学位论文电泳图

正常血清蛋白电泳图谱正常血清被电泳分解成6个主要部分：(图1)白蛋白α1球蛋白区域：α1抗胰蛋白酶，酸性糖蛋白，α1抗糜蛋白酶α2球蛋白区域：结合珠蛋白，铜蓝蛋白，α2巨球蛋白，α脂蛋白β球蛋白：转铁蛋白、血红素结合蛋白、β脂蛋白及补体；它们可迁移成清晰的β1和β2带。 γ球蛋白：一条很广泛的带，相当于血清免疫球蛋主要种类的IgA、IgG及IgM。2.异常血清蛋白电泳图谱 双白蛋白血症：其主要特征是在白蛋白部位有两个区带，光密度计扫描出现双峰，呈剪刀状，可见下列三种情况：①家族性血清蛋白异常性疾病，极少见，为常染色体不完全显性遗传。②肾功能不全的患者在治疗过程中使用大剂量β-内酰胺类抗生素。③存在胰腺瘘而致胰蛋白酶对白蛋白内部水解所致。(图2，红箭头所示)

硕士毕业论文对单个电泳条带调高亮度不会被吊销学位的，只要该论文不涉嫌抄袭，正常通过论文答辩的就不会被吊销。

本人最近在做蛋白质双向凝胶电泳实验，下图是几次试验中最好的一次（虽然论文里没法用），这次除上样量过大，IEF过程中发现杂质离子过多，还存在很多问题。求懂行的大侠帮忙解决一下问题所在？不胜感激！！！我是用TCA-丙酮法提取的蛋白，IPG strip pH4-7 18cm，蛋白浓度在，上样400ul+100ul水化液，平衡液I加平衡15min，平衡液II加平衡15min,的琼脂糖封胶液，考马斯亮兰R-250染色，IEF过程中8000v跑了5h多（42kv多），SDS-PAGE电泳，10mA 1h，30mA 5h。问题：1，开始的条纹是什么原因？（是平衡有问题？还是胶条与凝胶之间有小气泡的原因？）2，胶条与凝胶之间有小气泡，尝试多次压胶条，效果都不好，如何赶走气泡？