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hiv与银屑病论文

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hiv与银屑病论文

病因尚不十分清楚。目前认为,本病的发生可能涉及多方面。 1.遗传 相当一部分患者有家族性发病史,有的家族有明显的遗传倾向。银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。 2.感染 多种方面的研究均证实链球菌、金黄色葡萄球菌、HIV病毒、真菌等感染与银屑病发病和病程迁延有关。 3.免疫异常 大量研究证明银屑病是免疫介导的炎症性皮肤病,其发病与炎症细胞浸润和炎症因子有关。 4.内分泌因素 部分女性患者妊娠后皮损减轻甚至消失,分娩后加重。 5.其他 精神神经因素与银屑病的发病有一定关系。饮酒、吸烟、药物和精神紧张可能会诱发银屑病。个人认为还是和心肺机能不畅,进而伤肝造成

银屑病与遗传,感染,代谢的障碍,免疫功能障碍,内分泌障碍,精神创伤,外伤或手术等有关。建议银屑病患者发现银屑病症状立即去医院检查治疗。

病因尚未完全明了。本病的发生与遗传、免疫、环境、感染之间复杂的相互作用有关。1.遗传在银屑病性关节炎的发病机制中,遗传因素具有明显重要性,并显示遗传的多基因性。早期的家族研究提示,在患有银屑病的先症者家庭中,PA的患病率增高。在一项研究中发现,88例先症者中有11例发生PA。最近发现组织相容性抗原HLA-A1、B16、B17、B27、B39、Cw6和D7与银屑病性关节炎有关,约半数患者有HLA-B27。而单纯银屑病的组织相容性抗原为HLA-B13、B17、Cw6及DR7。McHugh发现,HLA-DR7与慢性重症外周关节病相关;HLA-B27与脊椎炎或中轴性病变、青少年银屑病性关节炎累及骶髂关节显著相关。2.免疫异常⑴已有的研究证据提示在银屑病的发病机制中免疫机制起重要作用。用HLA-DR抗体和单克隆抗体OKT6双标记免疫荧光试验证明,HLA-DR+角朊细胞(keratinocyte)存在于银屑病皮损和滑膜细胞中,而不出现于正常外观的皮肤上,也不在郎格罕细胞(Langerhans'cell)上,HLA-DR的表达与疾病的活动性相关。在具有HLA-DR+角朊细胞的患者中,银屑病性关节炎的发生率较高。因此用免疫化学染色检查银屑病皮损中的HLA-DR+角朊细胞,可能有助于预测银悄病患者并发关节炎的高危性。HLA-DR4与关节炎中骨侵蚀的发生有关。⑵病毒或细菌感染可引起免疫异常:最近发现,在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的人群中,银屑病的发病率高于普通人群,关节炎可发生在HIV感染的任何阶段,且症状严重。有人从关节液中分离出HIV,并在单核细胞与淋巴中获得证实。在银屑病的斑块内,有革兰阳性菌聚集、抗链球菌抗体升高;在银屑病和银屑病性关节炎患者中,滑膜液内淋巴细胞转化对链球菌的应答增强。上述证据提示,免疫的相互作用和在银屑病与关节病中的免疫因素参与。DR+角朊细胞、郎格罕氏细胞或其他类似细胞能加工处理细菌或其他抗原,并与真皮T细胞相互作用而导致发病。但这些不能证明免疫异常是是银屑病性关节炎的主要发病原因。3.环境因素寒冷、潮湿、季节变换、精神紧张、忧郁、内分泌紊乱、创伤等,已被认为是在具有遗传倾向的个体中促发PA的重要环境因素。已有局部外伤后发生肢端骨质溶解的病例报告。有人认为关节损伤引起关节炎的机制与银屑病皮肤的Koebner现象相类似。

先检查病因再对症治疗,不管你去哪里治疗,都要查出发病诱因,针对患者的不同病因病情采取个性化的治疗方案,最终达控制止发展,逐渐恢复正常皮肤的治疗效果。

HIV感染合并银屑病论文

对于牛皮癣的原因众说纷纭,虽然国内外都进行了很多研究,但是截止目前为止还没有一个非常统一、成熟的说法。综合来说,牛皮癣实际上是遗传因素和环境因素综合的结果。当然,想要治愈牛皮癣也不难,可以外用国粹象-椒-醋来治疗。

首先是遗传因素。在临床中,我们会发现有一些家族倾向于有更多的人得牛皮癣。通常如果发现某一个病人,我们会追踪他的直系亲属和其他亲属,包括父母亲的亲戚,看看家族里有没有更多的人有牛皮癣。大约30%的牛皮癣的病人是有家族史的,他们倾向于在一个家族里比其他的家族成员更多的人发病。所以,从这个角度来说,牛皮癣是有遗传背景的。同时,我们也发现在不同的种族之间,牛皮癣的发病率是不一样的,这也说明不同种族之间的基因差异,也是引起牛皮癣发病率不一样的原因。

此外,研究发现牛皮癣与某一些疾病,比如特异性皮炎、类风湿关节炎等有一定程度的交叉情况。它们的遗传位点可能存在一定程度的重叠,所以这也是在某些方面能够提供银屑病有遗传背景的一点证据。

其次是感染,与牛皮癣相关的感染有细菌、真菌和病毒的因素。研究发现,念球菌和牛皮癣的发生发展以及疾病的转归有一定关系,也有人发现金葡菌,也就是金黄色葡萄球菌,也和牛皮癣的病情有一定的联系,这可能与金葡菌外毒素的抗原有一定的关系。

除了细菌外,真菌也是有可能的,最常见的是马拉色菌,马拉色菌是一种真菌,它和牛皮癣也有一定的联系。另外,还有人认为HIV感染与牛皮癣的发病率以及病情的严重程度以及它转归的情况,也都会和普通人相比有一定的差异,HIV阳性人群里牛皮癣的病情倾向于更重,而且会有更广泛的情况,那么转归也不是那么容易。所以,有人认为病毒尤其是HIV这种病毒也和牛皮癣有一定的联系。

然后是免疫异常也和牛皮癣有关系。研究发现,牛皮癣是免疫系统的炎症性疾病,这种免疫性疾病和一些炎性的因子有关系。自身免疫系统的疾病、极度的免疫低下,过敏等都和牛皮癣有关系。

接着是内分泌的因素,我们发现有一些女性患者在怀孕过后,牛皮癣病情有可能减轻。但是,如果产后牛皮癣的病情也有可能加重。因此,人体体内的激素水平,尤其是雌激素或者孕激素的水平也和牛皮癣有一定的关系。

最后就是其他方面的因素,通常认为神经精神因素也和牛皮癣的发生发展有一定的关系。另外,吸烟、饮酒、辛辣刺激的食物,这些日常生活经常接触到的一些因素也可能和牛皮癣有关系。

先检查病因再对症治疗,不管你去哪里治疗,都要查出发病诱因,针对患者的不同病因病情采取个性化的治疗方案,最终达控制止发展,逐渐恢复正常皮肤的治疗效果。

患有银屑病的疾病病因目前尚不明确有。一定的遗传因素跟环境因素应该也会有一定的原因。患有银血病的,也是需要忌口的,平时应该多吃一些容易消化的食物,不可吃辛辣的食物,也不可以喝酒。

1,HIV没有办法,世界都没有太好的办法,药物维持吧。2,银屑病是有办法的,主要是光疗,银屑病属于T细胞介导皮肤病,应用光疗可以有效治疗银屑病。但是,但是,对,没错,很多答安后面有但是。。。应用NB-UVB或者BB-UVB,PUVA光疗,会诱导激活存在于皮肤,毛囊中的HIV病毒,HIV阳姓的患者不能应用以上光疗。不过,,对,还有希望,还有不过。。。UVA1现在是治疗银屑病最好的方法,最重要的是可以应用于HIV阳性银屑病患者,UVA1与UVB/PUVA治疗所诱导的细胞凋亡不同,它是通过介导而不需要蛋白质的合成,即程序性细胞死亡或早期细胞凋亡,是通过单线态氧的产生而介导作用的,只在UVA1照射下产生。所以,HIV银屑病患者是可以应用UVA1来治疗的。祝你好运,放开心态,这个可以搞定的。

银屑病与遗传论文

应该是有遗传的因素

银屑病有家族倾向,这是无法改变的事情。银屑病患者亲属的患病率比群体或相应对照组明显增高。1963 年Lomholt 调查丹麦Farose 岛3 万居民中的11000 人,结果发现银屑病的患病率为;91% 的银屑病患者都至少有一个一级亲属或二级亲属受累,在患者的一级亲属中有大约25% 的人可能患病。Hellgren 在瑞典进行类似研究,结果同样发现银屑病患者的亲属比普通人群或对照人群更易于发病。一级亲属的患病率是,二级亲属的患病率是,普通人群总的患病率是。标准的病例对照流行病学分析表明,银屑病患者一级亲属的相对危险为。

虽然银屑病有遗传倾向,但是并非100% 的发病,随着一代一代的遗传,得银屑病的概率会越来越低。这也是令人欣喜的地方。

银屑病属于多基因遗传性疾病,由于多基因遗传病的发生不仅是基因的作用,还有环境因素的作用。

根据现有的研究证实:倘若免疫功能正常,即使有家族史,可以一辈子也不发生银屑病。临床调查都显示,寻常型银屑病的皮疹在妊娠期,大多数患者是减轻甚至消退的。有小部分患者在妊娠期皮疹依旧或加重,可能是其他因素对银屑病的影响,有待医学界的研究。但寻常型银屑病不妨碍怀孕和生育。

具有一定的遗传性,虽然并不是每一个人都会发病,但如果体内携带有银屑病的易感基因就增加了发病的可能性。所以银屑病患者在选择伴侣的时候,最好不要选择同样患有银屑病的患者,以减少银屑病遗传概率。

活中我们见过不少关于银屑病治疗的一些信息,也清楚的了解这个病的危害非常大,引起银屑病原因是什么?本文是我整理的银屑病原因,仅供参考。银屑病原因 1.遗传 相当一部分患者有家族性发病史,有的家族有明显的遗传倾向。一般认为有家族史者约占30%。发病率在不同人种差异很大。银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。本病患者的某些HLA抗原出现率显著增高。银屑病与其他疾病(如类风湿性关节炎,特应性皮炎等)遗传位点可能存在重叠。 2.感染 许多学者从体液免疫(抗链球菌组),细胞免疫(外周血及皮损T细胞)、细菌培养和治疗等方面均证实链球菌感染与银屑病发病和病程迁延有关。在银屑病患者,金黄色葡萄球菌感染可使皮损加重,这与金葡菌外毒素的超抗原有关。本病的发生与病毒(如HIV病毒)和真菌(如马拉色菌)感染虽然有一定关系,但其确切机制尚未能最后证实。 3.免疫异常 大量研究证明银屑病是免疫介导的炎症性皮肤病,其发病与炎症细胞浸润和炎症因子有关。 4.内分泌因素 部分女性患者妊娠后皮损减轻甚至消失,分娩后加重。 5.其他 精神神经因素与银屑病的发病有一定关系。饮酒、吸烟、药物和精神紧张可能会诱发银屑病。 银屑病形成原因 1、感染是导致银屑病最主要的原因之一,对患者的危害很大,一般主要发病为 儿童 。其次,对于内分泌的因素也会导致疾病的出现,常好发于女性患者,很多的女性患者分娩后会导致病情加重,疾病的出现与妊娠期激素分泌增加有很大关系,同时情绪暴躁、焦虑等,这些不良情绪会诱发患者的银屑病,因此患者及家人最好营造放松的生活环境,帮助患者远离银屑病。 2、一部分患者引发疾病,是由于精神因素导致,如常见的精神紧张、急躁、情绪郁闷、烦躁失眠等精神因素,都会导致疾病的出现,患者精神紧张导致严重心理反应,是患者内分泌紊乱,减少免疫防御系统,从而导致疾病的诱发,由于本身的抵抗力就比较弱,出现感冒、咽炎等疾病的时候最易诱发银屑病,因此一定要及时进行治疗。 3、一些患者导致疾病是由于外伤等因素导致疾病出现,常见的烫伤、烧伤、骚抓等,都会对皮肤造成一定的刺激,从而导致银屑病的出现,对患者造成严重的伤害,患者在治疗 造成银屑病再次出现的原因 1、受潮着凉。很多面部银屑病患者由于潮湿寒冷使以下仓反复发作,尤其是在冬天,对银屑病患者的皮肤损伤,寒风中可见,在冬季,脸部银屑病患者做温暖,如果居住环境潮湿,寒冷,可加重病情,所以银屑病患者必须注意避免潮湿寒冷,防止疾病复发。 2、生活习惯。吸烟对身体的危害非常大,概率是吸烟者银屑病复发会是比较大的,,银屑病患者酗酒可以引起银屑病加重,但过量饮酒也会影响银屑病患者的肝功能,可见,银屑病患者要养成良好的习惯,并减少银屑病的发病率。 3、精神因素。银屑病复发常见的诱因?很多银屑病患者长期处于压抑状态,当在生活中遇到一些不愉快的事情,心情也会更坏,造成一定的负担他们的心理,这很容易导致银屑病病复发。 4、过敏现象。过敏是银屑病的复发的原因之一,银屑病患者的饮食或药物引起的因为银屑病疾病复发,所以银屑病患者要注意远离过敏源,然后尽最大可能避免过敏现象,减少银屑病病情的复发,减轻银屑病患者。 5、药物因素。随着药物的一个重要原因,LED盲乱,因此在银屑病,银屑病治疗过程中患者,不要使用含有激素的药物,不应盲目滥用药物,很容易导致在银屑病,银屑病患者可见患者疾病复发,必须使用在专业医生的指导下,进而获得疾病的治愈。 银屑病的发病原因 银屑病发病原因比较复杂,病因尚未明确。近年来多数学者认为,与遗传、感染、代谢障碍、免疫功能障碍、内分泌失调有关: ①遗传因素 多认为本病受多基因控制,同时也受外界其他因素的影响。 ②感染因素 有人认为是病毒感染所致,虽发现过在表皮棘细胞核内有嗜酸性包涵体,但至今病毒培养未能成功。链球菌感染可能是本病的重要诱发因素,因急性点滴状银屑病发疹前常有急性扁桃体炎或上呼吸道感染。 ③代谢障碍 有 报告 患者血清内脂质、胆固醇、球蛋白、糖、尿酸、钾等增高,叶酸含量降低,但皆未能作出肯定结论。也有人报告皮损内多胺及花生四烯酸增加。 ④免疫功能紊乱 有的患者细胞免疫功能低下;有的血清IgG、IgA、IgE增高;部分患者血清中存在有抗IgG抗体;有人用免疫荧光技术测到患者表皮角质层内有抗角质的自身抗体。 ⑤精神因素 精神创伤和情绪紧张及过度劳累可诱发本病或使病情加重。 ⑥其他

银屑病与艾滋病论文

不是这样

说到艾滋病,人们内心会有一种恐惧,并且想要远离的一个心态。毕竟艾滋病目前还没有很明确的药物可以进行治疗,只能延长寿命时间,却无法阻止死亡来临。那么对于艾滋病,有很多人想要了解其症状,以及如何预防,今天小九就摊开给大家说!

艾滋病上身,你会有这些症状:

首先是淋巴结肿大

身体的淋巴结有很多,但是最常见的一般就是颈部、颌下或腋下的淋巴结。很多原因都有可能导致淋巴结的肿大,但如果无法解释原因,也有可能是因为艾滋病引起的。艾滋病引起的淋巴结肿大,摸起来会有硬物感,且有痛感,但是表面的皮肤可能比较难以看出来,看起来是平整无改变的。

其次是皮肤问题

皮肤问题是很多艾滋病的一个明显问题,但是往往会被误认为是简单的皮肤病而被忽视。艾滋病导致的皮肤问题,在临床上有各种各样的形式。例如全身瘙痒、尖锐湿疣,接触性湿疣、荨麻疹等。且在皮肤问题的基础上,会陆续出现疱疹情况,情况会越演愈烈,最终会有明显的疼痛感。另外,口腔以及咽喉处出现黏膜发炎以及溃烂情况。

再者是反复发热

艾滋病临床表现的一个明显情况就是反复发烧,精神状态不佳,且体重有下降趋势,也比往常更加的嗜睡。当然这种情况并不能说明就是艾滋病,但是如果在这个状况之前有发生了一些高危的行为,例如不洁性生活等,就需要注意是否是患上艾滋病。

最后就是神经系统症状

艾滋病会对我们的神经系统有一定的影响,因此艾滋病人会有脑偏瘫、头晕头痛的症状。更严重的,会影响智力,导致智力下降。艾滋病对神经系统的影响,被认为是发病和致死较为常见的原因。

对于艾滋病,大家都是唯恐避之不及。在预防上有怎样的方法呢?

要清楚艾滋病的预防,就得先知道艾滋病的传播路径。主要有两种传播路径,一种是通过性行为,一种是通过血液行为。知道了这两种路径之后,在预防上,就比较有针对性,能够从源头预防。

·洁身自爱

洁身自爱,也就是不滥交,不随意进行不干净的X生活。不涉足成人场所,娱乐场所等等。

·注意输血安全

新闻上偶有发生一些因为用了艾滋病患者的针管输血或者抽血而导致的艾滋病感染。这就要求输血或者抽血的时候要注意安全。例如献血是要选择正规的场所,不要随意献血。如果发现医院的消毒系统不完善,也不要去这样不正规的医院。

·不和他人公用剃须刀、牙刷等

剃须刀可能会刮破身体伤口,如果不幸用了艾滋病患者的剃须刀,就特别容易受感染;牙刷也是一样的,牙龈出血导致的相互感染。因此要注意卫生情况。

艾滋病是一种慢性而致命的传染性疾病,起因是感染了HIV病毒。艾滋病主要的传播途径是通过性接触传播、血液传播以及母婴直接传播,性传播是最主要的传播途径。艾滋病病毒通过特异性侵犯并破坏辅助性的T淋巴细胞,与此同时使体内的多种免疫细胞受到损害,最终并发各种严重的机会性感染疾病以及恶性肿瘤,所以也称获得性免疫缺陷综合征。

艾滋病的病状:艾滋病病毒可以在人体内的潜伏期平均为8~9年,患者可经历急性期、无症状期、艾滋病期,不同阶段患者可出现不同的临床症状。

急性症状:通常在接触HIV后1~2周有发热、乏力、咽痛、全身不适等上呼吸道感染症状;部分患者有头痛、皮疹、脑膜脑炎或急性多发性神经炎;颈、腋及枕部有肿大淋巴结,类似传染性单核细胞增多症或有肝脾肿大。

无症状期症状:常无明显症状及体征,部分患者可出现持续性淋巴结肿大并维持相当长的时间。

艾滋病期症状:原因不明的免疫功能低下;持续不规则低热超过1个月;持续原因不明的全身淋巴结肿大(淋巴结直径大于1cm);慢性腹泻多于4~5次/天,3个月内体重下降大于10%;合并有口腔念珠菌感染、卡氏肺囊虫肺炎、巨细胞病毒感染、弓形体病、隐球菌脑膜炎、进展迅速的活动性肺结核、淋巴瘤等;中青年患者出现痴呆症。

其他症状:90%的HIV感染者或艾滋病患者在病程中发生皮肤黏膜病变,可表现为感染性皮损、非感染性皮损和皮肤肿瘤。

一般性的症状:皮损多形性,可类似于脂溢性皮炎、鱼鳞病、毛发红糠疹、银屑病等, 但通常病情更为严重。还会出现水泡、大疱、血疱,疼痛剧烈,极易继发细菌感染,可引起脑炎、肺炎,甚至死亡。口腔、生殖器、肛周重度疱疹,可长期不愈并形成深溃疡。寻常疣、扁平疣、传染性软疣,男性同性恋患者的肛周、直肠部常有尖锐湿疣。泛发性体股癣、手足癣和多发性甲癣等,有时表现不典型,需做真菌镜检和培养。鼻尖、口腔黏膜、躯干、四肢等处,皮损开始为粉红色斑疹,长轴与皮纹方向一致,以后颜色变暗,形成淡紫色或棕色的斑疹或斑块,最后变为出血性皮损和结节。于免疫功能低下,容易并发各种致病菌感染,如细菌感染、病毒感染以及真菌感染,恶性肿瘤,如卡波西肉瘤、淋巴瘤等。

艾滋病为终身疾病,目前尚不能治愈。希望大家洁身自好,养成良好的生活习惯。

1.杨 峰,郑 敏:外周血B淋巴细胞增殖试验。上海免疫学杂志 1987,6:3572. 郑 敏,朱铁城: B淋巴细胞激活与系统性红斑狼疮 国外医学 皮肤科分册 1987,6:2653. 杨 峰,郑 敏:龟板提取物对SAC 诱导的B淋巴细胞增殖反应的影响。中国免疫学杂志 1988,2 :1274. 张家敬,郑敏 :系统性红斑狼疮患者B 淋巴细胞增殖功能的辨证分型 浙江中医杂志 1989,24:4175. 郑 敏,朱铁城 :系统性红斑狼疮患者B淋巴细胞增殖功能及临床意义 中华皮肤科杂志1990,23:906. Mrowietz M.,Zheng M.,Christophers E.: Phenotyping of human peripheral bloodmonocyte subpopulations in inflammatory dermatoses: Evidence for differential regulation of antigen expression in atopic dermatitis,allergic contact eczema and psoriasis. Symposium on the macrophage 1990,part I,held at the 1990 annual conference of the upper Rhine universities,Freibury,Germany,September 6-8,1990. Pathobiology 59 (3).. Mrowietz M.,Zheng M.,Schwarz T.,Urbanski A.:Production of interleukin-6 from human blood monocyte subpopulations in patients with psoriasis and atopic dermatitis. (Abstract) J Invest Dermatol 1991,96(6)10088. Zheng Min,Yang Hua,Mrowietz M .et al. Isolation of Human Monocyte Subpopulation by Single-step Counterflow Centrifugation Elutriation by a Sanderson Chamber. Clinical Biotechnology 1991,3:1979. 郑敏等,银屑病患者单核细胞亚群表型细胞流式仪分析研究 中华皮肤科杂志 1992,25:17510. 朱可建、郑敏:树突状细胞与变态反应性疾病 浙江大学学报医学版 2002 18(2):143-14511.孙国钧,郑 敏,陈有英:环胞菌素A 治疗严重皮肌炎 中华皮肤科杂志 1993,25: 37112. 郑敏等。SLE 患者抗心磷脂抗体和凝血功能检测 中华皮肤科杂志 1993,26:8013. 郑敏等。SLE患者可溶性IL-2受体水平及临床意义 中华皮肤科杂志 1993,26 :34314. 劳力民,郑敏,孙国均:系统性红斑狼疮患者血清铁蛋白水平测定 科技通报1994,11(5):321-32215. Zheng Min,Mrowietz U.,Christophers E. Phenotypic characteristics of human blood monocyte subpopulations in psoriasis and atopic dermatitis: evidence for differential expression of surface molecules. (Abstract) Arch Dermatol Res 1994,286 : 18816. Zheng Min,Christophers E.,Mrowietz U. Chemotactic activity of purified human T-lymphocytes towards interleukin 8 in patients with psoriasis and atopic dermatitis. (Abstract) Arch Dermatol Res 1995,287 : 36617. Zheng Min,Mrowietz U.,Christophers E. Phenotypic characteristics of human blood monocyte subpopulations in psoriasis and atopic dermatitis: evidence for differential expression of surface molecules. (Abstract) Chin Med J 1995,108 (3):23818. Zheng Min,Mrowietz U: CCE isolated Monocytes is chemotactic to IL-8. . (Abstract) Arch Dermatol Res 1996,288 : 45419. Zheng Min,Christophers E.,Mrowietz U. Decreased chemotactic activity and increased activation of T-lymphocytes in psoriasis. (Abstract) J Invest Dermatol 1996,106:92420. Zheng Min et chemotactic activity of T-lymphocytes in response to interleukin 8 is significantly decreased in patients with psoriasis and atopic dermatitis. Exp Dermatol 1996,5 :33421. 蔡绥勍,孙国钧,郑敏: 银屑病皮损ICAM-3 表达的免疫组化研究. 中国皮肤性病学杂志1997:5(11) 131-13222. Muller R. Zheng Min. Mrowietz U: Significant reduction of human monocyte chemotactic response to monocyte-chemotactic protein 1 in patients with primary and metastatic malignant melanoma. Exp. Dermatol 1997,6: 81-8623. Zheng Min and Mrowietz U.: Phenotypic differences between human blood monocyte subpopulations in psoriasis and atopic dermatitis. J Dermatol 1997,24:. 郑敏等: 以痒疹为皮肤表现的艾滋病. 临床皮肤科杂志 1998,2:11425. 蔡绥勍,孙国钧,郑敏:银屑病患者粘附因子免疫组化研究.中华皮肤科杂志1998,2:79-8126. 郑敏,孙国钧,蔡绥勍:银屑病患者T淋巴细胞化学趋化功能.中华皮肤科杂志 1998,2:8727. Zheng Min et al.: The chemotactic activity of T-lymphocytes in response to interleukin 8 in patients with psoriasis. Chin Med J 中华医学杂志英文版1998,2:16628. 郑敏,蔡绥勍,,孙国钧: 恶性黑色素瘤患者T淋巴细胞化学趋化功能. 中华皮肤科杂志 1998,4: 87-9129. 曹越兰,郑敏,商慧英: Reiter 病1例 临床皮肤科杂志 1998,4:26130. 蔡绥勍,陈有英,郑敏: 青霉素诱发泛发性脓疱性银屑病3例 临床皮肤科杂志 1998,4:26831. 郑敏,孙国钧: 恶性黑色素瘤治疗研究进展 实用肿瘤杂志1998,13: 328-32932. 蔡绥勍,,郑敏,孙国钧: 钙泊三醇外用治疗可减少银屑病皮损中ICAM-3阳性浸润细胞的表达. 中华皮肤科杂志 1998:6:360-36233. Zheng M et al.: Significent reduction of T-cell Chemotaxis to MCP-1 in Patients with Primary and Metastatic Melanoma. Chin Med J 中华医学杂志 英文版1999,112(6):493-49634.邱家全,孙国均,郑敏等:胫前粘液性水肿拌甲亢1例 临床皮肤科杂志 2000;29(5)302-30335.蔡绥勍,,郑敏,孙国钧:系统性红斑狼疮患者Tamm-Horsfall 蛋白的测定及其临床意义 中华皮肤科杂志 2000,33: 8-936.蔡绥勍,,林丽萍,茅晓红.曹越兰 郑敏: Q开关Nd:YAG激光治疗135例错误纹眉疗效分析 临床皮肤科杂志 2000;29(1)28-2937.陈积素,郑敏: 血管生长因子与银屑病 国外医学 皮肤科分册 2000.(1)1638.郑敏,蔡绥勍,,孙国钧等 异位性皮炎T细胞化学趋化功能研究 浙江大学学报医学版 2000. 29: (2) 49-5139.金洁,钱文斌,郑敏,R Parwaresch: 小剂量雷公藤内酯醇对K562细胞端粒酶活性的影响 中华血液学杂志 2000. (21)12:654-65540.朱可建、Mrowietz、郑敏等:Il-8,MCP-1,RANTES 及其受体在树突状细胞中的表达与其趋化性 中华微生物与免疫学杂志 2000.(20)4:344~34541.朱可建、沈倩云、Mrowietz and 郑敏: Human monocyte-dendritic cells both express chemotactic cytokines IL-8,MCP-1,RANTES and their receptors and selectively migrate to chemokines. Chin Med J 中华医学杂志 英文版 2000;113(12)1124-112842.朱可建、Mrowietz、郑敏等:抗CD25单克隆抗体治疗银屑病的初步观察 中华皮肤科杂志 2001 34(2):12543. 戴宇文、毛建华、梁黎、郑敏: 过敏性紫癜患儿T细胞亚群和免疫球蛋白检测 中华皮肤科杂志 2001,34 (6):45444.Zhu KJ、Shen QY、Zheng Min et al: Effects of calcitriol and its analogues on interaction of MCP-1 and monocyte-derived dendritic cells in vitro. Acta Pharmacol Sin 2001;22:62-6545.黄新炎、郑敏: 激光脱毛的治疗现状 国外医学 皮肤科分册 2001,27(3):131~13446.颜文飞、孙国均、郑敏:角质形成细胞生长因子与银屑病 国外医学 皮肤科分册 2001,27(1):10~1247.梁爱民、郑敏、孙国均:儿童线状免疫球蛋白A大疱性皮病1例报告 浙江预防医学2002,103(3):4048.朱可建、周伟芳、周凯、郑敏等:延胡索酸脂对体外培养的树突状细胞分化的影响 浙江大学学报医学版 2002,31(6):453-45649.陈积愫、郑敏: 银屑病血清皮损VEGF表达与临床 中华皮肤科杂志 2002 (35)2: 111-11350.颜文飞、郑敏、孙国均: 银屑病皮损NGF和EGF表达与临床 中华皮肤科杂志 2002(35)2: 94-9651.王建有、郑敏等: SLE患者血清MCP-1和RANTES水平检测与临床 中华皮肤科杂志 2002(35)1:.蔡绥勍、郑敏: 银屑病患者皮损和血清粘附因子表达研究. 中华皮肤科杂志 2002(35)2: 99-10153.郑敏: 银屑病是细胞免疫介导性皮肤病? 中华皮肤科杂志 2002(35)2: 85-8754.朱可建、周伟芳、劳力民、郑敏:银屑病患者外周血单核细胞向树突状细胞分化能力研究.中华皮肤科杂志 2002(35)2: 88-9055.刘伦飞、俞新民、郑敏: 重症药疹分析 临床皮肤科杂志 2002;31(6)302-30356. 刘伦飞、郑敏: CXCR3及其配体与皮肤病 国外医学 皮肤科分册2002;28(5)16657.鲍 彰、郑敏: Fratalkine及其受体与皮肤病 国外医学 皮肤科分册2003;28(6)365-36758.吕中法、伍津津、刘荣卿、钟白玉、郑敏: 碱性成纤维细胞生长因子对毛发生长的研究 中华皮肤科杂志2002:35(6)47559.蔡绥勍、、姚丽芳、郑敏等: 泛发性皮肤肥大细胞增生病一例. 中华皮肤科杂志 2002(35)6: 48460.吴贤杰、郑敏: Tarcrolimus外用治疗皮肤病的进展 中华皮肤科杂志2002(35)6: 491-49361.严建良、周伟芳、周凯、郑敏: 26例梅毒妇女及其子女TPPA、RPR检测结果分析 中国麻风皮肤病杂志 2002 (18)4:414-41562.刘伦飞、周伟芳、周凯、郑敏:1004例支原体性尿道及宫颈炎病原药敏试验 浙江预防医学 2002 14(12)59-6163.蔡绥勍、、姚丽芳、郑敏等: Merkel 细胞癌1例 临床皮肤科杂志 2002,31(5):316-31764.殷文浩、郑敏等: 淋球菌流行株对抗生素耐药性的监测.《浙江预防医学》2003(15)4:29-3065.殷文浩、郑敏: 防御素与皮肤病 国外医学 皮肤科分册2003(29)1:25-2766.邱斌松、殷文浩、陈正行、郑敏: Leser-Trelat 症1例报告 实用肿瘤杂志2003(18)1:54-5567.刘伦飞、郑敏: SLE患者血清I-TAC水平与临床意义 中华皮肤科杂志2003(36)1:4-668.吕中法、郑敏、蔡绥勍、孙国均:莫能菌素中毒抢救一例. 中华医学杂志2003,83(4):30569.蔡绥勍,、郑敏等: 595nm脉冲染料激光和532nm半导体泵激光治疗蜘蛛痣 中华皮肤科杂志 2003,36(6): 353-35470.朱可建、商惠英、劳力民、郑敏等:银屑病患者T细胞CD25和CD69的表达 中华皮肤科杂志 2003 36(3):142-14471.吕中法、伍津津、刘荣卿、钟白玉、郑敏: 影响毛囊器官型培养中胶元凝胶收缩的几个因素分析浙江大学学报(医学版)2003:32(4)323-32672.朱 凡、郑敏等: 银屑病患者VEGF受体KDR和FLK-1 表达与血管增生关系研究 中华皮肤科杂志2003,36(7):365-36773.黄新炎、郑敏: 激光脱毛术后家狗皮肤组织学和超微结构变化 浙江大学学报医学版 2003: 32(4).叶进、劳力民、严建良、郑敏: 伴类白血病反应的脓疱型银屑病1例 临床皮肤科杂志 2003,32(8):47075.殷文浩、郑敏: 302例梅毒患者临床分析 浙江大学学报医学版 2003:32(12)536-54276.殷文浩、郑敏: 基质金属蛋白酶与结缔组织病(综述)《国外医学:皮肤性病学分册》2003(29)6: 11:646-64977.殷文浩、劳力民、郑敏等: 僵硬皮肤综合征一例. 《中华皮肤科杂志》2003(36)12:32178.黄新炎、郑敏: 外源性α-MSH对翠绿宝石激光脱毛疗效的影响观察 中华皮肤科杂志 2003,(36)11:646-64979.朱凡、郑敏:血管内皮生长因子受体与银屑病血管异常的关系 浙江大学学报医学版 2003:32(6)543-54680.蔡绥勍,、郑敏、陈丽荣: Recurrent Merkel cell carcinoma Chin Med J (Engl) 中华医学杂志英文版 2003,116(9): 1429-1431 SCI收录81.刘暘、郑敏: 系统性红斑狼疮患者血清巨噬细胞来源的趋化因子的检测及与疾病活动性的关系 中华皮肤科杂志2004:37(1)4782. 殷文浩、鲍彰、郑敏: 系统性红斑狼疮患者血清MMP-9检测《中华皮肤科杂志》2004,37(2): 77-7983. 蔡绥勍、刘伦飞、郑敏等:组织细胞吞噬性脂膜炎一例 《中华皮肤科杂志》 2004,37(2): 12284.王建有、陈有英、郑敏:寄生虫病妄想一例 《中华皮肤科杂志》2004,37(3): 16185.吴贤杰、郑敏、吕中法: 他克莫司对阿糖胞苷引起的离体毛囊损伤的保护作用 《中华皮肤科杂志》2004,37(6): 36586.刘暘、郑敏: 血清中肝细胞因子与SLE活动性的关系 《中华检验医学杂志》2004,27(2):76-7887.吴贤杰,郑敏,吕中法。他克莫司对小鼠触须毛囊体外培养生物学特性的研究,《中国药学杂志》2004,39(5):7-9。EI收录88.傅君芬,戴宇文,梁黎,沈洪强,郑敏:GPI-80表达动态变化与过敏性紫癜患儿病情相关性研究 《中华皮肤科杂志》 2004,37(6): 338-34089.Zheng Min,Zhu Fan et al: Overexpression of vascular endothelian growth factor receptors in epidermis of psoriasis vulgaris J Invest Dermatol 2004,122(3):862(A1) SCI/ ISTP90.吴贤杰、郑敏、吕中法: 咪诺环素对对阿糖胞苷引起的离体毛囊损伤的保护作用 《浙江大学学报医学版》2004,33(4):289-29491.吴贤杰、吕中法、郑敏等: 毛囊球部细胞体外在胶原/壳聚糖多孔支架上形成皮肤样结构的研究 浙江大学学报医学版2004,33(4) 280-28492.吴贤杰、郑敏、吕中法:骨形成蛋白在毛囊中表达意义的研究进展 浙江大学学报医学版2004,33(4):369-37393.吕中法、曹越兰、郑敏: 毛囊细胞移植诱导裸鼠毛囊样结构形成的研究.浙江大学学报医学版2004,33(4):286-28894.吕中法、伍津津、刘荣卿、钟白玉、郑敏:培养毛乳头细胞FGF,ET-1,SCF的表达及其生物学特性.浙江大学学报医学版2004,33(4)295-29895.刘暘、郑敏等:SLE患者血清HGF与MMP-9的检测及与疾病活动性的关系研究 浙江大学学报医学版2004,33(4):339-34296.蔡绥勍,、陈丽荣、王海军、姚丽芳、郑敏:磷酸化STAT3和p53基因在表皮肿瘤中的表达.浙江大学学报医学版2004,33(4):330-33397.郑敏、吕中法:皮肤毛囊研究进展 浙江大学学报医学版2004,33(4):277-28098.刘暘、郑敏等:系统性红斑狼疮患者血清MDC与MMP-9的检测及与疾病活动性关系.中华检验医学杂志.2004,27(12):.刘暘、郑敏等:血清基质金属蛋白酶-9检测与系统性红斑狼疮活动性的关系.中华风湿病学杂志.2004,8(4): .刘暘、郑敏等:SLE患者血清HGF及MMP-9的临床意义及相关机理探讨.中华皮肤科杂志.2004,37(12):703-705101.刘暘、郑敏等:他克莫思对RH-HGF刺激ECV304细胞株表达MMP-9的抑制作用。浙江大学学报医学版2004,33(6):540-5452004年有16篇一级杂志文章102.周建光、郑敏: TARC在某些皮肤疾病的研究进展(综述)《国外医学:皮肤性病学分册》2005(31)1: 29-31103.Cai. Suiqing,Z. Min,C. Rirong: Overexpression of Phosphorylated-STAT3 Correlated with the Invasion and Metastasis of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma. J Dermatol. 2005,32:收录104.刘暘、郑敏等: 咪诺环素对rhHGF刺激ECV304细胞株表达MMP-9的抑制作用 中国现代应用药学(2):95-99105.吴贤杰、郑敏等:阿糖胞苷引起的毛囊损伤的离体模型建立以及他克莫司对其的逆转作用 中国现代应用药学(2):109-113106.蔡绥勍,、陈丽荣、王海军、姚丽芳、郑敏等: 磷酸化信号传导和转录激活因子3和上皮钙粘着素尚在表皮肿瘤的表达《中华皮肤科杂志》:(2) 86-88107.蔡绥勍,、郑敏、陈丽荣等: 阿维A对表皮鳞状癌细胞A431细胞株生长及凋亡的影响《中华皮肤科杂志》:(4) 225-228108.周建光、郑敏: 双肺弥漫性钙化灶--右下肺单发型上皮样血管内皮瘤《中华医学杂志》(26)1864-1867109.蔡绥勍,、王海军、郑敏等: 皮肤鳞状细胞癌STAT3和MAPK磷酸化及CYCLIN D1蛋白表达的意义《中国皮肤性病学杂志》2005,19(8):449-454110.张宝荣. 殷鑫浈. 夏昆. 丁美萍. 胡正茂. 郑敏. 刘志蓉. 夏家辉: 一个表皮松解性掌跖角化病家系的KRT9基因突变分析中华医学遗传学杂志2004年(21)6:570-111.吴华香,李军,郑敏: 关节型银屑病的临床表现与治疗《中华皮肤科杂志》:(5) 170112.高文凤、郑敏: 光过敏与自身免疫病的研究进展(综述)《国外医学:皮肤性病学分册》2005(31)5: 294-296113.温丽虹、郑敏: 自身免疫病的研究进展(综述)《国外医学:皮肤性病学分册》2005(31)5: 291-293114.吴贤杰、郑敏: 肥大细胞增生症与C-kit 《国外医学:病理生理学分册》2005(25)1:87-90115.蔡绥勍. 陈丽荣. 郑敏:细胞信号传导分子与皮肤肿瘤 国外医学.皮肤性病学分册2004年(30)6:393-395116.Cai Suiqing,Zheng Min,et al. Overexpression of Phosphorylated -STAT3 Correlated with the Invasion and and Metastasis of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma. J Invest Dermatol (4):A17 (099) Abstract SCI/ ISTP117. Zheng Min et al. Skin-like Structure Generated from Implantation of Hair Follicle Bulb Cells into Collagen/Chitosan Porous Scaffolds in vitro. J Invest Dermatol (4):A99 (590)Abstract SCI/ ISTP118. Zheng Min et al. Protective Effects of Minocycline against Hair Follicle Damage Induced by Cytosine Arabinoside. J Invest Dermatol (4):A99 (589)Abstract SCI/ ISTP119. Zheng Min,Cai Suiqing,et al. The Effects of Acitretin on proliferation and Apoptosis Induction in Non-Melanoma Epidermal Squamous Carcinoma Cells. J Invest Dermatol (4):A17 (100)Abstract SCI/ ISTP120..Lu Zhongfa,Zheng Min et al: Biological Characterizaton ofcultured dermal papilla cells and hair follicle regeneration in vitro and in vivo…J Invest Dermatol : (4):A100 (595)Abstract SCI/ ISTP121.周建光、郑敏等: 疑难病例评析: 双肺弥漫性钙化症-右下肺单发型上皮样血管内皮瘤《中华医学杂志》(26):1864-1867122.周建光、郑敏等: POEM 综合症《中华皮肤科杂志》2005(38)10:647123.傅君芬、梁黎、董关萍、王秀敏、郑敏: 《中华皮肤科杂志》2005(38)7:429-431124.蔡绥勍,、陈丽荣、郑敏等: 伊曲替酸对表皮鳞癌细胞信号转导相关基因表达的影响《中华肿瘤杂志》2006(28)1:21-24125.吕中法等、郑敏: 培养毛乳头细胞生物学和毛囊重建的研究. 《中华皮肤科杂志》(2)64-67。126.郑敏:银屑病发病机制研究的问题与方向 《中华皮肤科杂志》2006(39)3:121-123127.蔡绥勍,、陈丽荣、郑敏等: 伊曲替酸诱导上皮鳞癌细胞凋亡及相关信号途经的改变 浙江大学学报医学版2006,35(2):182-188128.满孝勇、郑敏: 银屑病治疗进展《中华皮肤科杂志》2006(39)3:174-177129.Zheng M,et al: Expression of vascular endothelium growth factor receptor 3 on keratinocytes in psoriatic epidermis. J Invest Dermatol (4) Abstract. SCI/ ISTP130.Man SY,Zheng M,Yang XH: Calcium enhance mRNA expression of VEGFR1,VEGFR2 and VEGFR3,but not Neuropilins on epidermal keratinocytes. J Invest Dermatol (4)Abstract SCI/ ISTP131.Yang XH,Zheng M,Man SY et al: 17βestradiol enhance the mRNA and protein expression in HaCaT cell line. J Invest Dermatol (4)Abstract SCI/ ISTP132.Cai SQ,Zheng M,et al: Acitretin Induces Apoptosis and Change of Relative Signaling Pathway in Epidermoid Carcinoma Cell Line. J Invest Dermatol (4)Abstract SCI/ ISTP133.Zhou JG,Zheng M,et al: High Mobility Group Box 1 Expression in Murine Lupus Nephritis. J Invest Dermatol (4)Abstract SCI/ ISTP134.Zhang XQ,Zheng M,et al: Effects of 8-methoxypsoralen on melanocytes adhesion,migration and expression of MMP-2 in vitro. J Invest Dermatol (4)Abstract SCI/ ISTP135.Zheng M、Liu Yang,et al: Relationship between Serum level of MDC and MMP-9 and disease activity in patients with Invest Dermatol (4):Abstract SCI/ ISTP136.蔡绥勍,陈丽荣,郑敏: 伊曲替酸诱导上皮鳞癌细胞凋亡及相关信号途经的改变 浙江大学学报医学版2006,35(2):182-188137.满孝勇、郑敏: 银屑病发病的遗传与免疫机制研究进展《中华皮肤科杂志》(综述)(4):238-240138. Lu Zhong-fa,Zheng min et al: Biological Characterization of cultured dermal pappilla cells and hair follicle regeneration in vitro and in vivo. Chin Med J 2006 (4):收录139.徐玮、郑敏: 神经营养素在特应性皮炎发病机制中的作用(综述)《国际皮肤性病学杂志》2006,32(3)165-167140.江建雄、郑敏: 遗传性血管性水肿研究进展(讲座)《国际皮肤性病学杂志》2006,32(3).赵璐、郑敏:移植物抗宿主病的皮肤表现和治疗进展(综述)《国际皮肤性病学杂志》2006,32(3)153-155.

扁桃体与银屑病论文

最常见的是扁桃体源肾炎,扁桃体炎所引起的肾炎发病率,占肾炎发病总数的23-75%二、引起风湿热和类风湿:据临床统计,因扁桃体炎而引起风湿性关节炎占总数的,引起的风湿性心脏病占总数的4%,但在风湿病患者的病中,80-85%曾得过扁桃体炎。三、引起内分泌代谢病:据临床统计,糖尿病患者,其中伴慢性扁桃体占17%,经过治疗扁桃体炎,糖尿病症状会减轻。四、引起皮肤病科疾病:1、红斑狼疹及硬皮病:据临床统计有红斑狼疹及硬皮病,有12%以上与慢性扁桃体炎有关。2、银屑病(牛皮癣)多形性渗出性红斑,掌跖脓疱疮,园形脱发症、慢性湿疹,过敏性紫癜等等,都与扁桃体的慢性病灶有密切关系,往往扁桃体的病灶清除了,皮肤病随之而愈了。五、循环系统的疾病:临床上常见的病毒性心肌炎,细菌性心肌炎,有30%患者患有慢性扁桃体炎。六、引起精神,神经系统疾病:临床上见到一些精神病,遗尿症,面瘫等都与扁桃体炎有关。七、消化系统病:慢性胃炎,慢性胆囊炎

局部感染灶是诱发牛皮癣的一个重要原因,尤其是感冒后,并发扁桃体炎、气管炎,需要积极治疗,尽量缩短病程,扁桃体反复发炎,与银屑病发作有密切关系者,可考虑扁桃体切除术。

扁桃体发炎对某些患者来说是不利的,也就是会引起病情反复,说明扁桃体发炎对这类患者来说是诱发因素之一。有的患者会在医生的建议下切除扁桃体,从而减少一个诱发因素,但并不意味切除扁桃体,病情就会得到控制。一般来说,先看你自身的情况如果你每次扁桃体发炎银屑病就会反复,医生会建议切除,如果你复发与扁桃体发炎没有关系,那切除了对你的病情也没有帮助,也就没有切除的必要了。

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