猪13号染色体上拷贝数变异区内基因信息发掘及遗传规律分析.pdf,Hereditas(Beijing)2014年4月,36(4):354―359研究报告猪13号染色体上拷贝数变异区内基因信息发掘及遗传规律分析刘静,王亚楠,孙亚奇,王洪洋,汪超,彭中镇,刘榜华中农业大学...
【摘要】：正1960年自从Patau’s利用放射自显影技术发现了13三体综合征以来,在近十多年中,随着人类染色体高分辩显带技术的不断发展,有关13号染色体疾病的研究也更加深入,临床上发现了多种亚型,同时,也将一些疾病定位到有关区带上。笔者查阅了国内二十多种文献,共报道了有关13号染色体疾病31例。
应用微阵列比较基因组杂交技术(ArrayCGH)检测包括13号染色体在内的23对染色体区段的变化情况,并通过RT-PCR检测RB1mRNA的表达情况。结果32例中有15例染色体13q14.2发生缺失,缺失率为46.9%(15/32)。
13号染色体共有115169878个碱基对，包含功能基因308个；14号染色体共有107349540个碱基对，包含功能基因594个；15号染色体共有102531392个碱基对，包含功能基因565个；16号染色体共有90354753个碱基对，包含功能基因799个；
这种易位保留了两条染色体的整个长臂，只缺少两个短臂，由于D组(13、14、15号染色体)和G组(21、22号染色体)染色体短臂小，含基因少，所以这种易位携带者一般表型正常或无严重先天畸形，智力发育正常，但其子代中可形成单体或三体，引起自然流产
2.3.2B组（2~5号染色体），相对长度9.，全为中部着丝粒染色体。2.3.3C组（6~13号染色体），为小型染色体，相对长度7.对为中部着丝粒染色体，6、8、10号染色体为亚中部着丝粒染色体。2.3.4由于本实验无雌、雄蛙的对比，故不能确定青蛙的性染色体。
ps+，染色体短臂的随体长度增加，如21ps+，即21号染色体短臂的随体长度增加。pstk+，染色体短臂的随体柄长度增加，如22pstk+，即22号染色体短臂的随体柄长度增加。cenh+，染色体的着丝粒异染色质区长度增加，如13cenh+，即13号染色体的着丝粒异染色
8号染色体，含有大脑和免疫功能的遗传基因。9号染色体，95个基因与疾病有关，其中之一可抑制形成。10号染色体，85个基因与疾病有关。这些基因的突变可能引发乳腺癌、前列腺癌和脑癌等。还有一些基因与复杂的代谢疾病和精神疾病有…
09级青蛙染色体核型的分析小论文.doc,虎纹蛙骨髓细胞染色体标本的及其染色体核型分析赖标汶（中山大学生命科学学院08级生态学广州510275）摘要：采用虎纹蛙的骨髓细胞制作了虎纹蛙的染色体标本后，利用Photoshop和Excel等软件对其...
这篇论文指出：“2号染色体是人类进化谱系所独有的，它是两条染色体头对头融合的结果，而这两条染色体在其他灵长类动物中仍然是分离的。”，关于融合点的分子证据是如此有力，以至于我们实际上可以确定两条染色体末端结合的确切区域，也就是两条灵长类染色体粘贴在一起的区域。
13号染色体:讲述生活的基因史书文档格式:.pdf文档页数:2页文档大小:104.05K文档热度:文档分类:论文--期刊/会议论文文档标签:13号染色体讲述生活...
近年随着荧光原位杂交(FISH)等技术的应用,多发性骨髓瘤(MM)染色体异常检出率明显提高,其中13号染色体异常最为常见,约占50%.定位于13号染色体上的抑制基因和...
篇首:研究人类染色体数目、结构异常与染色体病关系是人类细胞遗传学的范畴,染色体是遗传物质的载体,其上载有很多基因,如果染色体畸变就会发生众多基因变化引起...
方法应用常规细胞遗传学和采用D13S319位点特异性探针荧光原位杂交技术对17例MM的骨髓标本进行13号染色体缺失的检测。结果常规细胞遗传学检测17例MM中3...
n常染色体隐性7山东大学硕士学位论文冠状动脉粥样硬化性病13号染色体基因扫描研究专业:内科学(心血管病)硕士研究生:彭洁导师:郭媛教授.止-^’刖...
猪13号染色体影响猪产仔数的SNP鉴别引言:产仔数是现代畜禽产业重要的经济性状,它直接反映了该品种的生产水平,产仔数多的品种无疑有更高的经济价值。根据科学家...
山东大学硕士学位论文冠状动脉粥样硬化性病13号染色体基因扫描研究姓名:彭洁申请学位级别:硕士专业:临床医学专业硕士指导教师:郭媛20120515山东...
【摘要】:正13号环状染色体综合征(BringchromosomeSyndrome)1970年由Coffin等首报.在新生儿中的发生率约为1/5800,一般在婴儿期死亡,但多数病例可活到儿童期,也有存活至26...
【摘要】:本文对一例罕见的13号环状染色体综合征患儿家系进行了外周血淋巴细胞培养、GTG、CBG、Ag-NOR显带和高分辨G显带等细胞遗传学研究,证实患儿核型为45,XX,-13/46,XX,r(1...
关键词:多发性骨髓瘤13号染色体缺失基因抑制摘要:多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞单克隆恶性增生性的血液.约50%的骨髓瘤存在染色体数目和结构异常,其中13...