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医学论文氯化钾

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医学论文氯化钾

氯化钾的性质:

氯化钾是一种无机化合物,化学式为KCl,外观如同食盐,无臭、味咸。常用于低钠盐、矿物质水的添加剂。氯化钾是临床常用的电解质平衡调节药,临床疗效确切,广泛运用于临床各科。

氯化钾是含钾化合物,氯化钾在医学上主要作为补钾制剂。临床上使用的氯化钾,包括氯化钾口服制剂,如氯化钾片以及氯化钾注射液,上述两种制剂分别从口服或静脉补充钾离子。

钾离子对人体生理功能、新陈代谢具有重要功效。人体细胞内主要是钾离子占优势,细胞外主要是钠离子占优势。

细胞内和细胞外钠离子和钾离子浓度差,对人体的多项生理功能、肌肉收缩、神经传导以及心肌细胞多项功能,都具有重要功效。

氯化钾主要用于缺钾患者,可以用于预防或治疗低钾血症,能够用于由营养不良所致钾摄入不足,也可以用于由腹泻或失水所致钾排泄过多。氯化钾也能够用于药物所导致的低钾血症,起到补钾作用,还可以用于治疗洋地黄中毒者。

kcl是氯化钾

氯化钾是一种无机化合物,化学式为KCl,外观如同食盐,无臭、味咸。常用于低钠盐、矿物质水的添加剂。氯化钾是临床常用的电解质平衡调节药,临床疗效确切,广泛运用于临床各科。

一、性质

物理外观与性状:白色晶体,味极咸,无臭无毒性。易溶于水、醚、甘油及碱类,微溶于乙醇,但不溶于无水乙醇,有吸湿性,易结块;在水中的溶解度随温度的升高而迅速地增加,与钠盐常起复分解作用而生成新的钾盐。

化学性质:基本同氯化钠,氯化钾可以做工业制备金属钾的原料(用金属钠在850℃高温条件下置换,从热力学性质上来讲有利于可逆反应的进行的,因为钾达到沸点温度774℃时变成钾蒸汽溢出,有利于反应方向右移。

电解氯化钾溶液制备苛性钾、可以被银离子沉淀氯离子、被四苯硼钠沉淀钾离子。

二、主要用途

主要用于无机工业,是制造各种钾盐或碱如氢氧化钾、硫酸钾、硝酸钾、氯酸钾、红矾钾等的基本原料。医药工业用作利尿剂及防治缺钾症的药物。染料工业用于生产G盐,活性染料等。农业上则是一种钾肥。

其肥效快,直接施用于农田,能使土壤下层水分上升,有抗旱的作用.但在盐碱地及对烟草、甘薯、甜菜等作物不宜施用。氯化钾口感上与氯化钠相近(苦涩),也用作低钠盐或矿物质水的添加剂。此外,还用于制造枪口或炮口的消焰剂,钢铁热处理剂,以及用于照相。

它还可用于医药,科学应用,食品加工,食盐里面也可以以部分氯化钾取代氯化钠,以降低高血压的可能性。

医学临床:氯化钾是临床常用的电解质平衡调节药,临床疗效确切,广泛用于临床各科。用于治疗和预防各种原因引起的低钾血症,亦可用于心、肾性水肿以及洋地黄等强心甙中毒引起的频发性、多源性早搏或快速心率失常。

三、储存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

四、安全风险

密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。

避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物

自然医学杂志氯化钾

钾和钠是很重要的哦,高考可能会考哦。

通常摄入富含钾的食物或口服钾盐(氯化钾)很容易补充钾。钾对胃肠道有刺激,可在一天内小量多次与食物一道服用,不要一次使用大剂量。服用利尿药的人,大多数都不需要补充钾。但应定期检查血钾浓度,以便必要时调整药物。严重缺钾时,应静脉输液补钾。静脉给钾应特别小心,通常只能在医院进行,避免血钾浓度过高。

由于我国来自自愿捐献的器官移植供体极度缺乏,死刑犯的器官是很多/主要”合法“来源的器官。“2005年6月,湖北武汉某医院一位叫李璐(化名)的实习医生,向《凤凰周刊》记者披露了她经历过的一次现场取器官移植:今年4月的某天,她所在的医院兵分两路,实施换肾手术—8个医生驱车刑场摘取肾脏,其他医生留守手术室,做好术前准备,器官一到,即行手术。李璐介绍,心跳停止的人体,5分钟以后其肝脏就会丧失功能,肾脏也只能维持在半小时内。因此,对死刑犯的现场摘取器官必须在15分钟内完成,并存放到冰盒或灌注保存液。李璐目睹了医生摘取的肾,她描述说,“那只死刑犯提供的肾经过了修剪、灌洗、冰冻,已褪去血色,由内至外散发着一种乳白色光晕,令人感到些许圣洁;说它精致一点也不过分,甚至比任何美玉都珍贵。”器官移植之前,不是要用生理盐水整个冲洗一遍的么。注射进入体内的巴比妥类麻醉剂和氯化钾,应该大部分还是在血液中的,冲洗掉了就应该可以用了。器官移植之前,不是要用生理盐水整个冲洗一遍的么。注射进入体内的巴比妥类麻醉剂和氯化钾,应该大部分还是在血液中的,冲洗掉了就应该可以用了。技术上可以,接近荷兰Maastrichr无心跳供体分类中的第3类,但死亡过程缓慢,热缺血时间难以严格控制,易导致组织淤血水肿并增加围手术期和术后并发症。药物不是问题,供体的血管系统是需要大量液体冲洗的,且最常用的UW保存液本身即使高钾的;麻醉镇静药的影响可忽略。

可一次口服氯化钾4-10g(儿童按),病情好转后再继续服用氯化钾1-2g,3-4次/d,至完全恢复后停药。病情较重者10%氯化钾30ml加入生理盐水1000ml中缓慢滴注,24小时氯化钾总量不超过8g。呼吸困难者给以吸氧、吸痰,必要时行人工呼吸。心律失常者给以10%氯化钾30ml,胰岛素10u加入5%葡萄糖液1000ml中缓慢静滴。因易发生中毒,禁用洋地黄类药物。

氯化铜的医学论文

1、氯化铜浓度低时钠会与水反应,现象为芙蓉游响,即钠浮在溶液面上,熔化为一个小球,在溶液表面四处游动,发出嘶嘶的响声,最后消失。生成的氢氧化钠与氯化铜反应生成蓝色的沉淀。2 Na + 2 H2O =2 NaOH + H2 2 NaOH + CuCl2 = Cu(OH)2 + 2 NaCl 2、氯化铜浓度高时除发生以上的反应外,金属钠与氯化铜反应生成红色单质铜 Na + CuCl2 = Cu + 2NaCl

氯化铜 浓度较低时 钠与溶液中的 水 反应2 Na + 2 H2O =2 NaOH + H2 2 NaOH + CuCl2 = Cu(OH)2 + 2 NaCl 现象 溶液出现气泡 生成蓝色沉淀 溶液由蓝绿色变无色 氯化铜 浓度较高时 钠仍与水反应 现象 溶液出现少许气泡 有蓝色沉淀 溶液由绿色变成蓝色 CuCl2 高浓度时呈现绿色 低浓度时蓝色 铜离子在很浓的溶液里呈黄绿色,在浓溶液里 呈现绿色,在稀溶液里呈现蓝色。黄色是由于[CuCl4]2-络离子存在,蓝色是由于[Cu(H2O)4]2+络离子的存在,当这些络离子同时存在时就显绿色。

一:牌号:Hastelloy B

二:化学成分:C(%):   Si(%):   Mn(%):   Cr(%):   Ni(%): 余量Mo(%): 28   Co(%): 1  Fe(%):  其他(%):  V

三:应用范围应用领域:

合金能源制造和污染控制领域中有着广泛的应用,尤其是在硫酸、盐酸、磷酸、醋酸等工业中。

核能工业,化工、石油工业 ,容器换热器、板式冷却器,乙酸和酸性产品的反应器,高温结构件。

四:物理性能:密度g/cm3(9024)  熔点℃(1330~1380)弹性模量GPa(180~220)电阻率μΩ•m (137)硬度(-Brinell) 100-230热膨胀系数(20-100℃)(K-1)

五:概况:镍钼合金Hastelloy B的碳、硅含量极低,降低了焊接热影响区碳和其它杂质相的析出,因此其焊缝也具有足够的抗腐蚀性。合金Hastelloy B-2在还原性介质中具有很好的抗腐蚀性,如各种温度和浓度的盐酸溶液。在中等浓度的硫酸溶液(或者含有一定量的氯离子)中也具有很好的抗腐蚀性。同时也能用于醋酸和磷酸环境。合金材料只有在适宜的金相状态和纯净的晶体结构时才能具有好的耐腐蚀性。核能工业,化工、石油工业 ,容器换热器、板式冷却器,乙酸和酸性产品的反应器,高温结构件。

哈氏合金牌号:Hastelloy C276、 Hastelloy C22 、Hastelloy C-2000 、Hastelloy C-4 、 Hastelloy C、 Hastelloy B、Hastelloy B-2 、 Hastelloy B-3、  Hastelloy X 、 Hastelloy G-30、  Hastelloy G-35等。

下面大概介绍几种参考吧

最常用的Hastelloy C-276哈氏合金,镍铬钼合金,耐高温耐腐蚀。

Hastelloy C-276特性及应用领域概述:

该合金在氧化和还原状态下,对大多数腐蚀介质具有优异的耐腐蚀性。出色的耐点腐蚀、缝隙腐蚀和应力腐蚀开裂性能。合金适用于各种含有氧化和还原性介质的化学流程工业。较高的钼、铬含量使合金能够耐氯离子的侵蚀,钨元素也进一步提高了其耐腐蚀性。Hastelloy C-276是仅有的几种能够耐潮湿氯气、次氯酸盐以及二氧化氯溶液腐蚀的材料之一,该合金对高浓度的氯化盐溶液具有显著的耐腐蚀性(如氯化铁和氯化铜)。

Hastelloy C-276相近牌号:

  NiMo16Cr15W (德国)  NC17D (法国)

上海勃西曼

Hastelloy C-276 金相组织结构:

合金为为面心立方晶格结构。

Hastelloy C-276工艺性能与要求:

1、热加工燃料中的含硫量越低越好,天然气中的硫含量应少于,重油中硫含量应少于。

2、合金的热加工温度范围1200℃~950℃,冷却方式为水冷或快速空冷。

3、适合采用任何传统焊接工艺焊接,如钨电极惰性气体保护焊、等离子弧焊、手工亚弧焊、金属极惰性气体保护焊、熔化极惰性气体保护焊。

Hastelloy C-276主要规格:

Hastelloy C-276无缝管、Hastelloy C-276钢板、Hastelloy C-276圆钢、Hastelloy C-276锻件、Hastelloy C-276法兰、Hastelloy C-276圆环、Hastelloy C-276焊管、Hastelloy C-276钢带、Hastelloy C-276直条、Hastelloy C-276丝材及配套焊材、Hastelloy C-276加工件等。

HASTELLOY C-22是哈氏合金系列材料,镍基合金,耐高温耐腐蚀

Hastelloy C-22 牌号:

哈氏合金、C-22、INCONEL Alloy C-22、HC-22、Hastelloy C-22、UNS N06022、. 、ATI C-22、Nicrofer 5621 hMoW-Alloy C-22、NAS NW22、NS338、inconel622

Hastelloy C-22执行标准:

ASTM B575/ASME SB-575、ASTM B574/ASME SB-574、ASTM B622/ASME SB-622、ASTM B619/ASME SB-619、ASTM B366/ASME SB-366、ASTM B564/ASME SB-564

上海勃西曼

Hastelloy C-22热处理:

1150-1175℃之间保温1-2小时,快速空冷或水冷。

Hastelloy C-22下特性:

Hastelloy C-22合金是QUAN能的镍铬钼钨合金,比其他的现有的镍铬钼合金拥有更好的总体抗腐蚀性能,包括Hastelloy C-276、C4合金以及625合金。Hastelloy C-22合金有很好的抗点蚀,缝隙腐蚀和应力腐蚀开裂能力。它具有优异的抗氧化水介质能力,包括湿氯,硝酸或者含有氯化物离子的氧化性酸的混合酸。同时,Hastelloy C-22合金也有理想的的抵抗过程中遭遇的还原性和氧化性环境的能力。依靠这种WAN能的性能,它能在一些令人头疼的环境中使用,或者在多种生产目的工厂中应用。Hastelloy C-22合金对各种化工环境有着异常的抵御能力,包括强氧化性物质,比如氯化铁、氯化铜、氯、热污染溶液(有机的无机的),甲酸、乙酸、醋酸酐、海水和盐溶液等。Hastelloy C-22合金在焊接热影响区有抵抗晶界沉淀形成的能力,这样使它在焊接状态下也能适应很多种化工过程的应用。

Hastelloy C-22 的金相结构:

Hastelloy C-22为面心立方晶格结构。

Hastelloy C-22 的耐腐蚀性:

Hastelloy C-22合金适用于各种含有氧化和还原性介质的化学流程工业。较高的钼、铬含量使合金能够耐氯离子的侵蚀,钨元素也进一步提高了其耐腐蚀性。Hastelloy C-22是仅有的几种能够耐潮湿氯气、次氯酸盐以及二氧化氯溶液腐蚀的材料之一,该合金对高浓度的氯化盐溶液具有显著的耐腐蚀性(如氯化铁和氯化铜)。

Hastelloy C-22 应用范围应用领域有:

Hastelloy C-22合金在化工和石化领域得到了广泛的应用,如应用在接触含氯化物有机物的元件和催化系统中。这种材料尤其适合在高温、混有杂质的无机酸和有机酸(如甲酸和乙酸)、海水腐蚀环境中使用。

应用领域有:电厂脱硫脱硝环保、石油化工装备、煤化工、氟化工、精细化工、PTA、航空制造、海洋平台、海水淡化、造纸机械、制药设备、换热设备、电化学、冶金、核能、氯碱、造船、水泥制造、复合板、醋酸醋酐、制盐及板式换热器、波纹管膨胀节等行业和产品。

Hastelloy C-22 其它应用领域:

1.醋酸/醋酸酐

2.酸浸

3.玻璃纸制造

4.氯化系统

5.复杂的混合酸

6.电镀锌槽的辊子

7.膨胀波纹管

8.烟气清洗器系统

9.地热井

10.氟化氢熔炉清洗器

11.焚烧清洗器系统

12.核燃料再生

13.杀虫剂生产

14.磷酸生产

15.酸洗系统

16.板式热交换器

17.选择性过滤系统

18.二氧化硫冷却塔

19.磺化系统

20.管式热交换器

21.堆焊阀门

Hastelloy C-22 主要规格:

Hastelloy C-22 无缝管、Hastelloy C-22 钢板、Hastelloy C-22 圆钢、Hastelloy C-22 锻件、Hastelloy C-22 法兰、Hastelloy C-22 圆环、Hastelloy C-22 焊管、Hastelloy C-22 钢带、Hastelloy C-22 直条、Hastelloy C-22 丝材及配套焊材、Hastelloy C-22 圆饼、Hastelloy C-22 扁钢、Hastelloy C-22 六角棒、Hastelloy C-22 大小头、Hastelloy C-22 弯头、Hastelloy C-22 三通、Hastelloy C-22 加工件、Hastelloy C-22 螺栓螺母、Hastelloy C-22 紧固件等。

哈氏合金Hastelloy C-2000/ N06200

对应牌号:    UNS N06200   AWS 055  NS345    00Cr20Mo16

适用标准:ASTM B619 ASTM B574

Hastelloy C-2000的开发扩大了单一合金的应用范围。 Hastelloy C-2000,是向镍 - 铬 - 钼系统中加入铜,可耐一系列腐蚀性化学品(包括硫酸、盐酸和氢氟酸)的合金。 钼和铜的组合提供了对还原性介质的优良的耐腐蚀性,其中较高的铬含量则赋予其良好的耐氧化性。

应用领域包括:化学加工

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Hastelloy C-2000主要规格:

Hastelloy C-2000无缝管、Hastelloy C-2000钢板、Hastelloy C-2000圆钢、Hastelloy C-2000锻件、Hastelloy C-2000法兰、Hastelloy C-2000圆环、Hastelloy C-2000焊管、Hastelloy C-2000钢带、Hastelloy C-2000直条、Hastelloy C-2000丝材及配套焊材、Hastelloy C-2000圆饼、Hastelloy C-2000扁钢、Hastelloy C-2000六角棒、Hastelloy C-2000大小头、Hastelloy C-2000弯头、Hastelloy C-2000三通、Hastelloy C-2000加工件、Hastelloy C-2000螺栓螺母、Hastelloy C-2000紧固件

Hastelloy B-2 (UNS N10665) ,镍钼合金

Hastelloy B-2特性及应用领域概述:

镍钼合金Hastelloy B-2 的碳、硅含量极低,降低了焊接热影响区碳和其它杂质相的析出,因此其焊缝也具有足够的抗腐蚀性。Hastelloy B-2 在还原性介质中具有很好的抗腐蚀性,如各种温度和浓度的盐酸溶液。在中等浓度的硫酸溶液(或者含有一定量的氯离子)中也具有很好的抗腐蚀性。同时也能用于醋酸和磷酸环境。合金材料只有在适宜的金相状态和纯净的晶体结构时才能具有最好的耐腐蚀性。在化学、石化、能源制造和污染控制领域中有着广泛的应用,尤其是在硫酸、盐酸、磷酸、醋酸等工业中。

Hastelloy B-2相近牌号:

NS322(中国)、NiMo28(法国)、(德国) 、00Ni70Mo28、N10665

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Hastelloy B-2 金相组织结构:

Hastelloy B-2 为面心立方晶格结构。通过控制铁和铬含量在最小值,降低了加工脆性,阻止了在700-870℃间Ni4Mo 相的析出。

Hastelloy B-2工艺性能与要求:

1、应尽量快速加热至要求的温度。热加工温度范围1160℃~900℃。

2、该合金的晶粒度平均尺寸与锻件的变形程度、终锻温度密切相关。

3、合金表面氧化物、氧化色和焊缝周围的焊渣的附着性比不锈钢强,推荐使用细晶砂带或细晶砂轮进行打磨。

4、合金应在退火之后进行机加工,由于材料的加工硬化率较高,因此宜采用比加工低合金标准奥氏体不锈钢低的切削速度和重进刀进行加工,才能切入冷作硬化的表层下面。

Hastelloy B-2 主要规格:

Hastelloy B-2 无缝管、Hastelloy B-2 钢板、Hastelloy B-2 圆钢、Hastelloy B-2 锻件、Hastelloy B-2 法兰、Hastelloy B-2 圆环、Hastelloy B-2 焊管、Hastelloy B-2 钢带、Hastelloy B-2 直条、Hastelloy B-2 丝材及配套焊材、Hastelloy B-2 圆饼、Hastelloy B-2 扁钢、Hastelloy B-2 六角棒、Hastelloy B-2 大小头、Hastelloy B-2 弯头、Hastelloy B-2 三通、Hastelloy B-2 加工件、Hastelloy B-2 螺栓螺母、Hastelloy B-2 紧固件等。

篇幅有限,如需更多更详细介绍,欢迎咨询了解。

哈氏合金B-3镍钼合金概述:

合金是镍钼合金家族中的一个新成员,它对任何温度和浓度的盐酸都有极好的抗腐蚀性。同时它对硫酸、乙酸、蚁酸、磷酸及其他不具有氧化性的介质也具有良好的抗腐蚀性。

2.由于对其化学成分作了调整,它的热稳定性相比原来的B-2合金有了大幅的提高。B-3合金对点蚀、应力腐蚀、刀口腐蚀和焊接的热影响区的腐蚀等均有很高的抗力。

对应牌号:

Hastelloy B-3、 UNS N10675、 、NS3203

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Hastelloy B-3的金相结构Hastelloy B-3为面心立方晶格结构。该合金的铁和铬含量被控制在最小值,因此阻碍了其在700-800℃间沉淀析出Ni4Mo相,从而降低了加工脆化的风险。

Hastelloy B-3 的特性瞬时暴露在中温时仍能保持优秀的塑性能;优秀的耐点蚀和应力腐蚀开裂性能力;优秀的耐刀口腐蚀和热影响区腐蚀的性能;优秀的耐醋酸、乙酸、磷酸和其它非氧化性酸的性能力;优秀的耐各种浓度和温度下盐酸腐蚀的性能力;

Hastelloy B-3 应用范围领域有:B-3合金可适用于先前B-2合金所有用途,同B-2合金我一样,B-3也不推荐使用于三价铁盐和二价铜盐存在的环境中,因为这些盐会很快引起腐蚀破坏。当盐酸接触到铁和铜时,会与之发生化学反应生成三价铁盐和二价铜盐。

Hastelloy B-3主要规格:

Hastelloy B-3无缝管、Hastelloy B-3钢板、Hastelloy B-3圆钢、Hastelloy B-3锻件、Hastelloy B-3法兰、Hastelloy B-3圆环、Hastelloy B-3焊管、Hastelloy B-3钢带、Hastelloy B-3直条、Hastelloy B-3丝材及配套焊材、Hastelloy B-3圆饼、Hastelloy B-3扁钢、Hastelloy B-3六角棒、Hastelloy B-3大小头、Hastelloy B-3弯头、Hastelloy B-3三通、Hastelloy B-3加工件、Hastelloy B-3螺栓螺母、Hastelloy B-3紧固件等。

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Hastelloy G-30/ UNS N06030

对应牌号:    UNS N06030  AWS 056  NS3404

适用标准:ASTM B619 NACE MR0175 / ISO 15156-3

G-30是一种高镍基合金,在磷酸以及许多复杂的含有高氧化性酸(例如硝酸,氢氟酸和硫酸)的环境中,该合金显示了比大多数其他镍和铁基合金更优越的耐腐蚀性。

应用领域包括:

·         核燃料重新加工

·         核废料加工

·         浸酸处理

·         石化加工

上海勃西曼

Hastelloy G-30主要规格:

Hastelloy G-30无缝管、Hastelloy G-30钢板、Hastelloy G-30圆钢、Hastelloy G-30锻件、Hastelloy G-30法兰、Hastelloy G-30圆环、Hastelloy G-30焊管、Hastelloy G-30钢带、Hastelloy G-30直条、Hastelloy G-30丝材及配套焊材、Hastelloy G-30圆饼、Hastelloy G-30扁钢、Hastelloy G-30六角棒、Hastelloy G-30大小头、Hastelloy G-30弯头、Hastelloy G-30三通、Hastelloy G-30加工件、Hastelloy G-30螺栓螺母、Hastelloy G-30紧固件等。

篇幅有限,如需更多更详细介绍,欢迎咨询了解。

氯化铵的医学论文

氯化铵对小鼠气管内酚红排泌量实验原理是:利用指示剂酚红自小鼠腹腔注射并经腹腔吸收后,可部分地由支气管黏液腺分泌,氯化铵口服后可刺激胃黏膜,反射性引起支气管分泌液增加的同时,由呼吸道黏膜排出的酚红量也随之增多。根据调查相关公开材料,小白鼠是野生鼷鼠的变种,鼠种。中国饲养最广泛的是1946年从印度某研究所引入到云南昆明饲养的品种,大多用于医学研究

方程式:NaClO4+NH4Cl=NaCl+NH4ClO4反应所得产物为溶液,需经过蒸发处理方能得到结晶,但是此物质超过100℃时极易分解(爆炸),故蒸馏水分时应在低压环境中进行。所得产物为NaCl和NaClO4的混合物。

lǜ huà ǎn

ammonium chloride [朗道汉英字典]

Amchlor [湘雅医学专业词典]

氯化铵是恶心性祛痰药,辅助利尿药。为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭,味咸、凉;有引湿性。口服后 *** 胃黏膜的迷走神经末梢,引起轻度恶心、反射性引起气管、支气管腺体分泌;且氯化铵吸收后,部分经呼吸道排出,因渗透压的作用而带出水分,使痰液稀释,易于咳出。氯化铵尚有利尿作用和酸化体液、尿液作用。主要用于祛痰,治疗剂量的祛痰作用不强,常与其他止咳祛痰剂配成复方制剂应用。

氯化铵

Lühua'an

Ammonium Chloride

NH4Cl   

本品按干燥品计算,含氯化铵(NH4Cl)不得少于。

本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭,味咸、凉;有引湿性。

本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

本品的水溶液显铵盐与氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

取本品,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为~。

取本品,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。

取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

不得过(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。

取本品,用小火加热,俟氯化铵全部挥散,放冷,残渣中加水25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液制成的对照液比较,不得更深()。

取本品,加醋酸盐缓冲液(pH )2ml与水适量使溶解成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。

取本品,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定()。

取本品约,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50) 5ml、荧光黄指示液8滴与碳酸钙,摇匀,用硝酸银滴定液()滴定。每1ml硝酸银滴定液()相当于的NH4Cl。

祛痰药,辅助利尿药。

密封,在干燥处保存。

氯化铵片

《中华人民共和国药典》2010年版

氯化铵

Ammonium Chloride

氯化铔;氯化氩;盐化铵 ;氯化亚;硇砂;Salmiac;Amchlor

呼吸系统药物 > 祛痰药物 > 增加痰水样层厚度的药物

1.片剂:每片;

2.注射剂:500ml(1%);

3.敌咳糖浆:每100ml内含氯化铵、麻黄堿、桔梗流浸膏1ml、愈创木酚磺酸钾、吐根酊、百部流浸膏1ml、海葱醋、氯仿;

4.舒肺咳(苏菲咳)糖浆:每100ml中含氯化铵2g、麻黄堿50mg、薄荷脑10mg、百部流浸膏1ml、白桑流浸膏、桔梗流浸膏3ml、甘草流浸膏。

1.氯化铵口服后 *** 胃黏膜的迷走神经,引起轻度的恶心,反射性地引起气管和支气管腺体分泌增加,痰液稀释。部分药物吸收入血后经呼吸道排除,由于盐类的渗透压作用带出水分,使痰液稀释,易于排除。

2.利尿作用 能增加肾小管氯离子浓度,因而增加钠和水的排出,具利尿作用。

3.酸化体液和尿液。

口服吸收完全,在体内几乎全部转化降解,仅1%~3%随粪便排出。

用于急性呼吸道炎症初期痰少不易咳出者。由于氯化铵祛痰作用较弱,常与其他止咳祛痰药物配成复方制剂使用。

1.对氯化铵过敏者禁用。

2.代谢性酸血症患者禁用。

3.严重肝、肾功能减退、溃疡病、代谢性酸中毒禁用。

1.镰状细胞贫贫血患者服用可引起缺氧和(或)酸中毒,应慎用。

2.药物对妊娠的影响:孕妇在接受大剂量氯化铵治疗时,可导致孕妇及婴儿产生不良反应。

3.药物对哺乳的影响:因对哺乳期妇女的服药安全性研究尚未确定,所以建议不要服用氯化铵。

4.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)血气分析等酸堿平衡分析指标;(2)血氯、钾、钠浓度测定。

5.为减少胃黏膜 *** ,氯化铵宜溶于水中,饭后服用。

6.过量可致高氯性酸中毒、低钾及低钠血症。

7.静脉给药速度应该缓慢,以减轻局部 *** 。

8.氯化铵不宜与堿、堿土金属碳酸盐、银盐和铅盐、金霉素、新霉素、磺胺嘧嘧啶、呋喃妥因、华法林及排钾性利尿药等合用。

9.氯化铵与桔梗、远志等恶心性祛痰中药减量配伍制成各种制剂(如敌咳糖浆、小儿止咳糖浆、咳停片等),既能产生协同增效作用,又可减少不良反应。

1.大量服用可引起恶心、呕吐、口渴、胃痛及高氯性酸中毒。

2.片剂宜用水溶解,饭后服用。

3.有利尿及酸化体液、尿液的作用。

1.成人:每次~,每天3次;

2.儿童:每天30~60mg/kg,或按;分4次服用。

1.可使一些需在酸性尿液中显效的药物如乌洛托品产生作用。

2.可增强汞利尿剂的作用以及四环素和青霉素等药的抗菌作用。

3.可促进堿性药物如哌替啶、苯丙胺的排泄。

4.氯化铵与磺胺嘧嘧啶、呋喃妥因等成配伍禁忌。不宜与排钾性利尿剂合用。

氯化铵为去痰剂,常与其他镇咳去痰剂配伍以发挥其相互配伍作用,临床应用更为方便有效,如复方咳必消糖浆,氯栓合剂,敌咳糖浆等。

氯化铵(氯化铔)为恶心性祛痰药。口服后 *** 胃黏膜的迷走神经末梢,引起轻度恶心、反射性引起气管、支气管腺体分泌;且氯化铵吸收后,部分经呼吸道排出,因渗透压的作用而带出水分,使痰液稀释,易于咳出。氯化铵尚有利尿作用和酸化体液、尿液作用。主要用于祛痰,治疗剂量的祛痰作用不强,常与其他止咳祛痰剂配成复方制剂应用。[1]

[1]

1.吞服或剂量过大可引起恶心、眍吐、胃痛等胃 *** 症状,甚至发生支气管痉挛。

2.应用过量或长期服用易致高氯性酸中毒和低钾血症。

氯化铵中毒的诊断要点为[1]:

有氯化铵应用史,出现上述表现。

氯化铵中毒的治疗要点为[1]:

1.饭后服用可减少胃部 *** 症状。

医学上,氯化铵能化痰止咳①氯化铵进入体内,部分铵离子迅速由肝脏代谢形成尿素,由尿排出。氯离子与氢结合成盐酸,从而纠正碱中毒。②由于对粘膜的化学性刺激,反射性地增加痰量,使痰液易于排出,因此有利于不易咳出的少量粘痰的清除。本品被吸收后,氯离子进入血液和细胞外液使尿液酸化。禁用慎用(1)肝肾功能不全者禁用,肾功能不全时慎用,以防高氯性酸中毒。(2)在镰状细胞贫血患者,可引起缺氧或(和)酸中毒。(3)溃疡病、代谢性酸血症患者忌用。(4)孕妇及哺乳期妇女禁用(5)儿童在医生指导下使用

氯化铵的医学论文怎么写

摘要:本文综述了蔬菜硝酸盐含量过高对人体的危害,影响蔬菜硝酸盐含量的因素,降低蔬菜硝酸盐含量的措施及其效果,并对今后的研究提出了建议。关键词:蔬菜;硝酸盐;影响因素;栽培措施1前言蔬菜是人们日常生活中不可或缺的食品,但蔬菜又是易于富集硝酸盐的作物,人体吸收的硝酸盐80% 以上来自于蔬菜[1]。故硝酸盐含量是评价蔬菜品质的重要指标之一。虽然硝酸盐对人体没有直接的毒害作用,但进入人体后,会在微生物的作用下还原为有毒的亚硝酸盐,它可与人体血红蛋白反应,使之失去载氧功能,造成高铁血红蛋白症。长期摄入亚硝酸盐会造成智力迟钝[2]。另一方面。亚硝酸盐还可间接与人类摄取的其它食品、医药品、残留农药等成分中的次级胺反应,在胃腔中(pH=3)形成强致癌物—— 亚硝胺,从而诱发消化系统癌变[3]。因此,硝酸盐污染问题已引起人们的普遍关注,世界各国学者对蔬菜硝酸盐积累及其控制途径进行了日益广泛和深入的研究。近年来许多研究单位对蔬菜中的硝酸盐污染以及如何控制进行了大量的研究。影响蔬菜硝酸盐积累的因素很多,与蔬菜的种类品种有关,与水分、温度、光照有关,也与施氮量、氮肥种类、施氮方法等因素有关,但施肥是非常重要的因素之一。要减少蔬菜硝酸盐含量,一是要进行合理施肥,控制施肥种类、数量,掌握好施肥方法等。二是调节水、温、光等环境条件,从而达到控制植株根系对NO3-的吸收速率,降低其吸收量,进而加速硝酸盐在植物体内的代谢的目的。2 影响蔬菜硝酸盐含量的因素2.1内部因素影响蔬菜硝酸盐含量的内部因子主要包括:蔬菜种类、品种、部位和生育期,这些因子主要受遗传因子所控制[4]。2.2.1 蔬菜种类不同其硝酸盐含量差异明显。现在研究证实,不同蔬菜种类的硝酸盐含量从大到小的次序为根菜类> 叶菜类> 瓜类> 茄果类。2.2.2 同一种类蔬菜不同品种硝酸盐含量也不相同,如莴苣Bellone品种叶片中硝酸盐含量为2878mg/kg,而Tornade品种硝酸盐含量仅为123mg/kg,2个品种间硝酸盐含量差异十分悬殊。2.2.3 蔬菜不同部位的硝酸盐含量也有很大差异,一般而言,根>茎>叶>果;叶柄>叶片;外叶(下部叶)>内叶(上部叶)。2.2.4 生育期对于菠菜而言,其体内硝酸盐含量随着生育期的延长而降低,这可能是由于随菠菜生育期推进其吸收土壤硝酸盐能力下降,或随植株增大硝酸盐相对量降低造成的。因此菠菜不宜提早收获。2.2外部因素蔬菜积累硝酸盐的过程也受外部其他环境因素如土壤水分、光照、温度、栽培措施等显著影响[5]。2.2.1光 光照对植物体内的硝酸盐代谢起着极为重要的作用,是决定植株硝酸盐含量的主要因素之一。光照强度、光周期和光照持续时间均影响植株硝酸盐含量。在低光照强度下,植株积累大量的硝酸盐, 而在较高的光强下,硝酸盐的积累减少[6]。光照影响植株硝酸盐含量的主要原因是硝酸还原酶活性受光照强度的调节,而且光照正常条件下, 光合作用良好,植株生长量大,吸入的硝酸盐被稀释而不致累积很多,同时光合作用可提供硝酸还原的能量,使之转化为铵态氮,因此也有利于减少硝酸盐的累积[7]。2.2.2 温度 温度高低影响植物对硝酸盐的吸收速率。在适温范围内,随温度升高,植物生长速度加快,根系对硝酸盐的吸收也加快,促进植株地上部生长,NRA也随之提高使植株体内硝酸盐积累减少。温度降低,根系吸收硝酸盐能力减弱,同时,NRA也因温度降低而减弱,以致硝酸盐积累增加[8]。2.2.3 水分 硝态氮的吸收、运输与水分运动密切相关。质流是水分驱动的物质运动,而质流对作物吸收硝态氮的贡献率达70%-90%。蒸腾作用的持续进行,使溶解于水中的硝态氮向植物体内各处移动,分布于不同器官的组织内部及外部空间的水分中。另外,硝态氮的代谢也离不开水分[9]。2.2.4 氮肥供应 大部分蔬菜为喜硝态氮作物,于是人们为追求高产而盲目追施硝态氮肥,而NO3-含量却随氮肥用量增加而不断升高,不能及时被还原。另一方面,施肥方法不当,基肥不足,追肥次数偏多,导致硝酸盐积累增加。3 降低硝酸盐含量的控制途径和措施综上所述,有关影响植物体内硝酸盐积累的因素是多方面的,作物之间的差异也十分明显,因此要有效降低硝酸盐的积累首先要分析研究对象所特有的影响因子,针对主要因子通过明确的调控措施,达到降低硝酸盐积累的目的。3.1 施肥措施蔬菜硝酸盐严重超标,除了与蔬菜的种类、品种、遗传特性不同有关外,一个重要影响因素是:施用化肥,超量施肥,重施氮肥,没有均衡的控制和调节土壤肥力。控制蔬菜硝酸盐过量残留的措施是,严格控制氮肥的施用量,少施化学氮肥,应以有机肥为主。因为有机肥矿化速度慢,不会导致硝酸盐在植株体内明显积累,并能提高蔬菜的产品质量和口感度[10]。3.1.1 合理施用氮肥⑴搭配施用不同形态的氮肥邱孝煊等报道,每公顷氮素用量450Kg,空心菜中硝酸盐含量,氯化铵<硫酸铵<尿素<碳酸氢铵<硝酸铵.施氯化铵的空心菜硝酸盐比其它化学氮肥低10%以上,这与氯化铵中的Cl-能抑制硝化作用有关。李海云等报道,铵态氮和硝态氮的比例不同影响硝酸盐的积累量,经多种蔬菜试验表明,NH4+-N所占比例越大,NO3-含量降低越明显。其原因在于NH4+被植物吸收后立即参加含氮有机物的形成,而NO3-则要先还原,后一过程需消耗额外能量并在相应酶系参与下进行。因此,施铵态氮肥可使蔬菜硝酸盐含量减低。朱祝军等研究的结果是,对不结球生长的营养液中,铵态氮和硝态氮浓度(mmol/L)比例以1:1为最佳。[11]⑵适宜的氮肥施用量氮素是植物生命活动的必需养分,且需要量在各元素中居首位。任祖金等报道,偏施和滥用氮肥,是造成蔬菜硝酸盐积累的重要原因,提出300Kg/hm2为氮肥用量的临界值。在保证产量的同时,适当降低氮肥施用量能降低硝酸盐的富集。⑶严格掌握氮肥的施用方法氮肥要深施、早施。深施可以减少氮素挥发,延长供肥时间,提高氮肥利用率。早施则利于蔬菜植株早发快长,延长肥效,减少硝酸盐积累。还应根据蔬菜种类、栽培条件、气候条件等灵活施肥。无公害蔬菜生产过程中,其硝酸盐含量是不断变化的。据研究,随着氮肥追肥时间的推移,蔬菜体内的硝酸盐含量有逐渐减少的趋势。对蔬菜来讲,追肥的时间应安排在采收前30天,追肥的原则为“少量多次”[12]。⑷控制氮肥施用时间研究结果表明,追氮后8天是蔬菜收获上市的安全始期,随着时间延长,硝酸盐累积具有明显下降趋势,至追氮后18天,蔬菜体内硝酸盐分别比始期下降% ~% 。因此,得出蔬菜“攻头控尾”的施氮技术模式[13]。3.1.1有机肥无机肥配合施用菜田施用有机肥是一项降低蔬菜硝酸盐积累,提高产品营养价值的有益的农业措施。这是因为生物降解有机质是个渐进过程,养分释放缓慢,适合于蔬菜对养分吸收;土壤中有机质能促进土壤反硝化过程,从而有效降低土壤中硝态氮浓度。和氮肥相比,施有机肥能降低蔬菜50% 的NO3-的积累量 。据此,要广辟肥料,确保蔬菜生产对有机肥的需求。但有机肥施用量过大,也会引起蔬菜中硝酸盐的大量积累,菜田有机肥施用量最大限量为60t·hm2。化学氮肥与厩肥、土杂肥配合施用,能有效控制和降低蔬菜中的硝酸盐积累。通常无机氮与有机氮的比为l:1;氮、磷、钾三要素的比例,100天以内的短季节蔬菜为l:,长季节蔬菜为l:。[14]3.1.2 推广测土配方施肥、平衡施肥技术测土配方施肥,是控制蔬菜硝酸盐积累的重要措施之一。大量研究结果表明,氮肥施用量与蔬菜体内硝酸盐含量呈正相关,磷、钾肥的施用量则与之呈负相关。这是由于:钾在植物体内能促进蛋白质的合成,钾的浓度越高,促进作用越强,从而提高了氮的利用率,蔬菜中K含量每递增% ,NO3-量下降% ;磷是硝酸还原酶和亚硝酸还原酶的重要组成部分,参与NO3-的还原和同化。高祖明等指出,N、K比过大是造成叶菜NO3-积累的重要原因,且缺磷比增氮更易引起叶菜组织内NO3-积累。因此,在蔬菜生产上应大力推广测土配方施肥技术,做到缺什么补什么,缺多少补多少。达到平衡施肥。这样,不仅能降低蔬菜中硝酸盐的含量,而且增产效果十分显著[15]。3.1.4 叶面喷施微肥施用微量元素肥料,对于减少蔬菜中硝酸盐的积累有一定的效果。蔬菜收获前lO天,叶面喷施微肥,能提高产量和品质,收获前1天用草酸、甘氨酸等喷洒,可明显降低蔬菜中的硝酸盐含量。近年来的研究结果表明,叶面喷施钼、锰等微肥,对降低蔬菜硝酸盐积累有良好的效果。这是因为钼和锰元素在植物体内参与硝态氮的还原过程,钼是硝酸还原酶的组成部分,锰是多种代谢酶的活化剂。对蔬菜叶面喷施钼肥和锰肥,能激活蔬菜体内的硝酸还原酶,从而使蔬菜体内硝态氮的还原同化量超过其吸收量,降低蔬菜硝酸盐的含量。叶菜类不能叶面施氮肥。叶面喷施直接与空气接触,铵离子易变成硝酸根离子被叶片吸收,硝酸盐积累增加,又不耐贮存[16]。3.2 改善生态条件3.2.1 改善光照条件,增加光照时间保证正常光照,是硝酸盐在植物体内同化并降低其浓度的决定条件之一。露地和保护地条件下光照强度降低20% ,蔬菜硝酸盐含量增加150%; 强光照下可使菠菜的硝酸盐含量较之弱光照来得低。正常光照条件下,光合作用良好,植株生长量大,吸入的硝酸盐可被稀释而不致积累太多,同时还促进硝酸还原酶的合成,程高其活性,并为硝酸还原提供能量,因此有利于硝酸盐含量的下降[17]。3.2.2 改善土壤水分供应状况研究表明,土壤水分充足时,蔬菜的生长量可提高%~% ,而硝酸盐含量却降低%~ %,硝酸盐还原酶活性也明显降低。因此,在蔬菜生产中应注意水分管理,避免由于缺水造成水分胁迫[17]。在干旱情况下,蔬菜的硝酸还原酶的合成受阻,分解加快,硝态氮积累显著增加。因此,在收获前几天进行灌水,可使硝酸盐含量下降。3.3 配合使用氮肥抑制剂为降低和控制蔬菜硝酸盐的含量,目前国外普遍采用氮抑制剂来抑制土壤硝化细菌的活性,从而达到减少土壤和蔬菜中硝酸盐积累的目的。在现有的氮抑制剂中,使用效果较好的首推双氰胺(DCD)。在氮肥中,添加10~20%的双氰胺与单施尿素相比,可使青菜茎叶中的硝酸盐含量降低10~30%。将双氰铵与碳铵一起施用效果更佳,可使叶柄和叶片中的硝酸盐含量减少25~45%。[18] 因此,蔬菜在施用氮肥时,应按纯氮量的10~20%添加双氰胺,与化肥拌匀后施用,控制硝酸盐积累的效果最佳。3.4 选育低富集硝酸盐的品种由于硝酸盐积累存在遗传差异,所以选育低积累的品种被认为是控制蔬菜硝酸盐含量的有效方法之一,低硝酸盐含量已成为育种的1个重要目标。国外有育成硝酸盐富集力弱的菠菜新品种的报道,但国内目前还没有选育成功低积累的蔬菜品种。随着对蔬菜硝酸盐积累的遗传规律的进一步认识,特别是随着现代分子生物技术的发展,利用基因工程选育低富集硝酸盐品种必将成为重要的发展方向。3.5 调整收获时期和时间由于不同生长发育阶段的蔬菜硝酸盐含量不同,一些蔬菜生长前期大于后期,所以,适当晚收有利于降低蔬菜中的硝酸盐,降低幅度可达数倍甚至数十倍。另外,光照、温度等外部因素对蔬菜硝酸盐积累也有明显影响。因此,生产中应根据1d内温度和光照变化的节奏确定适宜的收获时间,同时应根据光、温等条件的季节变化以及蔬菜生长发育进程确定适宜的收获时期。[20]4 存在的问题与展望目前,蔬菜体内硝酸盐的积累问题已引起广大科研工作者的关注,而且在这一领域的研究已取得了一些成果,但是,尚缺乏控制效果好、简单易行的方法。一些控制硝酸盐积累的措施目前还很难用于生产实践,另外一些方法控制效果不太明显,还有一些方法或观点虽在理论上成立,但目前还没有取得应用成果。我国目前蔬菜生产条件及农民的科技水平,特别是目前国内生产者对产量的追求以及消费市场对供应量的要求决定了在短期内难以显著降低氮肥的施用量(氮肥是蔬菜体内硝酸盐的主要来源),因此,不降低氮素投人,如何控制蔬菜硝酸盐积累就成为一个重要研究课题。针对这一研究目标,从营养互作,水氮互作等营养生理以及代谢方面出发进行NO3-的转化的基础研究就显得非常必要。另外,由于蔬菜种类繁多,遗传基础及适宜生长条件、同化利用硝酸盐能力差异较大,所以,无论是关于硝酸盐积累过程的基础研究还是控制措施的探讨均要有明确针对性。5 小结综上所述,通过调整施肥措施、改善生态条件、使用抑制剂、选育低富集硝酸盐的蔬菜品种、调整收获时期和时间等,对减少蔬菜中硝酸盐累积量有很大的作用,应该对菜农加强宣传,采用合理的技术措施来减少蔬菜中硝酸盐累积,既使菜农节约肥料成本、增产增收,又减小对消费者的危害。

医学上,氯化铵能化痰止咳①氯化铵进入体内,部分铵离子迅速由肝脏代谢形成尿素,由尿排出。氯离子与氢结合成盐酸,从而纠正碱中毒。②由于对粘膜的化学性刺激,反射性地增加痰量,使痰液易于排出,因此有利于不易咳出的少量粘痰的清除。本品被吸收后,氯离子进入血液和细胞外液使尿液酸化。禁用慎用(1)肝肾功能不全者禁用,肾功能不全时慎用,以防高氯性酸中毒。(2)在镰状细胞贫血患者,可引起缺氧或(和)酸中毒。(3)溃疡病、代谢性酸血症患者忌用。(4)孕妇及哺乳期妇女禁用(5)儿童在医生指导下使用

氯化铵对小鼠气管内酚红排泌量实验原理是:利用指示剂酚红自小鼠腹腔注射并经腹腔吸收后,可部分地由支气管黏液腺分泌,氯化铵口服后可刺激胃黏膜,反射性引起支气管分泌液增加的同时,由呼吸道黏膜排出的酚红量也随之增多。根据调查相关公开材料,小白鼠是野生鼷鼠的变种,鼠种。中国饲养最广泛的是1946年从印度某研究所引入到云南昆明饲养的品种,大多用于医学研究。

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