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甘草酸铵盐的医学论文

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甘草酸铵盐的医学论文

药用效果【功能主治】:补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。 【用法用量】:内服:煎汤,3~9g(大剂量30~60g)。外用:适量,煎水洗渍;或研末敷。 【使用注意】:不宜与京大戟、芫花、甘遂、海藻同用 【甘草的用途】 甘草性平,味甘,归十二经。有解毒、祛痰、止痛、解痉以至抗癌等药理作用。在中医上,甘草补脾益气,滋咳润肺,缓急解毒,调和百药。临床应用分“生用”与“蜜炙”之别。生用主治咽喉肿痛,痛疽疮疡,胃肠道溃疡以及解药毒、食物中毒等;蜜炙主治脾胃功能减退,大便溏薄,乏力发热以及咳嗽、心悸等。 1.用于心气虚,心悸怔忡,脉结代,以及脾胃气虚,倦怠乏力等。前者,常与桂枝配伍,如桂枝甘草汤、炙甘草汤。后者,常与党参、白术等同用,如四君子汤、理中丸等。 2.用于痈疽疮疡、咽喉肿痛等。可单用,内服或外敷,或配伍应用。痈疽疮疡,常与金银花、连翘等同用,共奏清热解毒之功,如仙方活命饮。咽喉肿痛,常与桔梗同用,如桔梗汤。若农药、食物中毒,常配绿豆或与防风水煎服。 3.用于气喘咳嗽。可单用,亦可配伍其他药物应用。如治湿痰咳嗽的二陈汤;治寒痰咳喘的苓甘五味姜辛汤;治燥痰咳嗽的桑杏汤;治热毒而致肺痈咳唾腥臭脓痰的桔梗汤;治咳唾涎沫的甘草干姜汤等。另风热咳嗽、风寒咳嗽、热痰咳嗽亦常配伍应用。 4.用于胃痛、腹痛及腓肠肌挛急疼痛等,常与芍药同用,能显著增强治挛急疼痛的疗效,如芍药甘草汤。 5.用于调和某些药物的烈性。如调味承气汤用本品缓和大黄、芒硝的泻下作用及其对胃肠道的刺激。另外,在许多处方中也常用本品调和诸药。 此外,现代用于胃及十二指肠溃疡,常与乌贼骨、瓦楞子等同用。本品尚兼有利尿作用,故常以干草梢作治疗热淋尿痛的的辅助药。 与大豆合用有解毒的功效。 西医药理发现,甘草剂有抗炎和抗变态反映的功能,因此在西医临床上主要作为缓和剂。缓解咳嗽,祛痰,治疗咽痛喉炎;甘草或甘草次酸有去氧皮质酮类作用,对慢性肾上腺皮质功能减退症有良好功效;甘草制剂能促进胃部粘液形成和分泌,延长上皮细胞寿命,有抗炎活性,常用于慢性溃疡和十二指肠溃疡的治疗;甘草的黄酮具有消炎、解痉和抗酸作用;甘草也是人丹的主要原料之一。 甘草还广泛应用于食品工业,精制糖果、蜜饯和口香糖。甘草浸膏是制造巧克力的乳化剂,还能增加啤酒的酒味及香味,提高黑啤酒的稠度和色泽,制作某些软性饮料和甜酒;香烟矫味。在化工、印染工业中,甘草也广有用途。 【国老——众药之王】 甘草入药已有悠久历史。早在二千多年前,《神农本草经》就将其列为药之上乘。南朝医学家陶弘景将甘草尊为“国老”,并言:“此草最为众药之王,经方少有不用者。”“国老”,即帝师之称。把甘草推崇为药之“帝师”,其原因正如李时珍在《本草纲目》中所释:“诸药中甘草为君,治七十二种乳石毒,解一千二百草木毒,调和众药有功,故有‘国老’之号。” 据测定,甘草中甘草酸的含量多在百分之十左右,还有甘露醇、葡萄糖等多种成分。由于甘草酸的甜度高于蔗糖五十倍,甘草真是名副其实的“甜草”。 【甘草加工————两草五节】 春、秋二季采挖,除去须根,晒干。采挖后的甘草在加工时严守传统工艺,做到皮净身干,单条顺直,两头见刀,口径整新,根茎分拢,按类归等。 甘草依据取材部位和质量优劣,茎分“两草”,根分“五节”。 茎分两草是一曰白粉草,即鲜草剥去外皮者;一曰大草,即适于药用之茎。 根分五节是:大节、中节、小节、毛条、疙瘩头。 【注意】不宜与大戟、芫花、甘遂同用。不可与鲤鱼同食,同食会中毒。 【贮藏】置通风干燥处,防蛀。 【来源】本品为豆科植物甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草 Glycyrrhiza inflata Bat. 或光果甘草 Glycyrrhiza glabra L. 的干燥根及根茎。春、秋二季采挖,除去须根,晒干。 【制法】除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。 【鉴别】 (1) 本品横切面:木栓层为数列棕色细胞。皮层较窄。韧皮部射线宽广,多弯曲,常现裂隙;纤维多成束,非木化或微木化,周围薄壁细胞常含草酸钙方晶;筛管群常因压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽3~5列细胞;导管较多,直径约至160μm;木纤维成束,周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶。根中心无髓;根茎中心有髓。粉末淡棕黄色。纤维成束,直径8~14μm,壁厚,微木化,周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。草酸钙方晶多见。具缘纹孔导管较大,稀有网纹导管。木栓细胞红棕色,多角形,微木化。 (2) 取本品粉末1g,加乙醚40ml,加热回流1 小时,滤过,药渣加甲醇30ml,加热回流1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3 次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤 3次,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每 1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取甘草酸单铵盐对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含甘草酸单铵盐对照品,折合甘草酸为)。 供试品溶液的制备 取本品中粉约,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约45ml,超声处理(功率250W,频率20kHz)30分钟,取出,放冷,加流动相至刻度,摇匀,滤过,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品含甘草酸(C42H62O16)不得少于%。 【性味归经】甘,平。归心、肺、脾、胃经 。 【功能主治】补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。 【用法用量】 ~9g。 【注意】不宜与京大戟、芫花、甘遂同用。 【贮藏】置通风干燥处,防蛀。 【制剂】甘草浸膏 【摘录】《全国中草药汇编》

此方为治疗营卫不和的经典方剂『桂枝汤』加减而来。原方出自【伤寒论】辨太阳病脉证并治法上第五。摘录:太阳中风,阳浮而阴弱。阳浮者,热自发;阴弱者,汗自出。啬啬恶寒,淅淅恶风,翕翕发热,鼻鸣干呕者,桂枝汤主之。后人把此方作为治疗营卫不和的经典方剂,用于各种多汗,自汗的病症。你的处方是在桂枝汤的基础上加减来的,又有苓桂术甘汤之意。只不过把白术改成了泽泻。营卫病理机制:营卫调畅则气血通利,五脏安和,营卫充固才能元真强旺而阴阳调和。营卫一旦失调,轻则营卫失和,重则导致营卫虚衰,脏腑受损,《灵枢·邪客》曰:“营卫稍衰,则真气去”。《素问·热论》曰:“营卫不行,五脏不通则死”,所以营卫病变总机制为营卫失调。营卫气化乃指营卫之气的变化。营卫气化的过程包括营卫离合交感媾化,营卫气化过程是一个复杂的物质、能量代谢和信息调整过程。它沟通了人体与自然的联系,实现了人体内外环境的和谐统一。营卫气化立论依据。营气与卫气相关是:①营行脉中为卫之根,卫行脉外为营之华。②阴阳相随。内外相贯,二者不可相失。黄元御说:“卫气为阳,然气降而化水,是自阳而之阴也,营血为阴,然血升而化气,是自阴而之阳也。卫降而营升”,这原是禀承《素问·阴阳应象大论》“地气上为云,天气下为雨,雨出地气,云出天气”思想。拓展了营卫升降出入之论,曰:“水谷入胃……上乘化为雾气而归肺,肺司气而主皮毛,将雾气由脏而经,由经而络,由络而经,自经而归脏腑”。这里指出了营卫之气升降出入运动形式,而且点明了营卫运动的途径及气化之场所。可见营卫是何等重要。此方是不分季节的只要对症就可以吃。和中暑没任何关系。禁忌:忌食辛辣油腻鱼腥,奶制品、酒类、粘米类、生冷、以及不新鲜的食品。如有外感表征的闭塞咽痛是可以用的,但属于内热的咽干闭塞是不能用的。补充:在桂枝汤的基础上加饴糖即为【小建中汤】 由桂枝加芍药汤,重用饴糖组成,然其理法与桂枝汤有别。桂枝汤以桂枝为君,具有解肌发表,调和营卫之功,主治外感风寒表虚,营卫不和证;本方以饴糖为君,意在温中补虚,缓急止痛,主治中焦虚寒,虚劳里急证。【小建中汤】再加黄芪名为【黄芪建中汤】是增强益气建中之力,阳生阴长,诸虚不足之证自除。临床上用于胃及十二指肠溃疡、慢性肝炎、慢性胃炎、神经衰弱、再生障碍性贫血、功能性发热等属中焦虚寒,肝脾不和者。如果你的处方是用来治疗脾胃虚寒的可适当更改:桂枝改为6克、干姜3克、胃痛严重可以加重改芍药20克、加黄芪30克、加饴糖10克兑服。

甘草酸二铵肠溶胶囊最主要的功效是治疗肝炎。它在慢性肝炎的治疗上发挥的作用比较明显。人们在服用它的时候每天需要服用三次,每次需要服用三粒。少部分朋友们服药之后可能会出现轻微的不良反应,比如呕吐腹胀或者是皮肤瘙痒。如果症状较轻,那么大家不必停药。但如果不良反应非常严重或者是已经引发了心血管方面的疾病,那么大家一定要及时停止用药。部分患者用药之后也有可能会血压升高。大家在服用这类药物的时候尽量的饭后服用,这样可以减少对胃肠道的刺激。人们在保存药物的时候一定要在阴凉干燥地方保存。因为如果保存方式不当药物很容易变质。甘草酸二铵肠溶胶囊的作用及功效是什么呢?甘草酸二铵肠溶胶囊能够起到治疗肝炎的作用。它在慢性肝炎的治疗上发挥的作用更加明显一些。少部分患者服用药物之后可能会出现轻微的不良反应,比如口干或者是浮肿。如果不良反应并不严重,那么大家可以继续用药。

问题补充回答:1.这副中药能化气行水,治虚汗,止呕吐、止口渴。2.出虚汗的,动则汗出,鼻咽不利索的能喝。3.此方是不分季节的只要对症就可以吃。和中暑没任何关系。4.此方的6味与原药方的量有一点不同。------希望对你有帮助!

甘草酸艾滋病论文

分类: 医疗健康 >> 中医 问题描述: 请尽快查找 本人不胜感激 要求很专业,越详细越好 另外桔梗中糖甙的提取技术 如果有同样可以给你加一百分不过还是要求很专业,越详细越好,越详细越好 如果所给资料符合要求 本人将补谢100,决不食言!!! 解析: 甘草酸的提取工艺及应用 介绍利用溶剂萃取法从甘草中提取甘草酸的工艺过程及甘草酸在医药、食品、化妆品等方面的应用。 关键词:甘草 甘草酸 溶剂 THE PRAPARATION AND APPLICATION OF GLYCYRRHIZIC ACID This acticle introduced the process of using the solvent extracting the glycyrrhizic acid from the licorice and the glycyrrhizic acids application of medicine、food and co *** etics. Key words:Licorice,Glycyrrihizic acid,Solvent 1 甘草酸的结构及特性 甘草酸是由甘草中提取。甘草,又名美草、蜜甘、甜根子,多生长在我国西北、华北、东北地区,为多年生草本植物。甘草酸作为其主要成分,随产地不同含量亦不同,一般在(4~14)%之内。甘草酸是甘草甜味的有效成分,又名甘草甜素、甘草皂甙。分子式C42H62O16,相对分子质量822.92,其结构式如图1。 甘草酸为白色或淡黄色结晶型粉末,熔点220 ℃,有特殊甜味,其甜度约为蔗糖的250倍,溶于热水和热的稀乙醇,不溶于无水乙醇和乙醚。甘草酸遇酸则沉淀,常利用此性质进行提取和精制。为了使用方便,一般都把甘草酸制成水溶性的盐类,如甘草酸钠、甘草酸二钠、甘草酸三钠、甘草酸铵等。 2 甘草酸的制备 甘草酸的制备方法有溶剂萃取法,大孔树脂吸附法和植物组织培养法等多种,现介绍采用第一种方法从甘草中提取甘草酸的工艺过程。 2.1 工艺流程 甘草挑选除杂→粉碎→提取→过滤→浓缩→分离→沉淀→重结晶→干燥→成品。 2.2 工艺过程 (1) 粉碎:将干净干燥的甘草放入粉碎机中粉碎,过10目筛选,制得甘草粉。 (2) 提取:称取一定质量的甘草粉放入反应器中,加入其5倍质量的水,在搅拌下于85 ℃以上加热回流2.5 h,过滤、滤渣再加3倍质量的水重复提取一次,合并泸液。 (3) 浓缩:将甘草酸提取液用薄膜蒸发器进行真空浓缩,当滤液体积减少4/5时,趁热过滤。 (4) 分离:在已经冷却的浓缩滤液中,加入其1/2容量的95%的乙醇,然后静止过夜,经过滤除去植物蛋白、多糖等沉淀物。 (5) 沉淀:在经上述处理的甘草酸浓缩液中,用浓硫酸调其PH值,使甘草酸沉淀析出,然后进行离心分离,得粗甘草酸。 (6) 重结晶:用(60~70) ℃的稀乙醇进行重结晶,减压过滤后得甘草酸湿品。 (7) 干燥:将湿甘草酸放入真空干燥箱内,调节真空度,在(70~80) ℃温度下加热(40~60) min,即得干甘草酸。 (8) 成品:将干燥的甘草酸粉碎,过筛,即得甘草酸成品。 3 甘草酸的定性和定量测定 3.1 甘草酸的定性鉴别 取样品4 mg,置白磁板上,加4%硫酸7滴,渐渐变成橙黄色至橙红色。 3.2 甘草酸纯度的测定 取样品6g,精确称定,加蒸馏水50 mL溶解后,移置100 mL容量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,静置10 h。吸取上清液250 mL置小烧杯中,加氨试液3滴。然后加热至稠膏状,加30 mL蒸馏水溶解,慢慢加入3%盐酸溶液5mL,在冰水中冷却30 min,过滤,沉淀物用5mL冰水洗3次。弃去洗液及滤液,将沉淀物放在表面皿中使水分自然蒸发,然后加入10 mL65 ℃的乙醇,使沉淀物溶解,过滤,将乙醇溶液放入干燥恒重的烧杯中加热蒸干,精确称定。则甘草酸纯度(X)的计算采用下式: 3.3 甘草酸产品的质量指标 经测试甘草酸的质量指标如下(质量分数):甘草酸含量(以C42H62O16计):≥65%;水分:≤12%;灰分:≤11%;重金属:≤25×10-6;熔点:218-220 ℃。 4 甘草酸的应用 甘草酸是甘草甜味的有效成分,通常使用的是其水溶性的盐,称为甘草甜素。它的特点是高甜度,低热能,安全无毒,起泡性和溶血作用很低。因此,在医药、食品、化妆品等行业广泛使用。 甘草酸甜素能与多种生物碱、抗生素、氨基酸等生成复盐或复方制剂。常具有协同、增溶、增加药物稳定性,提高生物利用度及降低毒副作用的功效。甘草酸的许多金属盐,人体可适当吸收,不易造成元素的积蓄中毒,常用来配制健脾开胃、止咳化痰、顺气止喘、治疗慢性肝炎、降低血脂的良药。日本学者对甘草酸甜素的抗病毒性进行了筛选,表明它对艾滋病毒(HIV)的增殖及对细胞变性有抑制作用。1986年日本报道甘草对艾滋病毒的抑制率高达98%,因此,甘草被称为战胜AIDS病的“仙草”。 甘草甜素作为天然的甜味剂与人们的生活密切相关,在食品方面有着广泛的应用。蔗糖虽久负盛名,但糖尿病、肥胖症、高血压、心脏病等患者慎用或禁用。糖精虽低热,但由于是人工合成,加之甜味不纯不受欢迎。而甘草甜素可弥补上述甜素的弊端。甘草酸分子中两分子葡萄糖与配糖体结合,在口腔酶的作用下,经过几秒钟便开始水解出葡萄糖,产生甜味,能持续较常时间,食用后口腔无余酸,集甜味与保健于一体,广泛用于软饮料、罐头、糖果、面制品、酱油、腌制品等方面。 止渴、保健等饮料中加入适量甘草甜素,可以克服多用糖而引起的发酵、酸败等缺点;口香糖、巧克力等糖果中加入甘草甜素,有杀菌、洁齿、消炎、润喉等功效;在酱油中加入甘草甜素,作矫味剂,可抑制盐味和其苦味,增加酱油的风味;在蛋糕、面包、饼干等面制品加入甘草甜素,起到增甜、疏松起泡、柔软化的效果;在腌制品中加入甘草甜素,可克服因少加糖而出现的发酵腐败、变色、硬化等弊端,起到抑腥臭增香甜的作用。 甘草甜素水溶液具有水凝性,可制成变凝性的化妆水剂或乳液,便于使用和保存。由甘草甜素配制的护肤霜、祛斑霜、高级珍珠膏等化妆品,既有美容护肤效果,又有消炎、抗变态反应和治疗皮肤病的作用。 在卷烟方面,甘草甜素作为高级香烟的甜润、增香和保湿剂,可使烟味柔和,减少烟的毒害作用,或许对无害香烟,保健香烟的研制有所裨益。 作者单位:基础科学系 参考文献 1 凌关庭.食品添加剂手册.北京:化学工业出版社,1989.310 2 禹茂章.世界精细化工手册.北京:化学工业部科技情报所,1990.428~429 3 雷学军.甘草酸制备及其在食品工业中的应用.食品研究与开发,1994,(1):4 4 徐子硕.甘草及其制剂中化学成分测定方法进展.中草药,1994,25(7):385 wanfangdata/qikan/ [植物来源] 豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch) 的干燥根及根茎,相思子Abrus precat orius L.叶 [分子式及分子量] C42H62O16; [结构式] [物理性质] 甘草酸为白色或淡黄色结晶型粉末,熔点220℃,有特殊甜味,其甜度约为蔗糖的250倍,溶于热水和热的稀乙醇,不溶于无水乙醇和乙醚。 [药理作用] 甘草酸具有肾上腺皮质激素样作用,能抑制毛细血管通透性,减轻过敏性休克的症状。可以降低高血压病人的血清胆醇。 [研发进展]甘草酸是甘草甜味的有效成分,通常使用的是其水溶性的盐,称为干草甜素。它的特点是高甜度、低热能、安全无毒,起泡性和溶血作用很低。因此,在医药、食品、化妆品等行业使用广泛。 甘草酸甜素能与多种生物碱、抗生素、氨基酸等生成复盐或复方制剂,具有协同、增溶、增加药物稳定性、提高生物利用度及降低毒副作用的功效。甘草酸的许多金属盐,人体可适当吸收,不易造成元素的积蓄中毒。因此常被用来配制成健脾开胃、止咳化痰、顺气止喘、治疗慢性肝炎、降低血脂的良药。日本学者对甘草酸甜素的抗病毒性进行了筛选,表明它对艾滋病毒的增殖及对细胞变性有抑制作用。1986年日本报道甘草对艾滋病毒的抑制率高达98%,因此,甘草被称为战胜AIDS病的“仙草“。 现代研究证明,甘草酸是甘草中最重要的有效成分之一。具有抗炎、抗病毒和保肝解毒及增强免疫功能等作用。由于甘草酸有糖皮质激素样药理作用而无严重不良反应,在临床中被广泛用于治疗各种急慢性肝炎、支气管炎和艾滋病。还具有抗癌防癌、干扰素诱生剂及细胞免疫调节剂等功能。 id/~150/436/484/8$/info_view]chinese365/file/$id/~150/436/484/8$/info_view

■抗炎作用抗炎是甘草酸类药物最主要的药理作用。多数报道认为,其抗炎机理与抑制前列腺素等介质的作用有关。贵阳医学院的黄能慧等人发现,甘草酸单铵盐腹腔注射给药对小鼠化学性耳廓红肿、腹腔毛细血管通透性增高具有显著抑制作用,可明显减轻急性炎性反应时的红、肿、热症状,同时对大鼠棉球肉芽肿也具有明显抑制作用,抗炎效果与地塞米松接近。■抗病毒作用甘草酸、甘草甜素(甘草酸及甘草酸的铵盐、钠盐、钾盐的通称)对肝炎病毒、艾滋病病毒(HIV)及其他病毒的作用已被人们所认识并接受。甘草甜素片已正式在临床上应用于乙肝的治疗,日本开发生产的一种甘草酸注射剂也已被应用于慢性乙肝、丙肝患者。近年来,有关甘草酸抗病毒的药理研究取得了令人欣喜的成绩。日本学者考察了甘草酸在体外对乙肝表面抗原(HBsAg)向细胞外分泌的影响,发现乙肝病毒(HBV)感染细胞的HBSAg分泌受到抑制,肝细胞的破坏受到控制,从而改善了慢性乙肝患者的肝功能障碍。此外,有关研究还证实,甘草酸可明显减轻肝细胞脂肪变性及坏死,减轻肝细胞间质炎症反应,抑制肝细胞纤维增生以及促进肝细胞再生等,且副作用较少。近来应用于临床的甘草酸类新品种甘草酸二铵药物活性强,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜和改善肝功能作用,对多种肝毒剂导致的肝脏损伤有防治作用,并呈剂量依赖性,如能明显阻止和改善半乳糖胺、四氯化碳等引起的血清谷丙转氨酶(ALT)增高和肝组织损害。它对复合致病因子引起慢性肝损害的小鼠,能明显提高其成活率,改善其肝功能。甘草甜素的抗HIV作用是上个世纪80年代日本学者首先报道的。最近,日本山口大学医学系山本直树教授和福岛医科大学伊藤正彦助教授组成的科研组在研究中发现,中药甘草是既能预防又能治疗艾滋病的良药,对艾滋病病毒有效的成分是含量在之间的甘草甜素。实验证明甘草甜素可明显抑制 HIV增殖,并具有免疫激活作用。■抗呼吸系统感染有国外报道指出,甘草酸可改善呼吸道感染的症状,这与国内学者的研究结果相一致。北京大学第一医院感染疾病科的吴赤红等人,随机将60例SARS患者分为两组,其中一组用复方甘草酸苷治疗,另一组未用,观察患者肺部病变出现的时间、部位、范围等特点,证实复方甘草酸苷组胸片的改变好于对照组。此外,甘草酸还可广泛用于咽峡炎、喉炎、气管炎、支气管炎、哮喘、咳嗽等疾病的治疗。■抗癌作用日本学者对甘草甜素、甘草次酸的抗病毒、抗癌活性进行的筛选表明,甘草甜素对艾滋病病毒具有抑制增殖作用,甘草次酸对骨髓瘤及腹水肝癌均有抑制作用。甘草酸锌通过诱导金属硫蛋白(MT)降低顺铂毒性,对顺铂引起的肾脏、血液、生殖系统损害及致死毒性均有一定拮抗作用,有望被开发成为抗癌药物减毒剂应用于临床。■免疫调节作用甘草酸类药物具有非特异性免疫调节作用,其主要增强细胞免疫,可增强吞噬功能,选择性地增强辅助性T淋巴细胞的增殖能力和活性。甘草酸口服给药时在消化道经细菌及消化酶作用,水解成葡萄糖醛酸和甘草次酸,然后吸收入门静脉。因此,口服甘草酸与注射给药不同,最终进入血液的是甘草次酸,提示甘草次酸可能才是 P-450诱导剂。■解毒现代研究证明,甘草酸对多种中毒有很好的解毒作用,解毒的主要机理为甘草甜素的吸附作用、甘草次酸的类肾上腺皮质激素作用以及甘草甜素水解后产生葡萄糖醛酸结合解毒。■降血脂近年药理实验发现,甘草次酸对家兔或大鼠实验性动脉粥样硬化有极显著的降低血中胆固醇、β-脂蛋白及甘油三酯的作用,且其强度超过抗动脉硬化药物。动物模型证实,甘草酸灌胃可明显抑制实验小鼠、大鼠血脂增高,还可显著抑制高脂饮食诱发的家鸽血清胆固醇升高。■增强药物功能甘草甜素能与多种生物碱、抗生素、氨基酸等生成复盐或复方制剂,具有协同、增溶、增加药物稳定性、提高药物生物利用度及降低毒副作用的功效。甘草酸的许多金属盐可被人体适当吸收,并且不易造成金属元素的蓄积中毒,因此常被用来配制成健脾和胃、止咳化痰、顺气平喘、治疗慢性肝炎、降低血脂的药物。

2005年前后,对中国艾滋病研究领域用“春意盎然”来形容应该是不过分的——在长春百克标志性的艾滋病疫苗人体试验首度“撞线”之前,我国唯一的治疗性艾滋病疫苗也刚刚结束实验室工作;不久前,更传出中美合作找到阻断艾滋病病毒复制新途径的好消息。而5月14日上午,长春百克进行的艾滋病疫苗一期临床试验则进入第二阶段。[br]然而,在硕果频结之际,近日“艾滋病疫苗与药物联合研究中心”可行性咨询会与曾毅院士牵头的艾滋病研究领域十专家会几乎同时在北京召开,无论是以探讨艾滋病疫苗与药物联合开发为主题的前者,还是以讨论艾滋病研究思路转变为目的的后者,都不约而同地传达出这样一种“萌动”——中国的艾滋病疫苗研究应该考虑换个“脑筋”、换个“活儿法”。种种迹象表明,研究者们在热发展的进程中已开始对日后的科研道路进行必要的冷思考。[b]■资金短缺掣肘研发[/b][br][br]自3月12日国内首次进行艾滋病疫苗人体试验至今的两个月内,如同8名受试者目前的平静感觉一样,事件本身也似乎逐渐归于平淡。当记者就目前试验进展问及事件主角长春百克公司时,该公司副总经理冯大强信心十足,反复强调的一句话就是——“一切都挺好”。这句话在5月14日这一天得到了广泛的验证——当日,长春百克疫苗人体试验顺利进入一期临床研究第二阶段,每一位志愿者陆续接种由两种艾滋病疫苗组成的混合疫苗,目的是全面考察艾滋病疫苗的安全性。迄今为止,接受疫苗的24名受试者无一出现不良反应。[br]然而,相关统计数据也表明,就世界范围而言,进入一期临床试验的106(一说109例或110例)例艾滋病疫苗中,能顺利进入二期临床试验的仅为12例,比例尚不到十分之一。摆在长春百克面前的风险由此可见一斑。[br]参照国家食品药品监管局2003年3月颁布的《艾滋病疫苗临床研究技术指导原则》,排除风险因素,长春百克进行疫苗临床试验的全过程最少也要7年时间。而在这7年间,试验究竟是会缓步前行,还是会在某天戛然而止,无论是试验机构还是研发单位,心里都没底。[br]但毫无疑问的是,长春百克虽然只是该研究领域的后起者,但全球35支进行艾滋病疫苗临床试验的研发队伍中出现中国名字仍属破冰之举。中国医学科学院艾滋病中心主任张林琦教授对该试验给予了高度评价:退一万步说,此次试验即使失败,也可从中获得很多重要的“实战经验”,推动我们下一步的研究。[br]然而,摆在百克和所有中国研究者面前最现实也最迫切的问题仍旧是缺乏资金。中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心首席专家邵一鸣教授就明确指出,目前艾滋病疫苗研制的困难首先在于资金不足。按邵一鸣的说法,目前国内多数队伍是“欠债干活”。[br]而长春百克“掌柜”孔维对资金压力的感受则更为真切。孔维坦言,对长春百克而言,资金日趋紧张可能是目前最大问题。此番启动的一期临床试验,该公司投入了约1亿元资金,而长春高新(000661)的年报称,2004年长春百克亏损额达553万,远远超过公司的注册资本。[br]不仅如此,在过去的几年里,长春百克获得中国各级政府经费支持也屈指可数:2003年获得国家863计划生物技术专题资助120万元;2004年11月,获国家第二批科技型中小企业技术创新基金100万元资助;2004年获长春市振兴老工业基地科技攻关资金10万元支持。这些支持对于动辄千万元的艾滋疫苗临床研究来说,相去甚远。[br]据有关人士介绍,国家863计划单列一笔资金支持疫苗研究,其中真正分到艾滋病疫苗研究领域的仅数百万元。而2003年突如其来的SARS事件,对863计划的经费支配造成相当大的冲击。身为全国政协委员的邵一鸣,曾在“两会”上建议:国家应加大对艾滋病疫苗研究的投入,支持更多队伍。此提案受到了中央高层的重视,科技部当年便设专项资金,经费从每年100多万元增至1000万元。但在一些科研团队看来,这还是杯水车薪。[br][br][b]整合力量提升效率[br][/b][br]4月底的北京,“艾滋病疫苗与药物联合研究中心”可行性研究咨询会与曾毅院士牵头的有3位院士、7位专家参加的3小时的研讨会,都将目光投注于艾滋病研究思路的更新。[br]建立“艾滋病疫苗与药物联合研究中心”旨在将艾滋病研究尽快纳入快车道。作为会议的牵头者,科技部中国生物技术发展中心主任王宏广对设立“联合研究中心”的解释是,“提高我国艾滋病研究水平,加快艾滋病疫苗和药物的研发速度”。而吸引海内外华人专家联合开展艾滋病防治研究也成为专家们的热议话题。[br]专家们一致认为,在我国建立国家艾滋病疫苗与药物联合研究中心是非常必要且相当紧迫的工作。如果该中心得以组成,应该可以充分发挥协调和管理职能,联合海内外华人科学家,整合国内已有科研力量和资源,建立并完善中试基地、灵长类实验动物平台、临床试验基地、质量标准与检测平台等一整套技术体系,有力推动我国艾滋病疫苗与药物的研发进度和产业化进程。[br]而曾毅院士的专家会则聚集了十位当今国内艾滋病研究领域的权威人物,会后,与会专家之一军事医学科学院十一所金宁一教授用“时间很短”、“人数不多”、“规格颇高”评价这次会议。他告诉记者,在目前艾滋病迅速蔓延而疫苗研发进展不快的情况下,专家们一致认为,中国的艾滋病疫苗研究确实有必要换一个思路,以往“盲目、重复的工作做得太多了”,“研发中心和产业化基地”必须结合起来。[br]作为目前我国唯一的治疗性艾滋病疫苗学科队伍带头人,金宁一早在2004年岁末就已经结束了相关实验室研究工作,但由于缺乏企业资金的介入,该项目产业化至今仍处于等待和谈判阶段。也正是因为辛苦研究出来的结果不能尽早付诸试验,对于合理和高效的产业化,金宁一有着比别人更迫切的需求。[br]尽管对于两场会议的具体内容,到会专家都特别谨慎,不肯多言,科技部中国生物技术发展中心范处长更是反复向记者强调,“目前仅仅是一个想法”,但“自觉”考虑研发长远运作思路对下一步研究可能产生的推动作用还是让人多多少少感觉到了希望。金宁一则向记者透露,尽管这次意在抛砖引玉的十专家会只是对可行性进行初步讨论,但是,“每位专家都领了任务,考虑研发思路的转变”,而且,“我们已经在计划下半年的香山会,并希望能够引起国家相关领导的重视”。[br][br][b]国际合作专利破题[/b][br][br]今天看来,长春百克现阶段的快人一步源于多方面的因素,孔维力邀来自美国、韩国、瑞典的近20名博士共同创业应属其中关键一环。而霍普金斯大学VITAL公司以艾滋病疫苗非专利技术成果作为无形资产,作价200万元入股,更是为这一项目打上了鲜明的国际合作印记。冯大强得知北京会上专家们提出“吸引海外华人科学家联合开发”计划时很是赞同。他表示,“只要能够找到合作的共同内容,对于可以扬长避短的联合开发,我们会密切期待和关注。”[br]而有关合作最“新鲜”的例子来自于中国科技大学。日前,该校化学与材料科学学院有机材料研究室宣布,他们与美国西莱山医学院合作,已成功找到阻断艾滋病病毒复制的新途径。作为课题组负责人,该院副院长汪志勇教授介绍说,在这支由8名科研人员组成的中美联合队伍中,有3名中方人员。[br]目前,国际合作日益增多,研发成果知识产权的分配值得关注。在市场经济中,科学家通力合作,研究获成功之后,成果知识产权的归属与合理分配易成为双方争夺的“焦点”。金宁一告诉记者,通常双方在合作之前会进行一定的约定,对于未来可能承担的责任和享受的权利都有详细的划分。如果试验成功,双方保守属于自己的那一部分“秘密”,也就有了知识产权。当然,各企业和实验室都会根据各自分工不同而在产权约定上有别。[br]对于这一问题,中国科技大学化学与材料科学学院执行院长陈初升对记者的解释是,“目前还没有牵扯到知识产权问题,现在只是取得了阶段性的成绩,以后的合作还要很多年”。而汪志勇也曾经表示,目前这个项目所有经费都是由政府承担,他本人只是以个人名义参与研究,在论文发表上享有同等贡献的署名权。今年3月,汪志勇向国家有关部门递交了该项目30万元研究经费的申请报告,他希望可以向美国合作方提出以我国政府名义介入项目合作,这样将来我国就可以享受到部分知识产权。[br]而事实上,看中艾滋病疫苗潜在庞大市场的眼睛还有很多,不少具备条件的高校实验室也在与国内外企业进行联合研发。对于这样的各自为战,有业内人士谨慎地表示了担心:在重视知识产权的大背景下,我们的研发队伍缺乏知识产权保护意识和相关知识,免不了会因此“吃亏”。此外,研究机构与企业,特别是与国外企业进行合作,在看重资金支持的同时,更重要的是应该对双方的研究思路和理念进行充分的沟通,如果双方在研发思路上有较大分歧,难免会影响今后的研发进展。[br][br][b]相关链接:美科学家揭示多数艾滋病疫苗效果不理想的原因[br][/b][br]近年来科学家不断开发出新的艾滋病疫苗,但其效果却并不令人满意。美国科学家的最新研究揭示出其中原因:艾滋病疫苗在人体内制造的多数抗体,被人体自身免疫系统消灭了。[br]美国杜克大学研究人员在日前出版的《科学》杂志发表论文说,此前开发的艾滋病疫苗,大多数利用了艾滋病病毒表面的蛋白质gp41,而艾滋病病毒的某些表面蛋白质,只会引起人体内产生短期的自反应抗体,而不是长效的、针对艾滋病病毒的抗体。[br]由杜克大学人类疫苗研究所主任巴顿·海恩斯领导的这个研究小组在论文中解释说,人体免疫反应可以按其生成的抗体分成两大类。一类是先天性B细胞免疫,包括一些功能较弱、针对许多种病原体的抗体。这类抗体也可能攻击人体组织,引起自身免疫病。如果病毒激活了先天性B细胞免疫反应,那人体会首先摧毁B细胞,以免引发自身免疫病。[br]另一类是适应性B细胞免疫,这种免疫反应一般较慢,但会产生功能较强的特异性抗体,也就是免疫系统只会攻击入侵的病毒等病原体,这类免疫会对特定的病原体具有长时间的免疫力。大多数成功的疫苗,都利用了适应性B细胞免疫原理。[br]科学家在开发艾滋病疫苗时,也希望用病毒的某些表面蛋白引发人体的适应性B细胞免疫反应。但海恩斯等人在实验中发现,目前用于开发艾滋病疫苗的gp41表面蛋白质,在人体内引发的免疫反应更类似于先天性B细胞免疫,免疫系统生成的抗体,能与人体组织内的多种分子发生反应,结果类似自身免疫病。这样,免疫系统首先就要摧毁抗体。[br]海恩斯说,这一研究成果指明了艾滋病疫苗开发中的主要方向。以后科学家在开发艾滋病疫苗时,应注意“诱使”机体对艾滋病病毒的表面蛋白质产生适应性B细胞免疫,这样才能成功预防病毒感染

我国艾滋针头研究现状形式十分严峻,现还没有研究生能有效杀死艾滋病毒的药物,只能用药物延缓艾滋病毒的繁殖,平时要多注意预防艾滋病。

盐酸番茄碱的医学论文

1、番茄红素是前列腺病的克星

国内外科学家半个世纪的研究表明:前列腺中番茄红素浓度的减低,使其无法抵御自由基的侵蚀,使前列腺发生裂变和老化,出现病变。

由于人体自身无法合成番茄红素,随年龄增长,番茄红素的需求量也越大,从日常膳食中也很难获取人体所需要的摄入量。因此,补充外源性番茄红素成为最有效的手段。

2000年,美国芝加哥大学医学院对1899名中年男性近30年的调查结果显示:番茄红素摄入量越低,患前列腺疾病的可能性越高。

研究证实,前列腺疾病与人体内番茄红素的浓度水平有密切的关系。番茄红素可突破前列腺吸收屏障,直接进入腺体发挥作用。此外,美国肿瘤研究学会的一项临床试验显示,番茄红素对前列腺癌治疗有决定性作用,那些摄取番茄红素的患者,存活的5项因素得到改善。

西方流行每天服用番茄红素胶囊。番茄胶囊为软胶囊剂型,可以突破普通药物难以吸收和全面渗透到前列腺内部的缺憾。日服剂量小、方便,对工作繁忙无法坚持服药的男性,是简单、有效的保健方式。

2、番茄红素延缓衰老

人体内有一种SOD酶,是清除人体内自由基垃圾的一种物质。人从40岁以后,SOD活性就逐渐减弱,体内垃圾难以清除,这些自由基产生的垃圾是一种有毒的物质,是造成人体老化的有害物质。

人体这时需要一些营养物质,帮助缓解人机体的衰老速度,而番茄红素正是一种可以延缓人机体衰老的物质。

番茄红素中含有20多种胡萝卜素,α胡萝卜素、β胡萝卜素、叶黄素和玉米黄素等抗氧化物质。在一些植物中,西红柿中番茄红素含量最高,每100克西红柿中,所含番茄红素高达20毫克。

人体的衰老与番茄红素的缺失有着密切的关系,人从40岁到60岁的阶段———预防机体衰老和躯体疾病的最好方式,就是充分地补充番茄红素。

扩展资料:

研究发现,番茄红素清除自由基的能力远超维生素C、胡萝卜素和维生素E,可有效保护身体免受氧自由基的损伤,在一定程度上起到预防癌症、保护心血管健康、延缓衰老、保护皮肤等功效。

番茄品种繁多,颜色、大小差异性很大,口感、营养品质各有不同,橙色番茄中胡萝卜素含量比较高,粉红色番茄中番茄红素、胡萝卜素含量都不高。

浅黄色的番茄中含少量胡萝卜素,几乎不含番茄红素。一般来说,番茄的颜色越红、成熟度越高,番茄红素含量也越高,抗癌性越强。

需要说明的是,未成熟的番茄不要食用,这是因为其中含有一种生物碱成分,俗称番茄碱,食用过多可能导致中毒,出现头晕、恶心、呕吐、疲乏无力等症状。番茄碱会随着番茄的不断成熟,含量逐渐降低,因此,完全成熟的番茄可以放心食用。

买番茄时,应选外观圆润、光滑、闻起来有番茄特有的香气、拿在手里有沉甸感的。有“青肩”(果蒂部青色)的说明还没成熟,不要购买。

参考资料来源:人民健康网-番茄红素,男人必不可少的生命元素

参考资料来源:人民网-番茄越红越熟番茄红素就越多 抗癌性越强

番茄酱含有丰富的胡萝卜素、维生素C和B族维生素群、膳食纤维、矿物质、蛋白质及天然果胶等,和新鲜番茄相比较,番茄酱里的营养成分更容易被人体吸收; 番茄含糖量很高,约为,而且其中大部分是易于被人体直接吸收的葡萄糖和果糖。其中包括对保护血管健康、防治高血压有一定作用的芦丁。各种维生素的含量比苹果、梨、香蕉、葡萄高2-4倍,它含有占其总重量的各种矿物质,其中以钙、磷较多,锌、铁次之,此外还有锰、铜、碘等要微量元素。这些矿物质,对婴儿和儿童生长发育特别有益。 近代医家又发现,番茄所含的有机酸,可软化血管,促进钙、铁元素吸收,对肠道粘膜有收敛作用。所含苹果酸和柠檬酸,可帮助胃液消化脂肪和蛋白质。所含糖类多半为果糖和葡萄糖,既易于吸收,又养心护肝。所含蕃茄素,有消炎利尿作用,对肾脏病患者尤有裨益。所含少量番茄碱,能抑制多种细菌和致病真菌繁殖。同时含多种能制服草酸有害作用的盐类,如柠檬酸盐、酒石酸盐、草酸盐,有助于破坏风湿病和痛风病患者的钙质沉淀,故两病患者吃番茄有益无害。番茄所含谷胱甘肽是维护细胞正常代谢不可缺少的物质,能抑制酪氨酸酶的活性,使沉着于皮肤和内脏的色素减退或消失,起到预防蝴蝶斑或老人斑的作用。

番茄酱是鲜番茄的酱状浓缩制品。呈鲜红色酱体,具番茄的特有风味,是一种富有特色的调味品,一般不直接入口。番茄酱由成熟红番茄经破碎、打浆、去除皮和籽等粗硬物质后,经浓缩、装罐、杀菌而成。番茄酱常用作鱼、肉等食物的烹饪佐料,是增色、添酸、助鲜、郁香的调味佳品。番茄酱的运用,是形成港粤菜风味特色的一个重要调味内容。1. 番茄酱中除了番茄红素外还有维生素B群、膳食纤维、矿物质、蛋白质及天然果胶等,和新鲜番茄相比较,番茄酱里的营养成分更容易被人体吸收; 2. 番茄的番茄红素有利于抑制细菌生长的功效,是优良的抗氧化剂,能清除人体内的自由基,抗癌效果是β-胡萝卜素的2倍; 3. 医学研究发现,番茄红素对于一些类型的癌有预防效果,对乳癌、肺癌、子宫内膜癌具有抑制作用,亦可对抗肺癌和结肠癌; 4. 番茄酱味道酸甜可口,可增进食欲,番茄红素在含有脂肪的状态下更易被人体吸收。

番茄,也称西红柿、番柿等,其果形诱人,色泽美,果汁味甜带酸,营养十分丰富,不仅生食养人,也可烹调成各种菜肴,被人称之为“果蔬兼用的妙品”。中医认为,番茄性微寒味甘酸,入肝、胃经,具有生津止渴、健胃消食、清热消暑、凉血平肝、补肾利尿、去脂降压等功用,适用于眼底出血、肝炎、高血脂症、冠心病、高血压等。医学营养学研究认为:番茄营养成分全且含量高,它含蛋白、脂肪、糖、维生素(B1、B2、C、PP)、胡萝卜素、矿物元素钾、钠、钙、磷、镁等,还富含果胶、纤维素等。药理学研究表明,番茄是有较好的降血脂作用,与其所含的果胶、纤维素、维生素(C、PP)及胡萝卜素等有关。有动物实验研究指出,喂饲番茄果胶,可降低喂饲胆固醇大鼠的血清及肝中胆固醇含量;另有资料报道,由于番茄富含纤维素,如将番茄连皮一起食用,则摄入纤维素更多。当番茄纤维素与体内生物盐结合后,可由消化道排出体外。因为体内生物盐需由胆固醇来补充,故随着体内生物盐的排出,血液中胆固醇(TC)就会减少。番茄具有降压作用,与其所含的钾、维生素(C、PP)及番茄素、黄酮素有关。番茄富含钾,每100克可食部分含钾163毫克,含钠仅5毫克,其K因子(钾/钠比值)为,大大超过降压有效价定值10,故番茄为优质高钾降压食物。应用中应注意:因番茄性微寒,故脾胃虚弱、便溏腹泻者,不宜过量食用;因未成熟的番茄含有大量的番茄碱,如在短期内过量食用,会出现恶心呕吐、头昏流涎等不良反应,故未成熟的番茄不宜生食。

甘草苷的医学论文

在现代医学当中,对于甘草酸苷的应用已经很成熟了,很多疾病都可以通过使用包含这种成分的药物得到确切的疗效。比如湿疹、荨麻疹以及白癜风这类因为免疫系统原因而导致的皮肤症状,就可以使用它来治疗。甘草酸苷具有抗过敏以及调节免疫的功效,也是很难得的从天然植物当中提取出的抗过敏成分,可以减轻病人的痛苦,并且能很好的控制病情发展。另外,甘草酸苷还被用于肝病的治疗,尤其是慢性的肝炎等疾病,治疗难度是非常大的,服用甘草酸苷可以很好的控制症状,也对治愈有很好的辅助效果。关于甘草酸苷的作用,主要就是以上所介绍的这些方面。需要注意的是,甘草酸苷本身也是有一定毒副作用的,所以含有这种成分的药物也多是处方药,病人需要按照医生的指导来服用,切不可自行购买盲目使用。

甘草苷存在于豆科植物甘草的根中。甜度为蔗糖的100~500倍。甜味缓慢、存留时间长。作为甜味改良剂或增强剂时,一般与别的甜味剂混合使用。

辛菌胺醋酸盐的医学论文

辛菌胺醋酸盐为氨基酸型内吸性杀菌剂,对导致作物病害的多种真菌、细菌和病毒均有较好抑制作用。那辛菌胺醋酸盐复配使用方法是怎样的?最佳答案:由细菌引起的病害用50g-65g+15kg水(每亩30kg水)均匀喷雾;由真菌引起的病害在发病初期用50g+15kg水(每亩30kg水)均匀喷雾;由病毒引起的病害在发病初期用50g+15kg水(每亩30kg水)均匀喷雾。

辛菌胺醋酸盐可以防治根腐病,同时还能防治花生叶斑病、烟草青枯病、葡萄白粉等病害。注意事项:该药物不可以和碱性物质混用;气温较低时该药物会出现少量的结晶,此时可将药瓶放在温水中,等到结晶溶化后便能正常使用。

一、辛菌胺醋酸盐治根腐病吗

辛菌胺醋酸盐可以防治根腐病,同时它还可以防治花生叶斑病、烟草青枯病、葡萄白粉、玉米顶腐病、黄瓜软腐病、角斑病等病害。使用辛菌胺醋酸盐的注意事项:该药物不可与碱性药物和其它碱性物质混用;该药物在气温较低时会出现少量的结晶,此时可将药瓶放在温水中,待结晶溶化后便可正常使用;该药物对西红柿、辣椒、苹果等作物使用后具有7天的安全间隔期,对棉花、水稻等作物使用后具有14天的安全间隔期,且每季的用药次数不可超过3次。

二、辛菌胺醋酸盐的使用方法

1、防治细菌性病害

亩用50-65克药液兑水15-30公斤,然后将药液均匀地喷施在作物的叶片上(正反面),直至叶片滴水为止(可1次性喷足药液)。

2、防治真菌性病害

于发病初期亩用50克药液兑水15-30公斤,然后再进行均匀地喷雾,每隔6-8天喷施1次,连续喷施2次即可。

3、防治病毒性病害

于发病初期亩用50克药液兑水15-30公斤,然后再进行均匀地喷雾,每隔6-8天喷施1次,连续喷施2次即可。

防治对象主要有:苹果、梨腐烂病;棉花枯萎病、黄萎病、立枯病;水稻烂秧、恶苗、稻瘟病、条纹叶枯病;烟草花叶病毒病;辣椒番茄病毒病;大豆根腐病、紫斑病。

辛菌胺是一种烷基多胺类杀菌剂,含增效成份有机硅及咪咪类杀菌因子,是新一代高科技、环保型、高效广谱、低毒杀菌剂。

辛菌胺其杀菌机理是在水溶液中能产生电离,其亲水基部分含有强烈的正电性,吸附通常呈负电的各类细菌、病毒从而抑制了细菌、病毒的繁殖,凝固病菌蛋白质,是病菌酶系统变性,加上聚合物形成的薄膜堵塞了这部分微生物的离子通道,使其立即窒息死亡,从而达到最佳的杀菌效果。

参考资料:辛菌胺-百度百科

辛菌胺醋酸盐是一种内吸式杀菌剂,具有良好的水溶性,是可以用于给兰花杀菌的,其渗透性超强,能在3-10秒钟内杀灭掉兰株体内和周围的真菌、细菌及病毒。

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  • 甘草酸铵盐的医学论文
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