芳香族亲电取代反应的活性顺序与芳香族化合物和亲电试剂结合生成的中间体正离子的稳定性有关。亲电试剂E位形成的中间体正离子具有下面共振结构,其中对共振杂化体的贡献最大。因为在中,环上的每个原子都符合八隅体。
举例：二、亲电取代反应特性和相对活性1.定位规则补充说明（局限性）（1）定位规则只能预测反应的主要产物。（2）定位规则存在一些例外（3）定位规则在特殊条件下不适用取代基对芳环亲电取代反应活性的影响：2.定位效应及理论解释给电子基团活性苯环，亲电取代反应主要发生在邻对位。
天津大学硕士学位论文卤代苯的芳香亲核取代反应及其反应机理的探讨姓名：王建功申请学位级别：硕士专业：药物化学指导教师：JohnE.Reiner20070601中文摘要卤代苯的芳香亲核取代反废是一种重要的有机方法，具有广泛的应用价值。
李朝军综述：无过渡金属参与的芳基亲电试剂取代和偶联光反应.由于芳环的普遍性，亲核试剂与芳香族亲电试剂（Csp2-X）交叉偶联反应在有机化学中占有重要地位。.与脂肪族亲电试剂（Csp3-X）不同，芳基亲电试剂无法通过SN1或SN2历程与亲核试剂（Nu...
其他的亲电氟源如[18F]NFSI和[18F]Selectfluor，除了价格昂贵外，由于其通过[18F]F2，导致摩尔活度更低。然而，另一种方案——亲核氟化，虽然可以利用高摩尔活度的氟化物（[18F]F-），但却要求底物芳环为多取代且需进行吸电子基团的预官能团化。
作者：X-MOL2021-10-28邻位具有三个不同类型取代基的芳环是众多具有重要生物活性天然产物、药物、农药及中间体的常见结构（图1）。然而，由于三个取代基位于芳环的相邻位置且各不相同，因此采用传统方法（如芳环上的亲电取代反应SEAr、偶联反应及碳氢转化等）与构建显得相当…
因此它更容易发生亲核加成而不是亲电加成。基于偕二氟烯烃的此种性质，冯超教授开发出一系列氟亲核加成诱导的偕二氟烯烃官能团化反应（图2.J.Am.Chem.Soc.2016,138,15869-15872;Angew.Chem.Int....
苯环亲电取代反应中卤素的活性比较？.作者wqperi.来源:小木虫3507帖子.+关注.苯环亲电取代反应卤素反应活性为：氟>氯>溴>碘，为什么？.原子越大不是更容易极化异裂成带正电荷的亲电试剂么，为什么反应活性反而下降了？.返回小木虫查看更多.分享...
研究论文介绍ACSCatal.：镍催化交叉亲电偶联多取代丙二烯的方法学2021/11/16研究论文介绍亲电偶联,多取代丙二烯,镍催化Comment:0Author:CSeditor10views
五元芳杂环的还原反应和diels-alder反应呋喃的酸性开环.ppt,作业P232页1，2，5，7，9，10题(b)亲核加成及进一步消除中间体比较稳定亲电性较强消除较易进行（六）吡啶a和g位侧链上的反应吡啶a和g位氢有弱酸性烯胺负离子共轭烯胺负...