药物性稳定性因素研究的论文

药物制剂稳定性，指药物及其制剂的物理、化学或生物学的稳定性。决定因素是药物、制剂自身的化学结构,但外界因素(如温度、湿度、微生物污染等)亦会影响其稳定性。

改进剂型与生产工艺、制成微囊或包合物、采用直接压片或包衣工艺、制成难溶性盐(酯)凡在水溶液中不稳定的药物，制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉针剂等固体剂型可提高其稳定性。

供注射的做成注射用无菌粉末，可使稳定性大大提高。某些药物制成微囊后可增加药物的稳定性，如维生素A、维生素C、硫酸亚铁制成微囊后，稳定性都较原药提高。

包合物也可增加药物的稳定性，如苯佐卡因制成β-环糊精包合物后，提高了稳定性。一些对湿热不稳定的药物，可采用直接压片或干法制粒压片等工艺。包衣也是解决片剂稳定性的常规方法之一。

将容易水解的药物制成难溶性盐或难溶性酯类衍生物，可增加其稳定性。一般药物的水溶性越低，稳定性越好。随着药物科技的不断革新，药物制剂的稳定性逐渐的受到了药物科研人员的重视。因此，对影响药物制剂稳定性因素研究及提高稳定性的方法越来越显得有重要意义。