核心期刊 第五编 医药、卫生R 综合性医药卫生R1 预防医学、卫生学R2 中国医学R3 基础医学R4/8 临床医学/特种医学R9 药学综合性医药卫生类核心期刊1、中华医学杂志2、第四军医大学学报3、第三军医大学学报4、第二军医大学学报5、第一军医大学学报（改名为：南方医科大学学报）6、解放军医学杂志7、北京大学学报.医学版8、吉林大学学报.医学版9、四川大学学报.医学版10、中国医学科学院学报11、中国现代医学杂志12、复旦学报.医学版13、华中科技大学学报.医学版14、中山大学学报.医学科学版15、中南大学学报.医学版16、西安交通大学学报.医学版17、浙江大学学报.医学版18、南京医科大学学报.自然科学版19、广东医学20、军事医学科学院院刊21、上海第二医科大学学报（改名为：上海交通大学学报.医学版）22、上海医学23、郑州大学学报.医学版24、江苏医药25、山东大学学报.医学版26、中国医科大学学报27、实用医学杂志28、山东医药29、哈尔滨医科大学学报30、重庆医学31、重庆医科大学学报32、天津医药33、安徽医科大学学报34、苏州大学学报.医学版35、武汉大学学报.医学版36、首都医科大学学报37、医学与哲学.人文社会医学版预防医学、卫生学类核心期刊1、中国公共卫生2、中华医院感染学杂志3、中华流行病学杂志4、卫生研究5、营养学报6、中华预防医学杂志7、中华劳动卫生职业病杂志8、中华医院管理杂志9、环境与健康杂志10、工业卫生与职业病11、中国卫生统计12、中国工业医学杂志13、中国职业医学14、环境与职业医学15、国外医学卫生学分册16、中国卫生经济17、毒理学杂志18、中国计划生育学杂志19、中国食品卫生杂志20、现代预防医学21、中国慢性病预防与控制22、中国妇幼保健23、中国学校卫生24、中国血吸虫病防治杂志25、中国卫生事业管理26、生殖与避孕中国医学类核心期刊1、中草药2、中国中药杂志3、中国中西医结合杂志4、中国针灸5、中成药6、北京中医药大学学报7、中药材8、中国中医基础医学杂志9、中药药理与临床10、中华中医药杂志11、针刺研究12、中药新药与临床药理13、南京中医药大学学报14、中国实验方剂学杂志15、辽宁中医杂志16、时珍国医国药17、中医杂志18、新中医19、中国中西医结合急救杂志20、中国天然药物基础医学类核心期刊1、中国病理生理杂志2、中华微生物和免疫学杂志3、生物医学工程学杂志4、解剖学报5、中国免疫学杂志6、免疫学杂志7、细胞与分子免疫学杂志8、中国临床解剖学杂志9、生理学报10、解剖学杂志11、中国心理卫生杂志12、中国生物医学工程学报13、中国人兽共患病杂志（改名为：中国人兽共患病学报）14、生理科学进展15、中华病理学杂志16、神经解剖学杂志17、现代免疫学18、病毒学报19、中国寄生虫学与寄生虫病杂志20、中国应用生理学杂志21、国外医学.免疫学分册（改名为：国际免疫学杂志）22、中华医学遗传学杂志23、中华实验和临床病毒学杂志24、国外医学.生物医学工程分册（改名为：国际生物医学工程杂志）25、基础医学与临床临床医学类核心期刊1、中国危重病急救医学2、中国医学影像技术3、中国临床康复（改名为：中国组织工程研究与临床康复）4、中华检验医学杂志5、中国超声医学杂志6、中华超声影像学杂志7、中华物理医学与康复杂志8、中华护理杂志9、临床检验杂志10、临床与实验病理学杂志11、中国康复医学杂志12、中国急救医学13、检验医学14、中华急诊医学杂志15、中国全科医学16、中国实用护理杂志17、中国医学影像学杂志18、中国输血杂志19、中国实验诊断学20、中国临床医学影像杂志21、护士进修杂志内科学类核心期刊1、中华结核和呼吸杂志2、中华内科杂志3、中华心血管病杂志4、中华内分泌代谢杂志5、中华血液学杂志6、中华肝脏病杂志7、中华消化杂志8、中国地方病学杂志9、中华肾脏病杂志10、中华老年医学杂志11、中华糖尿病杂志（改名为：中国糖尿病杂志）12、世界华人消化杂志13、中华传染病杂志14、中华风湿病学杂志15、中国实用内科杂志16、中国动脉硬化杂志17、中国循环杂志18、高血压杂志（改名为：中华高血压杂志）19、中国老年病杂志20、临床心血管病杂志21、中国内镜杂志22、肠外与肠内营养23、中国心脏起搏与心电生理杂志24、中华消化内镜杂志外科学类核心期刊1、中华外科杂志2、中华骨科杂志3、中华泌尿外科杂志4、中华创伤杂志5、中国实用外科杂志6、中华实验外科杂志7、中华显微外科杂志8、中华神经外科杂志9、中国修复重建外科杂志10、中华烧伤杂志11、中华麻醉学杂志12、中华胸心血管外科杂志13、中华普通外科杂志14、中华手外科杂志15、中国矫形外科杂志16、中华整形外科杂志17、中国脊柱脊髓杂志18、中国器官移植杂志19、中国普通外科杂志20、肾脏病与透析肾移植杂志21、中华肝胆外科杂志22、临床泌尿外科杂志23、临床麻醉学杂志24、中华胃肠外科杂志25、中国微侵袭神经外科杂志26、中华男科学杂志妇产科学类核心期刊1、中华妇产科杂志2、中国实用妇科与产科杂志3、实用妇产科杂志4、现代妇产科进展儿科学类核心期刊1、中华儿科杂志2、中国实用儿科杂志3、临床儿科杂志4、实用儿科临床杂志5、中华小儿外科杂志6、中国当代儿科杂志肿瘤学类核心期刊1、中华肿瘤杂志2、癌症3、中国肿瘤临床4、肿瘤5、中华放射肿瘤学杂志6、中国肿瘤生物治疗杂志7、肿瘤防治研究8、中国癌症杂志9、实用肿瘤杂志神经病学与精神病学类核心期刊1、中华神经科杂志2、中国神经精神疾病杂志3、中华精神科杂志4、中风与神经疾病杂志5、中国行为医学科学6、临床神经病学杂志7、中华老年心脑血管病杂志8、国外医学.脑血管疾病分册（改名为：国际脑血管病杂志）9、中华神经医学杂志皮肤病学与性病学类核心期刊1、中华皮肤病杂志2、临床皮肤科杂志3、中国皮肤性病学杂志耳鼻咽喉科学类核心期刊1、中华耳鼻咽喉头颈外科杂志2、临床耳鼻咽喉科杂志（改名为：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志）3、听力学及言语疾病杂志4、中国耳鼻咽喉头颈外科眼科学类核心期刊1、中华眼科杂志2、中华眼底病杂志3、中国实用眼科杂志4、眼科研究5、眼科新进展口腔科学类核心期刊1、中华口腔医学杂志2、华西口腔医学杂志3、实用口腔医学杂志4、牙体牙髓牙周病学杂志5、口腔医学研究特种医学类核心期刊1、中华放射学杂志2、临床放射学杂志3、实用放射学杂志4、中华核医学杂志5、中国运动医学杂志6、中华放射医学与防护杂志7、航天医学与医学工程8、中国医学计算机成像杂志9、放射学实践10、介入放射学杂志药学类核心期刊1、药学学报2、中国药学杂志3、中国药理学通报4、药物分析杂志5、中国新药杂志6、中国新药与临床杂志7、中国医院药学杂志8、中国医药工业杂志9、中国药科大学学报10、中国抗生素杂志11、沈阳药科大学学报12、中国药理学与毒理学杂志13、中国临床药理学杂志14、中国药房15、中国生化药物杂志16、中国现代应用药学17、华西药学杂志北京大学图书馆“中文核心期刊” （每4年更新一次，最新一次是2015年8月出版第七版）中国科学技术信息研究所“中国科技论文统计源期刊”（又称“中国科技核心期刊”）中国科学院文献情报中心“中国科学引文数据库（CSCD）来源期刊” （分为核心库以C为标记和扩展库以E为表记）
研究者指出，LayV作为一种新发现的、可能来自动物的亨尼帕病毒，其与人类发热性疾病相关，这一发现值得进一步研究，以更好地了解相关人类疾病。 应尽快实施隔离，并采取感染控制措施，立即通知公共卫生当局。
一般三类，五年一评。
疫情反反复复已达3年，目前还看不到结束的尽头，国外猴痘出现，庆幸的是在我们国家并没出现，近日，权威医学杂志《新英格兰医学》发表的 文章称，山东和河南两地发现了 一种新亨尼帕病毒，命名其为“琅琊”。这种人畜共患的病毒宿主为鼩鼱 ，目前在山东和河南发现35例感染者 ，还没有死亡病例。
人畜共患病毒“琅琊”这种病毒有何特点？
琅琊病毒症状具体有发热、乏力、咳嗽、厌食、肌痛、恶心、头痛、呕吐、血小板减少、白细胞减少、肝功能受损、肾功能受损等，1、轻度患者病毒症状：轻度流感样疾病，可表现为无症状感染者2、重度患者病毒症状：出现致死性呼吸道或神经系统疾病，比如急性呼吸系统综合征和致死性脑炎3、琅琊病毒会不会人传人目前暂未确定，这是一种能人畜传播和共患的病毒，也是主要攻击呼吸系统。而在病毒系统发育树上，可以判定LayV属于新毒株。
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人病兽防,关口前移的战略方针,积极开展人畜共患病防控,在动物血吸虫病和布鲁氏菌病防治方面取得优秀成果
“人病兽防，关口前移”是指在防控传染病的过程中，应该采取前瞻性、预防性的措施，把疫情防控的重心前移，即在疾病暴发之前，采取有效的防控措施，避免病毒的传播和扩散。具体来说，人病兽防，关口前移的理解包括以下几个方面：1. 加强动物疫病的监测和防控，避免动物疫病向人类传播。2. 建立健全的疾病监测和预警机制，及时发现疾病的蔓延趋势，采取有效的措施进行防控。3. 加强公共卫生基础设施建设，提高防疫能力和应急处置能力。4. 加强科学宣传和教育，提高公众对疾病防控的认识和意识，增强自我保护能力。总之，人病兽防，关口前移的理解是指通过加强预防性的措施，提前发现和防控疾病，避免疾病的扩散和传播，保障公共卫生安全。
人畜共患病不仅可以使大批禽畜死亡，而且对人类健康威胁很大，有些病直接危及人类生命。以下列举三种常见的“人猪共患病”——— 1、猪流行性乙型脑炎 ,猪是乙型脑炎病毒的中间宿主。如果带有乙脑病毒的蚊子叮咬了猪体后，会将乙脑病毒注入猪体内，被叮咬猪一般不发病，但可成为乙脑病毒的带毒者。 如蚊子叮咬了这种带毒猪后再叮咬人，就会把此病传播给人。当人患了乙型脑炎时，即可出现高热、剧烈疼痛（特别是头部、颈强直）以及语言障碍等症状。个别病情严重的患儿可导致呼吸衰竭。 2、猪链球菌病 ,高温高湿、气候变化、圈舍卫生条件差等均可诱发猪链球菌病。猪链球菌病由多种致病性链球菌感染引起的急性、热性传染病，常见的有猪败血性链球菌病和猪淋巴结脓肿两种类型。猪链球菌病可以通过伤口、消化道等途径传染给人，这种病原体早已长期存在猪群身上，因为外界环境发生的变化使得病原体发生变异，从而突破种群障碍，开始从猪传播给人。 3、猪囊虫病 ,猪吃了患绦虫病人排出的粪便及其污染的饲料、牧草或饮水，就能患上猪囊虫病。而当人吃进未煮熟的、含有猪囊尾蚴的猪肉时容易感染。这种囊尾蚴寄生于人皮下、脑、眼等组织，对人的健康产生危害，可导致肌肉酸痛、无力、发胀等症状；可引起视力障碍甚至导致失明；可使人头昏、头疼、记忆力减退，严重的可引起癫痫发作，甚至失语、昏迷、死亡。体内有成虫寄生的患者主要表现为腹痛、腹泻、消化不良、贫血和消瘦等。
玩问·道一点问题没有的~
为了实现全民结核病防治知识的知晓率2005年达到60%、到2010年达到80%这一规划目标，进一步加强 结核病防治宣传教育工作，广泛、深入、科学地宣传国家结核病防治的政策、策略和结核病的防治知识，有 效遏止结核病的流行，我省结核病项目办公室向公众进行系列防治知识宣传活动。 1．肺结核病是一种严重危害人类健康的传染病。 得了肺结核病如 果不能彻底治疗就会完全丧失劳动能力，而且还会传染他人，对个人和家庭都是极大的危害。 2．肺结核病是一种经呼吸道传播的慢性传染病，主要通过病人咳嗽、打喷嚏或 大声说话时喷出的飞沫传播给他人。 肺结核病是由一种叫结核菌的细菌引起的传染病。但是，只 有痰中能够查出结核菌的肺结核病人才有传染性。这些传染性肺结核病人在咳嗽、打喷嚏、大声说话时，把 唾沫喷到其他人的脸上就可能造成传染。 一般来说，被感染并不一定发病，只有当身体抵抗力降 低时，才能进展成为肺结核病。 3．咳嗽咳痰三周以上，或痰中带血丝，应怀疑 得了肺结核病。 连续三周以上的咳嗽、咳痰通常是肺结核的一个首要症状，如果同时痰中带有血 丝，就有极大的可能是得了肺结核病。其它常见的症状还有低烧、夜间盗汗、疲乏无力、体重减轻、月经失 调等。
淘汰，人畜共患病！
结核病是由结核杆菌引起的一种慢性、偶尔也是急性的人畜共患传染病。病的特征是在体内某些器官形成结核结节，继而结节中心干酪样坏死或钙化，引起消瘦和失重，严重者死亡。人及各种家畜和野生动物均可得此病。病原本病的病原是结核杆菌，属分支杆菌属，细长微弯曲，革兰氏阳性菌，无芽孢和荚膜，不能运动。通常采用抗酸染色法，菌体呈红色。有人、禽、牛三种类型，此三型均可感染牛。以牛型结核杆菌对牛的致病力最强，常引起典型结核病变和牛的死亡。结核病可随病牛呼出的气体，排出的痰、粪便、尿、阴道分泌物、唾液、伤口分泌物或奶排出体外。在大多数情况下，牛是通过吸入空气中带有结核杆菌的微小尘粒而得病的。经口吃入结核杆菌而感染也是常见的现象，即通过呼吸道和消化道感染。另外，由于其他动物传播本病的危险性也不容忽视。因此，栏舍狭窄拥挤、通风不良、潮湿、光线不足、饲养管理不良，均可促成本病发生和传播。犊牛主要是通过乳汁感染，犊牛对结核杆菌的易感性一般高于老牛，但就一整体来说，犊牛的患病率比老牛低得多。这是因为犊牛患病后极少康复，留下的多为年老的病牛。奶牛最为常见，其次是黄牛和牦牛。临床特征根据侵害的器官不同，临床上可分为以下几种类型。（1）肺结核病变主要发生于肺，其症状是慢性进行性支气管肺炎。有的还伴有胸膜炎。如病变轻微，则症状不明显。随着病情的发展，精神转差，食欲减退，消瘦，贫血，被毛枯干。初为短促干咳，逐渐变为痛苦的脓性湿咳，特别是在早上、深夜、运动后及饮水后、天气骤变时更为明显。有的鼻流黏液或脓性黄色鼻漏。随着咳嗽加重，呼吸次数增加，严重的发生气喘；呼出的气体有时呈腥臭味；肺部听诊有啰音和胸膜摩擦音，如肺组织因干酪样变，干酪物质被强烈咳嗽排出体外，肺部形成空洞，叩诊呈空洞音；如肺毛细血管破裂则引起咯血现象，叩诊有浊音，并引起咳嗽；体温一般正常或低热，如发展为弥漫性结核性肺炎或全身粟粒状结核；体温升高到40℃以上，呈弛张热或稽留热。（2）腹膜结核无明显的临床症状。（3）乳房结核临床症状不显著，乳房结节在乳房上发生局部或弥漫性无热无痛的硬结，表面高低不平，有的形成结核性脓肿，俗称冷脓肿，一旦脓肿溃破，创部长期不愈合；泌乳量下降，乳汁稀薄如水，可引起乳腺萎缩，泌乳停止。（4）体表淋巴结核在耳下、颈侧、肩前等部位的淋巴结肿大，如拳头甚至碗大，无痛感。较为少见。（5）生殖器官结核生殖器官被侵害时，病牛发情频繁或停止，受胎率低，孕后又易流产。病理解剖时可见不同的结合结节。（6）肠结核多见于犊牛，表现食欲不振，消化不良，初期下痢和便秘交替，后期顽固性下痢，粪便中混有黏液和脓液，迅速消瘦。预防措施由于该病危害人、畜，流行面广，无菌苗可接种，所以净化牛群中结核病的重要意义已远大于治疗本病。每年春秋必须作两次牛的结核检疫，发现阳性反应牛必须按相应法规进行处理。补充牛时，应就地严格检疫。发现病牛，立即对全群进行检疫。扑杀有明显症状的开放性病牛，内脏销毁或深埋，肉经高温处理或充分煮熟后可以食用。对结核素呈阳性反应的牛，如果数量少，以淘汰为宜；如果数量大，可集中隔离于较远的地方，用以培养健康犊牛。方法是犊牛出生后，全身用2%～5%来苏儿溶液消毒，立即与母牛分离，头5天喂亲生母牛的初乳（人工挤），以后喂其他健康牛奶或消过毒的牛奶。20～30日龄、100～120日龄和180日龄时连续3次检疫，对结核菌素均为阴性反应的犊牛，可混入健康犊牛群饲养；呈阳性反应的犊牛，随即淘汰。阳性牛群的牛奶在消毒后方可运出，粪便发酵处理后利用。要加强消毒，全面大消毒每年进行2～4次，饲养用具每月消毒一次。另外，结核病人不得饲养、管理牛群。工作人员要做好自我保护。诊断及治疗本病可以据临床症状作出诊断，也可通过染色镜检及分离培养作出诊断，还可用动物接种等方法作出诊断。在牛场用得最多的诊断方法是结核菌素实验法。用来治疗本病的常用药为链霉素、二铵柳酸（PAS）和异烟酰肼。这些药物可单独使用，也可联合使用。还可用异烟酰肼来对受传染威胁的牛群作预防之用。林可霉素、丁胺卡那霉素（阿米卡星）也有较好疗效，可配合上述药物治疗，但对孕牛应慎用或禁用。
人兽共患寄生虫自然传播方式如下：一、 动物性食品为载体传播的病1．肉类食品为载体传播的病 如：猪带绦虫病、牛带绦虫病、旋毛虫、肉孢子虫病、弓形虫病。2，水产食品为载体传播的病 如：并殖吸虫病、华支睾吸虫病、后睾吸虫病、异形吸虫病、棘口吸虫病、裂头蚴病、裂头绦虫病、线中殖孔绦虫病、管圆线虫病、颚口线虫病、膨结线虫病。3．动物性非食品为载体传播的病 如：阔盘吸虫病、双腔吸虫病、复殖孔绦虫病、矮小膜壳绦虫病、缩小膜壳绦虫病、棘头虫病、简线虫病、龙线虫病。二、植物为载体经口感染的病兽医教学参考,兽医临床交流,犬病辅助诊断系如：姜片吸虫病、片形吸虫病、嗜眼吸虫病。三、水、土壤为载体经口感染的病.如：猪囊尾蚴病、棘球蚴病、多头蚴病、细颈囊尾蚴、毛细线虫病、毛圆线虫病、蛔虫病、食道口线虫病、舌形虫病、贾第虫病、隐孢子虫病、小袋虫病。四、经肤感染的病1．水、土壤为载体经肤感染的病 如：日本血吸虫病、东毕吸虫病、毛毕吸虫病及其尾蚴性皮炎、类圆线虫病、钩口线虫病。9M4n)U7B!h7Q+n6k"O兽医教学参考,兽医临床交流,犬病辅助诊断系统 2．蜱、昆虫为传播媒介的病 如：巴贝斯虫病、马米丝虫病、恶丝虫病、吸吮线虫病、内脏利什曼病。专业兽医人的交流平台网站,兽医教学参考,兽医临床技术交流,犬病辅助诊断系统:j6M'A#u$r$|$x"f3．蜱、螨、昆虫接触传播的病五、空气、飞沫为载体经呼吸道感染的病兽医教学参考,兽医临床交流,犬病辅助诊断系统;如：卡氏肺孢子虫病。
人兽共患病(zoonosis)主要由细菌、病毒和寄生虫这三大病原生物引起，有记载的人兽共患病约200种。我们将在人与脊椎动物之间自然传播的寄生虫病和寄生虫感染称为人兽共患寄生虫病(communicable parasitosis common to man and animal,CPCMA), 至今已报道70多种，在人兽共患病中占重要地位。其病原包括原虫、蠕虫和节肢动物中能钻入或进入宿主皮肤或体内寄生的种类共120多种〔1,2〕。随着世界经济的发展和人们生活水平的提高，在发达国家和发展中国家先后掀起了宠物热。我国近十年来，宠物业在全国迅猛发展，犬、猫、鱼、鸟等已进入百姓家庭。宠物，特别是与人关系最密切的犬、猫的饲养，既使人们的生活增添了乐趣，又给人类健康带来了威胁。它使宠物市场出现了前所未有的商机，也给人兽共患寄生虫病的防治带来了严峻挑战。为此，本文就宠物(犬、猫) CPCMA及其疫苗防治研究现状作一综述。1 宠物(犬、猫)人兽共患寄生虫病 主要种类 经文献检索，有记载的犬、猫人兽共患寄生虫病至少有39种，约占CPCMA的56%，其中原虫病9种(内脏利什曼病、皮肤利什曼病、皮肤黏膜利什曼病、肺孢子虫病、弓形虫病、非洲锥虫病、克氏锥虫病、等孢球虫病、贾第虫病)、吸虫病8种（血吸虫病、华支睾吸虫病、后睾吸虫病、双腔吸虫病、棘口吸虫病、片形吸虫病、异形吸虫病、并殖吸虫病）、绦虫病8种（猪绦虫/囊虫病、牛绦虫/囊虫病、棘球蚴病、泡球蚴病、裂头蚴病、裂头绦虫病、复孔绦虫病、细颈囊尾蚴病）、线虫病10种（钩虫病、膨结线虫病、毛细线虫病、麦地那龙线虫病、犬恶丝虫病、马来丝虫病、吸吮线虫病、颚口线虫病、粪类圆线虫病、旋毛虫病）、棘头虫病1种（猪巨吻棘头虫病）和节肢动物病3种（蝇蛆病、疥螨病、蠕形螨病），病原涉及80多种医学寄生虫和节肢动物〔3〕。 生活史类型〔2〕 直接型 病原生物通过接触或媒介直接传播给易感脊椎动物或人，传播过程中病原体不发育、繁殖。如疥螨病、蠕形螨病等，称之为直接人兽共患病。 循环型 完成生活史需要一个以上的脊椎动物宿主。如绦虫病、棘球蚴病等，称之为循环人兽共患病。 媒介型 病原体在传播媒介体内发育、繁殖或既发育又繁殖，然后传播给脊椎动物或人。如疟疾、丝虫病等，称之为媒介人兽共患病。 污染型 存在脊椎动物宿主与病原体发育或储集的非动物环境如水、食物、土壤、植物等，宿主的感染来源于被污染的非动物环境。如钩虫病、粪类圆线虫病等，称之为污染人兽共患病。 流行因素 传染源广 人兽共患寄生虫对宿主的选择性不严格，一种寄生虫可寄生于多种宿主。寄生宿主除人、犬和猫，还有多种哺乳类、禽类、鸟类、鱼类和爬行类等多种野生动物。感染宿主是重要的传染源，传染源广泛是CPCMA分布广、控制难的主要原因。 传播途径多 CPCMA的传播与流行，是生态系统中寄生虫种群流动时人和兽共同参与的过程。传播途径包括兽传兽、人传人、兽传人和人传兽，各种流行环节既相互独立，又相互联系、相互影响、相互制约。感染方式也多种多样，包括经口、经皮肤或黏膜、经接触、经飞沫、经胎盘、经节肢动物媒介传播等多种先天和后天感染方式。 宿主普遍易感 寄生虫感染的免疫力多属非消除性免疫，未感染宿主因缺乏特异性免疫而易感。当具有免疫力的感染宿主体内的寄生虫被清除后，这种特异性获得免疫也将逐渐消失，重新处于易感状态，很易发生再感染。对某些寄生虫的易感性除与免疫有关外，还与宿主的食性、生活习性等因素有关。 防治原则 CPCMA的防治常根据流行情况和流行规律，制定相应的法规监督管理制度，将控制传染源、切断传播途径和保护易感宿主有机结合起来，因地制宜，以防为主，综合防治。而免疫预防(immunoprophylaxis),应用疫苗接种的方法诱导宿主产生特异性免疫，以预防和控制寄生虫病已被国内外科学家认为是最安全、有效的防治措施，也是人们多年来共同追求的目标。2 宠物（犬、猫）人兽共患寄生虫疫苗研究 现状与需求 长期以来，无论对人或兽的寄生虫病防治都以药物驱虫为主，并取得了显著成效。过去的10年，驱虫药已成为动物药品市场中增长最快的领域，约占世界动物药品销售额（18万亿美元）的四分之一〔4〕。至今，药物驱虫仍然在治疗和控制寄生虫病中发挥着重要作用。但是，长期、大量化学药物的应用，出现了药物抗性寄生虫、化学药物残留以及药物残留引发的食品安全和环境污染等问题〔5〕。加之，寄生虫存在明显的再感染现象、抗虫新药研发周期长、投资巨大以及宠物主对疫苗预防的渴望和需求，这些都引起了研究者和商家的高度关注。一个寄生虫病疫苗防治的新领域正悄然兴起，一个潜在而巨大的宠物寄生虫疫苗商品市场将面临竞争。 疫苗研究进展 由于疫苗安全、无副作用、无残留、无污染，具有预防和治疗的双重功效，且易被消费者接受，所以人类对几乎所有传染病都提出疫苗防治的要求。虽然，寄生虫结构、抗原复杂、寄生部位和免疫机制特殊等原因给疫苗研制带来了重重困难，但是，消费者对健康和安全的需求以及盈利超过3万亿美元的宠物市场对疫苗的需求，对寄生虫疫苗的研究产生了巨大的动力。虽然，兽用寄生虫疫苗研究已取得明显进展，但至今，商品寄生虫疫苗绝大多数仍为活疫苗或致弱活疫苗。由于其存在保护率低、安全性差、产量低、成本高等问题，商业前景不容乐观（Bain,1999）〔6〕。而基因工程疫苗和核酸疫苗的研究，可使寄生虫疫苗的产业化和商品化成为现实，许多科学家对此寄予极大的期望（Alarcon等,1999）〔7〕。 原虫疫苗 原虫是引起CPCMA的重要病原。在医学研究领域人们在疟原虫、弓形虫、利什曼原虫和锥虫的研究中积累了大量的免疫学、基因组学和疫苗学知识，并利用这些知识研制了防治动物寄生虫病的贾第虫疫苗、弓形虫疫苗、隐孢子虫疫苗和球虫疫苗，目前已有几种疫苗上市销售（Olson等,2000;Augstine,2001）〔8，9〕。利什曼原虫疫苗的研究经历了全虫疫苗、重组疫苗和核酸疫苗的过程。1999年，研究证实LPG(lipophosphoglycan)是阻断传播中有希望的候选疫苗。目前，硕大利什曼原虫核酸疫苗保护性抗原基因有表面抗原gp63、LACK、PSA-2、表面抗原/gp46/M-2等。Handman等(2001)发现DNA疫苗也有治疗作用〔10〕，Mendez等(2001)用L. major对C57BL/6小鼠免疫实验研究，结果表明DNA疫苗接种可产生有效的保护性〔11〕。另外，还发现一种可诱导更高保护率的LACK蛋白，并在构建硕大利什曼原虫LACK DNA疫苗后，证实其能诱导Th1反应，可控制感染〔12〕。Fort Dodge动物卫生组织（1999）研制的贾第虫疫苗，能减少或阻止犬和猫肠道内贾第虫包囊脱囊，最终实现疫苗接种动物体内无滋养体感染（Olson等,2000）〔13〕。1993年，英特威公司以致弱S48株刚地弓形虫研制弓形虫DNA疫苗“Toxovax”,用其滴鼻预防绵羊弓形虫病取得有效的结果。有关弓形虫核酸疫苗的研究，Angus等(1996)用弓形虫SAGI重质粒免疫小鼠进行初步研究。周永安等(1999)用PcDNA3-p30真核表达质粒免疫小鼠，结果显示血清抗体升高，感染小鼠存活时间延长〔14〕。郭虹等(1999)将PcDNA-ROPI重组质粒以IFN-γ为佐剂免疫小鼠，结果显示NK细胞活性、CD8+T细胞明显增高，CD4+/CD8+比值明显降低〔15〕。预防球虫病的重组疫苗正在研究中，用沙门氏杆菌作为载体表达的球虫抗原EalA诱导免疫应答的研究也在实验中(Song等，2000)〔16〕。许多实验研究表明预防原虫感染的保护性免疫是可以人工建立的。 吸虫疫苗 人体吸虫均有脊椎动物保虫宿主，绝大多数都可在人和脊椎动物之间自然传播，目前对其疫苗的研究主要见于血吸虫和片形吸虫。血吸虫疫苗研究也已经历了全虫疫苗(死疫苗、活疫苗、同种致弱活疫苗和异种活疫苗)到分子疫苗(基因工程亚单位疫苗、合成肽疫苗和核酸疫苗)的发展过程。随着生物高新技术的发展，血吸虫疫苗候选抗原分子或抗原基因不断被发现和鉴定，基因工程疫苗已成为主要研究方向。1998年，WHO/TDR在两个独立的研究室对几种曼氏血吸虫(Sm)疫苗候选分子进行了平行实验，并提出6个最具潜力的疫苗候选分子，包括28kDa SmGST(谷胱甘肽-S-转移酶)、97kDaSm Paramyosin(副肌球蛋白)、IrV-5(致弱尾蚴免疫血清筛选的抗原分子)、TPI(丙糖-膦酸酯异构酶)、Sm23(膜相关抗原)和Sm14(脂肪酸结合蛋白)。其中，GST已进入临床Ι期试验，paramyosin、MAP-4/TPI和Sm14抗原将按GMP标准制备用于临床试验，而IrV-5和MAP-3/Sm23被推荐采用DNA免疫的形式继续研究〔2〕。1999年报道，肝片形吸虫分泌的组织蛋白酶L1和L2是重要的蛋白分子，参与免疫逃避、组织穿透和营养吸收等功能(Mulcahy等，1999;Spithill等,1999)〔17，18〕。用其接种牛，可减少虫负荷42%～69%，虫卵活力下降60%，若将其与高分子血红蛋白结合，保护率可增加至73%(McGonigle等，1995)。Piacenza等（1999）用其接种绵羊，保护率为60%，减卵率为71%～81%，将其与天然亮氨酸氨肽酶结合时，保护率可增加到79%〔19〕。肝片形吸虫其他蛋白分子，如谷胱甘肽S转移酶（GST）和多种脂肪酸结合蛋白（FABP）对牛的保护率分别是19%～67%和55%，但有关肝片形吸虫重组疫苗的试验未见报道（Spithill等，1999）〔20〕。 绦虫疫苗 绦虫也多引起人兽共患病，且中绦期幼虫寄生引起的囊尾蚴病和棘球蚴病对宿主的危害更严重。用于预防带属（囊尾蚴病）和棘球属（棘球蚴病）绦虫的重组疫苗研究已获成功。20世纪80年代，在中国、新西兰和澳大利亚、阿根廷分别实施的试验结果证明棘球蚴疫苗EG95对牛群感染的保护率达96%～100%。预防绵羊带绦虫感染的疫苗45W的保护率达92%以上，牛带绦虫疫苗预防牛的感染同样有效。EG95和45W抗原在六钩蚴表面表达，与抗体和补体结合，阻止六钩蚴逸出和移行，从而发挥保护免疫作用。其另一重要特性是能产生跨种保护，已证实绵羊带绦虫45W、To18t To16分子的复合物能诱导人工感染猪的保护率达93%。因此，在预防人类感染中有应用潜力（Lightowlers等，2000）〔21〕。Chabalgoity(2001)报道棘球绦虫六钩蚴的脂肪酸结合蛋白以致弱的鼠伤寒杆菌（LVRO1）表达形式口服接种犬，可产生有效的体液和细胞免疫应答，作者建议研究其他犬用候选疫苗时应用这种表达形式，因为鼠伤寒杆菌LCRO1对犬无害〔22〕。 线虫疫苗 钩虫疫苗的研究目标主要针对减轻虫负荷、减少宿主失血和增强交叉防御作用。早在30年代，Johns Hopkins公共卫生学院蠕虫学系用犬钩口线虫活的三期幼虫(L3)口服或皮下接种犬和鼠，可减轻虫负荷、减少肠出血。60年代，L3疫苗被研制成一种致弱活疫苗，70年代初投放市场。然而，因其不能抵御感染和再感染且价格昂贵而被淘汰。随后研究重点转向L3分泌抗原(Ancylostoma secreted protein, ASP)。目前，ASP-1和ASP-2类似蛋白在十二指肠钩口线虫、锡兰钩口线虫和美洲板口线虫已得到分离和克隆。并有证据表明，ASP是有前景的疫苗候抗原〔23〕。血矛属、奥斯特属和毛圆属消化道线虫，是牛、羊等动物最主要的寄生虫，在驱虫药市场中占有最大的份额，人们投入的研究精力也最多。有效的线虫疫苗是一种具氨肽酶A和M活性的110KDa的H11蛋白分子。H11在线虫微绒毛上表达并与抗体结合，可破坏线虫四期幼虫和成虫的摄食能力，对绵羊羔的保护率达90%以上。这种保护率与抗体滴度相关。因H11在自然感染时不具免疫原性，而被认为是一种“隐蔽抗原”(Newton等，1999)〔24〕。研究显示，捻转血矛线虫p100GA1在预防山羊异源感染时保护率为60%、虫卵减少率为50%。从众多的疫苗成分中提取能产生交叉保护的单一分子，或至少是少数几个分子已成为线虫疫苗研究的焦点。而“隐蔽抗原”被认为是最理想的候选物。另一挑战是通过重组DNA等技术使疫苗研究产业化，重组H11、H-gal-GP和TSBP的研究正在向这个方向发展（Knox等,2001）〔25〕。 节肢动物疫苗 目前的研究主要集中在与牛、绵羊等经济动物相关的节肢动物（蜱、螨、吸血蝇、毛虱等）。最具里程碑意义的是一种由大肠杆菌表达的Bm86基因工程疫苗〔TickGard (TM)〕，由澳大利亚生物技术所和联邦科学与工业研究组织（CSIRO）联合研制，用于预防牛的微小牛蜱（Willadsen,1995）〔26〕。此后，在酵母中也表达成功类似的重组疫苗〔Gavac (TM)〕并由古巴哈瓦那Heber生物技术科学院商品化生产(Garcia等，2000)〔27〕。该疫苗诱导的抗体可结合、溶解蜱肠细胞上的Bm86分子，从而干扰蜱的吸血行为，使其繁殖能力下降。1999年，澳大利亚生物技术所研制出第二代能产生强而持久免疫应答的微小牛蜱疫苗〔TickGard Plus(TM)〕。同年，加拿大批准一种预防牛纹皮蝇的蛋白酶“hypodermin A”重组疫苗上市销售（Pruett,1999）〔28〕。 寄生虫疫苗研究展望 上述证据表明，CPCMA种类多、流行因素复杂、防治难度大。人们试图寻找一种有效预防和消除这类疾病的新方法、新途径。大量研究结果证明，接种疫苗诱导宿主产生保护性免疫，以防治寄生虫和节肢动物对宿主的感染或侵害是可行的。尽管已有多种寄生虫疫苗候选抗原的研究取得明显进展，但大多数疫苗诱导的免疫保护率尚未令人满意。抗原分离与筛选、基因克隆与重组、高效表达、提高保护率交叉保护力等仍然是今后一段时间研究的重点。当然，寄生虫疫苗制剂的研究和商品化过程并非一朝一夕，它涉及寄生虫生物学、分子生物学、免疫学、疫苗试验、产业化和商品化等许多环节。我们相信，随着免疫学、基因组学和分子生物学等现代高新技术在寄生虫学研究领域的应用和发展，寄生虫疫苗必将在CPCMA的防制中发挥重要作用。
吸虫病由单殖亚纲﹑盾腹亚纲和复殖亚纲的内﹑外寄生虫引起的疾病总称。前两个亚纲的吸虫主要寄生于鱼类﹑两栖类﹑爬虫类和软件动物﹑甲壳动物。后一亚纲的复殖吸虫还寄生于哺乳动物和鸟类。 家畜吸虫病的病原均属复殖亚纲﹐常见的有片形吸虫﹑双腔吸虫﹑阔盘吸虫﹑裂体吸虫﹑姜片吸虫﹑枝睾吸虫和前殖吸虫﹐以及前后盘科各属的吸虫等。其中有的危害严重﹐呈现地方性流行﹐如肝片吸虫病和血吸虫病。 在发展中国家，人口稠密，生活水平较低，卫生条件较差，人类与家畜、家禽、野生动物及病原媒介的接触机会较多，因而感染人兽共患寄生虫病仍较普遍。寄生在肝脏的吸虫能引起急性或慢性肝炎﹐出现黄疸和消化不良﹔寄生在瘤胃和肠道的吸虫则导致消化障碍和腹泻﹔吸虫寄生于肺脏时出现咳嗽或胸膜炎﹐而当移行到皮下时则形成囊肿。
一般去的类 型比较多，kk6mm，C ° m
猪弓形虫病(Toxoplasmosis)是由刚第弓形虫引起的一种原虫病，又称弓形体病。弓形虫病是一种人畜共患病，宿主的种类十分广泛，人和动物的感染率都很高。据国外报道，人群的平均感染率为25%～50%，有人推算全世界约有至少5亿人感染弓形虫。猪暴发弓形虫病时可使整个猪场的猪只发病，死亡率高达60%以上。我国弓形虫感染和弓形虫病的分布十分广泛。经全国各地的调查，证实我国各地均有人和家畜弓形虫病。
弓形虫是一种寄生虫~寄生在人身上不会有什么反应~但是如果是孕妇感染上了弓形虫~ 有几率会生出畸形婴儿！所以这就是为什么孕妇最好在怀孕期间不要去多接触狗猫~
弓形虫病是一种人畜共患病。弓形虫很小，裂殖体长4～7微米，宽2～4微米，外形呈新月牙状，似弓状，故名弓形虫。有的虫体呈梭状，一端尖另一端稍钝，核位于中央稍后方或者呈网状分布。有的虫体在细胞内大量聚集，外被一层薄膜，形似球状，直径最大可达50微米左右，称为孢囊体。弓形虫主要寄生在猪的肺、淋巴结、肌肉、肠以及其他脏器，并在细胞内进行纵裂繁殖，细胞被破坏后，又转移到新的细胞内寄生，有的则通过血液转移到新的脏器组织细胞内寄生。猫是弓形虫终末宿主，养猪场不宜养猫。弓形虫可以通过母体胎盘、消化道、呼吸道黏膜传播，也可通过吸血昆虫机械性传播本病。
又称弓形虫病,是由龚地弓形体引起的人和动物共患的寄生在细胞内的一种原虫病.