猪细小病毒是引起妊娠母猪繁殖障碍的主要病原体之一，其特征是受感染的母猪特别是初产母猪表现为流产、产出死胎、木乃伊胎儿和畸形胎儿，或产仔数少，而母猪无明显病状为特征。有时还可导致公、母猪不育。本病主要发生于初产母猪；可水平传播和垂直传染，特别是购入带毒猪后，可引起暴发流行；母猪早期怀孕感染时，其胚胎、胚猪率可高达80%～100%。本病具有很高的感染性，病毒一旦传入，3个月内几乎可导致猪群100%感染，并较长时间保持血清反应阳性。
本病的主要症状是妊娠母猪流产，但由于感染病毒的时期不同而表现有所不同。怀孕初期（30日龄以内）感染时，则因胎儿的死亡而吸收，使母猪不孕和无规律地反复发情；怀孕中期感染时，则胎儿死亡后，逐渐木乃伊化，在分娩时产程延长而造成死产等；在怀孕后期（70日龄以后）感染则大多数胎儿能存活，且外观正常，但可长期带毒排毒。多数初产母猪受感染后可获得坚强的免疫力，甚至可持续终生。但可长期带毒排毒。被感染公猪的精细胞、精索、附睾、副性腺中都可带毒，在交配时很容易传给易感母猪，而公猪的性欲和授精率没有明显影响。
【防治措施】
（1）本病无特效的治疗药物，也没有治疗意义，重在预防。预防该病的基本原则有两条，一是实行自繁自养，防止带毒母猪进入猪场。从场外引进动物时，须选自非疫区的健康动物群，进场后进行定期隔离检疫，确证健康时方能混群饲养或配种；二是待初产母猪获得自动免疫后再繁育配种。来自木乃伊窝的活仔猪，可能是本病毒的携带者，不要留作种用，也不要在头胎母猪的后代中选留种猪。
（2）人工免疫接种，疫苗有灭活疫苗和弱毒疫苗两种，我国普遍使用的是灭活疫苗，初产母猪和育成公猪，在配种前一个月免疫注射，免疫期可达7个月，1年免疫注射2次，可以预防本病。
（3）发生疫情时，首先应隔离疑似发病动物，尽快做出确诊，划定疫区，进行封锁，制定扑灭措施。作好全场特别是污染猪舍的彻底消毒和清洗。病死动物的尸体、粪便及其他废弃物应进行深埋或高温消毒处理。对病情轻的患猪可以采取对症治疗，防止继发感染。
德国 - 接受检测的野猪当中大约有三分之一携带猪Hokovirus病毒，其基因组与最近在香港的猪群中发现的病毒非常相似。柏林Robert Koch学院的Cornelia Adlhoch及其同事在《病毒学杂志》上发表了一篇关于hokovirus在野猪中流行情况的论文。 猪hokovirus病毒（PHoV）是最近在香港发现的一种病毒，他们解释说。这种新发现的猪细小病毒与人4型和5型细小病毒（PARV4/5）以及牛hokovirus病毒（BHoV）非常接近。到目前为止，人们对PHoV在除香港以外的世界其它地方的存在与流行情况一无所知。 他们启动了一项研究，采用最新确立的定量实时PCR试验，在德国五个不同地理区域对野猪当中PHoV情况进行调查。对收集的肝脏和血清样本进行分析之后发现，野猪当中PHoV总体流行率非常高（，51/156）。 流行率因地区而异，随年龄增大而升高。在1年龄以内的野猪当中，流行率为22%，但在成年野猪当中流行率上升为41%。对来自不同地区的额外三个分离株的两个接近全长的基因组和一个大型片段进行了定序，并用这些材料进行了系统分类学分析。德国野猪PHoV基因的定序结果与香港分离株的定序结果表现出了密切关系。
还是自己写吧，学术不能假
病原猪细小病毒为细小病毒科细小病毒属成员。病毒对热具有较强抵抗力，56"C48小时、70~C2小时病毒的感染性和血凝性均无明显改变，但80~C5分钟可使感染性和血凝活性均丧失。病毒在40c极为稳定，对酸碱有较强的抵抗力，在pH3．O～9．0之间稳定，能抵抗乙醚、氯仿等脂溶剂，但0．5％漂白粉、l％～1．5％氢氧化钠5分钟能杀灭病毒，2％戊二醛需20分钟，甲醛蒸气和紫外线需要相当长的时间才能杀死该病毒。短时间胰酶处理对病毒悬液感染性不仅没有影响，反而能提高其感染效价。在的甘油缓冲盐水中或在一20~C以下能保存一年以上毒力不会下降。流行病学各种家猪和野猪均易感。传染源主要来自感染细小病毒的母猪，病毒能通过胎盘垂直传播，感染母猪所产的死胎、仔猪及子宫内的排泄物中均含有很高滴度的病毒。感染种公猪也是该病危险的传染源，可在公猪的精液、精索、附睾、性腺中分离到病毒，种公猪通过配种传染给易感母猪，并使该病传播扩散。污染的猪舍是猪细小病毒的主要储藏所。在病猪移出、空圈个月，经彻底清扫后，再放进易感猪，仍可被感染。污染的食物及猪的唾液等均能长久地存在传染性。仔猪、胚胎、胎猪通过感染母猪发生垂直感染；公猪、肥育猪和母猪主要是经污染的饲料、环境经呼吸道、生殖道或消化道感染；初产母猪的感染多数是经与带毒公猪配种时发生的；鼠类也能传播本病。本病多发生于春、夏季节或母猪产仔和交配季节。母猪怀孕早期感染时，胚胎、胎猪死亡率可高达80％～100％。母猪在怀孕期的前30～40天易感染，孕期不同时间感染分别会造成死胎、流产、木乃伊、产弱仔猪和母猪久配不孕等不同症状。病毒的感染率与动物年龄呈正比。临床症状怀孕母猪出现繁殖障碍，如流产、死胎、产木乃伊、产后久配不孕等。其他猪感染后不表现明显的临床症状。猪群暴发此病时常与木乃伊、窝仔数减少、母猪难产和重复配种等临床表现有关。在怀孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。怀孕中期50-60天感染，胎儿死亡之后，形成木乃伊，怀孕后期60-70天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。病理变化妊娠初期（1－70日龄）感染胎儿出现死亡、木乃伊化、骨质溶解、腐败等病理变化，母猪流产，有轻度子宫内膜炎变化，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内被溶解吸收。大多数死胎、死产、弱仔皮肤皮下充血或血肿、。胸膜腔积有淡黄色或淡红色渗出液。诊断方法1根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。2实验室诊断病原分离：取流产胎儿、死产仔猪的肾等材料处理后接种细胞进行病毒分离。病原鉴定：免疫荧光试验、pCR诊断试验、分子杂交试验。血清学检查：血凝和血凝抑制试验(为常用)、中和试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验。病料采集：取流产胎儿、死产仔猪的肾、睾丸、肺、肝、肠系膜淋巴结或母猪胎盘、阴道分泌物，制成无菌悬液，备用。预防策略猪细小病毒感染，目前无药进行治疗。为避免该病的发生，只能采取预防措施，主要是加强饲养管理、环境消毒和疫苗免疫。疫苗目前主要分灭活苗和弱毒疫苗。1坚持经常性消毒，用漂白粉或1%烧碱可杀灭病原体，减少猪与病毒的接触。2种群管理，加强检疫工作，引进种猪，要隔离观察并检疫，从未发生过猪细小病毒病的猪场和地区，应该杜绝引进病猪和带毒猪，发病猪场应特别防止小母猪在第1胎受孕时被感染，或把其配种期拖延到9月龄，此时母源抗体己消失，自动免疫力已经产生，经免疫后方可正常饲养。3疫苗免疫，目前对易感猪进行疫苗免疫是有效的。现主要使用灭活苗。灭活苗分为组织灭活苗和细胞培养灭活苗，以油佐剂细胞灭活苗为常用。4免疫程序，实行程序化免疫，健康猪、假定健康猪在配种前1个月接种灭活疫苗。新生仔猪细小病毒疫苗的免疫接种可以选择在20周龄左右进行，后备种猪要在配种前20天以前接种，经产母猪应在产后15天进行，每年接种2次，连续3年即可；种公猪每年春秋两季分别进行；对于曾发生过细小病毒病的猪，大多数猪感染后获得免疫力，体内已产生持续时间长抗体，可以获得良好的保护，这些猪不需再接种。治疗方法主要是加强护理和消炎，以防并发症。肌肉注射黄芪多糖注射液或板兰根注射液，每日2次，连用3～5天；对延时分娩的病猪及时注射前列腺烯醇注射液引产，防止胎儿腐败，滞留子宫引起子宫内膜炎及不孕；对心功能差的使用强心药，机体脱水的要静脉补液等。
猪细小病毒病（porcine parvovirus infection，PPI）又称猪繁殖障碍病。是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍病。以怀孕母猪发生流产、死产、产木乃伊为特征。猪细小病毒病是由猪细小病毒（PPV）引起的一种猪繁殖障碍病，该病主要表现为胚胎和胎儿的感染和死亡，特别是初产母猪发生死胎、畸形胎和木乃伊胎，但母猪本身无明显的症状。
猪细小病毒病也是导致易感母猪发生繁殖障碍的主要传染病之一。主要表现为受感染的母猪，较是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产，产死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔及屡配不孕等，而其他年龄的猪感染后一般不表现明显的临诊症状。而且，PPV感染后主要危害妊娠早期的胎儿，对胎儿的危害及表现的症状与妊娠阶段存在相关性。目前，该病在世界范围内广泛分布，在大多数感染猪场呈地方性流行，猪群感染后很难净化，从而造成了持续的经济损失，严重地阻碍了全球养猪业的健康发展。
本病是由猪细小病毒感染引起的疾病。猪细小病毒病可引起母猪不孕、流产、死胎、木乃伊，给养猪业造成严重损失。
猪细小病毒感染主要是猪相互间直接接触感染，传染源主要是带毒的病猪。病猪排出的粪便中含毒量很高，它污染饲料、饮水及外界环境而造成传染。自然感染途径一般是经消化道、呼吸道进行传播，带毒的公猪可通过配种，由精液传染给母猪。猪感染后，一般14天之内经粪便排出大量病毒。污染的猪舍可能是本病毒的主要贮藏所，饲养人员的用具，也能作为传播媒介。
成年猪感染不出现临床表现，或出现轻微体温反应，经过1～2天即恢复正常，不易察觉。妊娠母猪感染，出现流产、死胎、木乃伊，临产期前产出的仔猪死亡，或弱胎，即仔猪出生后在短期内死亡，母猪在配种之前10天至配种后30天期间感染本病，病毒侵入子宫，通过胎盘使胎儿致死，一般不是全窝胎儿同时感染，开始是一两个胎儿感染，然后，陆续传播给同窝胎儿，胎儿互相感染的时间过程很长，或直至流产。因此，一些仔猪在临产前才感染，生出弱胎，短期死亡。由于胎儿相互感染，只有少数仔猪能够存活至出生，母猪往往产下2～3头活仔猪。如果母猪在妊娠早期感染，特别在妊娠后12天之内，可导致全窝胎儿死亡，并被母体吸收，造成隐性流产，如果胎儿感染日龄30～40天，骨骼未发育健全，则形成木乃伊。猪群中的初产母猪与经产母猪出现久配不孕及流产、死胎、木乃伊，母猪产仔头数下降，平均4头以下，所产仔猪在短期内全部死亡，根据这些情况可怀疑本病。
本病尚无治疗方法。免疫方面，用猪的细小病毒疫苗给后备母猪在配种前肌肉注射1毫升。1个月后才可配种。对有本病流行区也可将后备母猪在配种前1个月与老母猪混群饲养，获得自然免疫力。
4.控制交通。限制畜禽的交通，减少病毒传播的机会。
5.做好疫情监测。定期进行疫情监测，及时发现和处理疫情。
5.做好疫情监测。定期进行疫情监测，及时发现和处理疫情。
病原猪细小病毒为细小病毒科细小病毒属成员。病毒对热具有较强抵抗力，56"C48小时、70~C2小时病毒的感染性和血凝性均无明显改变，但80~C5分钟可使感染性和血凝活性均丧失。病毒在40c极为稳定，对酸碱有较强的抵抗力，在pH3．O～9．0之间稳定，能抵抗乙醚、氯仿等脂溶剂，但0．5％漂白粉、l％～1．5％氢氧化钠5分钟能杀灭病毒，2％戊二醛需20分钟，甲醛蒸气和紫外线需要相当长的时间才能杀死该病毒。短时间胰酶处理对病毒悬液感染性不仅没有影响，反而能提高其感染效价。在的甘油缓冲盐水中或在一20~C以下能保存一年以上毒力不会下降。流行病学各种家猪和野猪均易感。传染源主要来自感染细小病毒的母猪，病毒能通过胎盘垂直传播，感染母猪所产的死胎、仔猪及子宫内的排泄物中均含有很高滴度的病毒。感染种公猪也是该病危险的传染源，可在公猪的精液、精索、附睾、性腺中分离到病毒，种公猪通过配种传染给易感母猪，并使该病传播扩散。污染的猪舍是猪细小病毒的主要储藏所。在病猪移出、空圈个月，经彻底清扫后，再放进易感猪，仍可被感染。污染的食物及猪的唾液等均能长久地存在传染性。仔猪、胚胎、胎猪通过感染母猪发生垂直感染；公猪、肥育猪和母猪主要是经污染的饲料、环境经呼吸道、生殖道或消化道感染；初产母猪的感染多数是经与带毒公猪配种时发生的；鼠类也能传播本病。本病多发生于春、夏季节或母猪产仔和交配季节。母猪怀孕早期感染时，胚胎、胎猪死亡率可高达80％～100％。母猪在怀孕期的前30～40天易感染，孕期不同时间感染分别会造成死胎、流产、木乃伊、产弱仔猪和母猪久配不孕等不同症状。病毒的感染率与动物年龄呈正比。临床症状怀孕母猪出现繁殖障碍，如流产、死胎、产木乃伊、产后久配不孕等。其他猪感染后不表现明显的临床症状。猪群暴发此病时常与木乃伊、窝仔数减少、母猪难产和重复配种等临床表现有关。在怀孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。怀孕中期50-60天感染，胎儿死亡之后，形成木乃伊，怀孕后期60-70天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。病理变化妊娠初期（1－70日龄）感染胎儿出现死亡、木乃伊化、骨质溶解、腐败等病理变化，母猪流产，有轻度子宫内膜炎变化，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内被溶解吸收。大多数死胎、死产、弱仔皮肤皮下充血或血肿、。胸膜腔积有淡黄色或淡红色渗出液。诊断方法1根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。2实验室诊断病原分离：取流产胎儿、死产仔猪的肾等材料处理后接种细胞进行病毒分离。病原鉴定：免疫荧光试验、pCR诊断试验、分子杂交试验。血清学检查：血凝和血凝抑制试验(为常用)、中和试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验。病料采集：取流产胎儿、死产仔猪的肾、睾丸、肺、肝、肠系膜淋巴结或母猪胎盘、阴道分泌物，制成无菌悬液，备用。预防策略猪细小病毒感染，目前无药进行治疗。为避免该病的发生，只能采取预防措施，主要是加强饲养管理、环境消毒和疫苗免疫。疫苗目前主要分灭活苗和弱毒疫苗。1坚持经常性消毒，用漂白粉或1%烧碱可杀灭病原体，减少猪与病毒的接触。2种群管理，加强检疫工作，引进种猪，要隔离观察并检疫，从未发生过猪细小病毒病的猪场和地区，应该杜绝引进病猪和带毒猪，发病猪场应特别防止小母猪在第1胎受孕时被感染，或把其配种期拖延到9月龄，此时母源抗体己消失，自动免疫力已经产生，经免疫后方可正常饲养。3疫苗免疫，目前对易感猪进行疫苗免疫是有效的。现主要使用灭活苗。灭活苗分为组织灭活苗和细胞培养灭活苗，以油佐剂细胞灭活苗为常用。4免疫程序，实行程序化免疫，健康猪、假定健康猪在配种前1个月接种灭活疫苗。新生仔猪细小病毒疫苗的免疫接种可以选择在20周龄左右进行，后备种猪要在配种前20天以前接种，经产母猪应在产后15天进行，每年接种2次，连续3年即可；种公猪每年春秋两季分别进行；对于曾发生过细小病毒病的猪，大多数猪感染后获得免疫力，体内已产生持续时间长抗体，可以获得良好的保护，这些猪不需再接种。治疗方法主要是加强护理和消炎，以防并发症。肌肉注射黄芪多糖注射液或板兰根注射液，每日2次，连用3～5天；对延时分娩的病猪及时注射前列腺烯醇注射液引产，防止胎儿腐败，滞留子宫引起子宫内膜炎及不孕；对心功能差的使用强心药，机体脱水的要静脉补液等。
猪细小病毒病也是导致易感母猪发生繁殖障碍的主要传染病之一。主要表现为受感染的母猪，较是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产，产死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔及屡配不孕等，而其他年龄的猪感染后一般不表现明显的临诊症状。而且，PPV感染后主要危害妊娠早期的胎儿，对胎儿的危害及表现的症状与妊娠阶段存在相关性。目前，该病在世界范围内广泛分布，在大多数感染猪场呈地方性流行，猪群感染后很难净化，从而造成了持续的经济损失，严重地阻碍了全球养猪业的健康发展。
猪细小病毒病(porcine parvovirus infection，PPI)又称猪繁殖障碍病。是由猪细小病毒引起的一种猪的繁殖障碍病。以怀孕母猪发生流产、死产、产木乃伊为特征。猪细小病毒病是由猪细小病毒(PPV)引起的一种猪繁殖障碍病，该病主要表现为胚胎和胎儿的感染和死亡，特别是初产母猪发生死胎、畸形胎和木乃伊胎，但母猪本身无明显的症状。中文名称猪细小病毒病外文名称porcine parvovirus infection别称猪繁殖障碍病特征怀孕母猪发生流产、死产等猪圆环病毒病猪口蹄疫猪传染性胃肠炎猪流行性腹泻禽大肠杆菌病猪链球菌病副猪嗜血杆菌病治疗犬细小病毒病猪丹毒怎么治疗仔猪副伤寒病原学猪细小病毒为细小病毒科细小病毒属成员。病毒粒子无囊膜，直径约20nm，基因组为单股DNA，约。病毒对热具有较强抵抗力，56℃48小时或70℃2小时病毒的感染性和血凝性均无明显改变，但80℃5分钟可使感染性和血凝活性均丧失。病毒在40℃极为稳定，对酸碱有较强的抵抗力，在之间稳定，能抵抗乙醚、氯仿等脂溶剂，但漂白粉、l%~氢氧化钠5分钟能杀灭病毒，2%戊二醛需20分钟，甲醛蒸气和紫外线需要相当长的时间才能杀死该病毒。短时间胰酶处理对病毒悬液感染性不仅没有影响，反而能提高其感染效价。在的甘油缓冲盐水中或在-20℃以下能保存一年以上毒力不会下降。流行病学各种不同年龄、性别的家猪和野猪均易感。传染源主要来自感染细小病毒的母猪和带毒的公猪，后备母猪比经产母猪易感染，病毒能通过胎盘垂直传播，而带毒猪所产的活猪可能带毒排毒时间很长甚至终生。。感染种公猪也是该病最危险的传染源，可在公猪的精液、精索、附睾、性腺中分离到病毒，种公猪通过配种传染给易感母猪，并使该病传播扩散。发病机理PPV感染猪的发病机理尚不完全清楚，部分研究结果表明:PPV对猪的影响主要分为两个方面:一是对母猪受精卵细胞的影响，二是对胎儿发育的影响。临床症状猪群暴发此病时常与木乃伊、窝仔数减少、母猪难产和重复配种等临床表现有关。在怀孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。怀孕中期50-60天感染，胎儿死亡之后，形成木乃伊，怀孕后期60-70天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。病理变化病变主要在胎儿，可见感染胎儿充血、水肿、出血、体腔积液、脱水(木乃伊化)及坏死等病变。诊断根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。实验室诊断病原分离:取流产胎儿、死产仔猪的肾等材料处理后接种细胞进行病毒分离。病原鉴定:免疫荧光试验、PCR诊断试验、分子杂交试验。病毒抗原的检查:(1)PPV荧光抗体直接染色法:在荧光显微镜下观察，若发现接种的细胞片中细胞核不着染，即可确诊。(2)PPV酶标抗体直接染色法:在普通生物显微镜下观察染色情况，若未接种PPV的正常对照细胞片中细胞核无棕色着染现象，而接种的PPV的细胞片中细胞核着染，即可确诊。(3)PPV血凝试验:若发现稀释后的样品有凝集红细胞的现象，而正常PBS红细胞对照无自凝现象，则可认为样品可疑还需用特异性的PPV标准阳性血清作血凝抑制试验，如能抑制样品的血凝现象，即可确诊为PPV。血清学检查:血凝和血凝抑制试验(最为常用)。PPV血清中和试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验。病料采集:取流产胎儿、死产仔猪的肾、睾丸、肺、肝、肠系膜淋巴结或母猪胎盘、阴道分泌物，制成无菌悬液，备用。防治采取综合性防制措施:细小病毒(PPV)对外界环境的抵抗力很强，要使一个无感染的猪场保持下去，必须采取严格的卫生措施，尽量坚持自繁自养，如需要引进种猪，必须从无细小病毒(PPV)感染的猪场引进。当HI滴度在1:256以下或阴性时，方准许引进。引进后严格隔离2周以上，当再次检测HI阴性时，方可混群饲养。发病猪场，应特别防止小母猪在第一胎采食时被感染，可把其配种期拖延至9月龄时，此时母源抗体已消失(母源抗体可持续平均21周)，通过人工主动免疫使其产生免疫力后再配种。疫苗预防公认使用疫苗是预防猪细小病毒病、是提高母猪抗病力和繁殖率的有效方法，已有10多个国家研制出了细小病毒(PPV)疫苗。疫苗包括活疫苗与灭活苗。活疫苗产生的抗体滴度高，而且维持时间较长，而灭活苗的免疫期比较短，一般只有半年。疫苗注射可选在配种前几周进行，以使怀孕母猪于易感期保持坚强的免疫力。为防止母源抗体的干扰可采用两次注射法或通过测定HI滴度以确定免疫时间，抗体滴度大于1:20时，不宜注射，抗体效价高于1:80时，即可抵抗PPV的感染。在生产上为了给母猪提供坚强的免疫力，最好猪每次配种前都进行免疫，可以通过用灭活油乳剂苗两次注射，以避开体内已存在的被动免疫力的干扰。将猪在断奶时从污染群移到没有细小病毒(PPV)污染地方进行隔离饲养，也有助于本病的净化。要严格引种检疫，做好隔离饲养管理工作，对病死尸体及污物、场地，要严格消毒，做好无害化处理工作。一、流行病学调查感染母猪所产的死胎、仔猪及子宫内的排泄物中均含有很高滴度的病毒，而带毒猪所产的活猪可能带毒排毒时间很长甚至终生。感染种公猪也是该病最危险的传染源，可在公猪的精液、精索、附睾、性腺中分离到病毒，种公猪通过配种传染给易感母猪，并使该病传播扩散。污染的猪舍是猪细小病毒的主要储藏所。在病猪移出、空圈个月，经彻底清扫后，再放进易感猪，仍可被感染。污染的食物及猪的唾液等均能长久地存在传染性。仔猪、胚胎、胎猪通过感染母猪发生垂直感染;公猪、肥育猪和母猪主要是经污染的饲料、环境经呼吸道、生殖道或消化道感染;初产母猪的感染多数是经与带毒公猪配种时发生的;鼠类也能传播本病。本病具有很高的感染性，易感的健康猪群-旦病毒传入，3个月内几乎可导致猪群100%感染;感染群的猪只，较长时间保持血清学反应阳性。本病多发生于春、夏季节或母猪产仔和交配季节。母猪怀孕早期感染时，胚胎、胎猪死亡率可高达80%~100%。母猪在怀孕期的前30~40天最易感染，孕期不同时间感染分别会造成死胎、流产、木乃伊、产弱仔猪和母猪久配不孕等不同症状。病毒的感染率与动物年龄呈正比。二、临床症状怀孕母猪出现繁殖障碍，如流产、死胎、产木乃伊、产后久配不孕等。其他猪感染后不表现明显的临床症状。三、诊断猪细小病毒感染可以依据临诊症状和流行病学做出初步诊断，一般认为，如果仅妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎、胎儿发育异常等繁殖障碍症状，同时有证据表明是传染性疾病时，应考虑到猪细小病毒感染的可能，但是进一步确诊必须进行实验室诊断。自从首次报道猪细小病毒病以来，国内外学者对该病的诊断方法进行了大量研究，从病毒分离鉴定、血凝及血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验、荧光抗体试验、乳胶凝集试验等，到核酸探针、聚合酶链式反应(PCR)等，但是各种诊断方法各有利弊，其中血凝及血凝抑制试验已经得到了国内外学者的普通认可，在临诊检测中被广泛应用。病毒分离和鉴定是直接检测病原，其用于诊断的最大优点是结果准确可靠，可以作为最后确诊，但是检测结果常受胎儿死亡时间的影响。一般用于检测该病的病料为流产或死产胎儿的新鲜脏器(如脑、肾、肝、肺、睾丸、胎盘及肠系膜淋巴结等)，其中以肠系膜淋巴结和肝脏的分离率最高。间接免疫荧光技术是鉴定猪细小病毒病抗原可靠而又敏感的诊断技术。取胎猪组织制备冰冻切片，再与标准化试剂反应，在几小时内可以完成试验。免疫荧光抗体技术其有特异、敏感、快速、检出率高的特点，是实验室进行病毒分离鉴定常用的辅助方法。在猪细小病毒的血清学诊断方法中，血凝抑制(HI)试验是检测猪细小病毒抗体最常用的方法，一般采用试管法或微量法。该方法相对比较简单、方便，灵敏度也较高，不过在该方法操作中，需要对待检血清进行热灭活处理，然后用红细胞泥吸附，以除去血清中的非特异性血凝素，进而用高岭土吸附以除去或减少血清中非特异性血凝抑制因子。影响血细胞凝集的因素有:试验温度、红细胞种类、供血动物的年龄等。近些年，建立了检测PPV血清抗体的乳胶凝集诊断方法，致敏的乳胶抗原与PPV阳性血清反应，可以产生肉眼可见的凝集颗粒，其特异性较高，具有简便、快速、经济等优点，尤其适合于临诊上的现场检测和该病的早期定性诊断，被许多学者誉为"傻瓜技术"。核酸探针技术是一种分子水平的检测技术，具有快速、敏感、特异性强等特点，特别适用于疾病的早期诊断和类症鉴别诊断，是近二十年来应用较多的一项诊断技术，适宜于实验室进行猪细小病毒感染的诊断。但该方法的技术含量高，只能在专业实验室应用，不适合大面积临诊诊断和现场应用。本病应与流行性乙型脑炎、伪狂犬病、猪繁殖与呼吸障碍综合征、慢性非典型猪瘟、衣原体感染、猪布氏杆菌病等疾病进行鉴别区分。四、治疗1.肌肉注射英国意康的英国多联特配合头孢注射液，每日2次，连用3~5天。英国多联特2.对延时分娩的病猪及时注射前列腺烯醇注射液引产，防止胎儿腐败，滞留子宫引起子宫内膜炎及不孕。3.对心功能差的使用强心药，机体脱水的要静脉补液。五、体会.据调查，猪细小病毒病发病率有升高趋势，可能与未经免疫或免疫程序不科学，引种不慎有关。为此要加强该病的引种检疫及免疫工作，实施科学的免疫程序。2.猪细小病毒病免疫一定要谨慎，使用不当可人为传入病情。猪场无该病感染，最好不免疫，必须免疫时，最好使用灭活苗。3.对延时分娩的猪要及时引产。实践证明，用前列腺烯醇注射液注射安全可靠，并有利于胎衣排出。猪细小病毒病，猪乙型脑炎，猪蓝耳病，猪伪狂犬病是母猪四大繁殖障碍性疾病。病原学猪细小病毒病的病原是猪细小病毒，属于细小病毒科(Parvoviridae)、细小病毒属(parvovirus)的自主型细小病毒，血清型单一，很少发生变异，所有分离株的血凝活性、抗原性、理化特性及复制装配特性等均十分相似或完全相同，而且猪细小病毒与同型的其他自主型细小病毒在结构与功能方面也存在许多相似之处。成熟的猪细小病毒完整病毒粒子外观呈六角形或圆形，具有典型的二十面立体对称结构，无囊膜，衣壳由32个壳粒组成，直径约为25~28nm。本病毒对外界理化因素有很强的抵抗力，对热具有强大抵抗力，56℃30min不影响其感染性和血凝活性，70℃2h仍不使其丧失感染性和血凝活性，但是80℃5min可使其丧失感染性和血凝活性;对脂溶剂(如乙醚、氯仿等)有抵抗力;对酸、甲醛蒸汽和紫外线均有一定抵抗力;但是在漂白粉或氢氧化钠溶液中5min即可被杀死。该病毒具有良好的血凝活性，能够凝集人的O型、豚鼠、大鼠、鸡、猫、猴的红细胞，但是不能凝集牛、绵羊、仓鼠、猪的红细胞，其中以凝集豚鼠红细胞为最好，在凝集鸡红细胞时存在个体差异。本病毒一般只能在来源于猪的生长分裂旺盛的细胞(如原代猪肾、猪睾丸细胞和传代细胞PK-15，IBRS-2等)上增殖，其体外复制是杀细胞性的，细胞病变表现为细胞隆起、变圆、核固缩和溶解，最后许多细胞碎片黏附在一起使受感染的细胞单层外形不整，呈"破布条状"。另外，不同毒株间存在培养温度依赖性差异，从而可以解释不同分离株在猪体内的复制能力和毒力差异的现象。病理变化在非妊娠母猪没有发现大体病变和镜下病变，怀孕母猪在自然感染时也没有大体病理变化，但在妊娠后于子宫内人工接种病毒，可以出现固有膜深层和子宫内膜区域出现单核细胞的聚集，导致胎猪出现组织病理变化，引起胎儿的细胞浸润，在胎儿的大脑、脊髓和眼结膜有浆细胞和淋巴细胞形成的血管套，但是子宫的病变更加明显。妊娠早期的胎儿免疫力低下，感染后可以出现较多肉眼变化，包括不同程度的发育不良，偶尔可见充血和血液渗入组织内，伴随体腔内浆液性渗出物的淤积，出现淤血、水肿和出血，胎儿死亡后随着逐渐变成黑色，体液被重吸收后，呈现"木乃伊化"。由于病毒和病毒抗原大量分布于感染的胚胎组织，死亡胎儿的镜下病变主要是多数组织和
猪细小病毒病与其他病毒混合感染治病的概率较高。，在临床特征上具有相似性，这就给疾病的诊断带来了困难。目前对于猪细小病毒病诊断的方法主要有血清学、分子生物学、病原学结合临床症状。
4.控制交通。限制畜禽的交通，减少病毒传播的机会。
5.做好疫情监测。定期进行疫情监测，及时发现和处理疫情。
5.做好疫情监测。定期进行疫情监测，及时发现和处理疫情。
病原猪细小病毒为细小病毒科细小病毒属成员。病毒对热具有较强抵抗力，56"C48小时、70~C2小时病毒的感染性和血凝性均无明显改变，但80~C5分钟可使感染性和血凝活性均丧失。病毒在40c极为稳定，对酸碱有较强的抵抗力，在pH3．O～9．0之间稳定，能抵抗乙醚、氯仿等脂溶剂，但0．5％漂白粉、l％～1．5％氢氧化钠5分钟能杀灭病毒，2％戊二醛需20分钟，甲醛蒸气和紫外线需要相当长的时间才能杀死该病毒。短时间胰酶处理对病毒悬液感染性不仅没有影响，反而能提高其感染效价。在的甘油缓冲盐水中或在一20~C以下能保存一年以上毒力不会下降。流行病学各种家猪和野猪均易感。传染源主要来自感染细小病毒的母猪，病毒能通过胎盘垂直传播，感染母猪所产的死胎、仔猪及子宫内的排泄物中均含有很高滴度的病毒。感染种公猪也是该病危险的传染源，可在公猪的精液、精索、附睾、性腺中分离到病毒，种公猪通过配种传染给易感母猪，并使该病传播扩散。污染的猪舍是猪细小病毒的主要储藏所。在病猪移出、空圈个月，经彻底清扫后，再放进易感猪，仍可被感染。污染的食物及猪的唾液等均能长久地存在传染性。仔猪、胚胎、胎猪通过感染母猪发生垂直感染；公猪、肥育猪和母猪主要是经污染的饲料、环境经呼吸道、生殖道或消化道感染；初产母猪的感染多数是经与带毒公猪配种时发生的；鼠类也能传播本病。本病多发生于春、夏季节或母猪产仔和交配季节。母猪怀孕早期感染时，胚胎、胎猪死亡率可高达80％～100％。母猪在怀孕期的前30～40天易感染，孕期不同时间感染分别会造成死胎、流产、木乃伊、产弱仔猪和母猪久配不孕等不同症状。病毒的感染率与动物年龄呈正比。临床症状怀孕母猪出现繁殖障碍，如流产、死胎、产木乃伊、产后久配不孕等。其他猪感染后不表现明显的临床症状。猪群暴发此病时常与木乃伊、窝仔数减少、母猪难产和重复配种等临床表现有关。在怀孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。怀孕中期50-60天感染，胎儿死亡之后，形成木乃伊，怀孕后期60-70天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。病理变化妊娠初期（1－70日龄）感染胎儿出现死亡、木乃伊化、骨质溶解、腐败等病理变化，母猪流产，有轻度子宫内膜炎变化，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内被溶解吸收。大多数死胎、死产、弱仔皮肤皮下充血或血肿、。胸膜腔积有淡黄色或淡红色渗出液。诊断方法1根据流行病学、临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。2实验室诊断病原分离：取流产胎儿、死产仔猪的肾等材料处理后接种细胞进行病毒分离。病原鉴定：免疫荧光试验、pCR诊断试验、分子杂交试验。血清学检查：血凝和血凝抑制试验(为常用)、中和试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验。病料采集：取流产胎儿、死产仔猪的肾、睾丸、肺、肝、肠系膜淋巴结或母猪胎盘、阴道分泌物，制成无菌悬液，备用。预防策略猪细小病毒感染，目前无药进行治疗。为避免该病的发生，只能采取预防措施，主要是加强饲养管理、环境消毒和疫苗免疫。疫苗目前主要分灭活苗和弱毒疫苗。1坚持经常性消毒，用漂白粉或1%烧碱可杀灭病原体，减少猪与病毒的接触。2种群管理，加强检疫工作，引进种猪，要隔离观察并检疫，从未发生过猪细小病毒病的猪场和地区，应该杜绝引进病猪和带毒猪，发病猪场应特别防止小母猪在第1胎受孕时被感染，或把其配种期拖延到9月龄，此时母源抗体己消失，自动免疫力已经产生，经免疫后方可正常饲养。3疫苗免疫，目前对易感猪进行疫苗免疫是有效的。现主要使用灭活苗。灭活苗分为组织灭活苗和细胞培养灭活苗，以油佐剂细胞灭活苗为常用。4免疫程序，实行程序化免疫，健康猪、假定健康猪在配种前1个月接种灭活疫苗。新生仔猪细小病毒疫苗的免疫接种可以选择在20周龄左右进行，后备种猪要在配种前20天以前接种，经产母猪应在产后15天进行，每年接种2次，连续3年即可；种公猪每年春秋两季分别进行；对于曾发生过细小病毒病的猪，大多数猪感染后获得免疫力，体内已产生持续时间长抗体，可以获得良好的保护，这些猪不需再接种。治疗方法主要是加强护理和消炎，以防并发症。肌肉注射黄芪多糖注射液或板兰根注射液，每日2次，连用3～5天；对延时分娩的病猪及时注射前列腺烯醇注射液引产，防止胎儿腐败，滞留子宫引起子宫内膜炎及不孕；对心功能差的使用强心药，机体脱水的要静脉补液等。
万方，维普等数据库里面有，如下面这个：
犬细小病毒北京株分离和动物发病模型建立 中文摘要: 从北京地区疑似犬细小病毒感染的病死犬血样粪便中分离到5株病毒并进行病毒鉴定,证明为犬细小病毒。对5株分离病毒VP2基因进行扩增和序列分析。选取其中一株分离病毒(BJ5)做动物发病模型攻击....犬细小病毒VP2蛋白稳定表达细胞系的建立 中文摘要: 犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus, CPV)引起的一种急性传染病。此病以主要表现急性出血性胃肠炎和急性心肌炎。此病传染性强,发病率和死亡率高,是一种危害犬,....犬细小病毒的分离鉴定、序列分析及VP2基因的融合表达 中文摘要: 犬细小病毒(Canine parvovirus)属于自主复制性细小病毒科,细小病毒属,猫细小病毒亚群(parvovirinae)。犬细小病毒(CPV)对于犬及犬科动物来说都是一个重要的病....PCR法检测犬细小病毒的研究 中文摘要: 犬细小病毒，（简称CPV）能引起犬的出血性坏死性肠炎及心肌炎。 由于它的发病率和死亡率很高，并且康复犬也可能长期带毒，因此对实 验犬，军犬，警犬危害极大。近年来已引起国内外有....犬细小病毒YZ株的分离鉴定、单抗的制备和单抗的初步应用 中文摘要: 对1999年冬季江苏省实验动物Beagle基地爆发的以拉稀、便血、高死亡率 的犬病作流行病学调查、剖检和实验室诊断。HA检测患出血性肠炎病死犬的粪 便样品，血凝价高达2~(1....犬腺病毒与犬细小病毒联合PCR检测方法的建立与初步应用 中文摘要: 对GenBank中报道的CAV和CPV的序列分别进行同源性比较分析，选择CAV的保守序列E3区和CPV的保守序列NS1区作为扩增区域。利用DNAsis软件设计筛选出合适的两对联合PCR引....北京地区犬细小病毒分离株的基因变异研究 中文摘要: 本研究检测了北京地区犬细小病毒(CPV)分离株的基因变异和进化情况。 根据已公布的CPV衣壳蛋白VP2的基因序列和CPV-2、CPV-2a与CPV-2b的氨基酸位点差异，建....犬细小病毒VP2基因的分子生物学特性的研究 中文摘要: 犬细小病毒(Canine Parvovirus CPV)的VP2基因编码主要衣壳蛋白，VP2基因在犬细小病毒感染过程中起着极为重要的作用，其编码CPV的主要抗原决定簇，可诱导机体产生中和....犬细小病毒基因疫苗的研究 中文摘要: 为了研究犬细小病毒基因疫苗，本研究根据已发表的犬细小病毒(CPV)VP2基因序列设计引物，用高保真PCR从CPV-YZ株中扩增出两个长约的VP2基因片断(3′端有和无CpG基序....犬细小病毒单克隆抗体在治疗犬细小病毒病上的应用研究 中文摘要: 本试验采用犬细小病毒单克隆抗体（CPV McAb）配合静脉注射用犬免疫球蛋白及静脉注射用犬血白蛋白对343例患细小病毒病的犬，经股内侧肌肉注射进行治疗，取得令人满意的结果。1.在收治的3....
建议：张国老回答这个问题，据说他对驴很有研究：）
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一、什么是细小？
犬细小病毒（CPV）的存活能力非常强大，即便是在80℃的高温环境中也无法直接将其灭杀，对日常使用的消毒剂也具有较强的抵抗力，可以在粪便中存活数月至数年。健康的犬只接触病犬的粪便之后感染病毒的概率很高，并且会快速分散传播，造成大面积的犬只感染，且感染该病毒的死亡率也非常高。冬季和春季是该病毒的高发季，病犬的排泄物、呕吐物、唾液中均会携带病毒，即便犬只处于康复期，它的粪便中仍然会携带病毒。虽然病犬是犬细小病毒的主要传染源，但天气很冷、饲养环境脏乱、犬只聚集也可能会引发犬细小病毒。据相关研究表明，人体、虱子、苍蝇、蟑螂等也可能会携带犬细小病毒。
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二、犬细小症状
随着犬细小病毒的不断进化，现在也会出现在猫身上，比如猫泛白细胞减少症就是细小病毒感染引起的，但犬科动物依然是犬细小病毒的自然宿主。犬细小病毒经由犬只的消化道造成感染，主要侵入肠上皮细胞和心肌细胞，所以犬只感染病毒后的症状可分为肠炎型和心肌炎型。
肠炎型症状：主要症状是呕吐、腹泻、食欲下降、发热等，而且还可能会出现便血、粪便腥臭、精神沉郁的情况。犬细小病毒侵入犬只的胃肠道黏膜层之后，会不断分裂繁殖而损害胃肠黏膜，进而引起传染性肠炎，病犬的呕吐物也会从食物转化成胃液，甚至吐胆汁，病情恶化的时候，病犬的肛门甚至会喷出番茄色的血便。如果病犬呕吐和腹泻一直持续，那就很容易导致病犬脱水，进而引发死亡。
心肌炎型症状：这种并没有先兆性症状，一般只会伴随轻微腹泻，或是病犬忽然出现衰弱、呻吟、呼吸急促、脉搏微弱等情况，病犬很可能会在几个小时内因为呼吸困难而死亡。当心肌出现炎症时，会对心脏收缩和舒张产生影响，导致犬只过度兴奋或沉郁。而当犬细小病毒引发心肌炎，那犬只的心脏功能就会紊乱，心脏扩张很容易导致犬只死亡。
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三、犬细小的防治措施
犬细小病毒的潜伏期一般为3-5天，然后逐渐出现症状，如果不及时治疗，病犬很可能会在几天之内死亡。通常情况下，狗狗感染了犬细小病毒必须立马送去医院治疗，然后将它接触过的物品和居住环境进行消毒和杀菌。消毒液可以选择戊二醛癸甲溴铵溶液，这款宠物专用消毒液可以有效灭杀环境中的犬瘟病毒、细小病毒、疱疹病毒、流感病毒等，如果家里决定养宠，也可以使用本产品给环境消毒，给宠物创造一个无菌的饲养环境。
感染细小病毒的狗狗在治疗期间也需要严格控制饮食，病发初期需要禁食禁水，因为病毒侵入会造成狗狗的胃肠功能紊乱，进食饮水都会增加肠胃负担。宠主可以给病犬服用抗特力，也就是IGY抗体因子，可以由内而外提升病犬的抵抗力，帮助病犬击退细小病毒，并控制病毒的分裂，对病犬的肠道功能具有一定的强化作用。病犬每天服用一次，一次一瓶，连续服用五天就能见效。
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在没有办法及时送医的情况下，可以选择以下药物对症治疗：
1、普安特宠物电解质浓缩液可以帮助病犬恢复体能，补充电解质，防止脱水。当狗狗因为细小病毒感染而导致电解质流失时，就可以服用这款产品，可以起到补充体力、增强体能的作用。
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2、普西丁西咪替丁片可以缓解肠炎型犬细小引起的呕吐症状，快速起到镇痛止吐的效果，修复肠道、缓解患犬的不适症状，促进身体机能修复。每天要定时喂服3次，连续使用的到呕吐症状完全消失。
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3、维利克碱式碳酸铋片能有有效保护患犬的肠道粘膜，减少病毒及炎症对肠胃的持续性刺激，起到快速止泻的作用。具体用量需要按照药品的使用说明或医嘱，注意大型犬单次最多也不能超过4片。
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4、维普达复方阿莫西林粉是广谱性的消炎抗菌药，对细菌、病毒感染引起的发热和肠道感染症状效果明显，能有效控制患犬细小病毒感染引起的反复发热症状，每天1次，连续使用3-5天。
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（需要注意的是，无论是医院在是在家治疗，都无法保证患犬的存活率，因为感染犬细小后，是否能存活下来和治疗的及时性以及狗狗的免疫力等情况密切相关。）
经过治疗，病犬会逐渐恢复健康。一般来说，当病犬的精神慢慢恢复，呕吐和腹泻的次数也相应减少，体温也恢复正常，这些都是病犬好转的迹象。但要注意的是，即便病犬的情况有所好转，宠主也不要立刻给它吃太多的食物，尤其是油腻、不易消化的食物更不能吃，因为处于恢复期的狗狗并不是完全恢复，它的胃肠损伤依然存在，如果此时大量进食，很可能会再次造成肠胃刺激，从而引发呕吐、腹泻等症状。如果病情如此反复，那就会阻碍病犬的身体恢复。
四、怎么预防犬细小
预防犬细小病毒的最有效方式就是给狗狗打疫苗，接种疫苗之后，狗狗体内会产生一定的抗体，那就能减少感染细小病毒的风险。在日常生活中，宠主也要防止狗狗接触自己的粪便，其它动物的粪便更不能接触，所以遛狗的时候一定要时刻关注狗狗的行为。除此之外，狗狗的起居环境也要定期消毒，如果出现要将狗狗寄养的情况，也要提前调查好寄养处的安全措施是否完好，不能随意将狗狗寄养，因为犬只集中的地方很容易感染细小病毒。
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五、猫咪感染细小会怎样？
猫咪感染细小病毒也会出现传染性肠炎的症状，也就是俗称的“猫瘟”，因为病毒侵入猫咪体内后会造成白细胞急剧减少，所以该疾病也叫“猫泛白细胞减少症”。猫咪感染细小病毒的症状与犬只相似，会出现剧烈呕吐、腹泻、发热、食欲下降等症状，随着病情加剧，猫咪也可能会脱水，直至死亡。患猫在治疗期间需要保持体温正常，因为猫咪的体温很可能会忽高忽低，这样很容易因为高烧或低烧给猫咪的身体造成严重的损害。
很多宠主对犬细小病毒都有恐惧心理，觉得宠物一旦感染了该病毒就必死无疑，其实这种认知是存在偏差的。犬细小病毒虽然传染性强、死亡率高，但依旧有治愈的可能，只不过是说治疗时机比较紧迫，不能拖延病情，所以只要宠主及时将病宠带去医院治疗，那病宠的存活率也是比较高的。再者就是疫苗预防必须要到位，宠主千万不要为了省钱而不给宠物注射疫苗，未免疫的犬猫感染细小病毒的风险是非常大的。如果大家对犬猫细小病毒感染还有疑问，也可以咨询在线宠物医生。