关于阿里论文文献

东革阿里作为传统药品使用已有数百年历史，最早可回溯到1700年马来西亚的殖民年代。历史相关资料有：a．《罗格日志》，1851年出版，第439页。奥克斯雷说，马来西亚的土著人习惯服用东革阿里煎剂来治疗间歇性发烧。马来妇女产后也服用东革阿里汤剂作为滋补品。b．《马来药典》，1939年由约翰·杰姆兰特和.汤姆森撰写，他们如此描述东革阿里：“用其根部制成的浸剂和煎剂被马来人当作滋补品饮用”。c．《马来半岛经济产品词典》，1936年由.勃克黑尔撰写，对东革阿里有详细的描述：“根，尤其是根部的树皮，被作为一种退热剂使用。树皮极其苦，尽管在半岛上很多，但贸易量小，后从Borneo出口到新加坡。这种药内服后口碑很好，以至于人们相信外用也有效。他们把根捣碎，敷在患处，用以治疗头疼、溃疡、伤口和止痛，甚至是梅毒引起的疼痛”。d．官方的《印度Materia Medica》，1908年出版，作者.纳德卡尼，东革阿里被描述为生长在马来西亚的一种小树，其树皮和根可作为发烧的退热药。该书还说，根是仅次于奎宁的治疗疟疾的一种药。传统上，马来人和马来西亚的其它土著人把东革阿里当作能量滋补药、退热药、催情药和中毒、蛇毒的解药，这些在文献上有很好的记载。朱利萨斯·特里·哈迪亚，印尼植物园生物分类部主任，对东南亚使用东革阿里的传统描述如下：“在东南亚，东革阿里树的各部位，尤其是根部，长期以来都作为药物使用，以治疗发烧、口腔溃疡、和肠（胃）虫。妇女产后可作为滋补剂。在苏门答腊和加里曼丹，它是一种退热药；在LAMPUNG和BELITUNG它可治疗痢疾。”“在沙巴和加里曼丹，服用东革阿里树皮的煎剂以减缓骨头的疼痛，其叶子的煎剂可用来擦洗皮肤以止痒。在越南，东革阿里花和果的煎剂可治痢疾。马来人把枝叶捣烂外敷，用于止头痛、胃痛、梅毒痛和其它疼痛。在RIAU，该作者在该地区作调研，人们喝东革阿里的煎剂用于治疗疟疾。现在，东革阿里更多地以催情药广为人知。”美国文献TONGKAT ALI （东革阿里） 精华对男性肌肉生长有相当大的作用英国日刊体育医学报告说，tongkat ali （东革阿里） 精华的作用在五个星期内提高了5%的肌肉质量，这个结果是从一个双盲对照科学试验治疗组上得出的，而且在对照组中没有发现任何明显的副作用。在5个星期内提高5%是一个很大的改善，如果把一年的作用加起来的话，作用就更加明显了（5个星期为5%；52周为50%）。在这些有趣的事实中，该报章杂志指出：在服用了东革阿里补充剂之后，受治疗者臂围周长明显的从原来的（）cm增大到（）cm，（p=），这些结果显示Eurycoma longifolia Jack 的水溶性精华减少体内脂肪，增加肌肉力量和尺寸，因此就会起到一个强身健体的功效。我们可以通过以下英国体育医学报地址看到健康男性的抽样临床试验。提取自东革阿里树根的细胞毒活性成分和抗疟药物成分台湾台南省国立成功大学化学系（Cytotoxic and antimalarial constituents from the roots of Eurycoma longifolia.)以1D和2D核磁共振全面分析及大量光谱数据为特征的65种化合物从东革阿里（Eurycoma longifolia）树根分离出来。在这些提取物中，有4种二萜类化学成分（quassinoid diterpenoids）是第一次从自然资源中发现，分别名为eurycomalide A ⑴，eurycomalide B ⑵，13beta,21-dihydroxyeurycomanol ⑶，和 5alpha,14beta,15beta-trihydroxyklaineanone ⑷. 通过对细胞毒活性作用的测查，这些提取化合物在生物体外实验中还具有抗HⅣ和抗疟疾作用。12、13、17、18、36、38、59和62号化合物被证实对人类肺癌（A-549）细胞链有很强的细胞毒性作用；而12,13,17,38,57,58和59号对人类乳腺癌（MCF-7）细胞链有很强的细胞毒性作用；57和58号化合物对恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）有很强的抗疟活性。这个对二萜类化学成分（quassinoid diterpenoids）的全面立体化学研究为对此领域感兴趣的科学家们提供了一个清楚的参考。分离自东革阿里的二萜类化合物对马来西亚抗氯奎恶性疟原虫的体外抗疟活性（Plasmodium falciparum)（In vitro antimalarial activity of quassinoids from Eurycoma longifolia against Malaysian chloroquine-resistant Plasmodium falciparum isolates.)三种提取自东革阿里根部的二萜类化合物被发现对九类恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）有抗疟活性价值，这些恶性疟原虫是从感染抗氯奎性疟疾的病人身上获取的。结果表明，eurycomanol,eurycomanol 2-O-beta-D-glucopyranoside，和13 beta,18-dihydroeurycomanol具有抗疟活性，IC50值分别为 microM, microM，和 microM，与之相比，氯奎（chloroquine）的IC50值仅为 microM。东革阿里对中年雄鼠目标性活动的效果马来西亚理科大学药物系马来西亚槟榔屿州明顿市本次实验用饲养的、九个月大不再有生育能力的中年 Sprague-Dawley 鼠，每天喂服两次不同剂量东革阿里十天，观察药物对其目标性活动的影响，包括它们在对年轻雌鼠嗅肛门舔跨骑环境爬渴望探测它们自身非生殖性和生殖性修饰及动机限制性和非限制性活动上的情况。结果显示，在实验期间相比实验控制组，用治疗的实验对象针对年轻雌鼠的活动（嗅肛门舔跨骑）、自身的生殖性修饰及在特定区域的受限运动均上升，但是针对外界环境的活动（爬渴望探测）下降。结论，本次研究进一步证明不同剂量的东革阿里对中年雄鼠的目标性活动有改进作用。东革阿里能增强有性经验的雄鼠的性欲（Eurycoma longifolia Jack enhances libido in sexually experienced male rats.)马来西亚理科大学药物系（马来西亚槟榔屿州明顿市）在本次研究中用有性经验的雄鼠，分别以每千克体重喂服400和800不同剂量东革阿里，连续10天之后观察东革阿里对雄鼠性欲的影响。结果显示，在药物作用下这些动物增加了性交跨骑频率，服用400mg/kg来自东革阿里的4种提取部分，即氯仿、甲醇、水和丁醇，部分的雄鼠跨骑频律为 +/- +/- and +/，而服用800 mg/kg 的则分别进一步提高为 +/- +/- +/- and +/ ，但是在作为由跨骑引起的不受其他行为因素影响的性唤起观察周期里没有出现勃起、性交和射精现象。研究证明，东革阿里对性能力强但缺乏性感觉反馈的雄鼠是一种非常有效的性兴奋剂。东革阿里加强了中年雄鼠的性动机马来西亚理科大学药物系（马来西亚槟榔屿州明顿市）本次实验研究东革阿里对中年雄鼠和退役种鼠在性动机上的作用，采用经过改良的开阔地和跑道选择方法。每只老鼠每天服用500mg/kg来自东革阿里的4种提取部分，即氯仿、甲醇、丁醇和水，而控制组和育亨宾组分别接受3ml/kg的普通碱盐和30mg/kg的育亨宾（或称壮阳碱），连续10天。结果显示，经过一段时间，服用药物的老鼠能作出的正确选择有短暂的上升。50%接受东革阿里提取物和yohimbine（育亨宾）治疗的中年老鼠能做出正确选择，分别是在治疗后的8天和5天之内。这个研究表明东革阿里能持续增强壮年、中年雄鼠和退役种鼠的性动机。治疗性功能障碍的植物化学及传统草药的突破（Phytochemicals and the breakthrough of traditional herbs in the management of sexual dysfunctions.)印尼Hang Tuah 大学药物系，海军教学医院：传统草药是治疗性勃起障碍的革命性突破，例如，已经成为世界闻名的植物伟哥东革阿里。关于性勃起障碍的现代观点赞成单一病源论，例如，勃起机制。为了恢复勃起采用大量的口服药物和血管注射剂或者阴茎注射剂。现代植物化学从传统草药演变而来。植物化学主张从根源上治疗，也就是治疗引起整个人体正常功能紊乱的病因。因而植物化学治疗勃起障碍是在性功能紊乱的整体框架下进行的。原薯蓣皂苷（Protodioscin）是从白蒺藜（Tribulus terrestris L plant）提取的植物化学作用剂，临床试验证明，通过原薯蓣皂苷（Protodioscin）与脱氢表雄酮DHEA (De-Hydro-Epi-Androsterone）之间的转化，该药剂可以改善性欲从而增强勃起。初步观察表明，从生长于不同土壤中的白蒺藜提取的原薯蓣皂苷（Protodioscin）成分的有效活性并不一致。这种不一致性亦存在于其他草药中，比如各种人参（Ginseng）东革阿里（Eurycoma longifolia），Pimpinella pruacen,Muara puama，银杏（Ginkgo biloba），育亨宾树（Yohimbe）等等，这需要植物化学进一步研究其原因所在。东革阿里（Eurycoma longifolia Jack）对中年雄鼠性能力的作用（Effects of Eurycoma longifolia Jack on sexual qualities in middle aged male rats)本次实验通过对中年雄鼠定量喂食0．5g/kg不同数量的东革阿里（）12天，同时另一控制组则每天喂食3ml/kg的普通碱盐进行对东革阿里对中年雄鼠性能力作用的研究。实验结果显示，东革阿里能减短性行为准备时间从而增强了中年雄鼠的性能力。服用东革阿里各提取部分的各组需要的性行为准备时间分别为：A组865-916秒，相当于控制组的91-96%，B组860-914秒（92-98）%,C组850-904秒（93-99）%,D组854-890秒 （95-99）%,E组844-880秒 （94-98）%,F组840-875 秒（94-98）%,G组830-870秒 （94-98）%,H组825-860秒（94-98）%,I组820-850秒 （96-99）%,J组800-840秒 （93-98）%,K组750-795秒 （94-99） %，L组 650-754 秒，（82-95%）。而各控制组的性行为准备时间分别为950秒（100%),934秒（100%),910秒（100%),900秒（100%),895秒（100%),890秒（100%),885秒（100%),880秒（100%),855秒（100%),860秒（100%),800秒（100%) 和 790 秒（100%）；这个结果持续于整个实验期间。此外，经过长时间服用东革阿里的雄鼠在实验后做出正确选择的反应速度比率也有短暂上升现象，超过50%的雄鼠经过两周的东革阿里药物治疗后能正确反应，这种效果在服药观察期间尤为明显。然而，那些服用普通碱盐的中年雄鼠的性能力并没有增强，只有45-45%的雄鼠在实验期间能正确反应。因此，这个研究表明东革阿里可以提高中年雄鼠的性能力，进一步支持了民间把东革阿里作为壮阳药的用法。

卡宾达树皮和东革阿里的药用机理

（1）卡宾达树皮的药用机理

卡宾达树皮是一种a肾上腺素能受体阻滞剂，能选择性地阻断神经节突触前a 2肾上腺素能受体，使血管平滑肌护张，增加外周副交感神经张力，降低交感神经张力，因而扩张阴茎的动脉，增加阴茎海绵窦d血流量使阴茎充分勃起；同时卡宾达树皮中的生物碱通过中枢作用对勃起功能产生有益的作用，通过阻断中枢a 2肾上腺素分泌增加，及脑去甲肾上腺素能核中的细胞兴奋，使血浆中游离3-甲氧-4羟-苯乙二醇增加，从而使中枢感神经兴奋刺激，从而增加性欲。

图 6《卡宾达树皮物的临床应用》

小结：卡宾达树皮的药用机理，并不是单一的刺激阴茎的活性，而是针对性功能的整个系统进行调动，从中枢交感神经、到副交感神经、在到阴茎的海绵体的彻底性、全面性的唤起和治疗。

（2）东革阿里的药用机理

东革阿里是一种可以刺激睾酮浓度的增加，睾酮是一种类固醇荷尔蒙，由男性的睾丸或女性的卵巢分泌，肾上腺亦分泌少量睾酮，具有维持肌肉强度及质量、维持骨质密度及强度、提神及提升体能等作用。睾酮口服后虽易吸收，但却迅速遭到肝脏的破坏，发挥不了任何药效作用。现在用于临床的雄激素均系人工合成品。睾酮除具有雄激素的作用之外，还有明显的促进蛋白质合成的作用，也称作同化作用。

图 7《东革阿里对性功能影响及相关功效研究进展》

小结：东革阿里的药用机理是单一性的刺激睾酮的浓度提升，从而达到维持肌肉强度和持久力的作用。简而言之就是东革阿里对男性性功能的作用就在于其可以增加其持续力、忍耐力，并不能起到完全治疗的作用。

卡宾达树皮和东哥阿里谁更有效果？

综合各项研究表明，目前卡宾达树皮是含有育亨宾碱最多的树皮，达60%以上，育亨宾碱可以从中枢交感神经、到副交感神经、在到阴茎的海绵体的彻底性、全面性的唤起和治疗。卡宾达树皮具有治疗男性性功能障碍的显著作用。

而东哥阿里的药用机理和效果，都是基于男性各项功能完善的前提下，有助于男性提升肌肉力、抗疲劳的作用，目前尚未有研究表明，东阿阿里可以起到根治男性性功能的作用。

综合而言，卡宾达树皮的药用机理和治疗功效，显著高于东哥阿里。

是属于科技报告类的吧

合理控制生活，男性要注意性欲节制，避免过度，可以有效缓解肾虚。平时可以适当饮用补肾药酒，对肾虚的治疗有很大帮助。养成良好的生活习惯，合理控制饮食，注意规律休息。