1、Li Yu, Chen Rong, Xu Da-wen, et al. Genetic characterization of porcine circovirus type 2(PCV2) from pigs in Auhui Province[[[[[[[[J].Journal of Animal and Veterinary Advances,2011,10(8):1024-10312、Li Yu,Fang Yan-Hong,Zhu Heng-Wen,et Analysis of ERIC-PCR Genomic Polymorphism of Salmonella Isolated Steains in Pig Careass[[[[[[[[J].Journal of Animal and Veterinary Advances,2011,10(13):1694-16983、Xin Wei,Wei Jian-zhong,Huang Xiao-hui,Yin Zong-jun,Sun Pei,Li Yu(Corresponding Author).The Research of KPG Serotyping and PCR-RFLP Genotyping of Haemophilus parasuis Isolates from Anhui Province of China[[[[[[[[J].Journal of Animal and Veterinary Advances,2011,10(20):2669-26744、李郁,杨世兴,魏建忠,等.安徽省部分猪场猪圆环病毒2型感染情况调查[[[[[[[[J].中国预防兽医学报,2007,29(9):732-7345、李超,魏建忠,李郁（通讯作者）,等.安徽省猪圆环病毒2型感染的流行病学调查[[[[[[[[J].中国微生态学杂志,2010,22(3):330-3326、苏金存,李超,李郁（通讯作者）,等.安徽省猪圆环病毒2型毒株的分离与鉴定[[[[[[[[J].中国微生态学杂志,2010,22(3):301-3047、李郁,陈申秒,魏建忠（通讯作者）,等.副猪嗜血杆菌安徽分离株的致病性与RFLP基因型的相关性研究[[[[[[[[J].中国预防兽医学报,2009,31(8):610-6138、李郁,陈申秒,魏建忠（通讯作者）,等.安徽PRRS发病猪副猪嗜血杆菌的分离鉴定及其耐药性分析[[[[[[[[J].中国微生态学杂志,2009,21(8):682-6859、李郁,焦新安,魏建忠,等.合肥市市售猪肉产单核细胞李斯特菌分离及hly基因序列分析[[[[[[[[J].中国人兽共患病学报,2007,23(6):611-61310、李郁,焦新安,魏建忠,等.屠宰生猪沙门氏菌分离株的血清型和药物感受性分析[[[[[[[[J].中国人兽共患病学报,2008,24(1):67-7011、李郁,焦新安,魏建忠,等.屠宰生猪多重耐药沙门氏菌I类整合子与耐药基因的检测[[[[[[[[J].中国人兽共患病学报,2008,24(4):327-33012、李郁,焦新安,魏建忠,等.合肥市零售猪肉中沙门菌分离株多重耐药谱研究[[[[[[[[J].中华流行病学杂志,2007,28(12):124613、李郁,詹松鹤,魏建忠（通讯作者）,等.安徽省猪源沙门氏菌耐药及多重耐药性的监测研究[[[[[[[[J].中国微生态学杂志,2010,22(3):296-30014、张玮,魏建忠,李郁（通讯作者）,等.规模猪场临床健康猪沙门氏菌带菌情况调查及耐药性研究[[[[[[[[J].中国人兽共患病学报,2010,26(9):888-89015、刘军军，张宏海，方艳红，丁亮，朱恒文，李郁（通讯作者）.合肥地区沙门氏菌带菌情况调查及其血清型与基因型分析[[[[[[[[J].中国微生态学杂志,2011,23(7):582-58516、李春芬,李郁（通讯作者）,魏建忠.等.安徽省部分地区鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及生物学特性研究[J].中国预防兽医学报,2009,31(3):197-20017、丁亮，魏建忠，李郁（通讯作者）.鸡毒支原体强毒株与F疫苗株双重PCR检测方法的建立[J].中国微生态学杂志,2011,23(5):467-46918、陈蓉，王艳，李郁（通讯作者），等.猪圆环病毒2型TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立[J].中国生物制品学杂志，2012，25（4）：487-491 1、副主编《动物性食品卫生学》（国家级“十一五”规划教材）.中国农业出版社,2009,82、参编《动物性食品卫生病原体检验》（国家级“十一五”规划教材）.中国农业出版社,2009,113、参编《兽医生物制品实验指导》（国家级“十一五”规划教材）.中国农业出版社,2008,24、参编《动物性食品卫生学实验指导》（国家级面向21世纪课程教材）.中国农业出版社,2006,125、参编《动物医学实验教程》（普通高校精品课程建设教材）.中国农业大学出版社,2010,10
建议：张国老回答这个问题，据说他对驴很有研究：）
你学兽医是为了给动物治病的，庸医只能害了动物又害人，坚决BS你这种行为。
狗狗健康的六个警报小狗不会说话，不会写字，没办法像我们一样，倾诉病痛和烦恼。目前我国的宠物市场还很落后，环境脏乱、嘈杂，很多狗贩子缺乏必要的职业道德和专业知识，有的为了使小狗保持所谓的活泼，不给它吃东西；有的为了把普通小狗伪造成名贵品种，染色、剃毛……用来繁殖的种狗往往没有免疫，健康状况极差。绝大多数幼犬进入家庭之前，在如此恶劣的环境里遭到传染病的威胁和人为的虐待。它的生命安全都靠新家长仔细观察和体贴照顾。天真活泼、无忧无虑是小动物的天性，能吃、贪玩不等于它没有病。加上很多病有一定的潜伏期，当您发现小狗出现很明显的症状时，病情往往已经非常严重了。因此，一旦发现小狗不对劲，就应该立即就医，并在它健康时注射疫苗，保证它一生的安全。为了给治疗争取时间和机会，请您留意以下六个症状：A 警报一：是精神不振，身体软弱无力，动作迟钝，尾部微微震动甚至不动、下垂；愁容满面，没有朝气。A 警报二：是鼻部干燥，流鼻水。这是发烧的症状。不过，狗狗睡觉时鼻子是会发干的，这是正常现象，不必担心。A 警报三：是排便不正常，有下痢、便秘现象，粪便有时稀得像水，有时又坚硬如石块。健康的小狗，每日排便两次左右，大便颜色因食物而异，通常为黑色或黄褐色，而且应该软硬适中。A 警报四：是食欲不振或食欲迅速降低。如果小狗吃了脏东西或不能消化的异物，胃部功能会反常，出现不肯吃饭或呕吐现象。A 警报五：是眼睛怕光、有眼屎，甚至结膜充血。A 警报六：是体温升高。健康的小狗体温约为38．5℃，幼犬体温稍高。一般说来，犬只早晨的体温低，中午至傍晚的体温高，约差0．5℃。把我们用的体温表夹在小狗的大腿根5分钟，体温高于39℃就是反常。另外若有咳嗽、小便困难、耳部瘙痒、乱吃异物，把屁股在地面磨擦等反常现象，也是疾病的反映，万万不可忽视、拖延。健康的狗狗才是快乐的宠物健康的狗狗才是快乐的宠物，而快乐的狗狗才是忠诚而可爱的伴侣。本文所提供的使用指南涉及保持狗狗健康而需要了解的基本知识。文章强调的是预防，而不是解释具体治疗措施。驱除寄生虫寄生虫会影响狗狗的健康。虽然不会有明显的症状，但是定期给宠物驱除寄生虫会使它们生活得更好。蛔虫的特征蛔虫体长约5-15厘米，呈浅白色或米色，形状似弹簧。蛔虫可能引起幼小动物呕吐和腹泻，但对成年宠物很少产生显著症状。绦虫的特征狗体内的绦虫通常由跳蚤传染。最常见的绦虫长约7毫米，呈白色或乳白色，可在宠物的肛门或粪便中发现。防治特征成年动物可每隔3-6个月服用一次去蛔虫药，而幼小动物在断奶前后都应更经常地服用。如在宠物身上发现绦虫，在治疗前首先应清除跳蚤。驱除蛔虫和绦虫的药剂在兽医站、药店或宠物商店都可买到。应严格按照剂量说明服用，尤其应注意片剂的含量。有疑问时最好请教兽医或药剂师。犬的致命疾病下列疾病很难治疗，而且费用昂贵，可导致死亡。接种疫苗事宜需请教兽医。瘟热病、肝炎、钩端螺旋体病、细小病毒(可引起急性疾病及腹泻)、哮喘和副流感病毒等。跳蚤—瘙痒的源泉跳蚤不仅使宠物皮肤瘙痒，而且还传染疾病。跳蚤的盯咬也会使人爪挠不停。孳生跳蚤的部位在你梳理宠物皮毛时注意背部是否有跳蚤或跳蚤屎。跳蚤为桃红色，它们不停地蠕动或跳跃。深黑色小颗粒不是跳蚤蛋，而是跳蚤粪。防止跳蚤引起的瘙痒可使用性能良好的喷剂、粉剂、灭蚤颈圈或新近推出的液体杀虫剂。这些药剂在各个兽医站、药店和宠物商店都出售，使用前应仔细阅读说明。经常清洗宠物的铺盖。在宠物的睡铺、座椅及其周围地毯和护板上洒药剂，也不要忘记在吸尘器的尘土收集袋内洒药剂。这些措施可使宠物和家人免受跳蚤之苦。阉割你如不想让宠物生儿育女，应给以阉割。一次简单的手术就可免除宠物的性骚动。如果不对狗狗进行这种手术，就是不存在生育的危险也会出现一系列麻烦。发情的母犬会产生分泌液，如不予配对就会心情忧郁。阉割的费用不多。手术安全，不同年龄的宠物都可做。手术后的宠物不会发现任何变化。阉割不会改变狗狗的心情。关于犬疫苗，很多狗主人还有一些误区。比如，有人认为我家小狗很少出门，或根本不出门，不会被传染。其实，很多病毒是小狗出生时从母体带来的，一旦抵抗力降低就会爆发，所以即使不出门的小狗也可能生病。还有人认为，从前养狗，哪儿有什么疫苗、狗粮，不也照样养得好好的？其实，随着狗数量的剧烈上升，传染病也在迅速发展。不是如今的狗娇贵了，而是狗们所处的大环境变得复杂和危险了。刚从狗贩子手里买来的小狗，抵抗力弱、环境恶劣、护理不当，身体基础很差。到家后，应先到可靠的动物医院注射血清，增强抵抗力。血清的有效时间只有7天，这7天里不要让它出门、不要洗澡、狗和主人都不要接触其他的狗。利用这段时间，观察它的食欲、大小便和体温、精神状态、鼻头是否湿润等，把体温表夹在大腿内侧无毛处5分钟，39度以上即是发烧。出现发烧、流鼻涕、咳嗽、拉稀等症状的小狗应立即就医，决不能拖延耽搁。如果您的小狗没有任何异常，活泼健康，那么恭喜您，在它满50天的时候，您可以带它去医院注射第一针进口犬六联疫苗。这种疫苗可预防六种犬的急性传染病，包括：犬瘟热病、犬细小病毒病、犬钩端螺旋体病、传染性肝炎、传染性支气管炎和副流感病。第一年要注射三次，每次间隔21天，以后每年注射1次，进口的犬六联苗质量好，保护率高。在您的小狗满三个月时，应该为它注射狂犬病疫苗，每年1次。接种狂犬病疫苗是养犬者的义务，也是养犬法规的规定条例内容，必须执行接种。犬病毒不是一般的消毒用品能杀死的，犬细小病毒尤其顽固。如果您的家里曾有患传染病的小狗，无论家里怎么消毒，半年内都不该再养没有经过免疫的幼犬。请不要急于用另一只没有打过全部疫苗的小狗来弥补自己感情上的损失，这种自私的感情会害了它。在您下一年带它注射疫苗时，应比上一年提前约一个月左右，避免在上一针疫苗即将失效时，发生意外。注射疫苗时，为了避免遭到不良医院的坑害，请您监督以下几点：1.注射前应给小狗量体温，在非常健康的状态下才能注射疫苗；2.检查疫苗是否过期、是否进口、护士是否将全部药液注射了；3.医院应提供免疫记录本，并提示您下次注射的时间。4.北京地区每一针的价格约60元。总之，按时注射质量可靠的疫苗，是小狗生命安全的基本保障，也是每一个狗主人起码的责任。
1、 [动物医学]猪场免疫程序的建立和正确使用疫苗 摘要:猪群的健康是经营猪场成败的重要关键。近几年来，养猪业不断向规模化、集约化发展，同时，由于畜禽及其产品的频繁流通和交易，猪的疫病比较严重。据估计规模化猪场因病死亡率平均在5％～20％不等。尽管养猪... 2、 [动物医学]猪瘟的诊断与防治方法的探讨 摘要：猪瘟可分为急性、亚急性、慢性、不典型或不明显型猪瘟。CSF由强毒引起：高发病率、高死亡率.不典型猪瘟由弱毒引起、表现不明显. 猪瘟严重威胁养猪业的发展。近两年来，猪瘟病的发生在我市养猪业中有流行... 3、 [动物医学]猪圆环病毒2型ORF2结构蛋白单克隆抗体的制备及鉴定 中文摘要猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2，PCV2)是引起猪断奶后多系统衰竭综合征等相关疾病的重要病原。PCV2的ORF2基因编码该病毒结构蛋白，是区分PCV1和PC... 4、 [动物医学]动物剥制标本的创新应用 中 文 摘 要生物标本制作是一项具有多学科知识的专门技术，始于英国，至今已有300年的历史。我国的动物标本制作技术是在欧洲标本制作技术的基础上逐步发展起来的，早期形成了具有自己风格的两大派系，即南唐北... 口蹄疫简介 口蹄疫是一种以病毒为载体的疾病，主要受感对象为猪、牛等大型偶蹄兽类，老鼠和家兔也是高发种群，潜伏期有几天至半个月不等，接触、空气、食物等均可导致疾病传播，如遇大风或兽群的大批运输则传染更快。口蹄疫发病后一般不致死，但会导致病兽口、蹄部出现大量水泡、高烧不退，使实际产量锐减。另外，个别口蹄疫病毒的变种亦可传染给人。因此，每次爆发后只能屠宰和集体焚毁以绝后患。由于口蹄疫传播迅速，难于防治，补救措施少，被称为“头号杀手”。 口蹄疫可人畜共患。人因接触口蹄疫病畜及其污染的毛皮，或误饮病畜的奶，或误食病畜的肉品等途径感染。人一旦受到口蹄疫病毒传染，经2——18天潜伏期突然发病，表现为发烧、口腔干热、唇、齿、舌边颊部、咽部潮红、出现水泡（皮肤水泡见于手指尖、手掌、脚趾），同时伴有头痛、恶心、呕吐或腹泻，患者数天痊愈，有时可并发心肌炎，患者对人基本无传染性，但可把病毒传染给牲畜动物，再度引起畜间口蹄疫流行。 1 口蹄疫临床症状 1．1 本病以牛最易感 最初体温升高，精神沉郁，食欲减退或废绝，反刍缓慢或停止，不喜饮水，闭口呆立，开口时，大量流涎。病畜口腔黏膜、齿龈、唇部、舌部及趾间等发生水泡或糜烂。起初水泡只有豌豆大，继而融合增大或连成片状，1——2天破溃后，形成红色烂斑。很多病例出现条状，高低不平的水泡。用手抓取舌时，常能见大片地脱落，偶见有鼻镜、角茎、乳房上发生水泡。在发生口腔水泡后或同时在蹄冠、蹄踵和趾间发生水泡或烂斑，若破溃后被细菌污染，时发跛行严重，幼牛常并发严重的胃肠炎。 羊的感染率低 病羊口腔黏膜上可见到水泡、烂斑和弥漫性炎症变化。山羊比绵羊明显，但主要症状在蹄部，哺乳羔羊对口蹄疫特别敏感，常呈现出血性胃肠炎和心肌炎症状，发病急、死亡快。 2 防治 2．1 预防 病畜疑似口蹄疫时，应立即报告兽医机关，病畜就地封锁。所用器具及污染地面用2％苛性钠消毒，确认后，立即进行严格封锁、隔离、消毒及防治一系列工作，发病畜群扑杀后要无害化处理，工作人员外出要严格全面消毒，病畜吃剩的草料或饮水，要烧毁或深埋。畜舍及附近用2％苛性钠、1％——2％福尔马林喷洒、消毒，以免散毒。对疫区周围牛羊接种，选用与当地流行的毒型相同的疫苗、疫种。 2．2 治疗 口腔有溃疡时，用碘甘油合剂每天涂3——4次，用大蒜或10％食盐水也可。蹄部病变，可用消毒液洗净，涂甲紫溶液或碘甘油。并用绷带包裹，不可接触湿地。 对病畜要加强饲养管理及护理工作。每天要用盐水、硼酸溶液等洗涤口腔及蹄部，要喂以软草、软料或麸皮粥等。 晨报讯 据英国广播公司23日报道，有迹象表明，英国口蹄疫疫情有可能已经传染给人类。英国卫生部已开始对此进行调查。 报道说，口蹄疫疫情严重的坎布里亚郡一名屠宰工人可能已经传染上口蹄疫�这名屠宰工人曾多次接触受口蹄疫感染的牲畜。英国卫生部一位发言人透露，该屠宰工人患有牲畜口蹄疫的“所有症状”，包括手脚及口腔内起水泡等。如果病情得到确认的话，他将是英国历史上第二个患口蹄疫的人。但英国科学家指出，牲畜将口蹄疫传染给人类的可能性非常小。即使有人染上口蹄疫，病情也很轻，目前还没有口蹄疫疫情在人类中传播的记录。 英国1966年爆发口蹄疫疫情时，曾有一人感染了口蹄疫，但对他的健康没有带来任何影响 为你锝母猪默哀3秒....＾－＾
你学兽医是为了给动物治病的，庸医只能害了动物又害人，坚决BS你这种行为。
病原猪圆环病毒(pCV)属圆环病毒科圆环病毒属成员，本病毒是动物病毒中小的一种病毒，其粒子直径为14～25纳米，呈二十面体对称，无囊膜，基因组为单股环状DNA病毒。猪圆环病毒(pCV)分为2个型，即pCV-1和pCV-2。pCV-1对猪无致病性，但能产生血清抗体，在猪群中较普遍存在，用其接种2日龄与9月龄的猪均不出现任何临床症状；pCV-2对猪有致病性，可引起猪只发病，在临床上主要表现为断奶后仔猪多系统衰弱综合征(pMWS)和猪皮炎与肾炎综合征(pDNS)。流行病学猪圆环病毒pCV-2的天然宿主是猪。各种年龄、不同性别的猪都可感染，还可导致与pCV-2感染相关的几种类型的疾病。如pMWS主要是断奶猪易感。而哺乳猪很少发病。一般发病集中在断奶后2~3周和5～8周的仔猪。断奶应激可能是重要的诱导因素。而pDNS主要发生于生长猪和育肥猪，也可见于哺乳仔猪。pCV-2可经口腔、呼吸道等途径感染，未进行免疫接种猪只与病猪同居感染率可高达100%（Allan等，l999）.感染母猪体内的病毒也可经胎盘垂直感染仔猪。感染猪可自鼻液、粪便等排泄物中排出病毒。引起病毒在不同猪个体间进行传播。临床症状猪圆环病毒pCV-2导致的疾病类型和临床症状1断奶仔猪多系统衰竭综合征（pMWS）主要发生在5～12周龄的仔猪，患猪呈渐进性消瘦或生长迟缓，厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难，咳嗽为特征的呼吸障碍。体表浅淋巴结肿大，肿胀的淋巴结有时可被触摸到，特别是腹股沟浅淋巴结；贫血和可视黏膜黄疸。在同一头猪可能见不到上述所有临床症状，但在发病猪群可见到所有的症状。本病发病缓慢，猪群一次发病可持续12～l8个月.2猪皮炎与肾病综合征（pDNS）猪皮炎肾炎综合征(pDNS)是由圆环病毒(pCV2)引起的，主要危害生长猪和育肥猪，主要侵害皮肤和肾，终导致皮肤受损-苍白或有出血点。该病以皮肤损伤和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎为主要特征。常在12～14周龄猪群中零星出现或爆发，猪群发病可持续l2～24个月。常见的临床症状为皮肤发生圆形或不规则形的隆起。呈现周边为红色或紫色中央为黑色的病灶。病灶直径一般为2cm,个别病灶常融合成条带和斑块。一般早常在后驱、后肢和腹部出现。然后慢慢可扩展到胸肋、耳等部位。发病温和的猪体温正常，行为无有异常，常自动康复。发病严重的猪体温升高。食欲下降。体重减轻。哺乳仔猪发病时有的还伴有腹泻、贫血和黄疸症状。后可衰竭死亡。该病死亡率虽低，但发病率高，病程长，尤其是在春夏季节。严重影响猪只的生长发育，易造成猪只生长速度缓慢、饲料报酬降低。而且猪群发病后由于免疫功能受抑制，机体对疫苗的免疫反应降低，容易并(继)发各种感染，使养猪场损失进一步加大。本病的发生不仅与猪圆环病毒2型有关，还与饲养管理、卫生消毒、应激和继发感染有关。3猪呼吸病综合征（pRDC）本病在多数情况下，被视为pMWS的孪生病，系pRRSV或pRV和pCV-2混合感染，致使在免疫抑制状态下，发生多病原混合感染和后续感染出现的综合征。临床症状主要表现为咳嗽和呼吸困难，有时部分猪有全身潮红的败血症状和因微循环障碍导致的耳尖、尾端及股、前肢液下皮肤瘀血、出血，出现瘀血斑点。4pCV-2与母猪繁殖障碍该病近年来在我国也时有发生。发病对象以初产母猪为多，主要表现为流产、死胎、弱仔、滞产、发情期延长、不育等。个别严重的初产母猪死产、流产发病率高达60%左右。5初生仔猪先天性震颤本病多发生于初产母猪所产的仔猪，发病率在1%~3%,也有高达l0%左右。一般在生后周发病，震颤为双侧，影响骨骼和肌肉发育，当卧下或睡觉时震颤消失。外界刺激（如声音、温度等）可引发或加重震颤，有的在整个生长发育期间都不断发生震颤。影响仔猪的正常生长。严重的震颤可因不能吃奶而死亡。病理变化病理解剖变化因疾病类型不同而差异较大。1患断奶仔猪多系统衰竭综合征（pMWS）的猪死亡后。一般病尸消瘦，皮肤轻度到中度苍白，淋巴结肿大，切面发白，腹股沟、肠系膜、支气管等器官或组织的淋巴结病变尤为突出。肺质地坚实呈橡皮样，表面呈花斑状。灰棕色肺叶与正常的粉红色肺叶相问。有的病例肝表现呈花斑状，并有不同程度的萎缩，切面肉状、无充血、胆汁浓缩。肾肿大、苍白，肾被膜下呈现可见的白色病灶。盲肠和结肠粘膜充血或淤血。脾脏肿大，质地呈肉样变化。有报道发现有明显的脾萎缩现象（郎洪武等，2001）.2患猪皮炎与肾病综合征（pDNS）的猪。其特征性病理变化为全身性脉管炎和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎。3患猪呼吸病综合征（pRDC）的猪，剖检病理变化主要表现为大叶性肺炎、坏死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、浆膜炎、胸水和腹水增多等病理变化。诊断方法本病的诊断必须将临床症状、病理变化和实验室的病原或抗体检测相结合才能得到可靠的结论。可靠的方法为病毒分离与鉴定。临床诊断要点⑴pMWS主要发生在5～16周龄的猪，断奶前生长发育良好。⑵同窝或不同窝仔猪有呼吸道症状，腹泻、发育迟缓、体重减轻。有时出现皮肤苍白或黄疸。抗生素治疗无效或疗效不佳。病理学检查此法在病猪死后极有诊断价值。当发现病死猪全身淋巴结肿大，肺退化不全或形成固化、致密病灶时，应怀疑本病。可见淋巴组织内淋巴细胞减少，单核吞噬细胞类细胞浸润及形成多核巨细胞，若在这些细胞中发现嗜碱性或两性染色的细胞质内包涵体，则基本可以确诊。血清学检查是生前诊断的一种有效手段。诊断本病的方法有：间接免疫荧光法（ⅡF），免疫过氧化物单层培养法，ELISA方法，聚合酶链式反应（pCR）方法，核酸探针杂交及原位杂交试验（ISH）等方法。ⅡF方法宜检测细胞培养物中的pCV。用组织病料以盖玻片在pK-15细胞培养，丙酮固定，用兔抗pCV高免血清与细胞培养物中的pCV反应，可对pCV进行检测和分型。ELISA诊断方法可用于检测血清中的病毒抗体。用细胞培养的病毒(pCV2）作为抗原，用pCV2特异性单克隆抗体作为竞争试剂建立竞争ELISA方法，竞争ELISA方法的检出率为，而间接免疫荧光法的检出率仅为。该方法可用于pCV2抗体的大规模监测。pCR方法是一种快速、简便、特异的诊断方法。采用pCV2特异的或群特异的引物从病猪的组织、鼻腔分泌物和粪便进行基因扩增，根据扩增产物的限制酶切图谱和碱基序列，确认pCV感染，还有一种简单的复合pCR(multiplexpCR）法。ISH方法此法可以检查pCV核酸。但不能区分pCV1和pCV2，具有群特异性，可以定位pCV在组织器官中的部位，可用于检测临诊病料和病理分析。防制措施猪圆环病毒pCV-2导致的疾病。目前尚无有效的治疗方法，也缺乏有效的疫苗来预防。由于pCV-2病毒的广泛存在。人们对其传播方式、致病机理、免疫应答机制等方面了解并不详细，临床上很难采取有效的措施控制和治疗。因此，要坚持预防为主的方针，重点加强饲养管理和卫生防疫措施。以杜绝疫病的发生。建议生产上应该采取综合的防制措施：1引种监测，不能引进带毒种猪。自繁自养的种猪也要进行抗体监测，必须坚决淘汰带毒种母猪和种公猪。2完善饲养方式，降低饲养密度、加强通风、实行全进全出的饲养制度，限制寄养和防止不同来源、年龄的猪混养。减少猪群问pCV-2及其他病原交叉传染机会，尽量减少应激因素。做好相关疫病免疫预防工作，严格实施生物安全措施、控制并发感染。3提高猪群的营养水平，增强猪群自身的抗病能力。4治疗时采用综合疗法。从三个原则出发：抗病毒和抗菌结合：治标治本结合：中药与西药结合。主要针对抗病毒、防继发、保健（提高抵抗力）三方面用药。如黄芪多糖，白细胞介素、免疫球蛋白等再配合敏感的抗菌药物及中草药等其他药物进行综合治疗效果较好。
猪圆环病毒病 猪圆环病毒病 猪圆环病毒（Porcine circovirus,缩写：PCV）是迄今发现的一种最小的动物病毒。现已知PCV有两个血清型，即PCV1和PCV2。PCV1为非致病性的病毒。PCV2为致病性的病毒，它是断奶仔猪多系统衰竭综合征（Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome,PMWS）的主要病原。本病最早发现于加拿大（1991），很快在欧美及亚洲一些国家包括我国发生和流行,除PMWS外，PDNS（猪皮炎与肾病综合征）、PNP（增生性坏死性肺炎）、PRDC（猪呼吸道疾病综合征）、繁殖障碍、先天性颤抖、肠炎等疾病亦与PCV2感染有重要关联。PCV2及其相关的猪病，死亡率10%～30%不等，较严重的猪场在暴发本病时死淘率高达40%，给养猪业造成严重的经济损失。现已被世界各国的兽医与养猪业者公认为是继猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）之后新发现的引起猪免疫障碍的重要传染病。 1974年，德国人Tischer发现，猪圆环病毒（PCV）为二十面体对称、无囊膜、单股环状DNA病毒。病毒粒子直径为17 nm，是目前发现的最小的动物病毒。 PCV对外界的抵抗力较强，在pH 3的酸性环境中很长时间不被灭活。该病毒对氯仿不敏感，在56 ℃或70 ℃处理一段时间不被灭活。在高温环境也能存活一段时间。不凝集牛、羊、猪、鸡等多种动物和人的红细胞。 发病机制 在病猪鼻黏膜、支气管、肺脏、扁桃体、肾脏、脾脏和小肠中有PCV粒子存在。胸腺、脾、肠系膜、支气管等处的淋巴组织中均有该病毒，其中肺脏及淋巴结中检出率较高。表明PCV严重侵害猪的免疫系统：病毒与巨噬细胞/单核细胞、组织细胞和胸腺巨噬细胞相伴随，导致患猪体况下降，形成免疫抑制。由于免疫抑制而导致免疫缺陷，其临床表现为：对低致病性或减弱疫苗的微生物可以引发疾病；重复发病对治疗无应答性；对疫苗接种没有充分免疫应答；在一窝猪中有一头以上发生无法解释的出生期发病和死亡；猪群中同时有多种疾病综合征发生。这些特征在PMWS的猪群中基本上都有不同程度的发生。 淋巴细胞缺失和淋巴组织的巨噬细胞浸润，是PMWS病猪的独特性病理损害和基本特征。而且此特征与血液循环中B及T细胞减少和淋巴器官中这类细胞的减少呈高度相关；与周围血液和淋巴组织中巨噬细胞/单核细胞谱系细胞的增加呈高度相关。另外已证实淋巴组织、相关免疫细胞和血液中的细胞存在大量的PCV2抗原。 流行病学 猪圆环病毒病 PMWS是最早被认识和确认的由PCV2感染所致的疾病。常见的PMWS主要发生在5～16周龄的猪，最常见于6～8周龄的猪，极少感染乳猪。一般于断奶后2～3天或1周开始发病，急性发病猪群中，病死率可达10%，耐过猪后期发育明显受阻。但常常由于并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，病死率可达25%以上。血清学调查表明，PCV在世界范围内流行。在德国和加拿大，猪群中PCV抗体阳性率分别高达95%和55%，在英国和爱尔兰，猪群中PCV抗体阳性率分别高达86%和92%，但不一定表现PMWS症状。在我国对部分省市猪群检测，20日龄未断奶仔猪阳性率为0，1～2月断奶仔猪阳性率为，后备母猪阳性率为，经产母猪阳性率为，肥育猪阳性率为51%，总阳性率为。临床症状可能在几个月内持续存在，在6～12个月达到高峰，接着下降；一群与另一群之间的感染有很大差别，因为乳猪体内母源的PCV抗体在其出生后8～9周龄时消失，而小猪转移到育肥圈时（11～13周龄）又接触了PCV，PCV抗体又出现了。 传播途径 猪对PCV2具有较强的易感性，感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒，经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。怀孕母猪感染PCV2后，可经胎盘垂直传播感染仔猪。人工感染PCV2血清阴性的公猪后精液中含有PCV2的DNA，说明精液可能是另一种传播途径。用PCV2人工感染试验猪后，其他未接种猪的同居感染率是100%，这说明该病毒可水平传播。猪在不同猪群间的移动是该病毒的主要传播途径，也可通过被污染的衣服和设备进行传播。 工厂化养殖方式可能与本病有关，饲养管理不善、恶劣的断奶环境、不同来源及年龄的猪混群、饲养密度过高及刺激仔猪免疫系统均为诱发本病的重要危险因素，但猪场的大小并不重要。 PCV感染试验动物，发现只有猪产生特异性抗体，而兔、鼠、牛，甚至人均为血清学阴性。 PCV1对猪无致病性，但能产生血清抗体，并且在调查的猪群中普遍存在。 PCV2可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS），并多发于5～16周龄的猪。 PCV能水平传播，接触病毒后一周， 血清中能检出抗体，随后滴度不断升高。 [编辑本段]临床症状 与PCV2感染有关的疾病主要有如下几种。 PMWS的临床症状 最常见的是猪只渐进性消瘦或生长迟缓，这也是诊断PMWS所必需的临床依据，其他症状有厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难，咳嗽为特征的呼吸障碍。较少发现的症状为腹泻和中枢神经系统紊乱。发病率一般很低而病死率都很高。体表浅淋巴结肿大，肿胀的淋巴结有时可被触摸到，特别是腹股沟浅淋巴结；贫血和可视黏膜黄疸。在一头猪可能见不到上述所有临床症状，但在发病猪群可见到所有的症状。胃溃疡、嗜睡、中枢神经系统障碍和突然死亡较为少见。绝大多数PCV2是亚临床感染。一般临床症状可能与继发感染有关，或者完全是由继发感染所引起的。在通风不良、过分拥挤、空气污浊、混养以及感染其他病原等因素时，病情明显加重，一般病死率为10%～30%。 先天性颤抖的症状 颤抖由轻微到严重不等，一窝猪中感染的数目也变化较大。严重颤抖的病仔猪常在出生后1周内因不能吮乳而饥饿致死。耐过1周的乳猪能存活，3周龄时康复。颤抖是两侧性的，乳猪躺卧或睡眠时颤抖停止。外部刺激如突然声响或寒冷等能引发或增强颤抖。有些猪一直不能完全康复，整个生长期和育肥期继续颤抖。发病窝猪常为新引入的年轻种猪所生，这表明这些血清学阴性种猪在怀孕的关键期接触了PCV。 常见的混合感染 PCV感染可引起猪的免疫抑制，从而使机体更易感染其他病原，这也是圆环病毒与猪的许多疾病混合感染有关的原因。最常见的混合感染有PRRSV、PRV（伪狂犬病毒）、PPV（细小病毒）、肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、PEDV（流行性腹泻病毒）、SIV（猪流感病毒），有的呈二重感染或三重感染，其病猪的病死率也将大大提高，有的可达25%～40%。 [编辑本段]病理变化 剖检病变 本病主要的病理变化为患猪消瘦，贫血，皮肤苍白，黄疸（疑似PMWS的猪有20%出现）；淋巴结异常肿胀，内脏和外周淋巴结肿大到正常体积的3～4倍，切面为均匀的白色；肺部有灰褐色炎症和肿胀，呈弥漫性病变，比重增加，坚硬似橡皮样；肝脏发暗，呈浅黄到橘黄色外观，萎缩，肝小叶间结缔组织增生；肾脏水肿（有的可达正常的5倍），苍白，被膜下有坏死灶；脾脏轻度肿大，质地如肉；胰、小肠和结肠也常有肿大及坏死病变。 组织学病变 病变广泛分布于全身器官、组织，广泛性的病理 损伤。肺有轻度多灶性或高度弥漫性间质性肺炎；肝脏有以肝细胞的单细胞坏死为特征的肝炎；肾脏有轻度至重度的多灶性间质性肾炎；心脏有多灶性心肌炎。在淋巴结、脾、扁桃体和胸腺常出现多样性肉芽肿炎症。PMWS病猪主要的病理组织学变化是淋巴细胞缺失。 诊断 本病的诊断必须将临床症状、病理变化和实验室的病原或抗体检测相结合才能得到可靠的结论。最可靠的方法为病毒分离与鉴定。 病理学检查 此法在病猪死后极有诊断价值。当发现病死猪全身淋巴结肿大，肺退化不全或形成固化、致密病灶时，应怀疑本病。可见淋巴组织内淋巴细胞减少，单核吞噬细胞类细胞浸润及形成多核巨细胞，若在这些细胞中发现嗜碱性或两性染色的细胞质内包涵体，则基本可以确诊。 血清学检查 是生前诊断的一种有效手段。诊断本病的方法有：间接免疫荧光法（IIF），免疫过氧化物单层培养法，ELISA方法，聚合酶链式反应（PCR）方法，核酸探针杂交及原位杂交试验（ISH）等方法。 1 IIF方法 宜检测细胞培养物中的PCV。用组织病料以盖玻片在PK-15细胞培养，丙酮固定，用兔抗PCV高免血清与细胞培养物中的PCV反应，可对PCV进行检测和分型。 2 ELISA诊断方法 可用于检测血清中的病毒抗体。用细胞培养的病毒（PCV2）作为抗原，用PCV2特异性单克隆抗体作为竞争试剂建立竞争ELISA方法，竞争ELISA方法的检出率为，而间接免疫荧光法的检出率仅为。该方法可用于PCV2抗体的大规模监测。 3 PCR方法 是一种快速、简便、特异的诊断方法。采用PCV2特异的或群特异的引物从病猪的组织、鼻腔分泌物和粪便进行基因扩增，根据扩增产物的限制酶切图谱和碱基序列，确认PCV感染，还有一种简单的复合PCR（multiplex PCR）法。 4 ISH方法 此法可以检查PCV核酸。但不能区分PCV1和PCV2，具有群特异性，可以精确定位PCV在组织器官中的部位，可用于检测临诊病料和病理分析。 临床诊断要点 （1）PMWS主要发生在5～16周龄的猪，断奶前生长发育良好。（2）同窝或不同窝仔猪有呼吸道症状，腹泻、发育迟缓、体重减轻。有时出现皮肤苍白或黄疸。抗生素治疗无效或疗效不佳。（3）剖检淋巴结肿大，脾肿、肺膨大，间质变宽，表面散在大小不等的褐色突变区。其他脏器也可能有不同程度的病变和损伤。 断乳期：猪圈小，原则上一窝一圈，猪圈分隔坚固；坚持严格的全进全出，并有与邻舍分割的独立粪尿排出系统；降低饲养密度：> m2/猪；增加喂料器空间：>7 cm/仔猪；改善空气质量：NH3<10×10-6，CO2<，相对湿度<85%；猪舍温度控制和调整：3周龄仔猪为28 ℃，每隔一周调低2 ℃，直至常温；批与批之间不混群。 生长育肥期：猪圈小，壁式分隔；坚持严格的全进全出、空栏、清洗和消毒制度；从断奶后猪圈移出的猪不混群；整个育肥圈猪不再混群；降低饲养密度：> m2/猪；改善空气质量和温度。 其他：适宜的疫苗接种计划；保育舍要有独立的饮水加药设施；严格的保健措施（断尾、断齿、注射时严格消毒）；将病猪及早移到治疗室或扑杀。 防治方案 （1）采用抗菌药物，减少并发感染。如氟苯尼考、丁胺卡那霉素、庆大-小诺霉素、克林霉素、磺胺类药物等进行治疗，同时应用促进肾脏排泄和缓解类药物进行肾脏的回复治疗。 （2）采用黄芪多糖注射液并配合维生素B1＋B12＋Vc肌肉注射，也可以使用佳维素或氨基金维他饮水或拌料。 （3）选用新型的抗病毒剂如干扰素、白细胞介导素、免疫球蛋白、转移因子等进行治疗，同时配合中草药抗病毒制剂，会取得明显治疗效果。
PMWS是最早被认识和确认的由PCV2感染所致的疾病。常见的PMWS主要发生在5～16周龄的猪，最常见于6～8周龄的猪，极少感染乳猪。一般于断奶后2～3天或1周开始发病，急性发病猪群中，病死率可达10%，耐过猪后期发育明显受阻。但常常由于并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，病死率可达25%以上。血清学调查表明，PCV在世界范围内流行。在德国和加拿大，猪群中PCV抗体阳性率分别高达95%和55%，在英国和爱尔兰，猪群中PCV抗体阳性率分别高达86%和92%，但不一定表现PMWS症状。在我国对部分省市猪群检测，20日龄未断奶仔猪阳性率为0，1～2月断奶仔猪阳性率为，后备母猪阳性率为，经产母猪阳性率为，肥育猪阳性率为51%，总阳性率为。临床症状可能在几个月内持续存在，在6～12个月达到高峰，接着下降；一群与另一群之间的感染有很大差别，因为乳猪体内母源的PCV抗体在其出生后8～9周龄时消失，而小猪转移到育肥圈时（11～13周龄）又接触了PCV，PCV抗体又出现了。
现在已经到了5月份了，天气高温高湿，各种猪病容易出现，最近不少养猪户反应频繁出现猪圆环病毒病，对猪的生长造成很大的危害，严重还会导致猪死亡，那么怎么有效防治?下面一起来了解下。一、猪圆环病毒病的流行特点这个病发病率最高的是断奶仔猪，临床上主要表现有断奶仔猪多系统衰竭综合症、皮炎肾病综合征、繁殖障碍性疾病。1、断奶仔猪多系统综合症常见于2~3月龄的仔猪，症状为仔猪皮肤苍白、背毛粗乱、瘦弱、食欲不振、皮肤表面有丘疹、全身淋巴肿大苍白，可见点状坏死灶、耳朵有红斑。2、皮炎肾病综合征与症状1同时或相继发生，一般2月龄的仔猪发病较多，临床表现为体温升高、食欲不振、精神萎靡、运动失调、无力，皮肤出现紫色丘状斑点，解剖后发现肾脏肿大，有白色坏死点。3、繁殖障碍性疾病主要发生于妊娠母猪。感染圆环病毒后，病毒会通过胎盘感染胎猪，造成母猪流产、产死胎、弱仔等;如果妊娠后期感染圆环病毒，可能会引起新生仔猪先天性的震颤，常见仔猪生下来不一会群发性的不同程度的跳动，造成仔猪无法吃到母乳。二、猪圆环病毒预防方法1、疫苗免疫。疫苗的接种可以大概率的有效预防圆环病的发生。后备母猪6~8月龄免疫两次，产前的一个月加强免疫一次;经产母猪在母猪产前一个半月免疫一次，产前一个月左右加强一次，以后每6个月左右免疫一次;仔猪15~20日龄首免，间隔两周二免;公猪在配种前一个月免疫一次，间隔两周加强一次，以后每6个月免疫一次。2、药物保健。用混感抑菌素(强力霉素)+勉益力管家(扶正解毒散)拌料，可有效抑制和预防猪群中的圆环病毒，还能净化附红体等疾病，提高猪群的抗病能力，抗菌消炎，增强猪群免疫力。三、猪圆环病毒有效治疗方案方案一：治疗猪圆环病毒病首选强力霉素配合提升免疫力的拌料，针对发病初期;方案二：用强力霉素，全面消炎素，配合提升免疫力的药物拌料，针对混合型感染病情稍重的猪群;方案三：如果伴随有严重的呼吸道症状，考虑有蓝耳病毒的混合感染，方案一加上替米考星预混剂治疗;腹泻严重的话加上肠胃修复素。
病原猪圆环病毒(pCV)属圆环病毒科圆环病毒属成员，本病毒是动物病毒中小的一种病毒，其粒子直径为14～25纳米，呈二十面体对称，无囊膜，基因组为单股环状DNA病毒。猪圆环病毒(pCV)分为2个型，即pCV-1和pCV-2。pCV-1对猪无致病性，但能产生血清抗体，在猪群中较普遍存在，用其接种2日龄与9月龄的猪均不出现任何临床症状；pCV-2对猪有致病性，可引起猪只发病，在临床上主要表现为断奶后仔猪多系统衰弱综合征(pMWS)和猪皮炎与肾炎综合征(pDNS)。流行病学猪圆环病毒pCV-2的天然宿主是猪。各种年龄、不同性别的猪都可感染，还可导致与pCV-2感染相关的几种类型的疾病。如pMWS主要是断奶猪易感。而哺乳猪很少发病。一般发病集中在断奶后2~3周和5～8周的仔猪。断奶应激可能是重要的诱导因素。而pDNS主要发生于生长猪和育肥猪，也可见于哺乳仔猪。pCV-2可经口腔、呼吸道等途径感染，未进行免疫接种猪只与病猪同居感染率可高达100%（Allan等，l999）.感染母猪体内的病毒也可经胎盘垂直感染仔猪。感染猪可自鼻液、粪便等排泄物中排出病毒。引起病毒在不同猪个体间进行传播。临床症状猪圆环病毒pCV-2导致的疾病类型和临床症状1断奶仔猪多系统衰竭综合征（pMWS）主要发生在5～12周龄的仔猪，患猪呈渐进性消瘦或生长迟缓，厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难，咳嗽为特征的呼吸障碍。体表浅淋巴结肿大，肿胀的淋巴结有时可被触摸到，特别是腹股沟浅淋巴结；贫血和可视黏膜黄疸。在同一头猪可能见不到上述所有临床症状，但在发病猪群可见到所有的症状。本病发病缓慢，猪群一次发病可持续12～l8个月.2猪皮炎与肾病综合征（pDNS）猪皮炎肾炎综合征(pDNS)是由圆环病毒(pCV2)引起的，主要危害生长猪和育肥猪，主要侵害皮肤和肾，终导致皮肤受损-苍白或有出血点。该病以皮肤损伤和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎为主要特征。常在12～14周龄猪群中零星出现或爆发，猪群发病可持续l2～24个月。常见的临床症状为皮肤发生圆形或不规则形的隆起。呈现周边为红色或紫色中央为黑色的病灶。病灶直径一般为2cm,个别病灶常融合成条带和斑块。一般早常在后驱、后肢和腹部出现。然后慢慢可扩展到胸肋、耳等部位。发病温和的猪体温正常，行为无有异常，常自动康复。发病严重的猪体温升高。食欲下降。体重减轻。哺乳仔猪发病时有的还伴有腹泻、贫血和黄疸症状。后可衰竭死亡。该病死亡率虽低，但发病率高，病程长，尤其是在春夏季节。严重影响猪只的生长发育，易造成猪只生长速度缓慢、饲料报酬降低。而且猪群发病后由于免疫功能受抑制，机体对疫苗的免疫反应降低，容易并(继)发各种感染，使养猪场损失进一步加大。本病的发生不仅与猪圆环病毒2型有关，还与饲养管理、卫生消毒、应激和继发感染有关。3猪呼吸病综合征（pRDC）本病在多数情况下，被视为pMWS的孪生病，系pRRSV或pRV和pCV-2混合感染，致使在免疫抑制状态下，发生多病原混合感染和后续感染出现的综合征。临床症状主要表现为咳嗽和呼吸困难，有时部分猪有全身潮红的败血症状和因微循环障碍导致的耳尖、尾端及股、前肢液下皮肤瘀血、出血，出现瘀血斑点。4pCV-2与母猪繁殖障碍该病近年来在我国也时有发生。发病对象以初产母猪为多，主要表现为流产、死胎、弱仔、滞产、发情期延长、不育等。个别严重的初产母猪死产、流产发病率高达60%左右。5初生仔猪先天性震颤本病多发生于初产母猪所产的仔猪，发病率在1%~3%,也有高达l0%左右。一般在生后周发病，震颤为双侧，影响骨骼和肌肉发育，当卧下或睡觉时震颤消失。外界刺激（如声音、温度等）可引发或加重震颤，有的在整个生长发育期间都不断发生震颤。影响仔猪的正常生长。严重的震颤可因不能吃奶而死亡。病理变化病理解剖变化因疾病类型不同而差异较大。1患断奶仔猪多系统衰竭综合征（pMWS）的猪死亡后。一般病尸消瘦，皮肤轻度到中度苍白，淋巴结肿大，切面发白，腹股沟、肠系膜、支气管等器官或组织的淋巴结病变尤为突出。肺质地坚实呈橡皮样，表面呈花斑状。灰棕色肺叶与正常的粉红色肺叶相问。有的病例肝表现呈花斑状，并有不同程度的萎缩，切面肉状、无充血、胆汁浓缩。肾肿大、苍白，肾被膜下呈现可见的白色病灶。盲肠和结肠粘膜充血或淤血。脾脏肿大，质地呈肉样变化。有报道发现有明显的脾萎缩现象（郎洪武等，2001）.2患猪皮炎与肾病综合征（pDNS）的猪。其特征性病理变化为全身性脉管炎和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎。3患猪呼吸病综合征（pRDC）的猪，剖检病理变化主要表现为大叶性肺炎、坏死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、浆膜炎、胸水和腹水增多等病理变化。诊断方法本病的诊断必须将临床症状、病理变化和实验室的病原或抗体检测相结合才能得到可靠的结论。可靠的方法为病毒分离与鉴定。临床诊断要点⑴pMWS主要发生在5～16周龄的猪，断奶前生长发育良好。⑵同窝或不同窝仔猪有呼吸道症状，腹泻、发育迟缓、体重减轻。有时出现皮肤苍白或黄疸。抗生素治疗无效或疗效不佳。病理学检查此法在病猪死后极有诊断价值。当发现病死猪全身淋巴结肿大，肺退化不全或形成固化、致密病灶时，应怀疑本病。可见淋巴组织内淋巴细胞减少，单核吞噬细胞类细胞浸润及形成多核巨细胞，若在这些细胞中发现嗜碱性或两性染色的细胞质内包涵体，则基本可以确诊。血清学检查是生前诊断的一种有效手段。诊断本病的方法有：间接免疫荧光法（ⅡF），免疫过氧化物单层培养法，ELISA方法，聚合酶链式反应（pCR）方法，核酸探针杂交及原位杂交试验（ISH）等方法。ⅡF方法宜检测细胞培养物中的pCV。用组织病料以盖玻片在pK-15细胞培养，丙酮固定，用兔抗pCV高免血清与细胞培养物中的pCV反应，可对pCV进行检测和分型。ELISA诊断方法可用于检测血清中的病毒抗体。用细胞培养的病毒(pCV2）作为抗原，用pCV2特异性单克隆抗体作为竞争试剂建立竞争ELISA方法，竞争ELISA方法的检出率为，而间接免疫荧光法的检出率仅为。该方法可用于pCV2抗体的大规模监测。pCR方法是一种快速、简便、特异的诊断方法。采用pCV2特异的或群特异的引物从病猪的组织、鼻腔分泌物和粪便进行基因扩增，根据扩增产物的限制酶切图谱和碱基序列，确认pCV感染，还有一种简单的复合pCR(multiplexpCR）法。ISH方法此法可以检查pCV核酸。但不能区分pCV1和pCV2，具有群特异性，可以定位pCV在组织器官中的部位，可用于检测临诊病料和病理分析。防制措施猪圆环病毒pCV-2导致的疾病。目前尚无有效的治疗方法，也缺乏有效的疫苗来预防。由于pCV-2病毒的广泛存在。人们对其传播方式、致病机理、免疫应答机制等方面了解并不详细，临床上很难采取有效的措施控制和治疗。因此，要坚持预防为主的方针，重点加强饲养管理和卫生防疫措施。以杜绝疫病的发生。建议生产上应该采取综合的防制措施：1引种监测，不能引进带毒种猪。自繁自养的种猪也要进行抗体监测，必须坚决淘汰带毒种母猪和种公猪。2完善饲养方式，降低饲养密度、加强通风、实行全进全出的饲养制度，限制寄养和防止不同来源、年龄的猪混养。减少猪群问pCV-2及其他病原交叉传染机会，尽量减少应激因素。做好相关疫病免疫预防工作，严格实施生物安全措施、控制并发感染。3提高猪群的营养水平，增强猪群自身的抗病能力。4治疗时采用综合疗法。从三个原则出发：抗病毒和抗菌结合：治标治本结合：中药与西药结合。主要针对抗病毒、防继发、保健（提高抵抗力）三方面用药。如黄芪多糖，白细胞介素、免疫球蛋白等再配合敏感的抗菌药物及中草药等其他药物进行综合治疗效果较好。
1、 [动物医学]猪场免疫程序的建立和正确使用疫苗 摘要:猪群的健康是经营猪场成败的重要关键。近几年来，养猪业不断向规模化、集约化发展，同时，由于畜禽及其产品的频繁流通和交易，猪的疫病比较严重。据估计规模化猪场因病死亡率平均在5％～20％不等。尽管养猪... 2、 [动物医学]猪瘟的诊断与防治方法的探讨 摘要：猪瘟可分为急性、亚急性、慢性、不典型或不明显型猪瘟。CSF由强毒引起：高发病率、高死亡率.不典型猪瘟由弱毒引起、表现不明显. 猪瘟严重威胁养猪业的发展。近两年来，猪瘟病的发生在我市养猪业中有流行... 3、 [动物医学]猪圆环病毒2型ORF2结构蛋白单克隆抗体的制备及鉴定 中文摘要猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2，PCV2)是引起猪断奶后多系统衰竭综合征等相关疾病的重要病原。PCV2的ORF2基因编码该病毒结构蛋白，是区分PCV1和PC... 4、 [动物医学]动物剥制标本的创新应用 中 文 摘 要生物标本制作是一项具有多学科知识的专门技术，始于英国，至今已有300年的历史。我国的动物标本制作技术是在欧洲标本制作技术的基础上逐步发展起来的，早期形成了具有自己风格的两大派系，即南唐北... 口蹄疫简介 口蹄疫是一种以病毒为载体的疾病，主要受感对象为猪、牛等大型偶蹄兽类，老鼠和家兔也是高发种群，潜伏期有几天至半个月不等，接触、空气、食物等均可导致疾病传播，如遇大风或兽群的大批运输则传染更快。口蹄疫发病后一般不致死，但会导致病兽口、蹄部出现大量水泡、高烧不退，使实际产量锐减。另外，个别口蹄疫病毒的变种亦可传染给人。因此，每次爆发后只能屠宰和集体焚毁以绝后患。由于口蹄疫传播迅速，难于防治，补救措施少，被称为“头号杀手”。 口蹄疫可人畜共患。人因接触口蹄疫病畜及其污染的毛皮，或误饮病畜的奶，或误食病畜的肉品等途径感染。人一旦受到口蹄疫病毒传染，经2——18天潜伏期突然发病，表现为发烧、口腔干热、唇、齿、舌边颊部、咽部潮红、出现水泡（皮肤水泡见于手指尖、手掌、脚趾），同时伴有头痛、恶心、呕吐或腹泻，患者数天痊愈，有时可并发心肌炎，患者对人基本无传染性，但可把病毒传染给牲畜动物，再度引起畜间口蹄疫流行。 1 口蹄疫临床症状 1．1 本病以牛最易感 最初体温升高，精神沉郁，食欲减退或废绝，反刍缓慢或停止，不喜饮水，闭口呆立，开口时，大量流涎。病畜口腔黏膜、齿龈、唇部、舌部及趾间等发生水泡或糜烂。起初水泡只有豌豆大，继而融合增大或连成片状，1——2天破溃后，形成红色烂斑。很多病例出现条状，高低不平的水泡。用手抓取舌时，常能见大片地脱落，偶见有鼻镜、角茎、乳房上发生水泡。在发生口腔水泡后或同时在蹄冠、蹄踵和趾间发生水泡或烂斑，若破溃后被细菌污染，时发跛行严重，幼牛常并发严重的胃肠炎。 羊的感染率低 病羊口腔黏膜上可见到水泡、烂斑和弥漫性炎症变化。山羊比绵羊明显，但主要症状在蹄部，哺乳羔羊对口蹄疫特别敏感，常呈现出血性胃肠炎和心肌炎症状，发病急、死亡快。 2 防治 2．1 预防 病畜疑似口蹄疫时，应立即报告兽医机关，病畜就地封锁。所用器具及污染地面用2％苛性钠消毒，确认后，立即进行严格封锁、隔离、消毒及防治一系列工作，发病畜群扑杀后要无害化处理，工作人员外出要严格全面消毒，病畜吃剩的草料或饮水，要烧毁或深埋。畜舍及附近用2％苛性钠、1％——2％福尔马林喷洒、消毒，以免散毒。对疫区周围牛羊接种，选用与当地流行的毒型相同的疫苗、疫种。 2．2 治疗 口腔有溃疡时，用碘甘油合剂每天涂3——4次，用大蒜或10％食盐水也可。蹄部病变，可用消毒液洗净，涂甲紫溶液或碘甘油。并用绷带包裹，不可接触湿地。 对病畜要加强饲养管理及护理工作。每天要用盐水、硼酸溶液等洗涤口腔及蹄部，要喂以软草、软料或麸皮粥等。 晨报讯 据英国广播公司23日报道，有迹象表明，英国口蹄疫疫情有可能已经传染给人类。英国卫生部已开始对此进行调查。 报道说，口蹄疫疫情严重的坎布里亚郡一名屠宰工人可能已经传染上口蹄疫�这名屠宰工人曾多次接触受口蹄疫感染的牲畜。英国卫生部一位发言人透露，该屠宰工人患有牲畜口蹄疫的“所有症状”，包括手脚及口腔内起水泡等。如果病情得到确认的话，他将是英国历史上第二个患口蹄疫的人。但英国科学家指出，牲畜将口蹄疫传染给人类的可能性非常小。即使有人染上口蹄疫，病情也很轻，目前还没有口蹄疫疫情在人类中传播的记录。 英国1966年爆发口蹄疫疫情时，曾有一人感染了口蹄疫，但对他的健康没有带来任何影响 为你锝母猪默哀3秒....＾－＾
1、Li Yu, Chen Rong, Xu Da-wen, et al. Genetic characterization of porcine circovirus type 2(PCV2) from pigs in Auhui Province[[[[[[[[J].Journal of Animal and Veterinary Advances,2011,10(8):1024-10312、Li Yu,Fang Yan-Hong,Zhu Heng-Wen,et Analysis of ERIC-PCR Genomic Polymorphism of Salmonella Isolated Steains in Pig Careass[[[[[[[[J].Journal of Animal and Veterinary Advances,2011,10(13):1694-16983、Xin Wei,Wei Jian-zhong,Huang Xiao-hui,Yin Zong-jun,Sun Pei,Li Yu(Corresponding Author).The Research of KPG Serotyping and PCR-RFLP Genotyping of Haemophilus parasuis Isolates from Anhui Province of China[[[[[[[[J].Journal of Animal and Veterinary Advances,2011,10(20):2669-26744、李郁,杨世兴,魏建忠,等.安徽省部分猪场猪圆环病毒2型感染情况调查[[[[[[[[J].中国预防兽医学报,2007,29(9):732-7345、李超,魏建忠,李郁（通讯作者）,等.安徽省猪圆环病毒2型感染的流行病学调查[[[[[[[[J].中国微生态学杂志,2010,22(3):330-3326、苏金存,李超,李郁（通讯作者）,等.安徽省猪圆环病毒2型毒株的分离与鉴定[[[[[[[[J].中国微生态学杂志,2010,22(3):301-3047、李郁,陈申秒,魏建忠（通讯作者）,等.副猪嗜血杆菌安徽分离株的致病性与RFLP基因型的相关性研究[[[[[[[[J].中国预防兽医学报,2009,31(8):610-6138、李郁,陈申秒,魏建忠（通讯作者）,等.安徽PRRS发病猪副猪嗜血杆菌的分离鉴定及其耐药性分析[[[[[[[[J].中国微生态学杂志,2009,21(8):682-6859、李郁,焦新安,魏建忠,等.合肥市市售猪肉产单核细胞李斯特菌分离及hly基因序列分析[[[[[[[[J].中国人兽共患病学报,2007,23(6):611-61310、李郁,焦新安,魏建忠,等.屠宰生猪沙门氏菌分离株的血清型和药物感受性分析[[[[[[[[J].中国人兽共患病学报,2008,24(1):67-7011、李郁,焦新安,魏建忠,等.屠宰生猪多重耐药沙门氏菌I类整合子与耐药基因的检测[[[[[[[[J].中国人兽共患病学报,2008,24(4):327-33012、李郁,焦新安,魏建忠,等.合肥市零售猪肉中沙门菌分离株多重耐药谱研究[[[[[[[[J].中华流行病学杂志,2007,28(12):124613、李郁,詹松鹤,魏建忠（通讯作者）,等.安徽省猪源沙门氏菌耐药及多重耐药性的监测研究[[[[[[[[J].中国微生态学杂志,2010,22(3):296-30014、张玮,魏建忠,李郁（通讯作者）,等.规模猪场临床健康猪沙门氏菌带菌情况调查及耐药性研究[[[[[[[[J].中国人兽共患病学报,2010,26(9):888-89015、刘军军，张宏海，方艳红，丁亮，朱恒文，李郁（通讯作者）.合肥地区沙门氏菌带菌情况调查及其血清型与基因型分析[[[[[[[[J].中国微生态学杂志,2011,23(7):582-58516、李春芬,李郁（通讯作者）,魏建忠.等.安徽省部分地区鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及生物学特性研究[J].中国预防兽医学报,2009,31(3):197-20017、丁亮，魏建忠，李郁（通讯作者）.鸡毒支原体强毒株与F疫苗株双重PCR检测方法的建立[J].中国微生态学杂志,2011,23(5):467-46918、陈蓉，王艳，李郁（通讯作者），等.猪圆环病毒2型TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立[J].中国生物制品学杂志，2012，25（4）：487-491 1、副主编《动物性食品卫生学》（国家级“十一五”规划教材）.中国农业出版社,2009,82、参编《动物性食品卫生病原体检验》（国家级“十一五”规划教材）.中国农业出版社,2009,113、参编《兽医生物制品实验指导》（国家级“十一五”规划教材）.中国农业出版社,2008,24、参编《动物性食品卫生学实验指导》（国家级面向21世纪课程教材）.中国农业出版社,2006,125、参编《动物医学实验教程》（普通高校精品课程建设教材）.中国农业大学出版社,2010,10
狗狗健康的六个警报小狗不会说话，不会写字，没办法像我们一样，倾诉病痛和烦恼。目前我国的宠物市场还很落后，环境脏乱、嘈杂，很多狗贩子缺乏必要的职业道德和专业知识，有的为了使小狗保持所谓的活泼，不给它吃东西；有的为了把普通小狗伪造成名贵品种，染色、剃毛……用来繁殖的种狗往往没有免疫，健康状况极差。绝大多数幼犬进入家庭之前，在如此恶劣的环境里遭到传染病的威胁和人为的虐待。它的生命安全都靠新家长仔细观察和体贴照顾。天真活泼、无忧无虑是小动物的天性，能吃、贪玩不等于它没有病。加上很多病有一定的潜伏期，当您发现小狗出现很明显的症状时，病情往往已经非常严重了。因此，一旦发现小狗不对劲，就应该立即就医，并在它健康时注射疫苗，保证它一生的安全。为了给治疗争取时间和机会，请您留意以下六个症状：A 警报一：是精神不振，身体软弱无力，动作迟钝，尾部微微震动甚至不动、下垂；愁容满面，没有朝气。A 警报二：是鼻部干燥，流鼻水。这是发烧的症状。不过，狗狗睡觉时鼻子是会发干的，这是正常现象，不必担心。A 警报三：是排便不正常，有下痢、便秘现象，粪便有时稀得像水，有时又坚硬如石块。健康的小狗，每日排便两次左右，大便颜色因食物而异，通常为黑色或黄褐色，而且应该软硬适中。A 警报四：是食欲不振或食欲迅速降低。如果小狗吃了脏东西或不能消化的异物，胃部功能会反常，出现不肯吃饭或呕吐现象。A 警报五：是眼睛怕光、有眼屎，甚至结膜充血。A 警报六：是体温升高。健康的小狗体温约为38．5℃，幼犬体温稍高。一般说来，犬只早晨的体温低，中午至傍晚的体温高，约差0．5℃。把我们用的体温表夹在小狗的大腿根5分钟，体温高于39℃就是反常。另外若有咳嗽、小便困难、耳部瘙痒、乱吃异物，把屁股在地面磨擦等反常现象，也是疾病的反映，万万不可忽视、拖延。健康的狗狗才是快乐的宠物健康的狗狗才是快乐的宠物，而快乐的狗狗才是忠诚而可爱的伴侣。本文所提供的使用指南涉及保持狗狗健康而需要了解的基本知识。文章强调的是预防，而不是解释具体治疗措施。驱除寄生虫寄生虫会影响狗狗的健康。虽然不会有明显的症状，但是定期给宠物驱除寄生虫会使它们生活得更好。蛔虫的特征蛔虫体长约5-15厘米，呈浅白色或米色，形状似弹簧。蛔虫可能引起幼小动物呕吐和腹泻，但对成年宠物很少产生显著症状。绦虫的特征狗体内的绦虫通常由跳蚤传染。最常见的绦虫长约7毫米，呈白色或乳白色，可在宠物的肛门或粪便中发现。防治特征成年动物可每隔3-6个月服用一次去蛔虫药，而幼小动物在断奶前后都应更经常地服用。如在宠物身上发现绦虫，在治疗前首先应清除跳蚤。驱除蛔虫和绦虫的药剂在兽医站、药店或宠物商店都可买到。应严格按照剂量说明服用，尤其应注意片剂的含量。有疑问时最好请教兽医或药剂师。犬的致命疾病下列疾病很难治疗，而且费用昂贵，可导致死亡。接种疫苗事宜需请教兽医。瘟热病、肝炎、钩端螺旋体病、细小病毒(可引起急性疾病及腹泻)、哮喘和副流感病毒等。跳蚤—瘙痒的源泉跳蚤不仅使宠物皮肤瘙痒，而且还传染疾病。跳蚤的盯咬也会使人爪挠不停。孳生跳蚤的部位在你梳理宠物皮毛时注意背部是否有跳蚤或跳蚤屎。跳蚤为桃红色，它们不停地蠕动或跳跃。深黑色小颗粒不是跳蚤蛋，而是跳蚤粪。防止跳蚤引起的瘙痒可使用性能良好的喷剂、粉剂、灭蚤颈圈或新近推出的液体杀虫剂。这些药剂在各个兽医站、药店和宠物商店都出售，使用前应仔细阅读说明。经常清洗宠物的铺盖。在宠物的睡铺、座椅及其周围地毯和护板上洒药剂，也不要忘记在吸尘器的尘土收集袋内洒药剂。这些措施可使宠物和家人免受跳蚤之苦。阉割你如不想让宠物生儿育女，应给以阉割。一次简单的手术就可免除宠物的性骚动。如果不对狗狗进行这种手术，就是不存在生育的危险也会出现一系列麻烦。发情的母犬会产生分泌液，如不予配对就会心情忧郁。阉割的费用不多。手术安全，不同年龄的宠物都可做。手术后的宠物不会发现任何变化。阉割不会改变狗狗的心情。关于犬疫苗，很多狗主人还有一些误区。比如，有人认为我家小狗很少出门，或根本不出门，不会被传染。其实，很多病毒是小狗出生时从母体带来的，一旦抵抗力降低就会爆发，所以即使不出门的小狗也可能生病。还有人认为，从前养狗，哪儿有什么疫苗、狗粮，不也照样养得好好的？其实，随着狗数量的剧烈上升，传染病也在迅速发展。不是如今的狗娇贵了，而是狗们所处的大环境变得复杂和危险了。刚从狗贩子手里买来的小狗，抵抗力弱、环境恶劣、护理不当，身体基础很差。到家后，应先到可靠的动物医院注射血清，增强抵抗力。血清的有效时间只有7天，这7天里不要让它出门、不要洗澡、狗和主人都不要接触其他的狗。利用这段时间，观察它的食欲、大小便和体温、精神状态、鼻头是否湿润等，把体温表夹在大腿内侧无毛处5分钟，39度以上即是发烧。出现发烧、流鼻涕、咳嗽、拉稀等症状的小狗应立即就医，决不能拖延耽搁。如果您的小狗没有任何异常，活泼健康，那么恭喜您，在它满50天的时候，您可以带它去医院注射第一针进口犬六联疫苗。这种疫苗可预防六种犬的急性传染病，包括：犬瘟热病、犬细小病毒病、犬钩端螺旋体病、传染性肝炎、传染性支气管炎和副流感病。第一年要注射三次，每次间隔21天，以后每年注射1次，进口的犬六联苗质量好，保护率高。在您的小狗满三个月时，应该为它注射狂犬病疫苗，每年1次。接种狂犬病疫苗是养犬者的义务，也是养犬法规的规定条例内容，必须执行接种。犬病毒不是一般的消毒用品能杀死的，犬细小病毒尤其顽固。如果您的家里曾有患传染病的小狗，无论家里怎么消毒，半年内都不该再养没有经过免疫的幼犬。请不要急于用另一只没有打过全部疫苗的小狗来弥补自己感情上的损失，这种自私的感情会害了它。在您下一年带它注射疫苗时，应比上一年提前约一个月左右，避免在上一针疫苗即将失效时，发生意外。注射疫苗时，为了避免遭到不良医院的坑害，请您监督以下几点：1.注射前应给小狗量体温，在非常健康的状态下才能注射疫苗；2.检查疫苗是否过期、是否进口、护士是否将全部药液注射了；3.医院应提供免疫记录本，并提示您下次注射的时间。4.北京地区每一针的价格约60元。总之，按时注射质量可靠的疫苗，是小狗生命安全的基本保障，也是每一个狗主人起码的责任。
建议：张国老回答这个问题，据说他对驴很有研究：）
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你学兽医是为了给动物治病的，庸医只能害了动物又害人，坚决BS你这种行为。
正文一、前言：在高致病性禽流感、口蹄疫等疫情防控工作上我国取得了重大的胜利. 在这些重大动物疫病防控工作中,我国的兽医工作者作出了很大的贡献！另外随着全国猪肉价格大幅上涨，这也从一个方面要求我国的兽医工作者，更加要做好生猪疾病的防空工作, 降低生猪饲养风险！可见兽医工作是公共卫生工作的重要组成部分，是保持经济社会全面、协调、可持续发展的一项基础性工作。推进兽医管理体制改革，是国务院作出的一项重要决策，是深化行政管理体制改革、完善政府社会管理和公共服务职能的重要步骤，是促进我国兽医工作全面发展、提高动物卫生及动物产品安全水平的一项重要举措。但我国的兽医管理体制还存在着一些亟待解决的问题，体制的改革也是任重而道远！二、我国兽医管理体制中存在的一些问题1、机构不健全,管理体制不顺兽医工作没有统一机构管理，导致管理体制不顺。目前, 我国兽医管理工作分散到多个部门,不能实施统一管理, 职责不清。多头管理,职能重叠,造成管理效率低,资源浪费。如内外检分设、商业部门目前还管理部分屠宰企业屠宰检疫、部分畜产品在流通环节的卫生监督仍由卫生部门管理, 防疫工作难以统一协调, 给防检疫工作也带来很多矛盾和困难, 降低了作效率 管理机构设置混乱,职责不清, 行政效能不能正常发挥。2、基层防疫工作不到位由于多年建设滞后, 我国基层兽医体系一直没有得到快速发展,特别是基层兽医队伍人员素质和技术水平存在明显不足。首先,由于基层防疫机构工作条件艰苦, 待遇较差, 用人机制和竞争机制均不完善,无法引入学历较高的兽医技术人员, 人员年龄结构和知识结构都不合理。其次,由于基层机构的基础设施较差,多年来大都是“一支针管鸡鸭全打”, 仪器设备还不如管辖区域内的规模化饲养企业的实验室。第三,在改革中由于只看到基层站存在的问题, 不对兽医工作进行深入的调查研究, 忽视了基层兽医管理机构在公益服务方面的特殊性, 而视同于一般性农业技术推广机构,采取“一刀切”的做法, 简单对基层站所进行撤并了事, 致使大量兽医基础性工作无法正常开展, 动物防疫和畜产品安全隐患严重。基层防疫组织和队伍不稳, 经费得不到保障,防疫工作的机制问题没有解决,使动物防疫的基础受到动摇。3、缺乏专业人才与技术（1）、技术人员年龄结构偏大据统计在我国县乡畜牧兽医技术推广服务体系中，年龄在35岁以下的占28%，36-45岁的占31%，46-60岁的占41%，年龄结构趋于老化。（2）、技术人员知识老化我国一些基层的兽医工作者，很多没有经过专业学校系统培训。而从畜牧专业学校毕业的人员，多数在县级和较大的乡镇工作，由于缺乏进修和技术更新，知识严重老化。目前，乡镇防疫技术力量薄弱，很难承担繁重的疫病防治工作任务，堵、防、检、控等综合措施的落实，缺乏应有的人员和技术支撑。4、没有完善的法律体系保障到目前为止,我国在法律法规方面虽制定了《动物防疫法》、《进出境动植物检疫法》及其实施条例、《兽药管理条例》和《饲料和饲料添加剂管理条例》,但没有形成完整的兽医工作法律体系: 缺少一个兽医工作的基本法,在兽医管理体制、执业兽医管理、突发重大动物疫情的应急、动物诊疗、畜产品卫生质量等方面也没有立法; 已有的法在很多方面还很不完善, 或多或少存在一些问题,相互间还有许多不协调的地方;《动物防疫法》仅适用于对动物传染病、寄生虫病的管理,没有体现兽医管理部门对动物及其产品生产的全过程卫生监督和对兽医工作的有效管理, 其实用地位尚待提升;《动物防疫法》和《进出境动植物检疫法》在职能界定上有的地方出现交叉,有的地方又出现脱节, 很不适应当前形势下动物防检疫工作的开展和动物疫病的控制等。三、我国兽医管理体制改革的建议机构不健全、基层动物防疫体系薄弱，缺乏专业人才，法律不完善、等问题，严重影响了动物疫病防治能力和动物产品质量安全水平的提高。加之目前国际上特别是我周边国家重大动物疫病时有发生，甚至出现局部蔓延，对我国防控重大动物疫病形成较大压力。因此，改革兽医管理体制已经成为当前十分紧迫的任务。1、建立健全兽医工作体系建立健全兽医行政管理机构。中央一级兽医行政管理机构列入农业部的内设机构。省以下兽医行政管理机构由省级人民政府结合本地养殖业发展情况和兽医工作需要确定，并按程序报批。上级兽医行政管理机构对下级兽医行政管理机构负有指导职责；各级兽医行政管理机构对动物防疫、检疫工作负有指导和监督职责。要加强兽医医政、药政管理，实施官方兽医制度。2、加强基层动物防疫机构建设根据经营性服务和公益性职能分开的原则，积极推进乡镇畜牧兽医站改革。由县级兽医行政主管部门按乡镇或区域设立畜牧兽医站，人员、业务、经费等由县级兽医行政主管部门统一管理，承担动物防疫、检疫和公益性技术推广服务职能。要将原由乡镇畜牧兽医站承担的诊疗服务等经营性业务进行科学界定，并与公益性职能合理分离，使其走向市场。鼓励和引导乡镇畜牧兽医站分流人员创办经营性兽医服务实体。3、加强兽医队伍建设和培养专业人才 逐步推行官方兽医制度，逐步实行执业兽医制度。各地要通过成立兽医行业协会等方式，实行行业自律，规范从业行为，提高服务水平。 切实加强兽医工作能力建设。要重视和加强兽医教育，保证人力资源储备，提高从业人员素质。加强兽医科学研究，完善动物疫病控制手段，建立健全风险评估机制，提高科学防治水平。加强对外交流与合作，积极参与国际兽医事务，跟踪研究国际动物卫生规则，及时调整和完善国内相关政策。4、完善兽医管理工作的法律法规体系 加快兽医工作的法律法规体系建设。根据世界贸易组织有关规则，参照《国际动物卫生法典》和国际通行做法，建立完善动物卫生法律法规体系。抓紧修订《中华人民共和国动物防疫法》，研究制定官方兽医管理、执业兽医管理等相关法律法规，充分发挥法律法规在兽医管理工作中的保障作用。促进兽医管理的有效，健康发展！四、结束语以上是结合我国实际情况对我国兽医管理体制的现状问题与改革建议做的简要阐述，许多观点也可能尚有不当和值得商榷之处。总之，加快推进兽医管理体制改革，提高重大动物疫病防控能力和公共卫生安全水平是我们面临的紧迫任务。也希望相关工作者共同努力，本着“精简、统一、效能”的原则，健全机构、明确职能、理顺关系、完善法规，逐步建立起科学、统一、透明、高效的兽医管理体制和运行机制。进一步提高兽医管理机构依法行政的能力和水平，促进我国动物卫生工作全面发展，不断提高我国动物卫生及其产品的安全水平。让我国的兽医从软硬件上都更上一层楼……
狗狗健康的六个警报小狗不会说话，不会写字，没办法像我们一样，倾诉病痛和烦恼。目前我国的宠物市场还很落后，环境脏乱、嘈杂，很多狗贩子缺乏必要的职业道德和专业知识，有的为了使小狗保持所谓的活泼，不给它吃东西；有的为了把普通小狗伪造成名贵品种，染色、剃毛……用来繁殖的种狗往往没有免疫，健康状况极差。绝大多数幼犬进入家庭之前，在如此恶劣的环境里遭到传染病的威胁和人为的虐待。它的生命安全都靠新家长仔细观察和体贴照顾。天真活泼、无忧无虑是小动物的天性，能吃、贪玩不等于它没有病。加上很多病有一定的潜伏期，当您发现小狗出现很明显的症状时，病情往往已经非常严重了。因此，一旦发现小狗不对劲，就应该立即就医，并在它健康时注射疫苗，保证它一生的安全。为了给治疗争取时间和机会，请您留意以下六个症状：A 警报一：是精神不振，身体软弱无力，动作迟钝，尾部微微震动甚至不动、下垂；愁容满面，没有朝气。A 警报二：是鼻部干燥，流鼻水。这是发烧的症状。不过，狗狗睡觉时鼻子是会发干的，这是正常现象，不必担心。A 警报三：是排便不正常，有下痢、便秘现象，粪便有时稀得像水，有时又坚硬如石块。健康的小狗，每日排便两次左右，大便颜色因食物而异，通常为黑色或黄褐色，而且应该软硬适中。A 警报四：是食欲不振或食欲迅速降低。如果小狗吃了脏东西或不能消化的异物，胃部功能会反常，出现不肯吃饭或呕吐现象。A 警报五：是眼睛怕光、有眼屎，甚至结膜充血。A 警报六：是体温升高。健康的小狗体温约为38．5℃，幼犬体温稍高。一般说来，犬只早晨的体温低，中午至傍晚的体温高，约差0．5℃。把我们用的体温表夹在小狗的大腿根5分钟，体温高于39℃就是反常。另外若有咳嗽、小便困难、耳部瘙痒、乱吃异物，把屁股在地面磨擦等反常现象，也是疾病的反映，万万不可忽视、拖延。健康的狗狗才是快乐的宠物健康的狗狗才是快乐的宠物，而快乐的狗狗才是忠诚而可爱的伴侣。本文所提供的使用指南涉及保持狗狗健康而需要了解的基本知识。文章强调的是预防，而不是解释具体治疗措施。驱除寄生虫寄生虫会影响狗狗的健康。虽然不会有明显的症状，但是定期给宠物驱除寄生虫会使它们生活得更好。蛔虫的特征蛔虫体长约5-15厘米，呈浅白色或米色，形状似弹簧。蛔虫可能引起幼小动物呕吐和腹泻，但对成年宠物很少产生显著症状。绦虫的特征狗体内的绦虫通常由跳蚤传染。最常见的绦虫长约7毫米，呈白色或乳白色，可在宠物的肛门或粪便中发现。防治特征成年动物可每隔3-6个月服用一次去蛔虫药，而幼小动物在断奶前后都应更经常地服用。如在宠物身上发现绦虫，在治疗前首先应清除跳蚤。驱除蛔虫和绦虫的药剂在兽医站、药店或宠物商店都可买到。应严格按照剂量说明服用，尤其应注意片剂的含量。有疑问时最好请教兽医或药剂师。犬的致命疾病下列疾病很难治疗，而且费用昂贵，可导致死亡。接种疫苗事宜需请教兽医。瘟热病、肝炎、钩端螺旋体病、细小病毒(可引起急性疾病及腹泻)、哮喘和副流感病毒等。跳蚤—瘙痒的源泉跳蚤不仅使宠物皮肤瘙痒，而且还传染疾病。跳蚤的盯咬也会使人爪挠不停。孳生跳蚤的部位在你梳理宠物皮毛时注意背部是否有跳蚤或跳蚤屎。跳蚤为桃红色，它们不停地蠕动或跳跃。深黑色小颗粒不是跳蚤蛋，而是跳蚤粪。防止跳蚤引起的瘙痒可使用性能良好的喷剂、粉剂、灭蚤颈圈或新近推出的液体杀虫剂。这些药剂在各个兽医站、药店和宠物商店都出售，使用前应仔细阅读说明。经常清洗宠物的铺盖。在宠物的睡铺、座椅及其周围地毯和护板上洒药剂，也不要忘记在吸尘器的尘土收集袋内洒药剂。这些措施可使宠物和家人免受跳蚤之苦。阉割你如不想让宠物生儿育女，应给以阉割。一次简单的手术就可免除宠物的性骚动。如果不对狗狗进行这种手术，就是不存在生育的危险也会出现一系列麻烦。发情的母犬会产生分泌液，如不予配对就会心情忧郁。阉割的费用不多。手术安全，不同年龄的宠物都可做。手术后的宠物不会发现任何变化。阉割不会改变狗狗的心情。关于犬疫苗，很多狗主人还有一些误区。比如，有人认为我家小狗很少出门，或根本不出门，不会被传染。其实，很多病毒是小狗出生时从母体带来的，一旦抵抗力降低就会爆发，所以即使不出门的小狗也可能生病。还有人认为，从前养狗，哪儿有什么疫苗、狗粮，不也照样养得好好的？其实，随着狗数量的剧烈上升，传染病也在迅速发展。不是如今的狗娇贵了，而是狗们所处的大环境变得复杂和危险了。刚从狗贩子手里买来的小狗，抵抗力弱、环境恶劣、护理不当，身体基础很差。到家后，应先到可靠的动物医院注射血清，增强抵抗力。血清的有效时间只有7天，这7天里不要让它出门、不要洗澡、狗和主人都不要接触其他的狗。利用这段时间，观察它的食欲、大小便和体温、精神状态、鼻头是否湿润等，把体温表夹在大腿内侧无毛处5分钟，39度以上即是发烧。出现发烧、流鼻涕、咳嗽、拉稀等症状的小狗应立即就医，决不能拖延耽搁。如果您的小狗没有任何异常，活泼健康，那么恭喜您，在它满50天的时候，您可以带它去医院注射第一针进口犬六联疫苗。这种疫苗可预防六种犬的急性传染病，包括：犬瘟热病、犬细小病毒病、犬钩端螺旋体病、传染性肝炎、传染性支气管炎和副流感病。第一年要注射三次，每次间隔21天，以后每年注射1次，进口的犬六联苗质量好，保护率高。在您的小狗满三个月时，应该为它注射狂犬病疫苗，每年1次。接种狂犬病疫苗是养犬者的义务，也是养犬法规的规定条例内容，必须执行接种。犬病毒不是一般的消毒用品能杀死的，犬细小病毒尤其顽固。如果您的家里曾有患传染病的小狗，无论家里怎么消毒，半年内都不该再养没有经过免疫的幼犬。请不要急于用另一只没有打过全部疫苗的小狗来弥补自己感情上的损失，这种自私的感情会害了它。在您下一年带它注射疫苗时，应比上一年提前约一个月左右，避免在上一针疫苗即将失效时，发生意外。注射疫苗时，为了避免遭到不良医院的坑害，请您监督以下几点：1.注射前应给小狗量体温，在非常健康的状态下才能注射疫苗；2.检查疫苗是否过期、是否进口、护士是否将全部药液注射了；3.医院应提供免疫记录本，并提示您下次注射的时间。4.北京地区每一针的价格约60元。总之，按时注射质量可靠的疫苗，是小狗生命安全的基本保障，也是每一个狗主人起码的责任。