猪的圆环病论文

你学兽医是为了给动物治病的，庸医只能害了动物又害人，坚决BS你这种行为。

病原猪圆环病毒(pCV)属圆环病毒科圆环病毒属成员，本病毒是动物病毒中小的一种病毒，其粒子直径为14～25纳米，呈二十面体对称，无囊膜，基因组为单股环状DNA病毒。猪圆环病毒(pCV)分为2个型，即pCV-1和pCV-2。pCV-1对猪无致病性，但能产生血清抗体，在猪群中较普遍存在，用其接种2日龄与9月龄的猪均不出现任何临床症状；pCV-2对猪有致病性，可引起猪只发病，在临床上主要表现为断奶后仔猪多系统衰弱综合征(pMWS)和猪皮炎与肾炎综合征(pDNS)。流行病学猪圆环病毒pCV-2的天然宿主是猪。各种年龄、不同性别的猪都可感染，还可导致与pCV-2感染相关的几种类型的疾病。如pMWS主要是断奶猪易感。而哺乳猪很少发病。一般发病集中在断奶后2~3周和5～8周的仔猪。断奶应激可能是重要的诱导因素。而pDNS主要发生于生长猪和育肥猪，也可见于哺乳仔猪。pCV-2可经口腔、呼吸道等途径感染，未进行免疫接种猪只与病猪同居感染率可高达100%（Allan等，l999）.感染母猪体内的病毒也可经胎盘垂直感染仔猪。感染猪可自鼻液、粪便等排泄物中排出病毒。引起病毒在不同猪个体间进行传播。临床症状猪圆环病毒pCV-2导致的疾病类型和临床症状1断奶仔猪多系统衰竭综合征（pMWS）主要发生在5～12周龄的仔猪，患猪呈渐进性消瘦或生长迟缓，厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难，咳嗽为特征的呼吸障碍。体表浅淋巴结肿大，肿胀的淋巴结有时可被触摸到，特别是腹股沟浅淋巴结；贫血和可视黏膜黄疸。在同一头猪可能见不到上述所有临床症状，但在发病猪群可见到所有的症状。本病发病缓慢，猪群一次发病可持续12～l8个月.2猪皮炎与肾病综合征（pDNS）猪皮炎肾炎综合征(pDNS)是由圆环病毒(pCV2)引起的，主要危害生长猪和育肥猪，主要侵害皮肤和肾，终导致皮肤受损-苍白或有出血点。该病以皮肤损伤和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎为主要特征。常在12～14周龄猪群中零星出现或爆发，猪群发病可持续l2～24个月。常见的临床症状为皮肤发生圆形或不规则形的隆起。呈现周边为红色或紫色中央为黑色的病灶。病灶直径一般为2cm,个别病灶常融合成条带和斑块。一般早常在后驱、后肢和腹部出现。然后慢慢可扩展到胸肋、耳等部位。发病温和的猪体温正常，行为无有异常，常自动康复。发病严重的猪体温升高。食欲下降。体重减轻。哺乳仔猪发病时有的还伴有腹泻、贫血和黄疸症状。后可衰竭死亡。该病死亡率虽低，但发病率高，病程长，尤其是在春夏季节。严重影响猪只的生长发育，易造成猪只生长速度缓慢、饲料报酬降低。而且猪群发病后由于免疫功能受抑制，机体对疫苗的免疫反应降低，容易并(继)发各种感染，使养猪场损失进一步加大。本病的发生不仅与猪圆环病毒2型有关，还与饲养管理、卫生消毒、应激和继发感染有关。3猪呼吸病综合征（pRDC）本病在多数情况下，被视为pMWS的孪生病，系pRRSV或pRV和pCV-2混合感染，致使在免疫抑制状态下，发生多病原混合感染和后续感染出现的综合征。临床症状主要表现为咳嗽和呼吸困难，有时部分猪有全身潮红的败血症状和因微循环障碍导致的耳尖、尾端及股、前肢液下皮肤瘀血、出血，出现瘀血斑点。4pCV-2与母猪繁殖障碍该病近年来在我国也时有发生。发病对象以初产母猪为多，主要表现为流产、死胎、弱仔、滞产、发情期延长、不育等。个别严重的初产母猪死产、流产发病率高达60%左右。5初生仔猪先天性震颤本病多发生于初产母猪所产的仔猪，发病率在1%~3%,也有高达l0%左右。一般在生后周发病，震颤为双侧，影响骨骼和肌肉发育，当卧下或睡觉时震颤消失。外界刺激（如声音、温度等）可引发或加重震颤，有的在整个生长发育期间都不断发生震颤。影响仔猪的正常生长。严重的震颤可因不能吃奶而死亡。病理变化病理解剖变化因疾病类型不同而差异较大。1患断奶仔猪多系统衰竭综合征（pMWS）的猪死亡后。一般病尸消瘦，皮肤轻度到中度苍白，淋巴结肿大，切面发白，腹股沟、肠系膜、支气管等器官或组织的淋巴结病变尤为突出。肺质地坚实呈橡皮样，表面呈花斑状。灰棕色肺叶与正常的粉红色肺叶相问。有的病例肝表现呈花斑状，并有不同程度的萎缩，切面肉状、无充血、胆汁浓缩。肾肿大、苍白，肾被膜下呈现可见的白色病灶。盲肠和结肠粘膜充血或淤血。脾脏肿大，质地呈肉样变化。有报道发现有明显的脾萎缩现象（郎洪武等，2001）.2患猪皮炎与肾病综合征（pDNS）的猪。其特征性病理变化为全身性脉管炎和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎。3患猪呼吸病综合征（pRDC）的猪，剖检病理变化主要表现为大叶性肺炎、坏死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、浆膜炎、胸水和腹水增多等病理变化。诊断方法本病的诊断必须将临床症状、病理变化和实验室的病原或抗体检测相结合才能得到可靠的结论。可靠的方法为病毒分离与鉴定。临床诊断要点⑴pMWS主要发生在5～16周龄的猪，断奶前生长发育良好。⑵同窝或不同窝仔猪有呼吸道症状，腹泻、发育迟缓、体重减轻。有时出现皮肤苍白或黄疸。抗生素治疗无效或疗效不佳。病理学检查此法在病猪死后极有诊断价值。当发现病死猪全身淋巴结肿大，肺退化不全或形成固化、致密病灶时，应怀疑本病。可见淋巴组织内淋巴细胞减少，单核吞噬细胞类细胞浸润及形成多核巨细胞，若在这些细胞中发现嗜碱性或两性染色的细胞质内包涵体，则基本可以确诊。血清学检查是生前诊断的一种有效手段。诊断本病的方法有：间接免疫荧光法（ⅡF），免疫过氧化物单层培养法，ELISA方法，聚合酶链式反应（pCR）方法，核酸探针杂交及原位杂交试验（ISH）等方法。ⅡF方法宜检测细胞培养物中的pCV。用组织病料以盖玻片在pK-15细胞培养，丙酮固定，用兔抗pCV高免血清与细胞培养物中的pCV反应，可对pCV进行检测和分型。ELISA诊断方法可用于检测血清中的病毒抗体。用细胞培养的病毒(pCV2）作为抗原，用pCV2特异性单克隆抗体作为竞争试剂建立竞争ELISA方法，竞争ELISA方法的检出率为，而间接免疫荧光法的检出率仅为。该方法可用于pCV2抗体的大规模监测。pCR方法是一种快速、简便、特异的诊断方法。采用pCV2特异的或群特异的引物从病猪的组织、鼻腔分泌物和粪便进行基因扩增，根据扩增产物的限制酶切图谱和碱基序列，确认pCV感染，还有一种简单的复合pCR(multiplexpCR）法。ISH方法此法可以检查pCV核酸。但不能区分pCV1和pCV2，具有群特异性，可以定位pCV在组织器官中的部位，可用于检测临诊病料和病理分析。防制措施猪圆环病毒pCV-2导致的疾病。目前尚无有效的治疗方法，也缺乏有效的疫苗来预防。由于pCV-2病毒的广泛存在。人们对其传播方式、致病机理、免疫应答机制等方面了解并不详细，临床上很难采取有效的措施控制和治疗。因此，要坚持预防为主的方针，重点加强饲养管理和卫生防疫措施。以杜绝疫病的发生。建议生产上应该采取综合的防制措施：1引种监测，不能引进带毒种猪。自繁自养的种猪也要进行抗体监测，必须坚决淘汰带毒种母猪和种公猪。2完善饲养方式，降低饲养密度、加强通风、实行全进全出的饲养制度，限制寄养和防止不同来源、年龄的猪混养。减少猪群问pCV-2及其他病原交叉传染机会，尽量减少应激因素。做好相关疫病免疫预防工作，严格实施生物安全措施、控制并发感染。3提高猪群的营养水平，增强猪群自身的抗病能力。4治疗时采用综合疗法。从三个原则出发：抗病毒和抗菌结合：治标治本结合：中药与西药结合。主要针对抗病毒、防继发、保健（提高抵抗力）三方面用药。如黄芪多糖，白细胞介素、免疫球蛋白等再配合敏感的抗菌药物及中草药等其他药物进行综合治疗效果较好。

猪圆环病毒病 猪圆环病毒病 猪圆环病毒（Porcine circovirus,缩写：PCV）是迄今发现的一种最小的动物病毒。现已知PCV有两个血清型，即PCV1和PCV2。PCV1为非致病性的病毒。PCV2为致病性的病毒，它是断奶仔猪多系统衰竭综合征（Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome,PMWS）的主要病原。本病最早发现于加拿大（1991），很快在欧美及亚洲一些国家包括我国发生和流行,除PMWS外，PDNS（猪皮炎与肾病综合征）、PNP（增生性坏死性肺炎）、PRDC（猪呼吸道疾病综合征）、繁殖障碍、先天性颤抖、肠炎等疾病亦与PCV2感染有重要关联。PCV2及其相关的猪病，死亡率10%～30%不等，较严重的猪场在暴发本病时死淘率高达40%，给养猪业造成严重的经济损失。现已被世界各国的兽医与养猪业者公认为是继猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）之后新发现的引起猪免疫障碍的重要传染病。 1974年，德国人Tischer发现，猪圆环病毒（PCV）为二十面体对称、无囊膜、单股环状DNA病毒。病毒粒子直径为17 nm，是目前发现的最小的动物病毒。 PCV对外界的抵抗力较强，在pH 3的酸性环境中很长时间不被灭活。该病毒对氯仿不敏感，在56 ℃或70 ℃处理一段时间不被灭活。在高温环境也能存活一段时间。不凝集牛、羊、猪、鸡等多种动物和人的红细胞。 发病机制 在病猪鼻黏膜、支气管、肺脏、扁桃体、肾脏、脾脏和小肠中有PCV粒子存在。胸腺、脾、肠系膜、支气管等处的淋巴组织中均有该病毒，其中肺脏及淋巴结中检出率较高。表明PCV严重侵害猪的免疫系统：病毒与巨噬细胞/单核细胞、组织细胞和胸腺巨噬细胞相伴随，导致患猪体况下降，形成免疫抑制。由于免疫抑制而导致免疫缺陷，其临床表现为：对低致病性或减弱疫苗的微生物可以引发疾病；重复发病对治疗无应答性；对疫苗接种没有充分免疫应答；在一窝猪中有一头以上发生无法解释的出生期发病和死亡；猪群中同时有多种疾病综合征发生。这些特征在PMWS的猪群中基本上都有不同程度的发生。 淋巴细胞缺失和淋巴组织的巨噬细胞浸润，是PMWS病猪的独特性病理损害和基本特征。而且此特征与血液循环中B及T细胞减少和淋巴器官中这类细胞的减少呈高度相关；与周围血液和淋巴组织中巨噬细胞/单核细胞谱系细胞的增加呈高度相关。另外已证实淋巴组织、相关免疫细胞和血液中的细胞存在大量的PCV2抗原。 流行病学 猪圆环病毒病 PMWS是最早被认识和确认的由PCV2感染所致的疾病。常见的PMWS主要发生在5～16周龄的猪，最常见于6～8周龄的猪，极少感染乳猪。一般于断奶后2～3天或1周开始发病，急性发病猪群中，病死率可达10%，耐过猪后期发育明显受阻。但常常由于并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，病死率可达25%以上。血清学调查表明，PCV在世界范围内流行。在德国和加拿大，猪群中PCV抗体阳性率分别高达95%和55%，在英国和爱尔兰，猪群中PCV抗体阳性率分别高达86%和92%，但不一定表现PMWS症状。在我国对部分省市猪群检测，20日龄未断奶仔猪阳性率为0，1～2月断奶仔猪阳性率为，后备母猪阳性率为，经产母猪阳性率为，肥育猪阳性率为51%，总阳性率为。临床症状可能在几个月内持续存在，在6～12个月达到高峰，接着下降；一群与另一群之间的感染有很大差别，因为乳猪体内母源的PCV抗体在其出生后8～9周龄时消失，而小猪转移到育肥圈时（11～13周龄）又接触了PCV，PCV抗体又出现了。 传播途径 猪对PCV2具有较强的易感性，感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒，经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。怀孕母猪感染PCV2后，可经胎盘垂直传播感染仔猪。人工感染PCV2血清阴性的公猪后精液中含有PCV2的DNA，说明精液可能是另一种传播途径。用PCV2人工感染试验猪后，其他未接种猪的同居感染率是100%，这说明该病毒可水平传播。猪在不同猪群间的移动是该病毒的主要传播途径，也可通过被污染的衣服和设备进行传播。 工厂化养殖方式可能与本病有关，饲养管理不善、恶劣的断奶环境、不同来源及年龄的猪混群、饲养密度过高及刺激仔猪免疫系统均为诱发本病的重要危险因素，但猪场的大小并不重要。 PCV感染试验动物，发现只有猪产生特异性抗体，而兔、鼠、牛，甚至人均为血清学阴性。 PCV1对猪无致病性，但能产生血清抗体，并且在调查的猪群中普遍存在。 PCV2可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS），并多发于5～16周龄的猪。 PCV能水平传播，接触病毒后一周， 血清中能检出抗体，随后滴度不断升高。 [编辑本段]临床症状 与PCV2感染有关的疾病主要有如下几种。 PMWS的临床症状 最常见的是猪只渐进性消瘦或生长迟缓，这也是诊断PMWS所必需的临床依据，其他症状有厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难，咳嗽为特征的呼吸障碍。较少发现的症状为腹泻和中枢神经系统紊乱。发病率一般很低而病死率都很高。体表浅淋巴结肿大，肿胀的淋巴结有时可被触摸到，特别是腹股沟浅淋巴结；贫血和可视黏膜黄疸。在一头猪可能见不到上述所有临床症状，但在发病猪群可见到所有的症状。胃溃疡、嗜睡、中枢神经系统障碍和突然死亡较为少见。绝大多数PCV2是亚临床感染。一般临床症状可能与继发感染有关，或者完全是由继发感染所引起的。在通风不良、过分拥挤、空气污浊、混养以及感染其他病原等因素时，病情明显加重，一般病死率为10%～30%。 先天性颤抖的症状 颤抖由轻微到严重不等，一窝猪中感染的数目也变化较大。严重颤抖的病仔猪常在出生后1周内因不能吮乳而饥饿致死。耐过1周的乳猪能存活，3周龄时康复。颤抖是两侧性的，乳猪躺卧或睡眠时颤抖停止。外部刺激如突然声响或寒冷等能引发或增强颤抖。有些猪一直不能完全康复，整个生长期和育肥期继续颤抖。发病窝猪常为新引入的年轻种猪所生，这表明这些血清学阴性种猪在怀孕的关键期接触了PCV。 常见的混合感染 PCV感染可引起猪的免疫抑制，从而使机体更易感染其他病原，这也是圆环病毒与猪的许多疾病混合感染有关的原因。最常见的混合感染有PRRSV、PRV（伪狂犬病毒）、PPV（细小病毒）、肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、PEDV（流行性腹泻病毒）、SIV（猪流感病毒），有的呈二重感染或三重感染，其病猪的病死率也将大大提高，有的可达25%～40%。 [编辑本段]病理变化 剖检病变 本病主要的病理变化为患猪消瘦，贫血，皮肤苍白，黄疸（疑似PMWS的猪有20%出现）；淋巴结异常肿胀，内脏和外周淋巴结肿大到正常体积的3～4倍，切面为均匀的白色；肺部有灰褐色炎症和肿胀，呈弥漫性病变，比重增加，坚硬似橡皮样；肝脏发暗，呈浅黄到橘黄色外观，萎缩，肝小叶间结缔组织增生；肾脏水肿（有的可达正常的5倍），苍白，被膜下有坏死灶；脾脏轻度肿大，质地如肉；胰、小肠和结肠也常有肿大及坏死病变。 组织学病变 病变广泛分布于全身器官、组织，广泛性的病理 损伤。肺有轻度多灶性或高度弥漫性间质性肺炎；肝脏有以肝细胞的单细胞坏死为特征的肝炎；肾脏有轻度至重度的多灶性间质性肾炎；心脏有多灶性心肌炎。在淋巴结、脾、扁桃体和胸腺常出现多样性肉芽肿炎症。PMWS病猪主要的病理组织学变化是淋巴细胞缺失。 诊断 本病的诊断必须将临床症状、病理变化和实验室的病原或抗体检测相结合才能得到可靠的结论。最可靠的方法为病毒分离与鉴定。 病理学检查 此法在病猪死后极有诊断价值。当发现病死猪全身淋巴结肿大，肺退化不全或形成固化、致密病灶时，应怀疑本病。可见淋巴组织内淋巴细胞减少，单核吞噬细胞类细胞浸润及形成多核巨细胞，若在这些细胞中发现嗜碱性或两性染色的细胞质内包涵体，则基本可以确诊。 血清学检查 是生前诊断的一种有效手段。诊断本病的方法有：间接免疫荧光法（IIF），免疫过氧化物单层培养法，ELISA方法，聚合酶链式反应（PCR）方法，核酸探针杂交及原位杂交试验（ISH）等方法。 1 IIF方法 宜检测细胞培养物中的PCV。用组织病料以盖玻片在PK-15细胞培养，丙酮固定，用兔抗PCV高免血清与细胞培养物中的PCV反应，可对PCV进行检测和分型。 2 ELISA诊断方法 可用于检测血清中的病毒抗体。用细胞培养的病毒（PCV2）作为抗原，用PCV2特异性单克隆抗体作为竞争试剂建立竞争ELISA方法，竞争ELISA方法的检出率为，而间接免疫荧光法的检出率仅为。该方法可用于PCV2抗体的大规模监测。 3 PCR方法 是一种快速、简便、特异的诊断方法。采用PCV2特异的或群特异的引物从病猪的组织、鼻腔分泌物和粪便进行基因扩增，根据扩增产物的限制酶切图谱和碱基序列，确认PCV感染，还有一种简单的复合PCR（multiplex PCR）法。 4 ISH方法 此法可以检查PCV核酸。但不能区分PCV1和PCV2，具有群特异性，可以精确定位PCV在组织器官中的部位，可用于检测临诊病料和病理分析。 临床诊断要点 （1）PMWS主要发生在5～16周龄的猪，断奶前生长发育良好。（2）同窝或不同窝仔猪有呼吸道症状，腹泻、发育迟缓、体重减轻。有时出现皮肤苍白或黄疸。抗生素治疗无效或疗效不佳。（3）剖检淋巴结肿大，脾肿、肺膨大，间质变宽，表面散在大小不等的褐色突变区。其他脏器也可能有不同程度的病变和损伤。 断乳期：猪圈小，原则上一窝一圈，猪圈分隔坚固；坚持严格的全进全出，并有与邻舍分割的独立粪尿排出系统；降低饲养密度：> m2/猪；增加喂料器空间：>7 cm/仔猪；改善空气质量：NH3<10×10-6，CO2<，相对湿度<85%；猪舍温度控制和调整：3周龄仔猪为28 ℃，每隔一周调低2 ℃，直至常温；批与批之间不混群。 生长育肥期：猪圈小，壁式分隔；坚持严格的全进全出、空栏、清洗和消毒制度；从断奶后猪圈移出的猪不混群；整个育肥圈猪不再混群；降低饲养密度：> m2/猪；改善空气质量和温度。 其他：适宜的疫苗接种计划；保育舍要有独立的饮水加药设施；严格的保健措施（断尾、断齿、注射时严格消毒）；将病猪及早移到治疗室或扑杀。 防治方案 （1）采用抗菌药物，减少并发感染。如氟苯尼考、丁胺卡那霉素、庆大-小诺霉素、克林霉素、磺胺类药物等进行治疗，同时应用促进肾脏排泄和缓解类药物进行肾脏的回复治疗。 （2）采用黄芪多糖注射液并配合维生素B1＋B12＋Vc肌肉注射，也可以使用佳维素或氨基金维他饮水或拌料。 （3）选用新型的抗病毒剂如干扰素、白细胞介导素、免疫球蛋白、转移因子等进行治疗，同时配合中草药抗病毒制剂，会取得明显治疗效果。

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