根据BBC的消息，来自英国的医生在血友病A的治疗上取得了令人振奋的成果，有望帮助患者们摆脱这一疾病的困扰。 血友病患者天生就有遗传缺陷，这意味着他们不能产生止血所需的蛋白质。试验中的十三例患者接受了基因治疗，他们目前能够生产11种正常水平的相关蛋白质。来自埃塞克斯郡的杰克今年29岁，是接受治疗的患者之一，在采访中他表示自己就像拥有了一具全新的身体。和在英国各地分布的其他2000个血友病患者一样，杰克的身体无法制造凝血因子VIII。轻微的伤害就能导致他的严重出血。他记得小时候自己不小心碰掉了两颗门牙，而这使他流了好几天的血。对他来说没有什么是安全的，甚至走路也会导致关节出血，最终形成关节炎。 没接受治疗前杰克每周至少需要注射三次凝血因子VIII，但现在的他告诉记者：“我现在感觉自己像一个全新的人，我觉得自己就像一个润滑良好的机器人。我能做得更多，而我的身体也允许我做更多的事情。如果我的关节有问题的话，我连500米都走不了，而步行两、三、四英里对我来说不是问题——我可以很容易地做到这一点。” 这种疗法是一种基因工程病毒。这种病毒就像邮递员一样，向肝脏传递遗传指令，然后接到指令的肝脏开始生产凝血因子VIII。在第一次试验中，由于剂量比较低，所以结果并不让人满意。但当医生给13名患者注射更高剂量的该病毒后，所有患者在一年内都停止服用血友病药物，在这一年中他们体内的相关因子仍能保持正常水平。 约翰教授在在巴特和玛丽女王伦敦大学领导了该项试验，他认为：“这是一个巨大的突破，因为这项研究为患病的人们提供正常生活的能力，而以前他们必须每隔一天注射一次凝血因子VIII以防止出血。” 对第一批九名患者的分析发表在《新英格兰医学杂志》上。现在他们正在进行更大规模的试验，看看这种疗法是否能真正改变病人的生活。 血友病协会的首席执行官丽斯·卡罗尔说认为基因疗法是一种很有潜力的治疗方法。尽管英国有世界领先的治疗手段，但仍有许多人因为血友病遭受流血的痛苦，并导致他们的慢性关节损伤。 然而，她警告说，不同的人对这种治疗的看法可能有很大的差异，因为基因疗法可能会十分的昂贵。尽管如此，目前治疗血友病的常规方法——注射凝血因子VIII的费用约为每年100000英镑，与其相比基因疗法将会很大的市场。
又到了肚子里没有墨水，只有干货的深空小编给大家吹牛...不是，说新闻的时间了。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。下面一起让我们去吃瓜围观吧。11月2日，国家药监局官网放出一条重磅消息，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病的国产创新药甘露特钠胶囊，被有条件批准上市。这也是全世界17年来，再次有阿尔茨海默病新药上市。包括辉瑞、强生、葛兰素史克等巨头在内的一众跨国药企，曾集体在阿尔茨海默病药物上折戟，烧钱百亿却无功而返。目前，全球有约5000万阿尔茨海默病患者，只能依赖5款“老药”。记者注意到，九期一研发历时长达22年。北京大学分子医学研究所所长、《新英格兰医学杂志》副主编肖瑞平认为：“这个一点都不稀奇，平均做一款新药，即使在欧美发达国家也要年，它如果能解决成千上万患者的生命问题和疾苦问题，那也是值得的。”已有患者前来询问阿尔茨海默病，多发于老年或老年前期。据国际阿尔茨海默病协会数据，2018年全球约有5000万名患者。在我国，目前阿尔茨海默病患者约1000万人。但如此庞大的患者群体，在临床上的用药选择却不多。广东三九脑科医院神经内六科主任胡运新告诉记者，目前国内用于治疗阿尔茨海默病的药物，主要包含胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂两大类。涉及药物包括多奈哌齐、卡巴拉汀、美金刚和加兰他敏4款。在美国，FDA批准可用于治疗阿尔茨海默病的药物只比国内多一款他克林。“但这些药物，都只能缓解阿尔茨海默病的症状，不能治愈。”胡运新介绍说。因此，九期一11月2日获批后，胡运新很快就在医院里遇到了前来询问新药的患者。“确实，之前的药物，对改善阿尔茨海默病在记忆力衰退方面的效果不是很理想。大家总是很期待，能真的出现一个可以从根本上改善阿尔茨海默病的药物。”胡运新向记者说道。公开资料显示，九期一研发始于1997年，这是一款研发周期长达22年的国产创新药。“它如果能解决成千上万患者的生命问题和疾苦问题，那也是值得的。”11月3日，北京大学分子医学研究所所长、《新英格兰医学杂志》副主编肖瑞平对该药评价道。巨头折戟新药研发庞大的患者群体带来了巨大的市场需求。国际阿尔茨海默病协会的估算是，2018年全球阿尔茨海默病的医护总成本为1万亿美元，到2030年，将上升至2万亿美元。这也让中外生物制药企业纷纷瞄准阿尔茨海默病进行新药研发。《第一财经》2018年的报道中提到，全球阿尔茨海默病药品研发成本超过2000亿美元。但巨大的研发热情并没有换来想象中成批的新药上市。国内医药论坛“同写意”统计称，全世界范围内于2000年后终止的阿尔茨海默病新药研究已经超过30个，其中半数以上在研药物因为没有达到临床试验主要终点而宣告失败。这其中，包括辉瑞、强生、葛兰素史克、礼来等在内的巨头都曾“踩雷”。另据国际阿尔茨海默病协会《2018年世界阿尔茨海默病报告》，1998年后，已有100多次基于阿尔茨海默病的新药开发尝试，但只有4款药物被认可。这其中，美国药企渤健公司迎来过一次“峰回路转”。2019年10月22日，该公司与其合作伙伴日本卫材宣布，重启阿尔茨海默病治疗药物阿杜卡单抗的研发，并拟于2020年初向美国FDA提交上市申请。而在2019年3月，上述两家公司曾宣布研发因临床试验数据不佳终止。国内药企方面，记者梳理发现，除了绿谷制药此次获批的新药九期一，国内还有其他公司也在开展研究。中国科学院上海药物研究所官网显示，抗阿尔茨海默病新药氟诺哌齐获批进入临床研究，该项目已与江苏康缘药业股份有限公司达成合作协议，实现了成果转让。新华制药的公告也显示，2018年1月，新华制药与沈阳药科大学签订了技术开发合同，开展阿尔茨海默病创新药物OAB-14及制剂开发。不过，受制于研发投入大、研发成功率低等因素，当前国内药企对阿尔茨海默病的布局依旧以原料药和仿制药为主。2018年6月，京新药业宣布公司旗下重酒石酸卡巴拉汀胶囊获批，该药物为诺华制药卡巴拉汀的首仿药。此外，还有一些药企通过仿制多奈哌齐片打入阿尔茨海默病药物市场，记者查询发现，海正药业、蓝丰生化、圣济堂等药企均有与多奈哌齐片相关的产品。11月4日开盘后，受九期一获批上市消息的影响，阿尔兹海默病概念股大涨，蓝丰生化、京新药业涨停。“与众不同”的九期一上文提到的渤健公司，在宣布与合作伙伴重启阿尔茨海默病新药研发后，两家公司股票都顺势上涨。但外界质疑，原本数据不佳的临床试验为何后来又出现了差异？记者注意到，按照渤健公司在其官网的表述，阿杜卡单抗此前有两项名为ENGAGE、EMERGE的III期临床试验，已于2019年3月停止，但并非所有入组患者都完成了预期治疗。此后，陆续又有新的入组患者继续按设计完成了18个月的完整治疗。基于新的、更多的数据来源，让EMERGE组达到了其预先设定的主要终点。此外，接受高剂量阿杜卡单抗治疗的患者身上，也体现出了更佳的数据。“就算我们接受这个本身就很牵强的解释，那也意味着阿杜卡单抗是一个非常难以驾驭的药物——必须用足够的量才有效，用得稍微少一点可能就完全没用甚至还有害。”浙江大学生命科学研究院教授王立铭在科普平台“知识分子”上发表文章如此表示。而九期一在经历获批上市后的赞誉后，也遇到一些学术上的不同声音。与此前上市的任何一款阿尔茨海默病药物不同，九期一是世界首个靶向脑-肠轴的阿尔茨海默病治疗新药，且药物本身属于低分子酸性寡糖化合物。这样的药物机理让九期一显得过于“与众不同”。“这款药物的动物实验结果发表在Cell Research上，提出机制可能是通过靶向肠道菌群，影响大脑，降低神经炎症。然而在人类试验中，我们没有看到降低神经炎症的任何数据。”微博认证为“科学松鼠会成员/果壳网生物领域达人”的“冷月如霜”在个人平台上写道。在这位“冷月如霜”看来，“上市后继续进行药理机制方面的研究和长期安全性有效性研究”是国家药监局对九期一批准有条件上市的原因之一。这样的观点，在众多质疑九期一的声音中，颇具代表性。对于“有条件获批上市”，九期一主要发明人、中国科学院上海药物研究所学术所长耿美玉此前接受媒体采访时解释道：“‘有条件’审批是因为在新药申报资料中，关于大鼠长期致癌性试验正式报告没有提交，但是试验已经完成，统计结果也已全部完成。”但一位医药行业分析师告诉记者，在还没看到进一步临床数据的前提下，如果学术界之后有非常大的反弹，或将影响药品前景。欲要知晓更多《阿尔茨海默病国产新药：从肠道入手 治疗脑内疾病》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩
2000-2010年任心血管领域最高杂志《Circulation Research》两届编委， 2014年任《new england journal of medicine》 （NEJM)新英格兰医学杂志副主编，也是首位华人副主编，主持北京大学NEJM中国编辑部工作。1999年至今任《Journal of Molecular and Cellular Cardiology》编委，同时还担任新创刊的《Disease Models and Mechanisms》的首任编委。为《Science STK》、《Circulation》、《Circulation Research》、《Trends in Pharmacological Sciences》、《Trends in Cardiovascular Medicine》、《Cardiovascular Research》、和《Journal of Molecular and Cellular Cardiology》等撰写特邀综述（Invited Reviews）或编辑评论（Editorial）。作为转化医学的先行者之一，肖瑞平教授在将转化医学的概念引入中国的同时也在身体力行地进行推广，她认为中国在这一新领域能够有所作为（Nature 2004, 432：A44-47）。自2003年起筹建北京大学分子医学研究所（IMM），2005年1月北京大学分子医学研究所正式成立，肖瑞平教授担任所长。至今，北京大学分子医学研究所以独特的机制运行并已获高水平研究成果，已成为我国心血管科学研究领域与国际接轨的桥梁。
你好，这个想法相当于你吃完药之后，你想要得病看看这个药有没有效果，这个显然是不可取的。换句话说，疫苗起不到治疗作用，他只能抵抗一下病毒感染，让你感染之后症状轻微。当然国家呼吁全民接种疫苗，肯定疫苗是有效果的，不可能没有效果。
我觉得这个数量很可观，因为中国的疫苗普及率很高，而且现在群体免疫的效果已经逐渐凸显出来了。
这是由于一些专家发现新冠疫苗接种者“突破感染”病例呈增加趋势，有不可控的趋势。突破感染就是指完成疫苗接种后发生的新冠病毒感染。
您好，您可以考虑去美国旅游，到那里之后不要佩戴口罩，多和当地民众接吻 即可接触到病原体，之后就可以尝到效果了呢。
，据悉，美国发现了一种可以治愈患者的药叫“瑞德西韦”，这是美国制药巨头研发的一种药物，但没有获得国家批准上市，所以相关的上市公司目前也没有。
随着疫情不断扩散，无论整体经济情况还是个人生活都受到了巨大影响。在绝望之际，大洋彼岸传出喜讯。1月31日，《新英格兰医学杂志》所刊发的论文中提到，美国首例新冠肺炎患者接受了静脉注射，一天后症状得到极大缓解。瑞德西韦一下成了举世瞩目的“神药”。那么，出产它的吉利德又是一家什么样的公司？吉利德全称叫吉利德科学，成立于1987年。只用了不到30年的时间就进入世界制药巨头前十位。在上百年历史的医药巨头里，确实是一个独树一帜的传奇。创业维艰吉利德成立于1987年6月，曾用名为OligogenInc。吉利德一词来自于一个中东的古地名，因当地盛产一种名为吉利德的乳膏而得名，而该产品常被视为人类历史上第一个真正意义上的药品。吉利德创始人叫迈克尔·奥丹，创业时只有29岁，非常年轻。他从小就对化学感兴趣，曾在华盛顿大学、约翰霍普金斯大学就读，拿到了化学学士、医学博士学位，后来又在哈佛大学商学院念了MBA。在哈佛读完MBA后，奥丹开始接触资本市场，做起了风投。在投资机构干了一年之后，奥丹已经成为既有丰富的医学方面专业知识，又把资本运作路数玩得很溜的翘楚。他觉得自己已经羽翼丰满，于是开始开创属于自己的事业，专门搞抗病毒领域药物的研发。瑞沃丹和美国前总统克林顿创始人能力确实很强，有钱，懂医学知识，还人脉广泛，会讲故事拉投资，简直就是全才。奥丹先是在创业后的第二年拿到了一笔200万美金的风投资金，又在创业第三年又拿到了1000万美金的融资。接着又获得了一笔2000万美金的融资，上市后圈了4200万美金。备足粮草弹药后，他开始向病毒正式进军。但科研不是做生意，并非立竿见影。于是奥丹就开始烧钱研发药物，一烧就是8年，终于熬出了一款新药——Vistide。虽然这款药卖得很少，连成本都没能收回，但创始人故事讲得天花乱坠，跟贾跃亭有得一拼。资本市场一片振奋，于是公司又从资本市场融了亿美金。这说明创始人会找钱是一项必备技能。虽然奥丹和贾跃亭都非常善于资本运作。不过和贾跃亭不同的是，吉利德拿到大笔资金后，是把钱用到刀刃上，找尖端人才一心一意投入药品研发、收购医药公司、整合资源。而不是像贾跃亭一样把钱分散在五花八门的产业上，最后导致资金无底洞，怎么填都填不满。有了钱的吉利德，开启了买买买模式，看哪个公司技术好就收购下来，最终烧出了一条光明大道。商业模式可谓前无古人，后无来者，让人惊叹不已，但又无法模仿。钱这东西，有时候确实管用。1999年，吉利德蛇吞象，以亿美金的价格收购了药企NeXstarpharma，获得了NeXstarpharma旗下两款重量级新药，第一次实现了营收破亿美金。从此公司营收进入了良性循环，并陆续打造了新的产品线，公司股价也随之一路上扬。2003年，吉利德以相当于自己过去三年营收总额的价格，拿下了艾滋病制药公司Triangle，并把Triangle旗下的药物做成爆款，成了公司的摇钱树。2011年，在抗艾滋病药物领域逐渐做大的吉利德，市值已经超过300亿美金。就在这样的情况下，吉利德用实际行动诠释了什么叫“把烧钱进行到底”。他们以112亿美金、自身市值近1/3的天价，收购了生物药企Pharmasset，拿下了核心产品索磷布韦，颠覆了传统治疗手段需要和干扰素联合用药的玩法，将丙肝的治愈率提高到了90%以上。这次他们可真赌对了。后来恰好丙肝大规模爆发，吉利德凭借特效药站在了风口之上，一代药物索磷布韦上市一年后就突破了100亿美元大关，打破了医药界新药上市第一年销售额的历史纪录，成了吉利德新的顶梁柱。吉利德二代药物Harvoni上市一年后，销售额达到了亿美元。在吉二代Harvoni的助推下，2015年吉利德营收达到顶峰326亿美元，一举进入世界10大药企名单之中。不过药品行业赚钱快，市场萎缩也快。随着病人越来越少，市场也越来越小。但从其经营模式可以看出，吉利德并不是一家只为赚钱的公司。吉利德的研发方向是针对抗病毒药物，一款新药的研发试验乃至审批上市，要经历十几年的漫长投入和时间，随着丙肝患者逐渐被治愈，吉利德的业绩也逐渐下滑。从2016年开始，吉利德丙肝业务便开始全面缩水，相比2015年峰值收入亿美金，2016年跌去亿美金，2017年缩水亿美金，2018年营收仅有亿美元，年年减少。其实医药行业最赚钱的，是那些治不好病又需要长期服用改善症状的药，尤其是慢性病、保健需求，比如高血压、糖尿病、心脏病、阳痿、早泄、类风湿、关节炎等等。吉利德显然志不在此。抗病毒药物领域绝对霸主眼看丙肝不再赚钱，创始人奥丹开始迅速应变。后来吉利德开始加快研发艾滋病药物。2018年，吉利德以51%的市场份额和超过146亿美元的总销售额，成为了抗艾滋病领域的绝对霸主。吉利德2019年全年总收入亿美元，同比增长。其中，艾滋病产品销售收入亿美元，同比增长12%，在公司总收入中的占比提升至，成为了吉利德最核心的业务板块。不得不说，奥丹的战略眼光和资本运作玩得确实娴熟，运用得也恰到好处。他用资本的力量快速获得了优质人才和优质产品，并且对行业发展和消费者需求把握精准，每一次都站在了风口上。2017年，吉利德第一个慢性丙肝治疗药物索华迪在中国获批，短短两年多，吉利德已经有8款药品在中国上市。时至今日，吉利德已经是抗病毒药物领域绝对的霸主，在艾滋病、丙肝、乙肝等领域几乎都占据了统治级地位。从草台班子一步步用钱烧成药品大佬，吉利德被誉为医药界的“苹果”。目前，它是全球最大的生物制药公司之一。在2019年《财富》美国500强排名中，吉利德排在第139位，年营收约221亿美元，净利润约55亿美元。看了这么多，大家可能会想，为什么吉利德这么牛？在科研上舍得投入吉利德的药品之所以如此出类拔萃，靠的还是人才。优秀的员工打造了坚实的产品优势，让其他公司望尘莫及。吉利德在全球有11000名员工，其中研发人员有6000人左右，占比近55%，市场销售人员不到3000人。2019年前9个月，吉利德的研发投入就高达亿美元。相比之下，很多药企在这方面做的还不够。比如中国研发投入最大的恒瑞、百济神州，2018年研发投入也没有超过50亿人民币。相反，很多药企却把更多精力放在卖药上。2018年，A股药企销售费用高达亿元，占营收的。有的所谓研究所，就更戏剧化了，比如在没有临床数据的情况下，披露双黄连对新冠病毒有抑制作用，一夜之间掀起全国抢购狂潮，造成双黄连口服液脱销，就连双黄莲蓉月饼都被抢空。众多大爷大妈在冬天的深夜不顾疫情上街排起长队，让人看了哭笑不得。我们简直不知道该感叹多，还是傻子多。我们的中药博大精深，有些方子确实对新冠病毒有一定效果。但在西医面前，吉利德这样的公司确实还有很多值得我们学习的地方。在抗病毒领域保持专注吉利德成立后不久，就把发展战略放在了抗病毒药物上，集中优势科研力量集中攻关。正月初八，大洋彼岸传来消息，美国首例新冠病毒确诊病例康复，起作用的关键药物正是吉利德公司的广谱抗病毒药物瑞德西韦。实际上，瑞德西韦本来用于埃博拉病毒和马尔堡病毒的感染治疗。药品可以通过中断病毒基因组的合成，从而达到抑制病毒的作用。但其对这次新冠病毒疫情的一个病例，效果好得出乎意料。病人住院治疗后的第七天，医生试用了尚处于临床研究阶段的药物瑞德西韦，通过静脉注射给药，同时停用了万古霉素和头孢吡肟。仅仅一天，病人的病情就有了立竿见影的好转。病人体温从度下降到了度，不再需要吸氧，血氧饱和度恢复到了94%-96%。在接下来的几天中，病情持续好转，没有观察到相关副作用。这犹如黑夜中的一丝光，给了大众希望。特别是被躺枪停业赔钱的老板们和宅家上班的职员们。巧合的是，Remdesivir虽被译为瑞德西韦，但它的读音让人听起来就是“人民的希望”。在这里榜姐要说明的是：吉利德药效是很好，但价格非常昂贵。丙肝神药Sovaldi早期在美国售价1000美元一片，12周疗程的花费高达万美元，以至于在很多国家申请药物专利的时候都会被拒绝。所以说这次网上传言某所抢注药品专利，其实你应该懂的。从网上公布的海关报关单来看，首批瑞德西韦2843盒已经在2月4日抵达中国海关。此次，吉利德将瑞德西韦“老药新用”，是不是真的能药到病除，彻底战胜新型冠状病毒，要看这次三期临床试验。临床试验预计在2020年4月27日结束，如果药效好的话，试验会提前结束。一切顺利的话，瑞德西韦可能会通过快速通道，很快上市。生命无价，无论是瑞德西韦还是其他药物，只要能对新型冠状病毒有效，对于已经确诊的患者来说，都意味着增加一份治愈的希望。
费用由韩国政府来承担，韩国政府对待患者还是很好的，承担医疗费。
使用瑞德西韦的患者，其症状最快在5天的短疗程就能得到明显改善，大多数患者在14天的治疗后，症状明显改善。
瑞德西韦其本质是一种核苷类似物，具有抗病毒活性。
2020年1月31日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了多篇关于新型冠状病毒（2019-nCoV）病例的论文。其中的一篇文章中介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现，而在该患者的诊疗过程中提到了一种名叫remdesivir（瑞德西韦）的药物，该药物在抗新型冠状病毒时展现出较好的疗效，但是由于临床数据不足，样本含量低，其有效性还要经过大规模临床试验才能得到进一步验证。
而Remdesivir（瑞德西韦）是在研药物，此前尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实，因此其没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下，主治医生权衡了风险和获益后提出用药请求，进行尝试性用药，在当地监管机构的支持下，用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。
而截至目前，该药物在新型冠状病毒患者治疗上的数据越来越充分，7月3日，欧盟正式批准医疗机构使用瑞德西韦治疗新冠肺炎。
而根据目前的相关临床数据，瑞德西韦能明显缩短新型冠状病毒患者恢复时间，缩短治疗时长，降低医疗机构的接诊压力。而据NEJM相关文献数据表明，使用瑞德西韦的新型冠状病毒患者，其症状最快在5天的短疗程就能得到明显改善，大多数患者在14天的治疗后，症状明显改善。
而根据相关新闻报导，韩国政府也于7月2日决定将瑞德西韦投入到新型冠状病毒患者的治疗中。
，据悉，美国发现了一种可以治愈患者的药叫“瑞德西韦”，这是美国制药巨头研发的一种药物，但没有获得国家批准上市，所以相关的上市公司目前也没有。
费用大概在2340美元左右，不过这些费用都由政府承担。
费用由韩国政府来承担，韩国政府对待患者还是很好的，承担医疗费。
吉利德在发达国家将瑞德西韦设为每小瓶390美元。而根据目前的治疗模式，绝大多数患者将接受5天疗程使用6瓶瑞德西韦，相当于每位患者在治疗期间使用瑞德西韦的费用为2340美元。
在新型冠状病毒疫情爆发前，瑞德西韦是一种在研药物，其本质是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，用于抗病毒治疗。
在今年年初，新型冠状病毒疫情爆发后，由于缺乏特效药，临床医生在进行对症治疗的同时，积极尝试可能有效的药物。2020年1月31日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了多篇世界各地关于新型冠状病毒（2019-nCoV）病例的论文。其中的一篇文章中介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现，而在该患者的诊疗过程中提到了一种名叫remdesivir（瑞德西韦）的药物，该药物在抗新型冠状病毒时展现出较好的疗效。但是具体效果及安全性如何，以及广泛应用于临床的话，其剂量及疗程都需要进一步研究才能确定。
而截至目前，该药物在新型冠状病毒患者治疗上的数据越来越充分，相关数据充分表明了瑞德西韦在新型冠状病毒患者的治疗中，对于患者治疗时间有明显的缩短作用。而在7月3日，欧盟正式批准医疗机构使用瑞德西韦治疗新冠肺炎。
而根据相关新闻报导，韩国政府也于7月2日决定将瑞德西韦投入到新型冠状病毒患者的治疗中。
至于该药物的费用。2020年6月29日，作为瑞德西韦研发公司吉利德集团的科学董事长兼首席执行官Daniel O'Day在官网发表公开信称，瑞德西韦的政府定价，吉利德在发达国家将设为每小瓶390美元。而根据目前的治疗模式，绝大多数患者将接受5天疗程使用6瓶瑞德西韦，相当于每位患者在治疗期间使用瑞德西韦的费用为2340美元。
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专题“疫情防控通知”推荐内容。
坚定信心，同舟共济，科学防治，精准施策。在新冠肺炎疫情面前，我们必须要意识到疫情防控，人人有责。在写疫情防范安全通知需要注意哪些呢？下面是的我精心整理的"加强疫情防控的通知模板 ",相信能对大家有所帮助。
为持续抓好我市常态化疫情防控工作，按照“外防输入、内防反弹、人物同防”的防控策略，严格落实“属地、部门、单位、个人”的四方责任，现将有关工作通知如下：
一是进一步落实公共场所防护措施。景区、农贸市场、商场超市、文化娱乐场所、宾馆酒店等人员密集场所，要严格执行人员测温、验码等措施，引导群众落实一米线、戴口罩、少聚集等防护措施，按要求做好通风消杀和环境清洁工作。
二是进一步落实外防输入工作措施。交通场站要加强测温验码，对异常人员及时移交属地卫健部门。严格落实网格化摸排管控要求，对中风险区来兰人员查验72小时内核酸检测证明，落实14天居家健康监测;高风险区来兰人员立即集中隔离14天;入境人员解除集中隔离抵兰后进行7天居家健康监测，以上三类人员要严格按照有关规定开展核酸检测。市民非必须不要前往中高风险区，确需前往的积极配合当地做好测温验码等防控措施。
三是进一步落实冷链环节监管措施。强化进口冷链监管总仓管理，加强冷链食品生产、经营和使用单位的监督检查力度，严格落实进口冷链食品索证索票和进货查验制度，做到冷链食品来源可查、去向可追。对冷链食品等重点行业从业人员每周开展一次核酸检测。
四是进一步落实各类单位防控措施。在兰所有机关、企事业单位、社会团体和其他组织要严格落实工作人员出入管理、个人防护、测温验码等防控措施。确需举办的各类会议和大型活动，要规范佩戴口罩，严格落实通风、消毒等防控措施。
五是进一步落实群众疫苗接种措施。要紧盯疫苗接种目标任务，立即进入大规模疫苗接种攻坚状态，加强政策宣传解读，全面做好疫苗接种各项工作。要规范开展接种工作，重视接种异常反应，确保接种工作安全有序推进。
六是进一步落实防控督导检查措施。要对区县、部门、单位、个人履行“四方责任”情况定期不定期开展督导检查，做到各负其责、守土有责、守土尽责，压紧压实疫情防控各项措施，对工作不力的要及时通报。
近期,**等地发生本土新冠肺炎疫情，疫情形势严峻。为了进一步做好我校校园疫情防控工作，确保师生员工的生命安全，根据常态化疫情防控工作需要，现就严格落实我校疫情防控各项措施通告如下：
一、提高思想认识，科学开展应急处置
学校各级党政领导干部特别是主要领导干部要坚守岗位、靠前指挥，将疫情防控工作作为当前首要任务，按照“外防输入、内防反弹”的总体要求，根据校疫情防控工作领导组的统一部署，及时、高效、科学抓好各项防控措施的落实，确保校园安全、确保师生健康和生命安全。
二、注重卫生安全，积极开展爱国卫生运动
各学院、部门要积极组织开展爱国卫生运动，清理卫生死角;各学院要立即组织学生开展公寓大扫除，确保宿舍清洁通风;保卫处要开展校园安全隐患排查，后勤集团要配齐配足洗手液、消毒液、洗手设施等，科学开展环境消毒消杀。
三、加强校园管理，从严从紧管控校门
切实把好入校“第一关”。按照“非必要不外出”的原则，从严校门出入管理，进入校园一律佩戴口罩，主动接受扫码、测温;校外无关人员和车辆一律不得入校。
四、严格信息报送，加强沟通协调
各学院、部门要切实落实“日报告、零报告”、晨午(晚)检、因病缺勤登记、复课查验、发热隔离等疫情防控制度，切实做到“早发现、早报告、早隔离、早治疗”;聚集性场所要科学设置“一米线”，提醒师生员工佩戴口罩，保持有效社交距离，防止聚集;切实加强师生员工体温及症状监测，一旦出现发热、咳嗽等症状，必须立即按《**新冠肺炎疫情报告制度》规定的流程和时限上报，严禁缓报、瞒报、谎报、漏报。
五、加强宣传教育，强化思想引导
各学院、部门要加强宣传，引导师生员工切实增强防控意识，做到不聚集、勤洗手、多通风，保持安全社交距离，自觉遵守“扫码+测温”规定，科学佩戴口罩，做好自我防护。
各学院、部门要密切关注疫情发展变化，及时准确发布学校相关防控要求和信息，及时加强防控知识宣传普及，回应师生和社会关切。二级学院领导班子、辅导员要下沉一线、深入宿舍，听取师生诉求，主动回应师生关切，切实做好思想政治工作。要加强有关政策和防控措施宣传解读工作，做好预防知识宣传，教育引导师生不信谣、不传谣、不恐慌，确保校园安全稳定。
六、做好医疗保障，适时调整防控举措
校医院要进一步规范和加强预检分诊管理，严格落实首诊负责制，仔细询问就诊人员近期有无发热和相关流行病史，切实做好登记报告、引导就(转)诊等工作，同时做好校内隔离病房的保障运行工作。
各相关职能部门和二级学院要及时修订完善应急预案，做好各项应急准备，储备足量的防疫物资，做好异常情况处置和各项应急准备。
学校将根据上级和黄山市疫情防控要求，及时调整校园疫情防控措施并第一时间公布，请师生关注。
一、是加强封闭管理
公司原则上开放一个大门进出，公司出入口要加强值守，建立人员车辆登记、体温测量登记、公司应急处置等制度。
二、是严控人员进出
非公司人员和外来车辆不得进入公司，快递、外卖、访客等一律在公司门外，由业主到公司门外领取或接待。
三、是做好环境清洁
每日对电梯、楼道、单元大厅等公共区域进行消杀，重点区域增加消杀频次，做好消毒记录。要在指定位置设置专门的废弃口罩定点收集桶，配合环卫部门进行专业化处置。
四、是执行报告制度
对发现的xxx、xx、xx等地来常人员，及时报告村(社区);对发现与重点地区人员有密切接触史的，必须第一时间报告。
各区县(自治县)新型冠状病毒肺炎疫情防控工作领导小组，市级有关部门，有关单位：
认真落实中央应对疫情工作领导小组安排部署，按照2月9日市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作领导小组会议要求，进一步加强疫情防控工作，推动各项措施更精准、更扎实、更有效，坚决打赢疫情防控阻击战，现就有关事项通知如下：
一、更加精准有效地做好各类人员防控管理。
(一)确诊病例。要第一时间送到集中定点救治医院救治，积极探索有效治疗方法，组织专家团队开展临床科研攻关，开展救治效果评估总结和经验共享，想方设法提高诊疗水平和临床救治效果，努力提高治愈率、降低病死率。(责任单位:市卫生健康委)
(二)疑似病例。要加强疑似病例增减趋势、疑似病例转化为确诊病例的比例变化分析，以此为基础分析研判我市疫情发展趋势，控制住疑似病例增长速度。同时，加强检测技术攻关，加大筛查力度，优化检查流程，加快检查速度，尽快明确诊断。(责任单位:市卫生健康委)
(3)密切接触者。要正确把握、分类实施集中隔离和家庭隔离，适当提高集中隔离比例。对于已经在家隔离、效果好的人，继续在家隔离的新增、外来、家庭条件不符合标准等类型的人，必须实施集中隔离。(责任单位：市卫生健康委、市委政法委、各区县领导小组)
(4)需要关注的其他可疑人员。要加强联系，进一步了解这类人员的基本情况和数量，掌握这类人员与医学观察对象、重点地区来渝人员的逻辑关系、数量占有率等，及时检测可能存在的隐性密切接触者。(责任单位：市卫生。
康委、市委政法委、市公安局)
(五)有发热症状人员。要加强跟踪监测，严格执行医院发热门诊就诊流程、购买相关药品登记报告制度，及时发现可疑线索，第一时间处置。(责任单位:市卫生健康委、市药监局、市委政法委、各区县领导小组)
(六)重点地区来渝返渝人员。要更加精准排查梳理此类人员增减情况，加强动态管控，做到定点、定位、定状态，实现精准可控、规范管理。(责任单位:市委政法委、市公安局、市交通局、各区县领导小组)
(七)企业复工复产返岗人员。要落实防控措施，加强运动轨迹分析排查，特别是对外地来渝返岗人员该隔离的.必须隔离、该居家观察的必须居家观察。同时，做好体温检测和登记，做到健康返岗，防止出现安全隐患。(责任单位:各区县领导小组)
(八)交通流动人员。要强化监测管理，及时开展交通人流趋势分析，加强体温检测和信息登记，一旦发现可疑症状，及时报告、及时处置。(责任单位:市交通局、各区县领导小组)
(九)机关事业单位人员。要加强内部管理，及时开展可疑人员排查。继续采取网上办公、轮流办公、错峰上下班等措施，尽量减少人员集聚。(责任单位:市级各部门、各区县领导小组)
(十)社区和乡村居家人员。要加强服务管理和宣传引导，推行社区封闭式管理，引导群众不出门、少出门、不聚集。同时，做好生活物资保障，让群众愿意留、留得住。(责任单位:市委宣传部、市委政法委、市卫生健康委、市商务委)
二、更加科学管用地推进各项防控工作落实
(一)医疗救治要加力。落实“集中患者、集中专家、集中资源、集中救治”要求，确保提高收治率、降低感染率，确保提高治愈率、降低病死率。由市卫生健康委负责制定对口医疗援助湖北的预案，做好抽调人员、筹集物资等准备，同时做好在鄂医疗队的后勤保障。(责任单位:市卫生健康委)
(二)交通管控要严密。根据人流车流变化，加强每日调度、科学调度，切实保障复工返岗人员基本需求，继续扎实做好交通工具场站检查监测，既要动起来，又要管起来，确保交通通畅，确保监测到位。(责任单位:市交通局、各区县领导小组)
(三)排查防控要深入。持续做好乡村、社区滚动排查、精准排查，利用大数据开展比对分析和查验，加大复工企业、机关事业单位返岗人员排查管理力度，确保排查全覆盖，确保人员都可控。(责任单位:市委政法委、市公安局、市大数据发展局、各区县领导小组)
(四)企业复工复产要有序。在落实好防控措施的前提下，分类别、分步骤、分人群推进，确保疫情防控急需、居民生活必需的企业开足马力生产，确保其他企业复工复产平稳可控。要加强内部管理，坚决把防控措施特别是员工集体宿舍和厂区进出口的防控措施落实到位。(责任单位:各区县领导小组)
(五)物资保障要充分。进一步提高本地医疗防护物资生产能力，千方百计加大外购力度，广泛动员区县和社会企业开展采购，确保一线人员需求能满足，确保市场供应可持续。(责任单位:市经济信息委、市商务委、市口岸物流办)
(六)舆论宣传要到位。加强主流媒体和新媒体的宣传引导，运用群众喜闻乐见的方式，深入宣传防控决策部署、措施成效和一线感人事迹，确保导向正确、引导有力。(责任单位:市委宣传部)
三、更加严格扎实地强化疫情防控责任
全市各级各部门要进一步增强抓好疫情防控工作的责任感紧迫感，继续同心同德、齐心协力、众志成城，坚持问题导向、目标导向、结果导向，深入研判疫情防控形势，共同落实好防控责任，进一步凝聚联防联控、群防群治的强大合力。各区县要强化属地责任，领导干部要继续靠前指挥、有效调度，做到守土有责、守土担责、守土尽责。各行业部门要强化属事责任，各司其职、密切配合，认真抓好本系统疫情防控工作。各类企业要强化主体责任，以正常生产经营维护经济社会秩序，严格落实防控措施，守好自己的门，管好自己的人。每个家庭和每个人都要强化防控责任，积极参与支持防控工作，做好自我防护，营造共同负责、共同防疫的社会氛围。市委督查办、市政府督查办要加强跟踪督查，确保责任落实到位。对不认真履行责任的，要依法依规严肃追责问责。
xx市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作领导小组综合办公室
各科室、委属各单位：
近一段时间，疫情防控取得阶段性重要成效，经济社会秩序正在加快恢复，但日常疫情防控方面有松懈迹象，比如：上班期间不戴口罩、和来访人员握手、办公室消毒通风次数不够等问题，为了进一步加强疫情防控，持续做好疫情防控工作，切实保障全委干部职工生命安全和身体健康，现就有关事项通知如下：
一、尽量不乘坐公共交通工具，建议步行、骑行或乘坐私家车。乘坐公共交通工具时，必须全程佩戴口罩，途中避免用手触摸车上物品。
二、每天要对办公室进行清洁、消毒，建议每日通风3次，每次30分钟，通风时注意保暖。多人集体办公时要佩戴口罩，保持一定的距离，坚持勤洗手、多饮水，接待外来人员双方都要佩戴口罩，谢绝握手。
三、参加各类会议要全程佩戴口罩，进入会场前洗手消毒，保持适当距离。
四、避免到人员密集处集中就餐，避免面对面就餐，餐前餐后要认真洗手，建议营养配餐，清淡适口。
五、坚持八段锦工间操，地点自行安排，采取错峰运动。每周三的党日活动以支部和科室为单位分散举行。
六、来访人员须佩戴口罩，进入办公室后，工作人员要对来访者的体温状况和有无武汉旅行、居住史和发热、咳嗽、呼吸不畅等症状进行询问，确定无上述情况，且体温正常，方可入室开展业务。
七、疫情防控期间禁止同事之间以任何理由聚餐，尽量避免亲朋和家庭聚会。
各部门、单位：
根据教育部应对新型冠状病毒感染肺炎疫情工作领导小组关于《从严加强高校疫情防控工作的通知》和**省教育厅相关部署和要求，为从严加强疫情防控期间校园管理，最大限度遏制疫情扩散，切实保障全校师生的健康和生命安全，切实做到“严防扩散、严防爆发，确保一方净土、确保生命安全”，现就有关事项通知如下：
一、做好延期开学教学安排工作
(一)根据**省教育厅统一部署，我校*月底前不开学。具体开学时间，将视疫情防控情况，经科学评估后确定，届时提前向全体师生公布。
(二)教务处、学生处、研究生学院、继续教育学院要认真做好延期开学的各项准备工作，适时调整新学期教学安排，充分发挥在线教育平台和网络媒体作用，为学生提供辅导、答疑等线上教育教学活动，做到停课不停学。
二、继续严格落实防控措施
(一)全面实施封校管理。严格管控学校校门，各部门、单位要督促教职工除因疫情防控工作需要或特殊情况外一律不得返校，确因工作需要返校的，需由本部门、单位主要负责人向疫情防控工作领导小组办公室提出申请，经审批同意后方可进入校园。已在校学生非必要原因不出校园;确因实习需要去医院的学生，经实习医院医务处开具证明后，凭出入证进出。
(二)加强门禁管理。落实好出入校园身份核验和体温检测等疫情防控工作要求，禁止外来车辆和人员进入校园。返芜教职工进入校园须出具已在市各交通路口或高铁站等处填写《返(来)芜人员健康登记表》的反馈信息，方可按照程序申请进入校园。在校园内公共场所活动人员均应佩戴口罩。门岗值班人员要严格做到“一测二查三问”并做好登记工作。
(三)加强在校企业服务人员管理。物业公司员工和在校施工企业工作人员需做好疫情发生以来行踪登记，按上岗需要来校，并做好登记和每日体温检测，佩戴口罩上岗。(四)近期回芜的教职工应根据芜湖市《关于加强近期返芜来芜人员管理的通告》主动前往社区登记。
三、针对不同类别学生进行分类信息摸排
(一)对寒假留校和已返校学生，各二级学院要落实每日健康监测，建立健康状况信息台账;加强对已在校学生管理，禁止在校内串门聊天、聚集聚餐。
(二)对未返校学生，学生处要指导各二级学院全面摸清、准确掌握学生所在地信息、健康状况等情况，采取“人盯人”措施，全面掌握学生动态，特别是湖北省等疫情重点地区学生情况，要求学生随时畅通联系、传递信息，强调不得提前返校等要求，如未经批准擅自返校，将依据规定严肃处理。
(三)对实习生，各二级学院要精准统计各个实习点、各个岗位在岗情况，对已安排在与疫情防控有关科室的实习生，要确保本人自愿、家长知情;对响应地方政府号召，支援地方疫情防控的实习生，各二级学院要根据实习生个人意愿、家长意愿、在校期间表现、地方需求等进行综合考量，不得强制要求实习生参加疫情防控。凡是参加疫情防控工作的学生，无论是实习生还是在校学习阶段的学生，均要递交个人申请(附家长意见、二级学院意见、学生处意见和实习单位意见)，经学校批准，并严格培训后方可上岗。
(四)学生处、人文与管理学院要继续落实好在线心理援助，加强对全体学生的思想引导、心理疏导和学习生活指导。
四、全体师生做好个人防护措施
(一)全体师生要尽量居家，减少到人员密集的公共场所活动，尤其是空气流动性差的地方，外出时务必佩戴口罩。
(二)全体教职工要严格遵守居住所在地的疫情防控各项规定，所有从外地返回芜湖的教职工应向本人所在部门和居住地社居委如实报告旅行史、接触史。对自湖北等疫情重点地区人员有密切接触史的教职工，要进行规范的居家隔离医学观察14天。
(三)随时保持手卫生，减少接触交通工具的公共物品和部位;接触公共物品、咳嗽手捂后、饭前便后，用洗手液或香皂流水洗手，或者使用免洗洗手液;不确定手是否清洁时，避免用手接触口鼻眼;打喷嚏或咳嗽时，用手肘衣服遮住口鼻。
五、学校将根据疫情的发展情况和上级主管部门相关工作要求加强对疫情的研判和应对工作，如有新的变化将另行通知。
请全体师生及时关注学校官方信息发布和主流媒体报道。
特此通知。
校疫情防控工作领导小组办公室
**年*月*日
突破感染指病原体突破了疫苗的防线，导致完成疫苗接种的人感染疫苗本该预防的疾病。武汉大学病毒学国家重点实验室教授徐可介绍，这是因为所有疫苗保护效力都难以达到100%，保护效力越低，突破感染发生率越高。即便是保护效力最好的疫苗，个体差异也会导致在免疫反应较低的个体上发生突破感染。
近期，一些疫苗接种率较高国家报告了多例突破感染病例。美国疾病控制和预防中心最新统计数据显示，截至7月26日，美国累计报告6587例接种疫苗后住院或病亡的突破感染病例，其中74%为65岁及以上患者，共有1263例病亡。
老年人和患有基础疾病者仍然是突破感染后发展为重症乃至死亡的高危群体。国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心副主任、厦门大学公共卫生学院副院长张军介绍。
以色列卫生部7月24日报告，该国累计发现5770例接种疫苗后突破感染病例，其中495例正接受住院治疗，123例病亡。美国《新英格兰医学杂志》近日刊登的研究显示，在1497名完全接种了美国辉瑞疫苗的以色列医护人员中，39人发生突破感染。
挑战疫苗效果
徐可指出，很多病毒突变快，对现有疫苗产生逃逸，也会造成突破感染。在全球疫苗历史上，突破感染情况时有发生，比较典型的就是病毒突变造成的流感和乙肝疫苗接种后的突破感染事件。
包括德尔塔毒株在内的新冠变异毒株正在挑战疫苗保护效力。张军说，德尔塔毒株导致的突破感染更为多见，虽然尚不能确定是由疫苗对该毒株的保护效力较原型株减弱，还是由该毒株本身感染力和传播效率更高所致，但目前已上市的各种疫苗的免疫后血清抗体对某些毒株的中和活性确实有所减弱。
以色列卫生部7月22日发布的数据显示，受德尔塔毒株影响，辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。
不过，突破感染并不意味着疫苗完全失效。张军说，在数据科学性较强的研究报告中，各种疫苗预防死亡和重症的有效率均明显高于预防轻症或感染的有效率，但突破感染导致的重症和死亡仍有发生。
防疫如何应对
面对新冠病毒持续变异、突破感染病例增加的趋势，多国采取了建立突破感染病例数据库、开展加强针接种等方式予以应对。
例如，美国疾控中心建立了疫苗突破感染数据库，涵盖病人人口统计学信息、地理位置、接种时间、疫苗种类、感染病毒序列等详细信息。各地方疾控机构可上报、查询数据库中记录的突破感染病例信息。
突破感染病例的出现，可能意味着我们要接受与新冠病毒长期共存的状况。我们需要学会如何与病毒共存，把病毒对日常生活的影响降到最小。澳大利亚昆士兰大学副教授、传染病和微生物学专家保罗格里芬说。他认为，应对突破感染，一方面要继续提高接种覆盖率，一方面也应延续保持社交距离、戴口罩、高检测率等措施。
一些专家还建议，为应对突破感染，可采取加快研发保护效力更高的疫苗剂型、适当增加疫苗免疫剂次即注射加强针、采用新的免疫增强技术等方式。
张军说，从增加疫苗免疫动员全面性的角度考虑，目前大规模使用的肌肉注射新冠疫苗主要动员全身免疫应答，而没有呼吸道局部免疫动员的效果，因此可以加强具有动员呼吸道免疫疫苗的研究以及与肌肉注射疫苗联合使用的探索。
为做好新型冠状病毒感染疫情防控工作，为保障员工身体健康，结合政府相关文件要求和公司实际情况，现通知如下
一、继续执行报备机制
清明节将至，小长假可能会有很多人短途回乡祭扫，请各位员工注意只要出x返回，仍需要居家隔离14天，请在x月x号日(星期x)之前以部门为单位向行政部报备(填写附件一:出x返x统计调查表)
二、启用疫情防疫行程卡
假期结束后，首次进入公司的员工，需出示疫情防疫行程卡截图，也可在公司门口现场扫描，待行政人员确认无需隔离后方可进入(附件疫情防疫行程卡二维码)
三、境外抵x信息报备
所有公司人员包含本人、子女、直系亲属、同住人员等如有境外抵x情况请如实上报。
四、各分子公司请各线负责人安排，通知到位
防疫工作，人人有责，希望各员工积极响应国家号召，做好个人防疫，不参加聚会、聚餐、不到人员密集场所，遵守防疫相关规定。
《通知》要求，本部各部门、所属各单位，一是员工近期不得前往疫情中高风险地区;二是要加强人员管理，减少聚集聚会;三是要压实主体责任，确保安全稳定;四是要强化物资储备，做到有备无患;五是要做好个人防护，培养良好习惯;六是要加强组织领导，认真履行职责。要严格公司系统员工的外出审批管理，做好外出员工的报备工作，要针对春节特殊情况，组织进一步完善企业疫情防控预案，细化明确防控要求，确保出现异常情况能及时处置、有效应对。
《通知》强调，各部门、各单位主要负责人要认真履行疫情防控第一责任人的职责，切实加强对春节期间疫情防控工作的领导，确保各项部署要求得到认真落实。
*季是病毒大流行季节，为保障全校师生健康，根据上级部门指示精神，结合我校实际情况，经学校领导研究决定，为有效防控疫情，现把后半学期疫情防控相关要求布置如下，敬请全校师生、来访家长遵照执行：
第一、全校教师、学生、来访家长及相关工作人员入校时必须佩戴口罩，查验体温正常后方可入校;
第二、各班做好二次测体温制度，体温正常者方可进入班级学习。
第三、各班做好请假登记制度，对班上请假学生请假原因和返校时间做好登记，如有异常情况立即报告学校政教处;
第四、严格执行离市报告制度：全校师生如要离开郴州市域外的地方，教师提前向学校校长报告，学生提前向本班班主任报告，返回工作岗位(学习岗位)时应查验行程卡和健康绿码后方可入校。
疫情防控无小事，为了全校师生的生命健康，让我们一起克服困难，共渡难关
Xxx学校
20**年**月**日
接种了疫苗的人仍然感染了这种病毒。疫苗没有办法100%的保护人体，所以也会出现这样的情况。
美国。
辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。
辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。
2020年5月6日消息，美国制药巨头辉瑞周二表示，已开始在美国测试一种实验性疫苗以对抗新冠病毒。辉瑞表示，美国第一批受试者已经接种了新冠实验性疫苗BNT162。
扩展资料
安全性方面，疫苗组相较对照组更常出现疼痛、皮肤红斑、肿胀、发烧、头痛、以及肌痛等现象，且在第二次接种后出现得更多。大部分不良反应为轻度至中度，可快速缓解。
《新英格兰医学杂志》也指出了该研究的局限。由于本试验目前数据的中位随访时间仅为2个月，因此长期的安全性与效力尚未明确。此外，对于儿童、孕妇、以及免疫缺陷人群等未纳入临床试验的群体，也不清楚该疫苗是否适合使用。
参考资料来源：百度百科-辉瑞公司