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南美洲锥虫病的模型论文

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南美洲锥虫病的模型论文

蜱属于寄螨目、蜱总科。成虫在躯体背面有壳质化较强的盾板,通称为硬蜱,属硬蜱科;无盾板者,通称为软蜱,属软蜱科。全世界已发现的约800余种,计硬蜱科约700多种,软蜱科约150种,纳蜱科1种。我国已记录的硬蜱科约100种,软蜱科10种。蜱是许多种脊椎动物体表的暂时性寄生虫,是一些人兽共患病的传播媒介和贮存宿主。蜱也叫壁虱,俗称草扒子、草别子。蛰伏在浅山丘陵的草丛、植物上,爱躲在茶叶背面。不吸血时,有米粒大小,吸饱血液后,有指甲盖大。蜱虫叮咬的无形体病属于传染病,人对此病普遍易感,与危重患者有密切接触、直接接触病人血液等体液的医务人员或其陪护者,如不注意防护,也有感染的可能.硬蜱 颚体也称假头,位于躯体前端,从背面可见到,由颚基、螯肢、口下板及须肢组成。颚基与躯体的前端相连接,是一个界限分明的骨化区,呈六角形、矩形或方形;雌蜱的颚基背面有1对孔区,有感觉及分泌体液帮助产卵的功能。螯肢1对,从颚基背面中央伸出,是重要的刺割器。口下板1块,位于螯肢腹面,与螯肢合拢时形成口腔。口下板腹面有倒齿,为吸血时固定于宿主皮肤内的附着器官。螯肢的两侧为须肢,由4节组成,第4节短小,嵌出于第3节端部腹面小凹陷内。 躯体呈袋状,大多褐色,两侧对称。雄蜱背面的盾板几乎覆盖着整个背面雌蜱的盾板仅占体 背前部的一部分,有的蜱在盾板后缘形成不同花饰称为缘垛(festoon)。腹面有足4对,每足6节,即基节、转节、股节、胫节、后跗节和跗节。基节上通常有距。足Ⅰ跗节背缘近端部具哈氏器(Haller's organ), 有嗅觉功能,末端有爪1对及垫 状爪间突1个。生殖孔位于腹面的前半,常在第Ⅱ、Ⅲ对足基节的水平线上。肛门位于躯体的后部,常有肛沟。气门一对,位于足Ⅳ基节的后外侧,气门板宽阔。雄蜱腹面有几丁质板,基数目因蜱的属种而不同。 软蜱 颚体在躯体腹面,从背面看不见。颚基背面无孔区。躯体背面无盾板,体表多呈颗粒状小疣,或具皱纹、盘状凹陷。气门板小,位于基节Ⅳ的前上方。生殖孔位于腹面的前部,两性特征不显著。肛门位于体中部或稍后,有些软蜱尚有肛前沟和肛后中沟及肛后横沟,分别位于肛门的前后方。各基节都无距刺,跗节虽有爪,但无爪垫。成虫及若虫足基节Ⅰ~Ⅱ之间有基节腺的开口。基节腺液的分泌,有调节水分和电解质及血淋巴成分的作用。在吸血时,病原体也随基节腺液的分泌污染宿主伤口而造成感染,例如钝缘蜱属的一些种类。相关资料它嗜血的习惯会传播一种寄生虫,从而引发一种致命疾病———南美洲锥虫病。侵扰锥猎蝽能无声无息地潜入血液中,它可以在人体内寄生数十年,使器官逐渐衰弱,直到崩溃。生物学家查尔斯·达尔文就曾被侵扰锥猎蝽咬伤,有些人相信他就是死于南美洲锥虫病。中南美洲几乎有1800万人患有南美洲锥虫病。这种疾病没有疫苗,无药可医。侵扰锥猎蝽可以狂吸200微升血。进食使它们的胃部膨胀,可容纳相当于3倍体重的血液。不过,它们进食之后的行为,才是传播疾病的真正原因———排便。这种虫子的排泄物中感染了寄生虫。搔痒时,这些寄生虫便会进入伤口———引发南美洲锥虫病。 河南蜱虫中毒事件引发的恐慌 全面资料揭秘

小心!吸血虫 揭开昆虫世界最黑暗的一面 它们躲在黑暗中猎食,与人类纠缠了千万年之久。它们对我们的身体垂涎三尺,不但吸食活人的血,而且吞噬死者的肉体…… 吸血的虫子几乎征服了地球上所有的生态系统,包括我们人类。现在,科学家将带你去了解昆虫世界最黑暗的一面。与世界上最大、最恶心、最致命的虫子面对面。 侵扰锥猎蝽 许多人相信是它害死了达尔文 它在黑夜中潜行,刺穿熟睡者的皮肤,偷取血液。 它嗜血的习惯会传播一种寄生虫,从而引发一种致命疾病———南美洲锥虫病。 侵扰锥猎蝽能无声无息地潜入血液中,它可以在人体内寄生数十年,使器官逐渐衰弱,直到崩溃。生物学家查尔斯·达尔文就曾被侵扰锥猎蝽咬伤,有些人相信他就是死于南美洲锥虫病。中南美洲几乎有1800万人患有南美洲锥虫病。这种疾病没有疫苗,无药可医。 侵扰锥猎蝽可以狂吸200微升血。进食使它们的胃部膨胀,可容纳相当于3倍体重的血液。不过,它们进食之后的行为,才是传播疾病的真正原因———排便。这种虫子的排泄物中感染了寄生虫。搔痒时,这些寄生虫便会进入伤口———引发南美洲锥虫病。

没有图片没法确定,但应该不会是吸血虫,北方这种东西很少的,建议还是购买一些消毒的药水对厕所进行及早的消毒吧

你说的可能是马陆,没事的。厕所太潮湿了,所以会有。注意清洁就好了。血吸虫是在河流稻田里才有,家里不会有的。我在南方生活了这么多年,从没听说过厕所里一血吸虫的。

锥虫病论文

【概述】 非洲锥虫病(African Trypanosomiasis)亦称睡眠病(Sleeping sickness),系由罗得西亚锥虫(Try-panosoma brucei rhodesiense)或冈比亚锥虫(Trypanosoma brucei gambiense)所致的中枢神经系统感染性疾病,借舌蝇(采采蝇)传播,流行于非洲南北纬20°之间。早期临床表现为长期不规则发热,全身淋巴结肿大、皮疹、晚期以神经系统症状为主,有严重头痛、反应迟钝、肌肉震颤、昏睡以至昏迷死亡 【病原】 非洲锥虫病的病原体有两种:罗得西亚锥虫和冈比亚锥虫,两者皆为布氏锥虫()亚种。布氏锥虫为野生动物锥虫病的病原体,一般不感染人。 锥虫在人体主要寄生于血液和组织间隙,为细长鞭毛体,扁平弯曲,前端尖细有鞭毛,后端较圆。在人体内形态多变,自8~35×~(μm)不等。初感染时为细长型,细胞核位于虫体中央,动基体位于后端,鞭毛长;继而变为粗短型,细胞核位于原虫后端,鞭毛短,甚至缺如。 【流行特征】 (一)流行地区 冈比亚锥虫病分布于非洲中部和西部,南起安哥拉和扎伊尔,北至苏丹和塞内加尔。罗得西亚锥虫病分布于非洲东部,南自博茨瓦钠,北到埃塞俄比亚。 (二)传染源 冈比亚锥虫病的传染源为人;罗得西亚锥虫病的传染源除人外,尚有某些野生动物如羚羊、山羊、猴等。 (三)传播途径 锥虫病借舌蝇(采采蝇)传播,主要传播冈比亚锥虫和罗得西亚锥虫者分别为须舌蝇(Glossina palpalis)和刺舌蝇()。舌蝇叮咬病人时,锥虫即随血到达蝇胃中,并在该处繁殖发育,然后移行到唾液腺发育成为感染性锥虫,通过叮咬正常人传播本病。当有爆发流行时,锥虫可通过舌蝇或其他吸血蝇污染口吻器直接从人传播给人,而不需在蝇体内发育。也有实验室工作人员通过污染针头划伤获得锥虫(冈比亚)感染的报告。 (四)人群易感性 人对锥虫普遍易感。发病率在性别和年龄上无显著差异,亦无种族免疫存在。 【发病机制】 锥虫侵入人体后,先在血液和淋巴系统寄生繁殖,后进入中枢神经系统。绝大部分组织损伤和病理变化系由免疫反应所引起。 锥虫病的明显病理变化为B淋巴细胞增生,形成早期的淋巴结病变和脑、心脏等的淋巴细胞浸润,并可导致免疫球蛋白(IgM为主)增加和免疫复合物的出现。虽然IgM大量增加,特异性抗体能凝集锥虫,使之易被吞噬细胞吞噬或在补体参与下促使锥虫溶解,导致血中锥虫数下降,但由于锥虫抗原常发生变异,又能使锥虫变异株逃避宿主免疫作用,血中具有新抗原的锥虫数又复增加。因此血中虫数反复出现时高时低现象。循环和组织的免疫复合物可引起广泛病变,包括贫血、补体激活、各脏器组织(尤其是中枢神经系统、心、肝等)的损害以及免疫反应的干扰。 早期淋巴结和脾脏呈一般增生,伴淋巴细胞、大单核细胞和浆细胞浸润,晚期细胞浸润减少,而代以结缔组织。病程早期中枢神经系统仅脑膜有淋巴细胞浸润,以后脑实质有淋巴细胞、浆细胞以及桑椹细胞(变形浆细胞)浸润。病变继续发展时,可出现全脑炎,脑白质和周围神经出现脱髓鞘现象,最后导致皮层下萎缩。心外膜及内膜可有出血和淋巴细胞,浆细胞浸润,心肌炎常存在,多见于罗得西亚锥虫病,也可有心包炎。肝脏有充血、出血和局灶性坏死,灶性肾小球肾炎也可发生。患者贫血主要为溶血性,红细胞上有补体成分,此外红细胞形成抑制和单核-吞噬细胞系统活性增强也是造成贫血的因素。 【临床表现】 锥虫病的病程可分为3期: (一)初期 感染性舌蝇叮咬的局部皮肤常出现炎症反应,历时2~3天消失。也可于叮咬后数日局部出现暗红色结节,逐渐增大,中央有水疱形成,周围有肿胀,不痛,质地较硬,称锥虫硬性下疳。冈比亚锥虫的局部肿胀较罗得西亚锥虫病少见。 (二)血液期(锥虫血症期)舌蝇叮咬后2周左右,在局部繁殖的锥虫大量进入血液循环和淋巴系统,出现发热、淋巴结肿大、剧烈头痛、关节痛等。发热不规则,时起时伏,高热间歇期可达数月之久,心率异常增快。 淋巴结肿大主要见于颈后三角区,冈比亚锥虫病病人的颈后淋巴结肿大较为明显,形成Winterbottom征。淋巴结各自分离、不痛、无压痛、不化脓,早期柔软有弹性,以后变硬。肝脾皆可肿大,多见于罗得西亚锥虫病。心脏增大、心包炎、心力衰竭等也常见于罗得西亚锥虫病。贫血常存在。 除强烈头痛外,病人可有神经痛、失眠、注意力不集中以及乏力等陈诉。白人患者躯干和大腿可出现不规则卵圆或环形淡红色发痒皮疹。手、脚、眼周和各关节附近常有一过性肿痛。 此期在冈比亚锥虫病持续半年至数年,在罗得西亚锥虫病多不超过几个月。 (三)睡眠期(晚期)此期以神经系统症状为主,病人表情淡漠、愁眉苦脸、举动迟钝、言语吞吐、唇舌颤动、肌肉震颤、步态不稳、妄想、狂躁,以及其它脑膜脑炎或脑脊髓膜炎的表现,如癫痫样抽搐等。一般情况甚差。消瘦、衰弱、血压偏低、脉搏细弱、闭经、阳痿和流产常见,易继发肺部感染。 病人血沉显著增快。白细胞总数正常,淋巴细胞相对增多。血浆白蛋白降低、球蛋白增高。脑脊液蛋白明显增加,细胞数可达1000~2000/μl,有时可见桑椹样细胞。[医学 教育网 搜集整理] 【诊断说明】 流行地区有硬性下疳、反复发作的弛张高热、心率加速、颈后淋巴结肿大,剧烈头痛、嗜睡、昏迷表现者,应考虑本病的可能。 以病人血液、脑脊液、淋巴结穿刺液、下疳渗出液和骨髓作涂片检查可发现病原体。为提高检出率,可作血液涂片,或加肝素或溶血后离心沉淀再作涂片。以前述体液作大、小白鼠或豚鼠接种可检查罗得西亚锥虫,此法不适用于冈比亚锥虫,因后者难以感染啮齿动物。由于技术上困难,锥虫培养少用。 免疫学诊断方法有间接免疫荧光抗体试验、酶联免疫吸附测定、毛细管凝集试验、卡片凝集试验(Cardagglutination Test,CATT)、间接毛细管血凝试验等。CATT为筛选病人的方法,阳性时再找寻锥虫。DNA探针,多聚酶链反应(Polymerace Chain reactionPCR)等新技术已开始应用于锥虫病的诊断研究,具有检测标准化、微量化、操作方便、快速简便、特异性强等优点。 锥虫病患者血清和脑脊液中IgM增高,治疗后徐缓消失,一年后IgM仍高者提示有复发可能。 本病血液期应与结核、梅毒、淋巴瘤和传染性单核细胞增多症等鉴别。晚期病例应与神经梅毒和脑脊液中以单核细胞为主的各种脑膜炎或脑膜脑炎鉴别。 【治疗说明】 (一)病原治疗 1.舒拉明钠(Suramin sodium) 为非金属有机化合物,对早期(中枢神经系统被侵犯前)的两种非洲锥虫病皆有效。每次剂量20mg/kg,1次剂量不超过1g,溶于10ml注射用水作静脉注射。为防止高敏反应,首次剂量为~,如无反应,第3日予以、第5日1g,以后每5~7天给药1g,总剂量7g.本品对肾脏有刺激性,可产生蛋白尿、管型尿等,不宜用于肾病病人。此外尚有皮疹、药物热,周围神经炎、白细胞减少等。 2.戊烷脒 对早期冈比亚锥虫病有极好疗效,对罗得西亚锥虫病疗效不满意。采用新鲜配制的10%溶液作肌肉注射,首次剂量为25mg(盐基),以后每次剂量为3~4mg/kg,每日或隔日注射1次,连续8~10次。注射后可有面部潮红、头痛、心悸、胸闷、腹痛、荨麻疹等副作用,大剂量可引起肾损害,偶有低血糖反应。静脉注射可致血压突然下降,故不使用。 3.美拉胂醇(melarsoprol,melB)为三价砷制剂,对两种锥虫病的各期皆有效,因毒性较大,仅用于晚期病人。采用%本品丙二醇溶液作静脉注射。首3天每日分别注射、和;休息5~7天后,每日注射,连续3天;休息7天后连用3天,每日3~5ml;最后休息7天后,每日注射5ml,连续3天。总剂量一般不超过35ml.本品主要副作用为"砷剂脑病",可能为赫氏反应;因此宜先用舒拉明钠或戊烷脒2次,同时应用肾上腺皮质激素或硫唑嘌呤可使反应减轻或减少。脑病一旦出现,即中止治疗,予以对症处理后,一般数天内即可恢复,然后再继续治疗。出血性脑病虽罕见,但一旦出现病死率极高,表现为突然昏迷伴鼾声呼吸和过高热。本品在少数病人也可引起中毒性肝炎、肾炎、剥脱性皮炎、白细胞减少等。 4.依氟鸟氨酸(eflornithine,DFMO) 对早晚期的两种锥虫病皆有效。为防止发生过敏反应,应用本品前先给予100mg的舒拉明钠,次日,第3,7,14及21日各静脉注射本品1g.儿童每次剂量为20mg/kg. 正在进行研究的新药IMOL881对感染人和几种动物的锥虫皆有较强活性,其毒性低,治疗指数高(>100),初步动物治疗观察有临床试用价值。 (二)一般治疗 对晚期锥虫病人应注意一般情况的支持,加强营养,予以维生素、铁剂等。治疗期间同时服用肾上腺皮质激素有一定辅助效果。治疗结束时,治疗后6个月和12个月应复查脑脊液,以确定是否痊愈。 【预后说明】 早期病人治疗后一般皆能迅速而完全地恢复。晚期病人已有神经系统损害和免疫反应出现者,治疗后也可达临床治愈,但某些病人可有永久性神经系统后遗症,且有复发可能。病人进入昏睡阶段脑脊液蛋白含量高和有心血管系统损害者预后较差。 【预防说明】 及时发现、隔离和有效地治疗病人,以控制本病的主要传染源是预防锥虫病的重要措施。消灭舌蝇和防止舌蝇叮咬也是防治本病的关键,在有动物传染源的罗得西亚锥虫防蝇措施、切断传播途径更显得重要。水源附近的草木是须舌蝇栖居处,可喷洒DDT、狄氏剂(dieldrin)等杀虫剂或清除草木使舌蝇无法寄存。刺舌蝇栖居场所为大草原或丛林地区,除喷洒杀虫剂外可进行垦殖,使舌蝇无法繁殖。在进入未经处理的舌蝇寄生地区时应加强个人防护,穿长袖衣和长腿裤,涂搽避虫油等。药物预防限用于感染危险极大的人群。每2~3个月给予舒拉明钠1g有肯定保护作用。一次注射戊烷脒4mg/kg,剂量为300mg,预防效果可达6个月以上。

锥虫 ( Trypanosome )是一种具有广泛宿主寄生性的人兽共患寄生原虫,可导致家畜日益消瘦甚至死亡,造成严重的经济损失,是世界卫生组织致力于重点控制和消灭的人兽共患病之一。翻译后修饰如蛋白琥珀酰化、磷酸化、糖基化等,被报道在宿主感染过程中发挥关键作用。2020年4月,沈阳农业大学 陈启军教授 团队 报道了全球首张非洲锥虫蛋白质翻译后修饰图谱,系统全面地揭示了蛋白质翻译后修饰驱动锥虫发育差异的分子机制 [1]。 乳酸化 (Lactylation)是2019年芝加哥大学 赵英明教授 在 Nature 杂志报道发现的全新蛋白质翻译后修饰类型[2]。后续研究发现乳酸化修饰是乳酸发挥功能的重要方式,参与糖酵解相关细胞功能[3]、巨噬细胞极化[4]、肿瘤增殖调控[5]、神经细胞调控[6]、植物代谢合成[7]等重要生命活动。但早期分支生物中蛋白质乳酸化的分布和生物学功能还不清楚。 近日, 陈启军 教授团队在 Frontiers inCell and Developmental Biology 上发表题为 Protein Lactylation Critically Regulates Energy Metabolism in the Protozoan Parasite Trypanosoma brucei 的论文。文章 首次报道了乳酸化修饰在布氏锥虫中的代谢调控作用,并在不同水平上探索了乳糖化和糖酵解之间的联系。 研究结果为布氏锥虫乳酸化作用的研究奠定了基础,为防治锥虫病提供了潜在的药物干预靶点。 景杰生物为该研究提供了乳酸化修饰泛抗体和乳酸化修饰组学定量分析。 研究者首先使用乳酸化修饰泛抗体,通过WB技术在布氏锥虫中检测到广泛分布的乳酸化蛋白,运用基于质谱的乳酸化修饰组学技术鉴定到发生在257个乳酸化蛋白上的387个赖氨酸乳酸化(Lysine lactylation, Kla)位点。蛋白功能注释分析发现大部分的乳酸化蛋白与代谢过程相关,参与蛋白质翻译,碳水化合物代谢,染色质动态调节,DNA重组和修复等细胞过程。图 Kla蛋白的分布与富集分析 研究进一步对分布在组蛋白上的Kla位点进行分析,将其与之前研究中的锥虫蛋白质翻译后修饰图谱比对,发现16个Kla位点均与其他翻译后修饰(PTMs)相关,意味着这些PTMs在调节组蛋白功能方面具有动态和复杂的作用。由于布氏锥虫主要在转录后调控基因表达,该研究在40个RNA结合蛋白(RBPs)上鉴定出66个Kla位点,其中大部分为延伸因子,包括延伸因子EF1α2,意味着乳酸化修饰可能在基因表达调控中发挥作用。布氏锥虫缺乏TCA循环,糖酵解是其主要的能量代谢途径,本研究也在7种糖酵解酶上鉴定出25个Kla位点,并发现乳酸化修饰主要发生在酶的催化位点,这可能与酶活性的变化有关。图 乳酸化修饰发生在组蛋白和基因调控因子上 由于锥虫缺乏乳酸脱氢酶(LDH),无法将葡萄糖转化为乳酸,因此本研究进一步探索了糖酵解与乳酸化的调节关系。通过对比三个不同处理组分别添加葡萄糖,葡萄糖类似物 2-DG,LDH 抑制剂,结果发现增加葡萄糖浓度会降低锥虫体内的乳酸,从而减少乳酸化水平。在蛋白质水平没有变化的情况下,乳酸和乳酸化水平随抑制剂浓度的增加而降低。除此之外,比较感染宿主和体外培养的布氏锥虫的乳酸化水平,发现前者的乳酸化修饰程度高于后者,说明蛋白质的乳酸化也会受寄生虫周围环境的影响,乳酸化或参与布氏锥虫的感染过程。图 布氏锥虫糖酵解过程和乳酸化 综上所述,该研究 首次报道了寄生原虫的蛋白质乳酸化修饰图谱,再次证明了蛋白质乳酸化修饰是一种具有多种细胞功能的关键修饰 ,为寄生原虫的细胞生理中赖氨酸乳酸化的生物学功能提供了新的信息,也为潜在的治疗锥虫药物靶点研究提供了新的方向。 文献原文: 参考文献 1. Naiwen Zhang, et al ., Landscapes of protein posttranslational modifications of african trypanosoma parasites. iScience . 2. Di Zhang, et al ., Metabolic regulation of gene expression by histone lactylation. Nature. 3. Linpeng Li, et al . 2020. Glis1 facilitates induction of pluripotency via an epigenome–metabolome–epigenome signalling cascade. Nature Metabolism . 4. Ricardo A. Irizarry-Caro, et al . 2020. TLR signaling adapter BCAP regulates inflammatory to reparatory macrophage transition by promoting histone lactylation. PNAS . 5. Jie Yu, et al . 2021. Histone lactylation drives oncogenesis by facilitating m6A reader protein YTHDF2 expression in ocular melanoma. Genome Biology . 6. Hideo Hagihara1, et al. 2021. Protein lactylation induced by neural excitation. Cell Reports . 7. Xiaoxi Meng, et al. , 2021, Comprehensive Analysis of Lysine Lactylation in Rice (Oryza sativa)Grains. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 8. Naiwen Zhang, et al . 2021. Protein Lactylation Critically Regulates Energy Metabolism in the Protozoan Parasite Trypanosoma brucei. Frontiers in Cell and Developmental Biology .

传播方式:锥虫是人和家畜重要的寄生虫之一。按其传播方式可分为两大类:①粪便型,通过被后循环锥虫污染的粪便传播;②唾液型,后循环锥虫经唾液腺传播。危害:①对人有严重致病作用的锥虫有:罗得西亚锥虫、冈比亚锥虫、枯氏锥虫等。前两者主要流行于非洲各地,引起所谓非洲锥虫病;后者主要分布在南美洲(特别是巴西),引起美洲锥虫病,即夏格氏病。中国至今还没有发现人体锥虫的病例;②对家畜有严重致病作用的锥虫有:布氏锥虫、活泼锥虫、刚果锥虫、伊氏锥虫和马媾疫锥虫等。前三者主要流行于非洲,中国尚无记载。伊氏锥虫在中国分布甚广,牛、马伊氏锥虫病即所谓苏拉病,在中国南方各省流行相当严重,造成大批家畜死亡。

关于锥虫病的论文

1 沈杰〔清〕字立斋,号海岳山人,浙江海宁人。康熙二十三年(一六八四)武举人。善绘事,著有画录、吟野楼诗草。《清画家诗史》2 沈 杰 男,1932年10月生,浙江省湖州市人。中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所,研究员。博士生导师。从事动物寄生虫病研究数十年,兼培养硕士、博士研究生和编辑专业学术杂志工作,先后主持了家畜日本血吸虫病诊断技术研究,家畜伊氏锥虫虫株分类技术和锥虫病诊断技术、治疗药物的研究、南方草地羊寄生蠕虫和牛血液原虫综合防治技术研究等国家攻关和农业部重点课题,被评为国际或国内先进水平成果11项,其中9项已获省、部级成果奖励,其中“应用纯化血凝抗原(冻干)诊断牛日本血吸虫病”于1991年被国家科委和卫生部再次评为81—91年间113个血吸虫病成果中的10个一类成果之一,即“技术光进、实用性强”,代表性著作有“家畜锥虫和锥虫病”等,发表论文115篇,主要有“抗锥虫新药——盐酸锥双净的药理、毒理和药效研究”,“EILSA诊断牛日本血吸虫病”、“应用计算机和气象资料预测粗纹食道口线虫数量季节消长研究”、“羊寄生虫病防治新技术”等,曾获国家经委、科委和农业部联会授予“技术推广先进工作者称号”,曾任中国农科院寄生血病研究所副所长10年,现任该所学术委员会主任、所长顾问、 “中国兽医寄生虫病”杂志主编,兼任中国畜牧兽医学会寄生虫学分会副理事长,药理毒理分会和动物检疫分会理事,上海市畜牧兽医学会理事等职。3 姓名:沈杰职务:中国社会科学院社会学研究所副研究员、社会学博士著作:《社会心理学理论》、《中国社会心理学》等简介:现任北京市青年联合会常委,国际社会学协会会员,北京市政府人民建议征集特约建议人,北京市社区管理体制改革专家组成员,等。《中国社会结构转型过程中的社会凝聚力》1993年获“世界青年社会学家论文竞赛”优胜奖,并被国际社会学协会吸收为会员。出版物主要有《社会心理学理论》、《中国社会心理学》、《现代应用社会心理学》、《21世纪中国人文社会科学展望》、《中国青年发展报告》、《教育与社会学》(译),等。发表论文《中国社会学的问题意识》、《社会学的未来取向》、《社会心理学与精神分析学及其后现代转向》、《对西方社会心理学危机的反思》、《中国社会心理十年嬗变:1992-2002》、《中国现代化进程中的大众文化与青年社会化》、《后单位制时代中国青年择业心理的多元化取向》等30多篇。主持、参与“中国社会结构变迁研究”、“转型时期的社会心态研究”等13项重点研究课题。研究成果获社科院所、省部级以上优秀学术成果奖8项。4沈杰1964年8月生,河北迁安人,大专文化,中共迁安市委督查室主任。主要学术成果:撰写文章数篇,其中《从山区穷镇向迁安首富的跨越》、《从农技推广体制改革的大胆尝试》被编入《农村改革的实践与昭示》和《中国大地颂》等书籍。《迁安将减轻农民负担落到实处》等3篇文章均获唐山市社科联青年佳作奖。《加强党员教育管理工作的新探索》被编入《改革,探索·发展》一书,1994年被评为百名优秀青年社科联工作者。系唐山市经济学会,中国公文写作研究会会员。

1809年2月12日,出生于英国医生家庭。他十六岁进入爱丁堡大学就读医学,但是他感到医学和解剖学都是枯燥无味的学科,不久便转入剑桥大学改学神学。在剑桥,他感到象骑马、射击这样的活动远比所学的课程更令人赏心悦目。但是他给他的一位教授留下了深刻的印象,这位教授推荐他担任英国猎犬号军舰探险航程上的博物学家一职。起初父亲反对儿子接受这一职务,认为这样的旅行只不过是这个青年人推迟安心做正经工作的另一个借口。好在老达尔文被说服了,他同意儿子做这次旅行,因为这是西方科学史上最有价值的海洋航行之一。 1831年,二十二岁的达尔文乘猎犬号起航。在随后五年的历程中,猎犬号做环球航行,以从容不迫的速度环绕南美海岸,考察荒无人烟的加拉戈斯群岛(即科隆群岛),访问太平洋、印度洋和南大西洋的一些其他岛屿。在这次漫长的航程中,达尔文目睹许多自然奇迹,发现了大量的化石,观察过无数种植物和动物,而且他对所观察到的一切都做了详细的笔记。这些笔记几乎为他后来的全部工作打下了基础;他从中得出了许多主要的思想,找出了能使自己的学说被普遍接受所需要的丰富证据。 1836年,达尔文返回故乡。在随后的二十多年间,他发表了一系列的论著,使自己享有英国主要生物学家之一的盛誉。早在1837年达尔文就确信动物和植物种类并不是一成不变,而是在地质史的过程中进化。但是当时他并不知道这种进化的原因是什么。1838年他读到了托马斯�6�1马尔萨斯的《人口论》,该书对他建立起通过生存竞争而进行自然选择的观念给予了极其重要的启发。达尔文甚至在系统阐述了自然选择原理之后,也没有急忙发表他的思想。他认识到他的学说注定要引起强烈的反对,因此他花费长期的时间来为他的假说认真地收集证据和充实论证。 达尔文早在1842年就写出了其学说的纲要,1844年他正在着手写一部巨著。但是1858年7月正当达尔文仍在补充和修改他的伟大著作时,他收到了艾尔弗雷德�6�1拉塞尔�6�1华莱士(一位英国博物学家,当时在东印度群岛)送来的一份略述华莱士自己的进化论的手稿。在每个要点上,华莱士的学说都与达尔文的相同!华莱士完全独自地提出了自己的学说,他把手稿送给达尔文,目的是想在发表前征得一位有名望的科学家的意见和评论。这是令人窘迫的,完全可能引起一场令人不快的优先权之争。但是华莱士的论文和达尔文的纲要于翌月作为一份共同的论文递交给了一个科学团体。 出乎意料,这份论文的递交并未引起高度的重视。但是达尔文翌年发表的论著《物种起源》却引起了一场强烈的反响。事实上可能没有哪一部科学论著像《通过自然选择的物种起源即物竟天择适者生存》(简称《物种起源》那样引起科学界内外同样广泛而热烈的争论。这种争论在1871仍在激烈地进行着,当年达尔文发表了《人类的祖先和性选择》。该书提出了人类是由像猿一样的动物演变而来的思想,给正处在白热化的争论泼上了一层油。 达尔文没有参加有关其学说的公开辩论。有一个原因是他自从乘猎犬号航海以来健康状况一直不佳,也许是一种复发病——恰加斯氏病(南美洲锥虫病)作用的结果。他在南美由于受昆虫叮咬而患上了这种病。此外,进化论的支持者们拥有一位达尔文学说的得力的申辩人和衷心的捍卫者——托马斯�6�1H�6�1赫胥黎。1882年在达尔文去地下安息时,绝大多数科学家都承认他的学说基本上是正确的。 达尔文并不是物种进化学说的创史人;在他以前就有不少人提出过这种假说,其中包括法国博物学家让�6�1拉马克和查理自己的祖父伊拉兹马斯�6�1达尔文。这些假说从未得到科学界的承认,因为其申辩者对进化方式所做的解释没有说服力。达尔文的伟大贡献就在于他不仅能提出进化的可能方式——自然选择,而且也能提出支持其假说的令人信服的大量证据。 值得注意的是达尔文学说的发明没有依赖于遗传学说,实际上没有依赖任何遗传学说的知识。在达尔文所处的时代里,人们对特别特征从一代传给下一代的方法都一无所知。虽然在达尔文撰写和发表其具有划时代意义的著作的那些年月里,雷戈尔�6�1孟德尔正在从事研究遗传规律,但是孟德尔的著作——对达尔文的著作做了如此完美的补充——却一直被忽略到1900年,此时达尔文的学说已被牢固地建立起来了。因此我们现代对进化学说——把遗传和自然选择相结合——的了解比达尔文的学说更加完全。 达尔文对人类思想的影响是巨大的。当然从纯科学的角度来看,达尔文使整个生物学科发生了革命。自然选择确实是一项非常广泛的原理,人们试图把它应用到许多别的领域中去,如人类学,社会学,政治学和经济学。 也许甚至比达尔文学说具有的科学或社会学意义更为重要的是其对宗教思想的影响。在达尔文生活的时代及其以后许多年间,很多虔诚的基督教徒认为达尔文的学说会逐渐使宗教信仰遭致毁灭,他们的担心也许不无道理,虽然许多其他因素对宗教感情的总体下降也起了一定的作用(达尔文自己变成为一个不可知论者)。 甚至从非宗教的观念来看,达尔文学说也使人们认识世界的方法发生了巨大的变化。看来人类作为一个整体,再不象曾一度那样在事物的自然体系中占据着中心地位。我们现代不得不把自己看作是许多物种中的一个,我们承认我们有一天会被取而代之的可能性。由于达尔文的工作,赫拉克赖脱“除变化外再没有永恒可言”的观点得到了远比从前更为广泛的接受。进化论对人类起源的总体解释所获得的成功,大大地加强了人们对科学有能力回答一切物质问题的信念(虽然不是所有的人类问题)。达尔文的术语“生存竞争”和“适者生存”已进入了我们的语汇。 显而易见既使没有达尔文,他的学说也会有人提出来,事实上华莱士的成果,也许与本书的其他类似情况相比,最能说明这个问题。然而却是达尔文的著作使生物学和人类学发生了革命,且因而改变了我们对人类在世界的位置的看法

伊氏锥虫病论文

咪唑苯脲(Imidocarb)为当今国际上公认的最佳抗巴贝西虫药物,对多种巴贝西虫病和无定形体、猪附红细胞体等均有很好的治疗和预防恶果。 本文就比年来对咪唑苯脲及其制剂在疾病防治中的应用做一编制引见。 巴贝西虫病 1.马巴贝西虫病 伸张等(1999)报道盐酸咪唑苯脲肌注治疗马巴贝西虫病畜,治愈率为100%,且副作用较小,清楚优于贝尼尔。在疾病时髦区,用咪唑苯脲举行预防性肌肉注射,预防组首例病畜出而今第59天,在4个月内发病率为,而不预防比较组首例病畜出而今第5天,在4个月内发病率为。 2.牛巴贝西虫病 牛双芽巴贝西虫病多产生于每年5月上旬到9月上旬,只要每年5月上旬对时髦区牛只注射咪唑苯脲缓释剂,即可预防牛双芽巴贝西虫病;若出现发病牛,亦可用该药举行治疗。 李德昌等(1989)应用咪唑苯脲在水牛巴贝西虫病时髦区举行了预防试验,完结试验组4个月内均匀发病率为,比较组4个月内均匀发病率为 10%。王修文等(1991)用咪唑苯脲对曲直短长花奶牛举行了治疗试验,对早、中期病例的治愈率为95-100%,对晚期病例亦有80%以上的治愈率。 3.羊巴贝西虫病 杨自军等(2003)用咪唑苯脲对羊的巴贝西虫病举行了治疗试验,治愈率为79%。杨自军等(2005)应用盐酸咪唑苯脲注射粉剂肌肉注射治疗小尾寒羊巴贝西虫和附红细胞体混杂传染病例,治愈率为75%;盐酸咪唑苯脲合作贝尼尔治疗,治愈率为88%。 4.犬巴贝西虫病 Aliu汇报应用咪唑苯脲对犬巴贝西虫病有优异恶果。薛礼刚等(1989)应用咪唑苯脲对自然传染巴贝西虫的病犬举行治疗,治愈率为91%。 伊氏锥虫病 1.牛伊氏锥虫病 张永梅等(1990)用咪唑苯脲治疗人工传染伊氏锥虫病水牛,治愈率100%。钱存忠等(1994)对水牛伊氏锥虫病临床病例应用咪唑苯脲治疗,治疗1个月后主要临床症状消逝。 2.猪伊氏锥虫病 高金宝等(1991)对猪人工传染伊氏锥虫病应用咪唑苯脲举行治疗,治愈率100%。 附红细胞体病 1.猪附红细胞体病 附红细胞体是猪混杂传染性疾病(如无名高热症)的重要病原体,在防治猪混杂传染性疾病时要注意对附红细胞体的控制才干收到优异恶果。可采取多西环素+磷酸氯喹+盐酸咪唑苯脲(拌料或饮水)联适用药,预防时不断用药2天,治疗用药时分别在第1天和第3天用药。 2.牛、羊附红细胞体病 高光同等(2007)报道咪唑苯脲体外对牛附红细胞体具有杀灭作用。张剑等(2007)报道咪唑苯脲体外对羊附红细胞体具有优异的杀灭作用。刘云立等 (2005)应用盐酸咪唑苯脲治疗牛附红细胞体病临床病例,治愈率为,总有用果,清楚优于三氮唑的治疗恶果。 3.犬附红细胞体病 董霞等(2007)用咪唑苯脲等治疗确诊传染了犬附红细胞体病且传染率达80%以上的病犬,完结证明,贝尼尔和咪唑苯脲联适用药可作为首选药物用于犬附红细胞体的临床治疗。 牛泰勒虫病 李开国等报道了盐酸咪唑苯脲对人工传染牛泰勒虫病牛的疗效,对染虫率达5%以上试验传染发病牛用药,注药前染虫率为20%的牛用药第3天低沉为5%;染虫率为5%的牛,治疗第3天降至。 对应病症应该就是各个病的病症啦。每种动物应该都不太相同的说

自1995年至今在国际各类著名杂志(Nature, Science, Cell, J. Exp. Med.等)上发表论文及综述20余篇。 其中单篇文章最高引用率达100次以上。1989-1994:伊氏锥虫分子生物学研究,发表中文论文15篇, 获军队科学进步二等奖1项,署名第一。1995-1999:疟原虫分子生物学研究,期间发表英文论文6篇, 其中Nature 1篇(署名第一),Cell 1篇(署名第三)。2000-2005:任瑞典国家传染病控制研究所和瑞典卡罗林斯卡医学院博士生导师(博士生7名),疟原虫分子生物学及疫苗学研究,瑞典科学委员会基金课题4项(300万克郎),欧盟第六研究框架基金课题1项(20万欧元)。期间发表英文论文18篇,其中Science 1篇(署名第三),Cell 1篇(署名第三)。2004-至今:国家杰出海外青年基金1项(40万人民币)。期间发表英文论文2篇,中文论文4篇。现参加欧盟疟原虫研究合作体(European Malaria Vaccine Consortium)项目。先后主持瑞典科学研究基金会基金课题4项(300万克郎),主持欧共体第六框架(Frame 6)研究项目1项(20万欧元),国家杰出海外青年基金1项(40万人民币)。

具体不知道是哪里生病了,马病主要有肠胃病、蹄肢病、寄生虫病、传染病。三大奔流.五要xyz。com这里面比较齐全,具体用药都有指南

牛伊氏锥虫病论文

伊氏锥虫病:由伊氏锥虫侵入家畜血液而发病。最早发现于印度,当地人称为苏拉。1880年,格莱菲思首先于印度骆驼血液中检出虫体。1885年,斯蒂尔在缅甸病驼中也有同样发现,但误认为螺旋体。1886年,由申克定名为伊氏锥虫。虫体细长,平均长25微米,宽2微米,扁平呈柳叶状而稍卷曲。一般呈单形态,前端生有鞭毛。主要寄生于病畜的血浆内(包括淋巴液),随血液侵入各种组织脏器,如肝、脾及淋巴结和骨髓等;病的后期可侵入脑脊髓液中。在宿主体内营分裂增殖。以吸血昆虫为主要传播媒介,常由叮咬过病畜或带虫宿主的虻类和厩螯蝇作机械性传播。以热带和亚热带为主要发病地区。马、骡最易患病,驴次之。常呈急性发作,体温高达40℃以上,呈稽留热型或弛张热型,数天后恢复常温;间隔短期后病马再度高烧。这一体温变化是本病的重要标志。经过数次反复高烧以后,病马消瘦,食欲减退,体表水肿,贫血,眼结膜苍白或黄染,有时结膜出现出血斑。重病马反应迟钝,或神经质地向前猛冲,或圆圈运动。后期后躯麻痹,衰竭死亡。黄牛、水牛和骆驼多呈慢性病程,甚或不出现病状,只保持带虫状态,成为带虫宿主。黄牛和水牛也有急性发病的,间歇热一般不定型,病畜经多次发热后逐渐消瘦、被毛焦黄、皮肤龟裂出血,后期后肢乏力、卧地不起而死。骆驼患本病有的可长达3~5年,长期保持带虫状态,病畜逐渐消瘦、双目无神,凝视天空,常卧地伸颈,口吐白沫而死。病畜在高烧期间,尤其在初次发病时作血液抹片显微镜检查,容易检出虫体。在体温下降后的间歇期间虫体数量减少,甚或消失。血清学诊断法有间接血凝试验、琼脂扩散沉淀反应、补体结合反应和酶联免疫吸附试验等。预防主要在于加强饲养管理,保持环境卫生,防止虻类、厩螯蝇和其他吸血昆虫叮咬家畜。药物治疗常用的有安锥赛硫酸二甲酯、纳加诺和九一四等。以两种药物并用效果较好。马媾疫:由马媾疫锥虫所引起的慢性原虫病。通过与病马(驴)交配而致生殖器粘膜感染,有时也可通过未经严格消毒的人工授精器械和用具等间接地引起发病。骡也易感染。马媾疫锥虫在形态上与伊氏锥虫无明显区别,但其生物学特性不同。病程常循着一定的次序发展。第1期为水肿期。公马的包皮、阴囊、阴茎、腹下及股内侧发生水肿,母马阴唇肿胀,逐渐波及乳房、下腹部和股内侧。常屡配不孕,或孕后流产。第2期为皮肤症状期,以皮肤出现轮状丘疹为特征、也开始出现神经症状。第3期为麻痹期。个别运动神经呈现不全麻痹或麻痹,较常见的为颜面神经麻痹,呈现跛行,直至后躯麻痹不能起立,最后极度衰竭而死。严格限制病畜交配是预防本病的主要措施。治疗药物与伊氏锥虫病同。由冈比亚锥虫和罗得西亚锥虫引起的睡眠病,是人的主要锥虫病,也是一种人畜共患疾病。主要发生于非洲。不少家畜和野生动物都可感染,成为带虫宿主,并可通过采采蝇对人的叮咬而将病原传播给人,在人的血液中发育,最后因侵入脑和神经周围的淋巴液而导致神志昏沉。

咪唑苯脲(Imidocarb)为当今国际上公认的最佳抗巴贝西虫药物,对多种巴贝西虫病和无定形体、猪附红细胞体等均有很好的治疗和预防恶果。 本文就比年来对咪唑苯脲及其制剂在疾病防治中的应用做一编制引见。 巴贝西虫病 1.马巴贝西虫病 伸张等(1999)报道盐酸咪唑苯脲肌注治疗马巴贝西虫病畜,治愈率为100%,且副作用较小,清楚优于贝尼尔。在疾病时髦区,用咪唑苯脲举行预防性肌肉注射,预防组首例病畜出而今第59天,在4个月内发病率为,而不预防比较组首例病畜出而今第5天,在4个月内发病率为。 2.牛巴贝西虫病 牛双芽巴贝西虫病多产生于每年5月上旬到9月上旬,只要每年5月上旬对时髦区牛只注射咪唑苯脲缓释剂,即可预防牛双芽巴贝西虫病;若出现发病牛,亦可用该药举行治疗。 李德昌等(1989)应用咪唑苯脲在水牛巴贝西虫病时髦区举行了预防试验,完结试验组4个月内均匀发病率为,比较组4个月内均匀发病率为 10%。王修文等(1991)用咪唑苯脲对曲直短长花奶牛举行了治疗试验,对早、中期病例的治愈率为95-100%,对晚期病例亦有80%以上的治愈率。 3.羊巴贝西虫病 杨自军等(2003)用咪唑苯脲对羊的巴贝西虫病举行了治疗试验,治愈率为79%。杨自军等(2005)应用盐酸咪唑苯脲注射粉剂肌肉注射治疗小尾寒羊巴贝西虫和附红细胞体混杂传染病例,治愈率为75%;盐酸咪唑苯脲合作贝尼尔治疗,治愈率为88%。 4.犬巴贝西虫病 Aliu汇报应用咪唑苯脲对犬巴贝西虫病有优异恶果。薛礼刚等(1989)应用咪唑苯脲对自然传染巴贝西虫的病犬举行治疗,治愈率为91%。 伊氏锥虫病 1.牛伊氏锥虫病 张永梅等(1990)用咪唑苯脲治疗人工传染伊氏锥虫病水牛,治愈率100%。钱存忠等(1994)对水牛伊氏锥虫病临床病例应用咪唑苯脲治疗,治疗1个月后主要临床症状消逝。 2.猪伊氏锥虫病 高金宝等(1991)对猪人工传染伊氏锥虫病应用咪唑苯脲举行治疗,治愈率100%。 附红细胞体病 1.猪附红细胞体病 附红细胞体是猪混杂传染性疾病(如无名高热症)的重要病原体,在防治猪混杂传染性疾病时要注意对附红细胞体的控制才干收到优异恶果。可采取多西环素+磷酸氯喹+盐酸咪唑苯脲(拌料或饮水)联适用药,预防时不断用药2天,治疗用药时分别在第1天和第3天用药。 2.牛、羊附红细胞体病 高光同等(2007)报道咪唑苯脲体外对牛附红细胞体具有杀灭作用。张剑等(2007)报道咪唑苯脲体外对羊附红细胞体具有优异的杀灭作用。刘云立等 (2005)应用盐酸咪唑苯脲治疗牛附红细胞体病临床病例,治愈率为,总有用果,清楚优于三氮唑的治疗恶果。 3.犬附红细胞体病 董霞等(2007)用咪唑苯脲等治疗确诊传染了犬附红细胞体病且传染率达80%以上的病犬,完结证明,贝尼尔和咪唑苯脲联适用药可作为首选药物用于犬附红细胞体的临床治疗。 牛泰勒虫病 李开国等报道了盐酸咪唑苯脲对人工传染牛泰勒虫病牛的疗效,对染虫率达5%以上试验传染发病牛用药,注药前染虫率为20%的牛用药第3天低沉为5%;染虫率为5%的牛,治疗第3天降至。 对应病症应该就是各个病的病症啦。每种动物应该都不太相同的说

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