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YIFAN的新家
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偶与吃货

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左建民1962年出生,祖籍江苏省兴化市。少年时代即胸怀大志 , 高中时期在兴化中学年级中带习成绩一直名列前茅,曾参加兴化县中学生物理竞赛获第二名,其学习的刻苦精神举一例可证主乙:上高中时 , 他独居外宅 , 却能以勤励自勉 , 夜以继日地学习 , 其母有一次晨间去为他换洗被褥,发现他伏案而眠 , 甚为心疼 , 询之方知为寻常之事矣。学习三年,他兴趣广泛 , 书法、绘画常令老师、同学称道 , 办黑板报是他的特长, 也非常喜爱制作航模,摆弄无线电。1979 年以高分录取于南京大学物理系声学专业 , 在校期间一直是三好生、学生会干部。1983 年李政道先生在国内招收 110 名赴美留学生 , 他系南京大学唯一入选者。 1984 年赴美国亚利桑那州立大学攻读博士学位; 1989年获晶体物理专业博士学位 , 完成博士后研修后被该校聘为研究员,在此期间, 他与斯潘司教授合作,创造电子微区衍射理论,并著专著教材。2000 年到美国伊利诺州大学材料系任教授 , 该系在全美列前三名、专业是高分辨显微学 , 他还是日本九州大学研究员 , 美国科学院,美国电镜协会代表 , 国际晶体学会电子衍射委员会会员。左建民博士勤勉好学,专心业务,热衷于技术开发和创新,他开发了一系列技术研究纳米材料结构和化学价键。研究领域包括 1) 电子晶体学;2) 晶体键合和定量会聚束电子衍射;3) 纳米材料系统的表面和界面;4) 纳米材料中结构与特性的关系。主持的各类科研项目 15项 , 其中包括美国自然科学基金和美国 Department of Energv 基金。总研究经费超过300万美圆。重要成果包括:1、在氧化亚铜方面的定量电子衍射工作发表在Nature上,并被选为杂质封面;被认为是1999年化学领域的5大成就之一,物理学的 重大成果之一 (APS news 2000) 。2、发展了电子衍射成像技术,可以获得非周期性结构的原子分辨 像。代表作发表在Science 上,首次给出了双璧碳纳米管的原子结构 。3、在纳米材料系统的表面和界面研究方面成功地用超高真空表面科学的方法研究了纳米界面,发表了8篇文章,包括两篇 PRL。4、在纳米材料中结构与特性的关系研究方面开始着重研究复杂氧 化物中的纳米相分离及其对电荷输运和磁特性的影响 , 发表了3篇 文章,其中1篇在 PRL 上 , 及钠米电子器件,包括碳纳米管和有机 薄膜 , 这些研究的初步结果发表了两篇文章。在国际杂志上发表过90多篇学术论文 , 包括第一作者 Nature,S cience 论文各一篇,PRL 论文7篇。到2006年2月所发论文被引用 1385次。作为两个作者之一出版一本专著(Electron Microdiffraction, Plenum,1992),写作了多本书的多个章节。2001年获美国电镜协会巴顿奖 (the Burton Award),2005 年美国自然科学基金委材料研究 部颁发的事业奖 (the Career Award)。左建民博士为人正直,热爱祖国,学成以后不忘报效国家,为回国服务不计个人得失,曾先后六次应中科院等科研所邀请回国讲学和工作,对故乡兴化建设与发展的形势,人民的生活十分关心,得知国内发生重大灾情,总要来电问候,经常踊跃捐款,表示爱心。

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糖姨是谁啊

氧化亚铜晶体生长影响因素有光照、电流密度、电位时间、电解液的组成。根据查询相关资料信息显示:氧化亚铜是一种对环境友善的P型半导体材料,具有许多优异的性质,影响氧化亚铜晶体生长的因素有光照、电流密度、电位时间和电解液的组成等因素。

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太极武者NO1

题目:海水溶性色素溶出率防污涂料测量:氧化锌化工部,丹麦技术大学,大厦229号,DK - 2800 kgs。灵比,丹麦摘要:水溶性色素的来自锡基和锡防污免费化学活性(AF)的油漆解散是一个关键过程的影响及其抛光和杀菌剂浸出率。在这种情况下,低时间和资源消耗的方法中筛选了最有前途的材料或混合搜索色素行为能力是极大的兴趣。初步尝试制定这样一种方法,请上广泛使用的氧化锌颜料的这个文件。虽然高纯度,纳米抛光,单晶氧化锌基板产生的 ± 微克锌令+非常低溶出率厘米二天- 1,颗粒制备成型和烧结技术等级氧化锌约三倍溶解颜料快根据电感耦合等离子体质谱(ICP - MS)的测量。多孔的表面粗糙,更暴露出来,再加上在晶格结构缺陷较多,是假设:要为加快海相比,颗粒氧化锌晶体的水袭击事件负责。在任何情况下,氧化锌溶出率本文报道都明显比与氧化亚铜(Cu2O的),这亦是自动对焦油漆颗粒海水溶解相关的为低。实验模型制定防污涂料的性能测试与氧化锌和/或氧化亚铜表明,粘合剂/颜料的相互作用不容忽视,如果海水的水溶性颜料涂料系统从浸出确定。关键词:氧化锌;色素溶出率;防污涂料;杀菌剂释放率;田无涂料提纲1.简介2.文献综述:以前解散的氧化亚铜和氧化锌率研究.氧化亚铜的溶出率的测定.暴露表面积.扩散阻力.温度,pH值和氯离子浓度的依赖.氧化锌溶出速率的研究3.材料和方法.氧化锌单晶基板.球团烧结法制备氧化锌颜料颗粒.反应堆.分析技术.人工海水.模型试验防污涂料的性能.数学建模.作为唯一的色素氧化锌.溶解动力学.在前面的平衡色素4.结果与讨论.单晶基板.海水温度对溶解速度.评论对分析结果的可靠性.氧化锌球团烧结.比较浸出率从模型自动对焦涂料.作为唯一的色素氧化锌.模拟氧化锌,氧化亚铜的混合物5.结论致谢参考文献

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~凭凑不齐~

按时间的发展顺序,太阳电池发展有关的历史事件汇总如下:

1839年法国科学家发现液体的光生伏特效应(简称光伏现象)。

1877年和研究了硒(Se)的光伏效应,并制作第一片硒太阳能电池。

1883年美国发明家charlesFritts描述了第一块硒太阳能电池的原理。

1904年Hallwachs发现铜与氧化亚铜(Cu/Cu2O)结合在一起具有光敏特性;德国物理学家爱因斯坦(AlbertEinstein)发表关于光电效应的论文。

1918年波兰科学家Czochralski发展生长单晶硅的提拉法工艺。

1921年德国物理学家爱因斯坦由于1904年提出的解释光电效应的理论获得诺贝尔(Nobel)物理奖。

1930年研究氧化亚铜/铜太阳能电池,发表“新型光伏电池”论文;发表“新型氧化亚铜光电池”论文。

1932年Audobert和Stora发现硫化镉(CdS)的光伏现象。

1933年发表“铜-氧化亚铜整流器和光电池”论文。

1941年奥尔在硅上发现光伏效应。

1951年生长p-n结,实现制备单晶锗电池。

1953年Wayne州立大学DanTrivich博士完成基于太阳光普的具有不同带隙宽度的各类材料光电转换效率的第一个理论计算。

1954年RCA实验室的等报道硫化镉的光伏现象,(RCA:RadioCorporationofAmerica,美国无线电公司)。

贝尔(Bell)实验室研究人员,和报道效率的单晶硅太阳能电池的发现,几个月后效率达到6%。

(贝尔实验室三位科学家关于单晶硅太阳电池的研制成功)

1955年西部电工(WesternElectric)开始出售硅光伏技术商业专利,在亚利桑那大学召开国际太阳能会议,Hoffman电子推出效率为2%的商业太阳能电池产品,电池为14mW/片,25美元/片,相当于1785USD/W。

1956年,和发表“锗和硅p-n结电子电流效应”的文章。

1957年Hoffman电子的单晶硅电池效率达到8%;,和获得“太阳能转换器件”专利权。

1958年美国信号部队的制成n/p型单晶硅光伏电池,这种电池抗辐射能力强,这对太空电池很重要;Hoffman电子的单晶硅电池效率达到9%;第一个光伏电池供电的卫星先锋1号发射,光伏电池100c㎡,,为一备用的5mW话筒供电。

1959年Hoffman电子实现可商业化单晶硅电池效率达到10%,并通过用网栅电极来显著减少光伏电池串联电阻;卫星探险家6号发射,共用9600片太阳能电池列阵,每片2c㎡,共20W。

1960年Hoffman电子实现单晶硅电池效率达到14%。

1962年第一个商业通讯卫星Telstar发射,所用的太阳能电池功率14W。

1962年第一个商业通讯卫星Telstar发射,所用的太阳能电池功率14W。

1962年第一个商业通讯卫星Telstar发射,所用的太阳能电池功率14W。

1963年Sharp公司成功生产光伏电池组件;日本在一个灯塔安装242W光伏电池阵列,在当时是世界最大的光伏电池阵列。

1964年宇宙飞船“光轮发射”,安装470W的光伏阵列。

1965年PeterGlaser和提出卫星太阳能电站构思。

1966年带有1000W光伏阵列大轨道天文观察站发射。

1972年法国人在尼日尔一乡村学校安装一个硫化镉光伏系统,用于教育电视供电。

1973年美国特拉华大学建成世界第一个光伏住宅。

1974年日本推出光伏发电的“阳光计划”;Tyco实验室生长第一块EFG晶体硅带,25mm宽,457mm长(EFG:EdgedefinedFilmFed-Growth,定边喂膜生长)。

1977年世界光伏电池超过500KW;和在的1975年控制p-n结的工作基础上制成世界上第一个非晶硅(a-Si)太阳能电池。

1979年世界太阳能电池安装总量达到1MW。

1980年ARCO太阳能公司是世界上第一个年产量达到1MW光伏电池生产厂家;三洋电气公司利用非晶硅电池率先制成手持式袖珍计算器,接着完成了非晶硅组件批量生产并进行了户外测试。

1981年名为SolarChallenger的光伏动力飞机飞行成功。

1982年世界太阳能电池年产量超过。

1983年世界太阳能电池年产量超过;名为SolarTrek的1KW光伏动力汽车穿越澳大利亚,20天内行程达到4000Km.

1984年面积为929c㎡的商品化非晶硅太阳能电池组件问世。

1985年单晶硅太阳能电池售价10USD/W;澳大利亚新南威尔土大学MartinGreen研制单晶硅的太阳能电池效率达到20%。

1986年6月,ARCOSolar发布G-4000———世界首例商用薄膜电池“动力组件”。

1987年11月,在3100Km穿越澳大利亚的PentaxWorldSolarChallengePV-动力汽车竞赛上,GMSunraycer获胜,平均时速约为71km/h。

1990年世界太阳能电池年产量超过。

1991年世界太阳能电池年产量超过;瑞士Gratzel教授研制的纳米TiO2染料敏化太阳能电池效率达到7%。

1992年世界太阳能电池年产量超过。

1993年世界太阳能电池年产量超过。

1994年世界太阳能电池年产量超过。

1995年世界太阳能电池年产量超过;光伏电池安装总量达到500MW。

1996年世界太阳能电池年产量超过。

1997年世界太阳能电池年产量超过。

1998年世界太阳能电池年产量超过;多晶硅太阳能电池产量首次超过单晶硅太阳能电池。

1999年世界太阳能电池年产量超过;美国NREL的等报道铜铟锡(CIS)太阳能电池效率达到;非晶硅太阳能电池占市场份额。

2000年世界太阳能电池年产量超过399MW;WuX.,.,.等报道碲化镉(CdTe)太阳能电池效率达到;单晶硅太阳能电池售价约为3USD/W。

2002年世界太阳能电池年产量超过540MW;多晶硅太阳能电池售价约为。

2003年世界太阳能电池年产量超过760MW;德国FraunhoferISE的LFC(Laserfired-contact)晶体硅太阳能电池效率达到20%。

2004年世界太阳能电池年产量超过1200MW;德国FraunhoferISE多晶硅太阳能电池效率达到;非晶硅太阳能电池占市场份额,降为1999年的1/3,CdTe占;而CIS占。

2005年世界太阳能电池年产量1759MW。

中国太阳能发电发展历史

中国作为新的世界经济发动机,光伏业业呈现出前所未有的活力。

大量光伏企业应运而生,现在光伏产量已经达到世界领先水平。

现在OFweek太阳能光伏网带大家来回顾下中国太阳能发展历史:

1958,中国研制出了首块硅单晶

1968年至1969年底,半导体所承担了为“实践1号卫星”研制和生产硅太阳能电池板的任务。

在研究中,研究人员发现,P+/N硅单片太阳电池在空间中运行时会遭遇电子辐射,造成电池衰减,使电池无法长时间在空间运行。

1969年,半导体所停止了硅太阳电池研发,随后,天津18所为东方红二号、三号、四号系列地球同步轨道卫星研制生产太阳电池阵。

1975年宁波、开封先后成立太阳电池厂,电池制造工艺模仿早期生产空间电池的工艺,太阳能电池的应用开始从空间降落到地面。

1998年,中国 *** 开始关注太阳能发电,拟建第一套3MW多晶硅电池及应用系统示范项目。

2001年,无锡尚德建立10MWp(兆瓦)太阳电池生产线获得成功,2002年9月,尚德第一条10MW太阳电池生产线正式投产,产能相当于此前四年全国太阳电池产量的总和,一举将我国与国际光伏产业的差距缩短了15年。

2003到2005年,在欧洲特别是德国市场拉动下,尚德和保定英利持续扩产,其他多家企业纷纷建立太阳电池生产线,使我国太阳电池的生产迅速增长。

2004年,洛阳单晶硅厂与中国有色设计总院共同组建的中硅高科自主研发出了12对棒节能型多晶硅还原炉,以此为基础,2005年,国内第一个300吨多晶硅生产项目建成投产,从而拉开了中国多晶硅大发展的序幕。

2007,中国成为生产太阳电池最多的国家,产量从2006年的400MW一跃达到1088MW。

2008年,中国太阳电池产量达到2600MW。

2009年,中国太阳电池产量达到4000MW。

2006年世界太阳能电池年产量2500MW。

2007年世界太阳能电池年产量4450MW。

2008年世界太阳能电池年产量7900MW。

2009年世界太阳能电池年产量10700MW。

2010年世界太阳能电池年产量将达15200MW。

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Lisa艳艳

题目:溶出率测量海水的可溶性颜料为防污漆:氧化锌aDepartment的化学工程,丹麦科技大学、建筑229,DK-2800公斤以上。Lyngby、丹麦摘要:可溶性色素的溶解和tin-free来自两tin-based化学活动性防污漆(AF)是一个关键过程影响他们的抛光、防腐剂浸出率。在此背景下,低的时间——resources-consuming方法进行筛选的行为能力的颜料在寻找最有前途的材料或混合物是极大的兴趣。做一初步开发这样的一种方法是本文提出了一种基于氧化锌广泛使用的天然色素。同时,nano-polished高纯度、单晶氧化锌基质产生了极低的溶出率的贡献±依次为μg Zn2−−+ 2天1厘米,球团矿压实和烧结制备氧化锌颜料溶解技术等级大约3倍的速度根据inductively-coupled等离子体质谱法(icp - ms)的测量方法。多孔表面粗糙和更多的暴露,连同较大数量的缺陷是晶体结构,应该负责的进攻速度越快的微丸的海水比氧化锌晶体。在任何情况下,氧化锌解散这篇论文的报告是率明显低于那些与之关联的海水溶解的氧化亚铜(Cu2O)粒子构成,也被用于房颤油漆。性能测试的实验模型,制定各种防污漆的氧化锌和/或Cu2O表明,粘结剂/色素相互作用不容忽视,如果的浸出的海洋水溶性颜料是涂料系统从被决定。关键词:氧化锌;色素的溶解速度;防污漆;Tin-free杀菌剂释放率;油漆提纲:1。介绍2。文学评论:先前研究Cu2O溶出率和氧化锌为。Cu2O溶出率测定。暴露面积。扩散阻力。温度、pH和氯离子浓度的依赖第条。氧化锌溶出率的研究3。材料和方法。氧化锌单结晶基底。制备氧化锌球团烧结色素颗粒。反应器。分析技术分。人工海水。防污漆的性能模型实验。数学模型的基础上。氧化锌为唯一的颜料。溶解动力学。在颜料的平衡前面4。结果和讨论41。单晶硅衬底。海水温度的影响的溶出率。评论分析结果的可靠性。氧化锌烧结球团矿43。对浸出率模型比较房颤油漆。氧化锌为唯一的颜料。混合物的ZnO-Cu2O造型5。结论出处参考

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