建立中国癫痫儿童丙戊酸钠的群体药动学模型[J]. 中国药学杂志. 2007(04)[10] 齐晓涟,张乃文,贾丹,杨扬,王育琴. 口服抗癫痫药物病人实施用药教育的对照研究[J]. 中国药学杂志. 2006(08)